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用于制造具有選擇性摻雜的背面的光伏電池的方法_3

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浸沒(méi)在稀HF溶液中來(lái)除去。
[0037] 隨后,用純化層(409)和(410)分別涂覆正面和背面,如圖4H所示。該些層可W 為例如SiOx、Si化或SiOx/Si化疊層。
[003引最終步驟為施加棚發(fā)射極金屬觸點(diǎn)(411)和磯BSF觸點(diǎn)(412),如圖41所示。金 屬觸點(diǎn)可直接接觸擴(kuò)散區(qū),稱為線接觸,或可通過(guò)在純化中制成的開口局部接觸擴(kuò)散區(qū),稱 為點(diǎn)接觸。
[0039] 用于結(jié)合通過(guò)氧化物滲雜方法來(lái)制造IBC太陽(yáng)能電池的另一個(gè)實(shí)施例示于圖 5A-I中。
[0040] 制造方法可由具有背面巧02)的紋理化n型娃晶片(501)開始,如圖5A所示。背 面(502)可W為平坦的或紋理化的。然后對(duì)晶片進(jìn)行氧化處理,所述氧化處理在晶片的表 面上生長(zhǎng)Si〇2層巧03),如圖5B所示。可使用熱氧化處理,其通常利用帶有氧化環(huán)境的加 熱的石英管式爐。
[0041] 另選地,氧化物層(503)可由其它方法形成,諸如;(i)熱氧化,(ii)印刷并干燥包 含二氧化娃顆粒的組合物,(iii)化學(xué)氣相沉積,(iv)化學(xué)氧化,(V)蒸汽氧化,(Vi)印刷 并氧化包含娃顆粒的組合物W及(vii)生長(zhǎng)并氧化多孔娃層。在一個(gè)實(shí)施例中,Si〇2層的 厚度為lOnm至lOOnm。
[0042] 就下一步而言,如圖5C所示,將含磯漿料絲網(wǎng)印刷到氧化的背面上,之后進(jìn)行低 溫賠燒,W便從漿料中驅(qū)除溶劑,從而形成圖案化的含磯漿料區(qū)巧04)。然后,將含棚滲雜漿 料絲網(wǎng)印刷到氧化的背面上,之后進(jìn)行低溫賠燒,W便驅(qū)除溶劑,從而形成圖案化的含棚漿 料區(qū)巧05)。沉積滲雜漿料的順序是可互換的。在一個(gè)實(shí)施例中,同時(shí)印刷兩種漿料。其 它方法可代替絲網(wǎng)印刷用于沉積漿料。在一個(gè)實(shí)施例中,含磯漿料和含棚漿料可一起賠燒。 棚和磯印刷物將形成交叉圖案,其在熱驅(qū)入處理之后將形成棚發(fā)射極和磯BSF。
[0043] 在一個(gè)實(shí)施例中,氧化的背面不包含能夠使?jié){料與基板的背面(502)直接接觸的 任何通路或任何通孔。如圖5C所示,含棚漿料和含磯漿料沉積在Si化層上,并且棚和磯在 W下驅(qū)入處理中擴(kuò)散入娃晶片中。
[0044] 下一步為高溫驅(qū)入處理。在一個(gè)實(shí)施例中,所述處理在馬環(huán)境中,在石英管式爐 中進(jìn)行。在高溫步驟期間,棚漿料和磯漿料與氧化物層局部反應(yīng),形成新的棚源層巧05') 和新的磯源層(504'),所述層到達(dá)下面的娃晶片并局部滲雜W形成棚發(fā)射極(507)和磯 BSF巧06),如圖抓所示。
[0045] 在一個(gè)實(shí)施例中,驅(qū)入處理的溫度為850°C至1000°C。在一個(gè)實(shí)施例中,驅(qū)入處理 的時(shí)間段為20分鐘至2小時(shí)。
[0046] 下一步是除去氧化層和殘余漿料層,使背面上的棚發(fā)射極(507)和磯BSF(506)暴 露,如圖祀所示。氧化物層可通過(guò)將晶片浸沒(méi)到稀HF溶液中來(lái)除去。
[0047] 然后,用掩膜層(508)覆蓋晶片的背面,如圖5F所示。掩膜層將用作擴(kuò)散阻隔層 并可由Si化制成。掩膜層可由W下方法形成,諸如化學(xué)氣相沉積、絲網(wǎng)印刷包含二氧化娃 的漿料或旋涂包含二氧化娃的液體。然后對(duì)娃晶片進(jìn)行磯擴(kuò)散處理,如在P〇Cl3、N2和02環(huán) 境中在加熱的石英管式爐中進(jìn)行的POCI3擴(kuò)散處理,從而在晶片表面形成n+層巧09),如圖 5G所示。該n+層為FSF。掩膜層巧08)和來(lái)自磯擴(kuò)散的殘余表面磯娃酸鹽玻璃可通過(guò)將 晶片浸沒(méi)在稀HF溶液中除去,使FSF(509)、棚發(fā)射極(507)和磯BSF(506)暴露,如圖甜所 示。在將棚滲雜的基板用作基板巧01)的情況下,滲雜有與基板501的滲雜劑相同的滲雜 劑的滲雜層(圖5G中的509)可W為P+層。
[0048] 隨后,用純化層(510)和巧11)分別涂覆正面和背面。該些層可W例如為SWx、 SiP^Jx或SiOx/SiP'Jx疊層。
[0049] 最終步驟為施加棚發(fā)射極金屬觸點(diǎn)巧12)和磯BSF觸點(diǎn)巧13),如圖51所示。金 屬觸點(diǎn)可直接接觸擴(kuò)散區(qū),稱為線接觸,或可通過(guò)在純化層中制成的開口局部接觸擴(kuò)散區(qū), 稱為點(diǎn)接觸。
[0化0] 存在沉積含棚漿料和含磯漿料的多種方法。具體地,由于絲網(wǎng)印刷通常在太陽(yáng)能 電池制造中用于正面和背面金屬漿料的沉積,因此其有益于漿料沉積。為了更好的印刷效 率和性能,漿料優(yōu)選為非牛頓流體或剪切致稀流體。
[0051] 非牛頓流體是指流動(dòng)性能不通過(guò)單一的粘度恒定值或流動(dòng)阻力進(jìn)行描述的流體。 剪切致稀是指粘度隨著剪切速率的增加而降低的流體。一般來(lái)講,剪切致稀行為在膠體懸 浮液中觀察到,其中顆粒與它們的表面基團(tuán)的弱流體靜力學(xué)和靜電相互作用趨于增加非動(dòng) 態(tài)力體制中的粘度。添加相對(duì)小的剪切力克服了流體靜力相互作用,并且因此趨于降低流 體的粘度。
[0化2] 因此,漿料的粘度優(yōu)選在高剪切速率下相對(duì)低,W便穿過(guò)絲網(wǎng)圖案,但優(yōu)選在沉積 之前和之后(在低剪切速率或零剪切速率下)相對(duì)高,使得漿液將分別不通過(guò)絲網(wǎng)運(yùn)行或 在基板表面上運(yùn)行。
[0053] 含棚漿料包含棚化合物;聚合物粘合劑;溶劑W及任選地陶瓷化合物。含磯漿料 包含磯化合物;聚合物粘合劑;溶劑;W及任選地陶瓷化合物。
[0054] 棚化合物包括但不限于棚做、氮化棚炬腳、氧化棚化〇3)、棚酸炬伽)3)、碳化棚 炬材、棚娃化物炬251、8351、8451、8651)、棚滲雜的第1¥族納米顆粒(諸如11(3-51:8)、棚化 侶(A1B2)、棚化領(lǐng)炬aBe)、棚化巧(CaBe)、棚化錦(CeBe)、棚化銘(CrB)、棚化鉆(C02B-C0曲、 棚化鋪值yB4、DyBe)、棚化巧巧巧4)、棚化館巧uBe)、棚化亂佑地e)、棚化給化巧2)、棚化狄 OIoBa)、棚化鐵(FesB)、棚化銅(LaBe)、棚化錯(cuò)江地4)、棚化儀(M濁2)、棚化鋪(MnB、MnB2)、棚 化鋼(MoB)、棚化欽(N地6)、棚化鑲(NiB)、棚化魄(NbBs)、棚化錯(cuò)(P^e)、棚化鍊巧曰化)、棚 化衫(SmBe)、棚化軌(ScBs)、棚化鎖(S巧6)、棚化粗燈aBs)、棚化鋪燈bBe)、棚化鎊(TmB4)、棚 化鐵燈iBs)、棚化鶴(WB、W2B、W2B5)、棚化饑(VB2)、棚化鏡州Be)、W及棚化錯(cuò)狂邱、2巧。)。 [0化5] 基于所述漿料的總重量計(jì),在一個(gè)實(shí)施例中棚化合物介于0. 5和50重量%之間, 并且在另一個(gè)實(shí)施例中,介于1和10重量%之間。
[0056] 磯化合物包括但不限于直鏈磯酸H(0-P0(0H))"0H的鹽,其中n> 1,并且取代基陽(yáng) 離子的量X《n+2 ;環(huán)狀磯酸(O-PO(OH))。的鹽,其中n> 3,并且取代基陽(yáng)離子的量X《n, 磯酸HPO(OH)2的一取代和二取代鹽,W及次磯酸HsPO(OH)的鹽;并且取代基陽(yáng)離子X為錠、 其有機(jī)衍生物、W及金屬陽(yáng)離子,優(yōu)選地A1、Ba、Ca、Ce、Mg、Hf、化、Ti、Zr、La。
[0化7] 基于所述漿料的總重量計(jì),在一個(gè)實(shí)施例中,磯化合物介于20和90重量%之間, 并且在另一個(gè)實(shí)施例中,介于40和70重量%之間。
[0化引漿料中可包括陶瓷化合物。在高溫?cái)U(kuò)散過(guò)程中,使棚和磯擴(kuò)散入基板中,同時(shí)環(huán)境 材料的擴(kuò)散可由陶瓷材料阻止或基本上減少。在一個(gè)實(shí)施例中,根據(jù)與娃基板的相容性選 擇陶瓷化合物。氧化物材料中的一些在升高的溫度下與娃接觸可減少將雜質(zhì)引入晶片中。 [0059]陶瓷化合物包括但不下限于SiN、Si〇2、SiC、Ti〇2、Al2〇3、MgO、CaO、Li2〇、BeO、SrO、 Sc2〇3、Y2O3、La2〇3、Ce〇2、Ce2〇3、Pr2〇3、Nd^Og、Sm2〇3、EuO、Gd^Og、Ta^Os、Tb^Og、Dy2〇3、H〇2〇3、Er2〇3、 Tm2〇3、Yb2〇3、LU2O3、Th〇2、U〇2、ZrOaW及Hf〇2。在一個(gè)實(shí)施例中,陶瓷化合物選自氧
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