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一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿及其制備方法和應(yīng)用與流程

文檔序號:40459834發(fā)布日期:2024-12-27 09:25閱讀:6來源:國知局
一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿及其制備方法和應(yīng)用與流程

本發(fā)明涉及導(dǎo)電銀漿,具體涉及一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿及其制備方法和應(yīng)用。


背景技術(shù):

1、面膜主要是用于面部皮膚補(bǔ)水,利用高滲透率的特性使其具有保濕、滋養(yǎng)、深層清潔等多種功能。而電子面膜是一種通過電子技術(shù)將微電流導(dǎo)入皮膚深層進(jìn)行調(diào)理和修復(fù)的一種方法,它一般是通過印刷工藝將電路鋪設(shè)在面膜上形成的可穿戴式產(chǎn)品,根據(jù)護(hù)理需求,電子面膜要能夠?qū)崿F(xiàn)抗變形性和抗斷裂性,因此對印刷材料提出了較高要求,目前常用的印刷導(dǎo)電材料為銀漿,導(dǎo)電銀漿具有導(dǎo)電速度快、電阻控制精準(zhǔn)、易于印刷成型等優(yōu)勢,能夠很好的作為電子面膜的印刷材料。導(dǎo)電銀漿是由高純度的銀粉、樹脂粘合劑、溶劑、分散劑及助劑組成,可直接用于絲網(wǎng)印刷或涂覆,并在一定溫度下固化形成具有導(dǎo)電功能的漿狀物或膏狀物。按照固化溫度的高低導(dǎo)電銀漿可分為高溫?zé)Y(jié)型導(dǎo)電銀漿、中溫?zé)Y(jié)型導(dǎo)電銀漿和低溫固化型導(dǎo)電銀漿。高溫?zé)Y(jié)型銀漿可把漿料印刷在陶瓷等耐高溫基材上,經(jīng)過高溫?zé)Y(jié)、溶劑揮發(fā)附著于基材形成導(dǎo)電的膜層,這一類銀漿大多應(yīng)用于太陽能電池電極上。中溫?zé)Y(jié)型導(dǎo)電銀漿的燒結(jié)溫度一般在200℃-300℃,主要應(yīng)用于玻璃或部分陶瓷基底上。低溫固化型導(dǎo)電銀漿的固化溫度一般小于200℃。由于這類銀漿固化溫度較低,對基材的破壞性損傷小,適合印刷在柔性基材上,制作柔性電路,而電子面膜用的導(dǎo)電銀漿就需要采用低溫固化型銀漿。

2、經(jīng)檢索,中國專利文獻(xiàn)cn117747171a公開了一種用于電子面膜的導(dǎo)電銀漿,該導(dǎo)電銀漿包括以下質(zhì)量份的原料:銀粉30-50份、高分子樹脂體系5-10份、溶劑30-50份和助劑1-10份,其中高分子樹脂體系包括環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂和生物基樹脂,環(huán)氧樹脂、聚酯樹脂和生物基樹脂的質(zhì)量比為1:(2-4):(2-4)。聚酯樹脂為生物基不飽和聚酯樹脂,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為110-130℃、儲能模量為3000-3500mpa、拉伸強(qiáng)度為70-80mpa;而生物基樹脂為耐高溫生物基環(huán)氧樹脂,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為110-130℃、儲能模量為3000-3500mpa、斷裂伸長率≥700%。

3、中國專利文獻(xiàn)cn114864132a公開了一種凹版印刷用低溫快干面膜銀漿,該面膜銀漿由以下質(zhì)量比的組分組成:30~50wt%片狀銀粉、40~60wt%有機(jī)溶劑、5~10wt%高分子樹脂和1~5wt%功能助劑,其中高分子樹脂為氯醋cp450、氯醋vagh-004、聚乙烯醇縮丁醛sv-16、聚乙烯醇縮丁醛tb-17、丙烯酸br113、丙烯酸sgr-3002w、苯氧pkhh和苯氧pkhb樹脂中的至少一種。

4、可見,在現(xiàn)有技術(shù)中,還沒有發(fā)現(xiàn)采用聚乳酸為主要原料制備的電子面膜用的導(dǎo)電銀漿。聚乳酸pla是一種生物降解材料,可以通過使用可再生的植物資源(如玉米)所提出的淀粉原料制成,聚乳酸具有良好的生物可降解性。但是該聚乳酸韌性和抗沖擊性較差,很難形成良好的合格的電子面膜。

5、為此,發(fā)明人進(jìn)行了深入研發(fā),遂有了本發(fā)明。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、有鑒于此,為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的目的在于提出電子面膜用的導(dǎo)電銀漿及其制備方法和應(yīng)用,制作出的電子面膜具有很好的韌性以及微電流穩(wěn)定性。

2、所采用的技術(shù)方案為:

3、本發(fā)明的一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其包括如下步驟:

4、s1.在50-100℃,將粘結(jié)相聚乳酸和聚氨酯樹脂質(zhì)量比(70-90):(10-30)混合并溶于溶劑中;

5、s2.將防沉降添加劑溶于溶劑中,攪拌得到混合樹脂;

6、s3.將銀粉加入到混合樹脂中,再依次加入增稠劑和偶聯(lián)劑進(jìn)行混合,然后將混合物攪拌后得到導(dǎo)電銀漿。

7、進(jìn)一步地,步驟s1中,所述溶劑為二價酸酯、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、六氟異丙醇和乙醇中的一種或多種。

8、進(jìn)一步地,步驟s2中,所述防沉降添加劑為聚酰胺、cx-108和em-610中的一種或多種。

9、進(jìn)一步地,步驟s3中,所述增稠劑為羧甲基纖維素或氣相二氧化硅;和/或,所述偶聯(lián)劑為kh550和kh560中的一種或兩種。

10、進(jìn)一步地,粘結(jié)相聚乳酸和聚氨酯樹脂占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為8%-12%;溶劑占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為38-42%;防沉降添加劑占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為0.8%-1.2%;銀粉占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為43%-47%;增稠劑和偶聯(lián)劑占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為3%-5%。

11、進(jìn)一步地,增稠劑和偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為1:1-2。

12、進(jìn)一步地,步驟s3中,將混合物轉(zhuǎn)移至行星攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,設(shè)定程序自轉(zhuǎn)公轉(zhuǎn)10-30min,轉(zhuǎn)速2000-25000r/min,真空脫泡10-30min,將混合物混合均勻。

13、其中步驟s1中,在50-100℃,優(yōu)選60-90℃,例如60℃、70℃、80℃或90℃。

14、粘結(jié)相聚乳酸和聚氨酯樹脂質(zhì)量比(70-90):(10-30),粘結(jié)相是由聚乳酸和聚氨酯樹脂組成。聚乳酸和聚氨酯樹脂的質(zhì)量比例如可以為90:10,80:20,70:30等。

15、本發(fā)明的一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿,其是由上述任一方案所述的制備方法制備得到的。

16、本發(fā)明的所述的導(dǎo)電銀漿在制備電子面膜中的應(yīng)用。

17、本發(fā)明的一種電子面膜的制備方法,其包括上述任一方案所述的導(dǎo)電銀漿的制備方法,還包括如下步驟:

18、s4.使用絲網(wǎng)印刷技術(shù)將導(dǎo)電銀漿印制于無紡布上,印制的圖案均勻覆蓋于整個無紡布;

19、s5.將印制有導(dǎo)電銀漿的無紡布置于烤箱中,固化,制得電子面膜。

20、本發(fā)明的一種電子面膜,其是由上述所述的電子面膜的制備方法制備得到的。

21、本發(fā)明的導(dǎo)電銀漿的樹脂相采用聚乳酸,聚乳酸的原料可由農(nóng)作物發(fā)酵制得,最終分解產(chǎn)物又可回歸于植物,制備聚乳酸的反應(yīng)方程式可以表示為:

22、

23、聚乳酸具有良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度,生物相容性優(yōu)異,目前已廣泛應(yīng)用于餐具、服裝、藥物緩釋及生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。其單體乳酸具有兩種光學(xué)異構(gòu)形式,分別為如下式(1)和式(2),因此聚乳酸存在聚左旋、聚右旋和聚消旋三種立體結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)使聚乳酸具有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度和良好的機(jī)械性能,然而其韌性和抗沖擊性相對較差。

24、

25、為此,本發(fā)明以聚乳酸為基體樹脂,通過添加聚氨酯樹脂tpu對其進(jìn)行改性,制備出了性能優(yōu)異的導(dǎo)電銀漿,用于電子面膜時,具有很好的韌性以及微電流穩(wěn)定性。其中,聚氨酯樹脂tpu起到了增韌的作用,提高了聚乳酸的韌性和抗沖擊性。

26、綜上,本發(fā)明的有益效果在于:

27、本發(fā)明制作出的電子面膜具有很好的韌性以及微電流穩(wěn)定性。



技術(shù)特征:

1.一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,步驟s1中,所述溶劑為二價酸酯、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、六氟異丙醇和乙醇中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,步驟s2中,所述防沉降添加劑為聚酰胺、cx-108和em-610中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,步驟s3中,所述增稠劑為羧甲基纖維素或氣相二氧化硅;和/或,所述偶聯(lián)劑為kh550和kh560中的一種或兩種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,粘結(jié)相聚乳酸和聚氨酯樹脂占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為8%-12%;溶劑占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為38-42%;防沉降添加劑占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為0.8%-1.2%;銀粉占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為43%-47%;增稠劑和偶聯(lián)劑占導(dǎo)電銀漿的質(zhì)量含量為3%-5%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子面膜用的導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,步驟s3中,將混合物轉(zhuǎn)移至行星攪拌機(jī)中進(jìn)行攪拌,設(shè)定程序自轉(zhuǎn)公轉(zhuǎn)10-30min,轉(zhuǎn)速2000-25000r/min,真空脫泡10-30min,將混合物混合均勻。

7.一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿,其特征在于,其是由權(quán)利要求1-6任一所述的制備方法制備得到的。

8.權(quán)利要求7所述的導(dǎo)電銀漿在制備電子面膜中的應(yīng)用。

9.一種電子面膜的制備方法,其特征在于,包括權(quán)利要求1-6任一所述的制備方法,還包括如下步驟:

10.一種電子面膜,其特征在于,其是由權(quán)利要求9所述的制備方法制備得到的。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種電子面膜用的導(dǎo)電銀漿及其制備方法和應(yīng)用,其中導(dǎo)電銀漿的制備方法包括如下步驟:S1.在50?100℃,將粘結(jié)相聚乳酸和聚氨酯樹脂質(zhì)量比(70?90):(10?30)混合并溶于溶劑中;S2.將防沉降添加劑溶于溶劑中,攪拌得到混合樹脂;S3.將銀粉加入到混合樹脂中,再依次加入增稠劑和偶聯(lián)劑進(jìn)行混合,然后將混合物攪拌后得到導(dǎo)電銀漿。本發(fā)明通過該導(dǎo)電銀漿制作出的電子面膜具有很好的韌性以及微電流穩(wěn)定性。

技術(shù)研發(fā)人員:宋大雷,周軍,王君,張密林
受保護(hù)的技術(shù)使用者:東莞市通美電子科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/26
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