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一種高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜的制作方法

文檔序號(hào):12681109閱讀:464來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及光電技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜。



背景技術(shù):

隨著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,我國(guó)能源消費(fèi)總量劇增,能源危機(jī)及傳統(tǒng)能源對(duì)環(huán)境造成的污日趨嚴(yán)重,因此開(kāi)發(fā)利用清潔環(huán)保能源成為人類面臨的重大課題。為了更充分地利用太陽(yáng)能這種清潔、安全和環(huán)保的可再生資源,近年來(lái)太陽(yáng)能電池材料的研究和發(fā)展日益受到重視。

在薄膜光伏材料中,TiO2半導(dǎo)體尤為突出,一方面,TiO2來(lái)源豐富,產(chǎn)量大,且TiO2無(wú)毒,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,可作為光催化劑用于光解水和光降解有機(jī)物,并可作為光電極材料用于光電轉(zhuǎn)換。另一方面,ZnS是II-VI族化合物半導(dǎo)體,具有閃鋅礦晶體結(jié)構(gòu),直接躍遷型能帶結(jié)構(gòu),ZnS具有禁帶寬(3.5~3.7eV)的優(yōu)點(diǎn),其對(duì)太陽(yáng)光基本不吸收,這樣可以使更多的高能量光子被傳送到電極上,提高電池光電轉(zhuǎn)換效率。此外,ZnS不僅對(duì)人體無(wú)毒無(wú)害,而且ZnS薄膜在窗口層和吸收層之間起結(jié)構(gòu)緩沖、減小晶格適配度的作用,還能與吸收層結(jié)合好,電池轉(zhuǎn)換效率高,在所有太能電池緩沖層材料中,無(wú)毒無(wú)害ZnS是有毒的CdS的理想替代者。

因此,制備TiO2/ZnS薄膜必將對(duì)太陽(yáng)能電器件的發(fā)展應(yīng)用起到積極的推動(dòng)作用。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜,該復(fù)合薄膜不僅成本低廉、工藝簡(jiǎn)單,而且光電轉(zhuǎn)換性優(yōu)于單一薄膜的光電轉(zhuǎn)換性。

為實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

一種高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜,由二氧化鈦和硫化鋅復(fù)合而成,所述二氧化鈦的粒徑為25~50nm,硫化鋅的粒徑為20~50nm。

優(yōu)選的,所述高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)先將導(dǎo)電玻璃基片清洗,然后分別在丙酮和無(wú)水乙醇中超聲清洗,用酒精噴淋并烘干,將非導(dǎo)電面封閉保護(hù)起來(lái),備用;

(2)將1~2mmol份鋅鹽、1~2mmol CH4N2S放入30份的溶劑中,使溶液中的物質(zhì)均勻混合,得到混合溶液A;

(3)采用含鈦化合物為原料,溶于混合溶液A中,加入乙酰丙酮作為抑制劑,然后在強(qiáng)烈攪拌下,滴入鹽酸無(wú)水乙醇的混合液到溶液中,90℃恒溫加熱2~8小時(shí),得到混合體系B;

(4)將混合體系B均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃基片上,烘干,得到前驅(qū)體薄膜樣品;

(5)將前驅(qū)體薄膜樣品置于支架上,放入有水合聯(lián)氨的可密閉容器,使前驅(qū)體薄膜樣品不與聯(lián)氨接觸,將裝有前軀體薄膜樣品的密閉容器放入烘箱中,加熱至120~180℃之間,保溫時(shí)間8~24h小時(shí),然后冷卻到室溫取出,真空干燥,得到高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜。

優(yōu)選的,所述鋅鹽為氯化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅、醋酸鋅中的一種。

優(yōu)選的,所述溶劑為、乙醇、乙二醇、鹽酸中的至少一種。

優(yōu)選的,所述含鈦化合物為鈦酸丁酯、四氯化鈦、硫酸鈦中的一種。

優(yōu)選的,所述乙酰丙酮與含鈦化合物的摩爾比為:0.1~1.5:1。

本發(fā)明有益效果:本發(fā)明通過(guò)制備復(fù)合薄膜,使得薄膜的光電轉(zhuǎn)換性提高了8.6%,光電轉(zhuǎn)換性明顯優(yōu)于單一薄膜的光電轉(zhuǎn)換性;且本發(fā)明不需要高溫高真空條件,對(duì)儀器設(shè)備要求低,生產(chǎn)成本低,生產(chǎn)效率高,易于操作。所得硫化鋅光電薄膜有較好的連續(xù)性和均勻性,這種新工藝容易控制目標(biāo)產(chǎn)物的成分和結(jié)構(gòu),為制備高性能的硫化鋅光電薄膜提供了一種低成本、可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)的方法。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明實(shí)施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。

實(shí)施例1:

一種高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜,由二氧化鈦和硫化鋅復(fù)合而成,所述二氧化鈦的粒徑為25nm,硫化鋅的粒徑為20nm。

優(yōu)選的,所述高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)先將導(dǎo)電玻璃基片清洗,然后分別在丙酮和無(wú)水乙醇中超聲清洗,用酒精噴淋并烘干,將非導(dǎo)電面封閉保護(hù)起來(lái),備用;

(2)將2mmol份氯化鋅、2mmol CH4N2S放入30份的乙醇和鹽酸的混合溶液中,使溶液中的物質(zhì)均勻混合,得到混合溶液A;

(3)采用1.5mmol鈦酸丁酯為原料,溶于混合溶液A中,加入0.15mmol乙酰丙酮作為抑制劑,然后在強(qiáng)烈攪拌下,滴入鹽酸無(wú)水乙醇的混合液到溶液中,90℃恒溫加熱4小時(shí),得到混合體系B;

(4)將混合體系B均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃基片上,烘干,得到前驅(qū)體薄膜樣品;

(5)將前驅(qū)體薄膜樣品置于支架上,放入有水合聯(lián)氨的可密閉容器,使前驅(qū)體薄膜樣品不與聯(lián)氨接觸,將裝有前軀體薄膜樣品的密閉容器放入烘箱中,加熱至160℃之間,保溫時(shí)間12h小時(shí),然后冷卻到室溫取出,真空干燥,得到高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜。

實(shí)施例2:

一種高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜,由二氧化鈦和硫化鋅復(fù)合而成,所述二氧化鈦的粒徑為50nm,硫化鋅的粒徑為40nm。

優(yōu)選的,所述高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)先將導(dǎo)電玻璃基片清洗,然后分別在丙酮和無(wú)水乙醇中超聲清洗,用酒精噴淋并烘干,將非導(dǎo)電面封閉保護(hù)起來(lái),備用;

(2)將1mmol份醋酸鋅、1mmol CH4N2S放入30份乙二醇和鹽酸的混合溶液中,使溶液中的物質(zhì)均勻混合,得到混合溶液A;

(3)采用1.5mmol四氯化鈦為原料,溶于混合溶液A中,加入0.1mmol乙酰丙酮作為抑制劑,然后在強(qiáng)烈攪拌下,滴入鹽酸無(wú)水乙醇的混合液到溶液中,90℃恒溫加熱2小時(shí),得到混合體系B;

(4)將混合體系B均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃基片上,烘干,得到前驅(qū)體薄膜樣品;

(5)將前驅(qū)體薄膜樣品置于支架上,放入有水合聯(lián)氨的可密閉容器,使前驅(qū)體薄膜樣品不與聯(lián)氨接觸,將裝有前軀體薄膜樣品的密閉容器放入烘箱中,加熱至120℃之間,保溫時(shí)間24h小時(shí),然后冷卻到室溫取出,真空干燥,得到高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜。

實(shí)施例3:

一種高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜,由二氧化鈦和硫化鋅復(fù)合而成,所述二氧化鈦的粒徑為30nm,硫化鋅的粒徑為30nm。

優(yōu)選的,所述高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜的制備方法,包括以下步驟:

(1)先將導(dǎo)電玻璃基片清洗,然后分別在丙酮和無(wú)水乙醇中超聲清洗,用酒精噴淋并烘干,將非導(dǎo)電面封閉保護(hù)起來(lái),備用;

(2)將1.5mmol份硫酸鋅、1mmol CH4N2S放入30份的乙醇中,使溶液中的物質(zhì)均勻混合,得到混合溶液A;

(3)采用15mL硫酸鈦為原料,溶于混合溶液A中,加入0.12mmol乙酰丙酮作為抑制劑,然后在強(qiáng)烈攪拌下,滴入鹽酸無(wú)水乙醇的混合液到溶液中,90℃恒溫加熱8小時(shí),得到混合體系B;

(4)將混合體系B均勻涂抹在導(dǎo)電玻璃基片上,烘干,得到前驅(qū)體薄膜樣品;

(5)將前驅(qū)體薄膜樣品置于支架上,放入有水合聯(lián)氨的可密閉容器,使前驅(qū)體薄膜樣品不與聯(lián)氨接觸,將裝有前軀體薄膜樣品的密閉容器放入烘箱中,加熱至180℃之間,保溫時(shí)間8h小時(shí),然后冷卻到室溫取出,真空干燥,得到高轉(zhuǎn)換效率的超薄光電轉(zhuǎn)換膜。

需要說(shuō)明的是,在本文中,諸如第一和第二等之類的關(guān)系術(shù)語(yǔ)僅僅用來(lái)將一個(gè)實(shí)體或者操作與另一個(gè)實(shí)體或操作區(qū)分開(kāi)來(lái),而不一定要求或者暗示這些實(shí)體或操作之間存在任何這種實(shí)際的關(guān)系或者順序。而且,術(shù)語(yǔ)“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含,從而使得包括一系列要素的過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備不僅包括那些要素,而且還包括沒(méi)有明確列出的其他要素,或者是還包括為這種過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒(méi)有更多限制的情況下,由語(yǔ)句“包括一個(gè)……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的過(guò)程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。

以上實(shí)施例僅用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對(duì)其限制;盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實(shí)施例技術(shù)方案的精神和范圍。

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