本發(fā)明涉及鋰離子電池領域，具體來講是一種負極材料的粘接劑。
背景技術：
鋰離子電池主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中，Li+ 在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌：充電時，Li+從正極脫嵌，經(jīng)過電解質嵌入負極，負極處于富鋰狀態(tài)；放電時則相反。電池一般采用含有鋰元素的材料作為電極，是現(xiàn)代高性能電池的代表。
鋰系電池分為鋰電池和鋰離子電池。手機和筆記本電腦使用的都是鋰離子電池，通常人們俗稱其為鋰電池，而真正的鋰電池由于危險性大，很少應用于日常電子產(chǎn)品。
鋰電池負極材料的粘接劑雖然鋰電池中用量比較低，但其作用在于保持電極活性物質，穩(wěn)定極片結構，以緩沖充放電過程中極片的膨脹和收縮，對電池的比容量（包括質量比容量和體積比容量）具有巨大的影響作用，目前，應用于鋰離子電池的粘結劑主要是有機氟聚合物，電池的比容量還較小。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于：針對上述存在的問題，一種鋰離子電池負極材料粘接劑，能顯著提高電池的比容量。
本發(fā)明采用的技術方案如下：
本發(fā)明公開了一種鋰離子電池負極材料粘接劑，所述的粘接劑是由二硫醇類單體和馬來酰胺類單體通過聚合得到的高分子聚合物，其中，
所述的二硫醇類單體的結構式如下：
所述的馬來酰胺類單體的結構式如下：
其中，R1為有機二價取代基，R2為1價取代基。
本發(fā)明中的，R1可以有機二甲基團，當實驗發(fā)現(xiàn)-(CH2)n，二價聯(lián)苯基、-CH2CONH-、-CH2COCH2CO- 、-CH2COCH2-、-O-、-S-、 -S-S-、-CH2COO-、-CH2CO-、-CH2CON-、-CHCHCO-制備的粘接劑具有優(yōu)異的效果。
作為改進，所述的R2為甲基、乙基、苯基、異丙基、環(huán)己基、正丁基、烯丙基、羥基、羥基苯基、芐基。
其中，所述-(CH2)n中的n位于1-10之間，如二價甲基、乙烷基、丙烷基等。
本發(fā)明還公開了上述粘接劑制備的鋰電池負極材料，除粘接劑外，其他的組分為現(xiàn)有的物質，本領域技術人員根據(jù)現(xiàn)有中原料的組分和粘接劑的用量選自本發(fā)明公開的粘接劑的用量。
本發(fā)明還公開了用上述負極才來制備的鋰電池，包括正極、負極、鋰離子隔膜，除了負極材料外，其他的材料和部件均可以采用現(xiàn)有技術所公開的。
本發(fā)明公開的鋰離子電池負極材料粘接劑可以采用下述方法制備：
步驟1：將馬來酰胺類單體在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將二硫醇類單體加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到80-120攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
采用本公開的負極材料在其他條件下同的情況下，可以提高鋰離子電池的比容量在20%以上。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
具體實施例1：
步驟1：將N-正丙基馬來酰胺在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將1,3-丙二硫醇;加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到80攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
具體實施例2：
步驟1：將N-甲基馬來酰胺在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將正十二烷基硫醇加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到80攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
具體實施例3：
步驟1：將N-苯基馬來酰胺在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將1,9-壬二硫醇加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到90攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
具體實施例4：
步驟1：將N-異丙基馬來酰胺類單體在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將1,5-戊二硫醇加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到120攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
具體實施例5：
步驟1：將N-環(huán)己基馬來酰胺在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將聯(lián)苯-4,4'-二硫醇加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到110攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
具體實施例6：
步驟1：將N-(五氟苯基)二氯馬來酰胺在有機溶劑中溶解形成馬來酰胺溶液，并進而預熱至40-50攝氏度之間；
步驟2：將1,2-丁二硫醇加入到步驟1后的溶液當中，通過醋酸調節(jié)溶液的pH值5-7之間，加入引發(fā)劑，其中引發(fā)劑采用現(xiàn)有的引發(fā)劑，如偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈等。
步驟3：通過升溫到100攝氏度，攪拌反應，保持回流，當折光率為1.498-1.479即反應完成；
步驟4：降溫到60攝氏度以下，減壓，脫去溶劑至粘度為1.5PA·S 時，停止脫溶劑，攪拌均勻即可。
將實施例1-6中的粘接劑用于鋰離子電池中，對第200次循環(huán)的性能測定如下。