技術(shù)特征：

1.ZIF-67模板法制備鈷鉑核殼顆粒/多孔碳復(fù)合材料以及在燃料電池陰極中的催化應(yīng)用，其特征在于：包括如下步驟：

（1）按照Co²⁺ ：Hmim ：H₂O = 1： 58 ：1100的比例，在室溫下，先將硝酸鈷溶于水制成A溶液，再將2-甲基咪唑溶于水制成B溶液；將A和B兩種溶液混合并在800 rpm下攪拌6 h，然后再離心、水洗三次、甲醇清洗三次從而得到紫色沉淀；將所得紫色沉淀放置于60 ^oC真空干燥箱中干燥24 h，獲得ZIF-67 納米晶體；

（2）將上述所得ZIF-67納米晶體放在用氬氣保護的管式爐中，以1 ^oC/min的速率加熱至600 ^oC并保溫2 h，即可得到由氮摻雜多孔碳固定的鈷納米顆粒復(fù)合材料（Co-NC）；

（3）將上述所得的Co-NC取50 mg超聲分散于8 mL的去離子水中，并用Ar氣氛保護防止Co顆粒被氧化；將一定量的氯亞鉑酸鉀（K₂PtCl₄）水溶液滴入上述溶液中，通過Galvanic置換得到Co@Pt的核殼納米顆粒，并將其用于氧還原催化反應(yīng)中，得到優(yōu)于商業(yè)Pt/C的氧還原電催化性能。

2. 根據(jù)權(quán)利要求1所采用的Co²⁺源為Co(NO₃)₂ ? 6 H₂O，Hmim為2-甲基咪唑，H₂O為去離子水，Pt²⁺源為K₂PtCl₄。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述ZIF-67的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述A溶液濃度配制為1.8 g Co(NO₃)₂ ? 6 H₂O溶于12 mL水中，B溶液配制為22 g 2-甲基咪唑溶于80 mL的去離子水中；混合后所得藍色沉淀應(yīng)依次離心、水洗三次、甲醇清洗三次，再放置于60 ^oC真空干燥箱中干燥24 h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述1.一種以ZIF-67為模板制備氮摻雜多孔碳固定的Co@Pt納米顆粒復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述ZIF-67一定要在惰性氣體（Ar氣）保護下煅燒，管式爐加熱速率需控制為1 ^oC/min，保溫時間為2 h。

5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述1.一種以ZIF-67為模板制備氮摻雜多孔碳固定的Co@Pt納米顆粒復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）所述在惰性氣體（Ar）保護下發(fā)生Galvanic置換，所制備的催化劑用于氧還原反應(yīng)時，涂敷在玻璃碳工作電極上的負載量為320 μg cm^-2，商業(yè)Pt/C的負載量為160 μg cm^-2。