本發(fā)明涉及一種水系分散劑,具體是一種用于鋰離子電池負(fù)極材料的水系分散劑。
背景技術(shù):
由于鋰離子電池具有較高的能量密度、工作電壓、循環(huán)壽命較長等優(yōu)點(diǎn),而被廣泛的應(yīng)用于各種移動設(shè)備的電源,其中涉及行業(yè)有:航空、航天、航海、汽車、醫(yī)療及電力設(shè)備領(lǐng)域等,隨著動力及儲能行業(yè)的發(fā)展,人們對鋰離子電池在一致性方面提出了更高的要求。
鋰離子電池負(fù)極漿料在制備的過程中通常都存在著有效物質(zhì)如:導(dǎo)電碳材料、活性物質(zhì)(天然石墨、人造石墨、中間相碳微球、軟炭、硬碳、硅碳復(fù)合物)的分散困難、分散不均一及存放時間較短等現(xiàn)象。
鋰離子電池在工業(yè)生產(chǎn)中,為滿足大批量的生產(chǎn)需要,正負(fù)極漿料一般制備好后能夠生產(chǎn)線上停留較長時間(8-10h)并保持良好的分散效果,因此對漿料的穩(wěn)定性有很高的要求。否則,制作出來的電池一直性變差。
然而,在實(shí)際生產(chǎn)過程中經(jīng)常出現(xiàn)由于負(fù)極漿料存放時間較長及漿料分散效果差,而導(dǎo)致漿料發(fā)生沉降、結(jié)塊現(xiàn)象等,從而使電池一致性變差,嚴(yán)重影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種用于鋰離子電池負(fù)極材料的水系分散劑,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種用于鋰離子電池負(fù)極材料的水系分散劑,包括組份A、組份B和組份C,所述組份A為羅望子膠和/或其衍生物中的一種或多種,羅望子膠的分子式為
;
所述組份C為去離子水、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、N-甲基吡咯烷酮中的一種或多種。
所述組份B為羧甲基纖維素、羧甲基纖維素衍生物、海藻酸、海藻酸衍生物、聚丙烯酸、聚丙烯酸衍生物、聚酰胺酸、聚酰胺酸衍生物、聚乙烯醇、聚乙烯醇衍生物、淀粉、淀粉衍生物、羥丙基纖維素、羥丙基纖維素衍生物中的一種或多種。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述組份A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01-100%。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述組份B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0%-99.99%。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述羅望子膠的分子量位于1000-10000000之間。
作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述羅望子膠的分子量位于10000-500000之間。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明能夠改善鋰離子電池負(fù)極漿料的分散效果,并提升存放時間,從而使得鋰電池性能一致性良好,鋰離子電池性能得到充分的發(fā)揮,鋰電池的能量密度的提升,使用壽命及安全性能的提高。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例分散劑在溶劑中的分散效果圖。
圖2為本發(fā)明實(shí)施例分散劑在活性物質(zhì)漿料中的分散效果圖。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例在負(fù)極中的電性能充放電曲線圖。
圖4為本發(fā)明實(shí)施例在負(fù)極中的電化學(xué)阻抗(SEI)圖。
具體實(shí)施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖,對本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實(shí)施例1
取5.1g分子量為200000的羅望子膠置于300g去離子水中。在磁力攪拌器上攪拌30min左右,待完全溶解,加入3.0g Super P,繼續(xù)攪拌1h,加入活性物質(zhì)人造石墨(紫宸 G9) 284.4g攪拌6h,最后加入丁苯橡膠(SBR)制成固含量50%,黏度2000-5000mpa.s的合格負(fù)極漿料用于涂覆,厚度為200um。將涂覆好的極片在110度烘箱中烘干,再在60度真空干燥箱中備用。并取一部分極片在手套箱中組裝成CR2430紐扣電池。
實(shí)施例2
取5.1g羧甲基纖維素(CMC)置于300g去離子水中。在磁力攪拌器上攪拌30min左右,待完全溶解,加入3.0g Super P,繼續(xù)攪拌1h,加入活性物質(zhì)人造石墨(紫宸G9)284.4g攪拌6h,最后加入丁苯橡膠(SBR)制成固含量50%,黏度2000-5000mpa.s的合格負(fù)極漿料用于涂覆,厚度為200um。將涂覆好的極片在110度烘箱中烘干,再在60度真空干燥箱中備用。并取一部分極片在手套箱中組裝成CR2430紐扣電池。
實(shí)施例3
取3.0g分子量為200000的羅望子膠置于179g去離子水中。在磁力攪拌器上攪拌30min左右,待完全溶解,加入1.5g Super“P”Li,繼續(xù)攪拌1h,加入活性物質(zhì)人造石墨(紫宸G9)141.7g攪拌6h,最后加入丁苯橡膠(SBR)制成固含量45%,黏度3000-8000mpa.s的合格負(fù)極漿料備用。
實(shí)施例4
取3.0g羧甲基纖維素(CMC)置于179g去離子水中。在磁力攪拌器上攪拌30min左右,待完全溶解,加入1.5g Super“P”Li,繼續(xù)攪拌1h,加入活性物質(zhì)人造石墨(紫宸G9)141.7g攪拌6h,最后加入丁苯橡膠(SBR)制成固含量45%,黏度3000-8000mpa.s的合格負(fù)極漿料備用。
實(shí)驗(yàn)效果
對實(shí)施例1與實(shí)施例2制備的分散溶劑采用150目的不銹鋼網(wǎng)進(jìn)行過濾并分析檢測。由圖1可見,在分散設(shè)備及分散時間相同的條件下,添加羧甲基纖維素(CMC)分散劑的極片分布不均勻,不同顆粒之間存在抱團(tuán)現(xiàn)象,而添加羅望子膠分散劑的極片則看不到團(tuán)聚現(xiàn)象,說明顆粒分散效果好。
對實(shí)施例3與實(shí)施例4制備的漿料進(jìn)行細(xì)度對比測試,采用刮板細(xì)度計(jì),由圖2可見,羧甲基纖維素(CMC)在80um的時候有明顯斑點(diǎn),而羅望子膠在細(xì)度刮板上表現(xiàn)效果較好,說明羅望子膠分散效果好。
對實(shí)施例3與實(shí)施例4制備的漿料進(jìn)行靜置沉降對比試驗(yàn),靜置時間為72小時,由表1可見,羧甲基纖維素(CMC)漿料的黏度在隨著時間的增長而變大,而羅望子膠的變化相對較小,有益于漿料的存放及穩(wěn)定性。
表1:分散劑在活性物質(zhì)漿料中的沉降效果圖:
采用美國Arbin公司生產(chǎn)的型號為BT-2000的電池測試系統(tǒng)對實(shí)施例1與實(shí)施例2制備得到的紐扣電池進(jìn)行電化學(xué)性能測試,測試條件的放電截止電壓為0.005V,充電截止電壓為1.5V,充放電倍率為0.5C,并用測量了電池的電化學(xué)阻抗譜(EIS),由圖3和圖4可見。
結(jié)論
綜上所訴,本發(fā)明的分散劑具有以下優(yōu)點(diǎn):1)添加方法簡單,避免了對原有鋰離子電池負(fù)極漿料制備的工藝及設(shè)備的更換;2)分散效果好,對活性物質(zhì)(天然石墨、人造石墨、中間相碳微球、軟炭、硬碳、硅碳復(fù)合物)、導(dǎo)電劑均能達(dá)到極佳的分散效果;3)具有很好的水溶性,對水系體系及溶劑體系都能很好的適應(yīng);4)在一定條件下可改善鋰離子電池的高溫性能;5)應(yīng)用范圍廣,可運(yùn)用于正、負(fù)極材料的漿料制備中;6)電化學(xué)性能穩(wěn)定,可在0-4.5V電壓范圍。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此,無論從哪一點(diǎn)來看,均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。不應(yīng)將權(quán)利要求中的任何附圖標(biāo)記視為限制所涉及的權(quán)利要求。
此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說明書按照實(shí)施方式加以描述,但并非每個實(shí)施方式僅包含一個獨(dú)立的技術(shù)方案,說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見,本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體,各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。