非水電解質二次電池的制作方法
【專利摘要】一種高溫循環(huán)特性優(yōu)異的大容量的非水電解質二次電池，其具有將大面積的正極極板以及負極極板夾著隔板層疊而成的層疊型電極體和含有非水溶劑的非水電解質，上述正極極板含有用Lia(NibCocMnd)MeO2(在此，1.05≤a≤1.20、0.3≤b≤0.6、b+c+d＝1、0≤e≤0.05、M＝從Ti、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素)表示的鋰過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質，上述非水溶劑中含有的鏈狀碳酸鹽的比例相對于上述非水溶劑為50體積％以上，上述鏈狀碳酸鹽中含有的碳酸二乙酯的比例相對于上述鏈狀碳酸鹽為70體積％以上。
【專利說明】非水電解質二次電池

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種具有層疊型電極體的非水電解質二次電池。

【背景技術】
[0002]近年來，作為便攜式電話機、便攜式個人計算機、便攜式音樂播放器等便攜式電子設備的驅動電源，廣泛使用以鋰離子二次電池為代表的非水電解質二次電池。而且，在原油價格攀升或環(huán)保運動高漲的背景下，使用非水電解質二次電池的電動車(EV)、混合動力電動車(HEV)、插電式混合動力電動車(PHEV)和電動自行車等的電動車輛的開發(fā)正在積極進行。另外，作為在以存儲深夜電能或太陽能發(fā)電的電能為目的的大型蓄電系統(tǒng)中使用的二次電池，中大型的非水電解質二次電池的開發(fā)正在不斷進行。
[0003]關于這種在電動車或大型蓄電系統(tǒng)等中使用的非水電解質二次電池，在需要高容量和高能量密度的同時，還強烈要求為了進行快速充電或高負載放電的需求而以大電流進行充放電的情況下的電池特性(負載特性)的提高。另外，在用于電動車或大型蓄電系統(tǒng)等的非水電解質二次電池中，所要求的電池壽命比小型便攜式設備用二次電池長，且隨著充放電循環(huán)的不斷進行、電池特性也不會降低這一點很重要。
[0004]作為高容量和高能量密度的非水電解質二次電池，具有夾著隔板將大面積的正極極板以及負極極板層疊而成的層疊型電極體的非水電解質二次電池很有效。但是，在具有夾著隔板將大面積的正極極板以及負極極板層疊而成的層疊型電極體的非水電解質二次電池中，由于電解液的分解等原因而生成的氣體難以從電極體的內部逸出到外部。因此，充放電反應變得不均勻，會產生伴隨著充放電循環(huán)、電池性能的降低加速的這一課題。
[0005]在將長條狀的正極極板以及負極極板夾著隔板卷繞而成的卷繞型電極體的情況下，由于伴隨著充放電產生的電極體的膨脹.收縮的緣故，電極體容易產生松弛或撓曲，在電極體內部生成的氣體容易逸出到電極體外部。相比之下，在層疊型電極體的情況下，由于對各部分施加的結構性壓力大致均勻，因此，即使由于充放電的緣故而使電極體膨脹.收縮，電極體也難以產生松弛或撓曲，氣體難以從電極體內部逸出。因此，使用由大面積的極板構成的層疊型電極體的非水電解質二次電池與使用卷繞型電極體的非水電解質二次電池相比，伴隨著充放電循環(huán)的電池性能的變差會更顯著。
[0006]另一方面，為了獲得負載特性優(yōu)異的非水電解質二次電池，優(yōu)選使用針對過渡金屬在富鋰的條件下合成的鋰過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質。另外，作為公開了使用針對過渡金屬在富鋰的條件下合成的鋰過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質這一內容的現有技術，例如，有專利文獻I以及專利文獻2。
[0007]現有技術文獻
[0008]專利文獻
[0009]專利文獻I JP特開2006-73482號公報
[0010]專利文獻2 JP特開2008-270086號公報


【發(fā)明內容】

[0011]發(fā)明要解決的技術課題
[0012]但是，在使用針對過渡金屬在富鋰條件下合成的過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質的情況下，由于殘留的鋰氧化物的分解或殘留的鋰氧化物的電阻引起的非均性反應的緣故，氣體的生成變得顯著，在具有各極板為大面積的層疊型電極體的非水電解質二次電池中，產生了難以獲得良好的電池特性、特別是在高溫條件下充放電循環(huán)特性(高溫循環(huán)特性)降低的這一課題。
[0013]本發(fā)明是為了解決上述課題，其目的是提供一種高溫循環(huán)特性優(yōu)異的非水電解質二次電池。
[0014]解決技術課題的手段
[0015]本發(fā)明的非水電解質二次電池是將層疊型電極體與非水電解質一起容納入外裝體而形成的，上述層疊型電極體是將在正極芯體的表面形成了正極活性物質層的正方形的正極極板和在負極芯體的表面形成了負極活性物質層的正方形的負極極板夾著隔板層疊而成的，上述正極極板的寬度以及高度分別為10mm以上，上述負極極板的寬度以及高度分別為10mm以上，上述層疊型電極體是將10張以上的上述正極極板與10張以上的上述負極極板夾著隔板層疊而成的，上述正極活性物質層含有用Lia(NibCoeMnd)MeO2(在此，1.05 彡 a 彡 1.20,0.3 彡 b 彡 0.6,b+c+d = 1、0 彡 e 彡 0.05,M =從 T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg,Ca,Sr,Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素)表示的鋰過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質，上述非水電解質含有非水溶劑以及電解質鹽，上述非水溶劑中含有的鏈狀碳酸鹽的比例相對于上述非水溶劑為50體積％以上，上述鏈狀碳酸鹽中含有的碳酸二乙酯的比例相對于上述鏈狀碳酸鹽為70體積％以上。
[0016]根據本發(fā)明，能夠獲得高容量的非水電解質二次電池，其具有將各10張以上的寬度以及高度分別為10mm以上的正方形的正極極板和寬度以及高度分別為10mm以上的正方形的負極極板夾著隔板層疊的層疊型電極體。而且，作為正極活性物質層，使用以Lia(NibCocMnd)MeO2 (在此，1.05 彡 a 彡 1.20,0.3 彡 b 彡 0.6、b+c+d = 1、0 彡 e 彡 0.05、M=從T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素)表示的鋰過渡金屬復合氧化物，并將上述非水溶劑中含有的鏈狀碳酸鹽的比例設置成相對于上述非水溶劑為50體積％以上，將上述鏈狀碳酸鹽中含有的碳酸二乙酯的比例設置成相對于上述鏈狀碳酸鹽為70體積％以上，由此，即使是具有使用了大面積的正極極板以及負極極板的層疊型電極體的非水電解質二次電池，也能夠獲得高溫循環(huán)特性優(yōu)異的非水電解質二次電池。
[0017]另外，在本發(fā)明中，在各極板中，將設置了集電極耳的邊的長度設為“寬度”，將與設置了集電極耳的邊垂直的邊的長度設為“高度”。另外，“寬度”以及“高度”也作為在極板中形成了活性物質層的區(qū)域的長度。
[0018]另外，在本發(fā)明中，由于使用了分別層疊了 10張以上的正極極板和負極極板的層疊型電極體，因此，能夠獲得耐變形強度提高、并且對于沖擊穩(wěn)定的非水電解質二次電池。
[0019]在本發(fā)明中，作為鏈狀碳酸鹽，優(yōu)選使用從碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、以及碳酸甲基乙酯(MEC)所構成的組中選擇的至少一種。
[0020]在本發(fā)明中，作為正極活性物質，優(yōu)選使用以Lia (NibCocMnd) MeO2 (在此，1.05 彡 a 彡 1.20,0.3 彡 b 彡 0.6、0 < c、0 < d、b+c+d = 1、0 彡 e 彡 0.05,M =從 T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素)表示的鋰過渡金屬復合氧化物。
[0021]在作為正極活性物質的鋰過渡金屬金屬復合氧化物的結構內存在多余的Li且存在Co及Mn，因此，能夠獲得結晶結構穩(wěn)定、并且循環(huán)特性更加優(yōu)異的非水電解質二次電池。另外，如果在鋰過渡金屬復合氧化物的結構內存在從T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr和W所構成的組中選擇的至少一種元素，則能夠獲得循環(huán)特性更加優(yōu)異的非水電解質二次電池。
[0022]在本發(fā)明中，優(yōu)選上述負極活性物質層含有橡膠系粘結材料。也可以考慮使用聚偏二氟乙烯作為負極活性物質層中的粘結材料。但是，由于聚偏二氟乙烯的粘結性以及膨潤性較低，因此，需要增多負極活性物質中的聚偏二氟乙烯的含量，在使用由大面積的極板形成的層疊型電極體的非水電解質二次電池中，充放電反應容易會變得不均勻，難以提高循環(huán)特性。相比之下，橡膠系粘結材料的粘結性以及膨潤性優(yōu)異，因此，通過使用橡膠系粘結材料作為負極活性物質層中的粘結材料，能夠獲得循環(huán)特性優(yōu)異的非水電解質二次電池。作為橡膠系粘結材料，優(yōu)選使用苯乙烯丁二烯橡膠和聚丙烯酸酯等。
[0023]在本發(fā)明中，優(yōu)選上述非水電解質含有相對于上述非水溶劑0.5?4.0質量％的碳酸亞乙烯酯。
[0024]由此，在負極極板表面上形成良好的覆膜，能夠抑制由于電解液的分解而產生氣體。因此，能夠獲得高溫循環(huán)特性更加優(yōu)異的非水電解質二次電池。
[0025]在本發(fā)明中，優(yōu)選上述外裝體由在金屬箔的兩個面上形成了樹脂層的層壓材料形成，并且上述外裝體在減壓狀態(tài)下被密封。
[0026]由此，由于層疊電極體被均勻加壓，因此，變得容易均勻地產生充放電反應，能夠獲得循環(huán)特性更加優(yōu)異的非水電解質二次電池。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0027]圖1是本發(fā)明的實施例涉及的鋰離子電池的立體圖。
[0028]圖2A是在本發(fā)明的實施例所涉及的鋰離子電池中使用的正極極板的俯視圖；圖2B是在本發(fā)明的實施例所涉及的鋰離子電池中使用的負極極板的俯視圖。
[0029]圖3是在本發(fā)明的實施例所涉及的鋰離子電池中使用的層疊型電極體的立體圖。
[0030]圖4是具有參考例所涉及的卷繞型電極體的圓筒型鋰離子電池的立體圖。

【具體實施方式】
[0031]以下，對本發(fā)明的最佳實施方式進行詳細說明，但本發(fā)明不局限于該最佳實施方式，只要在不改變其宗旨的范圍內就能夠適當地進行變更并實施。
[0032]首先，作為本發(fā)明的實施例所涉及的非水電解質二次電池，基于圖1?圖3對具有層壓外裝體的鋰離子電池20進行說明。
[0033]如圖1所示，在鋰離子電池20中，在層壓外裝體I的內部裝有層疊型電極體10和非水電解液，與正極集電極耳4以及負極集電極耳5分別連接的正極端子6以及負極端子7從層壓外裝體I的焊接密封部I’突出。在層壓外裝體I的焊接密封部I’中，在正極端子6以及負極端子7與層壓外裝體I之間分別配置有正極極耳樹脂8與負極極耳樹脂9。
[0034]如圖2A所示，在正極極板2中，在正極芯體的兩個面上形成正極活性物質層2a，未形成正極活性物質層2a的正極芯體作為正極集電極耳4從一端部突出。如圖2B所示，在負極極板3中，在負極芯體的兩個面上形成負極活性物質層3a，未形成負極活性物質層3a的負極芯體作為負極集電極耳5從一端部突出。
[0035]如圖3所示，層疊型電極體10構成為:正極極板2與負極極板3夾著隔板交替層疊，并在最外側的兩個面上配置有負極極板3。并且，在其外側的兩個面上還配置有絕緣片12，且利用絕緣膠帶11進行了固定。在層疊型電極體10中，正極集電極耳4以及負極集電極耳5向相同方向突出，正極集電極耳4以及負極集電極耳5分別被層疊。被層疊的正極集電極耳4以及負極集電極耳5通過超聲波焊接而分別與正極端子6以及負極端子7連接。
[0036]該層疊型電極體10被插入到為了容納入層疊型電極體10而杯狀成型的層壓膜與片狀的層壓膜之間。并且，將周圍的三個邊進行熱焊接，以使正極集電極耳4以及負極集電極耳5從層壓外裝體I的焊接密封部I’突出。然后，從層壓外裝體I的未進行熱焊接的開口部注入非水電解液，然后，通過對層壓外裝體I的開口部進行焊接來制造鋰離子電池20。
[0037]接下來，使用實施例1對本發(fā)明的鋰離子電池20的制造方法進行說明。
[0038][實施例1]
[0039]<正極極板的制造>
[0040]將94質量％的作為正極活性物質的Liutl(Nia3Coa4Mna3)O2J質量％的作為導電劑的炭黑、3質量％的作為粘結劑的聚偏二氟乙烯(PVdF)、和作為溶劑的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶液混合來調制了正極混合漿料。利用刮刀法將該正極混合漿料涂覆在作為正極芯體的鋁箔(厚度:20μπι)的兩個面上。然后，通過加熱來除去溶劑，用滾筒壓縮到厚度0.2mm，然后，如圖2Α所示，進行切割，以使寬度成為LI = 150mm，高度成為L2 = 150mm，制造了在兩個面上具有正極活性物質層2a的正極極板2。此時，從正極極板2的端部伸出寬度L3 = 30mm、高度L4 = 20mm的未形成正極活性物質層2a的正極芯體作為正極集電極耳4。
[0041]〈負極極板的制造〉
[0042]將98%質量的作為負極活性物質的石墨、I質量％的羧甲基纖維素(CMC)、1質量％的苯乙烯丁二烯橡膠(SBR)、和水混合以獲得負極混合漿料。然后，利用刮刀法將該負極混合漿料涂覆在作為負極芯體的銅箔(厚度=1ym)的兩個面上。然后，通過加熱來除去溶劑，用滾筒壓縮到厚度0.2mm，然后，如圖2B所示，進行切割，以使寬度成為L6 = 155mm,高度成為L6 = 155mm，制造了在兩個面上具有負極活性物質層3a的負極極板3。此時，從負極極板的端部伸出寬度L7 = 30mm、高度L8 = 20mm的未形成負極活性物質層3a的負極芯體作為負極集電極耳5。
[0043]<非水電解液的調制>
[0044]在將碳酸乙烯酯(EC)和碳酸二乙酯(DEC)按照體積比30: 70的比例混合的非水溶劑中，以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑為3.0質量％的碳酸亞乙烯酯(VC)，從而制造了非水電解液。另外，本發(fā)明的非水溶劑中的各溶劑的體積比是在25°C、I大氣壓條件下的比率。
[0045]〈層疊型電極體的制造〉
[0046]將20片用上述方法制造的正極極板2和21片用上述方法制造的負極極板3夾著聚乙烯制成的微多孔膜隔板(I55mmX 155mm、厚度20 μ m)交替層疊,制造了層疊型電極體10。另外，在層疊型電極體10中，在最外側的兩個面上配置了負極極板3，并且，在其外側的兩個面上配置了絕緣片12，并用絕緣膠帶11進行了固定。
[0047]〈集電端子的焊接〉
[0048]將各正極極板2的正極集電極耳4捆成一束，通過超聲波焊接法而與由寬度30mm、高度50mm、厚度0.4mm的招板形成的正極端子6接合。另外，將各負極極板3的負極集電極耳5捆成一束,通過超聲波焊接法而與由寬度30mm、高度50mm、厚度0.4mm的銅板形成的負極端子7接合。在此，正極端子6以及負極端子7分別與正極極耳樹脂8以及負極極耳樹脂9粘結。如后面所述，正極極耳樹脂8以及負極極耳樹脂9分別介于正極端子6以及負極端子7與層壓外裝體I之間，通過提高正極端子6以及負極端子7與層壓外裝體I的粘結性，由此，提高層壓外裝體I的密封性。
[0049]<外裝體的密封>
[0050]在為了能夠設置電極體而事先成型為杯狀的層壓外裝體I中插入用上述方法制造的層疊型電極體10，只使正極端子6以及負極端子7從層壓外裝體I向外部突出，留下除了有正極端子6以及負極端子7的邊之外的三個邊中的一個邊，且對三個邊進行了熱焊接。在此，正極極耳樹脂8以及負極極耳樹脂9成為分別介于正極端子6以及負極端子7與層壓外裝體之間的狀態(tài)。
[0051 ] <電解液的封入、密封化>
[0052]從上述層壓外裝體I的未進行熱焊接的一邊注入了用上述方法調制的非水電解液。然后，使層壓外裝體I的內部成為減壓狀態(tài)(90kPa)，對層壓外裝體I的未進行熱焊接的一個邊進行熱焊接，制成了實施例1的鋰離子電池。
[0053][實施例2]
[0054]作為非水電解液，使用了在將EC和DEC按照體積比20: 80的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例2的鋰離子電池。
[0055][實施例3]
[0056]作為非水電解液，使用了在將EC、DEC和碳酸甲基乙酯(MEC)按照體積比30: 49: 21的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例3的鋰離子電池。
[0057][實施例4]
[0058]作為非水電解液，使用了在將EC、碳酸丙烯酯(PC)和DEC按照體積比20: 10: 70的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例4的鋰離子電池。
[0059][實施例5]
[0060]作為非水電解液，使用了在將EC和DEC按照體積比50: 50的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例5的鋰離子電池。
[0061][比較例I]
[0062]作為非水電解液，使用了在將EC、DEC和MEC按照體積比30: 35: 35的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為比較例I的鋰離子電池。
[0063][比較例2]
[0064]作為非水電解液，使用了在將EC和DEC按照體積比60: 40的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為比較例2的鋰離子電池。
[0065][實施例6]
[0066]作為正極活性物質，使用了 Li1.^Nia3Coa4Mna3)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例6的鋰離子電池。
[0067][實施例7]
[0068]作為正極活性物質，使用了 Li1.%(Nia3Coa4Mna3)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例7的鋰離子電池。
[0069][實施例8]
[0070]作為正極活性物質，使用了 Li1.^l(Nia5Coa2Mna3)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例8的鋰離子電池。
[0071][實施例9]
[0072]作為正極活性物質，使用了 Liltlltl(Nia6Coa2Mna2)O2,除此以外，用與實施例1相同的方法制造鋰離子電池，作為實施例9的鋰離子電池。
[0073][實施例10]
[0074]作為正極活性物質，使用了 Li1.^l(Nia6CoaiMna3)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為實施例10的鋰離子電池。
[0075][比較例3]
[0076]作為正極活性物質，使用了 Li1.C13(Nia3Coa4Mna3)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為比較例3的鋰離子電池。
[0077][比較例4]
[0078]作為正極活性物質，使用了 Liutl(Nia8Coa2)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為比較例4的鋰離子電池。
[0079][比較例5]
[0080]作為正極活性物質，使用了 Li1.^l(Nia8CoaiMnai)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為比較例5的鋰離子電池。
[0081][比較例6]
[0082]作為正極活性物質，使用了 Liutl(Nia2Coa8)O2，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為比較例6的鋰離子電池。
[0083][參考例I]
[0084]使用除了寬度以及高度不同之外利用與實施例1相同的方法制造的正極極板以及負極極板，制作了卷繞型電極體(卷繞數:21)，從而制造了圓筒型鋰離子電池作為參考例I的鋰離子電池。正極極板使用寬度以及高度分別為56mm、590mm的長方形材料；負極極板使用寬度以及高度分別為60mm、600_的長方形材料。如圖4所示,該圓筒型鋰離子電池30是將夾著長方形的隔板16而將長方形的正極極板14與長方形的負極極板15卷繞而成的卷繞型電極體與在實施例1調制的非水電解液一同容納入有底的筒狀外裝罐13的內部而形成的。外裝罐13的開口部用封口體17密封，在外裝罐13與封口體17之間存在絕緣墊18，外裝罐13與封口體17電絕緣。與正極極板14連接的正極引線14a與封口體17連接，封口體17發(fā)揮正極端子的作用。另外，與負極極板15連接的負極引線15a與外裝罐13連接，外裝罐13發(fā)揮負極端子的作用。
[0085][參考例2]
[0086]作為非水電解液，使用在將EC、DEC和MEC按照體積比30: 35: 35的比例混合的非水溶劑中以1.2mol/L的濃度溶解了 LiPF6、并添加了相對于非水溶劑3.0質量％的VC的非水電解液，除此以外，用與參考例I相同的方法制造了鋰離子電池，作為參考例2的鋰離子電池。
[0087][參考例3]
[0088]將正極極板2的寬度以及高度設為150mmX 75mm，將負極極板3的寬度以及高度設為155mmX80mm，除此以外，用與實施例1相同的方法制造了鋰離子電池，作為參考例3的鋰離子電池。
[0089][參考例4]
[0090]將正極極板2的寬度以及高度設為150mmX 75mm，將負極極板3的寬度以及高度設為155mmX80mm，除此以外，用與比較例I相同的方法制造了鋰離子電池，作為參考例4的鋰離子電池。
[0091][高溫循環(huán)實驗]
[0092]關于實施例1?10、比較例I?6、參考例I?4的鋰離子電池，在50°C的溫度條件下進行定電流充電(1C、終止電壓4.2V)-定電壓充電(電壓4.2V、終止電流1/50C)，然后，以電流值2C放電率放電到3.0V。將這作為第一次循環(huán)的充放電。接下來，反復進行400次這種充放電循環(huán)，將第400次循環(huán)的放電容量與第一次循環(huán)的放電容量的比率)作為容量維持率(％)。容量維持率=(第400次循環(huán)的放電容量/第一次循環(huán)的放電容量)XlOO
[0093]實施例1?10、比較例I?6、參考例I?4的高溫循環(huán)實驗的結果如表I?4所
/Jn ο
[0094][表 I]
[0095]

【權利要求】
1.一種非水電解質二次電池，是將層疊型電極體與非水電解質一起容納入外裝體而形成的，上述層疊型電極體是將在正極芯體的表面形成了正極活性物質層的正方形的正極極板和在負極芯體的表面形成了負極活性物質層的正方形的負極極板夾著隔板層疊而成的， 上述正極極板的寬度以及高度分別為10mm以上，上述負極極板的寬度以及高度分別為10mm以上，上述層疊型電極體是將10張以上的上述正極極板與10張以上的上述負極極板夾著隔板層疊而成的， 上述正極活性物質層含有用Lia(NibCoeMnd)MeO2表示的鋰過渡金屬復合氧化物作為正極活性物質，其中，1.05彡a彡1.20，0.3彡b彡0.6，b+c+d = 1，O彡e彡0.05，M =從T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素， 上述非水電解質含有非水溶劑以及電解質鹽，上述非水溶劑中含有的鏈狀碳酸鹽的比例相對于上述非水溶劑為50體積％以上，上述鏈狀碳酸鹽中含有的碳酸二乙酯的比例相對于上述鏈狀碳酸鹽為70體積％以上。
2.根據權利要求1所述的非水電解質二次電池，其特征為， 上述鏈狀碳酸鹽是從碳酸二甲酯、碳酸二乙酯以及碳酸甲基乙酯所構成的組中選擇的至少一種。
3.根據權利要求1或2所述的非水電解質二次電池，其特征為， 上述鋰過渡金屬復合氧化物是用Lia(NibCocMnd)MeO2表示的鋰過渡金屬復合氧化物，其中，1.05 彡 a 彡 1.20,0.3 彡 b 彡 0.6，0 < c，0 < d, b+c+d = 1，0 彡 e 彡 0.05，M =從 T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素。
4.根據權利要求1或2所述的非水電解質二次電池，其特征為， 上述鋰過渡金屬復合氧化物是用Lia(NibCocMnd)MeO2表示的鋰過渡金屬復合氧化物，其中，1.05 彡 a 彡 1.20,0.3 彡 b 彡 0.6，0 < c，0 < d, b+c+d = 1，0 彡 e 彡 0.05，M =從 T1、Nb、Mo、Zn、Al、Sn、Mg、Ca、Sr、Zr以及W所構成的組中選擇的至少一種元素。
5.根據權利要求1?4的任意一項所述的非水電解質二次電池，其特征為， 上述負極活性物質層含有橡膠系粘結材料。
6.根據權利要求1?5的任意一項所述的非水電解質二次電池，其特征為， 上述非水電解質含有相對于上述非水溶劑為0.5?4.0質量％的碳酸亞乙烯酯。
7.根據權利要求1?6的任意一項所述的非水電解質二次電池，其特征為， 上述外裝體由在金屬箔的兩個面上形成了樹脂層的層壓材料構成，上述外裝體在減壓狀態(tài)下被密封。
【文檔編號】H01M10/0569GK104170155SQ201380013883
【公開日】2014年11月26日 申請日期:2013年3月13日 優(yōu)先權日:2012年3月15日
【發(fā)明者】宮崎晉也, 堂上和范, 谷祐兒 申請人:三洋電機株式會社