釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及其應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】一種釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為MeF2：xYb3+，yNd3+，其中，x為0.005～0.05，y為0.002～0.03，Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種。該釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，在469nm波長區(qū)由Nd3+離子2P3/2→4I15/2的躍遷輻射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光材料。本發(fā)明還提供該釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法及使用該釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有機(jī)發(fā)光二極管。
【專利說明】釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法 及其應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及有機(jī) 發(fā)光二極管。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)發(fā)光二極管（0LED)由于組件結(jié)構(gòu)簡單、生產(chǎn)成本便宜、自發(fā)光、反應(yīng)時(shí)間短、 可彎曲等特性，而得到了極廣泛的應(yīng)用。但由于目前得到穩(wěn)定高效的0LED藍(lán)光材料比較困 難，極大的限制了白光0LED器件及光源行業(yè)的發(fā)展。
[0003] 上轉(zhuǎn)換熒光材料能夠在長波(如紅外）輻射激發(fā)下發(fā)射出可見光，甚至紫外光，在 光纖通訊技術(shù)、纖維放大器、三維立體顯示、生物分子熒光標(biāo)識、紅外輻射探測等領(lǐng)域具有 廣泛的應(yīng)用前景。但是，可由紅外，紅綠光等長波輻射激發(fā)出藍(lán)光發(fā)射的釹鐿共摻雜堿土氟 化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，仍未見報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于此，有必要提供一種可由長波輻射激發(fā)出藍(lán)光的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻 璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料、制備方法及使用該釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的有 機(jī)發(fā)光二極管。
[0005] -種釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為MeF2 :xYb3+， yNcT，其中，x為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種。
[0006] 所述 X 為 0· 03, y 為 0· 01。
[0007] -種釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟
[0008] 步驟一、根據(jù)MeF2 :xYb3+，yNd3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取MeF2, YbF3和NdF3粉體， 其中，X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種；
[0009] 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體；
[0010] 步驟三、將所述步驟二中的前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0. 5小時(shí)?5小時(shí)；
[0011] 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到l〇〇°C?500°C，再保溫0. 5小 時(shí)?3小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為MeF2 :xYb3+，yNd3+的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻 璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料。
[0012] 所述 MeF2，YbFjP NdF3 粉體各組分摩爾比為（92 ?99. 3): (0· 5 ?5): (0· 2 ?3)。
[0013] 所述MeF2, YbF3和NdF3粉體各組分摩爾比為96:3:1。
[0014] 步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
[0015] 步驟三中將所述前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時(shí)。
[0016] 步驟四中的冷卻溫度為250°C，保溫時(shí)間為2小時(shí)。
[0017] 一種有機(jī)發(fā)光二極管，包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、陽極及透明封裝 層，所述透明封裝層中分散有釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述釹鐿共 摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為MeF2 :xYb3+，yNd3+，其中，x為0. 005? 0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶、和鋇元素中的一種。
[0018] X 為 0· 03, y 為 0· 01。
[0019] 上述釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡單，成本較 低，同時(shí)反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換 發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為 586nm，在469nm波長區(qū)由Nd 3+離子2P3/2 - 4115/2的躍遷福射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光 材料。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0020] 圖1為一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0021] 圖2為實(shí)施例1制備的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光 譜圖。
[0022] 圖3為實(shí)施例1制備的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的XRD光 譜。
[0023] 圖4為實(shí)施例1制備的透明封裝層中摻雜有釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換 發(fā)光材料料形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0024] 下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料及 其制備方法進(jìn)一步闡明。
[0025] -實(shí)施方式的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其化學(xué)式為MeF2 : xYb3+，yNcT，其中，X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一 種。
[0026] 優(yōu)選的，X 為 0· 03, y 為 0· 01。
[0027] 該釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹鐿共摻雜 堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，當(dāng)材料受到長波長(如586nm)的 輻射的時(shí)候，Nd 3+離子就處于了 2P3/2激發(fā)態(tài)，然后向4115/2躍遷，就發(fā)出469nm的藍(lán)光，可以 作為藍(lán)光發(fā)光材料。
[0028] 上述釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：
[0029] 步驟SI 1、根據(jù)MeF2 :xYb3+，yNd3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取MeF2, YbF3和NdF3粉體， 其中，X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種。
[0030] 該步驟中，所述MeF2, YbF3和NdF3粉體各組分摩爾比為（92?99. 3) : (0. 5?5): (0· 2 ?3)。
[0031] 該步驟中，優(yōu)選的，MeF2, YbF3和NdF3粉體各組分摩爾比為96:3:1。
[0032] 步驟S13、將步驟S11中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體。
[0033] 該步驟中，將粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘得到混合均勻的前驅(qū)體，優(yōu)選 的研磨40分鐘。
[0034] 步驟S15、將前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0. 5小時(shí)?5小時(shí)，
[0035] 優(yōu)選的，前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時(shí)。
[0036] 步驟S17、將步驟S15中處理后的前軀體之后冷卻到100°C?500°C，再保溫0. 5小 時(shí)?3小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為MeF2 :xYb3+，yNd3+的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻 璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其中，X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素 中的一種。
[0037] 優(yōu)選的，將步驟S15中處理后的前軀體冷卻到500°C，再保溫2小時(shí)。
[0038] 上述釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法較為簡單，成本較 低，同時(shí)反應(yīng)過程中無三廢產(chǎn)生，較為環(huán)保；制備的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換 發(fā)光材料的光致發(fā)光光譜中，釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為 586nm，在469nm波長區(qū)由Nd 3+離子2P3/2 - 4115/2的躍遷福射形成發(fā)光峰，可以作為藍(lán)光發(fā)光 材料。
[0039] 請參閱圖1，一實(shí)施方式的有機(jī)發(fā)光二極管100,該有機(jī)發(fā)光二極管100包括依次 層疊的基板1、陰極2、有機(jī)發(fā)光層3、透明陽極4以及透明封裝層5。透明封裝層5中分散 有釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6,釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換 發(fā)光材料的化學(xué)式為MeF 2 :xYb3+，yNd3+，其中，X為0. 005?0. 05，y為0. 002?0. 03，Me為 鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種，該器件中的有機(jī)發(fā)光層3發(fā)出紅綠光，部分紅綠光激發(fā)透明 封裝層5中分散有釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6發(fā)出藍(lán)色光，最后紅綠 藍(lán)三色就混成白光。
[0040] 下面為具體實(shí)施例。
[0041] 實(shí)施例1
[0042] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 96mmol，0. 03mmol，0. Olmmol在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中 950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料， 粉碎后可得到化學(xué)通式為MgF 3 :0. 03Yb3+，0. 01Nd3+上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0043] 有機(jī)發(fā)光二極管制備的過程
[0044] 依次層疊的基板1使用鈉鈣玻璃、陰極2使用金屬Ag層、有機(jī)發(fā)光層3使用 Ir (piq) 2 (acac)中文名叫二（1-苯基-異喹啉）（乙酰丙酮）合銥（III)、透明陽極4使用 氧化銦錫ΙΤ0,以及透明封裝層5聚四氟乙烯。透明封裝層5中分散有釹鐿共摻雜堿土氟 化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料6,釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為 MgF3 ：0. 03Yb3+,0. 01Nd3+〇
[0045] 請參閱圖2,圖2所示為得到的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的 光致發(fā)光光譜圖。由圖2可以看出，曲線1本實(shí)施例得到的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃 上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的激發(fā)波長為586nm，在469nm波長區(qū)由Nd 3+離子2P3/2 - 4115/2的躍遷福射 形成發(fā)光峰，該釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可作為藍(lán)光發(fā)光材料，曲線2 是未摻雜鐿元素的銣摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，可以看出增加了 Yb3+元素的 共摻雜，樣品具有了更好的發(fā)光效率。
[0046] 請參閱圖3,圖3中曲線為實(shí)施1制備的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光 材料XRD光譜圖，可以看出本實(shí)施例制備的發(fā)光薄膜各元素規(guī)則排布并形成了穩(wěn)定的以堿 土氟化物鹽為基質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)，沒有出現(xiàn)分離的結(jié)晶相，進(jìn)一步說明了摻雜元素均勻摻雜 在基質(zhì)的晶體中形成了穩(wěn)定的晶體。
[0047] 請參閱圖4,圖4曲線1為透明封裝層中摻雜有釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn) 換發(fā)光材料料形成發(fā)白光的有機(jī)發(fā)光二極管的光譜圖，曲線2為透明封裝層中未摻雜有釹 鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料料的對比。圖中可看出，釹鐿共摻雜堿土氟化 物鹽上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料可以由長波的紅色光，激發(fā)出短波的藍(lán)色光，藍(lán)光與紅光混合后形成 白光。
[0048] 實(shí)施例2
[0049] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 965mmol，0. 005mmol，0. 03mmol在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中800°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到100°C保溫3小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學(xué)通式為MgF 3 :0. 005Yb3+，0. 03Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0050] 實(shí)施例3
[0051] 選用純度為99. 99%的粉體，將MgF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 948mmol，0. 05mmol，0. 002mmol，在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中KKKTC下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體 材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為MgF 2 :0. 05Yb3+，0. 002Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0052] 實(shí)施例4
[0053] 選用純度為99. 99%的粉體，將CaF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 96mmol,0. 03mmol,0. 01mmol,0. 05mmol在剛玉研鉢中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在 馬弗爐中950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到 塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為CaF 3 :0. 03Yb3+，0. 01Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0054] 實(shí)施例5
[0055] 選用純度為99. 99%的粉體，將CaF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 965mmol，0. 005mmol，0. 03mmol，在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中800°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學(xué)通式為CaF 3 :0. 005Yb3+，0. 03Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0056] 實(shí)施例6
[0057] 選用純度為99. 99%的粉體，將CaF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 948mmol，0. 05mmol，0. 002mmol，在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中1000°C下灼燒0. 5小時(shí)，然后冷卻到500°C保溫0. 5小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到 塊體材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為CaF2 :0. 05Yb3+，0. 002Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0058] 實(shí)施例7
[0059] 選用純度為99. 99%的粉體，將SrF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 96mmol，0. 03mmol，0. Olmmol，在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中 950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料， 粉碎后可得到化學(xué)通式為SrF 3 :0. 03Yb3+，0. 01Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0060] 實(shí)施例8
[0061] 選用純度為99. 99%的粉體，將SrF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 965mmol，0. 005mmol，0. 03mmol，在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中800°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學(xué)通式為SrF3 :0. 005Yb3+，0. 03Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0062] 實(shí)施例9
[0063] 選用純度為99. 99%的粉體，將SrF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 948mmol，0. 05mmol，0. 002mmol，在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中KKKTC下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體 材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為SrF 2 :0. 05Yb3+，0. 002Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0064] 實(shí)施例10
[0065] 選用純度為99. 99%的粉體，將BaF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 96mmol，0. 03mmol，0. Olmmol，在剛玉研缽中研磨40分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐中 950°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材料， 粉碎后可得到化學(xué)通式為BaF 3 :0. 03Yb3+，0. 01Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0066] 實(shí)施例11
[0067] 選用純度為99. 99%的粉體，將BaF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 965mmol，0. 005mmol，0. 03mmol，在剛玉研缽中研磨20分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中800°C下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體材 料，粉碎后可得到化學(xué)通式為BaF 3 :0. 005Yb3+，0. 03Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0068] 實(shí)施例12
[0069] 選用純度為99. 99%的粉體，將BaF2, YbF3和NdF3粉體各組分按摩爾數(shù)為 0. 948mmol，0. 05mmol，0. 002mmol，在剛玉研缽中研磨60分鐘使其均勻混合，然后在馬弗爐 中KKKTC下灼燒3小時(shí)，然后冷卻到250°C保溫2小時(shí)，再隨爐冷卻到室溫取出，得到塊體 材料，粉碎后可得到化學(xué)通式為BaF 2 :0. 05Yb3+，0. 002Nd3+的上轉(zhuǎn)換熒光粉。
[0070] 以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的幾種實(shí)施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并 不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員 來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進(jìn)，這些都屬于本發(fā)明的保 護(hù)范圍。因此，本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
【權(quán)利要求】
1. 一種釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在于：其化學(xué)通式為 MeF2 :xYb3+，yNcT，其中，X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中 的一種。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，其特征在 于，所述X為0.03, y為0.01。
3. -種釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括 以下步驟： 步驟一、根據(jù)MeF2 :xYb3+，yNd3+各元素的化學(xué)計(jì)量比稱取MeF2, YbF3和NdF3粉體，其中， X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一種； 步驟二、將所述步驟一中稱取的粉體混合均勻得到前驅(qū)體； 步驟三、將所述前驅(qū)體在800°C?1000°C下灼燒0. 5小時(shí)?5小時(shí)； 步驟四、將所述步驟三中處理后的前軀體冷卻到l〇〇°C?500°C，再保溫0. 5小時(shí)?3 小時(shí)，冷卻到室溫，得到化學(xué)通式為MeF2 :xYb3+，yNd3+的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn) 換發(fā)光材料。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法， 其特征在于，所述MeF2，YbFjPNdF 3粉體各組分摩爾比為（92?99. 3):(0. 5?5):(0. 2? 3)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法， 其特征在于，所述MeF2, YbF3和NdF3粉體各組分摩爾比為96:3:1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法， 其特征在于，步驟二中所述混合是將所述粉體在剛玉缽中研磨20分鐘?60分鐘。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法， 其特征在于，步驟三中將所述前驅(qū)體在950°C下灼燒3小時(shí)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法， 其特征在于，步驟四中的冷卻溫度為250°C，保溫時(shí)間為2小時(shí)。
9. 一種有機(jī)發(fā)光二極管，該有機(jī)發(fā)光二極管包括依次層疊的基板、陰極、有機(jī)發(fā)光層、 陽極及透明封裝層，其特征在于，所述透明封裝層中分散有釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃 上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料，所述釹鐿共摻雜堿土氟化物鹽玻璃上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的化學(xué)式為MeF 2 : xYb3+，yNcT，其中，X為0. 005?0. 05, y為0. 002?0. 03, Me為鎂、鈣、鍶和鋇元素中的一 種。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的有機(jī)發(fā)光二極管，其特征在于，所述X為0. 03, y為0. 01。
【文檔編號】H01L51/54GK104099091SQ201310121321
【公開日】2014年10月15日 申請日期:2013年4月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月9日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 陳吉星, 黃輝 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司