專利名稱：耐溫氮化物熒光材料及含有其的發(fā)光裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種熒光材料，特別是涉及一種耐溫氮化物熒光材料。
背景技術(shù)：
日亞化工從1996年開始生產(chǎn)白光LED。美國專利5，998，925揭露一種采用波長450nm至470nm的藍(lán)光發(fā)光二極管作為發(fā)光單元，與以鈰作為活化中心的釔_鋁石榴石熒光物質(zhì)(Y3Al5O12 = Ce3+,又稱YAG:Ce3+)進(jìn)行組合,而獲得產(chǎn)生白光的發(fā)光系統(tǒng)。發(fā)光單兀發(fā)出的部分藍(lán)光被熒光物質(zhì)吸收并轉(zhuǎn)換成黃光為主的較寬光譜(光譜中心為580nm)放出，由于大量的黃光輻射能刺激人眼中的紅光和綠光受體，加上原有少量藍(lán)光輻射刺激了藍(lán)光受體，看起來就像是產(chǎn)生了白色光。但藍(lán)光LED與YAG熒光粉的組合于本質(zhì)上具有的缺點(diǎn)為:因缺少紅光而導(dǎo)致演色性不佳，發(fā)光效率會(huì)隨使用溫度增高而降低，以及在大功率光源激發(fā)下所放出的光，其溫度穩(wěn)定性不佳。為改善YAG的缺點(diǎn)，許多研究朝向添加Si或S進(jìn)行改良。由于硅或硅酸鹽基質(zhì)具有較高的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，在紫外光區(qū)有較強(qiáng)的吸收，且高純度的硅或二氧化硅材料價(jià)格低廉又易取得，因此以Si4+替代Al3+的稀土離子激活的含硅發(fā)光材料引起高度的重視。US 2010/0142182公開一種照明系統(tǒng)，包含一含有第一發(fā)光元件的發(fā)光設(shè)備，以及與發(fā)光設(shè)備分離的第二發(fā)光元件。該第一發(fā)光元件設(shè)有熒光材料，可例如包括Si和N的以鈰作為激活劑的釔-鋁石榴石熒光物質(zhì)，該熒光物質(zhì)具有下列通用分子式:(Y1- α _e _a_bLu α G(Ifi)3 (Al5_u_vGauSiv) 012_VNV: Cea3+其中，0≤α < 1,0 ^ β < 1,0 < (α + β +a+b) ( 1，0 ≤u≤ 1,0 < ν < 1,0
< a ^ 0.2ο該熒光物質(zhì)是基于YAG的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改良，但含Si熒光粉的固有缺點(diǎn)在于耐受溫度較低且較不穩(wěn)定，且放出的光色較為艷麗，易對(duì)人眼會(huì)造成過度刺激。若長期使用，易引起人眼疲勞。該熒光材料雖加入燒結(jié)溫度較高的氮元素，但其燒結(jié)溫度為1500°C，耐受溫度仍然較低且穩(wěn)定性不足，其演色指數(shù)(Ra值)與未改質(zhì)的YAG材料相似，均不超過80%，且此類熒光材料用于發(fā)光裝置時(shí)所需份量較多。由上述可知，研發(fā)一種耐受溫度高、演色性及熱穩(wěn)定性良好，且光色自然不刺眼的熒光材料是此項(xiàng)技術(shù)目前的重要課題。由此可見，上述現(xiàn)有的熒光材料在方法、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及使用上，顯然仍存在有不便與缺陷，而亟待加以進(jìn)一步改進(jìn)。為了解決上述存在的問題，相關(guān)廠商莫不費(fèi)盡心思來謀求解決之道，但長久以來一直未見適用的設(shè)計(jì) 被發(fā)展完成，而一般方法及產(chǎn)品又沒有適切的方法及結(jié)構(gòu)能夠解決上述問題，此顯然是相關(guān)業(yè)者急欲解決的問題。因此如何能創(chuàng)設(shè)一種新的耐溫氮化物熒光材料及含有其的發(fā)光裝置，實(shí)屬當(dāng)前重要研發(fā)課題之一，亦成為當(dāng)前業(yè)界極需改進(jìn)的目標(biāo)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，克服現(xiàn)有的熒光材料存在的缺陷，而提供一種新的耐溫氮化物熒光材料，所要解決的技術(shù)問題是過去改良YAG的方法主要以Si取代Al，本發(fā)明人鑒于含Si的熒光材料于高溫下較不穩(wěn)定且光色較為艷麗剌眼，因此研發(fā)出一種以添加N來取代部分0，且不含有Si的熒光材料。因此，本發(fā)明的第一目的，即在提供一種耐熱穩(wěn)定度高且光色自然的耐溫氮化物熒光材料，非常適于實(shí)用。本發(fā)明的另一目的在于，提供一種發(fā)光裝置，包含一可發(fā)出一光源的發(fā)光二極材料元件，及設(shè)置于該發(fā)光二極材料元件上的前述耐溫氮化物熒光材料；該耐溫氮化物熒光材料通過吸收至少一部分該光源而發(fā)光，從而更加適于實(shí)用。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題是釆用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的其具有下式α)的化學(xué)式:M1yM25OzNx = M3w (I)M1 是選自于 Sc3+、Y3+、La3+、Sm3+、Gd3+、Pm3+、Er3+、Lu3+，或前述的一組合；Μ2 選自于Al3+、In3+、Ga3+，或前述的一組合；Μ3 是選自于 Tm3+、Bi3+、Tb3+、Ce3+、Eu3+、Mn3+、Er3\ Yb3+、Ho3+、Gd3+、Pr3\ Dy3+、Nd3+，或前述的一組合；及 x 為 3-8 的整數(shù)，2.7<y<3，0<w<0.3，且
O< z < 7.5。本發(fā)明的目的及解決 其技術(shù)問題還可釆用以下技術(shù)措施進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。前述的耐溫氮化物熒光材料，其中所述的于0.01 < w < 0.06。前述的耐溫氮化物熒光材料，其中所述的該耐溫氮化物熒光材料是選自于
^2.98八 15。7.5 : Tm0 02、Y2 95A1506N4: Bi0 05、Y2 Q4Al5O6N4: Tb0 06、Y2 95A1507 5N3: Ce0 05、Y2 95Al5O6N4 = Ce0 05'Y2 95A1504 5N5: Ce0 05、Y2.95AI5O6N4: Mn0.05、Y2 75GaAl406N4: Mn。.25、Y2 94A15N8: Bi。06、Y2 94A15N8: Tm0 06、Y2 95A15N8: Ce0 05、Y2 95Α15Ν8:Μη0 05、Y2 95Ga5N8 = Mn0 05、Y2 94A1506N4: Bi0 06、Y2 94AI5O6N4: Mn。06、Y2 94AI5O6N4: Ce。06、Lu1 T2Gd1 2AI5O6N4: Ce0 05Pr0 03、Lu1 T2Er1Ga5O4 5N5: Mn0 25辦0.03、Lu1 Q2Sc1Al5O6N4: Ce0 05Yb0 03、
Sm1 Q2La1Al5O6N4: Ce0.05Ho0.03、Y2 I32Gdtl.Jn1Al4O6N4: Ce0.05Nd0.03，或Lu195Pm1Al5O6N4 = Ce0 05t5前述的耐溫氮化物熒光材料，其中所述的該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍為 380_700nm。前述的耐溫氮化物熒光材料，其中所述的該耐溫氮化物熒光材料的激發(fā)波長范圍為 250_500nm。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明提出的一種發(fā)光裝置，其包含:一發(fā)光二極材料兀件，可發(fā)出一光源；及一由權(quán)利要求第1-5項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的耐溫氮化物熒光材料，是設(shè)置于該發(fā)光二極材料元件上；該耐溫氮化物熒光材料通過吸收至少一部分該光源而發(fā)光。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問題還可采用以下技術(shù)措施進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。前述的發(fā)光裝置，其中所述的該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍為380_700nm。借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明耐溫氮化物熒光材料及含有其的發(fā)光裝置至少具有下列優(yōu)點(diǎn)及有益效果:該耐溫氮化物熒光材料經(jīng)由搭配各種不同元素，使該耐溫氮化物熒光材料放出所需求的色光；與過去以YAG為基礎(chǔ)進(jìn)行改良的材料相較，本發(fā)明不含有S或Si，而是以N取代部分或全部0，通過N所具有的共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)，使該氮化物熒光材料熱穩(wěn)定性提升，耐受溫度較高；當(dāng)該耐溫氮化物熒光材料應(yīng)用于發(fā)光裝置時(shí)，經(jīng)光源激發(fā)后，所放出的光色更為自然不刺眼，且演色性較佳。綜上所述，本發(fā)明耐溫氮化物熒光材料及含有其的發(fā)光裝置，其一種耐溫氮化物熒光材料，具有下式(1)的化學(xué)式:M1yM25OzNx = M3w(1)式⑴的M1、M2、M3、x、y、w及Z是如說明書與申請(qǐng)專利范圍中所定義者。本發(fā)明另提供一種發(fā)光裝置，包含一可發(fā)出一光源的發(fā)光二極材料元件，及設(shè)置于該發(fā)光二極材料元件上的前述耐溫氮化物熒光材料，該耐溫氮化物熒光材料通過吸收至少一部分該光源而發(fā)光。本發(fā)明的耐溫氮化物熒光材料具備良好耐熱穩(wěn)定性，且應(yīng)用于發(fā)光裝置時(shí)，放出的光色自然不刺眼。本發(fā)明在技術(shù)上有顯著的進(jìn)步，并具有明顯的積極效果，誠為一新穎、進(jìn)步、實(shí)用的新設(shè)計(jì)。上述說明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段，而可依照說明書的內(nèi)容予以實(shí)施，并且為了讓本發(fā)明的上述和其它目的、特征和優(yōu)點(diǎn)能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實(shí)施例，并配合附圖，詳細(xì)說明如下。


圖1是一相對(duì)光譜功率分布圖，說明實(shí)施例13與比較例2的相對(duì)光譜功率；(a)為實(shí)施例13的分析結(jié)果及(b)為比較例2的分析結(jié)果；圖2是一放射光譜圖；圖3是一放射光譜圖；圖4是一 CIE色品坐標(biāo)圖5是一 CIE色品坐標(biāo)圖；及圖6是一光衰曲線圖，說明實(shí)施例5與比較例I的光衰曲線；(a)為實(shí)施例5的分析結(jié)果及(b)為比較例I的分析結(jié)果。
具體實(shí)施例方式為更進(jìn)一步闡述本發(fā)明為達(dá)成預(yù)定發(fā)明目的所采取的技術(shù)手段及功效，以下結(jié)合附圖及較佳實(shí)施例，對(duì)依據(jù)本發(fā)明提出的耐溫氮化物熒光材料及含有其的發(fā)光裝置其具體實(shí)施方式
、方法、步驟、結(jié)構(gòu)、特征及其功效，詳細(xì)說明如后。本發(fā)明耐溫氮化物熒光材料，具有下式(I)的化學(xué)式:M1yM25OzNx = M3w (I)M1為活化中心金屬元素 ，均為三價(jià)稀土元素。M1是選自于Sc3+、Y3+、La3+、Sm3+、Gd3+、Pm3+、Er3+、Lu3+,或前述的一組合。該M2為陰離子晶格，是選自于Al3+、In3+、Ga3+，或前述的一組合。該M3為活化中心金屬元素，或?yàn)樵龉庠?，具有微調(diào)效果，有助于提升該耐溫氮化物熒光材料的亮度。M3 是選自于 Tm3+、Bi3+、Tb3+、Ce3+、Eu3+、Mn3+、Er3+、Yb3+、Ho3+、Gd3+、Pr3+、Dy3+、Nd3+，或前述的一組合。式(I)中，3彡 X ( 8,2.7 ^ y ^ 3,0 < w ^ 0.3，且 O 彡 z 彡 7.5。本發(fā)明經(jīng)由搭配各種不同元素，使該耐溫氮化物熒光材料放出所需求的色光；且本發(fā)明以N取代部分或全部0，由于N具有共價(jià)鍵結(jié)構(gòu)，該耐溫氮化物熒光材料鍵結(jié)強(qiáng)度提升不易斷裂，耐受溫度提高，燒結(jié)溫度在1800°C，且熱穩(wěn)定性良好。另，當(dāng)活化中心金屬元素M3包括Tm3+或Bi3+時(shí)，該耐溫?zé)晒獠牧鲜芄庠醇ぐl(fā)后放出藍(lán)光，當(dāng)活化中心金屬元素M3包括Tb3+或Ce3+時(shí)，該耐溫?zé)晒獠牧鲜芄庠醇ぐl(fā)后放出黃綠光，當(dāng)活化中心金屬元素M3包括Eu3+或Mn3+時(shí)，該耐溫?zé)晒獠牧鲜芄庠醇ぐl(fā)后放出紅光。該活化中心金屬元素(或稱增光元素)除與放射光波長相關(guān)外，也有助于提升該耐溫氮化物熒光材料的放光強(qiáng)度。較佳地,0.01彡w彡0.06。當(dāng)w小于0.01時(shí),該耐溫氮化物突光材料的亮度不足；當(dāng)該w大于0.06時(shí)，該耐溫氮化物熒光材料的放射波長會(huì)增加，且導(dǎo)致亮度下降。更佳地為 0.01 彡 W 彡 0.03。較佳地,該耐溫氮化物突光材料是選自于Y2.98AI5O7.5N3: Tm0.02、Y2.95A1506N4: Bi0.05、Y2.94AI5O6N4: Tb0.06、Y2.95A1507.5N3: Ce0.05、Y2.95AI5O6N4: Ce0.05、Y2.95A1504.5N5: Ce0.05、Y2.95AI5O6N4: Mn0.05、Y2 75GaAl406N4: Mn0.25、Y2.94AI5N8: Bi0.06、Y2.94AI5N8: Tm0.06、
Y2 95Al5N8:Ce0.05、Υ2 95Α15Ν8:Μη0.05、Y2.95Ga5N8: Mn0.05、Y2 94Al5O6N4: Bi0.06、 Y2.94AI5O6N4: Mn0.06、Y2.94AI5O6N4: Ce0.06、Lu1 J2Gd1 2AI5O6N4: Ce0.Q5Pr0.03、Lu1.J2Er1Ga5O4 5N5: Mn0.25Dy0.03、Lu1.Q2Sc1Al5O6N4: Ce0.05Yb0.03、Sm1 Q2La1Al5O6N4: Ce0.05Ho0.03、Y2.32Gd。.Jn1Al4O6N4: Ce0.05Nd0.03，或Lu1.Q5Pm1Al5O6N4: Ce0.05。較佳地，該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍為380_700nm。當(dāng)M3包括增光元素Tb3+、Er3+、Yb3+或Ho3+，該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍為380-530nm ;當(dāng)M3包括增光元素Gd3+、Pr3+、Dy3+或Nd3+，該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍在530_700nm。較佳地，該耐溫氮化物突光材料的激發(fā)波長范圍為250_500nm。較佳地，該耐溫氮化物熒光粉的粒徑范圍為50nm_10 μ m間。該耐溫氮化物熒光粉的制備方法可為固態(tài)法(solid-state method)、檸檬酸鹽凝膠法，及共沉淀法，不限于單一種方法制備。較佳地，該耐溫氮化物熒光粉是通過固態(tài)法所制備。固態(tài)法的優(yōu)點(diǎn)在于制法簡單，有利于大量生產(chǎn)，因此極具有產(chǎn)業(yè)應(yīng)用價(jià)值。更佳地，固態(tài)法的燒結(jié)溫度為1800°C，還原溫度為 1500。。。本發(fā)明發(fā)光裝置，包含:一發(fā)光二極材料兀件，可發(fā)出一光源；及一前述耐溫氮化物突光材料，該耐溫氮化物突光材料設(shè)置于該發(fā)光二極材料兀件上；該耐溫氮化物突光材料通過吸收至少一部分該光源而發(fā)光。較佳地，該發(fā)光二極材料元件可例如但不限于含鋁、鎵、氮、磷，或前述的一組合的芯片。更佳地，該發(fā)光二極材料元件是選自于發(fā)紫光、藍(lán)光或綠光的LED芯片。較佳地,該光源的發(fā)光光譜的主峰值范圍為350_500nm。較佳地，該耐溫氮化物熒光材料是通過蒸鍍或氣相沉積設(shè)置于該發(fā)光二極材料元件上。更佳地，該耐溫氮化物熒光材料通過蒸鍍或氣相沉積于該發(fā)光二極材料元件上形成一薄膜，該薄膜具有如鏡面般平滑的高質(zhì)量表面。本發(fā)明將就以下實(shí)施例來作進(jìn)一步說明，但`應(yīng)了解的是，該實(shí)施例僅為例示說明用，而不應(yīng)被解釋為本發(fā)明實(shí)施的限制?！椿瘜W(xué)品來源〉氧化鉍(Bi2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。 氟化鋇(BaF2):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化銩(Tm2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化鈰(CeO2):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。碳酸氫銨(NH4HCO3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。
氧化錳(MnO2):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化釔(Y2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化鋁(Al2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。二氧化鉍(BiO2):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化鋱(Tb4O7):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化鎵(Ga2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化釓(Gd2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%,試藥級(jí)。氧化镥(Lu2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化鉺(Er2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化鏑(Dy2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化鐠(Pr6O11):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化鈧(Sc2O3):購自于ACROS公司，純度99.9%，試藥級(jí)。氧化鐿(Yb2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。

氧化釤(Sm2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化欽(Ho2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化釹(Nd2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。氧化钷(Pm2O3):購自于ACROS公司，純度99.9 %，試藥級(jí)。招酸鋇續(xù)(Bariummagnesium aluminate, BaMgAlltlO17,簡稱 BAM):購自于日本根本化學(xué)公司。鈰:釔-鋁石榴石(簡稱YAG:Ce):購自于日本根本化學(xué)公司。鉺:釔-鋁石榴石(簡稱YAG:Er):購自于日本根本化學(xué)公司。YN:由YCl3及Li3N在1800°C氮?dú)猸h(huán)境下合成。AlN:由AlCl3及Li3N在1800°C氮?dú)猸h(huán)境下合成。CeN:由CeCl3及Li3N在1800°C氮?dú)猸h(huán)境下合成。GaN:由GaCl3及Li3N在1800°C氮?dú)猸h(huán)境下合成?！磳?shí)施例1-25〉[實(shí)施例1]制備耐溫氮化物熒光材料依化學(xué)劑量比，秤取33.65g Υ203、0.39g Tm2O3>20.39g Α1203、4.IOg A1N，將前述原料及2.9g助熔劑BaF2均勻混合形成一混合物。制備實(shí)施例1所需的化學(xué)品種類詳細(xì)記載于表I。將該混合物置入坩堝中，并于氮?dú)庵幸?°C /min的升溫速率升溫至1650°C進(jìn)行鍛燒24小時(shí)，再以5°C /min的速率冷卻至室溫，得到經(jīng)鍛燒的粉末。研磨該經(jīng)鍛燒的粉末，再洗凈并烘干后，以400目網(wǎng)篩過篩。再將該經(jīng)研磨的粉末置于N2/H2為85% /15%的還原氣氛中，于1500°C下還原12小時(shí)，制得實(shí)施例1的耐溫氮化物熒光粉。發(fā)光測試將實(shí)施例1耐溫氮化物熒光粉樣品以400nm的紫光激發(fā)，通過場致發(fā)光(PhotoLuminesecence,簡稱PL)現(xiàn)象量測該實(shí)施例1樣品的放射波長為460nm的藍(lán)光。實(shí)施例I的發(fā)光測試結(jié)果記載于表2。[實(shí)施例2-25]實(shí)施例2-25的耐溫氮化物熒光材料的制備過程、制備條件及測試方法與實(shí)施例1相同，不同處在于原料化學(xué)品的種類及用量，實(shí)施例2-25所用的原料種類詳細(xì)記載于表I。將實(shí)施例2-25的耐溫氮化物熒光材料樣品進(jìn)行發(fā)光測試，激發(fā)波長及所測得的放射波長和放射光顏色記載于表2。< 比較例 1-4>比較例1-3的熒光材料為市售材料，分別為YAG:Ce、YAGiEr及BAM。比較例4為Y3Al2O7.5:Ce，是依化學(xué)劑量比，秤取原料Y203、A1203、及CeO2，將前述原料與助熔劑BaF2均勻混合形成一混合物。制備比較例4所需的化學(xué)品種類詳細(xì)記載于表
1 將比較例1-4的熒光材料樣品進(jìn)行發(fā)光測試，激發(fā)光波長及所測得的放射光波長和放射光顏色記載于表2。
權(quán)利要求
1.一種耐溫氮化物熒光材料，其特征在于其具有下式(I)的化學(xué)式:M1yM25OzNx = M3w (I) M1 是選自于 Sc3+、Y3+、La3+、Sm3+、Gd3+、Pm3+、Er3\ Lu3+，或前述的一組合； M2選自于Al3+、In3+、Ga3+，或前述的一組合；M3 是選自于 Tm3+、Bi3+、Tb3+、Ce3+、Eu3+、Mn3+、Er3+、Yb3+、Ho3+、Gd3+、Pr3+、Dy3+、Nd3+，或前述的一組合 '及 X 為 3-8 的整數(shù)，2.7≤y≤3，0<w≤0.3，且 0≤z≤7.5。
2.如權(quán)利要求1所述的耐溫氮化物熒光材料，其特征在于0.01 ≤ w ≤ 0.06。
3.如權(quán)利要求1所述的耐溫氮化物熒光材料，其特征在于該耐溫氮化物熒光材料是選自于 2.98AI5O7.5N3: Tm0 02、
4.如權(quán)利要求1所述的耐溫氮化物熒光材料，其特征在于該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍為380-700nm。
5.如權(quán)利要求1所述的耐溫氮化物熒光材料，其特征在于該耐溫氮化物熒光材料的激發(fā)波長范圍為250-500nm。
6.—種發(fā)光裝置，其特征在于其包含: 一發(fā)光二極材料兀件，可發(fā)出一光源；及 一由權(quán)利要求第1-5項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的耐溫氮化物熒光材料，是設(shè)置于該發(fā)光二極材料元件上；該耐溫氮化物熒光材料通過吸收至少一部分該光源而發(fā)光。
7.如權(quán)利要求6所 述的耐溫氮化物熒光材料，其特征在于該耐溫氮化物熒光材料的放射波長范圍為380-700nm。
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)于一種耐溫氮化物熒光材料及含有其的發(fā)光裝置，其一種耐溫氮化物熒光材料，具有下式(I)的化學(xué)式M1yM25OzNx:M3w(I)式(I)的M1、M2、M3、x、y、w及z是如說明書與申請(qǐng)專利范圍中所定義者。本發(fā)明另提供一種發(fā)光裝置，包含一可發(fā)出一光源的發(fā)光二極材料元件，及設(shè)置于該發(fā)光二極材料元件上的前述耐溫氮化物熒光材料，該耐溫氮化物熒光材料通過吸收至少一部分該光源而發(fā)光。本發(fā)明的耐溫氮化物熒光材料具備良好耐熱穩(wěn)定性，且應(yīng)用于發(fā)光裝置時(shí)，放出的光色自然不刺眼。
文檔編號(hào)H01L33/50GK103173217SQ201110437449
公開日2013年6月26日 申請(qǐng)日期2011年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月23日
發(fā)明者李建立, 蔡凱雄 申請(qǐng)人:李建立, 蔡凱雄