專利名稱：電解液和使用該電解液的蓄電裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及電解液和使用該電解液的蓄電裝置。
背景技術(shù)：
電化學(xué)電容器(雙電層電容器)不同于二次電池，并不是通過電極的化學(xué)反應(yīng)來蓄存電能量的，而是離子分子蓄存電荷，所以由充放電所致的劣化小，僅存在少量在耐電壓附近的電極的劣化和電解質(zhì)的離子分子的劣化，可充放電循環(huán)幾百萬次左右，其有希望作為充放電頻率高的蓄電裝置。然而，電化學(xué)電容器的耐受電壓低，可充電電壓最高為3V左右，所以在充電電壓高的情況下，需要串聯(lián)連接。此處，在充放電循環(huán)中，如果反復(fù)并聯(lián)連接和串聯(lián)連接，則可充電容量減小。 由以上內(nèi)容，希望對電化學(xué)電容器提高能量密度、快速充放電特性、耐久性等。在上述電化學(xué)電容器中，電解質(zhì)在電解液中具有擔負電荷的載體的作用，根據(jù)電解質(zhì)的種類，電容器的內(nèi)部電阻發(fā)生變化，電容器的靜電容量發(fā)生變化。一般，通過使用同一分子內(nèi)具有多價陽離子的電解質(zhì)，可以降低電容器的內(nèi)部電阻。另外，電解質(zhì)的分子量小，則容易制造，這點使經(jīng)濟上有利，然而分子量小的電解質(zhì)對電解液在低溫下的凝固的抑制能力低，存在長期使用時發(fā)生蒸發(fā)的問題。因此，為了降低電容器的內(nèi)部電阻且解決分子量小的情況下的問題，設(shè)計了在高分子鏈的兩末端具有季銨陽離子的電解質(zhì)。作為上述在高分子鏈的兩末端具有季銨陽離子的電解質(zhì)，研究了不僅在高分子鏈的兩末端而且在骨架中也具有季銨陽離子的電解質(zhì)(例如，參照專利文獻I)、高分子鏈為烷基鏈的電解質(zhì)(例如，參照專利文獻2)等。對于在高分子鏈的兩末端和骨架中具有季銨陽離子的電解質(zhì)，存在當施加高電壓時，易于引起由水解所導(dǎo)致的分解，電壓受到限制的問題，以及存在在合成時需要經(jīng)過多階段的化學(xué)反應(yīng)，使成本變高的問題。另外，對于高分子鏈為烷基鏈的電解質(zhì)，存在溶解性差，無法提高電解質(zhì)濃度，從而無法使電容器的內(nèi)部電阻降低的問題?，F(xiàn)有技術(shù)文獻專利文獻專利文獻I :日本特開2002-151360號公報專利文獻2 :日本特開2002-93665號公報

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明所要解決的課題本發(fā)明的目的在于提供一種可長期穩(wěn)定使用并且可以使電解質(zhì)化合物的溶解性和比電導(dǎo)率提高的低揮發(fā)性的電解液以及使用該電解液的蓄電裝置。
解決課題的方法作為解決上述課題的方法，如后述的附加內(nèi)容中的記載所述。即，公開的電解液含有電解質(zhì)化合物，該電解質(zhì)化合物是在包含氧化亞烷基重復(fù)單元的分子鏈的兩末端具有季銨陽離子而成。另外，公開的蓄電裝置使用了本發(fā)明的電解液。發(fā)明效果 根據(jù)公開的電解液，可以解決現(xiàn)有技術(shù)中的上述各問題，達成上述目的，并且可長期穩(wěn)定使用，可以使電解質(zhì)化合物的溶解性和比電導(dǎo)率提高。


圖I是表示本發(fā)明的蓄電裝置的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的一個實例的圖。圖2是表示實施例I中得到的電解質(zhì)化合物的NMR分析結(jié)果的圖。
具體實施例方式(電解液)本發(fā)明的電解液至少含有電解質(zhì)化合物，進而根據(jù)需要含有有機溶劑、其他的成分。<電解質(zhì)化合物>上述電解質(zhì)化合物是在包含氧化亞烷基重復(fù)單元的分子鏈的兩末端具有季銨陽離子而成，并且進一步具有平衡陰離子、以及必要時的其他的成分而成。氧化亞烷基作為上述氧化亞烷基，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出氧
化亞甲基、氧化亞乙基、氧化亞丙基等。這些中，在相對電解液的溶劑的溶解性方面，優(yōu)選氧化亞乙基。在考慮溶解性的情況下，認為醚鍵相對于分子鏈的比例高的氧化亞甲基是優(yōu)異的，然而氧化亞甲基的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為…C0C0C0C0···，由于在碳的兩鄰位存在氧，所以易于受到水解，可以說是不穩(wěn)定的物質(zhì)。另一方面，氧化亞丙基的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為…CCC0CCC0CCC0CCC0···，是穩(wěn)定的分子，但分子鏈中的氧原子比例比氧化亞乙基的低。因此，氧化亞乙基是分子鏈中具有醚鍵的效率最好的分子結(jié)構(gòu)。通過含有上述氧化亞烷基作為重復(fù)單元，可以提高相對電解液的溶劑的溶解性。作為上述氧化亞烷基重復(fù)單元的數(shù)目，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，然而優(yōu)選I 10，更優(yōu)選I 8，特別優(yōu)選I 3。重復(fù)單元數(shù)越多，則季銨陽離子對分子量的影響越小。另一方面，重復(fù)單元越小，則季銨對分子量的影響越大。如果上述重復(fù)單元的數(shù)目超過10，則即使在兩末端具有季銨陽離子，也僅得到接近于聚乙二醇鏈自身的性質(zhì)，不適合作為電解質(zhì)，有時無法將負荷試驗后的內(nèi)部電阻和靜電容量維持在優(yōu)選的范圍。另一方面，如果上述重復(fù)單元的數(shù)目為上述特別優(yōu)選的范圍內(nèi)，則在負荷試驗后的內(nèi)部電阻和靜電容量的方面是有利的。季銨陽離子
作為上述季銨陽離子，只要形成在分子鏈的兩末端即可，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇。這些中，優(yōu)選三甲基銨陽離子，因為其比其他的季銨陽離子易于合成，并且季銨陽離子相對于分子鏈的比例高，從而適于作為電解質(zhì)。通過在分子鏈的兩末端具有上述季銨陽離子，可以使電解液的比電導(dǎo)率提高，因而可以提高電容器的容量。平衡陰離子作為上述平衡陰離子，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出F_、Cl' Br' Γ 等鹵素陰離子、BF4' PF6' ClO4' AsF6' SbF6' AlCl4' Rf (氟代烷基)SO3^ 等。這些中，在不會與電解液中的陽離子再反應(yīng)而生成不溶性鹽等的方面考慮，優(yōu)選BF”·作為上述電解質(zhì)化合物，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，然而優(yōu)選下述通式(I)表不的化合物。
口 3 口1p4 p5
Γ\Γ\Γ\Γ\
R2 J' rS通式(I)對上述通式⑴中的mR'R5和R6沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，分別可以為氫原子、烷基、烯基、芳基和雜環(huán)基中的任一基團，也可以相互連接形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中，在可以在維持分子小的同時使陽離子的穩(wěn)定性提高的方面考慮，優(yōu)選碳原子數(shù)為I 4的烷基，更優(yōu)選甲基。上述氧化亞乙基的重復(fù)數(shù)η只要表示I 10的整數(shù)，就沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，但優(yōu)選I 8，更優(yōu)選I 3。氧化亞乙基的重復(fù)單元數(shù)越多，則季銨陽離子對分子量的影響越小。另一方面，重復(fù)單元越小，則季銨對分子量的影響越大。如果上述重復(fù)單元的數(shù)目超過10，則即使在兩末端具有季銨陽離子，也僅得到接近于聚乙二醇鏈自身的性質(zhì)，不適合作為電解質(zhì)，有時無法將負荷試驗后的內(nèi)部電阻和靜電容量維持在優(yōu)選的范圍。另一方面，如果上述重復(fù)單元的數(shù)目為上述更優(yōu)選的范圍內(nèi)，則在負荷試驗后的內(nèi)部電阻和靜電容量的方面是有利的。作為上述通式(I)表示的化合物，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，然而優(yōu)選下述結(jié)構(gòu)式(I)表示的化合物。
Qθ
Me3N結(jié)構(gòu)式(I)在上述結(jié)構(gòu)式(I)中，Me表示甲基。
作為上述電解質(zhì)化合物在電解液中的濃度，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，然而優(yōu)選O. lmol/L 10mol/L,更優(yōu)選lmol/L 3mol/L。上述濃度不足O. lmol/L時，濃度稀，成為載體的離子變少，電導(dǎo)性有時變差，濃度超過10mol/L時,雖然濃度高而效果大,但是,有時在10mol/L時效果達到飽和。另一方面，上述濃度為上述更優(yōu)選的范圍內(nèi)時，在相對于電解質(zhì)的重量可以發(fā)揮最大效果的方面是有利的。<有機溶劑>作為上述有機溶劑，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出碳酸亞丙酯、碳酸亞乙酯、碳酸二甲酯等。這些有機溶劑既可以單獨使用一種，也可以合用兩種以上。這些中，在具有高介電常數(shù)且電解質(zhì)的溶解性高的方面考慮，優(yōu)選碳酸亞丙酯。
<其他的成分>作為上述其他的成分，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出抑制溶劑或溶質(zhì)的分解的添加劑(例如，膦腈系化合物)等。(蓄電裝置)本發(fā)明的蓄電裝置只要使用本發(fā)明的電解液即可，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出雙電層電容器等。作為上述雙電層電容器的形狀，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，可以舉出紐扣型(按鈕型)、扁平型、圓筒型、卷型等。在圖I中，紐扣型雙電層電容器100，具備可在內(nèi)部容納電解液的集電體1、2、容納在集電體1、2中的電解液4、和分離電解液4的間隔件3，具有整體被蓋(引線電極)(未圖示)覆蓋的結(jié)構(gòu)。即，被分離開的電解液4，被設(shè)置成在介由間隔件2成相反的面上分別與集電體1、2接觸。集電體作為上述集電體的形狀，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出板狀、網(wǎng)、發(fā)泡金屬、沖壓金屬、膨脹合金等。作為上述集電體的結(jié)構(gòu)和大小，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇。作為上述集電體的材質(zhì)，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出通過在活性炭纖維上等離子體噴鍍或電弧噴鍍鎳、鋁、鋅、銅、錫、鉛、鈦、不銹鋼或它們的合金而形成的材料等。間隔件作為上述間隔件的形狀，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出板狀、膜狀、凝膠狀等。作為上述間隔件的結(jié)構(gòu)和大小，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇。作為上述間隔件的材質(zhì)，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出玻璃制濾紙、聚丙烯、尼龍等無紡布、聚四氟乙烯等多孔性膜、樹脂制的膜、固體電解質(zhì)等。蓋(引線電極)作為上述蓋(引線電極)的形狀、結(jié)構(gòu)和大小，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇。
作為上述蓋(引線電極)的材質(zhì)，沒有特別限制，可以根據(jù)目的適宜選擇，例如，可以舉出不銹鋼、鋁、鎳等導(dǎo)電性金屬等。下面，舉出實施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受這些實施例的限制。實施例(實施例I)將通式HO- (CH2-CH2-O)n-CH2_CH2-0H表示的聚乙二醇作為初始原料，經(jīng)下述圖示I所示的有機反應(yīng)來合成電解質(zhì)化合物。圖示I中給出η為I的聚乙二醇的代表例。此外，在圖示I中，通過適宜選擇初始原料的聚乙二醇的η的數(shù)，可以適宜選擇主鏈的長度，或通過適宜選擇所添加的酸的種類，可以適宜選擇平衡陰離子的種類。 < 圖示 1>
PB「3q
1 2
Me3N
曰--jBpp-之日r
23
_ ο φ —
Me3N ^xxNMe3 2Br"Me3N-ef4
34在上述圖示I中，Me表示甲基。在圖示I中，使二甘醇(東京化成工業(yè)制造、圖示I中的1)10. 6g(O. ImoI)在氮氣環(huán)境下溶解在二氯甲烷(關(guān)東化學(xué)社制造)50mL中，冷卻直至變?yōu)?°C。冷卻后，用30分鐘滴加三溴化磷(關(guān)東化學(xué)社制造)54. lg(0.2mol)，其后，攪拌24小時。攪拌后，將溫度返回至室溫，用飽和碳酸氫鈉水溶液清洗。清洗后，通過蒸餾除去溶劑，得到二溴化物(圖示I中的2) 23g(收率99% ) ο使用CDCl3測定HNMR,在σ 3. 47 (t)觀測到來源于Br-CH2-的峰，在 σ 3. 87ppm(t)觀測到來源于-CH2-O-的峰(參照 Journal of the Chemical Society(化學(xué)學(xué)會會刊),Perkin Transactions I :⑷，707-15 ； 1983)。使得到的二溴化物23g(0. Imol)在氮氣環(huán)境下溶解在乙腈(關(guān)東化學(xué)社制造，50ml)中，室溫下用30分鐘滴加三甲胺(Aldrich社制造)147g(O. 25mol)，其后，攪拌24小時。攪拌后，加入異丙醇(關(guān)東化學(xué)社制造)100mL，利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將溶液濃縮至20mL。將通過該濃縮得到的沉淀濾除，用微量的冷乙醇清洗后，在ImmHg的減壓下進行3小時真空干燥，得到二元的季銨溴化物(圖示I中的3) IOg(收率57% )。此處，予以說明的是，即使不是三甲胺，通過添加任意的三烷基胺，也可得到二元的季銨溴化物(參照 Chemical Papers (化學(xué)論文)，41 (6)，803-14 ；1987)。將所得的二元季銨溴化物(圖示I中的3)溶解在水中，通過添加過量的氫氟硼酸(和光純藥工業(yè)社制造)，可得到作為平衡陰離子含有BF4_的二元季銨鹽(圖示I中的4)。對于所得的二元季銨鹽(圖示I中的4)進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為10:26:2(原子比)。對于所得的二元季銨鹽(圖示I中的4)進行NMR分析。將結(jié)果示于圖2。使用含有BF^作為平衡陰離子的二元季銨鹽，作為有機溶劑使用碳酸亞丙酯 (Kishida Chemical株式會社制造)，制備成上述電解質(zhì)化合物的濃度為lmol/L的電解液。在如下所示制作的紐扣型雙電層電容器中填充上述制備的電解液。對于填充有電解液的電容器，使用充放電評價試驗機(T0SCAT3100、東洋系統(tǒng)株式會社制造)，在25°C實施1，000次3V的充放電試驗，如下所示測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果不于表I?！醇~扣型雙電層電容器的制作〉在CR2032型的紐扣型殼中，在兩片電極之間夾上間隔件，添加上述制備的電解液，并鉚接，由此制作成紐扣型雙電層電容器?！磧?nèi)部電阻值的測定方法〉將充放電試驗機設(shè)定為內(nèi)部電阻測定模式，然后施加電壓，測定電流值，由此測定內(nèi)部電阻?！挫o電容量的測定方法〉使用充放電試驗機，利用如下算式計算出靜電容量。C=I X (T2-T1) / (V1-V2)C :靜電容量Vl :充電電壓變?yōu)?0%的值V2 :充電電壓變?yōu)?0 %的值Tl V1時的時間T2 V2時的時間I :放電電量(實施例2)在實施例I中，作為初始原料使用結(jié)構(gòu)式HO-(CH2-CH2-O)2-CH2-CH2-OH表示的聚乙二醇(也稱為三甘醇)(東京化成工業(yè)制造)15g(0. Imol)代替二甘醇(東京化成工業(yè)制造)10. 6g(0. lmol)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。另外，對于所得的二元季銨鹽，進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為12:30:2(原子比)。(實施例3)在實施例I中，作為初始原料使用結(jié)構(gòu)式HO-(CH2-CH2-O)3-CH2-CH2-OH表示的聚乙二醇(也稱為三甘醇)(東京化成工業(yè)制造)19g(0. lmol)代替二甘醇(東京化成工業(yè)制造)10. 6g(0. lmol)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。另外，對于所得的二元季銨鹽，進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為14:34:2(原子比)。(實施例4)在實施例I中，作為初始原料使用結(jié)構(gòu)式HO- (CH2-CH2-O) 6-CH2_CH2-0H表 示的聚乙二醇(東京化成工業(yè)社制造)31g(0. lmol)代替二甘醇(東京化成工業(yè)制造)10. 6g(0. lmol)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。另外，對于所得的二元季銨鹽，進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為20:46:2(原子比)。(實施例5)在實施例I中，作為初始原料使用結(jié)構(gòu)式HO- (CH2-CH2-O) 10-CH2-CH2-OH表示的聚乙二醇(同人化學(xué)研究所社制造)50g(0. lmol)代替二甘醇(東京化成工業(yè)制造)10. 6g(0. lmol)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。另外，對于所得的二元季銨鹽，進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為28:62:2(原子比)。(實施例6)在實施例I中，作為初始原料使用結(jié)構(gòu)式HO- (CH2-CH2-O) n-CH2_CH2-0H表示的聚乙二醇(同人化學(xué)研究所制造)55g(0. lmol)代替二甘醇(東京化成工業(yè)制造)10. 6g(0. lmol)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。另外，對于所得的二元季銨鹽，進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為30:66:2(原子比)。(實施例7)在實施例3中，代替制備電解質(zhì)化合物的濃度為lmol/L的電解液，而制備電解質(zhì)化合物的濃度為2mol/L的電解液，除此以外與實施例3同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果不于表I。(比較例I)在實施例I中，作為電解質(zhì)化合物使用(C2H5)4N · BF4 (東京化成工業(yè)株式會社制造)代替所得的二元季銨鹽(圖示I中的4)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。(比較例2)〈圖示2>在實施例I中，作為電解質(zhì)化合物使用下述圖示2中的102所表示的二元季銨鹽代替所得的二元季銨鹽(圖示I中的4)，除此以外與實施例I同樣地操作，合成電解質(zhì)化合物，制備電解液，制作紐扣型雙電層電容器，并測定負荷試驗前后的內(nèi)部電阻值和靜電容量。將結(jié)果示于表I。
2BF4—
101 102
作為圖示2中的101所表示的化合物使用1，8_辛二醇(東京化成工業(yè)社制造)14. 6g(0. lmol),合成圖示2中的102所表示的二元季銨鹽。對于圖示2中的102所表示的二元季銨鹽，進行元素分析，結(jié)果是碳、氫、氮的含量比為14:34:2(原子比)。表I
WMMI電解質(zhì)I負荷I負荷試I內(nèi)部電I負荷試I負荷試I靜電容
濃度試驗驗后阻 驗前驗后量 HU
(mo丨/LMa]部內(nèi)部電增加量靜電容靜電容增加量電阻阻量量
(Ω)~(Ω)(Ω)(F/mL) (F/mL) (F/mL)
比較例 I(C2H5)4N.BF4 I20503030U3^-15.5
比較例2圖示2中的102 I3055252012^~zO~
實施例 I化學(xué)式 I (H=I)~I2636Τθ2916J^-12.5
實施例 2化學(xué)式 I (η=2)~I2637Π29 6Α~-12.6
實施例 3化學(xué)式 I (η=3)~I273692616J^=9J~
實施例 4化學(xué)式 I (n=6)~I28401224 51 ^ziSS~
實施例 5化學(xué)式 I (n=10) I3046162214~8^zTl~
實施例 6化學(xué)式 I (n=lI) I3249Tl21143^=63~
實施例 7化學(xué)式 I (n=3)~22030103120 -11.0由表I可知，實施例I 7的雙電層電容器與比較例I相比，負荷試驗后的內(nèi)部電阻小?？赏茰y這是由使用實施例I 7的電解液的電容器的電解質(zhì)化合物的耐電壓特性提高引起的。進而，在負荷試驗后的靜電容量方面，實施例I 7的雙電層電容器也得到良好的結(jié)果。另外，特別是使用上述通式(I)中的η值為I 10的化合物的實施例I 5，負荷試驗后的內(nèi)部電阻和靜電容量的值比使用上述通式(I)中的η值為11的化合物的實施例6的值好。因此可知，上述通式(I)中的η值優(yōu)選為I 10。符號說明I集電體、2集電體、3間隔件、4電解液、100紐扣型雙電層電容器。
權(quán)利要求
1.一種電解液，其特征在于，其含有電解質(zhì)化合物，該電解質(zhì)化合物是在包含氧化亞烷基重復(fù)單元的分子鏈的兩末端具有季銨陽離子而成。
2.如權(quán)利要求I所述的電解液，其中，電解質(zhì)化合物中的氧化亞烷基是氧化亞甲基、氧化亞乙基和氧化亞丙基中的至少任一個。
3.如權(quán)利要求I所述的電解液，其中，電解質(zhì)化合物用下述通式(1)表示，
4.如權(quán)利要求1 3中的任一項所述的電解液，其中，電解質(zhì)化合物中的氧化亞烷基重復(fù)單元的數(shù)目是1 10。
5.如權(quán)利要求1 4中的任一項所述的電解液，其中，電解質(zhì)化合物中的季銨陽離子是三甲基銨陽離子。
6.如權(quán)利要求1 5中的任一項所述的電解液，其中，電解質(zhì)化合物是具有季銨陽離子的平衡陰尚子而成，該平衡陰尚子含有選自齒素陰尚子、BF4、PF6、ClO4、AsF6、SbF6、AlCl4-和RfSO3-中的至少一種平衡陰離子，所述Rf表示氟代烷基。
7.如權(quán)利要求1 6中的任一項所述的電解液，其中，其含有有機溶劑。
8.如權(quán)利要求1 7中的任一項所述的電解液，其中，其用于蓄電裝置。
9.一種蓄電裝置，其特征在于，其使用權(quán)利要求1 8中的任一項所述的電解液。
10.如權(quán)利要求9所述的蓄電裝置，其中，其為紐扣型蓄電裝置。
全文摘要
一種電解液，其含有電解質(zhì)化合物，該電解質(zhì)化合物是在包含氧化亞烷基重復(fù)單元的分子鏈的兩末端具有季銨陽離子而成。上述電解質(zhì)化合物優(yōu)選為下述通式(1)表示的方案等。該通式(1)中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自為氫原子、烷基、烯基、芳基和雜環(huán)基中的任一基團，也可以相互連接形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，n作為氧化亞乙基的重復(fù)數(shù)表示1～10的整數(shù)，通式(1)。
文檔編號H01G11/62GK102893354SQ20108006629
公開日2013年1月23日 申請日期2010年4月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月23日
發(fā)明者佐佐匡昭, 山本保, 田中努, 吉田賢介 申請人:富士通株式會社