專利名稱：氧化鈣作為除水劑在太陽能模塊應用中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氧化鈣作為除水劑在用于太陽能模塊的邊緣密封劑制劑中的用途。背景
光電太陽能電池板或模塊一般包括層疊和/或夾在多個層之間的光電裝置。大多數(shù)光電裝置為基于剛性晶片的晶體硅電池或薄膜模塊，其在基片上沉積了碲化鎘(Cd-Te)、非晶硅或銅-銦-二硒化物(CuInSe2)。薄膜太陽能模塊可為剛性或柔性。柔性薄膜電池和模塊通過將光敏層和任何其它必要的物質(zhì)沉積在柔性基片上產(chǎn)生。光電裝置相互電連接，并同其它太陽能電池板或模塊電連接，以形成綜合系統(tǒng)。光電太陽能電池板的效率因水分的侵入而減小。減小水分從環(huán)境到太陽能模塊的內(nèi)部、水分敏感部分的這種轉(zhuǎn)移的一種有效方法是使用邊緣密封劑。這些邊緣密封劑具有水蒸氣傳輸速率或MVT低的性質(zhì)。一種另外的用于減小水分傳輸速率的方法是通過使用干燥劑材料。一個這樣的干燥劑材料的類別為分子篩。分子篩由含有精確和均勻尺寸的小孔的用作吸附劑的材料組成。水分子足夠小以穿過所述孔并被吸附在所述分子篩材料內(nèi)。典型的分子篩可吸附其自身重量最多22%的水。分子篩的實例包括，但不局限于，鋁硅酸鹽礦物、粘土、多孔玻璃、多微孔炭、沸石、活性炭或具有開口結(jié)構(gòu)的合成化合物，小分子如水可通過所述開口結(jié)構(gòu)擴散。然而，通過分子篩吸收水分是可逆的。也就是說，分子篩內(nèi)容納的水分可被釋放。一些型式的分子篩企圖通過包括另外的與水反應的化合物或元素更好地捕獲水分。其它材料可用作干燥劑。這些材料包括硅膠、硫酸鈣(按Drierite 出售)和氯化鈣。這些干燥劑與水反應，但以可逆方式反應。因此一些水分可在被吸收、吸附或反應后釋放。另一類可從周圍除去水分的材料包括除水劑。不同于標準干燥劑，除水劑以不可逆的方式與水在產(chǎn)品在其正常壽命中經(jīng)歷的條件下反應。然而，除水劑為腐蝕性的苛性化合物。因此，由于化合物的苛性性質(zhì)，除水劑尚未用于太陽能模塊應用。因此，本領(lǐng)域存在對太陽能模塊中的密封劑的需求，所述密封劑結(jié)合在太陽能模塊的壽命內(nèi)不釋放水且不腐蝕密封劑的除水劑，而且提供相對于干燥劑材料改進的吸水性。概要
本發(fā)明提供一種具有邊緣密封的光電太陽能模塊。所述邊緣密封劑結(jié)合氧化鈣作為除水劑代替干燥劑如分子篩。在所述邊緣密封劑內(nèi)的氧化鈣具有相對于常規(guī)干燥劑改進的吸水特征。另外，所述氧化鈣不隨時間腐蝕或減小所述邊緣密封劑的有效性。在本發(fā)明的一個實施例中，所述密封劑組合物包括烯烴聚合物、硅烷改性聚烯烴、至少一種填料、炭黑、大于總組合物約2. 5重量％的包括量的氧化鈣和至少一種防老化劑。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述密封劑組合物還包括大于總組合物約2. 5重量％的量的分子篩。在本發(fā)明的另一個實施例中，對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于5小時的水穿透時間和小于40 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。在本發(fā)明的另一個實施例中，對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于10小時的水穿透時間和小于30 g.m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。 在本發(fā)明的另一個實施例中，所述氧化鈣和分子篩的組合的包括量大于約10重量％，且對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于5小時的水穿透時間和小于40 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述氧化鈣和分子篩的組合的包括量大于約10重量％，且對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于10小時的水穿透時間和小于30 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述密封劑組合物還包括粘土、硫酸鈣和硅膠中的至少一種。對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于5小時的水穿透時間和小于40 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述密封劑組合物還包括粘土、硫酸鈣和硅膠中的至少一種。對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述氧化鈣、分子篩和密封劑組合物的組合顯示大于10小時的水穿透時間和小于30 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的
約10重量％-約40重量％。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的
約20重量％-約40重量％。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約25重量％-約35重量％。在本發(fā)明的另一個實施例中，烯烴聚合物的包括量為總組合物的約30重量％_約60重量％，硅烷改性聚烯烴的包括量為總組合物的約10重量％_約25重量％，炭黑的包括量為總組合物的約2重量％-約20重量％，填料的包括量為總組合物的約20重量％-約60重量％，氧化鈣的包括量為總組合物的約2. 5重量％-約25重量％，且防老化劑的包括量為總組合物的約0重量％-約2重量％。在本發(fā)明的另一個實施例中，烯烴聚合物的包括量為總組合物的約20重量％_約40重量％，硅烷改性聚烯烴的包括量為總組合物的約10重量％-約20重量％，炭黑和填料的組合的包括量為總組合物的約30重量％-約40重量％，氧化鈣的包括量為總組合物的約10重量％-約30重量％，且防老化劑的包括量為總組合物的約0重量％-約2重量％。
在本發(fā)明的另一個實施例中，所述密封劑組合物還包括總組合物約2. 5重量％-約25重量％的包括量的分子篩。在本發(fā)明的另一個實施例中，對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示小于約15 gm/((m2)*天)的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述密封劑包括平衡的性質(zhì)，所述性質(zhì)在氧化鈣與水反應時使密封劑的溶脹保持至預定量。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述氧化鈣實質(zhì)上不與密封劑其它組分反應或?qū)⑵涓g。在本發(fā)明的另一個實施例中，所述烯烴聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚異丁烯、丁基橡膠(聚異丁烯-異戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式中的至少一種，其中所述烯烴聚合物的數(shù)均分子量為100-700,000 Da。所述硅烷改性聚 烯烴包括非晶聚a烯烴、硅烷接枝PE、水分固化催化劑、烷氧基硅烷和氨基硅烷中的至少一種。所述填料包括重質(zhì)碳酸鈣、沉淀碳酸鈣、硅酸鹽、氧化硅、CaCO3> Ca(OH)2和二氧化鈦中的至少一種。所述硅酸鹽選自滑石粉、高嶺土、云母、氧化硅、硅石和硅酸鈣或硅酸鎂。所述防老化劑包括位阻酚、位阻胺、硫醚、巰基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧劑(antizonant)中的至少一種。附圖

圖I為具有根據(jù)本發(fā)明原理的邊沿密封組合物的太陽能模塊實施方案的頂視 圖2為具有根據(jù)本發(fā)明的邊沿密封組合物的太陽能模塊實施方案的一部分的截面圖； 圖3為包括20重量％氧化鈣的密封劑組合物的水蒸氣傳輸速率隨時間的圖形；和 圖4為包括20重量％ 3A型分子篩的密封劑組合物的水蒸氣傳輸速率隨時間的圖形。詳述
以下描述僅為示例性性質(zhì)，且不旨在限制本公開、應用或用途。參考圖I和2，采用根據(jù)本發(fā)明原理的密封劑組合物的示例性太陽能模塊總的通過參考數(shù)字10指出。所述太陽能模塊10可采用各種不脫離本發(fā)明范圍的形式且一般包括至少一個位于室13內(nèi)的光電電池12,所述室13通過第一基片14和第二基片16限定。然而所述太陽能模塊10可為熱電太陽能模塊、混合太陽能模塊或其它不脫離本發(fā)明范圍的光收集組合件。盡管說明了多個光電電池12，應理解可采用任何數(shù)目的光電電池12?？刹僮魉龉怆婋姵?2以從照射光電電池12的日光產(chǎn)生電流。相應地，所述光電電池12可采用各種不脫離本發(fā)明范圍的形式。例如，所述光電電池12可為具有碲化鎘(Cd-Te)、非晶硅或銅-銦-二硒化物(CuInSe2)層的薄膜電池?；蛘撸龉怆婋姵?2可為嵌入層疊膜的晶體硅晶片或沉積在鍺或另一基片上的砷化鎵。可采用的其他種類的光電裝置12包括有機半導體電池，所述有機半導體電池具有共軛聚合物以及染料-敏化金屬氧化物包括濕金屬氧化物和固體金屬氧化物。所述光電裝置12可為剛性或柔性。所述光電電池12以串聯(lián)或并聯(lián)或者其組合而連接。光電電池12產(chǎn)生的電流通過匯線條或其它導電材料或?qū)觽魉偷诫x開太陽能模塊10的電線或?qū)Ь€15。所述導線15與接線盒17相聯(lián)以便把太陽能模塊10產(chǎn)生的電流分配到電源電路。所述第一基片14或面板，由可操作以允許日光的波長從中穿過的材料形成。例如，所述第一基片14為玻璃或塑料膜如聚氟乙烯。選擇第二基片16或背板以為太陽能模塊10提供另外的強度。例如，第二基片16為塑料如氟化乙烯-丙烯共聚物(FEP)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氟乙烯(PVF)、聚(四氟乙烯)(PTFE)和這些塑料與其它聚合材料的組合。所述光電電池12被層疊層19封裝，所述層疊層19優(yōu)選為可交聯(lián)的乙基乙烯基乙酸酯(EVA)。然而，應理解可采用其它不脫離本發(fā)明范圍的層疊物或封裝物。所述層疊層19用來將光電裝置12局部封裝以保護所述光電裝置12免受污染和遠離環(huán)境。邊沿或邊緣密封18位于靠近所述太陽能模塊10的邊緣，位于第一基片14和第二基片16之間。所述邊沿密封18可具有各種寬度。另外，還可包括第二邊沿密封(未顯示)。
第二邊沿密封可由例如硅酮、MS聚合物、硅烷化聚氨酯、丁基橡膠或多硫化物組成?？刹僮魉鲞呇孛芊?8以將所述層疊層19和光電裝置12密封。所述邊沿密封18必須具有足夠的耐氣候性以承受對外界環(huán)境的暴露包括延長的紫外輻射暴露，具有低水蒸氣傳輸(MVT)，并具有低導電率。所述邊沿密封20由密封劑組合物組成，所述密封劑組合物在太陽能模塊10的正常工作狀態(tài)期間具有以下獨特的特征高耐氣候性與低導電率和MVT，以及永久吸水和與水反應的能力。所述邊沿密封18的密封劑組合物包括不飽和的反應性聚烯烴、烯烴聚合物、硅烷改性聚烯烴、惰性填料、氧化鈣和防老化劑。平衡這些組分以生產(chǎn)密封劑，其具有期望的密封特征、高耐氣候性、期望的流變能力、低導電率和良好的吸水率。氧化鈣根據(jù)以下等式與水反應以形式氫氧化鈣
(I)CaO + H2O — Ca(OH)2
當被加熱到512°C時，與氫氧化鈣平衡的水的分壓達到101 kPa并分解為氧化鈣和水。因為太陽能模塊不經(jīng)歷這樣的高溫條件，這種逆反應不以任何可感知的程度發(fā)生。在非常低的相對濕度下，氧化鈣比其它材料吸附大得多的水蒸氣量。氧化鈣在低的臨界相對濕度必要時和存在高濃度水蒸氣時最有效。氧化鈣從環(huán)境除水非常緩慢，經(jīng)?；ㄙM幾天才達到其最大容量。另外，氧化鈣在室溫和濕度下具有低水容量。因為氧化鈣吸附水分，它溶脹。因此，所述密封劑組合物必須具有平衡的性質(zhì)以在使用期間解決任何溶脹。所述性質(zhì)通過例如調(diào)節(jié)組合物中氧化I丐的量而平衡。根據(jù)CRC Handbook of Chemistry andPhysics (CRC化學和物理手冊)第60版，氧化鈣的密度為3. 25-3. 38 g/mL,且氫氧化鈣的密度為2. 24 g/mL。因此，理論上，對于多少氧化鈣可摻入邊緣密封劑制劑存在限制。然而，在試驗的摻入范圍內(nèi)未觀察到困難。與通常較大粒徑的其它干燥劑相比，使用約三微米中值粒徑的氧化鈣產(chǎn)生更少自由體積。結(jié)果，耗盡的氧化鈣的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率(在圖3和4中約150小時以后)比含有其它耗盡的具有較大中值粒徑的干燥劑和分子篩的組合物低，為大約14 g/m*天，可見于圖3和圖4。圖3和4顯示具有不同干燥劑的相似組合物的水蒸氣速率隨時間的試驗結(jié)果。圖3顯示來自含有20重量％氧化鈣的密封劑組合物的結(jié)果，且圖4顯示含有20重量％的3A型分子篩的密封劑組合物。所述試驗在85°C和100% RH下在Mocon型號permatran-w3/33中在30密耳樣品上進行。在加水以試驗MVTR之前，將樣品在N2吹掃中預干燥90小時。如以上所討論，與含有分子篩的組合物相比，含有氧化鈣的組合物顯示較低的穩(wěn)態(tài)MVTR，這至少部分是由于氧化鈣的小粒徑。
除穩(wěn)態(tài)MVTR外，圖3和4顯示了與分子篩上氧化鈣的使用有關(guān)的穿透時間。穿透時間為在初始90小時預干燥階段完成后達到5%穩(wěn)態(tài)MVTR值所需的時間量。由圖3可見，含有氧化鈣的組合物的穿透時間約為9小時，而圖4中顯示的含有分子篩的組合物的穿透時間約為20小時。另外，將一升水與大約3. I kg氧化鈣結(jié)合以得到氫氧化鈣外加3. 54 MJ能量。通過氧化鈣和水之間的放熱反應產(chǎn)生的熱量水平阻礙了氧化鈣作為除水劑在邊緣密封中的 使用。然而，因為所述反應發(fā)生如此緩慢，在邊緣密封中使用期間察覺不到發(fā)熱，因此氧化鈣為令人滿意的邊緣密封除水劑。氧化鈣具有腐蝕性并可理論上與邊緣密封內(nèi)和太陽能模塊內(nèi)的其它組分反應。然而，在本發(fā)明組合物的太陽能模塊中的邊緣密封內(nèi)，不顯示腐蝕作用。另外，氧化鈣可與分子篩相結(jié)合以進一步增加邊緣密封劑的水分捕獲能力。為了使本發(fā)明可以更容易地理解，參考以下實施例，所述實施例旨在說明本發(fā)明，但不限制其范圍。實施例I :
權(quán)利要求
1.一種密封劑組合物，其包含 烯烴聚合物； 硅烷改性聚烯烴； 至少一種填料； 炭黑; 大于總組合物約2. 5重量％的包括量的氧化鈣；和 至少一種防老化劑。
2.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其還包括大于總組合物約2.5重量％的包括量的分子篩。
3.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0.030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于5小時的水穿透時間和小于40g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
4.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0.030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于10小時的水穿透時間和小于30g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
5.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量大于約10重量％，且對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于5小時的水穿透時間和小于40 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
6.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量大于約10重量％，且對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于10小時的水穿透時間和小于30 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
7.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其還包括粘土、硫酸鈣和硅膠中的至少一種，且其中對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示大于5小時的水穿透時間和小于40 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
8.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其還包括粘土、硫酸鈣和硅膠中的至少一種，且其中對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0. 030英寸厚的密封劑組合物樣品，氧化鈣、分子篩和密封劑組合物的組合顯示大于10小時的水穿透時間和小于30 g. m2/天的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
9.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約10重量％-約40重量％。
10.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約20重量％-約40重量％。
11.權(quán)利要求2的密封劑組合物，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約25重量％-約35重量％。
12.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其中烯烴聚合物的包括量為總組合物的約30重量％-約60重量％,娃燒改性聚烯烴的包括量為總組合物的約10重量％-約25重量％,炭黑的包括量為總組合物的約2重量％-約20重量％，填料的包括量為總組合物的約20重量％-約60重量％，氧化鈣的包括量為總組合物的約2. 5重量％-約25重量％，且防老化劑的包括量為總組合物的0重量％-約2重量％。
13.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其中烯烴聚合物的包括量為總組合物的約20重量％-約40重量％,娃燒改性聚烯烴的包括量為總組合物的約10重量％-約20重量％,炭黑和填料的組合的包括量為總組合物的約30重量％-約40重量％，氧化鈣的包括量為總組合物的約10重量％-約30重量％，且防老化劑的包括量為總組合物的0重量％-約2重量％。
14.權(quán)利要求13的密封劑組合物，其還包括分子篩，所述分子篩的包括量為總組合物的約2. 5重量％-約25重量％。
15.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其中對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0.030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示小于約15 gm/((m2)*天)的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
16.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其中所述密封劑組合物包括平衡的性質(zhì)，所述性質(zhì)在氧化鈣與水反應時使密封劑的溶脹保持至預定量。
17.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其中所述氧化鈣實質(zhì)上不與密封劑的其它組分反應或?qū)⑵涓g。
18.權(quán)利要求I的密封劑組合物，其中烯烴聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚異丁烯、丁基橡膠(聚異丁烯-異戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式中的至少一種，其中烯烴聚合物的數(shù)均分子量為100-700,000 Da，其中所述硅烷改性聚烯烴包括非晶聚a烯烴、硅烷接枝PE、水分固化催化劑、烷氧基硅烷和氨基硅烷中的至少一種，其中所述填料包括重質(zhì)碳酸鈣、沉淀碳酸鈣、硅酸鹽、氧化硅、CaCO3工&(011)2和二氧化鈦中的至少一種，且其中所述硅酸鹽選自滑石粉、高嶺土、云母、氧化硅、硅石和硅酸鈣或硅酸鎂，且其中所述防老化劑包括位阻酚、位阻胺、硫醚、巰基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧劑中的至少一種。
19.一種太陽能模塊,其包括 第一基片； 第二基片； 至少一個設(shè)置于第一和第二基片之間的光電電池； 密封劑，所述密封劑與第一和第二基片接觸以形成水蒸汽阻擋層，以阻礙水蒸汽到達至少一個光電電池，其中所述密封劑包括 烯烴聚合物； 硅烷改性聚烯烴； 至少一種填料； 炭黑; 大于總組合物約2. 5重量％的包括量的氧化鈣；和 至少一種防老化劑。
20.權(quán)利要求19的太陽能模塊，其中所述密封劑組合物包括分子篩，其包括量大于總組合物的約2. 5重量％。
21.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約10重量％-約40重量％。
22.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約20重量％-約40重量％。
23.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中氧化鈣和分子篩的組合的包括量為總組合物的約25重量％-約35重量％。
24.權(quán)利要求19的太陽能模塊，其中烯烴聚合物的包括量為總組合物的約30重量％-約60重量％，娃燒改性聚烯烴的包括量為總組合物的約10重量％-約25重量％，炭黑的包括量為總組合物的約2重量％-約20重量％，填料的包括量為總組合物的約20重量％-約60重量％，氧化鈣的包括量為總組合物的約2. 5重量％-約25重量％，且防老化劑的包括量最多為總組合物的約2重量％。
25.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中烯烴聚合物的包括量為總組合物的約30重量％-約40重量％,娃燒改性聚烯烴的包括量為總組合物的約10重量％-約20重量％,炭黑和填料的組合的包括量為總組合物的約30重量％-約40重量％，氧化鈣的包括量為總組合物的約10重量％-約30重量％，且防老化劑的包括量最多為總組合物的約2重量％。
26.權(quán)利要求25的太陽能模塊，其中所述密封劑包括分子篩，所述分子篩的包括量為總組合物的約2. 5重量％-約25重量％。
27.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中對于在85°C和100%相對濕度下試驗的0.030英寸厚的密封劑組合物樣品，所述密封劑組合物顯示小于約15 gm/((m2)*天)的穩(wěn)態(tài)水蒸氣傳輸速率。
28.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中所述密封劑包括平衡的性質(zhì)，所述性質(zhì)在氧化鈣與水反應時使密封劑的溶脹保持至預定量。
29.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中所述氧化鈣實質(zhì)上不與密封劑或第一和第二基片反應或?qū)⑵涓g。
30.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中烯烴聚合物包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚異丁烯、丁基橡膠(聚異丁烯-異戊二烯)、苯乙烯嵌段共聚物和苯乙烯嵌段共聚物的改性形式中的至少一種，且其中烯烴聚合物的數(shù)均分子量為100-700，000 Da。
31.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中所述硅烷改性聚烯烴包括非晶聚a烯烴、硅烷接枝PE、水分固化催化劑、烷氧基硅烷和氨基硅烷中的至少一種。
32.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中所述填料包括重質(zhì)碳酸鈣、沉淀碳酸鈣、硅酸鹽、氧化硅、CaC03、Ca(OH)2和二氧化鈦中的至少一種，且其中所述硅酸鹽選自滑石粉、高嶺土、云母、氧化硅、硅石和硅酸鈣或硅酸鎂。
33.權(quán)利要求20的太陽能模塊，其中所述防老化劑包括位阻酚、位阻胺、硫醚、巰基化合物、磷酯、苯并三唑、二苯甲酮和抗臭氧劑中的至少一種。
34.用于太陽能模塊的密封化合物，所述太陽能模塊具有第一基片和第二基片，其中所述密封化合物設(shè)置于第一基片和第二基片之間，所述密封化合物包含 大于總組合物約30重量％的量的烯烴聚合物； 小于總組合物35重量％的量的硅烷改性APAO和硅烷改性聚合物中的至少一種； 填料； 初級粒徑小于約60nm的炭黑； 大于總組合物約2. 5重量％的包括量的氧化鈣； 大于總組合物約2. 5重量％的包括量的分子篩；和 防老化劑。
35.權(quán)利要求34的密封化合物，其中烯烴聚合物包括聚異丁烯，其量為總組合物的約30重量％-約60重量％，硅烷改性APAO和硅烷改性聚異丁烯中的至少一種，其包括量為總組合物的約2重量％-約35重量％，填料，其包括量為總組合物的約3重量％-約47重量％，分子篩和氧化鈣的組合，其包括量為總組合物的約10重量％_約40重量％，和防老化劑，其包括量為總組合物的0. I重量％-約3重量％。
全文摘要
一種包括邊緣密封劑的太陽能模塊。所述密封劑組合物包括不飽和的反應性聚烯烴、烯烴聚合物、硅烷改性聚烯烴、惰性填料、氧化鈣和防老化劑。平衡這些組分以生產(chǎn)密封劑，所述密封劑具有期望的密封特征、高耐氣候性、期望的流變能力、低導電率和良好的吸水率。
文檔編號H01L23/29GK102742006SQ201080056841
公開日2012年10月17日 申請日期2010年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月14日
發(fā)明者H.布呂赫, H.貝克, N.肖特, R.拉薩爾 申請人:阿德科產(chǎn)品公司