專利名稱：含有低共熔混合物的電解質(zhì)及包含該電解質(zhì)的電化學裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含有低共熔混合物的電解質(zhì)及包含該電解質(zhì)的電化學裝置。
背景技術(shù)：
多種電解質(zhì)被用于近來常用的電化學裝置例如鋰二次電池、電解電容器、雙層電 容器、電致變色顯示器件以及染料敏化太陽能電池中，它們目前以多種方式被研究以用于 更多的用途，電解質(zhì)的重要性日益增加。最近，最常用的電解質(zhì)是通過將可離子化的鹽(如鋰鹽)溶于有機溶劑(如碳酸 亞乙酯、碳酸亞丙酯、二甲氧基乙烷、Y-丁內(nèi)酯(GBL)、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃和乙 腈)中而獲得的非水電解質(zhì)。但是，用于這種非水電解質(zhì)中的有機溶劑由于低粘度而容易泄漏，并且它們可由 于非常強的揮發(fā)性而被蒸發(fā)。另外，這些有機溶劑具有強可燃性。因此，含有這種有機溶劑 的電化學裝置顯示出耐久性和穩(wěn)定性方面的問題。為解決該問題，已提出一種使用基于咪唑鐺或基于銨的離子液體作為鋰二次電池 的電解質(zhì)的方法。但是，這種離子液體在比陽極上的鋰離子更高的電壓下會被還原，或者咪 唑鐺或銨陽離子可與鋰離子一起被嵌入陽極中，它們使電池的性能下降很多。同時，韓國專利注冊No. 10-751203和公開的韓國專利No. 10-2007-85575公開了 以預(yù)定化學式表示的鋰和酰胺化合物如乙酰胺、脲、甲基脲、己內(nèi)酰胺、戊內(nèi)酰胺、三氟乙酰 胺、氨基甲酸酯和甲酰胺的低共熔混合物作為電解質(zhì)。這種低共熔混合物具有高的熱穩(wěn)定 性和化學穩(wěn)定性以及相對寬的電化學窗口，因此它們解決了由使用現(xiàn)有的有機溶劑而引起 的諸如電解質(zhì)蒸發(fā)或著火的問題。因此，開發(fā)各種低共熔混合物作為電解質(zhì)的進程被加速。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問題因此，本發(fā)明的目的是提供一種含有具有高的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性的新的低共 熔混合物的電解質(zhì)，以及一種包含該電解質(zhì)的電化學裝置。技術(shù)方案本發(fā)明的一個方面提供一種電解質(zhì)，其包括一種由以下組分組成的低共熔混合 物(a)由以下化學式1表示的雜環(huán)化合物；和(b) —種可離子化的鋰鹽，化學式1
4 其中Rl為氫或選自具有1至10個碳原子的烷基、烷基氨基、烯基、芳基和烷芳基 (alaryl)的任意一種基團，其中R2為氫或具有1至10個碳原子的烷基，其中A、B和D獨立地為碳或氮，且其中η為1-5的整數(shù)。在本發(fā)明的電解質(zhì)中，雜環(huán)化合物優(yōu)選地為選自咪唑、吡唑、三唑、嘧啶、4-異丙基 咪唑、4-甲基咪唑、乙氧基吡啶和N-乙基咪唑的任意一種。另夕卜，在本發(fā)明的電解質(zhì)中，鋰鹽的陰離子可為選自例如F_、Cl_、Br_、Γ、NO” N(Cn) BFp ClOp PF6\ (CF3)2PFp (CF3)3PFp (CF3)4PFp (CF3) 5PF_、(CF3) 6P\ CF3S0” CF3CF2S03\ (CF3SO2) 2N\ (FSO2) 2N\ CF3CF2 (CF3) 2C0\ (CF3SO2) 2CH\ (SF5) 3C\ (CF3SO2) 3C\ CF3 (CF2) 7S0” CF3COy CH3COy SCN-和(CF3CF2SO2) 的任意一種。在本發(fā)明的電解質(zhì)中，低共熔混合物優(yōu)選含有摩爾比為1 8 1的所述雜環(huán)化 合物和鋰鹽。另外，在本發(fā)明的電解質(zhì)中，如果電解質(zhì)為液態(tài)電解質(zhì)，則低共熔混合物可以以基 于電解質(zhì)的總重量計50-100重量％的含量包含在電解質(zhì)中。本發(fā)明的電解質(zhì)可有利地用于電化學裝置、如鋰二次電池中。有益效果本發(fā)明的電解質(zhì)中包含的新的低共熔混合物具有低共熔混合物的固有特性，如出 色的熱穩(wěn)定性和出色的化學穩(wěn)定性，因此可改進由使用現(xiàn)有的有機溶劑所引起的諸如電解 質(zhì)的蒸發(fā)、著火和副反應(yīng)的問題。


圖1是示出本發(fā)明的實施例1中的咪唑-LiTFSI低共熔混合物的電化學窗口的 圖；以及圖2是示出對比實施例1中的乙酰胺-LiTFSI低共熔混合物的電化學窗口的圖。
具體實施例方式下文中將詳細地描述本發(fā)明的優(yōu)選實施方式。描述之前，應(yīng)理解，對說明書和所附 權(quán)利要求書中使用的術(shù)語的解釋不應(yīng)限制于一般含義和詞典中含義，而應(yīng)在允許發(fā)明人為 進行最佳解釋而對術(shù)語進行適當定義的原則基礎(chǔ)上，基于與本發(fā)明的技術(shù)方面相應(yīng)的含義 和概念來解釋。本發(fā)明的電解質(zhì)包括一種由以下組分組成的低共熔混合物(a)由以下化學式1
5表示的雜環(huán)化合物；和(b) —種可離子化的鋰鹽?；瘜W式1 其中Rl為氫或選自具有1至10個碳原子的烷基、烷基氨基、烯基、芳基和烷芳基 的任意一種基團，其中R2為氫或具有1至10個碳原子的烷基，其中A、B和D獨立地為碳或氮，且其中η為1-5的整數(shù)。本發(fā)明人使用上文所述的雜環(huán)化合物與鋰鹽形成一種低共熔混合物。該低共熔混 合物具有高的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，這是低共熔混合物——如鋰鹽與基于酰胺的化合物 (如氨基甲酸甲酯)的低共熔混合物——所固有的。在本發(fā)明的電解質(zhì)中，低共熔混合物的由化學式1表示的雜環(huán)化合物優(yōu)選地為選 自咪唑、吡唑、三唑、嘧啶、4-異丙基咪唑、4-甲基咪唑、乙氧基吡啶和N-乙基咪唑的任意一 種。特別地，如果使用咪唑、吡唑或乙氧基吡啶，則電化學窗口的還原電位降低，因此電解質(zhì) 可更有利地用于采用各種陽極材料的電化學裝置中。此外，在本發(fā)明的電解質(zhì)中，與雜環(huán)化合物一起構(gòu)成低共熔混合物的鋰鹽為一種 可離子化的鋰鹽，其可表示為Li+X—。該鋰鹽的陰離子為例如F—、Cl—、Br—、Γ、N03_、N(CN)2_、 BFp ClOp PFp (CF3)2PFp (CF3)3PFp (CF3)4PF2\ (CF3) 5ΡΓ、(CF3) 6P\ CF3SOp CF3CF2SOp (CF3SO2) 2N\ (FSO2) 2N\ CF3CF2 (CF3) 2C0\ (CF3SO2) 2CH\ (SF5) 3σ、(CF3SO2) 3σ、CF3(CF2)7SO^ CF3C02_、CH3C02_、SCN_ 和(CF3CF2SO2) 2N_，但不限于此。在本發(fā)明的電解質(zhì)中，低共熔混合物的熔點可隨化學式1中的A、B、D、Rl和R2變 化，但優(yōu)選地，低共熔混合物在常溫(25°C)以液態(tài)存在。另外，低共熔混合物優(yōu)選地具有 2000cP或更小的粘度，但不限于此。在本發(fā)明的電解質(zhì)中，低共熔混合物可以一種本領(lǐng)域已知的常規(guī)方式制備。例如， 低共熔混合物可通過將雜環(huán)化合物與鋰鹽在常溫下混合并反應(yīng)，然后將混合物在不高于 700C的合適溫度純化獲得。此時，在所制備的低共熔混合物中，雜環(huán)化合物和鋰鹽的摩爾比 優(yōu)選為1 8 1，更優(yōu)選為1 6 1。本發(fā)明的電解質(zhì)包括本身含有鋰離子的低共熔混合物，因此雖然電解質(zhì)被用于鋰 二次電池中也不必另外加入鋰離子。但是，本發(fā)明的電解質(zhì)還可另外包含一種鹽，如濃度為 0-1M/L的鋰鹽。如果電解質(zhì)中另外包含鋰鹽，則優(yōu)選使用一種與低共熔混合物中所含鋰鹽 具有相同的陰離子的鋰鹽，以提高在電解質(zhì)中的溶解度。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)清楚，如果不會使本發(fā)明的固有效果劣化，則本發(fā)明的電 解質(zhì)中還可含有多種添加劑或有機溶劑。
6
本發(fā)明的電解質(zhì)可使用各種電解質(zhì)，無論其形式如何，例如液態(tài)電解質(zhì)和由聚合 物本身制成的固體狀或凝膠狀聚合物電解質(zhì)。如果使用液態(tài)電解質(zhì)作為本發(fā)明的電解質(zhì)， 則低共熔混合物可單獨使用或與鹽、有機溶劑、添加劑等結(jié)合使用。低共熔混合物在電解質(zhì) 中的含量基于電解質(zhì)的總重量計優(yōu)選為50-100重量％。同時，如果本發(fā)明的電解質(zhì)為一種聚合物電解質(zhì)，則該電解質(zhì)可為一種由低共熔 化合物和一種含單體的前體溶液聚合而成的凝膠狀聚合物電解質(zhì)，所述單體可通過聚合反 應(yīng)形成聚合物，或者電解質(zhì)被制備為使低共熔混合物浸入固體聚合物或凝膠狀聚合物中的 聚合物電解質(zhì)。①首先解釋通過前體溶液的聚合反應(yīng)制備的凝膠狀聚合物電解質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，凝膠狀聚合物電解質(zhì)可通過將下述物質(zhì)聚合而形成(i) 由上述化學式1表示的低共熔混合物；以及(ii) 一種含有可通過聚合反應(yīng)形成聚合物的單 體的前體溶液。單體可使用各種可與低共熔混合物在聚合反應(yīng)進行時形成凝膠聚合物的單體，并 且可為乙烯基單體，但不限于此。乙烯基單體在與低共熔混合物混合以形成凝膠聚合物時 可進行非常簡單的聚合反應(yīng)。乙烯基單體可為丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈、甲基苯乙烯、 乙烯基酯、氯乙烯、1，1-二氯乙烯、丙烯酰胺、四氟乙烯、乙酸乙烯酯、甲基乙烯基酮、乙烯、 苯乙烯、對甲氧基苯乙烯和對氰基苯乙烯，或者它們的混合物。前體溶液可另外含有常見的聚合引發(fā)劑或光引發(fā)劑。所述引發(fā)劑通過熱或UV射 線分解而形成自由基，然后通過與單體進行自由基聚合反應(yīng)而形成凝膠聚合物電解質(zhì)。此 外，所述單體還可在不使用引發(fā)劑的情況下聚合。通常，自由基聚合反應(yīng)經(jīng)歷以下反應(yīng)引 發(fā)反應(yīng)，借此形成具有高反應(yīng)性的暫時分子或活性位點；增長反應(yīng)，借此單體添加至活性鏈 的末端以在鏈末端形成活性位點；鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，借此活性位點轉(zhuǎn)移至其它分子上；以及終 止反應(yīng)，借此活性鏈中心被破壞?？墒褂玫木酆戏磻?yīng)的熱引發(fā)劑可為有機過氧化物或氫過氧化物，如過氧化苯甲 酰、過氧化乙酰、過氧化二月桂酰、二叔丁基過氧化物、過氫氧化異丙苯和過氧化氫；偶氮化 合物，如2，2-偶氮二(2-氰基丁烷)、2，2-偶氮二(甲基丁腈)、AIBN(偶氮二異丁腈)和 AMVN(偶氮雙二甲基戊腈)；有機金屬，如烷基化銀；等等，但不限于此。另外，通過光(如 UV射線)形成自由基的光引發(fā)劑可為氯乙酰苯、二乙氧基苯乙酮(DEAP)U-苯基-2-羥 基-2-甲基丙酮(HMPP)U-羥基環(huán)己基苯基酮、α-氨基苯乙酮、苯偶姻醚(benzoin ether)、芐基二甲基酮縮醇、二苯甲酮、噻噸酮、2-乙基蒽醌(2-ETAQ)等。除以上組分以外，用于本發(fā)明中的凝膠聚合物電解質(zhì)的前體溶液可以選擇性地含 有本領(lǐng)域公知的其它添加劑。上述前體溶液用于以本領(lǐng)域中常見的方式形成凝膠聚合物電解質(zhì)。此時，凝 膠聚合物電解質(zhì)優(yōu)選地通過原位聚合反應(yīng)在電化學裝置中制備。原位聚合反應(yīng)可使 用熱或UV輻射實施。低共熔混合物與單體在前體溶液中的含量比優(yōu)選地被控制在 0.5-0.95 0.05-0.5。凝膠聚合物的聚合度可根據(jù)反應(yīng)因素進行調(diào)節(jié)，所述反應(yīng)因素如聚 合時間、聚合溫度和輻射光的量，從而控制聚合度，以使聚合物不會過度聚合以至于體積縮 減，同時不會發(fā)生任何電解質(zhì)泄漏。
②作為另一種制備含有本發(fā)明的低共熔混合物的聚合物電解質(zhì)的方法，可將低共 熔混合物注入預(yù)先制備的固體聚合物或凝膠聚合物中，以使低共熔混合物浸入聚合物中?？墒褂玫木酆衔锇ň奂谆┧峒柞?、聚偏1，1_ 二氟乙烯、聚氯乙烯、聚環(huán)氧 乙烷和聚甲基丙烯酸羥乙酯，它們可單獨使用或作為混合物使用，但不限于此。該方法可使 用上述原位聚合進行簡化。③作為另一種制備含有本發(fā)明的低共熔混合物的聚合物電解質(zhì)的方法，還可將聚 合物和低共熔混合物溶于溶劑中，然后將溶劑除去以形成聚合物電解質(zhì)。此時，低共熔混合 物被包含在聚合物基質(zhì)中。對可使用的溶劑沒有特別的限制，但溶劑可為甲苯、丙酮、乙腈、THF等，但不限于 此。另外，溶劑可以多種方式除去，如加熱除去，但不特別限于此。含有本發(fā)明的低共熔混合物的電解質(zhì)可應(yīng)用于本領(lǐng)域公知的常見電化學裝置中， 該電化學裝置根據(jù)其用途需要各種電化學特性。電化學裝置可為各種原電池、二次電池、燃料電池、太陽能電池、電致變色裝置、電 解電容器和電容器，更具體地，可為鋰二次電池、雙層電容器、染料敏化太陽能電池和電致 變色裝置。發(fā)明的實施例下文將詳細描述本發(fā)明的多種優(yōu)選實施例，以便更好地理解。但是，本發(fā)明的實施 例可以多種方式變化，并且不應(yīng)被理解為限制本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的實施例僅用于使本 領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明。實施例1咪嗶-LiTFSI低共熔混合物的形成將14. 2g純化的咪唑和20g LiTFSI放入圓底燒瓶中，并在40°C的氮氣氣氛下緩慢 攪拌2小時，由此獲得34g咪唑-LiTFSI低共熔混合物。實施例21,2,4-三嗶-LiTFSI低共熔混合物的形成將3.6g純化的1，2，4_三唑和5g LiTFSI放入圓底燒瓶中，并在70°C的氮氣氣氛 下緩慢攪拌4小時，由此獲得8. 5g目標低共熔混合物。實施例3吡嗶-LiTFSI低共熔混合物的形成將2. 13g純化的吡唑和3g LiTFSI放入圓底燒瓶中，并在30°C的氮氣氣氛下緩慢 攪拌5小時，由此獲得5. Ig吡唑-LiTFSI低共熔混合物。實施例4吡嗶-LiSOXR低共熔混合物的形成將2.61g純化的吡唑和2g LiSO3CF3放入圓底燒瓶中，并在50°C的氮氣氣氛下緩 慢攪拌50分鐘，由此獲得4. 6g吡唑-LiSO3CF3低共熔混合物。實施例5吡嗶-LiClO1低共熔混合物的形成將3. 85g純化的吡唑和2g LiClO4放入圓底燒瓶中，并在40°C的氮氣氣氛下在常 溫緩慢攪拌5小時，由此獲得5. Sg吡唑-LiClO4低共熔混合物。
8
實施例6咪唑-LiBETI低共熔混合物的形成將5. 3g純化的咪唑和IOg LiBETI放入圓底燒瓶中，并在50°C的氮氣氣氛下緩慢 攪拌50分鐘，由此獲得15. 2g咪唑-LiBETI低共熔混合物。實施例7嘧啶-LiTFSI低共熔混合物的形成將IOg純化的嘧啶和11. 94g LiTFSI放入圓底燒瓶中，并在40°C的氮氣氣氛下緩 慢攪拌1小時，由此獲得21. 5g嘧啶-LiTFSI低共熔混合物。實施例82-乙氧基吡啶-LiTFSI低共熔混合物的形成將IOg純化的2-乙氧基吡啶和7. 77g LiTFSI放入圓底燒瓶中，并在50°C的氮氣 氣氛下緩慢攪拌50分鐘，由此獲得17. 5g 2-乙氧基吡啶-LiTFSI低共熔混合物。制備實施例1誦過脒卩半-LiTFSi將在實施例1中形成的咪唑-LiTFSI低共熔混合物、HEMA(甲基丙烯酸2_羥乙酯) 單體和作為熱聚合引發(fā)劑的AMVN(偶氮雙二甲基戊腈)以8 2 0.01的重量比混合，并 在55°C聚合1小時，由此形成凝膠聚合物電解質(zhì)。制備實施例2誦過脒卩半-LiTFSI低,共'溶、混合物的UV聚合制D疑膠聚合物申J軍質(zhì)制備前體溶液，其中將實施例1中制備的咪唑-LiTFSI低共熔混合物、作為交聯(lián)劑 的TAEI (三[2-(丙烯酰氧基)乙基]異氰脲酸酯)、作為單體的MPEGM (甲氧基聚(乙二醇) 甲基丙烯酸酯)以及作為UV聚合引發(fā)劑的Irgacure-184(Ciba)以50 0.5 50 10 的重量％比例混合，然后，向其照射UV以使前體溶液聚合，由此形成凝膠聚合物電解質(zhì)。對比實施例1乙酰胺-LiTFSI低共熔混合物的形成將5g純化的乙酰胺和6g LiTFSI放入圓底燒瓶中，并在氮氣氣氛下在常溫緩慢攪 拌12小時，然后在真空烘箱中放置3天除去其中水分，由此獲得Ilg乙酰胺-LiTFSI低共 熔混合物。為評價實施例和對比實施例中低共熔混合物的特性，進行以下測試。使用實施例1-8和對比實施例1中制備的低共熔混合物作為試樣，此時，所使用的 低共熔混合物中酰胺化合物和鹽的比例為3 1。使用RS150粘度計測定粘度，電導(dǎo)率使用 Inolab 740測定。測試結(jié)果示于下表1中。表 1
雜環(huán)化合物jm粘度(cP)電導(dǎo)率 (mS/cm)電勢窗口 (V)實施例1咪唑LiTFSI4100. 380. 5 6. 3
9 根據(jù)表1的測試結(jié)果可理解，本發(fā)明實施例的低共熔混合物具有有用的物理和化 學特性。特別地，已發(fā)現(xiàn)實施例1、3和8的低共熔混合物具有比常規(guī)低共熔混合物更低的 電化學窗口還原電勢，這是非常有意義的。圖1和2是示出實施例1和對比實施例1的低 共熔混合物的電化學窗口的圖。
權(quán)利要求
一種電解質(zhì)，包括由下述物質(zhì)組成的低共熔混合物(a)由以下化學式1表示的雜環(huán)化合物；和(b)一種可離子化的鋰鹽，<化學式1>其中R1為氫或選自具有1至10個碳原子的烷基、烷基氨基、烯基、芳基和烷芳基的任意一種基團，其中R2為氫或具有1至10個碳原子的烷基，其中A、B和D獨立地為碳或氮，且其中n為1 5的整數(shù)。FPA00001184486900011.tif
2.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述雜環(huán)化合物為選自咪唑、批唑、三唑、嘧啶、4-異丙基 咪唑、4-甲基咪唑、乙氧基吡啶和N-乙基咪唑的任意一種化合物。
3.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述鋰鹽的陰離子為選自F-、Cl—、Br—、Γ、N03_、N(CN),、 BFp ClOp PFp (CF3)2PFp (CF3)3PFp (CF3)4PF2\ (CF3) 5ΡΓ、(CF3) 6P\ CF3SOp CF3CF2SOp (CF3SO2) 2N\ (FSO2) 2Ν\ CF3CF2 (CF3) 2C0\ (CF3SO2) 2CH\ (SF5) 3σ、(CF3SO2) 3σ、CF3(CF2)7SO^ CF3C02_、CH3C02_、SCN_ 和(CF3CF2SO2) 2N_ 的任意一種離子。
4.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述低共熔混合物含有摩爾比為1 8 1的所述雜環(huán) 化合物和所述鋰鹽。
5.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述低共熔混合物的粘度為2000cP或更小。
6.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述電解質(zhì)還包括一種鋰鹽。
7.權(quán)利要求6的電解質(zhì)，其中所述鋰鹽的陰離子與所述低共熔混合物中所含鋰鹽的陰 離子相同。
8.權(quán)利要求6的電解質(zhì)，其中所述鋰鹽的濃度為0-1M/L。
9.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述電解質(zhì)為液態(tài)電解質(zhì)，且所述低共熔混合物的含量 基于電解質(zhì)的總重量計為50-100重量％。
10.權(quán)利要求1的電解質(zhì)，其中所述電解質(zhì)為聚合物電解質(zhì)。
11.權(quán)利要求10的電解質(zhì)，其中所述聚合物電解質(zhì)為通過以下物質(zhì)的聚合形成的凝膠 聚合物電解質(zhì)(i)低共熔化合物，和(ii)含有一種通過聚合反應(yīng)形成聚合物的單體的前 體溶液。
12.權(quán)利要求11的電解質(zhì)，其中所述單體為乙烯基單體。
13.權(quán)利要求12的電解質(zhì)，其中所述乙烯基單體為選自丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯、丙烯 酸甲酯、甲基丙烯腈、甲基苯乙烯、乙烯基酯、氯乙烯、1，1- 二氯乙烯、丙烯酰胺、四氟乙烯、乙酸乙烯酯、甲基乙烯基酮、乙烯、苯乙烯、對甲氧基苯乙烯和對氰基苯乙烯的任意一種，或 者它們的混合物。
14.權(quán)利要求11的電解質(zhì)，其中所述低共熔混合物與所述單體在前體溶液中的含量比 為 0. 5 0. 95 0. 05 0. 5。
15.權(quán)利要求11的電解質(zhì)，其中所述凝膠聚合物電解質(zhì)通過在電化學裝置中原位聚合獲得。
16.權(quán)利要求10的電解質(zhì)，其中所述聚合物電解質(zhì)通過將所述低共熔混合物浸入聚合 物中獲得。
17.權(quán)利要求16的電解質(zhì)，其中所述聚合物為選自聚甲基丙烯酸甲酯、聚偏1，1_二氟 乙烯、聚氯乙烯、聚環(huán)氧乙烷和聚甲基丙烯酸羥乙酯的任意一種，或它們的混合物。
18.—種電化學裝置，包括一個陰極、一個陽極和一種電解質(zhì)，其中所述電解質(zhì)為一種 如權(quán)利要求1-17之一所述的電解質(zhì)。
19.權(quán)利要求18的電化學裝置，其中所述電化學裝置為一種鋰二次電池。
全文摘要
一種電解質(zhì)，含有由以下物質(zhì)組成的低共熔混合物(a)一種具有預(yù)定化學式的雜環(huán)化合物；和(b)一種可離子化的鋰鹽。一種含有所述電解質(zhì)的電化學裝置。所述電解質(zhì)中所含的低共熔混合物具有低共熔混合物的固有特性，如出色的熱穩(wěn)定性和出色的化學穩(wěn)定性，從而改進由使用現(xiàn)有的有機溶劑所引起的諸如電解質(zhì)的蒸發(fā)、著火和副反應(yīng)的問題。
文檔編號H01M10/0565GK101919105SQ200880125033
公開日2010年12月15日 申請日期2008年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月18日
發(fā)明者吳宰丞, 崔信政, 樸志源, 樸載德, 李曉真, 李秉培, 金東洙 申請人:株式會社Lg化學