專利名稱：：電極及制造該電極的方法以及電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種包含室溫熔融鹽的電極及制造該電極的方法、以及一種電池。本發(fā)明進一步涉及一種適合于形成正極的(涂層)混合物及由該混合物形成的正才及、以及一種電池。本發(fā)明進一步涉及一種適合于形成層壓型層疊電-也(laminationtypestackedbattery)的(涂層)混合物及由該混合物形成的電4及、以及一種電池。
背景技術(shù)：
：近年來，以移動電話、PDA(個人數(shù)字助理)、以及筆記本式個人計算機為代表的便攜式電子裝置的小型化和輕量化已被積極;也促進。作為其中的一環(huán)，已強烈:l也渴望改善作為它們的驅(qū)動電源的電池，尤其是二次電池的能量密度。為了改善具有小體積和小質(zhì)量的二次電池的能量密度，每一塊電池的電壓應(yīng)當《艮高。從這樣的觀點看，近年來，使用例如鋰基復(fù)合金屬氧化物作為正極活性物質(zhì)和使用能夠使鋰或鋰離子嵌入的碳材料作為負極活性物質(zhì)的非水電解液電池已經(jīng)引起注意。例如，已知其中〗吏用由LiCo02等制成的鋰復(fù)合氧化物作為正極材并+的正才及板和4吏用4吏4里離子嵌入和脫嵌的石灰材料等作為負才及材并+的負才及板與之間的非水電解質(zhì)一起進行層疊的鋰離子二次電池。作為鋰離子電池，已知其中帶狀正極和帶狀負極與之間的隔膜一起層疊然后螺;旋巻繞以形成電池單元(batteryelement),并且將該電池單元容納在包裝容器中的螺旋巻繞型電池；以及其中平板狀正極和平板狀負極與之間的隔膜一起層疊以形成層壓體作為電池單元并且將該電池單元容納在包裝容器中的層壓型二次電池。通常，鋰離子二次電池的正極板是通過用含有上述鋰復(fù)合氧化物(正極活性物質(zhì))、粘結(jié)劑、以及有機溶劑的正極混合物漿料涂覆集電體，然后使正極混合物漿料干燥而制造的。作為粘結(jié)劑，具有4氐電阻率(resistivity).良好的電池特性、以及相對伊0異的成型性的偏二氟乙烯基聚合物、丙烯腈基聚合物等是優(yōu)選的并被實際使用。對于鋰離子二次電池的技術(shù)已被開發(fā)至接近理論容量的程度。因此，作為用于進一步改善鋰離子二次電池的能量密度的一種手段，考慮通過增加活性物質(zhì)層的厚度來增加電池中活性物質(zhì)層的比率以及考慮降低集電體的比率和隔膜的比例(專利文獻1)。而且，為了改善鋰離子二次電池的能量密度，考慮改善每單位重量的電極材料的容量。近年來，已經(jīng)開發(fā)了這樣的鋰離子二次電池，其中〗吏用具有至少包含4里元素和4臬元素的鋰4臬復(fù)合氧化物如LiNi02、和LiNixCoy02代替LiCo02的主要成分的正極活性物質(zhì)。每單位重量的鋰鎳復(fù)合氧化物的容量(180-200mAh/g)顯著大于每單位重量的LiCo02的容量(145~150mAh/g)。專利文獻l:日本未審查專利申請7>開號9-20493
發(fā)明內(nèi)容作為用于改善鋰離子二次電池的能量密度的一種手段，考慮增加活性物質(zhì)層的厚度(專利文獻l)。然而，一4S:而言，通常是正相^和負4及構(gòu)成螺旋巻繞體的情況。如果這樣的螺旋巻繞活性物質(zhì)層的厚度增大至一定程度，則在活性物質(zhì)層中具有相當大曲率的部分不能耐受應(yīng)力集中，并且會產(chǎn)生損傷如裂開(crack)和剝離(separation)。針對這樣的問題，已經(jīng)嘗試通過使用具有更高分子量的樹脂作為其為活性物質(zhì)層組成部分的粘結(jié)劑來改善作為活性物質(zhì)層的柔軟性(彈性)。然而，還沒有獲得充分的效果。同時，如果使用柔軟性橡膠粘結(jié)劑，則解決了活性物質(zhì)層的如裂開和剝離的問題。然而，難以改善電極密度并且鋰離子的透過性很低，因此關(guān)于電池特性的問題仍然存在。而且，為了改善每單位重量的電極材料的容量，已經(jīng)開發(fā)了使用具有鋰鎳復(fù)合氧化物的主要成分的正極活性物質(zhì)的鋰離子二次電池。然而，如果在這樣的鋰離子二次電池中使用偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物作為粘結(jié)劑，則存在這樣的問題，即，殘留在鋰鎳氧化物的表面上的高堿性成分與偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物反應(yīng)，因此正極混合物漿料失去流動性并凝膠化。一旦正極混合物漿料凝膠化，即使加熱漿料或者即使加入新的溶劑，也僅獲得不均勻的漿料。結(jié)果，用正極混合物漿料涂覆集電體變得非常困難。作為避免正才及混合物漿沖+凝力交^:的一種方法，在日本未審查專利申請公開號2000-90917中，將含有鋰鎳復(fù)合氧化物的鋰鎳復(fù)合氧化物材料與例如Li20—起以8~12質(zhì)量％分散在水中以形成分散液，對具有7.1~11.2的pH的分散液進行過濾以除去殘留物，使其干燥以形成正極材料。然而，這種方法費時間。而且，難以調(diào)整pH。此夕卜，在調(diào)整pH的過程中產(chǎn)生的Li2C03在過濾分散液之后殘留在制造的正才及材并牛中。因此，在于日本未審查專利申請7>開號2000-90917中所描述的方法中，存在這樣的問題，即，除了鋰鎳復(fù)合氧化物之外，正極材料還包含不希望有的Li2C03，乂人而有害地影響了電池系統(tǒng)。而且，為了避免正極混合物漿料的凝膠化，在日本未審查專利申請公開號11-195419中，提出了能夠防止凝膠化的粘結(jié)劑。在用于形成包含偏二氟乙烯基聚合物作為粘結(jié)劑的非水電池正極的混合物漿泮+中，4吏用由70mol。/。以上的偏二氟乙烯和至少0.5mol°/0以上的氯三氟乙烯(三氟氯乙烯)構(gòu)成的偏二氟乙烯基聚合物作為粘結(jié)劑，從而特別地防止了包含偏二氟乙烯基聚合物的粘結(jié)劑的凝膠化。然而，當使偏二氟乙烯基聚合物共聚合時，極大地降低了作為主要功能的與集電體的高粘附功能(adhesionfunction)。而且，存在這才羊的問題，即，增加了對電解液的溶月長性，4吏得阻石尋了電才及中的電子傳導(dǎo)從而降低了電池特性。此外，作為由本發(fā)明的發(fā)明人考慮的結(jié)果，即使偏二氟乙烯基聚合物共聚合，共聚合它的約幾％~30%，因此在高石威性成分與偏二氟乙烯基聚合物之間的反應(yīng)(在下文中也稱為脫HF反應(yīng))沒有完全在結(jié)構(gòu)上避免。此外，存在這才羊的問題，即，由于共聚物比率的過度增加導(dǎo)致粘附功能下降，不能完全避免凝力交化。具有含碳酸酯基非水溶劑的電解質(zhì)的電池具有非常優(yōu)異的電池特性如負荷特性和循環(huán)特性。然而，如果電池處于不穩(wěn)、定的才莫式(加熱、過充電、壓壞、針刺等)，則由于在電解液與活性物質(zhì)層之間的反應(yīng)性很高，所以電池容易發(fā)熱并且可能著火。因此，需要確保更高的穩(wěn)定性。而且，構(gòu)成層壓型二次電池的電池單元的層壓體由其中平才反狀正極和平板狀負極與之間的隔膜一起層疊的疊層構(gòu)成。在平板狀正極中，正極活性物質(zhì)層形成在正極集電體上。作為正極引線端子的正才及集電體的一部分乂人對著對電才及的部分向外側(cè)延伸。類似地，在負極中，負極活性物質(zhì)層形成在負極集電體上。作為負極引線端子的負才及集電體的一部分乂人》于著對電才及的部分向外側(cè)延伸。然而，一直存在這樣的問題，即，當借助于沖模將這些電極沖壓(punchout)成指定的形4犬時，在其末端處的混合物脫落。通常，作為用于鋰離子二次電池的電極粘結(jié)劑，具有低電阻率、良好的電池特性、以及相對優(yōu)異的成型性的偏二氟乙烯基聚合物是優(yōu)選的并被實際使用。混合物的脫落主要是由電極中的粘附強度和柔軟性引起的。如果使用過量的粘結(jié)劑以增加在混合物與箔之間或者各自的顆粒之間的粘附強度，則電池容量相對降低，并且不能獲得具有高能量密度的電池。因此，該方法不能導(dǎo)致根本的解決。針對這樣的問題，已經(jīng)嘗試通過使用具有更高分子量的樹脂作為其為活性物質(zhì)層組成部分的粘結(jié)劑來改善作為活性物質(zhì)層的柔軟性(彈性)。然而，作為由本發(fā)明的發(fā)明人考慮的結(jié)果，還沒有獲得充分的效果。同時，如果使用柔軟性橡膠基粘結(jié)劑，則在某種程度上解決了活性物質(zhì)層的如裂開和剝離的問題。然而，難以改善電池密度并且鋰離子的透過性很低，因此關(guān)于電池特性的問題仍然存在?？紤]到上述問題，本發(fā)明的一個目的在于提供一種電極；以及制造該電極的方法，該電極由于使用了非常柔軟的高容量鋰鎳復(fù)合氧化物而防止了正極混合物漿料的凝膠化，防止了當借助于沖模被沖壓時混合物脫落，以及適合于保持結(jié)構(gòu)上的穩(wěn)定質(zhì)量。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種電池，該電池通過提供這樣的電極而具有能夠獲得優(yōu)異的循環(huán)特性同時確保高能量密度的優(yōu)異的穩(wěn)定性。才艮據(jù)本發(fā)明的電極包括集電體和活性物質(zhì)層，該活性物質(zhì)層包含室;顯火容il蟲鹽(ambienttemperaturemoltensalt)和;舌寸生4勿質(zhì)并Jbf皮設(shè)置在集電體上?；钚晕镔|(zhì)層是通過用包含溶劑和室溫熔融鹽以及活性物質(zhì)的電極混合物漿料涂覆集電體然后使溶劑揮發(fā)而獲得的。活性物質(zhì)層通過浸漬到含有碳酸酯基非水溶劑的電解液中而使用。才艮據(jù)本發(fā)明的電池包4舌正才及、負才及、以及電解液。正才及和負才及中的至少一種具有集電體和活性物質(zhì)層，該活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽和活性物質(zhì)并且祐沒置在集電體上?；钚晕镔|(zhì)層是通過用包含溶劑和室溫熔融鹽以及活性物質(zhì)的電才及混合物漿沖牛涂覆集電體然后使溶劑揮發(fā)而獲得的。電解液包含碳酸酯基非水溶劑。熔融鹽和活性物質(zhì)而具有足夠的柔軟性和足夠的混合物保持特性。因此，例如，即使使用具有較厚活性物質(zhì)層的高能量密度電極或者施加大的曲率，電極和電池也具有其中不容易發(fā)生裂開等的結(jié)構(gòu)。而且，在根據(jù)本發(fā)明的電極和電池中，確保了良好的離子遷移率。因此，可以同時既獲得柔軟性的改善又獲得電池特性的改善。而且，在根據(jù)本發(fā)明的電極和電池中，由于活性物質(zhì)層包含室溫:溶融鹽，所以在活性物質(zhì)層的表面上由室溫熔融鹽形成了力莫(涂層)，并且抑制了在活性物質(zhì)與電解質(zhì)之間的反應(yīng)。因此，即使電池處于不穩(wěn)定的才莫式，也可以防止發(fā)熱。而且，在才艮據(jù)本發(fā)明的電極和電池中，由于活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽，所以如果4吏用主要包含鋰4臬復(fù)合氧化物的正纟及活性物質(zhì)和主要包含偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物的粘結(jié)劑則可以避免引起正極混合物漿料的凝膠化。根據(jù)本發(fā)明的制造電極的方法包括以下步驟通過至少混合室溫熔融鹽、活性物質(zhì)、以及溶劑制造電極混合物漿料；以及通過用電極混合物漿料涂覆集電體然后使溶劑揮發(fā)而在集電體上形成活性物質(zhì)層。根據(jù)本發(fā)明的制造電極的方法，將室溫熔融鹽、活性物質(zhì)、以及溶劑混合在一起，并且先形成漿(糊)狀電極混合物漿料。在用漿狀電極混合物漿料涂覆集電體之后，除去溶劑。因此，當室溫熔融鹽的含量比(contentratio)降低時，也確保了電極活性物質(zhì)層中的足夠的柔軟性。而且，在根據(jù)本發(fā)明的制造電極的方法中，由于電極混合物漿料包含室溫熔融鹽，所以如果使用主要包含鋰鎳復(fù)合氧化物的正極活性物質(zhì)和主要包含偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物的粘結(jié)劑則可以避免引起正極混合物漿料的凝膠化，并且獲得了良好的正極混合物漿料。本發(fā)明的電極具有通過使溶劑從涂覆在集電體上的電極混合物漿料中揮發(fā)而獲得的包含合適量的室溫熔融鹽的活性物質(zhì)層。因此，可以確保足夠的柔軟性和高的混合物保持特性。即使施加曲率或者即使借助于沖模沖壓電極，也可以獲得能夠保持結(jié)構(gòu)上穩(wěn)定質(zhì)量的非常可靠的層壓型二次電池。而且，根據(jù)本發(fā)明的電極被制備使得在電極混合物漿料中包含室溫熔融鹽。因此，可以防止當4吏用主要包含4里4臬復(fù)合氧化物的正極活性物質(zhì)和主要包含偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物的粘結(jié)劑時產(chǎn)生的在殘留在鋰4臬復(fù)合氧化物的表面上的高^咸性成分與偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物之間的聚合反應(yīng)。此外，可以抑制正極混合物漿料的凝膠化。本發(fā)明的電池包括其中活性物質(zhì)層包含如上述所獲得的室溫熔融鹽的電極。因此，可以獲得高能量密度和優(yōu)異的循環(huán)特性。而且，由于形成了覆蓋活性物質(zhì)層的室溫熔融鹽的膜(涂層)，所以防止了在高溫下乂人電池內(nèi)部的氣體產(chǎn)生，并且可以改善安全性。此外，根據(jù)本發(fā)明的電池，電極預(yù)先包含室溫熔融鹽，不會發(fā)熱的大量的室溫熔融鹽進一步存在于活性物質(zhì)的界面附近，或者粘結(jié)劑通過向其中插入室溫:溶融鹽而改性。因此，即使具有含碳酸酯的電池處于不穩(wěn)定的模式(加熱、過充電、壓壞、針刺等)，也能防止在活性物質(zhì)與有機溶劑或用有機溶劑溶脹的粘結(jié)劑之間的反應(yīng)性，并且可以防止發(fā)熱。才艮據(jù)本發(fā)明的制造電才及的方法，當在集電體上形成活性物質(zhì)層時，用其中預(yù)先混合有溶劑和室溫熔融鹽以及活性物質(zhì)的電極混合物漿料涂覆集電體，然后使溶劑揮發(fā)。因此，可以確保足夠的柔軟性。即使施加曲率或者即使借助于沖模沖壓電極，也可以獲得能夠保持結(jié)構(gòu)上穩(wěn)定質(zhì)量的電極。而且，根據(jù)本發(fā)明的制造電極的方法，電極混合物漿料包含室溫熔融鹽。因此，如果〗吏用主要包含鋰4臬復(fù)合氧化物的正才及活性物質(zhì)和主要包含偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物的粘結(jié)劑，則選擇性地粘附至正極活性物質(zhì)的表面的室溫熔融鹽在偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物上起作用，從而防止了在殘留在鋰鎳氧化物上的高堿性成分與偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物之間的聚合反應(yīng)。從而可以在防止凝膠化的情況下獲得良好的正極混合物漿料，并且可以形成具有高能量密度的電極。附圖i兌明示出了根據(jù)本發(fā)明第一實施例的非水電解質(zhì)二次電池的結(jié)構(gòu)的剖i見圖。示出了圖1所示的二次電池中的螺旋巻繞電極體的放大部分的剖一見圖。示出了根據(jù)本發(fā)明第二實施例的非水電解質(zhì)二次電池的結(jié)構(gòu)實例的分解透^L圖。[圖4]示出了用于根據(jù)本發(fā)明第二實施例的非水電解質(zhì)二次電池的電;也單元的外7見實例的透#見圖。示出了用于根據(jù)本發(fā)明第二實施例的非水電解質(zhì)二次電池的電池單元的結(jié)構(gòu)實例的剖^L圖。示出了正4及的形狀實例的平面圖。示出了負極的形狀實例的平面圖。示出了隔膜的形狀實例的平面圖。示出了根據(jù)本發(fā)明第三實施例的非水電解質(zhì)二次電池的結(jié)構(gòu)實例的剖-見圖。具體實施例方式在下文中，將參照附圖詳細地描述本發(fā)明的實施例。(1)第一實施例(1-1)二次電池的結(jié)構(gòu)圖1示出了根據(jù)本發(fā)明第一實施例的二次電池的剖面結(jié)構(gòu)。二次電池是所謂的圓柱型電池，并且在近似空心圓柱體形狀的電池殼11內(nèi)具有其中帶狀正極21和帶狀負極22與之間的隔膜23—起螺旋巻繞的螺旋巻繞電極體20。電池殼11由例如鍍有鎳(Ni)的鐵(Fe)制成。電池殼11的一端去于閉，而它的另一端敞開。在電處"殼11內(nèi)，一對絕緣板12、13分別垂直于螺旋巻繞周面設(shè)置，使得螺旋巻繞電極體20夾在絕緣板12、13之間。在電池殼ll的開口端，電池蓋14、以及i殳置在電池蓋14內(nèi)的安全閥才幾構(gòu)15和PTC(正溫度系數(shù))裝置16通過用墊圏17嵌塞(堵塞，caulk)而連接。在電池殼11的內(nèi)部是密閉密封的。電池蓋14由例如類似于電池殼11的材料制成。安全閥4幾構(gòu)15通過之間的PTC裝置16電連4妾至電池蓋14。如果由于內(nèi)部短」咯、夕卜部力口熱等而4吏電池的內(nèi)壓力變成一定水平或更大，則盤習犬才反(diskplate)15A彈起以切斷電池蓋14與螺旋巻繞電極體20之間的電連接。如果溫度升高，則PTC裝置16通過增加電阻值來限制電流以防止由大電流引起的異常熱產(chǎn)生。墊圏17由例如絕緣材料制成，并且它的表面用瀝青〉余桌丈。中心銷24插入螺旋巻繞電極體20的中心。將由鋁(Al)等制成的正極引線25連接至螺旋巻繞電極體20的正極21。將由鎳等制成的負極引線26連接至負極22。正極引線25通過焊接至安全閥機構(gòu)15而電連4妄至電池蓋14。焊4妄負才及引線26,并且電連沖妄至電池殼11。圖2示出了圖1所示的螺旋巻繞電極體20的放大部分。正極21例如具有一種結(jié)構(gòu)，其中正才及活性物質(zhì)層21Bi殳置在具有一只于相對面的正極集電體21A的兩個面上。雖然未示出，但正極活性物質(zhì)層21B可以〗叉僅設(shè)置在正極集電體21A的單個面上。正極集電體21A由金屬箔如鋁箔、鎳箔、以及不銹鋼箔制成。正才及活性物質(zhì)層21B包含例如作為正4及活性物質(zhì)的能夠4吏作為電極反應(yīng)物的鋰嵌入和脫嵌的正極材料。作為能夠使鋰嵌入和脫嵌的正極材料，例如，鋰氧化物、鋰氮化物、以及含鋰化合物如含鋰層間化合物和含鋰磷酸鹽化合物是合適的?？梢酝ㄟ^混合4吏用它們中的兩種或多種。特別地，包含4里和過渡金屬元素的復(fù)合氧化物、或者包含鋰和過渡金屬元素的磷酸鹽化合物是優(yōu)選的。尤其是，包含作為過渡金屬元素的鈷(Co)、鎳、錳(Mn)、鐵、鋁、釩(V)、以及鈦(Ti)中的至少一種的化合物是優(yōu)選的。它們的化學式表示為例如LixMK)2或LiyMIIP04。在該式中，MI和Mil包4舌一種或多種過渡金屬元素。x和y的4直才艮才居電池的充電和方文電狀態(tài)而改變，并且通常在0.051.10和0.05SyS1.10的范圍內(nèi)。作為包含鋰和過渡金屬元素的復(fù)合氧化物的具體實例，列舉的是鋰鈷復(fù)合氧化物(LixCo02)、鋰鎳復(fù)合氧化物、具有尖晶石型結(jié)構(gòu)的鋰錳復(fù)合氧化物(LiMn204)等。作為鋰鎳復(fù)合氧化物，例如，列舉的是LiNixCo,'x02(0<xSl)、LixNi02、LiNixCOy02、LixNiLzCOz02(z<l)等。作為包含鋰和過渡金屬元素的;粦酸鹽化合物的具體實例，例如，列舉的是磷酸鐵鋰化合物(LiFeP04)、磷酸鋰鐵錳化合物(鋰4失錳石粦酸鹽化合物)[LiFei-uMnuP04(u<l)]等。而且，作為能夠嵌入和脫嵌鋰的正極材料，還列舉的是其他金屬化合物和聚合物材料(高分子材料)。作為其他金屬化合物，例如，列舉的是氧化物如二氧化鈥、氧化釩、以及二氧化錳；或者二石克化物如二石克化4太和二石克化鉬。作為聚合物材坤+，例如，列舉的是聚苯胺、聚噻吩等。負極22例如具有一種結(jié)構(gòu)，其中負極活性物質(zhì)層22B設(shè)置在具有一對相對面的負極集電體22A的兩個面上。雖然未示出，^f旦負才及活性物質(zhì)層22B可以^U又i殳置在負極集電體22A的單個面上。負極集電體22A例如由金屬箔如銅箔、鎳箔、以及不銹鋼箔制成。負才及活性物質(zhì)層22B包含例如作為負才及活性物質(zhì)的一種或多種能夠嵌入和脫嵌作為電極反應(yīng)物的鋰的負極材料。如果有必要，例如，類似于正才及活性物質(zhì)層21B,負才及活性物質(zhì)層22B可以包含導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑。作為能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料，例如，列舉的是碳材料如石墨、非石墨化碳、以及石墨化碳。碳材料是優(yōu)選的，因為充電和》文電時產(chǎn)生的晶體結(jié)構(gòu)的變化非常小，可以獲得高充電和》文電容量，并且可以獲得良好的充電和放電循環(huán)特性。尤其是，石墨是優(yōu)選的，因為電化當量很高，并且可以獲得高能量密度。作為石墨，具有2.10g/cm3以上的真密度的石墨是優(yōu)選的，并且具有2.18g/cr^以上的真密度的石墨是更優(yōu)選的。為了獲得這樣的真密度，(002)面的C軸晶4立(crystallite)厚度應(yīng)該為14.0nm以上。(002)面的間3巨^尤選為小于0.340nm，并且更優(yōu)選為在0.335nm~0.337nm的范圍內(nèi)。石墨可以是天然石墨或人造石墨。作為非石墨4b石灰，具有0.37nm以上的(002)面間距以及具有小于1.70g/ci^的真密度的非石墨化碳是優(yōu)選的，該非石墨化碳在空氣中在差熱分析(DTA)中在700。C以上沒有顯示出;^熱峰。作為能夠嵌入和脫嵌鋰的負極材料，列舉的是能夠嵌入和脫嵌鋰并包含金屬元素和類金屬元素中的至少一種作為元素的負極材料。在使用這樣的負極材料的情況下，可以獲得更高的能量密度。這樣的負極材料可以是金屬元素或類金屬元素的單質(zhì)、合金、或化合物；或者可以是至少部分具有其一相或多相的材并+。在本發(fā)明中，除了包括兩種或多種金屬元素的合金以外，合金還包括含有一種或多種金屬元素以及一種或多種類金屬元素的合金。而且，合金可以包含非金屬元素。它的結(jié)構(gòu)(texture)可以是固溶體、共晶(低共熔混合物)、金屬間化合物、或者其中的它們中的兩種或多種共存的結(jié)構(gòu)。作為構(gòu)成負極材料的金屬元素或類金屬元素，例如，列舉的是能夠與鋰形成合金的鎂(Mg)、硼(B)、鋁、鎵(Ga)、銦(In)、石圭(Si)、4者(Ge)、4易(Sn)、4&(Pb)、4義、(Bi)、4鬲(Cd)、4艮(Ag)、鋅(Zn)、鉿(Hf)、鋯(Zr)、釔(Y)、釔(Pd)、柏(Pt)等。這樣的元素可以是晶體的或非晶體的。特別地，包含短周期型周期表中第4B族的金屬元素或類金屬元素作為元素的負極材料是優(yōu)選的。包含硅和錫中的至少一種作為元素的負才及材沖牛是特別優(yōu)選的。^圭和錫具有高的嵌入和脫嵌鋰的能力，并且可以提供高能量密度。作為錫的合金，例如，列舉的是包含選自由硅、鎳、銅(Cu)、鐵、鈷、錳、鋅、銦、銀、鈥(Ti)、鍺、鉍、銻(Sb)、以及鉻(Cr)組成的組中的至少一種作為除了錫以外的第二元素的合金。作為硅的合金，例如，列舉的是包含選自由錫、鎳、銅、鐵、鈷、錳、鋅、銦、銀、鈦、鍺、鉍、銻、以及鉻組成的組中的至少一種作為除了硅以外的第二元素的合金。作為錫的化合物或硅的化合物，例如，列舉的是包含氧(O)或碳(C)的化合物。除了錫或硅以外，化合物可以包含上述的第二元素。進一步包含室溫熔融鹽。正才及活性物質(zhì)層21B和負才及活性物質(zhì)層22B中室溫:溶融鹽的濃度優(yōu)選為在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選為在0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)，因為具有在上述范圍中的濃度的室溫熔融鹽在當螺巻繞活性物質(zhì)層時不會產(chǎn)生裂開，并且當借助于沖模沖壓活性物質(zhì)層時混合物不會脫落，并且提供了良好的循環(huán)特性。如果活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽的濃度為10質(zhì)量％以上，則降^f氐了剝離強度(separationstrength)、才齊壓特性(presscharacteristics)、以及負荷特性，乂人而降4氐了循環(huán)特性。而且，如果正才及活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽的濃度在0.1質(zhì)量%~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)，則可以防止當4吏用包含4里4臬復(fù)合氧化物的正極活性物質(zhì)和包含偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物的粘結(jié)劑時引起正極混合物漿料的凝膠化，并且可以獲得良好的循環(huán)特性。室溫熔融鹽優(yōu)選包含例如含叔銨陽離子或季銨陽離子和具有氟原子的陰離子的叔銨鹽或季銨鹽。這是因為如果使用叔銨鹽或季銨鹽，則可以防止后述的電解液的還原分解?？梢詥为?吏用室溫》容融鹽中的一種，或者可以通過混合使用它們中的兩種或多種。^又銨陽離子或季銨陽離子包4舌具有^又銨陽離子或季銨陽離子特性的陽離子。作為季銨陽離子，例如，列舉的是具有下式(1)所示結(jié)構(gòu)的陽離子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(，)在該式(1)中，Rl、R2、R3、以及R4表示脂肪族基團、芳香族基團、雜環(huán)基團、或其中它們的部分元素用取代基團(取代基)取4氣的基團。Rl、R2、R3、以及R4可以彼此相同或不同。作為脂肪族基團，例如，列舉的是烷基基團、烷氧基基團等。作為烷基基團，列舉的是曱基基團、乙基基團、丙基基團、己基基團、辛基基團等。作為其中脂肪族基團的部分元素用取代基團取代的基團，例如，列舉的是曱氧基乙基基團。作為取代基團，例如，列舉的是具有的碳數(shù)為1~10的烴基團、羥烷基基團、或烷氧基烷基(alkoxyalkyl)基團。作為芳香族基團，例如，列舉的是烯丙基基團等。作為雜環(huán)基團，例如，列舉的是吡咯、吡啶、咪唑、吡唑、苯并。米峻、p底咬、p比p各義克、呻唑、^奎啉、吡p各烷翁1、。底。定錄l(基"定総，piperadinium)、艱口秦鑰等。作為具有式(1)所示結(jié)構(gòu)的陽離子，例如，列舉的是烷基季銨陽離子、其中它的部分官能基團用具有的碳數(shù)為1~IO的烴基團、羥烷基基團、或烷氧基烷基基團取代的陽離子等。作為烷基季銨陽離子，(CH3)3R5N+(R5表示具有3~8的碳數(shù)的烷基基團或烯基基團)是優(yōu)選的。這樣的陽離子包括例如三曱基丙基銨陽離子、三曱基辛基銨陽離子、三曱基烯丙基銨陽離子、三甲基己基銨陽離子、以及N,N-二乙基-N-甲基-N-(2-甲氧基乙基)銨陽離子。而且，作為除了具有式(1)所示結(jié)構(gòu)的陽離子以外的^又或季銨陽離子，列舉的是具有下式(2)~(5)中的任一種所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)陽離子。含氮雜環(huán)陽離子是指在構(gòu)成如式(2)~(5)所示的雜環(huán)的氮原子上具有正電荷的陽離子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>式(2)示出了具有共軛鍵的結(jié)構(gòu)，而式(3)示出了不具有共輒4建的結(jié)構(gòu)。在式(2)和式(3)中，m為4~5;并且Rl、R2、以及R3是具有的碳數(shù)為1~5的烷基基團、烷氧基基團、氨基基團、或硝'基基團，并JU皮此可以相同或不同。而且，Rl、R2、以及R3可以不存在。R表示氫原子或具有1~5個碳原子的烷基基團；并且氮原子是叔銨陽離子或季銨陽離子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>《5)式(4)示出了具有共軛^t的結(jié)構(gòu)，而式(5)示出了不具有共專厄4建的結(jié)構(gòu)。在式(4)和式(5)中，m為0—2;m+n為34;并且R1、R2、以及R3是具有的碳數(shù)為1~5的烷基基團、烷氧基基團、氨基基團、或硝基基團，并且4皮此可以相同或不同。而且，Rl、R2、以及R3可以不存在。R4表示具有的碳原子數(shù)為1~5的烷基基團；R表示氫原子或具有的碳原子數(shù)為1~5的烷基基團；并且氮原子是叔銨陽離子或季銨陽離子。作為具有式(2)~(5)中的4壬一種所示結(jié)構(gòu)的含氮雜環(huán)陽離子，例如，列舉的是吡咯鑰陽離子、吡啶総陽離子、咪唑鑰陽離子、吡唑鑰陽離子、苯并咪唑総陽離子、吲哚鐵陽離子、^唑鑰陽離子、喹啉総陽離子、吡咯烷錄陽離子、哌啶総陽離子、哌"秦鑰陽離子、其中它們的部分官能基團用具有的碳數(shù)為1~10的烴基團、羥烷基基團、或烷氧基烷基基團取代的陽離子。作為這樣的含氮雜環(huán)陽離子，例如，列舉的是乙基曱基咪唑鑰陽離子和N-曱基-N-丙基哌咬総陽離子。作為具有氟原子的陰離子，例如，列舉的是BF4—、PF6-、CnF2n+1C02_(n是1~4的整數(shù))、CmF2m+1S(V(m是1~4的整數(shù))、(FS02)2N_、(CF3S02)2N、(C2F5S02)2N—、(CF3S02)(C4F9S02)N—、(CF3S02)3C—、CF3S02-N-COCF3、或者R5-S02-N-S02CF3(R5表示脂肪族基團或芳香族基團)。特別地，BF4—、(F-S02)2-N—、(CF3-S02)2-N—、(C2F5S02)2N_、或者(CF3S02)(C4F9S02)N—是優(yōu)選的。BF4—、(F-S02)2-N—、或者(CF3-S02)2-N—是更優(yōu)選的。作為由具有式(1)所示結(jié)構(gòu)的陽離子和具有氟原子的陰離子構(gòu)成的室溫熔融鹽，由烷基季銨陽離子和具有氟原子的陰離子構(gòu)成的室溫熔融鹽是特別伊C選的。特別;也，其中使用(<^13)3115~+(R5表示具有3~8的碳數(shù)的烷基基團或烯基基團)作為烷基季銨陽離子以及使用(CF3S02)2N—、(C2F5S02)2>T、或者(CF3S02)(C4F9S02)N—作為具有氟原子的陰離子的室溫熔融鹽是更優(yōu)選的。作為這樣的室溫熔融鹽，例如，列舉的是三曱基丙基銨'二(三氟曱基石黃?；?酰亞胺、三曱基辛基銨.二(三氟曱基磺酰基)酰亞胺、三曱基烯丙基銨.二(三氟曱基磺?；?酰亞胺、三曱基己基銨.二(三甲基氟磺酰基)酰亞胺等。除了上述化合物以外，例如，列舉的是N,N-二乙基-N-曱基-N-(2-曱氧基乙基)銨.二(三氟曱基石黃?；?酰亞胺(在下文中稱為DEME.TFSI)、N,N-二乙基-N-曱基-N-(2-甲氧基乙基)銨.四氟硼酸鹽(酯)(在下文中稱為DEME'BF4)等。作為由含氮雜環(huán)陽離子和具有氟原子的陰離子構(gòu)成的室溫熔融鹽，例如，列舉的是l-乙基-3-甲基咪唑鑰.二(三氟曱基磺?；?酰亞胺(在下文中稱為EMI.TFSI)、l-乙基-3-曱基咪唑総'四氟硼酸鹽(酉旨)(在下文中稱為EMI'BF4)、N-曱基-N-丙基哌啶総(N-methyl-N畫propylpiperidinium，N-甲基-N畫丙基基口定総)'二(三氟曱基碌?；?酰亞胺(在下文中稱為PP13'TFSI)、N-曱基-N-丙基艱口定鑰.二(氟^磺酰基)酰亞胺(在下文中稱為PP13.FSI)等。鹽。通過向電極混合物漿料中加入鋰電解質(zhì)鹽和室溫熔融鹽的預(yù)混合材料，使正極活性物質(zhì)層21B和負極活性物質(zhì)層22B中包含鋰電解質(zhì)鹽。從而，可以改善放電容量保持率。作為這樣的鋰電解質(zhì)鹽，例如，列舉的是六氟磷酸鋰(LiPF6)、四氟硼酸鋰(LiBF4)、二(三氟曱烷石黃?；?酰亞胺鋰[Li(CF3S02)2N]、二(五氟乙烷磺?；?酰亞胺鋰[Li(C2F5S02)2N]?？梢詥为毷褂娩囯娊赓|(zhì)鹽中的一種，或者可以通過混合使用它們中的兩種或多種。向正極活性物質(zhì)層21B和負極活性物質(zhì)層22B中每加入1dm3的室溫熔融鹽，鋰電解質(zhì)鹽的添加量優(yōu)選在0.2~1.6mol的范圍內(nèi)。如果有必要，正才及活性物質(zhì)層21B和負極活性物質(zhì)層22B可以包含導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑。作為導(dǎo)電劑，例如，列舉的是^友材^1"如石墨、炭黑、以及科琴黑(Ketjenblack)?？梢詥为毷褂盟鼈冎械囊环N，或者可以通過混合4吏用它們中的兩種或多種。除了碳材料以外，還可以使用金屬材料、導(dǎo)電聚合物材料等，只要這樣的材料具有導(dǎo)電性。作為粘結(jié)劑，例如，包含偏二氟乙烯和丙烯腈中的至少一種的聚合物是優(yōu)選的，因為這樣的聚合物在電池中具有高穩(wěn)定性。可以單獨使用這些粘結(jié)劑中的一種，或者可以通過混合使用它們中的兩種或多種。作為包含偏二氟乙烯作為主要成分的聚合物，例如，列舉的是偏二氟乙烯基聚合物或偏二氟乙烯共聚物。作為偏二氟乙蹄基聚合物，例如，列舉的是聚偏二氟乙烯(PVdF)。作為偏二氟乙烯共聚物，例如，列舉的是l扁二氟乙烯-六氟丙烯共聚物、偏二氟乙烯-四氟乙烯共聚物、偏二氟乙烯-羧酸共聚物、偏二氟乙烯-六氟丙烯-羧酸共聚物等。作為包含丙烯腈作為主要成分的聚合物，例如，列舉的是丙烯腈基聚合物或丙烯腈共聚物。作為丙烯腈基聚合物，例如，列舉的是聚丙烯腈(PAN)。在使用包含鋰鎳復(fù)合氧化物的正極活性物質(zhì)的情況下，包含偏二氟乙烯和丙烯腈中的至少一種的聚合物的平均分子量優(yōu)選為在50萬~100萬的范圍內(nèi)，并且更優(yōu)選為在70萬~100萬的范圍內(nèi)。如果4吏用包含鋰4臬復(fù)合氧化物和具有70萬以上高分子量的偏二氟乙烯基聚合物的正極活性物質(zhì)，則正極混合物漿料凝膠化的進行程度4艮高。然而，通過向正極混合物漿料中加入室溫熔融鹽，可以完全防止正極混合物漿料的凝膠化，并且可以獲得良好的循環(huán)特性。隔膜23將正極21與負極22分開，防止由于兩個電極的接觸引起的電流短路，同時使鋰離子通過。隔膜23由例如由聚四氟乙烯、聚丙烯、以及聚乙烯制成的合成樹脂多孔膜，或由無機材料如陶瓷無紡布制成的多孔膜制成。隔膜23可以具有其中層疊有如上述多孔膜的兩種或多種多孔膜的結(jié)構(gòu)。特別地，由聚烯烴制成的多孔膜是優(yōu)選的，因為這樣的多孔膜具有優(yōu)異的短路防止效果，并且可以通過斷3各效應(yīng)(shutdowneffect)改善電池安全性。尤其是，聚乙烯作為構(gòu)成隔力莫23的材津+是優(yōu)選的，因為聚乙烯可以在100°C~160。C的范圍內(nèi)提供斷路效應(yīng)，并且具有優(yōu)異的電化學穩(wěn)定性。而且，聚丙烯也是優(yōu)選的。此外，可以通過與聚乙烯或聚丙烯共聚合或與其混合而^f吏用具有化學穩(wěn)定性的任何其他的樹脂。將電解液浸漬到隔膜23中。電解液包含例如溶劑和溶解在該溶劑中的電解質(zhì)鹽。作為溶劑，例如，列舉的是碳酸酯基非水溶劑如碳酸亞乙酯、石友酸二乙酯、石友酸曱乙酯、石友酸亞丙酯、,灰酸二甲酯、石友酸亞乙烯酯、以及碳酸氟乙酯。作為其他溶劑，例如，列舉的是4-氟-l,3-二氧戊環(huán)-2-酉同、Y-丁內(nèi)酯、Y-戊內(nèi)酯、1,2-二曱氧基乙烷、四氫p夫喃、2-曱基四氫吹喃、1，3-二氧戊環(huán)、4-甲基-l，3-二氧戊環(huán)、乙酸甲酯、丙酸曱酯、丙酸乙酯、乙腈、戊二腈、己二腈、曱氧基乙腈、3-曱氧基丙腈、N,N-二曱基曱酰胺、N-曱基吡咯烷酮、N-曱基噁唑烷酮、硝基曱烷、硝基乙烷、環(huán)丁砜、二曱亞砜、三曱基磷酸酯、三乙基石岸酸酯、以及石?；蚁?環(huán)石危乙烷，ethylenesulfide)。特別地，碳酸亞乙酯、碳酸亞丙酯、碳酸亞乙烯酯、碳酸二曱酯、碳酸曱乙酯、以及硫化乙烯是優(yōu)選的，因為從而可以獲得優(yōu)異的充電和放電容量特性以及優(yōu)異的充電和》文電循環(huán)特性。作為電解質(zhì)鹽，例如，列舉的是鋰電解質(zhì)鹽如六氟磷酸4里(LiPFj、二(五氟乙烷磺?；?酰亞胺鋰[Li(C2F5S02)2N]、高氯酸鋰(LiC104)、六氟石申酉臾4里(LiAsF6)、四氟石朋酸4里(LiBF4)、三氟甲烷磺酸鋰(LiS03CF3)、二(三氟曱烷磺?；?酰亞胺鋰[Li(CF3S02)2N]、三(三氟曱烷磺酰基)曱基鋰[LiC(S02CF3)3]、氯化鋰(LiCl)、以及溴化鋰(LiBr)?？梢詥为?吏用電解質(zhì)鹽中的一種，或者可以通過混合^f吏用它們中的兩種或多種。(1-2)制造二次電;也的方法例如如下來制造上述二次電池。首先，將正4及活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑、以及室溫熔融鹽進行混合以制備正極混合物，將該正極混合物分散在溶劑如N-曱基-2-吡咯烷酮中以形成漿狀正極混合物漿料。接著，用該正極混合物漿料涂覆正極集電體21A，并且使溶劑揮發(fā)。通過輥壓機等對產(chǎn)物進4亍壓制成型以形成正極活性物質(zhì)層21B并形成正纟及21。制備正極混合物佳:得正才及活性物質(zhì)層21B中的室溫熔融鹽的含量在0.1質(zhì)量%-5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。而且，將負極活性物質(zhì)、粘結(jié)劑、以及室溫炫融鹽(如果有必要)進行混合以制備負極混合物，將該負極混合物分散在溶劑如N-曱基-2-p比咯烷酮中以形成漿狀負極混合物漿料。接著，用該負極混合物漿津+涂覆負極集電體22A，并且使溶劑干燥。通過輥壓才幾等對產(chǎn)物進4亍壓制成型以形成負才及活性物質(zhì)層22B并形成負才及22。其次，通過焊接等使正極引線25連接至正極集電體21A，并且通過焊接等使負極引線26連接至負極集電體22A。之后，將正極21和負極22與之間的隔膜23—起螺旋巻繞。將正極引線25的末端焊4妄至安全閥才幾構(gòu)15,而將負才及引線26的末端焊4妾至電池殼11。將螺旋巻繞正極21和螺旋巻繞負極22夾在一對絕緣板12、13之間，并且將得到的螺4t巻繞體容納在電池殼11內(nèi)。在將正才及21和負才及22容納在電池殼11內(nèi)之后，將電解液注入到電池殼11中，并且浸漬到隔膜23中。之后，在電池殼ll的開口端，通過用墊圈17嵌塞而固定電池蓋14、安全閥機構(gòu)15、以及PTC裝置16。從而制造了圖1所示的二次電池。在該二次電池中，例如，當充電時，一統(tǒng)離子乂人正才及活性物質(zhì)層21B中脫嵌，并穿過電解液嵌入到負才及活性物質(zhì)層22B中。例如，當放電時，鋰離子從負極活性物質(zhì)層22B中脫嵌，并穿過電解液嵌入到正才及活性物質(zhì)層21B中。通常，使用具有聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈等作為主要成分的聚合物材料作為粘結(jié)劑的活性物質(zhì)層與使用合成橡膠如丁苯基橡膠作為粘結(jié)劑的活性物質(zhì)層相比更加剛性并且更容易發(fā)生裂開。然而，在該實施例中，即使使用上述聚合物材料作為粘結(jié)劑，通過加入合適量的室溫熔融鹽也可以獲得柔軟性的正極活性物質(zhì)層21B。因此，例如，即使在螺旋巻繞電極體20中的最小曲率半徑為2.0mm以下，在正才及活性物質(zhì)層21B中也不會發(fā)生裂開、剝離等。結(jié)果，在正纟及集電體21A上形成了更厚的正才及活性物質(zhì)層21B，并且可以獲4f高容量。此外，通過加入室溫熔融鹽，改善了正4及21中的4里離子遷移率，因此可以獲得良好的循環(huán)特性。尤其是，如果使用上述聚合物材料作為粘結(jié)劑，則可以獲得更高的能量密度，并且可以進一步增加容量。而且，通過向正4及活性物質(zhì)層21B中加入室溫熔融鹽，抑制在高溫下從電池的內(nèi)部產(chǎn)生氣體，并且可以改善安全性。這可能是由這才羊的事實引起的，即，由于室溫:溶融鹽在正才及活性物質(zhì)層21B的表面上形成了良好的膜，所以抑制了在正極活性物質(zhì)與電解質(zhì)之間的反應(yīng)。而且，在具有含碳酸酯基非水溶劑和鋰電解質(zhì)鹽的電解質(zhì)的電池中，由于在電解液與活性物質(zhì)之間的反應(yīng)性很高，所以如果電池處于不穩(wěn)、定的才莫式(加熱、過充電、壓壞、4十刺等)，則電池發(fā)熱和著火。然而，在該實施例中，在正極活性物質(zhì)層21B中預(yù)先包含室溫熔融鹽，不會發(fā)熱的大量的室溫熔融鹽進一步^皮包含在正4及活性物質(zhì)層21B的界面附近，或者室溫熔融鹽4皮插入到類似的高反應(yīng)性的粘結(jié)劑中并^f皮改性。因此，即^f吏電池處于不穩(wěn)定的沖莫式，也抑應(yīng)性，并且可以抑制發(fā)熱。而且，通過向正極活性物質(zhì)層21B中加入室溫熔融鹽，可以在其中使用含鋰鎳復(fù)合氧化物的正極活性物質(zhì)和含偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物的粘結(jié)劑的情況下防止產(chǎn)生正極混合物漿料的凝膠化。這是由這樣的事實引起的，即，選擇性地粘附至正極活性物質(zhì)的表面的室溫熔融鹽在偏二氟乙烯基聚合物或丙烯腈基聚合物上起作用，從而抑制了在殘留在鋰鎳復(fù)合氧化物的表面上的高堿性成分與偏二氟乙烯基聚合物或聚丙烯腈基聚合物之間的反應(yīng)。因此，可以同時4吏用主要包含4里鎳復(fù)合氧化物的正才及活性物質(zhì)和主要包含聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈等的粘結(jié)劑。結(jié)果，改善了鋰離子二次電池的能量密度，并且可以增加容量。雖然已經(jīng)對由于向正極活性物質(zhì)層21B中加入室溫熔融鹽的效果給出了描述，但是在向負才及活性物質(zhì)層22B中加入室溫熔融鹽的情況下可以獲得類似的效果。(2)第二實施例(2-1)非水電解質(zhì)二次電池的結(jié)構(gòu)接著，將參照圖3~8對根據(jù)本發(fā)明第二實施例的二次電池的結(jié)構(gòu)給出描述。圖3是示出了根據(jù)本發(fā)明第二實施例的二次電池的結(jié)構(gòu)實例的分解透—見圖。如圖3所示，在該非水電解質(zhì)二次電池中，將其上連接有正極引線33和負極引線34的電池單元31容納在膜包裝件32內(nèi)。從而，可以獲得小型化、輕量化、以及薄型化的電池。正才及引線33和負極引線34例如分別乂人包裝件32的里面至外面以相同的方向引出。正才及引線33和負才及引線34分別由例如金屬材料如鋁(Al)、銅(Cu)、鎳(Ni)、以及不銹鋼制成，并且以薄才反4犬或網(wǎng)目習犬(mesh)的形式。包裝件32由矩形鋁層壓膜制成，其中，例如將尼龍膜、鋁箔、以及聚乙烯膜以該次序粘結(jié)在一起。包裝件32例如被設(shè)置使得聚乙晞月莫側(cè)和電池單元31」波此相對，并且各自的外》彖部(outeredge)通過熔合(熔融粘結(jié)，fusionbonding)或粘合劑彼此連接(接觸)。雖然未示出，^旦可以將用于防止外部空氣進入的粘附膜(adhesivefilm)插入到包裝件32與正極引線33和負極引線34之間。粘附膜由對正極引線33和負極引線34具有接觸特性的材料制成。例如，粘附膜由聚烯烴;^脂如聚乙晞、聚丙烯、改性聚乙烯、以及改性聚丙烯制成。包裝件32可以由具有其他結(jié)構(gòu)的層壓膜、聚合物膜如聚丙烯膜、或金屬膜代替上述鋁層壓膜制成。圖4是示出了電池單元31的外觀實例的透視圖。圖5是示出了電池單元31的結(jié)構(gòu)實例的剖一見圖。電池單元31是其中正才及41和負極42與之間的隔膜43—起層壓的層壓電極體。作為液體電解質(zhì)的電解液浸漬到隔膜43中。正才及41例》口具有一種結(jié)構(gòu)，其中正才及混合物層41Bi殳置在具有一對面的正4及集電體41A的兩個面上。如圖6所示，正才及41具有矩形電極部分和從電極部分的一邊延伸的集電體露出部分41C。在集電體露出部分41C中，沒有i殳置正4及混合物層41B，并且露出正極集電體41A。集電體露出部分41電連接至正極引線3。雖然未示出，^f旦正才及混合物層41B可以4又4又:沒置在正才及集電體41A的單個面上。正4及集電體41A由例如金屬箔如鋁箔制成。負才及42例如具有一種結(jié)構(gòu)，其中負才及混合物層42Bi殳置在具有一只于面的負才及集電體42A的兩個面上。^口圖7所示，負才及42具有矩形電4及部分和/人電4及部分的一邊延伸的集電體露出部分42C。在集電體露出部分42C中，沒有設(shè)置負極混合物層42B，并且露出負才及集電體42A。集電體露出部分42電連4妾至負才及引線34。雖然未示出，但負極混合物層42B可以僅僅i殳置在負才及集電體42A的單個面上。如圖8所示，可以使用任何類型的隔膜53,只要隔膜以矩形等的形狀，是電穩(wěn)定的，對正極活性物質(zhì)、負極活性物質(zhì)、或溶劑是化學穩(wěn)、定的，并且不具有電導(dǎo)率(電子傳導(dǎo)性，electricconductivity)。例如，可以4吏用高分子無紡布、多孔膜、或紙狀玻璃/陶資纖維，或者可以使用通過層疊多種這些材料而獲得的疊層。尤其是，優(yōu)選使用多孔聚烯烴膜。多孔聚烯烴膜也優(yōu)選通過與由聚酰亞胺、玻璃或陶瓷纖維等制成的耐熱性材料一起混合而使用。(2-2)制造非水電解質(zhì)二次電池的方法例如如下來制造上述構(gòu)造的非水電解質(zhì)二次電池。如下來形成正極41。首先，例如，將正極活性物質(zhì)、對充電和放電不起作用的無機氧化物、粘結(jié)劑、以及導(dǎo)電劑進行混合以制備正極混合物。將該正極混合物分散在溶劑如N-曱基吡咯烷酮中以形成漿狀正極混合物涂料。接著，用該正極混合物涂料涂覆正極集電體41A的兩個面，并且對產(chǎn)物進行干燥和壓制。從而，形成正才及混合物層41B。之后，將產(chǎn)物切成圖6所示的形狀等以獲得正極41。如下來形成負才及42。首先，例如，將負才及活性物質(zhì)、粘結(jié)劑、以及導(dǎo)電劑進行混合以制備負極混合物。將該負極混合物分散在溶劑如N-曱基吡咯烷酮中以形成漿狀負極混合物涂料。接著，用該負才及混合物涂料涂覆負才及集電體42A的兩個面，并且對產(chǎn)物進行干燥和壓制。乂人而，形成負才及混合物層42B。之后，^奪產(chǎn)物切成圖7所示的形狀等以獲得負極42。如下來形成電池單元31。首先，將聚丙烯^f效孔膜等切成圖8所示的形狀以制造隔膜43。接著，將如上述獲得的多個負極42、正才及41、以及隔月莫43例長口以嗩口圖4所示的負才及42、隔月莫43、正才及41...正才及41、隔月莫43、以及負才及42的次序進4亍層疊以制造電池單元。其次，將正極41的集電體露出部分41C焊接至正極引線33。類似地，將負極42的集電體露出部分42C焊接至負極引線34。接著，在將電解液浸漬到電池單元31中之后，將電池單元31夾在包裝件32之間，并且包裝件32的外緣部通過熱熔合等進行連接以封入電池單元31。此時，正才及負才及引線33和負才及引線34通過熱炫合部分延伸到包裝件32之外，并且這些(引線)被用作正負極端子。因此，獲得了具有例如lAh目標容量的非水電解質(zhì)二次電池。在本發(fā)明的第二實施例中，獲得了類似于上述第一實施例的那些效果。(3)第三實施例接著，將對本發(fā)明的第三實施例給出描述。在根據(jù)該實施例的非水電解質(zhì)二次電池中，4吏用凝月交電解質(zhì)層代替上述二次電池中作為液體電解質(zhì)的電解液。對于類似于上述第二實施例的那些要素，將相同的符號附于其上，并且省略它的描述。(3-1)非水電解質(zhì)二次電池的結(jié)構(gòu)圖9是示出了用于該非水電解質(zhì)二次電池的電池單元的結(jié)構(gòu)實例的剖^L圖。在電池單元41中，將正才及41和負才及42與之間的隔膜43和電解質(zhì)層44一起層疊。電解質(zhì)層44包含電解液和保持電解液的作為保持體的高分子化合物，并且處于所謂的凝膠狀態(tài)。凝膠電解質(zhì)層44是優(yōu)選的，因為乂人而可以獲得高離子傳導(dǎo)率，并且可以防止電池的漏液。電解液(即，溶劑、電解質(zhì)鹽等)的組成類似于第二實施例中的非水電解質(zhì)二次電池的組成。作為高分子化合物，例如，可以列舉的是聚丙烯腈、聚偏二氟乙烯、偏二氟乙烯和六氟丙烯的共聚物、聚四氟乙烯、聚六氟丙烯、聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、聚磷腈、聚硅氧烷、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚曱基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸、聚曱基丙烯酸、丁苯橡月交、丁腈橡膠、聚苯乙烯、或聚碳酸酯。尤其是，根據(jù)電化學穩(wěn)定性，聚丙烯腈、聚偏二氟乙烯、聚六氟丙烯、或聚環(huán)氧乙》克是^尤選的。(3-2)制造非水電解質(zhì)二次電池的方法例如如下來制造上述構(gòu)造的非水電解質(zhì)二次電池。首先，分別用包含溶劑、電解質(zhì)鹽、高分子化合物、以及混合溶劑的前體溶液涂覆正極41和負極42。使混合溶劑揮發(fā)以形成電解質(zhì)層44。隨后的步驟類似于上述第二實施例的那些步驟，不同之處在于4吏用其上形成有電解質(zhì)層14的正才及41和負才及42。因此，獲得了非水電解質(zhì)二次電池。在本發(fā)明的第三實施例中，獲得了類似于上述第二實施例的那些效果。已經(jīng)參照實施例對本發(fā)明進行了描述。然而，本發(fā)明并不限于上述實施例，并且可以進行各種變更。例如，在上述實施例中，已經(jīng)纟合出了4吏用4里作為電才及反應(yīng)物的電池的描述。然而，本發(fā)明還可以應(yīng)用于使用其他堿金屬如鈉(Na)和鉀(K);其他石咸土金屬如鎂和鈣(Ca);或其他輕金屬如鋁的情況。此時，可以根據(jù)電極反應(yīng)物選擇能夠嵌入和脫嵌電才及反應(yīng)物的正極活性物質(zhì)等。而且，在上述實施例中，已經(jīng)才艮據(jù)具有螺旋巻繞結(jié)構(gòu)的圓柱型二次電池和其中層疊多個正才及和負才及的層壓型二次電池的具體實例纟會出了描述。然而，本發(fā)明可以類似地應(yīng)用于具有螺S走巻繞結(jié)構(gòu)的具有其他形狀的二次電池如橢圓型或多角型二次電池。此外，本發(fā)明可以類似地應(yīng)用于具有其他形狀的二次電池如硬幣型、4丑扣型、方型電池或?qū)訅耗ば投坞姵?。而且，在上述實施例中，關(guān)于本發(fā)明的電池中包含在正極或負才及活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽的含量比，已經(jīng)對由實例結(jié)果獲得的它的適合范圍《會出了描述。然而，該描述并沒有完全否定室溫炫融鹽的含量比在上述范圍之外的可能性。即，上述合適的范圍僅是用于獲得本發(fā)明的效果的特別優(yōu)選的范圍。因此，只要獲得了本發(fā)明的效果，室溫熔融鹽的含量比可以稍孩i在上述范圍之外。而且，例如，如果在制造后伴隨電池的使用等，包含在電才及中的室溫熔融鹽擴散到電解液中，則即使電極中室溫熔融鹽的濃度改變，也可以充分地獲4尋本發(fā)明的效果，只要給定量的室溫熔融鹽存在于整個電池中。實例將詳細地描述本發(fā)明的具體實例。(實例1-1~1-8)制造圖1和圖2所示的圓柱型二次電池。首先，將石友酸4里(Li2C03)和碳酸鈷(CoC03)以Li2C03:CoC03=0.5:1的摩爾比進4亍混合。將混合物在空氣中在900。C下燒制5小時以獲得鋰鈷復(fù)合氧化物(LiCo02)。對獲得的LiCo02,進行X-射線衍射。結(jié)果，書亍射峰與在JCPDS(4分末彩亍射標準聯(lián)合委員會(JointCommitteeofPowderDiffractionStandard))文件中i己錄的LiCo02的峰完全一至丈。接著，將鋰鈷復(fù)合氧化物粉碎成粉末使得通過激光衍射法獲得的累積的50%顆粒直徑為15(im，其用作正才及活性物質(zhì)。隨后，將95質(zhì)量％的4里鈷復(fù)合氧化物并分末與5質(zhì)量％的-友酸4里粉末(Li2C03)進行混合。將94質(zhì)量％的混合物、3質(zhì)量％的作為導(dǎo)電劑的科琴黑、以及3質(zhì)量％的作為粘結(jié)劑的聚偏二氟乙晞(或聚丙烯腈)進行混合。混合物被單純地加入有作為為季銨鹽的室溫熔融鹽的DEME.TFSI。之后，將產(chǎn)物分散在作為溶劑的N-曱基-2-吡咯烷酮中以形成正極混合物漿料。接著，用正極混合物漿料對由15nm厚的帶狀鋁箔制成的正極集電體21A的兩個面進行均勻涂覆，然后在130。C下充分進行干燥。對產(chǎn)物壓制成型以形成正^l活性物質(zhì)層21B，乂人而形成正才及21。在130。C下，作為;容劑的N-曱基-2』比咯烷酮具有用于其蒸發(fā)(汽化)的蒸氣壓，而作為室溫熔融鹽的DEME.TFSI的蒸氣壓無限地接近0。因此，N-甲基-2-吡咯烷酮完全揮發(fā)并蒸發(fā)至消失。因此，僅僅DEME.TFSI作為液體殘留在正才及活性物質(zhì)層21B中。正4及活性物質(zhì)層21B的單個面的厚度為100(im，而它的體積密度為3.52g/cm3。而且，在正4及活性物質(zhì)層21B中的室溫熔融鹽的含量比如后述表1所示進行變化。在形成正極21之后，將由鋁制成的正極引線25連接至正極集電體21A的一端。而且，將90質(zhì)量％的平均粒徑為25jam的作為負才及活性物質(zhì)的粒狀石墨粉末與10質(zhì)量份的作為粘結(jié)劑的聚偏二氟乙烯(PVdF)或聚丙烯腈(PAN)進行混合?；旌衔锓稚⒃谧鳛槿軇┑腘-曱基-2-吡咯烷酮中以獲得負極混合物漿料。之后，用負極混合物漿料對由10pm厚的帶狀銅箔制成的負才及集電體22A的兩個面進4亍均勻涂覆，然后使其干燥并壓制成型以形成負極活性物質(zhì)層22B,并形成負才及22。此時，負才及活性物質(zhì)層22B的單個面的厚度為90而它的體積密度為1.75g/cm3。在形成負極22之后，將由鎳制成的負極引線26連接至負極集電體22A的一端。在分別形成正才及21和負才及22之后，正才及21和負才及22之間#L層疊有由22(im的樣i孔聚乙烯膜制成的隔月莫23。在具有3.2mm直徑的巻心周圍螺旋巻繞疊層，從而形成螺旋巻繞電極體20。接著，將螺旋巻繞電極體20夾在一對絕緣板12、13之間，將負極引線26焊4妄至電池殼11,正才及引線25焊4妄至安全閥才幾構(gòu)15,并將螺旋巻繞電極體20容納在由鍍鎳的鐵制成的電池殼11中。隨后，將電解液注入到電池殼11中。通過用墊圏17嵌塞而使電池蓋14固定至電;也殼11。乂人而，制造了圓4主型二次電;也。此時，作為電解液，使用通過將作為電解質(zhì)鹽的1.0mol/kg的六氟磷酸鋰溶解在以1:30:10:49:10的比率的碳酸亞乙烯西旨(VC)、碳酸亞乙酯(EC)、碳酸氟代亞乙酯(氟代碳酸乙烯酯，fluoroethylenecarbonate)(FEC)、石友酉臾二乙酯(DEC)、以及石友@臾亞丙酯(PC)的混合溶劑中而獲得的溶液。作為相對于這些實例的比較例1-1和1-2,以與實例1-1~1-8相同的方式制造二次電池，不同之處在于沒有向正才及活性物質(zhì)層21B中力口入室溫丈容融鹽。只寸于實例1-1~1-8和比4交例1-1~1-2制造的二次電池，進4亍充電和方丈電，并且檢查i文電容量保持率。此時，以0.7C的恒電流進行充電直到電池電壓達到4.2V,然后以4.2V的恒電壓進4于充電直到總充電時間變?yōu)?小時。以0.5C的恒電濟u進4于》文電直到電;也電壓達到3.0V。1C是指其中理論容量能夠在1小時內(nèi)完全放掉的電流值。根據(jù)第100次循環(huán)的放電容量與第1次循環(huán)的放電容量的比率，即，(第100次循環(huán)的方文電容量/第1次循環(huán)的i文電容量)x100(%),獲得放電容量保持率。結(jié)果示于表l中。正極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比表示為相對于正4及混合物漿并牛的固體部分的質(zhì)量％。室溫:溶融鹽DEME'TFSI<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>如表1所示，在比專交例1-1~1-2中，因為正才及活性物質(zhì)層21B的柔軟性不是足夠的，所以當在巻心周圍螺旋巻繞時正極活性物質(zhì)層21B裂開。同時，在實例1-1~1-8中，因為正才及活性物質(zhì)層21B包含室溫熔融鹽，所以即4吏使用由高分子化合物如聚偏二氟乙烯和聚丙烯腈制成的粘結(jié)劑，正4及活性物質(zhì)層21B也不會裂開并且^皮螺旋巻繞。尤其是，發(fā)現(xiàn)，使用聚偏二氟乙烯作為粘結(jié)劑，并且正極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比在0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)時，可以獲得顯著良好的循環(huán)特性。(實例2-1~2-5)作為實例2-1~2-5,制造具有類似于實例1-2的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于正極活性物質(zhì)層21B的單個面的厚度不同。然而，《又在實例2-2中，正才及活'J"生物質(zhì)層21B的體積密度為3.61g/cm3。而且，作為比專交例2-1~2-5，制造分別具有類4以于實例2-1~2-5的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于在正極活性物質(zhì)層21B中不包含室溫炫融鹽。對于實例2-1~2-5和比4交例2-1~2-5的二次電池，以與實例1-2相同的方式進行充電和放電，并且4企查放電容量保持率。結(jié)果示于表2中。室溫:溶融鹽DEMETFSI<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>如表2所示，在比較例2-1~2-5中，因為正才及活性物質(zhì)層21B的柔軟性不是足夠的，所以當在巻心周圍螺旋巻繞時正極活性物質(zhì)^層21B裂開。同時，在實例2-1~2-5中，因為正才及活性物質(zhì)層21B包含室溫熔融鹽，所以^壬一厚度的所有的正纟及活性物質(zhì)層21B也不會裂開并且被螺旋巻繞。雖然在比較例2-l中正極活性物質(zhì)層21B沒有裂開，但在其中加入室溫熔融鹽的實例2-1中獲得了更高的放電容量保持率。這可能是由這樣的事實引起的，即，通過向正極活性物質(zhì)層21B中加入室溫熔融鹽改善了鋰離子的遷移率?；谠趯嵗?-1與實例2-2之間的比4交，體積密度可能是循環(huán)特性的一個決定因素。(實例3-1~3-11)作為實例3-1~3-11，制造具有類似于實例1-2的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于正極活性物質(zhì)層21B中包含的室溫熔融鹽的種類不同。然而，在實例3-5-3-11中，加入到正^L活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽[二(三氟曱》克石黃酰基)酰亞胺鋰，Li(CF3S02)2N;四氟石朋酸4里，LiBF4;六氟石粦酸4里，LiPF6;或二(五氟乙烷磺?；?酰亞胺鋰，Li(C2FsS02)2N]進行混合。特別地，將正才及活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、以及粘結(jié)劑進4于混合。而且，混合物;陂單純地加入有預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽混合的室溫熔融鹽。之后，將產(chǎn)物分散在溶劑中以獲得正極混合物漿料。借助于正極混合物漿料，形成正才及活性物質(zhì)層21B。每向正才及活性物質(zhì)層21B中加入1dm3的室溫熔融鹽，溶解1mol的鋰電解質(zhì)鹽。對于實例3-1~3-11的二次電池，以與實例1-2相同的方式進4亍充電和方文電，并JU企查》文電容量保持率。結(jié)果示于表3中。[表3]正極活性物質(zhì)層單個面的厚度100pm，體積密度3.52g/cm:<table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table>如表3所示，在所有的實例3-1~3-ll中，顯示了顯著優(yōu)異的柔壽欠性，并且所有的正4及活性物質(zhì)層21B沒有裂開并纟皮螺旋巻繞。尤其是，因為類似于DEMETFSI的為季銨鹽的DEME'BF4和PP13.TFSI具有4艮寬的電4b學窗口(electrochemicalwindow)和優(yōu)異的還原穩(wěn)定性，因此顯示了非常良好的特性。而且，在其中鋰電解質(zhì)鹽預(yù)先與加入到正才及活性物質(zhì)層21B中的室溫熔融鹽混合的實例3-5~3-11中，與其中4里電解質(zhì)鹽沒有預(yù)先與室溫熔融鹽混合的實例3-1~3-4相比，顯示了更高的方文電容量保持率。即，發(fā)現(xiàn)，通過將鋰電解質(zhì)鹽預(yù)先與加入到正極活性物質(zhì)層21B中的室溫熔融鹽進4亍混合，改善了》文電容量保持率。(實例4-1)作為實例4-1,制造具有類4以于實例1-3的結(jié)構(gòu)的二次電;也，不同之處在于正才及活性物質(zhì)層21B的單個面的厚度為75pm，并且室溫炫融鹽是DEME.BF4。而且，作為比4交例4-1，制造具有類似于實例4-1的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于室溫熔融鹽沒有包含在正極活性物質(zhì)層21B中，而是包含在電解質(zhì)中。這里，將相對于正一及活性物質(zhì)層21B的總質(zhì)量為1.0質(zhì)量％的室溫熔融鹽加入到電解質(zhì)中。而且，作為比較例4-2，制造具有類似于實例4-1的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于在正4及活性物質(zhì)層21B或電解質(zhì)中;殳有包含室溫:溶融只于于實例4-1和比較_例4-1~4-2的二;欠電;也，分別進4亍熱安全性試馬全。在該試一瞼中，對于每個二次電池，才企查在140。C、145°C、以及150。C的氣氛下保持二次電池時氣體噴出的有無。結(jié)果示于表4中。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>如表4所示，在該實例中，因為在正極活性物質(zhì)層21B中包含室溫:溶融鹽，所以確i人，在該實例中的二次電池具有足夠的熱安全性。這可能是由這樣的事實引起的，即，在使溶劑干燥和揮發(fā)的過程中，通過用室溫熔融鹽薄薄地涂覆正極活性物質(zhì)的表面而抑制了在活性物質(zhì)與電解質(zhì)之間的反應(yīng)性。(實例5-1~5-5)4乍為實例5-1-5-5，以與實例1-1相同的方式制造二次電池，不同之處在于室溫熔融鹽包含在負極活性物質(zhì)層22B中而不是包含在正極活性物質(zhì)層21B中。然而，負極活性物質(zhì)層22B中室溫溶融鹽的含量比如后述表5所示進行變化。而且，作為比較例5-1,以與實例5-1~5-5相同的方式制造二次電池，不同之處在于沒有向負^L活性物質(zhì)層22B中加入室溫熔融鹽。對于這些二次電池，以與實例1-1~l-8相同的方式進行充電和放電，并且4企查放電容量保持率。結(jié)果示于表5中。負極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比表示為相對于負極混合物漿料的固體部分(solidportion)的質(zhì)量％。<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>如表5所示，在比較例5-l中，因為負極活性物質(zhì)層22B的柔軟性不是足夠的，所以當在巻心周圍螺旋巻繞時在負極活性物質(zhì)層22B中發(fā)生裂開。同時，在實例5-1~5-5中，因為負極活性物質(zhì)層22B包含室溫熔融鹽，所以即佳使用由聚偏二氟乙烯制成的粘結(jié)劑，也不會在負極活性物質(zhì)層22B中發(fā)生裂開并且對負極活性物質(zhì)層22B進行螺旋巻繞。尤其是，發(fā)現(xiàn)，如果使用聚偏二氟乙烯作為粘結(jié)劑，并且負極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比在0.5質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)時，可以獲得顯著良好的放電容量保持率。(實例6-1~6-5)作為實例6-1~6-5，制造具有類似于實例5-2的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于負極活性物質(zhì)層22B的單個面的厚度不同。然而，僅在實例6-2中，負極活性物質(zhì)層22B的體積密度為1.85g/cm3。而且，作為對這些實例的比較例6-1~6-5,制造分別具有類似于實例6-1~6-5的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于在負才及活性物質(zhì)層22B中不包含室溫溶融只寸于實例6-1~6-5禾口比4交例6-1~6-5的二次電池，以與實例1-2相同的方式進4于充電和^:電，并JU企查》文電容量4呆持率。結(jié)果示于表6中。[表6]<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>如表6所示，基于在實例6-1~6-5與比專交例6-1~6-5之間的各自的比較，如果負極活性物質(zhì)層22B中包含室溫熔融鹽，則可以改善放電容量保持率。(實例7-1~7-11)作為實例7-1~7-11,制造具有類似于實例6-5的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于負極活性物質(zhì)層22B中包含的室溫熔融鹽的種類不同。然而，在實例7-5-7-11中，加入到負4及活性物質(zhì)層22B中的室溫熔融鹽預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽[二(三氟甲烷石黃?；?酰亞胺鋰，Li(CF3S02)2N;四氟硼酸4里，LiBF4;六氟石粦酸4里，LiPF6;或二(五氟乙烷碌?；?酰亞胺鋰，Li(C2F5S02)2N]進行混合。特別地，將負才及活性物質(zhì)以及粘結(jié)劑進4于混合。而且，混合物;故單純地加入有預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽混合的室溫熔融鹽。之后，將產(chǎn)物分散在溶劑中以制備負極混合物漿料。借助于負極混合物漿料，形成負極活性物質(zhì)層22B。每向負才及活性物質(zhì)層22B中加入1dm3的室溫溶融鹽，溶解1mol的4里鹽。對于實例7-1~7-ll的二次電池，以與實例1-2相同的方式進行充電和放電，并且檢查放電容量保持率。結(jié)果示于表7中。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>如表9所示，在其中沒有向正才及活性物質(zhì)層21B中加入室溫熔融鹽的比4交例9-1~9-4中，在攪拌正才及混合物漿料期間或之后粘度大大增加。PVdF-CTFE共聚物沒有完全失去流動性，但是難以形成均勻的電才及。同時，在實例9-1~9-9中，因為正^l活性物質(zhì)層21B包含室溫熔融鹽，所以防止了正極混合物漿料的凝膠化。即，發(fā)現(xiàn)，通過向正^l活性物質(zhì)層中加入室溫熔融鹽可以防止正^l混合物漿泮+的凝力交化。而且，在其中正才及活性物質(zhì)層21B中室溫火容融鹽的含量比為0.05質(zhì)量％的實例9-1中，正極混合物漿料的流動性降低。而且，在其中正^l活性物質(zhì)層21B中室溫熔融鹽的含量比為8質(zhì)量％的實例9-6中，剝離特性下降至0.3(相對比)。因此，發(fā)現(xiàn)，如果正極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的量很小，則防止正極混合物漿料凝膠化的效果變?nèi)酢＿€發(fā)現(xiàn)，如果正才及活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的量非常大，則降低了剝離特性。而且，發(fā)現(xiàn)，如果室溫熔融鹽的含量在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)，則獲得了良好的正才及混合物漿津牛，并且顯示了高循環(huán)特性。(實例10-1~10-4)作為實例10-1~10-4,制造具有類4以于實例9-3的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于粘結(jié)劑的平均分子量不同。而且，作為相對于實例10-1~10-4的比4交例10-1~10-4，制造分別具有類4以于實例10-1~10-4的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于在正才及活性物質(zhì)層21B中不包含室溫熔融乂于于實例10-1~10-4和比4交例10-1~10-4的二次電;也，以與實例9-3相同的方式評<介正纟及混合物漿并+的性能(漿^H"狀況和可否涂覆)以及正極狀態(tài)(電極狀態(tài)和剝離特性)。以與實例l-2相同的方式進行充電和方文電，并且才企查》文電容量保持率。結(jié)果示于表10中。<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>如表10所示，在其中沒有向正才及活性物質(zhì)層21B中加入室溫熔融鹽的比較例10-1~10-4中，在攪拌正極混合物漿料期間或之后粘度大大增加。同時，在實例10-1~10-4中，因為正才及活性物質(zhì)層21B包含室溫熔融鹽，所以防止了正極混合物漿料的凝膠化。而且，在其中使用由分子量為50萬~100萬的聚偏二氟乙烯制成的粘結(jié)劑的實例10-2-10-4中，可以防止正才及混合物漿并+的凝月交化，并且顯示了高放電容量保持率。即，發(fā)現(xiàn)下列結(jié)果。在其中與包含鋰鎳復(fù)合氧化物的正極活性物質(zhì)一起使用包含70萬以上高分子量的聚偏二氟乙烯的粘結(jié)劑的情況下，通常4艮容易進行正才及混合物漿料的凝膠化。然而，通過向正極活性物質(zhì)層中加入室溫熔融鹽可以完全防止正4及混合物漿沖+的凝"交化，并且顯示了良好的循環(huán)特性。(實例11-1~11-4)作為實例11-1~11-4,制造具有類4以于實例9-3的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于正極活性物質(zhì)層21B中包含的室溫熔融鹽的種類不同。對于實例11-1~11-4的二次電池，以與實例9-3相同的方式評價正極混合物漿料和正極的性能。以與實例1-2相同的方式進行充電和放電，并且檢查放電容量保持率。結(jié)果示于表ll中。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>如表11所示，在實例11-1-11-4中，可以完全防止正^l混合物漿料的凝膠化，而與室溫熔融鹽的種類無關(guān)。尤其是，如實例11-2所示，類似于DEME.TFSI的為季銨鹽的PP13.TFSI具有4艮寬的電化學窗口和優(yōu)異的還原穩(wěn)定性，因此顯示了非常良好的特性。即，發(fā)現(xiàn)，伊C選4吏用季銨鹽作為室溫熔融鹽。(實例12-1~12-5)制造圖3所示的層壓型二次電池。首先，將碳酸鋰(Li2C03)和碳酸鈷(CoC03)以Li2C03:CoC03=0.5:1的摩爾比進行混合。將混合物在空氣中在900。C下燒制5小時以獲得鋰鈷復(fù)合氧化物(LiCo02)。對于獲得的LiCo02，進行X-射線衍射。結(jié)果，衍射峰與在JCPDS(粉末衍射標準聯(lián)合委員會)文件中記錄的LiCo02的峰完全一致。接著，將鋰鈷復(fù)合氧化物粉碎成粉末，其中通過激光衍射法獲得的累積的50%顆粒直徑為15pim，其用作正極活性物質(zhì)。隨后，將95質(zhì)量％的鋰鈷復(fù)合氧化物粉末與5質(zhì)量％的>友酸鋰粉末(Li2C03)進行混合。將94質(zhì)量°/。的混合物、3質(zhì)量％的作為導(dǎo)電劑的科琴黑、以及3質(zhì)量％的作為粘結(jié)劑的聚偏二氟乙烯進行混合?；旌衔锉粏渭兊丶尤胗凶鳛闉榧句@鹽的室溫熔融鹽的DEME.TFSI。之后，將產(chǎn)物分散在作為溶劑的N-曱基-2-吡咯烷酮中以形成正才及混合物漿^K正才及活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽的含量比如后述表12所示進4于變化。接著，用正極混合物漿料對由15iim厚的帶狀鋁箔制成的正極集電體的兩個面進4于均勻涂覆，然后在130'C下充分進行干燥。之后，對產(chǎn)物壓制成型以形成正極活性物質(zhì)層，,人而形成正纟及。將產(chǎn)物切成圖6所示的形狀以獲得正才及。在130。C下，作為溶劑的N-曱基-2-p比咯烷酮具有用于其蒸發(fā)(汽4匕)的蒸氣壓，而作為室溫:溶融鹽的DEME'TFSI的蒸氣壓無限地接近O。因此，N-甲基-2-吡咯烷酮完全揮發(fā)并蒸發(fā)至消失。因此，^f又DEME.TFSI作為液體殘留在正才及活性物質(zhì)層中。而且，加入90質(zhì)量％的平均粒徑為25iam的作為負極活性物質(zhì)的粒狀石墨粉末和10質(zhì)量^f分的作為粘結(jié)劑的聚偏二氟乙烯(PVdF)，并且向活性物質(zhì)中加入0.2%質(zhì)量<分的作為為季銨鹽的室溫熔融鹽的DEME.TFSI。之后，將產(chǎn)物分散在作為溶劑的N-甲基-2-吡咯烷酮中以獲得負極混合物漿料。之后，用該負極混合物漿料對由10nm厚的帶狀銅箔制成的負極集電體的兩個面進行均勻涂覆，然后使其干燥并壓制成型以形成負極活性物質(zhì)層，并形成負極。將產(chǎn)物切成圖7所示的形狀以獲得負極。使加入到負極混合物中的室溫:溶融鹽的添加量固定。如下來形成電池單元。首先，將25iam厚的聚丙烯樣史孔膜切成圖8所示的形狀，其用作隔膜。接著，將如上述獲得的4個負極、3個正極、以及6個隔膜以如圖5所示的負極、隔膜、正極、隔膜...正極、隔膜、以及負極的次序進行層疊。從而，形成了包括由正極混合物層、隔膜、以及負極混合物層構(gòu)成的6層基本層壓單元的電池單元。電池單元的最上層和最下層是負4及混合物層，但是這樣的部分沒有對著正才及，因此這才羊的區(qū)域(section)對電池反應(yīng)不起作用。此外，當制造疊層時，調(diào)整負極和正極之間的相對位置，使得從層壓方向看，正極混合物層的投影面設(shè)置在負極混合物層的才殳影面內(nèi)側(cè)的^f立置中。容量為約1000mAh。其次，如圖4所示，將3個正極的正極集電體露出部分同時超聲焊4妄至鋁集電體片(currentcollectortub)。類似地，4奪4個負才及的負極集電體露出部分同時超聲焊接至鎳集電體片。接著，作為非水電解液，制備通過將1.0mol/dm3的LiPF6溶解在碳酸亞乙酯(EC)、碳酸曱乙酯(EMC)、以及碳酸二曱酯(DMC)的混合溶劑(混合比率4:2:4)中而獲得的〉容液。將非水電解液浸漬到電池單元中。之后，通過使用由鋁層壓膜(由樹脂層、鋁層、以及樹脂層構(gòu)成)制成的包裝材料，在減壓下熱熔合其開口以密封電池單元。此時，正極和負極引線穿過熱熔合部分延伸到包裝材料之外，并且用作正4及和負4及端子。因此，獲得了目標二次電池。而且，作為比4交例12-1,制造具有類似、于實例12-1~12-5的結(jié)構(gòu)的二次電〖也，不同之處在于在正才及活性物質(zhì)層中沒有包含室溫熔融鹽。對于實例12-1-12-5和比4交例12-1制造的二次電池，進4亍充電和力文電，并且才企查放電容量保持率。此時，以0.7C的恒電流進4亍充電直到電池電壓達到4.2V,然后以4.2V的恒電壓進4于充電直到總的充電時間變?yōu)?小時。以0.5C的恒電S充進4亍;改電直到電'池電壓達到3.0V。結(jié)果示于表12中。這里，1C是指其中理論容量在1小時內(nèi)完全放掉的電流值。根據(jù)第IOO次循環(huán)的放電容量與第1次循環(huán)的放電容量的比率，即，(第100次循環(huán)的放電容量/第1次循環(huán)的放電容量)x100(%)，獲得放電容量保持率。正極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比表示為相乂t于正才及〉'昆合物漿并+的固體部分的質(zhì)量％?！蛭疵撀?，o未脫落^f旦是裂開等，x脫落<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>如表12所示，在其中沒有向正極活性物質(zhì)層中加入室溫熔融鹽的比較例12-1中，正極活性物質(zhì)層的柔軟性和混合物保持特性不是足夠的。因此，當借助于沖模沖壓電極時，在它的端部處的混合物脫落。當對其中混合物脫落的電極評價電池特性時，破壞了在它的端部處的正極與負極之間的容量平衡，并且既降低了電池容量也降低了循環(huán)特性。同時，在實例12-1-12-5中，正極活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽。因此，混合物沒有脫落。而且，基于在實例12-1、12-5和實例12-2-12-4之間的比較，發(fā)現(xiàn)，如果正極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)，則獲得了顯著良好的循環(huán)特性，混合物沒有脫落，并且沒有發(fā)生裂開等。(實例13-1~13-10)制造具有類似于實例12-2的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于正才及活性物質(zhì)層中包含的室溫熔融鹽的種類不同。然而，在實例13-5~13-8中，力口入到正才及活性物質(zhì)層中的室溫:溶融鹽預(yù)先與4里電解質(zhì)鹽[二(三氟曱烷石黃?；?酰亞胺鋰，Li(CFsSC^:bN;四氟硼酸鋰，LiBF4;六氟磷酸鋰，LiPF6;或二(五氟乙烷石黃?；?酰亞胺鋰，Li(C2FsS02)2N]進行混合。具體地，將正才及活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、以及粘結(jié)劑進行混合。而且，混合物被單純地加入有預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽混合的室溫熔融鹽。之后，將產(chǎn)物分散在溶劑中以獲得正極混合物漿料。借助于正極混合物漿坤+，形成正才及活性物質(zhì)層。每向正才及活性物質(zhì)層中加入1dm3的室溫熔融鹽，溶解1mol的鋰電解質(zhì)鹽。對于實例13-1~13-8的二次電;也，以與實例12-2相同的方式進4亍充電和力文電，并且沖企查i文電容量保持率。結(jié)果示于表13中。[表13]◎未脫落，o未脫落〗旦是裂開等，x脫落<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>如表13所示，在所有的實例13-1~13-8中，顯示了顯著優(yōu)異的混合物保持特性，并且混合物沒有脫落，并且能夠形成電極。而且，如由實例13-2和實例13-4所證實的，因為類似于DEME'TFSI的為季4妄鹽的DEME.BF4和PP13.TFSI具有4艮寬的電化學窗口和優(yōu)異的還原穩(wěn)定性，因此它們顯示了非常良好的特性。在其中鋰電解質(zhì)鹽預(yù)先與加入到正4及活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽混合的實例12-5-12-8中，與其中4里電解質(zhì)鹽沒有預(yù)先與室溫熔融鹽混合的實例12-1~12-4相比，顯示了更高的方文電容量4呆持率。即，發(fā)現(xiàn)，通過將鋰電解質(zhì)鹽預(yù)先與加入到正才及活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽進行混合，改善了放電容量保持率。(實例14-1~14-5)作為實例14-1~14-5，以與實例12-1相同的方式制造二次電池，不同之處在于正^l活性物質(zhì)層中包含的室溫熔融鹽的添加量固定至0.2質(zhì)量％，而負才及活性物質(zhì)層中包含的室溫熔融鹽的添加量如表14所示進行變化。而且，作為比較例14-1，制造分別具有類4以于實例14-1~14-5的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于在負核_活性物質(zhì)層中沒有包含室溫熔融鹽。◎未脫落，o未脫落但是裂開等，X脫落<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>如表14所示，在其中沒有向負極活性物質(zhì)層中加入室溫熔融鹽的比較例14-1中，負極活性物質(zhì)層的混合物保持特性不是足夠的。因此，當借助于沖才莫沖壓電才及時，在它的端部處的混合物脫落。當對其中混合物脫落的電極評價電池特性時，破壞了在它的端部處的正極與負極之間的容量平衡，并且既降低了電池容量又降低了循環(huán)特性。同時，在實例14-1~14-5中，負^l活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽。因此，即4吏使用由高分子化合物如聚偏二氟乙烯制成的粘結(jié)劑，混合物也;更有脫落。而且，基于在實例14-1、14-5和實例14-2~14-4之間的比較，發(fā)現(xiàn)，如果負極活性物質(zhì)層中室溫熔融鹽的含量比在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)，則獲得了顯著良好的循環(huán)特性。(實例15-1~15-10)制造具有類似于實例14-2的結(jié)構(gòu)的二次電池，不同之處在于負才及活性物質(zhì)層中包含的室溫熔融鹽的種類不同。然而，在實例15-5-15-8中，加入到負極活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽[二(三氟甲烷石黃?；?酰亞胺鋰，Li(CF3S02)2N;四氟硼酸鋰，LiBF4;六氟石粦酸4里，LiPF6;或二(五氟乙娛^黃?；?酰亞胺4里，Li(C2FsS02)2N]進行混合。具體地，將負極活性物質(zhì)、導(dǎo)電劑、以及粘結(jié)劑進行混合。而且，混合物;故單純地加入有預(yù)先與4里電解質(zhì)鹽混合的室溫:溶融鹽。之后，將產(chǎn)物分散在溶劑中以獲得負極混合物漿料。借助于負極混合物漿料，形成負極活性物質(zhì)層。每向負極活性物質(zhì)層中加入1dm3的室溫熔融鹽，溶解1mol的鋰電解質(zhì)鹽。對于實例15-1-15-10的二次電池，以與實例14-2相同的方式進行充電和》文電，并且4僉查放電容量保持率。結(jié)果示于表15中。◎未脫落，o未脫落^f旦是裂開等，x脫落<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>如表15所示，在所有的實例15-1~15-8中，顯示了顯著優(yōu)異的混合物4呆持特性，混合物沒有脫落，并且形成了電4及。而且，在其中鋰電解質(zhì)鹽預(yù)先與加入到負極活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽混合的實例15-5-15-8中，與其中4里電解質(zhì)鹽纟殳有予貞先與室溫炫融鹽混合的實例15-1~15-4相比，顯示了更高的》文電容量孑呆持率。即，發(fā)現(xiàn)，通過將鋰電解質(zhì)鹽預(yù)先與加入到負4及活性物質(zhì)層中的室溫熔融鹽進行混合，改善了放電容量保持率。上面已經(jīng)參照實施例和實例對本發(fā)明進行了描述。然而，本發(fā)明并不限于上述實施例和上述實例，并且可以進行各種變更。權(quán)利要求1.一種電極，包括集電體；以及活性物質(zhì)層，所述活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽和活性物質(zhì)并且被設(shè)置在所述集電體上，其特征在于，所述活性物質(zhì)層是通過用包含溶劑和所述室溫熔融鹽以及所述活性物質(zhì)的電極混合物漿料涂覆所述集電體，然后使所述溶劑揮發(fā)而獲得的。2.#4居4又利要求1所述的電才及，其特^正在于，所述活性物質(zhì)層中所述室溫:溶融鹽的含量比在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極，其特征在于，所述室溫熔融鹽包含由叔銨陽離子或季銨陽離子和具有氟原子的陰離子構(gòu)成的叔銨鹽或季銨鹽。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電極，其特征在于，所述叔銨陽離子或季銨陽離子是具有下式(1)~(5)中之一所示結(jié)構(gòu)的陽離子，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>在式(1)中，Rl、R2、R3、以及R4表示脂肪力矣基團、芳香族基團、雜環(huán)基團、或其中它們的部分元素用取代基團取代的基團；[化學式2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>在式(2)和式(3)中，m為4~5;并且R1、R2、以及R3是具有的碳數(shù)為1~5的烷基基團、烷氧基基團、氨基基團、或硝基基團，并且可以彼此相同或不同；而且，Rl、R2、以及R3可以不存在；R表示氫原子或具有1~5個碳原子的烷基基團；氮原子是叔銨陽離子或季銨陽離子；[化學式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>在式(4)和式(5)中，m為02;m+n為34;并且R1、R2、以及R3是具有的碳數(shù)為1~5的烷基基團、烷氧基基團、氨基基團、或硝基基團，并且可以彼此相同或不同；而且，Rl、R2、以及R3可以不存在；R4表示具有的碳原子數(shù)為1~5的烷基基團；R表示氫原子或具有的碳原子數(shù)為1~5的烷基基團；并且氮原子是叔銨陽離子或季銨陽離子。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電極，其特征在于，具有所述式(1)~(5)中之一所示結(jié)構(gòu)的所述陽離子是烷基季銨陽離子、N-曱基-N-丙基哌啶鑰陽離子、或N，N-二乙基-N-曱基-N-P-曱氧基乙基)銨陽離子。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極，其特征在于，所述具有氟原子的陰離子是BF4—、(F-S02)2-N—、或(CF3國S02)2-N—。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極，其特征在于，所述活性物質(zhì)層進一步包含鋰電解質(zhì)鹽，并且所述4里電解質(zhì)鹽預(yù)先與所述室溫熔融鹽混合，并J1^皮包含在所述電極混合物漿料中。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的電極，其特征在于，所述鋰電解質(zhì)鹽是選自六氟磷酸鋰、四氟硼S臾鋰、二(三氟曱烷磺?；?酰亞胺鋰、以及二(五氟乙烷磺?；?酰亞胺鋰中的至少一種。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電極，其特征在于，所述活性物質(zhì)層包含含偏二氟乙烯和丙烯腈中的至少一種的聚合物作為粘結(jié)劑。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的電極，其特征在于，所述活性物質(zhì)包含表示為LiNixCo"02(OSxS1)的鋰鎳復(fù)合氧化物。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的電極，其特征在于，所述聚合物的平均分子量在50萬~100萬的范圍內(nèi)。12.—種電才及，包4舌集電體；以及活性物質(zhì)層，所述活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽和活性物質(zhì)并且被設(shè)置在所述集電體上，其特征在于，所述活性物質(zhì)層通過浸漬到含有碳酸酯基非水溶劑的電解液中而〗吏用。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的電極，其特征在于，所述活性物質(zhì)層中所述室溫熔融鹽的含量比在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的電極，其特征在于，所述室溫熔融鹽包含由叔銨陽離子或季銨陽離子和具有氟原子的陰離子構(gòu)成的叔銨鹽或季銨鹽。15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的電極，其特征在于，在所述電解液中包含4里電解質(zhì)鹽。16.—種電池，包4舌正極；以及負極，其特征在于，所述正極和所述負極中的至少一種具有集電體和活性物質(zhì)層，所述活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽和活性物質(zhì)并且祐:i殳置在所述集電體上，并且所述活性物質(zhì)層是通過用包含溶劑和所述室溫炫融鹽以及所述活性物質(zhì)的電極混合物漿料涂覆所述集電體，然后使所述溶劑揮發(fā)而獲得的。17.才艮據(jù)4又利要求16所述的電池，其特征在于，所述活性物質(zhì)層中所述室溫炫融鹽的含量比在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。18.才艮據(jù)4又利要求16所述的電池，所述電池是層壓型二次電池。19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的電池，其特征在于，所述正極和所述負才及中的至少一種#1螺^走巻繞^吏得最小曲率半徑為2.0mm以下。20.根據(jù)權(quán)利要求16所述的電池，其特征在于，所述活性物質(zhì)層進一步包含鋰電解質(zhì)鹽，并且所述4里電解質(zhì)鹽預(yù)先與所述室溫熔融鹽混合，并且^皮包含在所述電極混合物漿料中。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的電池，其特征在于，所述鋰電解質(zhì)鹽包括選自六氟磷酸鋰、四氟硼g交鋰、二(三氟甲烷磺?；?酰亞胺鋰、以及二(五氟乙烷石黃酰基)酰亞胺鋰中的至少一種鋰電解質(zhì)鹽。22.4艮據(jù)權(quán)利要求16所述的電池，其特征在于，所述活性物質(zhì)包含表示為LiNixCo"02(OSxS1)的鋰鎳復(fù)合氧化物。23.—種電池，包4舌正極；負才及；以及電解液，所述電解液包含碳酸酯基非水溶劑，其特征在于，所述正極和所述負4及中的至少一種具有集電體和活性物質(zhì)層，所述活性物質(zhì)層包含室溫熔融鹽和活性物質(zhì)并且^皮:沒置在所述集電體上。24.—種制造電極的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟通過至少混合室溫熔融鹽、活性物質(zhì)、以及溶劑來制備電才及混合物漿料；以及通過用所述電才及混合物漿沖牛涂覆集電體然后^f吏所述溶劑揮發(fā)而在所述集電體上形成活性物質(zhì)層。25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的制造電極的方法，其特征在于，所述活性物質(zhì)層中所述室溫熔融鹽的含量在0.1質(zhì)量％~5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的制造電極的方法，其特征在于，所述室溫熔融鹽預(yù)先與鋰電解質(zhì)鹽進行混合。27.根據(jù)權(quán)利要求24所述的制造電極的方法，其特征在于，所述電極糊是通過混合包含偏二氟乙烯和丙烯腈中的至少一種的聚合物作為粘結(jié)劑而制備的。28.根據(jù)權(quán)利要求24所述的制造電極的方法，其特征在于，所述活性物質(zhì)包含表示為LiNixCo^02(OSx《1)的4里4臬復(fù)合氧化物。全文摘要本發(fā)明提供了一種能夠獲得高能量密度和獲得優(yōu)異的循環(huán)特性的電池。將具有由正極(21)、負極(22)、以及隔膜(23)構(gòu)成的層壓結(jié)構(gòu)的卷繞電極體(20)容納在電池殼(11)中。在正極(21)中，將包含室溫熔融鹽和正極活性物質(zhì)的正極活性物質(zhì)層(21B)設(shè)置在正極集電體(21A)上。正極活性物質(zhì)層(21B)中的室溫熔融鹽的含量比為在0.1質(zhì)量％～5質(zhì)量％的范圍內(nèi)。室溫熔融鹽例如是由叔或季銨陽離子和具有氟原子的陰離子構(gòu)成的叔或季銨鹽。文檔編號H01M10/40GK101356668SQ200780001379公開日2009年1月28日申請日期2007年9月19日優(yōu)先權(quán)日2006年9月19日發(fā)明者岡江功彌,脅田真也申請人:索尼株式會社