專利名稱：：鋰離子可再充電電池用電解液及鋰離子可再充電電池的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于鋰可再充電電池的電解液，以及包括該電解液的鋰可再充電電池，具體涉及一種包括非水有機(jī)溶劑、鋰鹽、碳酸囟代乙二酯和碳酸乙烯基乙二酯的用于鋰可再充電電池的電解液，和包括該電解液的鋰可再充電電;也。
背景技術(shù)：
：電池是通過化學(xué)物質(zhì)的電化學(xué)氧化/還原反應(yīng)將產(chǎn)生的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。根據(jù)使用中的特性，電池可以分為原電池和二次電池，其中原電池中的相關(guān)電化學(xué)反應(yīng)是不可逆的，所以用于拋棄型電池中；而二次電池是可再充電電池，其中釋放能量的電化學(xué)反應(yīng)易于可逆進(jìn)行。常規(guī)地，用于便攜式電話、電子日程表(electronicscheduler)、腕表等的小型化和薄型化的鋰可再充電電池包括作為陰極活性物質(zhì)的鋰金屬的氧化物的混合物、作為陽極活性物質(zhì)的碳材料或鋰金屬，以及有適量鋰鹽溶于有機(jī)溶劑中的電解液。更具體地，目前使用的典型電解液包括諸如聚碳酸乙二酯和碳酸乙二酯等的環(huán)狀碳酸酯與諸如碳酸二甲酯、碳酸乙基曱基酯和碳酸二乙酯等的鏈狀碳酸酯的混合物，和溶于所述混合物的LiPF6。新開發(fā)的電解液材料為兩種類型，碳酸甲基乙基酯(MEC)和丙酸曱酯，自從所述鋰可再充電電池商品化后便投入使用。然而，關(guān)于電池性能改進(jìn)的需求，特別是最近對(duì)具有優(yōu)異的充/放電性能的需求已經(jīng)增加，所以已開發(fā)出將特定化合物加入到電解液中的技術(shù)以滿足這一需求。然而，在將特定化合物加入電解液中以提高電池性能的情況下，仍存在一些問題，即雖然電池的一些性能得到了改善，但電池的其他性能卻變差了。例如，如果電解液中加入所述添加劑，會(huì)產(chǎn)生低溫性能得到提高，而充/放電循環(huán)性能降低的問題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的實(shí)施方式提供了一種用于鋰可再充電電池的改進(jìn)的電解液。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，所述電解液包括非水有機(jī)溶劑、鋰鹽、碳酸卣代乙二酯和碳酸乙烯基乙二酯。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供一種鋰可再充電電池，其包括包含能可逆地嵌入和解嵌Li離子的陽極活性物質(zhì)的陽極，包含能可逆地嵌入和解嵌Li離子的陰極活性物質(zhì)的陰極，所述電解液和包含所述電解液、陽極和陰極的密封殼體。根據(jù)本發(fā)明的又一方面，包括所述電解液的鋰可再充電電池能在高溫儲(chǔ)存和低溫放電時(shí)保持鋰可再充電電池的特性，同時(shí)保持高容量鋰可再充電電池的循環(huán)壽命。結(jié)合附圖，參考下文的詳細(xì)說明，本發(fā)明更完整的評(píng)價(jià)和許多隨之而來的優(yōu)點(diǎn)會(huì)變得顯而易見并更好理解，附圖中相同的附圖標(biāo)記指代相同或相似的部件，其中圖1為使用根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方式的電解液的鋰可再充電電池的電池容量隨充/放電循環(huán)數(shù)的增加而變化的曲線圖。具體實(shí)施方式下文中將結(jié)合附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，用于鋰離子可再充電電池的電解液包括非水有機(jī)溶劑、鋰鹽、碳酸卣代乙二酯和碳酸乙烯基乙二酯。非水有機(jī)溶劑可包括選自碳酸酯、酯、醚和酮中的至少一種。關(guān)于碳酸酯，優(yōu)選使用環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯的混合物。優(yōu)選使用以體積比為1:11:9的比例混合的所述環(huán)狀碳酸酯和鏈狀碳酸酯，更優(yōu)選的比例是1:1.5~1:4,以得到更好的性能。環(huán)狀碳酸酯的例子包括碳酸乙二酯(EC)、碳酸丙二酯(PC)、碳酸l，2-丁二酯、^J吏2，3-丁二酯、碳酸1,2-戊二酯和碳酸2,3-戊二酯等。其中碳酸乙二酯由于其熔點(diǎn)高可以與其他溶劑一起使用。在用石墨作為陽極活性物質(zhì)的情況下，由于低分解電壓，可不使用或減量使用碳酸丙二酯。鏈狀碳酸酯的例子包括碳酸二曱酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二丙酯(DPC)、碳酸曱基丙基酉旨(MPC)、碳酸乙基曱基酯(EMC)、碳酸乙基丙基酯(EPC)等。具體來說，主要使用低粘度的碳酸二曱酯、碳酸乙基甲基酯和碳酸二乙酯。可以向所述碳酸酯溶劑中進(jìn)一步加入芳烴有機(jī)溶劑。該芳烴有機(jī)溶劑的一個(gè)實(shí)例可以用通式3來表示(3)其中R為鹵素或碳原子數(shù)為1~10的烷基，q為0~6的整數(shù)。芳烴有機(jī)溶劑的實(shí)例包括苯、氟苯、溴苯、氯苯、曱苯、二曱苯和均三曱基苯等，單獨(dú)使用或作為混合物使用。當(dāng)電解液中的碳酸酯溶劑與所述芳烴有機(jī)溶劑的體積比在1:1~1:30的范圍內(nèi)時(shí),，該電解液具有更優(yōu)良的性能，例如穩(wěn)定性、安全性和離子傳導(dǎo)性等。用于所述非水有機(jī)溶劑的酯的實(shí)例包括乙酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、y-丁內(nèi)酉旨(GBL)、y-戊內(nèi)酯、y-己內(nèi)酯、S-戊內(nèi)酯、s-己內(nèi)酯等。用于所述非水有機(jī)溶劑的醚的實(shí)例包括四氫呋喃、2-曱基四氬呋喃、二丁基醚等。用于所述非水有機(jī)溶劑的酮的實(shí)例包括聚曱基乙烯基酮等。所述電解液中含有的鋰鹽作為向電池中提供鋰離子的來源，并使鋰電池能夠工作。所述非水有機(jī)溶劑充當(dāng)介質(zhì)，傳送參與到電池的電化學(xué)反應(yīng)中的Li+離子。所述鋰鹽的實(shí)例包括選自由LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、LiC104、LiCF3S03、LiN(S02CF3)2、LiN(S02C2F5)2、LiC(S02CF3)3、LiN(S03CF3)2、LiC4F9S03、LiA104、LiAlCU、LiCl和Lil所組成的組中的至少一種。鋰鹽的濃度范圍優(yōu)選為0.6-2.0M,更優(yōu)選為0.7~1.6M。如果鋰鹽的濃度小于0.6M,所述電解液性能就會(huì)由于其導(dǎo)電性降低而下降。如果鋰鹽的濃度大于2.0M，因?yàn)樵撾娊庖旱恼扯壬吡?，就?huì)存在鋰離子的移動(dòng)性能下降的問題。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，所述鋰可再充電電池包括陽極、陰極和所述電解液。陰極包括能夠嵌入和解嵌鋰離子的陰極活性物質(zhì)。所述陰極活性物質(zhì)可以是金屬氧化物，例如鋰和選自鈷、錳和鎳中的至少一種金屬的復(fù)合氧化物。金屬的比例可以改變，還可進(jìn)一步包括選自由Mg、Al、Co、K、Na、Ca、Si、Ti、Sn、V、Ge、Ga、B、As、Zr、Mn、Cr、Fe、Sr、V和稀土元素所組成的組中的任何元素。陽極包括能夠嵌入和解嵌鋰離子的陽極活性物質(zhì)。所述陽極活性物質(zhì)的實(shí)例包括諸如結(jié)晶碳、非結(jié)晶碳、碳復(fù)合物、碳纖維的碳材料；鋰金屬；和鋰與其他金屬的合金等。非結(jié)晶碳的實(shí)例包括硬碳、焦碳、低于150(TC制的中間相碳微球(MCMB)、中間相瀝青類碳纖維(MPCF)等。結(jié)晶碳的例子包括石墨類材料，更具體的是天然石墨、石墨化焦炭、石墨化MCMB、石墨化MPCF等。所述碳材料可具有通過X射線衍射測得的3.35~3.38A的晶面間距和大于20nm的微晶尺寸(Lc)。所述鋰和其他金屬合金的實(shí)例包括鋰和鋁、鋅、鉍、、鎘、銻、硅、鉛、錫、鎵或銦的合金。所述陽極和陰極可以通過如下步驟來制備在溶劑中分散電極活性物質(zhì)(即分別為陽極活性物質(zhì)和陰極活性物質(zhì))、粘合劑、導(dǎo)電材料和增稠劑(如果需要的話)來制備電極漿料組合物，然后把所述漿料組合物涂敷于陽極集電體和陰極集電體上。例如，鋁或鋁合金可以用作陰極集電體，銅或銅合金可以用作陽極集電體。陽極集電體和陰極集電體可以是箔狀和網(wǎng)狀。所述粘合劑的作用是使活性物質(zhì)成糊狀、使活性物質(zhì)互相粘合并與集電體相粘合，以及對(duì)活性物質(zhì)的收縮和膨脹起緩沖作用等。例如，粘合劑包括聚偏二氟乙烯(PVdF)、六氟丙烯-偏二氟乙烯的共聚物(P(VdF/HF:P))、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚環(huán)氧乙烷、聚乙烯吡咯烷酮、烷基化聚環(huán)氧乙烷、聚乙烯基醚、聚甲基丙烯酸曱酯、聚丙烯:酸乙酯、聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙烯基吡啶、丁苯橡膠、丁腈橡膠等。以電極活性物質(zhì)的總量計(jì)，粘合劑含量為0.1~30wt%,優(yōu)選l10wtQ/。。如果粘合劑的含量低于0.1wt%,那么電極活性物質(zhì)和集電體之間的粘合力不足。如果粘合劑的含量大于30wt。/。，雖然粘合力會(huì)變好，但是所述電極活性物質(zhì)的含量將降低相似的量，這對(duì)于使電池具有高容量是不利的。導(dǎo)電材料用來提高電子傳導(dǎo)性。至少一種選自由石墨、碳黑、金屬或金墨、天然石墨等。碳黑的例子包括乙炔黑、科琴黑(ketjenblack)、登卡黑(denkablack)、熱裂法炭黑和槽法炭黑等。金屬或金屬化合物的例子包括錫、錫的氧化物、磷酸錫(SnP04)、二氧化鈦、鈦酸鉀、和諸如LaSrCo03和LaSrMn03的4丐鈦礦材料等。以所述電極活性物質(zhì)的總量計(jì)，所述導(dǎo)電材料的含量優(yōu)選為0.1~10wt%。如果導(dǎo)電材料的含量低于0.1wt%,那么電化學(xué)特性就會(huì)下降；如果導(dǎo)電材料的含量高于10wt%,那么單位重量的能量密度就會(huì)降低。對(duì)增稠劑的類型沒有特別的限制，只要能控制活性物質(zhì)的漿料粘度。例如，羧曱基纖維素、羥曱基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素等可用作增稠劑。非水溶劑或水性溶劑用作電極活性物質(zhì)、粘合劑和導(dǎo)電材料等的分散溶劑。非水溶劑包括N-曱基-2-p比咯烷酮(NMP)、二曱基甲酰胺、二曱基乙酰胺、N,N-二曱氨基丙胺、環(huán)氧乙烷、四氫呋喃等。所述鋰可再充電電池可包含防止陽極和陰極間短路，并提供鋰離子移動(dòng)通道的隔板。諸如聚丙烯、聚乙烯、聚乙烯/聚丙烯、聚乙烯/聚丙烯/聚乙烯、聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯等的聚烯烴基團(tuán)的大分子膜或其多層膜；多微孔膜；織物或無紡布可用作隔板。也可以是涂覆有具有高穩(wěn)定性的聚合物的多孔聚烯烴膜。下面說明本發(fā)明的實(shí)施例和對(duì)比例。然而，這些實(shí)施例不應(yīng)在任何意義上解釋為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1將作為陰極活性物質(zhì)的LiCo02、作為粘合劑的聚偏二氟乙烯(PVDF)和作為導(dǎo)電材料的碳以92:4:4的重量百分比混合，然后將其分散于N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中制備陰極漿料。將所述漿料涂敷于20微米厚的鋁箔上，之后干燥并輥壓制得陰極。將作為陽極活性物質(zhì)的人造石墨、作為粘合劑的丁苯橡膠和作為增稠劑的羧曱基纖維素以96:2:2的重量百分比混合，然后將其分散于水中制備陽極漿料。將所述漿料涂敷于15微米厚的銅箔上，之后干燥并輥壓制得陽極。20(im厚的由聚乙烯制成的薄膜隔板被插到上述電極之間后，將其巻起、壓緊并插入到尺寸為55x34x50mm的角形罐中。將電解液注入所述角形罐來制備鋰可再充電電池。所述電解液按以下方法制備將以電解液的總量計(jì)的3wt。/。的碳酸氟代乙二酯和0.5wtyo的碳酸乙烯基乙二酯加入含有碳酸乙二酯:碳酸乙基曱基酯:碳酸二乙酯的比例為1:1:1的非水有機(jī)溶劑中來制備。實(shí)施例2此實(shí)施例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施:烯基乙二酯和3wt。/。的碳酸氟代乙二酯。實(shí)施例3此實(shí)施例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施,烯基乙二酯和5wt。/。的碳酸氟代乙二酯。實(shí)施例4此實(shí)施例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施，烯基乙二酯和5wt。/。的碳酸氟代乙二酯。實(shí)施例5此實(shí)施例用與實(shí)施例l相同的方法實(shí)施,乙烯基乙二酯和10wt。/Q的碳酸氟代乙二酯.對(duì)比例1此對(duì)比例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施，烯基乙二酯，但不加碳酸氟代乙二酯。對(duì)比例2此對(duì)比例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施,酯，而加入3wt。/。的碳酸氟代乙二酯。只寸比例3此對(duì)比例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施，烯基乙二酯和6wt%的碳酸氟代乙二酯。對(duì)比例4此對(duì)比例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施:基乙二酯和5wt。/。的碳酸氟代乙二酯。只寸比例5此對(duì)比例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施:區(qū)別在于加入lwt。/。的碳酸乙區(qū)別在于加入lwt。/。的碳酸乙區(qū)別在于加入3wt%的碳酸乙區(qū)別在于加入0.5wt%的碳酸區(qū)別在于加入3wt%的碳酸乙區(qū)別在于不加碳酸乙烯基乙二區(qū)別在于加入4wt%的碳酸乙區(qū)別在于加入5wt%碳酸乙烯區(qū)別在于加入0.5wt。/。的碳酸乙烯基乙二酯和15Wt。/。的碳酸氟代乙二酯。只于比例6此對(duì)比例用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施，區(qū)別在于加入0.05wt%的碳酸乙烯基乙二酯和20wt%的碳酸氟代乙二酯。標(biāo)準(zhǔn)容量測試在0.5C/4.2V的固定電流和固定電壓下充電3小時(shí)后，測量根據(jù)實(shí)施例1~5和對(duì)比例1~6制備的電池的標(biāo)準(zhǔn)容量。.壽命測試將根據(jù)實(shí)施例1~5和對(duì)比例1~6制備的電池在室溫下用1C/4.2V的固定電流和固定電壓充電3小時(shí)，然后用1C/3.0V的固定電流》文電。充/》文電300次循環(huán)后計(jì)算第300次循環(huán)容量的保留比(。/。)。結(jié)果在下表1和圖1中說明。第300次循環(huán)容量的保留比(％)=(第300次循環(huán)放電容量/第一次循環(huán)放電容量)x100(%)低溫下放電容量的測試根據(jù)實(shí)施例1~5和對(duì)比例1~6制備的電池在0.5C/4.2V的固定電流和固定電壓下充電3小時(shí)，-20°。儲(chǔ)存2小時(shí)并在1C/3V的固定電流下放電之后，測量電池的放電容量。高溫下電池厚度的增加率的測試才艮據(jù)實(shí)施例1~5和對(duì)比例1~6制備的電池在0.5C/4.2V的固定電流和固定電壓下充電3小時(shí)，在60。C下儲(chǔ)存10天。然后測量電池厚度的增加率(%)。結(jié)果示于下表1。電池厚度的增加率(％)=((最終厚度-初始厚度)/初始厚度)x100(%)表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>VEC碳酸乙烯基乙二酯，F(xiàn)EC:碳酸氟代乙二酯如上表1所示，當(dāng)加入0.1~3wt。/。的碳酸乙烯基乙二酯時(shí)，電池壽命、低溫下的放電性能和高溫下的儲(chǔ)存性能比起那些不加入碳酸乙烯基乙二酯或碳酸氟代乙二酯、加入的碳酸乙烯基乙二酯多于3wto/o或加入的碳酸氟代乙二酯多于10wt%的對(duì)比例的電池更好。如表1所示的室溫下充/放電的電池容量，釆用只加入碳酸氟代乙二酯或只加入碳酸乙烯基乙二酯的電解液的鋰可再充電電池，表現(xiàn)出第300次充/放電循環(huán)容量快速降低。另一方面，采用既加入了碳酸氟代乙二酯又加入了碳酸乙烯基乙二酯的電解液的鋰可再充電電池，表現(xiàn)出比采用只加入碳酸氟代乙二酯或碳酸乙烯基乙二酯的電解液的鋰可再充電電池更加優(yōu)異的容量。采用加入5wt%的碳酸氟代乙二酯和1wt%的碳酸乙烯基乙二酯的電解液的鋰可再充電電池表現(xiàn)出最高的容量。當(dāng)加入0.1~10wt。/。的碳酸氟代乙二酯和0.1~3wt。/o的碳酸乙烯基乙二酯時(shí)，即使重復(fù)幾百次充/放電循環(huán)，結(jié)果電池容量也大于700mAh。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式的電池的放電容量得到了提高，而由于增加的電池內(nèi)壓造成電池厚度增加的增加率卻降低了。如對(duì)比例4所示，由于電池在高溫下產(chǎn)生氣體導(dǎo)致的增加的內(nèi)壓從而造成的電池厚度的增加，其增加率雖然降低了，但其低溫下的放電容量實(shí)質(zhì)上也降低了。如對(duì)比例5所示，當(dāng)加入15wt。/。的碳酸氟代乙二酯并存放在高溫下時(shí)，證實(shí)因?yàn)樵撾姵睾穸鹊母咴黾勇?，其高溫性能?shí)質(zhì)上下降了。如對(duì)比例1~6所示，碳酸乙烯基乙二酯碳酸氟代乙二酯向所述電解液中加入碳酸乙烯基乙二酯或碳酸氟代乙二酯可以提高電池某些方面的性能，但電池其他方面的性能卻可能會(huì)變差。然而，根據(jù)本發(fā)明的實(shí)施方式，根據(jù)重復(fù)充/放電循環(huán)的電池壽命、高溫下的儲(chǔ)存性能和低溫下的放電性能均得到了提高。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解的是，可以進(jìn)行在形式和細(xì)節(jié)上的各種替換、修改和改變而不背離如權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的精神和范圍。所以，應(yīng)了解上述實(shí)施方式僅僅是為了說明的目的而不能解釋為對(duì)本發(fā)明的限制。權(quán)利要求1、一種用于鋰可再充電電池的電解液，包括非水有機(jī)溶劑；鋰鹽；碳酸鹵代乙二酯；和以所述電解液總量計(jì)0.1～3wt％的碳酸乙烯基乙二酯。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰可再充電電池的電解液，其中所述碳酸卣代乙二酯為碳酸氟代乙二酯。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰可再充電電池的電解液，其中以所述電解液的總量計(jì)，所述碳酸鹵代乙二酯的含量范圍為0.1~10wt%。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰可再充電電池的電解液，其中所述非水有機(jī)溶劑包括選自由碳酸酯、酯、醚和酮所組成的組中的至少一種。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于鋰可再充電電池的電解液，其中所述非水有機(jī)溶劑包括選自由碳酸二曱酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸曱基丙基酯、碳酸乙基曱基酯、碳酸乙基丙基酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、碳酸1,2-丁二酯、碳酸2，3-丁二酯、碳酸1,2-戊二酯和碳酸2,3-戊二酯所組成的組中的至少一種碳酸酯。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰可再充電電池的電解液，其中所述鋰鹽包括選自由LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、LiC104、LiCF3S03、LiN(S02CF3)2、LiN(S02C2F5)2,LiC(S02CF3)3、LiN(S03CF3)2、LiC4F9S03、LiA104、LiAlCl4、LiCl和Lil所組成的組中的至少一種。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于鋰可再充電電池的電解液，其中以所述電解液的總量計(jì)，所述碳酸鹵代乙二酯的含量為5wt%,所述碳酸乙烯基乙二酯的含量為lwt%。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于鋰可再充電^池的電解液，其中所述碳酸卣代乙二酯為碳酸氟代乙二酯。'9、一種包括權(quán)利要求1所述電解液的鋰可再充電電池。10、一種4里可再充電電池，包>^舌陽極，其包括能夠可逆地嵌入和解嵌Li離子的陽極活性物質(zhì)；陰極，其包括能夠可逆地嵌入和解嵌Li離子的陰極活性物質(zhì)；電解液，其包括非水有機(jī)溶劑；鋰鹽；碳酸囟代乙二酯；和以所述電解液的總量計(jì)，0.13wt。/。的碳酸乙烯基乙二酯；和密封殼體，其包含所述電解液、陽^l和陰極。11、根據(jù)權(quán)利要求IO所述的鋰可再充電電池，其中所述碳酸卣代乙二酯為碳酸氟代乙二酯。12、根據(jù)權(quán)利要求10所述的鋰可再充電電池，其中以所述電解液的總量計(jì)，所述碳酸卣代乙二酯的含量范圍為0.1~10wt%。13、根據(jù)權(quán)利要求IO所述的鋰可再充電電池，其中所述非水有機(jī)溶劑包括選自由碳酸酯、酯、醚和酮所組成的組中的至少一種物質(zhì)。14、根據(jù)權(quán)利要求13所述的鋰可再充電電池，其中所述非水有機(jī)溶劑包括選自由碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸甲基丙基酯、碳酸乙基甲基酯、碳酸乙基丙基酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、碳酸l,2-丁二酯、碳酸2,3-丁二酯、碳酸1,2-戊二酯和碳酸2，3-戊二酯所組成的組中的至少一種碳酸酯。15、根據(jù)權(quán)利要求10所述的鋰可再充電電池，其中所述鋰鹽包括選自由LiPF6、LiBF4、LiSbF6、LiAsF6、LiC104、LiCF3S03、LiN(S02CF3)2、LiN(S02C2F5)2.LiC(S02CF3)3、LiN(S03CFj)2、LiC4F9S03、LiA104、LiAlCU、LiCl和Lil所組成的組中的至少一種。16、根據(jù)權(quán)利要求IO所述的鋰可再充電電池，其中所述碳酸卣代乙二酯為碳酸氟代乙二酯，且以所述電解液的總量計(jì)，所述碳酸氟代乙二酯的含量為5wt%，所述碳酸乙烯基乙二酯的含量為1wt%。全文摘要本發(fā)明公開了一種用于鋰可再充電電池的電解液，包括非水有機(jī)溶劑、鋰鹽、碳酸乙烯基乙二酯和碳酸氟代乙二酯。使用這種電解液，可以增加電池壽命；并且其高溫下的儲(chǔ)存性能得到了提高，因?yàn)楫?dāng)存放在高溫下時(shí)，由于產(chǎn)生氣體而導(dǎo)致電池中的內(nèi)壓增加，而由此造成電池厚度增加的增加率卻降低了；并且由于在低溫放電時(shí)放電容量的增加，其低溫下的放電性能也得到提高。文檔編號(hào)H01M10/02GK101267046SQ20071030163公開日2008年9月17日申請(qǐng)日期2007年12月20日優(yōu)先權(quán)日2007年3月12日發(fā)明者樸娜來,李夏英,金振范,金溶植,金鎮(zhèn)誠申請(qǐng)人:三星Sdi株式會(huì)社