專利名稱：：成型材料及其用途、以及成型材料的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及成型材料及其用途、制造方法，更具體而言涉及最適合用于釆用405nm左右的所謂藍(lán)紫光的激光光源的拾光裝置及在拾光裝置中使用的光學(xué)部件的成型材料、由該成型材料形成的光學(xué)部件、拾光裝置及成型材料的制造方法。
背景技術(shù)：
：迄今對(duì)拾光裝置(也稱為光電傳感頭、光電傳感頭裝置等)進(jìn)行了開發(fā)和制造，基本上已普及，該拾光裝置用于對(duì)壓縮光盤(CD)、數(shù)字視頻光盤或數(shù)字多功能光盤(DVD)等光信息記錄介質(zhì)(也稱為光盤或媒介)進(jìn)行信息的再生、^己錄。最近針對(duì)可進(jìn)行更高密度的信息記錄的光信息記錄介質(zhì)的規(guī)格也進(jìn)行了研究開發(fā)。這種拾光裝置，將從光源(主要使用激光二極管)發(fā)射出的光束經(jīng)由包括光束整形棱鏡、準(zhǔn)直儀、光束分離器、對(duì)物光學(xué)元件等光學(xué)部件的光學(xué)系統(tǒng)聚光于光盤的信息記錄面而形成點(diǎn)。隨后，來自記錄面上的信息記錄孔(也稱為凹坑)的反射光再次經(jīng)由光學(xué)系統(tǒng)聚光于傳感器上，通過轉(zhuǎn)換成電信號(hào)而再生信息。此時(shí)反射光的光束根據(jù)信息記錄孔的形狀也會(huì)變化，從而由此來區(qū)別"0"'T，的信息。這里，在光盤的信息記錄面上設(shè)置有保護(hù)基板(塑料制的保護(hù)層，也稱為玻璃罩)。另外，對(duì)CD-R、CD-RW等記錄型媒介記錄信息的情況，在記錄面上通過激光束形成點(diǎn)，使記錄面上的記錄材料發(fā)生熱化學(xué)變化。由此，例如CD-R的情況熱擴(kuò)散性色素發(fā)生不可逆變化，從而形成與信息記錄孔同樣的形狀。CD-RW的情況，由于^f吏用相變型材料，通過熱化學(xué)變化在結(jié)晶狀態(tài)和非結(jié)晶狀態(tài)之間進(jìn)行可逆變化，從而可以重寫信息。從CD規(guī)格的光盤再生信息用的拾光裝置，物鏡的數(shù)值孔徑(NA)為0.45左右，使用的光源的波長(zhǎng)為785mn左右。另外，作為記錄用途多數(shù)使用數(shù)值孔徑0.50左右的物鏡。這里，CD規(guī)格的光盤的保護(hù)基板厚度為1.2mm。CD作為光信息記錄介質(zhì)被廣泛普及，但這些年DVD逐漸普及。DVD與CD相比保護(hù)基板厚度薄，進(jìn)而通過減小信息記錄孔，信息記錄量增多。CD約為600-700MB(百萬字節(jié))，而DVD約具有4.7GB(十億字節(jié))這樣大容量的記錄容量，多用作記錄電影等動(dòng)態(tài)圖像的公開媒體。從DVD規(guī)格的光盤再生信息用的拾光裝置原理上具有與CD用拾光裝置同樣的結(jié)構(gòu)。但是，如上所述由于信息記錄孔變小等，采用NA為0.60左右的物鏡和655nm左右的光源波長(zhǎng)。另外，作為記錄用途多采用NA為0.65左右的物鏡。這里，DVD規(guī)格的光盤的保護(hù)基板厚度為0.6mm。另外，關(guān)于DVD規(guī)格的光盤，記錄型的光盤已經(jīng)實(shí)用化，有DVD-RAM、DVD-RW/R、DVD+RW/R等各規(guī)格。關(guān)于它們的技術(shù)原理也與CD規(guī)格的情況相同。如上所述，正在提出更為高密度高容量的光盤。針對(duì)這種光盤采用了具有405nm左右的光源波長(zhǎng)的所謂藍(lán)紫光的激光光源。關(guān)于"高密度光盤"，盡管使用的波長(zhǎng)被確定，但保護(hù)基板厚度、存儲(chǔ)容量、NA等均未確定。為了大幅度提高記錄密度，使光盤的保護(hù)基板厚度變薄，NA會(huì)隨之變大。相反，也可以使保護(hù)基板厚度和NA與DVD等以往光盤的規(guī)格相同。具體而言，關(guān)于保護(hù)基板的厚度提出了進(jìn)一步薄至0.1mm的厚度、與DVD同樣的0.6mm的厚度等。上述的拾光裝置中采用的光學(xué)部件幾乎大部分都是通過塑料樹脂注塑成型的部件或者是玻璃制的擠壓成型的部件。其中，后者的玻璃制光學(xué)部件一般針對(duì)溫度變化的折射率變化小。因此，被用于配置在成為熱源的光源附近的光束整形棱鏡，但另一方面存在制造成本比較高的問題。從而，對(duì)準(zhǔn)直儀、耦合透鏡、對(duì)物光學(xué)元件等各光學(xué)部件的利用就減少。相反，前者的塑料樹脂制光學(xué)部件具有可以通過注塑成型廉價(jià)地制造的優(yōu)點(diǎn)，從而最近非常多地被使用。但是，雖然存在大小差異，但塑料材料在使用波長(zhǎng)區(qū)域具有吸收，光學(xué)性能有時(shí)會(huì)隨著使用而劣化。為了高速地進(jìn)行信息的再生即讀出，或者高速地進(jìn)行信息的記錄，需要提高光量，確實(shí)地形成聚光點(diǎn)。提高光量的最簡(jiǎn)單的方法是通過提高激光二極管的功率來提高二極管的發(fā)光量。但是，由此會(huì)產(chǎn)生光學(xué)性能隨著使用的劣化變大、不能達(dá)到設(shè)計(jì)時(shí)的光學(xué)性能這樣的問題。并且，伴隨著激光器功率的增加，環(huán)境溫度上升也會(huì)成為促進(jìn)樹脂劣化的主要原因。另外，為了高速地運(yùn)作，需要使致動(dòng)器(actuator)高速地工作。由此產(chǎn)生熱量，從而同樣會(huì)成為促進(jìn)樹脂劣化的主要原因。因此，對(duì)用于光學(xué)部件的塑料提出了抑制使用時(shí)光學(xué)性能發(fā)生變化的各種嘗試。例如在專利文獻(xiàn)1中記載了相對(duì)100質(zhì)量份(a)熱塑性降冰片烯系樹脂(例如1，4-亞曱基-l,4,4a，9a-四氫藥的開環(huán)聚合物的加氫物等)配合0.031質(zhì)量份(b)受阻胺系耐光穩(wěn)定劑、0.002~2質(zhì)量份(c)酚系抗氧化劑及0.0021質(zhì)量份(d)磷系抗氧化劑的技術(shù)。但是，專利文獻(xiàn)1中記載的樹脂組合物對(duì)光的穩(wěn)定性不充分，不適合用于采用藍(lán)紫激光光源的拾光裝置。并且，會(huì)被由酚系抗氧化劑和受阻胺系耐光穩(wěn)定劑形成的鹽著色，存在會(huì)降低透過率的缺陷。另外，成型時(shí)容易產(chǎn)生發(fā)泡，雙折射差，從而還存在得不到高精度的光學(xué)部件的問題。另外，在專利文獻(xiàn)2中記載了含有乙烯基脂環(huán)式烴聚合物和數(shù)均分子量(Mn)為100010000的受阻胺系耐光穩(wěn)定劑的樹脂組合物。該樹脂組合物凈皮記載為加工穩(wěn)定性優(yōu)異，可以得到耐光穩(wěn)定性、耐熱性、透明性優(yōu)異的成型體。雖然該樹脂組合物與上述技術(shù)相比成型時(shí)的發(fā)泡性和雙折射得到改善，但是對(duì)光的穩(wěn)定性不充分，不適合用于采用藍(lán)紫激光光源的拾光裝置。并且，專利文獻(xiàn)2中記載的樹脂組合物存在照射藍(lán)紫激光時(shí)會(huì)發(fā)生白濁的缺陷。進(jìn)而，專利文獻(xiàn)3中公開了一種耐候性樹脂組合物，該樹脂組合物的耐候(光)性優(yōu)異，并且透明性、耐熱性優(yōu)異，成型加工時(shí)的揚(yáng)塵性少，在成型加工為光學(xué)部件時(shí)能發(fā)揮優(yōu)異的光學(xué)特性，其特征在于，含有(A)環(huán)狀聚烯烴系樹脂和(B)分子量為300以上、在溫度20。C的蒸氣壓為lxio-spa以下、且加熱減量測(cè)定時(shí)的5%質(zhì)量減少溫度為200。C以上的苯并三唑系紫外線吸收劑和(C)分子量為500以上、在溫度20。C的蒸氣壓為1x10^Pa以下、且加熱減量測(cè)定時(shí)的5%質(zhì)量減少溫度為250。C以上的受阻胺系光穩(wěn)定劑。該樹脂組合物雖然耐熱性提高，成型時(shí)的發(fā)泡被抑制，但是存在由苯并三唑系紫外線吸收劑的吸收，實(shí)際上不適合用于采用藍(lán)紫激光光源的拾光裝置。并且，還存在吸水率高的缺陷。進(jìn)而，在專利文獻(xiàn)4中，為了得到?jīng)]有著色、即使長(zhǎng)期照射紫外線也不會(huì)產(chǎn)生色調(diào)變化的成型體，記載了以5《A/B《50的質(zhì)量比混合含有IOO質(zhì)量份乙烯基脂環(huán)式烴聚合物和0.0012.0質(zhì)量份抗氧化劑的樹脂組合物顆粒A以及含有100質(zhì)量份乙烯基脂環(huán)式烴聚合物和2~20質(zhì)量份耐光穩(wěn)定劑的樹脂組合物顆粒B,接著進(jìn)行熔融成型的技術(shù)。但是，成型時(shí)的穩(wěn)定性較差，樹脂的透明性和對(duì)光的穩(wěn)定性都不充分，實(shí)際上不適合用于釆用藍(lán)紫激光光源的拾光裝置。另外，制造和成型工藝繁雜，不能認(rèn)為是面向批量生產(chǎn)的方法。另外，在專利文獻(xiàn)5中首次記載了如下樹脂組合物含有聚合物(A)和抗氧化劑(B)，所述聚合物(A)具有通過加成聚合反應(yīng)芳香族乙烯基單體、接著對(duì)芳香環(huán)進(jìn)行氫化而得到的含有脂環(huán)基的乙烯性不飽和單體單元，所述抗氧化劑(B)如同6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2，4，8,10-四叔丁基二苯并[d，f][1.3.2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯(dioxaphosphepine)在一個(gè)分子內(nèi)具有磷酸酯結(jié)構(gòu)和酚結(jié)構(gòu)，從而該樹脂組合物機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)異，進(jìn)而即使以藍(lán)紫激光等短波長(zhǎng)照射高強(qiáng)度的光線也不會(huì)著色。但是，現(xiàn)狀是光學(xué)性能隨著使用中的樹脂劣化而變得不夠穩(wěn)定等，難以將該樹脂組合物用于采用藍(lán)紫激光光源的拾光裝置。專利文獻(xiàn)l:特開平9-268250號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:再公表WO01/092412號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開2001-72839號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開2003-276047號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5:特開2004-83813號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容由現(xiàn)有的成型材料得到的成型體不能完全解決如下所述的課題。i)采用接近紫外線的區(qū)域的激光時(shí)容易產(chǎn)生劣化，使用時(shí)性能發(fā)生變化。ii)高溫下的耐熱性不足而引起樹脂等的著色。iii)成型時(shí)的穩(wěn)定性。也就是說，本發(fā)明要提供一種具有充分的光學(xué)性能，并且即使采用接近紫外線的區(qū)域的光源也難以產(chǎn)生劣化，可以得到使用時(shí)能維持高的光學(xué)性能和光線透過率的光學(xué)部件的成型材料及其用途、制造方法。(1)一種成型材料，包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，所述酚系穩(wěn)定劑和/或所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由所述聚合物形成的粒子的表面而存在。(2)上述(1)所述的成型材料，附著于所述粒子的表面的穩(wěn)定劑為酚系穩(wěn)定劑。(3)上述(1)所述的成型材料，當(dāng)包含在成型材料中的所述酚系穩(wěn)定劑的總量為100質(zhì)量％時(shí)，所述酚系穩(wěn)定劑的20質(zhì)量％100質(zhì)量％附著于所述粒子的表面。(4)上述(1)所述的成型材料，當(dāng)包含在成型材料中的所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的總量為100質(zhì)量％時(shí)，所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的90質(zhì)量％~100質(zhì)量%被包含在所述粒子的內(nèi)部。(5)上述(1)~(4)中任意一項(xiàng)所述的成型材料，相對(duì)于100質(zhì)量份所述聚合物，在所述粒子的內(nèi)部包含0.25質(zhì)量份10質(zhì)量份受阻胺系光穩(wěn)定劑。(6)上述(1)~(5)中任意一項(xiàng)所述的成型材料，所述酚系穩(wěn)定劑熔粘于所述粒子表面。(7)上述(6)所述的成型材料，其通過在Tm,-20。C以上、Tm2+20°C以下的溫度加熱在所述粒子的表面附著有所述酚系穩(wěn)定劑的粒子而得到，這里，Ttm和Tm2分別表示所述酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)的下限和上限的溫度。(8)上述(1)~(7)中任意一項(xiàng)所述的成型材料，所述聚合物為具有由下述通式(1)表示的一種或二種以上結(jié)構(gòu)的環(huán)狀烯烴系聚合物，所述通式(1)為(化學(xué)式l)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(1)式中，x、y表示共聚比，為滿足0/100《y/x<95/5的實(shí)數(shù)，x、y為摩爾基準(zhǔn)；n表示取代基Q的取代數(shù)，為0《n《2的實(shí)數(shù)；R'為選自由碳原子數(shù)220的烴基形成的組中的2+n價(jià)基團(tuán)；W為氫原子或者選自由碳原子數(shù)1~10的烴基形成的組中的l價(jià)基團(tuán)；113為選自由碳原子數(shù)210的烴基形成的組中的4價(jià)基團(tuán)；Q為COOR4,W為氫原子或者選自由碳原子數(shù)1~10的烴基形成的組中的l價(jià)基團(tuán)；R1、R2、R和Q可以各自為l種，也可以以任意比例具有2種以上。(9)上述(1)~(7)中任意一項(xiàng)所述的成型材料，所述聚合物為具有由下述通式(2)表示的一種或二種以上結(jié)構(gòu)的環(huán)狀烯烴系聚合物，所述通式(2)為(化學(xué)式2)CH,—(2)式中，R'為選自由碳原子數(shù)220的烴基形成的組中的2價(jià)基團(tuán)；W為氬原子或者選自由碳原子數(shù)110的烴基形成的組中的1價(jià)基團(tuán)；R'和I^可以各自為l種，也可以以任意比例具有2種以上；x、y表示共聚比，為滿足5/95《y/x《95/5的實(shí)數(shù)，x、y為摩爾基準(zhǔn)。(10)上述(1)(7)中任意一項(xiàng)所述的成型材料，所述聚合物為由四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯和乙烯形成的共聚物。(11)熔融成型上述(1)(10)中任意一項(xiàng)所述的成型材料而得到的成型物。(12)由上述(11)所述的成型物形成的光學(xué)部件。(13)上述(12)所述的光學(xué)部件，用于具有包括300nm450nm范圍的波長(zhǎng)的光源的光學(xué)系統(tǒng)。(14)上述(12)所述的光學(xué)部件，在光學(xué)功能面具有賦予光程差的結(jié)構(gòu)。(15)上述(12)(14)中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件，用于拾光裝置。(16)上述(15)所述的光學(xué)部件，所述拾光裝置在采用波長(zhǎng)不同的多個(gè)光源的同時(shí)可以對(duì)基板厚度不同的多種光信息記錄介質(zhì)進(jìn)行信息的記錄或者再生。(17)上述(16)所述的光學(xué)部件，所述光源的至少一個(gè)具有390nm420nm的波長(zhǎng)。(18)使用了上述(12)~(17)中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件的拾光裝置。(19)上述(18)所述的拾光裝置，將上述(12)~(17)中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件的全部或一部分保持于致動(dòng)器而形成可動(dòng)的結(jié)構(gòu)。(20)將上述(1)(10)中任意一項(xiàng)所述的成型材料用作光學(xué)部件的材料的方法。(21)—種成型材料的制造方法，所述成型材料包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，所述酚系穩(wěn)定劑和/或所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由所述聚合物形成的粒子的表面而存在；所述制造方法包括如下工序調(diào)制在粒子的內(nèi)部包含酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑、且包含磷系穩(wěn)定劑的由所述聚合物形成的粒子的工序；以及在所述粒子的表面附著酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑的工序。(22)上述(21)所述的成型材料的制造方法，所述附著穩(wěn)定劑的工序包括當(dāng)成型材料中包含的所述酚系穩(wěn)定劑的總量為100質(zhì)量％時(shí)，在所述粒子的表面附著20質(zhì)量°/。~100質(zhì)量°/。的酚系穩(wěn)定劑的工序。(23)上述(22)所述的成型材料的制造方法，在所述粒子的表面附著所述酚系穩(wěn)定劑的工序包括通過在Tm廣20。C以上、Tm2+20°C以下的溫度加熱在表面附著有所述酚系穩(wěn)定劑的粒子而使所述酚系穩(wěn)定劑熔粘于粒子表面的工序，這里，TnM和Tm2分別表示所述酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)的下限和上限的溫度。根據(jù)本發(fā)明的成型材料，可以得到具有充分的光學(xué)性能、即使采用接近紫外線的區(qū)域的光源也難以產(chǎn)生劣化、并且使用時(shí)能維持高的光學(xué)性能和光線透過率的光學(xué)部件。上述的目的及其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)通過下述的優(yōu)選實(shí)施方式及附隨的下述附圖會(huì)更加清楚。圖1為本發(fā)明涉及的拾光裝置的圖。具體實(shí)施例方式以下詳細(xì)地說明本發(fā)明。聚合物本發(fā)明的成型材料中使用的聚合物，其重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部包含脂環(huán)式結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的聚合物優(yōu)選選自下述通式(1)所示的聚合物。(化學(xué)式3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>式中，x、y表示共聚比，為滿足0/100《y/x《95/5的實(shí)數(shù)，x、y為摩爾基準(zhǔn)；n表示取代基Q的取代數(shù)，為0《n《2的實(shí)數(shù)；R"為選自由碳原子數(shù)2~20的烴基形成的組中的2+n價(jià)基團(tuán)；W為氫原子或者選自由碳原子數(shù)1~10的烴基形成的組中的1價(jià)基團(tuán)；W為選自由碳原子數(shù)210的烴基形成的組中的4價(jià)基團(tuán)；Q為COOR4,R4為氫原子或者選自由碳原子數(shù)1~10的烴基形成的組中的l價(jià)基團(tuán)；R1、R2、W和Q可以各自為1種，也可以以任意比例具有2種以上。上述通式(1)中的各符號(hào)可舉出如下所述的優(yōu)選條件，這些條件可根據(jù)需要組合使用。R/基團(tuán)為在結(jié)構(gòu)中至少具有1個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。對(duì)于R3，作為包含該基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元的例示(n-O的情況)可舉出例示結(jié)構(gòu)(a)、(b)和(c):(化學(xué)式4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式中，R'如上所述。[3〗n為0。R"為氫原子和/或-CH3。Q為-COOH或-COOCH3基團(tuán)。其中，上述通式(1)中的各符號(hào)最優(yōu)選可舉出如下所述的條件，這些條件可根據(jù)需要組合使用。W基團(tuán)為由通式(3)表示的二價(jià)基團(tuán)，更優(yōu)選為所述通式(3)中p是l的二價(jià)基團(tuán)。通式(3)為(化學(xué)式5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(3)式中，p為0~2的整數(shù)。對(duì)于W基團(tuán)，作為包含該基團(tuán)的結(jié)構(gòu)單元的例示(n岣的情況)可舉出上述例示結(jié)構(gòu)(a)。另外，聚合類型在本發(fā)明中沒有任何限制，可以適用加成聚合、開環(huán)聚合等公知的各種聚合類型。作為加成聚合可舉出無規(guī)共聚、嵌段共聚、交替共聚等。本發(fā)明中從抑制光學(xué)性能劣化的角度考慮，優(yōu)選釆用無規(guī)共聚物。用作主要成分的樹脂的結(jié)構(gòu)為上述結(jié)構(gòu)時(shí)，可以得到透明性、折射率和雙折射率等光學(xué)物性優(yōu)異且高精度的光學(xué)部件。(重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部具有脂環(huán)族結(jié)構(gòu)的聚合物的例示)由上述通式(1)表示的聚合物大致分為以下的(i)~(iv)這4種聚合物(i)乙烯或a-烯經(jīng)與環(huán)狀烯烴的共聚物(ii)開環(huán)聚合物或其加氫物(iii)聚苯乙烯衍生物或其加氫物(iv)其他聚合物以下依次進(jìn)行說明。(i)乙烯或a-烯烴與環(huán)狀烯烴的共聚物為由通式(2)表示的環(huán)狀烯烴系共聚物。例如包括來自乙烯或者碳原子數(shù)330的直鏈狀或支鏈狀的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元(A)以及來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)。(化學(xué)式6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(2)通式(2)中，R'為選自由碳原子數(shù)220、優(yōu)選2~12的烴基形成的組中的2價(jià)基團(tuán)。112為氫原子或者選自由碳原子數(shù)1~10、優(yōu)選15的烴基形成的組中的1價(jià)基團(tuán)。W和I^可以各自為l種，也可以以任意比例具有2種以上。x、y表示共聚比，為滿足5/95<y/x<95/5的實(shí)數(shù)，優(yōu)選滿足50/50《y/x《95/5，更優(yōu)選滿足55/45<y/x<80/20。x、y為摩爾基準(zhǔn)。(來自乙烯或a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元(A))來自乙烯或a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元(A)為如下所述的來自乙烯或者碳原子數(shù)3~30的直鏈狀或支鏈狀的a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元。具體地可舉出乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-曱基-l-丁烯、3-曱基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-曱基-l-戊烯、4-甲基-l-己烯、4,4-二曱基-1-己烯、4，4-二曱基-1-戊烯、4-乙基-l-己婦、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、l-十六碳烯、l-十八碳烯、1-二十碳烯等。其中優(yōu)選乙烯。這些來自乙烯或a-烯烴的結(jié)構(gòu)單元在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)可以包括2種以上。(來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B))來自環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)包括選自由來自下述通式(4)、通式(5)和通式(6)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元構(gòu)成的組中的至少一種。來自通式(4)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)具有以下的結(jié)構(gòu)。(化學(xué)式7)通式(4)中，u為0或l，v為0或正整數(shù)，w為0或1。這里，w為1的情況，用w表示的環(huán)為六元環(huán)；w為O的情況，該環(huán)為五元環(huán)。R"R"及Ral和Rbl可以彼此相同，也可以不同，為氫原子、卣原子或烴基。卣原子為氟原子、氯原子、溴原子或者石典原子。烴基通?？膳e出碳原子數(shù)1~20的烷基、碳原子數(shù)1~20的鹵代烷基、碳原子數(shù)3~15的環(huán)烷基或者芳香族烴基。更具體而言，作為烷基可舉出曱基、乙基、丙基、異丙基、戊基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十八烷基等。作為卣代烷基可舉出上述碳原子數(shù)120的烷基被l個(gè)或多個(gè)卣原子取代的基團(tuán)。另外，作為環(huán)烷基可舉出環(huán)己基等，作為芳香族烴基可舉出苯基、萘基等。進(jìn)而，在上述通式(4)中，R"和R76、R77和R78、R75和R77、R76和R78、R"和R"或者R"和R"也可以各自結(jié)合，即互相共通而形成單環(huán)或多環(huán)的基團(tuán)。進(jìn)而，這樣形成的單環(huán)或多環(huán)也可以具有雙鍵。由于多環(huán)以少于單環(huán)的含量就可得到玻璃化溫度(Tg)高的共聚物，因此從耐熱性方面考慮優(yōu)選多環(huán)。進(jìn)而，具有能夠以少的環(huán)狀烯烴加入量進(jìn)行制造的優(yōu)點(diǎn)。在此形成的單環(huán)或多環(huán)的基團(tuán)具體可舉出如下所述的基團(tuán)。(化學(xué)式8);o;o;d上述例示中，標(biāo)有序號(hào)1或2的碳原子分別表示在上述通式(4)中R75(R76)或R77(R78)結(jié)合的碳原子。R"和1176或R"和R"可以形成烷叉(alkylidene)基。該烷叉基通常碳原子數(shù)為220。作為烷叉基的具體例可舉出乙叉基、丙叉基、異丙叉基等。由通式(5)表示的環(huán)狀烯烴形成的結(jié)構(gòu)單元(B)具有以下結(jié)構(gòu)。(化學(xué)式9)R，、V、y一R8SR服固R<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(5)通式(5)中，x和d為O或l以上的正整數(shù)，y和z為0、1或2。另夕卜，rmr"可以彼此相同，也可以不同，為氫原子、卣原子、脂肪族烴基、芳香族烴基或烷氧基，r的和119。結(jié)合的碳原子與r"結(jié)合的碳原子或r91結(jié)合的碳原子可以直接或者通過碳原子數(shù)13的亞烷基進(jìn)行結(jié)合。另外，y=z=(^t，r95和r"或r"和r"可以互相結(jié)合而形成單環(huán)或多環(huán)的芳香族環(huán)。作為卣原子可以例示與上述通式(4)中的卣原子相同的原子。作為脂肪族烴基可舉出碳原子數(shù)1~20的烷基或碳原子數(shù)315的環(huán)烷基。更具體而言，作為烷基可舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、戊基、己基、辛基、癸基、十二烷基、十八烷基等。作為環(huán)烷基可舉出環(huán)己基等。作為芳香族烴基可舉出芳基、芳烷基等，具體地可舉出苯基、曱苯基、萘基、芐基、苯乙基等。作為烷氧基可舉出曱氧基、乙氧基、丙氧基等。在此RS9和r^結(jié)合的碳原子與r"結(jié)合的碳原子或rw結(jié)合的碳原子可以直接或者通過碳原子數(shù)1~3的亞烷基進(jìn)行結(jié)合。即，上述二個(gè)碳原子通過亞烷基進(jìn)行結(jié)合的情況，r"和rW或者R卯和rW互相共通，形成亞甲基(-ch2-)、亞乙基(-ch2chr)或亞丙基(-ch2ch2chr)中的任意一種亞烷基。進(jìn)而，y-zK)時(shí)，r"和r"或r"和r"可以互相結(jié)合而形成單環(huán)或多環(huán)的芳香族環(huán)。具體而言，『z-0時(shí)，可舉出由r"和r"形成的如下所述的芳香族環(huán)。由于多環(huán)以少于單環(huán)的含量就可得到玻璃化溫度(Tg)高的共聚物，因此從耐熱性方面考慮優(yōu)選多環(huán)。進(jìn)而，具有能夠以少的環(huán)狀烯烴加入量進(jìn)行制造的優(yōu)點(diǎn)。(化學(xué)式10)l與上述通式(5)中的d相同。來自通式(6)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)具有以下的結(jié)構(gòu)。(化學(xué)式11)通式(6)中，R，和R'w可以彼此相同，也可以不同，為氬原子或碳原子數(shù)1~5的烴基，并且f為1《f《18的整數(shù)。作為碳原子數(shù)1~5的烴基優(yōu)選可舉出烷基、卣代烷基或環(huán)烷基。這些具體例從上述式(4)的R"R"的具體例可以清楚地知道。作為如上所述的來自通式(4)、(5)或(6)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)具體地可舉出二環(huán)-2-庚烯衍生物(二環(huán)庚-2-烯衍生物)、三環(huán)-3-癸烯衍生物、三環(huán)-3-十一碳烯衍生物、四環(huán)-3-十二碳烯衍生物、五環(huán)-4-十五碳烯衍生物、五環(huán)十五碳二烯衍生物、五環(huán)-3-十五碳烯衍生物、五環(huán)-4-十六碳烯衍生物、五環(huán)-3-十六碳烯衍生物、六環(huán)-4-十七碳烯衍生物、七環(huán)-5-二十碳烯衍生物、七環(huán)-4-二十碳烯衍生物、七環(huán)-5-二十一碳烯衍生物、八環(huán)-5-二十二碳烯衍生物、九環(huán)-5-二十五碳烯衍生物、九環(huán)-6-十二六碳烯衍生物、環(huán)戊二烯-苊烯加成物的衍生物、1，4-亞曱基-l,4,4a，9a-四氬藥衍生物、1，4-亞曱基-1，4，4^5，10，1(^-六氫蒽衍生物、碳原子數(shù)320的環(huán)烯烴衍生物等。并且，在上述的來自通式(4)、(5)或(6)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)中，優(yōu)選四環(huán)[4.4.0.12'5.17，10]-3-十二碳烯衍生物和六環(huán)[6.6丄l3'6.1叫"()2'7.G9'"]-4-十七碳烯衍生物，特別優(yōu)選四環(huán)[4.4.0.l2'5.1，]-3-十二碳?xì)w。如上所述的來自通式(4)或(5)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)可以通過環(huán)戊二烯和具有對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)的烯烴類發(fā)生狄爾斯-阿德耳(Diels-alder)反應(yīng)來制造。來自這些通式(4)、(5)或(6)表示的環(huán)狀烯烴的結(jié)構(gòu)單元(B)可以包括2種以上。另外，使用上述單體進(jìn)行聚合的物質(zhì)可以根據(jù)需要進(jìn)行改性，此時(shí)可以改變來自單體的結(jié)構(gòu)單元的結(jié)構(gòu)。例如可以通過加氳處理根據(jù)條件使來自單體的結(jié)構(gòu)單元中的苯環(huán)等變成環(huán)己基環(huán)。在本發(fā)明中，作為"(i)乙蜂或a-烯烴與環(huán)狀烯烴的共聚物"優(yōu)選為由乙烯與四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯形成的共聚物。另外，共聚類型在本發(fā)明中沒有任何限制，可以適用無規(guī)共聚、嵌段共聚、交替共聚等公知的各種共聚類型，優(yōu)選采用無規(guī)共聚。(ii)開環(huán)聚合物或其加氬物為，在上述通式(1)的作為優(yōu)選例列舉的結(jié)構(gòu)中，包括由上述例示結(jié)構(gòu)(b)表示的結(jié)構(gòu)單元的環(huán)式烯烴聚合物。并且，環(huán)式烯烴聚合物可以具有極性基團(tuán)。作為極性基團(tuán)可舉出羥基、羧基、烷氧基、環(huán)氧基、縮水甘油基、氧化羰基、羰基、氨基、酯基等。環(huán)式烯烴聚合物通常通過聚合環(huán)式烯烴、具體而言通過開環(huán)聚合脂環(huán)式烯烴而得到。另外，具有極性基團(tuán)的環(huán)式烯烴聚合物例如通過利用改性反應(yīng)對(duì)上述環(huán)式烯烴聚合物導(dǎo)入具有極性基團(tuán)的化合物，或者通過將具有極性基團(tuán)的單體作為共聚成分進(jìn)行共聚來得到。作為用于得到環(huán)式烯烴聚合物的脂環(huán)式烯烴具體可舉出二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯(常用名降水片烯)、5-曱基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5,5-二曱基-二環(huán)[2.2.1〗-庚-2-烯、5-乙基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丁基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-辛基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-十八烷基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙叉基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱叉基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-丙烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱氧基-甲基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-氰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-曱基-5-甲氧羰基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-乙氧黢基-二環(huán)[2.2:l]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-5-烯基-2-曱基丙酸酯、二環(huán)[2.2.1卜庚-5-烯基-2-甲基辛酸酯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5,6-二羧酸酐、5-羥曱基二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，6-二(羥曱基)-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-羥基-異丙基二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5，6-二羧基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯-5，6-二羧酸酰亞胺、5-環(huán)戊基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-環(huán)己烯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、5-苯基-二環(huán)[2.2.1]-庚-2-烯、三環(huán)[4.3.0.12'5]癸-3,7-二烯(常用名二環(huán)戊二烯)、三環(huán)[4.3.0.12，5]癸_3-烯、三環(huán)[4.4.0.12'5]十一碳-3，7-二烯、三環(huán)[4.4.0.12'5]十一碳-3,8-二烯、三環(huán)[4.4.0.12，5]十一碳-3-烯、四環(huán)[7.4.0.11()，13.02，7]-十三碳-2,4,6-11-四烯(別名1，4-亞甲基-l,4，4a，9a-四氬藥)、四環(huán)[8.4.0.lU'"()3'8]-十四碳-3,5，7，12-ll-四烯(別名1，4-亞曱基-l,4，4a，5，10,10a-六氬蒽)、四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-十二碳-3-烯(常用名四環(huán)十二碳烯)、8-甲基-四環(huán)[4.4.0.12,5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-乙基-四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-甲叉基-四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-乙叉基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-乙烯基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-丙烯基-四環(huán)[4.4.0.12，5.17，10〗-十二碳-3-烯、8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'10]-十二碳-3-烯、8-曱基-8-曱氧羰基-四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-羥曱基-四環(huán)[4.4.0.12，5.17'|()]-十二碳-3-烯、8-羧基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-環(huán)戊基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-環(huán)己基-四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-環(huán)己烯基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-十二碳-3-烯、8-苯基-四環(huán)[4.4.0.12'5.17'|()]-十二碳-3-烯、五環(huán)[6.5丄13，6.02，7.09'13]-十五碳-3,10-二烯、五環(huán)[7.4.0.13'6.11()''3.02'7]-十五碳-4，11-二烯等降冰片烯系單體；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3，4-二曱基環(huán)戊烯、3-甲基環(huán)己烯、2-(2-曱基丁基)-l-環(huán)己雄、環(huán)辛烯、3a,5，6，7a-四氫-4,7-亞曱基-lH-茚、環(huán)庚烯等單環(huán)的環(huán)烯烴；乙烯基環(huán)己烯、乙烯基環(huán)己烷等乙烯基脂環(huán)式烴系單體；環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯等脂環(huán)式共軛二烯系單體等。脂環(huán)式烯烴可以各自單獨(dú)使用或者組合2種以上而使用。另外，根據(jù)需要還可以共聚可共聚的單體。作為其具體例可舉出乙烯、丙烯、l-丁烯、l-戊烯、l-己烯、3-曱基-l-丁烯、3-曱基-l-戊烯、3-乙基-l-戊烯、4-甲基-l-戊烯、4-甲基-l-己烯、4,4-二曱基-1-己烯、4，4-二曱基-1-戊烯、4-乙基-l-己烯、3-乙基-l-己烯、l-辛烯、l-癸烯、l-十二碳烯、l-十四碳烯、1-十六碳烯、l-十八碳烯、l-二十碳烯等碳原子數(shù)220的乙烯或a-烯烴；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯、3，4-二曱基環(huán)戊烯、3-曱基環(huán)己烯、2-(2-曱基丁基)-l-環(huán)己烯、環(huán)辛烯、3a，5，6，7a-四氫-4，7-亞曱基-lH-茚等環(huán)烯烴;1,4-己二烯、4-曱基-l，4-己二烯、5-甲基-l，4-己二烯、1，7-辛二烯等非共軛二烯等。這些單體可以各自單獨(dú)使用，或者組合2種以上而使用。脂環(huán)式烯烴的聚合方法沒有特別限制，可以按照公知的方法進(jìn)行。從耐熱性、穩(wěn)定性、光學(xué)物性方面考慮，這些開環(huán)聚合物優(yōu)選進(jìn)行加氫而使用。加氫方法可以采用公知的方法。(iii)聚苯乙烯衍生物或其加氫物為以乙烯基化合物作為單體而得到的(共)聚合物或其加氫物，是在上述通式(1)的作為優(yōu)選例列舉的結(jié)構(gòu)中，包括由上述例示結(jié)構(gòu)(c)表示的結(jié)構(gòu)單元的環(huán)狀烯烴系聚合物。作為乙烯基化合物可舉出乙烯基芳香族化合物、乙烯基脂環(huán)式烴化合物等。作為乙烯基芳香族化合物可舉出苯乙烯、a-曱基苯乙烯、a-乙基苯乙烯、a-丙基苯乙烯、a-異丙基苯乙烯、a-叔丁基苯乙烯、2-曱基苯乙烯、3-曱基苯乙烯、4-曱基苯乙烯、2，4-二異丙基苯乙烯、2,4-二甲基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯、5-叔丁基-2-曱基苯乙烯、單氯苯乙烯、二氯苯乙烯、單氟苯乙烯、4-苯基苯乙烯等苯乙烯類等。作為乙烯基脂環(huán)式烴化合物可舉出乙烯基環(huán)己烷、3-曱基異丙烯基環(huán)己烷等乙烯基環(huán)己烷類；4-乙烯基環(huán)己烯、4-異丙烯基環(huán)己烯、l-曱基-4-乙烯基環(huán)己烯、l-曱基-4-異丙烯基環(huán)己烯、2-曱基-4-乙烯基環(huán)己烯、2-曱基-4-異丙烯基環(huán)己烯等乙烯基環(huán)己烯類等。在本發(fā)明中，可以使上述單體與可共聚的其他單體進(jìn)行共聚。作為可共聚的單體可舉出乙烯、丙烯、異丁烯、2-甲基-l-丁烯、2-曱基-l-戊烯、4-曱基-1-戊烯等a-烯烴系單體；環(huán)戊二烯、1-甲基環(huán)戊二烯、2-曱基環(huán)戊二烯、2-乙基環(huán)戊二烯、5-甲基環(huán)戊二烯、5，5-二曱基環(huán)戊二烯、二環(huán)戊二烯等環(huán)戊二烯系單體；環(huán)丁烯、環(huán)戊烯、環(huán)己烯等單環(huán)烯烴系單體；丁二烯、異戊二烯、1,3-戊二烯、吹喃、p塞吩、1,3-環(huán)己二烯等共軛二烯系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈、a-氯丙烯腈等腈系單體；甲基丙烯酸甲酯、曱基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、曱基丙烯酸丁酯、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯等(曱基)丙烯酸酯系單體；丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來酸酐等不飽和脂肪酸系單體；苯基馬來酰亞胺；曱基乙烯基醚；N-乙烯基咔唑、N-乙烯基-2-吡咯烷酮等含有雜環(huán)的乙烯基化合物系單體等。從耐熱性、低雙折射性、機(jī)械強(qiáng)度等角度考慮，用于聚合的上述單體的混合物理想的是通常含有50質(zhì)量％以上的乙烯基芳香族化合物和/或乙烯基脂環(huán)式烴化合物，優(yōu)選含有70~100質(zhì)量％，更優(yōu)選80100質(zhì)量％。單體混合物可以同時(shí)含有乙烯基芳香族化合物和乙烯基脂環(huán)式烴化合物。乙烯基芳香族化合物和乙烯基脂環(huán)式烴化合物的聚合方法沒有特別限制，可以按照公知的方法進(jìn)行。并且，得到的聚合物可以根據(jù)需要進(jìn)行加氫而使用，加氫方法可以采用7>知的方法。作為(iv)其他聚合物可舉出例如降冰片烯系單體的開環(huán)聚合物、降冰片烯系單體的加成聚合物、降冰片烯系單體和乙烯基化合物(乙烯、a-烯烴等)的加成聚合物、單環(huán)環(huán)烯烴的聚合物、脂環(huán)式共軛二烯系單體的聚合物、乙烯基脂環(huán)式烴系單體的聚合物、芳香族烯烴聚合物等，即使是不包括在上述(i)(iii)中的結(jié)構(gòu)，也可以在通式(1)的范圍內(nèi)任意選擇。例如，可舉出使上述(i)(iii)相互或公知的可共聚的單體發(fā)生共聚而得到的聚合物。在上述(i)~(iv)大致劃分的4種聚合物中，光學(xué)特性方面優(yōu)選(i)乙烯或a-烯烴與環(huán)烯烴的共聚物，所有聚合物中最優(yōu)選的是乙烯和四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯通過無規(guī)加成聚合而得到的聚合物。如果在本發(fā)明的這種結(jié)構(gòu)范圍內(nèi)，則由成型時(shí)的變形引起的光學(xué)各向異性小，其為本發(fā)明的聚合物的優(yōu)異特征，結(jié)果是形成不會(huì)導(dǎo)致光學(xué)性能惡化即光學(xué)各向異性小的塑料，并且得到低吸水率、耐熱性、耐藥品性優(yōu)異等性能。(可用作主鏈的一部分的其他結(jié)構(gòu))另外，在不損害通過本發(fā)明的成型方法得到的制品的良好物性的范圍內(nèi)，本發(fā)明中使用的聚合物根據(jù)需要可以具有由其他可共聚的單體衍生的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元。其共聚比沒有限定，優(yōu)選為20摩爾％以下，更優(yōu)選為10摩爾％以下，共聚上述范圍以上時(shí)，可能會(huì)損害光學(xué)物性，得不到高精度的光學(xué)部件。另外，共聚種類沒有限定，但優(yōu)選無規(guī)共聚物。'(聚合物的分子量)本發(fā)明的成型材料中使用的聚合物的分子量沒有限定，優(yōu)選在135X:的萘烷中測(cè)定的特性粘度[il]為0.03~10dl/g，更優(yōu)選為0.05~5dl/g,最優(yōu)選為0.10-2dl/g。分子量高于該范圍時(shí)，成型性變差；另外，分子量低于該范圍時(shí)，成型物變脆。受阻胺系光穩(wěn)定劑本發(fā)明中使用的受阻胺系光穩(wěn)定劑通常為在結(jié)構(gòu)中具有3，5-二叔丁基-4-羥基苯基以及2,2，6,6-四曱基哌咬基或1，2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基的化合物，具體地可舉出2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1，2，2,6，6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2，2，6,6-四甲基-4-哌咬基苯甲酸酯、N-(.2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)十二烷基琥珀酸酰亞胺、l-[(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧乙基]-2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基).丙酸酯、二(1，2，2，6，6-五甲基-4-艱啶基)癸二酸酯、二(1,2，2，6,6-五曱基-4-哌咬基)-2-丁基-2-(3，5-二叔丁基-4-羥基千基)丙二酸酯、N，N，-二(2，2，6，6-四曱基-4-哌啶基)六亞曱基二胺、四(2,2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、四(1，2,2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-1,2,3，4-丁烷四羧酸酯、二(2,2,6,6-四曱基-4-哌。定基)二(十三烷基)-l，2,3，4-丁烷四羧酸酯、二(1，2，2，6,6-五曱基-4-哌啶基).二(十三烷基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、3，9-二[1，1-二甲基-2-{三(2，2，6,6-四甲基-4-哌啶基氧羰基氧)丁基羰基氧}乙基]-2,4，8,10-四氧雜螺環(huán)[5.5]十一烷、3,9-二[1,1-二曱基-2-{三(1,2,2,6，6-五曱基-4-哌啶基氧羰基氧)丁基羰基氧)乙基]-2,4，8，10-四氧雜螺環(huán)[5.5]十一烷、1，5,8,12-四[4，6-二(N-(2,2，6,6-四曱基-4-哌啶基)丁基氨基)-l，3，5畫三嗪-2-基]-l，5，8，12-四氮雜十二烷、1-(2:羥乙基)-2，2，6,6-四曱基-4-哌啶醇/琥珀酸二曱酯縮合物、2-叔辛基氨基-4,6-二氯均三。秦/N，N，-二(2，2，6，6-四甲基-4-派咬基)六亞甲基二胺縮合物、N，N，-二(2,2,6,6-四曱基-4-哌啶基)六亞曱基二胺/二溴乙烷縮合物、2，2，6,6-四甲基-4-羥基哌啶-N-氧基、二(2，2,6,6-四甲基-N-氧哌啶)癸二酸酯、四(2,2，6，6-四曱基-N-氧哌啶基)丁烷-l，2，3，4-四羧酸酯、3,9-二(1，1-二曱基-2-(三(2，2，6,6-四曱基-N-氧哌啶基-4-氧羰基)丁基羰基氧)乙基)2，4，6，10-四氧雜螺環(huán)[5.5]十一烷、1,6-二(2，2，6，6-四曱基-4-哌咬基氨基)己烷/二溴乙烷縮聚物、1,6-二(2,2,6，6-四曱基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-叔辛基氨基均三嗪縮聚物、1,6-二(2,2，6,6-四曱基-4-哌啶基氨基)己烷/2,4-二氯-6-嗎啉基均三噪縮聚物、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇和十三烷醇和1,2，3，4-丁烷四羧酸的縮合物、2，2，6，6-四曱基-4-哌啶醇和1,2，3，4-丁烷四羧酸的縮合物、1，2，2，6，6-五曱基-4-哌啶醇和十三烷醇和1，2,3,4-丁烷四羧酸的縮合物、1,2，2，6,6-五曱基-4-哌啶醇和1，2,3,4-丁烷四羧酸的縮合物、1-[2-[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酰氧]乙基]-4-[3-3,5-二叔丁基-4-羥基苯基]丙酰氧]-2,2,6,6-四甲基哌啶(例如fV—少LS-2626、三共株式會(huì)社制造)、2-(3,5-二叔丁基-4-羥基節(jié)基)-2-正丁基丙二酸-二(1，2，2，6，6-五曱基-4-哌咬基)(例如Tinuvin144、日本汽巴嘉基林式會(huì)社制造)、二(2,2，,6，6，-四曱基-4-哌咬基)癸二酸酯(例如TINUVIN770、日本汽巴嘉基^^式會(huì)社制造)、聚[6-(1，1,3，3-四甲基丁基)亞氨基-1,3，5-三嗪-2，4-二基][(2，2，6,6-四曱基-4_哌啶基)亞氨基]六亞甲基[(2，2，6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基](例如CHIMASSORB944、日本汽巴嘉基抹式會(huì)社制造)等。酚系穩(wěn)定劑作為本發(fā)明中使用的酚系穩(wěn)定劑為在結(jié)構(gòu)中具有酚骨架的穩(wěn)定劑。通常在結(jié)構(gòu)中包括3，5-二曱基-4-羥基苯基、2,4-二曱基-3-羥基苯基、3-曱基-2-羥基苯基或者其衍生物形成的基團(tuán)等特性基團(tuán)，例如為(化學(xué)式12)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>作為具體例可舉出1,6-己二醇-二[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、1,3，5-三甲基-2,4，6-三(3，5-二叔丁基-4-羥基千基)苯、四[亞曱基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷等以及作為商品被銷售的7f、力7夕7、AO-20、7f、力7夕7、、AO-60、7f、力7夕7、、AO-80、7f力7夕:/AO-330(以上4種由旭電氣化學(xué)工業(yè)制造)、Y/k力V、乂夕71010(汽巴嘉基公司制造)等受阻酚系抗氧化劑等，除此以外還包括通常被分類為磷系穩(wěn)定劑那樣的在一個(gè)分子內(nèi)具有磷酸酯結(jié)構(gòu)和酚結(jié)構(gòu)的抗氧化劑，例如6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4，8,10-四叔丁基二苯并[d，f][1.3.2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯等。另外，酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)范圍(Tm,(下限，單位:。C)~Tm2(上限，單位:。C))可以用公知的方法測(cè)定。例如在毛細(xì)管中采取23mm左右厚度的試樣，在浴液中加熱時(shí)開始熔融的溫度為Tm!(下限，單位:。C),熔融結(jié)束時(shí)的溫度為Tm2(上限，單位:。C)。熔點(diǎn)范圍沒有限定，但熔點(diǎn)的下限(TmJ優(yōu)選為50。C以上，更優(yōu)選為100。C以上；熔點(diǎn)的上限(Tm2)優(yōu)選為150。C以下，更優(yōu)選為1鄰。C以下。并且，熔點(diǎn)的幅度(Tm2-Tm!)優(yōu)選為20。C以下，更優(yōu)選為10。C以下。熔點(diǎn)和熔點(diǎn)幅度處于上述范圍時(shí)，可以防止附著于表面的酚系穩(wěn)定劑由于成型前的干燥操作等處理而熔融脫落的現(xiàn)象，并且供給到成型機(jī)內(nèi)時(shí)在樹脂熔融前發(fā)生熔融，從而可以在成型機(jī)內(nèi)均勻分散，得到均一的成型品。磷系穩(wěn)定劑作為本發(fā)明中使用的磷系穩(wěn)定劑可以例示三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4，-聯(lián)苯二膦酸酯、二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇-二亞磷酸酯、二(2,4-二叔丁基)季戊四醇-二亞磷酸酯、2,2，-亞曱基二(4,6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、2，2，-乙叉基二(4,6-二叔丁基苯基)氟代膦酸酯、三(單壬基苯基)亞磷酸酯、三[2-[[2,4,8，10-四叔丁基二苯并[d，fl[1.3.2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯-6-基]氧]乙基]胺等；作為在一個(gè)分子內(nèi)具有磷酸酯結(jié)構(gòu)和酚結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定劑可以例示例如6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-曱基苯基)丙氧基]-2，4,8,10-四叔丁基二苯并[d，f][1.3.2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯等。本發(fā)明中使用的這些穩(wěn)定劑，為了防止成型時(shí)發(fā)泡或者在高溫下從成型品表面揮發(fā)等，優(yōu)選在20。C的蒸氣壓為10^Pa以下。上述具體例示的酚系穩(wěn)定劑、磷系穩(wěn)定劑均優(yōu)選蒸氣壓為10—Gpa以下。樹脂組合物制造本發(fā)明的成型材料時(shí)使用的組合物理想的是相對(duì)于IOO質(zhì)量份上述聚合物配合0.2510質(zhì)量份、優(yōu)選0.35質(zhì)量份、更優(yōu)選0.53質(zhì)量份的受阻胺系光穩(wěn)定劑，0.01-10質(zhì)量份、優(yōu)選0.022質(zhì)量份、更優(yōu)選0.052質(zhì)量份的酚系穩(wěn)定劑，以及0.015質(zhì)量份、優(yōu)選0.022質(zhì)量份、更優(yōu)選0.051質(zhì)量份的磷系穩(wěn)定劑。受阻胺系光穩(wěn)定劑過少時(shí)，耐光性、耐候性、耐熱性等不足；過多時(shí)，會(huì)滲出而造成外觀不良。酚系穩(wěn)定劑過少時(shí)，耐候性、耐熱性等不足；過多時(shí)，會(huì)發(fā)生著色。磷系穩(wěn)定劑過少時(shí)，組合物變得白濁而透明性不足；過多時(shí)，存在成型品的外觀由于穩(wěn)定劑滲出而惡化的問題。也就是說，這些穩(wěn)定劑的配合量在各自的數(shù)值范圍內(nèi)時(shí)，上述特性的平衡優(yōu)異。在上述聚合物中配合受阻胺系光穩(wěn)定劑、酚系穩(wěn)定劑、磷系穩(wěn)定劑、還有根據(jù)目的加入的下述添加劑的方法沒有特別限制。可以與聚合物混煉，也可以將它們配合到聚合物溶液中再除去溶劑、或者在貧溶劑中使其析出。其他添力口劑在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)，除了上述物質(zhì)以外也可以根據(jù)目的向本發(fā)明的成型材料中添加各種添加劑?？梢蕴砑永缈棺贤饩€劑，胺系等抗靜電劑，脂肪族醇的酯、多元醇的部分酯和部分醚等潤(rùn)滑劑等各種添加劑。另外，根據(jù)用途在不喪失本發(fā)明的加氫物的特性的范圍內(nèi)也可以添加乙烯系聚合物等樹脂或橡膠質(zhì)聚合物。在本發(fā)明中，優(yōu)選并用紫外線吸收劑，特別優(yōu)選使用苯并三唑系紫外線吸收劑和/或苯曱酮系紫外線吸收劑。作為苯并三唑系紫外線吸收劑具體地可以例示2-(5-甲基-2-羥基苯基)苯并三唑、2，2-羥基-3，5-二(a，a-二曱基千基)苯、2-(2，-羥基-5，-甲基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-3，，5，-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2，-羥基-3，-叔丁基-5，-曱基苯基)-5-氯.苯并三唑、2-(2，-羥基-3，,5，-二叔丁基苯基)-5-氯.苯并三唑、2-(2，-羥基-4，-正辛氧基.苯基)苯并三唑等以及市售的Tinuvin328、TinuvinPS(均是汽巴嘉基公司制造)、SEESORB709(2-(2，-羥基-5，-叔辛基苯基)苯并三唑、白石鈣公司制造)等苯并三唑衍生物等。作為苯甲酮系紫外線吸收劑具體地可以例示2,4-二鞋基苯甲酮、2-羥基_4-曱氧基.苯甲酮、2,2，-二羥基-4-曱氧基苯甲酮、2,2，-二羥基-4,4，-二甲氧基.苯曱酮、2,2，-二羥基-4，4，-二曱氧基-5-磺基苯甲酮、2-羥基-4-曱氧基-2，-羧基.苯甲酮、2-羥基-4-曱氧基-5-磺基苯曱酮.三水合物、2-羥基-4-正辛氧基.苯曱酮、2-羥基-4-十八烷氧基.苯曱酮、2-羥基-4-正十二烷氧基.苯甲酮、2-羥基-4-千氧基苯曱酮、2，2，，4,4，-四羥基.苯曱酮、2-羥基-4-十二烷氧基苯曱酮、2-羥基-4-(2-羥基-3-曱基丙烯酰氧基)丙氧基苯甲酮等以及Uvinul490(2，2，-二羥基-4,4，-二曱氧基.笨甲酮和其他四取代苯甲酮的混合物、GAF公司制造)、Permy舊-lOO(苯曱酮化合物，F(xiàn)erro公司制造)等。相對(duì)IOO質(zhì)量份本發(fā)明的聚合物，優(yōu)選配合0.005質(zhì)量份以上的紫外線吸收劑，更優(yōu)選O.Ol質(zhì)量份以上，特別優(yōu)選0.02質(zhì)量份以上，并且優(yōu)選l質(zhì)量份以下，更優(yōu)選0.7質(zhì)量份以下，特別優(yōu)選0.5質(zhì)量份以下。紫外線吸收劑過少時(shí)，耐光性、耐候性等不足；過多時(shí)，成型品會(huì)著色。即，處于上述范圍時(shí)，耐光性和耐候性優(yōu)異，可以抑制成型品的著色。另夕卜，作為潤(rùn)滑劑可以例示例如在特開昭63-273666號(hào)公報(bào)中公知的甘油單硬脂酸酯、甘油單月桂酯、甘油二硬脂酸酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇二硬脂酸酯、季戊四醇三硬脂酸酯等具有多元醇被部分酯化的結(jié)構(gòu)的化合物；在特開平3-39403號(hào)公報(bào)中公知的3-(4-壬基苯基氧)-1,2-丙二醇、3-(二十二烷基氧)-1,2-丙二醇、2,2-二[4-(2,3-二羥基丙基氧)苯基]丙烷等多元醇被部分酯化后的化合物；12-羥基硬脂酸甘油三酯、12-羥基硬脂酸十八烷酯、季戊四醇-四-12-羥基硬脂酸酯、乙二醇-二-12-羥基硬脂酸酯、丙二醇-二-12-羥基硬脂酸酯等具有醇類的全部OH基與含OH基飽和脂肪酸形成酯鍵的結(jié)構(gòu)的化合物；12-雍基硬脂酸單甘油酯等具有醇類的一部分OH基與含OH基飽和脂肪酸形成酯^t的結(jié)構(gòu)的化合物等。成型材料本發(fā)明的成型材料為如下成型材料包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，上述酚系穩(wěn)定劑和/或上述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由上述聚合物形成的粒子的表面而存在。通過為這種構(gòu)成，本發(fā)明的成型材料具有充分的光學(xué)性能，并且即使采用接近紫外線的區(qū)域的光源也難以產(chǎn)生劣化，可以得到在使用時(shí)能維持高的光學(xué)性能和光線透過率的光學(xué)部件。進(jìn)而，^f艮據(jù)本發(fā)明的成型材料，粒子由"重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物，，形成，并且酚系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑在粒子的內(nèi)部和表面沒有共存規(guī)定量以上，因此可以得到在高溫下使用時(shí)抑制了著色的光學(xué)部件。另外，在本發(fā)明的成型材料中，附著于粒子表面的穩(wěn)定劑發(fā)揮潤(rùn)滑劑的作用，穩(wěn)定了成型性，從而適于大量生產(chǎn)光學(xué)部件。另夕卜，在本發(fā)明的成型材料中，假定包含在成型材料中的酚系穩(wěn)定劑的總量為100質(zhì)量％時(shí)，理想的是在上述粒子的表面附著20100質(zhì)量％的酚系穩(wěn)定劑，優(yōu)選30100質(zhì)量％，特別優(yōu)選90-100質(zhì)量％。進(jìn)而，-假定包含在成型材料中的上述受阻胺系光穩(wěn)定劑的總量為100質(zhì)量％時(shí)，理想的是在上述粒子的內(nèi)部包含90~100質(zhì)量％的受阻胺系光穩(wěn)定劑，優(yōu)選100質(zhì)量％。這里，也可以是受阻胺系光穩(wěn)定劑的一部分附著于上述粒子的表面的同時(shí)其余部分包含在上述粒子的內(nèi)部。酚系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑通過以該數(shù)值范圍存在，酚系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑的共存量為一定量以下。從而，酚系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑的反應(yīng)被抑制，減輕了著色引起的對(duì)光線透過性的影響。本發(fā)明的成型材料理想的是相對(duì)于100質(zhì)量份聚合物含有0.25-10質(zhì)量份、優(yōu)選0.3~5質(zhì)量份、更優(yōu)選0.53質(zhì)量份的受阻胺系光穩(wěn)定劑，0.01~10質(zhì)量份、優(yōu)選0.022質(zhì)量份、更優(yōu)選0.052質(zhì)量份的酚系穩(wěn)定劑，以及0.015質(zhì)量份、優(yōu)選0.022質(zhì)量份、更優(yōu)選0.051質(zhì)量份的磷系穩(wěn)定劑。這里，受阻胺系光穩(wěn)定劑和酚系穩(wěn)定劑共存時(shí)，有時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)而形成鹽，上述數(shù)值范圍也包括了用于形成鹽的各穩(wěn)定劑。受阻胺系光穩(wěn)定劑過少時(shí)，耐光性、耐候性、耐熱性等不足；過多時(shí)，會(huì)滲出而造成外觀不良。酚系穩(wěn)定劑過少時(shí)，耐候性、耐熱性等不足；過多時(shí)，會(huì)發(fā)生著色。磷系穩(wěn)定劑過少時(shí)，組合物變得白濁而透明性不足；過多時(shí)，會(huì)產(chǎn)生成型品的外觀由于滲出而惡化的問題。即，這些穩(wěn)定劑的配合量處于各自的數(shù)值范圍時(shí)，上述特性的平衡優(yōu)異。成型材料的制造方法就本發(fā)明的成型材料的制造方法來說，所述成型材料包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，上述酚系穩(wěn)定劑和/或上述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由上述聚合物形成的粒子的表面而存在，所述制造方法包括調(diào)制在粒子的內(nèi)部包含酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑、且在粒子的內(nèi)部包含磷系穩(wěn)定劑的由上述聚合物形成的粒子的工序；以及在由上述聚合物形成的粒子的表面附著酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑的工序。在粒子的內(nèi)部包含酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑、且在粒子的內(nèi)部包含磷系穩(wěn)定劑的由上述聚合物形成的粒子，通過對(duì)包含酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑、且包含磷系穩(wěn)定劑和聚合物的上述樹脂組合物用亨舍爾混合機(jī)等混合后，再用擠出機(jī)等造粒成例如顆粒狀而得到。接著，在上述顆粒狀的粒子的表面附著酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑。該方法沒有特別限制，可以通過錨定效應(yīng)、表面張力、靜電力等將穩(wěn)定劑保持在顆粒表面。進(jìn)而，優(yōu)選使酚系穩(wěn)定劑熔粘在顆粒表面，在使酚系穩(wěn)定劑熔粘在顆粒表面時(shí)，通過在Tm,-20。C以上、Tm2+20。C以下加熱附著有酚系穩(wěn)定劑的顆粒來進(jìn)行。由此，可以防止附著在顆粒表面的粉末狀的酚系穩(wěn)定劑脫落。以下詳細(xì)說明成型材料的制造方法。本發(fā)明的成型材料為如下成型材料包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，上述酚系穩(wěn)定劑和/或上述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由上述聚合物形成的粒子的表面而存在。酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由上述聚合物形成的粒子的表面而存在。即，酚系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑不經(jīng)過在聚合物熔點(diǎn)以上的溫度通過擠出機(jī)等進(jìn)行熔融混煉的加熱工序這樣的穩(wěn)定劑存在于成型材料中，從而可以抑制酚系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑的反應(yīng)，可以減輕著色引起的對(duì)光線透過性的影響。本發(fā)明的成型材料理想的是使用的全部酚系穩(wěn)定劑不經(jīng)過在20(TC以上、優(yōu)選230。C以上與受阻胺系光穩(wěn)定劑共存的工序。本發(fā)明的成型材料優(yōu)選在上述粒子的內(nèi)部包含磷系穩(wěn)定劑和受阻胺系光穩(wěn)定劑，在上述粒子的表面附著酚系穩(wěn)定劑。優(yōu)選在下述[1]的顆粒表面附著[2]的粉末而得到。由樹脂組合物形成的顆粒，該樹脂組合物相對(duì)于IOO質(zhì)量份選自通式(1)表示的聚合物中的聚合物，含有0.2510質(zhì)量份受阻胺系光穩(wěn)定劑、0.015質(zhì)量份磷系穩(wěn)定劑。包含酚系穩(wěn)定劑的粉末(不含受阻胺系光穩(wěn)定劑)。在此，上述[l]的顆粒理想的是由下述樹脂組合物形成，該樹脂組合物相對(duì)IOO質(zhì)量份選自通式(1)表示的聚合物中的聚合物含有0.25~10質(zhì)量份、優(yōu)選0.35質(zhì)量份、更優(yōu)選0.53質(zhì)量份的受阻胺系光穩(wěn)定劑以及0.015質(zhì)量份、優(yōu)選0.022質(zhì)量份、更優(yōu)選0.051質(zhì)量份的磷系穩(wěn)定劑。顆粒通過用亨舍爾混合機(jī)等混合上述樹脂組合物后用擠出機(jī)等進(jìn)行造粒來得到。在制造本發(fā)明的成型材料時(shí)優(yōu)選首先在由樹脂組合物形成的顆粒的外側(cè)涂布酚系穩(wěn)定劑，該樹脂組合物相對(duì)IOO質(zhì)量份選自通式(1)表示的聚合物中的聚合物含有0.25~10質(zhì)量份受阻胺系光穩(wěn)定劑以及0.01~5質(zhì)量份磷系穩(wěn)定劑。更優(yōu)選涂布的酚系穩(wěn)定劑的量相對(duì)IOO質(zhì)量份顆粒為0.01~10質(zhì)量份、優(yōu)選0.022質(zhì)量份、更優(yōu)選0.05-2質(zhì)量份。進(jìn)一步優(yōu)選涂布通過在顆粒的表面附著粉末狀的酚系穩(wěn)定劑來進(jìn)行。在此所謂附著是指粉體通過錨定效應(yīng)、表面張力、靜電力等保持在粉體表面的狀態(tài)。作為在顆粒表面附著酚系穩(wěn)定劑的方法可舉出例如使用亨舍爾混合機(jī)、滾筒混合機(jī)等公知的混合機(jī)混合顆粒和酚系穩(wěn)定劑的方法，使用串聯(lián)外添裝置向顆粒的氣動(dòng)輸送配管添加酚系穩(wěn)定劑的方法，通過將事先溶解在溶劑中的盼系穩(wěn)定劑對(duì)顆粒表面進(jìn)行噴霧等而涂布后進(jìn)行干燥的方法等。假定酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)范圍為Tm,(下限，單位:。C)Tm2(上限，單位:。C)時(shí)，本發(fā)明的成型材料優(yōu)選通過在Tm廣20。C以上、Tm2+20。C以下，優(yōu)選Tm,-15。C以上、Tm2+15。C以下的溫度，并且在低于構(gòu)成顆粒的聚合物的熔點(diǎn)的溫度加熱涂布了酚系穩(wěn)定劑的顆粒，使酚系穩(wěn)定劑熔粘在顆粒的表面，即通過在上述特定溫度加熱酚系穩(wěn)定劑而使酚系穩(wěn)定劑密合于顆粒的表面。另外，加熱時(shí)間沒有限定，為5分鐘24小時(shí)，優(yōu)選為10分鐘12小時(shí)。作為使酚系穩(wěn)定劑熔粘于顆粒表面的方法，可舉出例如通過公知的千燥器對(duì)于由上述方法等事先使酚系穩(wěn)定劑附著于表面的顆粒，在進(jìn)行對(duì)顆粒的干燥處理的同時(shí)進(jìn)行加熱處理的方法；使用雙重管式加熱器等串聯(lián)熱處理裝置對(duì)于使用上述串聯(lián)外添裝置在氣動(dòng)輸送裝置內(nèi)使酚系穩(wěn)定劑附著于表面的顆粒進(jìn)行加熱處理的方法等。由此，可以防止附著于顆粒表面的粉末狀的酚系穩(wěn)定劑脫落。從而，即使在輸送成型材料時(shí)等受到強(qiáng)烈沖擊的情況，顆粒表面的酚系穩(wěn)定劑也不會(huì)脫落，因此顆粒表面的附著量幾乎沒有變化，酚系穩(wěn)定劑的保持性優(yōu)異。(全光線透過率和分光光線透過率)將本發(fā)明的成型材料用于光學(xué)用途時(shí)，必須能透過光線，因此優(yōu)選光線透過率良好。光線透過率根據(jù)用途由分光光線透過率或全光線透過率來規(guī)定。假如在全光線或幾個(gè)波長(zhǎng)區(qū)域使用時(shí)，全光線透過率必須良好，在表面不設(shè)置防反射膜的狀態(tài)下全光線透過率為85%以上，優(yōu)選88~93%。全光線透過率為85%以上時(shí)，可以確保必要的光量。全光線透過率的測(cè)定方法可以適用公知的方法，測(cè)定裝置等也沒有限定，可舉出例如根據(jù)ASTMD1003將熱塑性、非結(jié)晶性樹脂成型為厚度3mm的片，再使用霧度計(jì)測(cè)定對(duì)本發(fā)明的成型材料進(jìn)行成型而得到的片的全光線透過率的方法等。另外，僅在特定波長(zhǎng)區(qū)域利用的光學(xué)系統(tǒng)例如激光光學(xué)系統(tǒng)的情況，即使全光線透過率不高，如果在該波長(zhǎng)區(qū)域的分光光線透過率良好，也可以使用。此時(shí)，使用波長(zhǎng)下的，在表面未設(shè)置防反射膜的狀態(tài)下的分光光線透過率優(yōu)選為85%以上，更優(yōu)選為8693%。分光光線透過率為85%以上時(shí)，可以確保必要的光量。測(cè)定方法和裝置可以適用公知的方法，具體地可以例示分光光度計(jì)。另外，由本發(fā)明的成型材料形成的成型體在300~450nm波長(zhǎng)、進(jìn)而在390~420nm波長(zhǎng)、特別是在400420nm波長(zhǎng)例如激光的光線透過率優(yōu)異。在波長(zhǎng)400nm的分光光線透過率為85%以上，優(yōu)選為86%~93%,且不易產(chǎn)生劣化，因此用作光學(xué)部件的情況不易產(chǎn)生光學(xué)性能的變化。這里，用作光學(xué)部件的情況，通過在表面設(shè)置公知的防反射膜可以進(jìn)一步提高光線透過率。光學(xué)部件由本發(fā)明的成型材料形成的成型體在300~450nm范圍的光線透過率優(yōu)異。因此，可以在具有包括300~450nm范圍波長(zhǎng)的光源的光學(xué)系統(tǒng)中用作光學(xué)部件。光學(xué)部件是被用于光學(xué)設(shè)備等的部件，具體可舉出UV檢測(cè)裝置中使用的分析元件、未采用阻隔UV濾波器的攝影系統(tǒng)中使用的光學(xué)部件、太陽(yáng)能電池用濾波器等。由本發(fā)明的成型材料得到的成型體特別適宜用作光學(xué)透鏡或光學(xué)棱鏡，例如相機(jī)的攝影透鏡，顯微鏡、內(nèi)視鏡、望遠(yuǎn)鏡透鏡等透鏡，眼鏡透鏡等全光線透過型透鏡，CD、CD-ROM、WORM(追記型光盤)、MO(可改寫的光盤；光磁盤)、MD(迷你光盤)、DVD(數(shù)字視頻光盤)等光盤的拾取透鏡，激光束打印機(jī)的fe透鏡、傳感器用透鏡等激光掃描系統(tǒng)透鏡，相機(jī)瞄準(zhǔn)裝置的棱柱透鏡，傳感器透鏡、衍射板、準(zhǔn)直儀、物鏡、光束擴(kuò)展器、光束整形器等拾光裝置用透鏡等。由本發(fā)明的成型材料得到的成型體由于在390~420nm范圍的光線透過率特別優(yōu)異，可以適宜用作采用了藍(lán)紫色激光光源的拾光裝置用透鏡。作為光盤用途可舉出CD、CD-ROM、WORM(追記型光盤)、MO(可改寫的光盤；光磁盤)、MD(迷你光盤)、DVD(數(shù)字視頻光盤)等。作為其他光學(xué)用途可舉出液晶顯示器等的導(dǎo)光板，偏光膜、相位差膜、光擴(kuò)散膜等光學(xué)膜，光擴(kuò)散板，光卡，液晶顯示元件基板等。本發(fā)明的成型材料可以成型為球狀、棒狀、板狀、圓柱狀、筒狀、管狀、纖維狀、膜或片狀等，能夠以例如上述各種形態(tài)來使用。成型上述成型材^H"而得到光學(xué)部件的方法沒有特別限制，可以使用^^知的方法，雖然與其用途和形狀也有關(guān)，但可以適用注塑成型法、擠出成型法、吹塑成型法、真空成型法、空心成型法等，其中注塑成型法從成型性、生產(chǎn)率的角度考慮為優(yōu)選。另外，成型條件可以根據(jù)使用目的或成型方法適宜選擇，例如注塑成型的樹脂溫度通常在150400。C的范圍適宜選擇，優(yōu)選200350。C，更優(yōu)選230-330°C。本發(fā)明的成型材料由于低雙折射性、透明性、機(jī)械強(qiáng)度、耐熱性、低吸水性優(yōu)異，因此可以用于各種用途，特別適宜用于拾光裝置中使用的光學(xué)部件。光程差賦予結(jié)構(gòu)是具有在光學(xué)部件的至少一個(gè)光學(xué)面對(duì)通過該光學(xué)面的規(guī)定光賦予事先確定的光程差的功能的結(jié)構(gòu)。以下利用關(guān)于拾光裝置的圖1更詳細(xì)地說明光程差賦予結(jié)構(gòu)。由本發(fā)明的成型材料得到的成型體作為光學(xué)部件被配置在第1光源、第2光源和第3光源的共通光路，用于具有衍射結(jié)構(gòu)的物鏡OBL。并且，物鏡設(shè)置成鋸齒狀的衍射結(jié)構(gòu)。該裝置以光軸為中心，同心圓狀地設(shè)置細(xì)小高低差，通過了相鄰環(huán)行帶的光束就被賦予規(guī)定的光程差。并且，通過設(shè)定該鋸齒的節(jié)距(衍射功率)和深度(閃耀波長(zhǎng))，對(duì)于"高密度光盤"來說，來自第l光源的光束形成由2次衍生光的聚光點(diǎn)；對(duì)于DVD來說，來自第2光源的光束形成由1次衍射光的聚光點(diǎn)。這樣，利用衍射次數(shù)不同的光，就可以提高各自情況下的衍射效率，確保光量。另外，對(duì)于CD來說，優(yōu)選使來自第3光源的光束為與DVD相同次數(shù)的衍射光，其也可以適宜地為其他次數(shù)。在該例中是作為與DVD相同的1次衍射光而形成聚光點(diǎn)。這種衍射結(jié)構(gòu)是光程差賦予結(jié)構(gòu)的一例，也可以采用其他公知的"相位差賦予結(jié)構(gòu)"和"多層結(jié)構(gòu)"。在此，為了修正光盤格式基于基板厚度差的球面像差而采用了光程差賦予結(jié)構(gòu)，不僅如此，當(dāng)然也可以用于修正基于所使用波長(zhǎng)的波長(zhǎng)差、所使用波長(zhǎng)的變動(dòng)(模式變化)而產(chǎn)生的像差。前者的情況為修正基于50納米以上的波長(zhǎng)差而產(chǎn)生的球面色像差，后者的情況為修正5nm以內(nèi)的微小波長(zhǎng)變動(dòng)。在該例中說明了將衍射結(jié)構(gòu)設(shè)置成物鏡的例子，但理所當(dāng)然地也可以設(shè)置成準(zhǔn)直儀、耦合透鏡等其他光學(xué)部件。并且，最優(yōu)選將這種材料用于具有折射面、非球面的光學(xué)部件。通過使用本發(fā)明的成型材料，能夠?qū)崿F(xiàn)以往僅用玻璃才能實(shí)現(xiàn)的長(zhǎng)時(shí)間使用效果，并且能夠容易地提供具有玻璃透鏡不可能的光程差賦予結(jié)構(gòu)的透鏡。(拾光裝置)拾光裝置是對(duì)光信息記錄介質(zhì)具有進(jìn)行信息的再生和/或記錄的功能的裝置，具有發(fā)出光的光源和光學(xué)部件，該光學(xué)部件向上述光信息記錄介質(zhì)照射上述光和/或聚集在上述光信息記錄介質(zhì)反射的光。拾光裝置的樣式?jīng)]有限制，但為了說明本發(fā)明的效果，參照?qǐng)D1針對(duì)拾光裝置中使用的由本發(fā)明的成型材料得到的光學(xué)部件的例子進(jìn)行說明。在圖1中，將采用了使用波長(zhǎng)為405nm的所謂藍(lán)紫色激光光源的高密度光盤、DVD、CD這3種格式互換的拾光裝置作為目標(biāo)，假定保護(hù)基板厚度tl為0.6mm的高密度光盤作為第1光信息記錄介質(zhì)，保護(hù)基板厚度t2為0.6mm的DVD作為第2光信息記錄介質(zhì)，保護(hù)基板厚度t3為1.2mm的CD作為第3光信息記錄介質(zhì)。Dl、D2、D3分別表示基板厚度。圖1為表示本發(fā)明涉及的拾光裝置的示意圖。激光二極管LD1為第1光源，采用了波長(zhǎng)XI為405nm的藍(lán)紫色激光，也可以適宜采用波長(zhǎng)為390~420nm范圍的激光。LD2為第2光源，采用了波長(zhǎng)X2為655nm的紅色激光，也可以適宜釆用波長(zhǎng)為630680nm范圍的激光。LD2為第3光源，采用了波長(zhǎng)為780nm的紅外激光，也可以適宜采用波長(zhǎng)為750800nm范圍的激光。激光二極管LD2是將第2光源(DVD用光源)、第3光源(CD用光源)的2個(gè)發(fā)光點(diǎn)收容在同一包裝中的所謂2激光1包裝的光源單元。該包裝中由于將第2光源調(diào)整成位于光軸上，第3光源位于稍稍偏離光軸上的位置。從而，雖然會(huì)產(chǎn)生像高，但是用于改善該特性的技術(shù)已經(jīng)公開，可以根據(jù)需要適用這些技術(shù)。在此使用修正板DP來進(jìn)行其修正。在修正板DP上形成光柵，由此來修正距光軸的偏移。這里，從LD2用實(shí)線描繪的是DVD用光源光束，用虛線描繪的是CD用光源光束。分束器BS1使從LD1和LD2入射的光源光束向物鏡OBL方向透過或反射。從LD1射出的光束為了提高光束品質(zhì)，向光束整形器BSL入射后，經(jīng)過上述的BS1而入射到準(zhǔn)直儀CL。由此被準(zhǔn)直成無限平行光，然后經(jīng)過分束器BS3、還有由凹透鏡和凸透鏡構(gòu)成的擴(kuò)束器BE而入射到物鏡OBL。接著，通過第1光信息記錄介質(zhì)的保護(hù)基板在信息記錄面上形成聚光點(diǎn)。然后，在信息記錄面上反射后，經(jīng)過相同路徑通過準(zhǔn)直儀CL，再通過分束器BS3變換行進(jìn)方向，然后經(jīng)過傳感器透鏡SU聚光于傳感器Sl。通過該傳感器進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換，形成電信號(hào)。這里，在擴(kuò)束器BE和物鏡OBL之間配置有未圖示的X/4(四分之一波長(zhǎng))板，通過往返恰好偏移半波長(zhǎng)量的相位，偏光方向發(fā)生變化。由此，回行路的光束通過BS3改變了行進(jìn)方向。光束整形器BSL在垂直于光軸的某方向和垂直于該方向的方向的這2個(gè)方向具有分別不同的曲率(關(guān)于光軸具有非旋轉(zhuǎn)對(duì)象的曲率)。受到半導(dǎo)體光源的結(jié)構(gòu)的影響，從光源射出的光束對(duì)于垂直于光軸的方向和垂直于該方向的方向的這2個(gè)方向發(fā)散角分別不同，從光軸方向來看呈橢圓狀的光束。由于這種情況并不優(yōu)選作為光盤用光源光束，因此通過光束整形器BSL在各個(gè)方向上賦予不同的折射作用，從而使出射光束呈大致圓形截面的光束。在此是在LD1的光路中配置了光束整形器BSL,當(dāng)然也可以配置在LD2的光路中。從LD2射出的光束也與LD1的情況同樣地在光盤(第2光信息記錄介質(zhì)、第3光信息記錄介質(zhì))上形成聚光點(diǎn)，反射并最終聚光于傳感器S2。僅僅是通過BS1使光路一致，與LD1的情況沒有變化。這里，物鏡OBL在該圖中是單一透鏡，根據(jù)需要也可以由多個(gè)光學(xué)部件構(gòu)成。由本發(fā)明的成型材料形成的成型體具有低雙折射性，從而可以知道最適宜用于上述構(gòu)成的裝置。[致動(dòng)器]在關(guān)于拾光裝置的圖1中，描繪了從各LD射出的光束通過光盤的保護(hù)基板聚光于信息記錄面的狀態(tài)，根據(jù)再生/記錄的光盤，基本的位置通過致動(dòng)器進(jìn)行切換，由該基準(zhǔn)位置進(jìn)行對(duì)焦(調(diào)焦)。并且，根據(jù)各光信息記錄介質(zhì)的保護(hù)基板厚度還有凹坑的大小，物鏡OBL所要求的數(shù)值孔徑也不同。在此，CD用數(shù)值孔徑為0.45，DVD和高密度光盤的數(shù)值孔徑為0.65。其中，CD可以適宜選擇0.43-0.50的范圍，DVD可以適宜選擇0.580.68的范圍。IR為用于阻隔不需要光用的光闌。另外，物鏡OBL中入射的是平行光，但也可以不進(jìn)行準(zhǔn)直，而是入射有限發(fā)散光的結(jié)構(gòu)。由此可知，通過使用本發(fā)明的成型材料，可以實(shí)現(xiàn)以往僅玻璃能夠?qū)崿F(xiàn)的長(zhǎng)時(shí)間使用效果，并且與玻璃透鏡相比可以大幅度減輕利用致動(dòng)器等的驅(qū)動(dòng)所必需的轉(zhuǎn)矩。(實(shí)施例)接著通過實(shí)施例更具體地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例。實(shí)施例中的物性測(cè)定方法如下所述。測(cè)定方法(1)熔融流動(dòng)指數(shù)(MFR)根據(jù)ASTMD1238在26(TC、載荷2.16kg下測(cè)定。(2)軟化溫度(TMA)使用杜邦公司制造的熱力學(xué)分析儀(ThermalMechanicalAnalyzer)利用厚度lmm的片的熱變形行為來測(cè)定。在片上放置石英針并施加載荷49g，以5。C/分鐘的速度進(jìn)行升溫，針侵入片0.635mm的溫度設(shè)定為TMA。(3)玻璃化溫度(Tg)使用SEIKO電子工業(yè)(抹)制造的DSC-20在氮?dú)庵幸?0。C/分鐘的升溫條件升溫至250。C后，先急速冷卻樣品，隨后以10。C/分鐘的升溫速度進(jìn)行測(cè)定。(4)酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)(TnM和Tm2)在毛細(xì)管中采取23mm厚度的試樣，邊通過肉眼目測(cè)確認(rèn)狀態(tài)邊在浴液中以10。C/分鐘進(jìn)行加熱。此時(shí)開始熔融的溫度設(shè)定為Tm!(下限，單位。C),結(jié)束熔融的溫度設(shè)定為Tm2(上限，單位。C)。(5)霧度(HAZE)通過缸溫度設(shè)定在260°C、金屬模具溫度設(shè)定在125。C的注塑成型機(jī)(東芝機(jī)械(抹)制造IS-50)注塑成型45mmOx3mm(厚度)的具有光學(xué)面的試驗(yàn)片，使用該試驗(yàn)片基于ASTMD1003進(jìn)行測(cè)定。(6)波長(zhǎng)400nm分光光線透過率(T400)通過缸溫度設(shè)定在26(TC、金屬模具溫度設(shè)定在125"C的注塑成型機(jī)(東芝機(jī)械(抹)制造IS-50)注塑成型45mmOx3mm(厚度)的具有光學(xué)面的試驗(yàn)片，使用該試^r片，利用光線透過率分光光度計(jì)測(cè)定在400nm的光線透過率。(7)藍(lán)紫色激光可靠性評(píng)價(jià)通過缸溫度設(shè)定在260°C、金屬模具溫度設(shè)定在125。C的注塑成型機(jī)(東芝機(jī)械(抹)制造IS-50)注塑成型45mmOx3mm(厚度)的具有光學(xué)面的試驗(yàn)片，使用該試驗(yàn)片，在放置于60°C恒溫槽中的試驗(yàn)片的中心利用激光二極管(neoark公司生產(chǎn)TC4030S-F405ASU)照射405±10nm、200mW/cm2的藍(lán)紫色激光1000小時(shí)。測(cè)定照射前及每照射250小時(shí)后的試驗(yàn)片中心3mm見方部的波面RMS值，評(píng)價(jià)經(jīng)時(shí)變化。RMS值的測(cè)定使用激光干涉計(jì)(ifV^社制造PTI250RS(直線偏光樣式))。并且，通過立體顯凝:鏡觀察試驗(yàn)片照射部位，確認(rèn)有無白濁。結(jié)果由下述符號(hào)表示。〇RMS值無變化?！?觀測(cè)到的RMS值變化率不足O.Ol人。x:RMS值變化0.0a以上，或者不能測(cè)定。:明顯看到白濁。作為受阻胺系光穩(wěn)定劑使用如下物質(zhì)。:分子量為481的二(2，2，,6,6，-四曱基-4-4哌啶基)癸二酸酯(汽巴嘉基公司制造商品名TINUVIN770)[(2，2，6,6-四曱基-4-哌咬基)亞氨基]六亞甲基[(2，2，6,6-四曱基-4-哌啶基)亞氨基](汽巴嘉基公司制造商品名CHIMASSORB944)作為酚系穩(wěn)定劑使用如下物質(zhì)。:四[亞曱基-3-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酉旨]甲烷(Tm1:117。C、Tm2:120°C)作為磷系穩(wěn)定劑使用如下物質(zhì)。:三[2-[[2，4,8，10-四叔丁基二苯并[d，f][1，3，2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯-6-基〗氧]乙基]胺另外，作為同時(shí)具有酚系穩(wěn)定劑和磷系穩(wěn)定劑結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定劑使用如下物質(zhì)。:6-[3-(3-叔丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2，4，8,10-四叔丁基二苯并[d,f][1.3.2]二氧雜磷雜環(huán)庚烯樹脂組合物顆粒(1)~(10)的制造首先通過下述方法制造原料聚合物X、Y和Z。[原料聚合物X](催化劑的調(diào)制)用環(huán)己烷稀釋VO(OC2H5)Cl2,調(diào)制釩濃度為6.7mmol/L—環(huán)己烷的釩催化劑。用環(huán)己烷稀釋倍半乙基氯化鋁(Al(C2H5),.5Ck5)，調(diào)制鋁濃度為107mmol/L—己烷的有機(jī)鋁化合物催化劑。(聚合)使用攪拌式聚合器(內(nèi)徑500mm、反應(yīng)容積100L),連續(xù)地進(jìn)行乙烯和四環(huán)[4.4.0.12，5.17'1()]-3-十二碳烯的共聚反應(yīng)。在進(jìn)行該共聚反應(yīng)時(shí)，向聚合器內(nèi)供給通過上述方法調(diào)制的釩催化劑，其供給量為相對(duì)于用作聚合溶劑的聚合器內(nèi)的環(huán)己烷，使釩催化劑濃度成為0.6mmol/L。另外，向聚合器內(nèi)以A1/V-8.0的量供給作為有機(jī)鋁化合物的倍半乙基氯化鋁。使聚合溫度為11°C、聚合壓力為1.8kg/cm2G，連續(xù)地進(jìn)行共聚反應(yīng)。(脫灰)對(duì)于從聚合容器抽出的乙烯.四環(huán)[4.4.0.12'5.17'1()]-3-十二碳烯共聚物溶液，向該共聚物溶液中添加水和作為pH調(diào)節(jié)劑的濃度25質(zhì)量°/。的NaOH溶液，使聚合反應(yīng)停止，并且從該共聚物溶液中除去(脫灰)存在于共聚物中的催化劑殘?jiān)?脫溶劑)在加熱工藝中向使用20kg/cm2G水蒸氣作為熱源的雙重管式加熱器(外管徑2B、內(nèi)管徑3/4B、長(zhǎng)度21m)以150kg/H的量供給環(huán)己烷溶液中的共聚物濃度為5質(zhì)量％的上述共聚物的環(huán)己烷溶液，加熱至180°C。接著，利用使用25kg/crr^G水蒸氣作為熱源的雙重管式急驟干燥器(外管徑2B、內(nèi)管徑3/4B、長(zhǎng)度27m)和斗式閃蒸器(:7，y、;y二沐:y八。一，容積的環(huán)己烷和大半未反應(yīng)的單體，從而得到被快速干燥的熔融狀態(tài)的環(huán)狀烯烴無規(guī)共聚物。接著，使用帶通氣孔的雙螺桿混煉擠出機(jī)，從擠出機(jī)的樹脂裝入部裝入上述的熔融狀態(tài)的環(huán)狀烯烴無規(guī)共聚物后，為了從通氣孔部分除去揮發(fā)物，經(jīng)由收集器(trap)用真空泵進(jìn)行抽吸，通過安裝在擠出機(jī)出口的水下造粒機(jī)進(jìn)行造粒，用溫度IO(TC的熱風(fēng)干燥所得的顆粒4小時(shí)。得的共聚物的物性值如下所述。MFR:3W10分鐘、TMA:147°C、Tg:137°C。(聚合)向氮?dú)庵脫Q過的耐壓容器中添加7.68kg苯乙烯和0.32kg異戊二烯，混合攪拌，加入32kg脫水環(huán)己烷、0.4kg混合單體和0.01kg二丁基醚，在50。C下邊攪拌邊添加0.0454kg正丁基鋰的己烷溶液(濃度15°/。)，進(jìn)行聚合。從聚合開始經(jīng)過0.5小時(shí)后，用1小時(shí)連續(xù)地添加7.6kg混合單體。從結(jié)束混合單體的添加經(jīng)過0.5小時(shí)后，添加0.01kg異丙醇，得到溶解了苯乙烯-異戊二烯無規(guī)共聚物的聚合反應(yīng)溶液。(氫化反應(yīng))接著，向40kg上述聚合反應(yīng)溶液中添加混合0.3kg穩(wěn)定化鎳氫化催化劑E22U(日揮化學(xué)工業(yè)社制造，負(fù)載60%鎳的二氧化硅-氧化鋁載體)，得到混合液，將其加入高壓釜中。向該高壓爸供給氬氣，邊攪拌邊在高壓釜內(nèi)以160°C、4,5MPa進(jìn)行6小時(shí)氬化反應(yīng)。(脫灰)氫化反應(yīng)結(jié)束后，通過過濾除去氬化催化劑，得到無色透明的溶液。(脫溶劑)在加熱工藝中向使用20kg/cm2G水蒸氣作為熱源的雙重管式加熱器(外管徑2B、內(nèi)管徑3/4B、長(zhǎng)度21m)以150kg/H的量供給環(huán)己烷溶液中的共聚物濃度為5質(zhì)量％的上述共聚物的環(huán)己烷溶液，加熱至180°C。接著，利用使用25kg/ci^G水蒸氣作為熱源的雙重管式急驟千燥器(外管徑2B、內(nèi)管徑3/4B、長(zhǎng)度27m)和斗式閃蒸器(容積200L)，從經(jīng)過上述加應(yīng)的單體，從而得到被快速干燥的熔融狀態(tài)的乙烯基脂環(huán)式烴聚合物。接著，使用帶通氣孔的雙螺桿混煉擠出機(jī)，從擠出機(jī)的樹脂裝入部裝入上述的熔融狀態(tài)的乙烯基脂環(huán)式烴聚合物后，為了從通氣孔部分除去揮發(fā)物，經(jīng)由收集器用真空泵進(jìn)行抽吸，通過安裝在擠出機(jī)出口的水下造粒機(jī)進(jìn)行造粒，用溫度IOO匸的熱風(fēng)干燥所得的顆粒4小時(shí)。得到的乙烯基脂環(huán)式烴聚合物的物性值如下所述。MFR:22g/10分鐘、TMA:133。C、Tg:124。C。(聚合)在氮?dú)夥障孪?0kg脫水的環(huán)己烷加入0.082kgl-己烯、0.015kg二丁基醚、0.03kg三異丁基鋁，在室溫下加入反應(yīng)器中混合后，保持在45。C的同時(shí)用2小時(shí)連續(xù)地添加20kg8-甲基-四環(huán)[4.4.0.1".l，]-十二碳-3-烯(曱基四環(huán)十二碳烯，以下簡(jiǎn)寫為MTD)和8kg六氯化鴒(0.7%甲苯溶液)，進(jìn)行聚合。(氫化反應(yīng))向聚合溶液加入0.106kg丁基縮水甘油醚和0.052kg異丙醇，使聚合催化劑失活而停止聚合反應(yīng)。接著，對(duì)70kg得到的含有開環(huán)聚合物的反應(yīng)溶液加入30kg環(huán)己烷，進(jìn)而加入0.5kg作為氫化催化劑的鎳-氧化鋁催化劑(日揮化學(xué)社制造)，通過氫加壓至5MPa,邊攪拌邊加熱至溫度200。C,反應(yīng)4小時(shí)。(脫灰)進(jìn)而，通過過濾除去氫化催化劑，得到無色透明溶液。(脫溶劑)在加熱工藝中向使用20kg/cm2G水蒸氣作為熱源的雙重管式加熱器(外管徑2B、內(nèi)管徑3/4B、長(zhǎng)度21m)以150kg/H的量供給環(huán)己烷溶液中的共聚物濃度為5質(zhì)量％的上述共聚物的環(huán)己烷溶液，加熱至180°C。接著，利用使用25kg/cr^G水蒸氣作為熱源的雙重管式急驟千燥器(外管徑2B、內(nèi)管徑3/4B、長(zhǎng)度27m)和斗式閃蒸器(容積200L)，從經(jīng)過上述加應(yīng)的單體，從而得到被快速干燥的熔融狀態(tài)的MTD開環(huán)聚合物的加氫物。接著，使用帶通氣孔的雙螺桿混煉擠出機(jī)，從擠出機(jī)的樹脂裝入部裝入上述的熔融狀態(tài)的MTD開環(huán)聚合物的加氬物后，為了從通氣孔部分除去揮發(fā)物，經(jīng)由收集器用真空泵進(jìn)行抽吸，通過安裝在擠出機(jī)出口的水下造粒機(jī)進(jìn)行造粒，用溫度100。C的熱風(fēng)干燥所得的顆粒4小時(shí)。得到的MTD開環(huán)聚合物的加氳物的物性值如下所述。MFR:16g/10分鐘、TMA:144。C、Tg:135°C。接著，將該聚合物作為原料，通過表l的配方在氮?dú)饬飨率褂?4mm①的雙螺桿擠出機(jī)進(jìn)行熔融混合，制作顆粒。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>[實(shí)施例1~9、比較例1~4]首先，按照表2將1種或2種顆粒放入容量60L的事先測(cè)定過包裝自重的塑料袋(polybag)。接著，向該塑料袋投入表2所示的穩(wěn)定劑粉末，將氮?dú)夥馊胨芰洗蛊渑蛎洠悼?，振?dòng)使袋中變得均一。穩(wěn)定劑粉末均一地附著到顆粒上后，從塑料袋取出附著有穩(wěn)定劑的顆粒，通過再次測(cè)定塑料袋的質(zhì)量，計(jì)算出附著到塑料袋上的穩(wěn)定劑的質(zhì)量。由投入的穩(wěn)定劑量和附著于塑料袋上的穩(wěn)定劑量的差值計(jì)算出穩(wěn)定劑向顆粒的附著量(對(duì)顆粒的質(zhì)量％),—并表示在表2中。為了防止涂布到顆粒上的穩(wěn)定劑脫落，得到的顆粒的一部分如表2所示在烘箱中在溫度IO(TC加熱處理30分鐘。另外，表3中記載了在顆粒內(nèi)部和表面的受阻胺系光穩(wěn)定劑、酚系穩(wěn)定劑的含量及附著量的比率(％)。這里，各數(shù)值表示假定在顆粒內(nèi)部含有和在表面附著的各穩(wěn)定劑的總量為100質(zhì)量％的情況的比率。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>(*1):受阻胺系光穩(wěn)定劑和酚系穩(wěn)定劑存在于不同的顆粒內(nèi)部(*2):受阻胺系光穩(wěn)定劑和酚系穩(wěn)定劑存在于相同的顆粒內(nèi)部針對(duì)得到的各成型材料進(jìn)行注塑成型，測(cè)定霧度(HAZE)、400nm分光光線透過率(T400)，同時(shí)實(shí)施藍(lán)紫色激光可靠性評(píng)價(jià)，結(jié)果概括于表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>從該結(jié)果可以知道，由本發(fā)明的成型材料可以形成光學(xué)性能、藍(lán)紫色激光可靠性均高的材料。產(chǎn)業(yè)上利用的可能性根據(jù)本發(fā)明的成型材料，可以得到具有充分的光學(xué)性能、即使采用接近紫外線的區(qū)域的光源也難以產(chǎn)生劣化、使用時(shí)能維持高的光學(xué)性能和光線透過率的光學(xué)部件。權(quán)利要求1.一種成型材料，其特征在于，包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，所述酚系穩(wěn)定劑和/或所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由所述聚合物形成的粒子的表面而存在。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型材料，其特征在于，附著于所述粒子的表面的穩(wěn)定劑為酚系穩(wěn)定劑。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型材料，其特征在于，將包含在成型材料中的所述酚系穩(wěn)定劑的總量記為100質(zhì)量%時(shí)，所述酚系穩(wěn)定劑的20質(zhì)量％100質(zhì)量％附著于所述粒子的表面。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的成型材料，其特征在于，將包含在成型材料中的所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的總量記為100質(zhì)量％時(shí)，所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的90質(zhì)量％~100質(zhì)量％被包含在所述粒子的內(nèi)部。5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任意一項(xiàng)所述的成型材料，其特征在于，相對(duì)于100質(zhì)量份所述聚合物，在所述粒子的內(nèi)部包含0.25質(zhì)量份~10質(zhì)量份受阻胺系光穩(wěn)定劑。6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任意一項(xiàng)所述的成型材料，其特征在于，所述酚系穩(wěn)定劑熔粘于所述粒子表面。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的成型材料，其特征在于，通過在Tm,-20℃以上、Tm2+20℃以下的溫度加熱在所述粒子的表面附著有所述酚系穩(wěn)定劑的粒子而得到，這里，Tm1和Tm2分別表示所述酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)的下限和上限的溫度。8.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任意一項(xiàng)所述的成型材料，其特征在于，所述聚合物為具有由下述通式(1)表示的一種或二種以上結(jié)構(gòu)的環(huán)狀烯烴系聚合物，所述通式(1)為式中，x、y表示共聚比，為滿足0/100《y/x《95/5的實(shí)數(shù)，x、y為摩爾基準(zhǔn)；n表示取代基Q的取代數(shù)，為0《n《2的實(shí)數(shù)；R"為選自由碳原子數(shù)2~20的烴基形成的組中的2+n價(jià)基團(tuán)；W為氫原子或者選自由碳原子數(shù)1~10的烴基形成的組中的l價(jià)基團(tuán)；RS為選自由碳原子數(shù)210的烴基形成的組中的4價(jià)基團(tuán)；Q為COOR4，R4為氫原子或者選自由碳原子數(shù)110的烴基形成的組中的K介基團(tuán)；R1、R2、W和Q各自可以為1種，也可以以任意比例具有2種以上。9.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任意一項(xiàng)所述的成型材料，其特征在于，所述聚合物為具有由下述通式(2)表示的一種或二種以上結(jié)構(gòu)的環(huán)狀烯烴系聚合物，所述通式(2)為式中，W為選自由碳原子數(shù)220的烴基形成的組中的2價(jià)基團(tuán)；W為氫原子或者選自由碳原子數(shù)110的烴基形成的組中的1價(jià)基團(tuán)；R'和I^各自可以為l種，也可以以任意比例具有2種以上；x、y表示共聚比，為滿足5/95<y/x<95/5的實(shí)數(shù)，x、y為摩爾基準(zhǔn)。10.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任意一項(xiàng)所述的成型材料，所述聚合物為由四環(huán)[4.4.0.12'5.17，1()]-3-十二碳烯和乙烯形成的共聚物。11.一種成型物，其特征在于，是對(duì)權(quán)利要求1~10中任意一項(xiàng)所述的成型材料進(jìn)行熔融成型而得到。12.—種光學(xué)部件，其特征在于，是由權(quán)利要求11所述的成型物形成。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)部件，其特征在于，用于具有包括300nm450nm范圍的波長(zhǎng)的光源的光學(xué)系統(tǒng)。14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的光學(xué)部件，其特征在于，在光學(xué)功能面具有光程差賦予結(jié)構(gòu)。15.根據(jù)權(quán)利要求1214中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件，其特征在于，是用于拾光裝置。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的光學(xué)部件，其特征在于，所述拾光裝置在使用波長(zhǎng)不同的多個(gè)光源的同時(shí)對(duì)基板厚度不同的多種光信息記錄介質(zhì)可進(jìn)行信息的記錄或者再生。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的光學(xué)部件，其特征在于，所述光源的至少一個(gè)具有390nm420nm的波長(zhǎng)。18.—種拾光裝置，其特征在于，使用了權(quán)利要求12~17中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件。19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的拾光裝置，其特征在于，將權(quán)利要求1217中任意一項(xiàng)所述的光學(xué)部件的全部或一部分保持于致動(dòng)器而形成可動(dòng)的結(jié)構(gòu)。20.將權(quán)利要求110中任意一項(xiàng)所述的成型材料用作為光學(xué)部件的材料的方法。21.—種成型材料的制造方法，其特征在于，所述成型材料包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，所述酚系穩(wěn)定劑和/或所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由所述聚合物形成的粒子的表面而存在；所述制造方法包括調(diào)制在粒子的內(nèi)部包含酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑、且包含磷系穩(wěn)定劑的由所述聚合物形成的粒子的工序；在所述粒子的表面附著酚系穩(wěn)定劑和/或受阻胺系光穩(wěn)定劑的工序。22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的成型材料的制造方法，其特征在于，所述附著穩(wěn)定劑的工序包括將成型材料中包含的所述酚系穩(wěn)定劑的總量記為100質(zhì)量％時(shí)，在所述粒子的表面附著20質(zhì)量％100質(zhì)量％的酚系穩(wěn)定劑的工序。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的成型材料的制造方法，其特征在于，在所述粒子的表面附著所述酚系穩(wěn)定劑的工序包括通過在Tm,-20。C以上、Tm2+20°C以下的溫度對(duì)表面附著有所述酚系穩(wěn)定劑的粒子進(jìn)行加熱而使所述酚系穩(wěn)定劑熔粘于粒子表面的工序，這里，Tm!和Tm2分別表示所述酚系穩(wěn)定劑的熔點(diǎn)的下限和上限的溫度。全文摘要本發(fā)明提供一種成型材料，包括重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的一部分或全部含有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的聚合物、酚系穩(wěn)定劑、受阻胺系光穩(wěn)定劑及磷系穩(wěn)定劑，所述酚系穩(wěn)定劑和/或所述受阻胺系光穩(wěn)定劑的至少一部分附著于由所述聚合物形成的粒子的表面而存在。文檔編號(hào)G11B7/135GK101175815SQ20068001708公開日2008年5月7日申請(qǐng)日期2006年5月17日優(yōu)先權(quán)日2005年5月19日發(fā)明者澀谷篤申請(qǐng)人:三井化學(xué)株式會(huì)社