本發(fā)明涉及藥品檢測，特別涉及一種基于大數(shù)據(jù)的藥品檢測方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

1、隨著科技的進(jìn)步以及時代的發(fā)展，人們已經(jīng)研制出各種不同類型的藥物，具體的，包含固體藥劑、液體藥劑以及氣體藥劑等，以對應(yīng)治療不同的患者。

2、其中，現(xiàn)有的液體藥劑在正式出廠之前，都需要進(jìn)行對應(yīng)的檢測，具體的，現(xiàn)有技術(shù)會將實時生產(chǎn)的液體藥劑轉(zhuǎn)移至現(xiàn)有的藥品檢測設(shè)備中，并進(jìn)一步通過該藥品檢測設(shè)備完成當(dāng)前液體藥劑的檢測，以實時判斷液體藥劑是否滿足出廠要求。

3、進(jìn)一步的，由于液體藥品生產(chǎn)的數(shù)量眾多，現(xiàn)有技術(shù)大部分通過工作人員使用現(xiàn)有的藥品檢測設(shè)備對生產(chǎn)出的液體藥品進(jìn)行抽檢，并根據(jù)抽檢結(jié)果實時判斷出藥品的生產(chǎn)情況，然而，此種檢測方式容易出現(xiàn)遺漏不良藥品以及誤檢的現(xiàn)象，從而對應(yīng)降低了產(chǎn)品的良率。

技術(shù)實現(xiàn)思路

1、基于此，本發(fā)明的目的是提供一種基于大數(shù)據(jù)的藥品檢測方法及系統(tǒng)，以解決現(xiàn)有技術(shù)容易出現(xiàn)遺漏不良藥品以及誤檢的問題。

2、本發(fā)明實施例第一方面提出了：

3、一種基于大數(shù)據(jù)的藥品檢測方法，其中，用于對液體藥品進(jìn)行檢測，所述方法包括：

4、當(dāng)實時檢測到液體藥品生產(chǎn)線啟動時，實時檢測出與所述液體藥品生產(chǎn)線對應(yīng)的目標(biāo)生產(chǎn)藥品，并在預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時檢測出與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的目標(biāo)藥品信息，所述目標(biāo)藥品信息包含與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的生產(chǎn)劑量以及生產(chǎn)成分；

5、當(dāng)實時檢測到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至第一預(yù)設(shè)檢測區(qū)域時，根據(jù)第一預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足第一預(yù)設(shè)要求；

6、若根據(jù)所述第一預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量滿足所述第一預(yù)設(shè)要求，則對所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)添加第一標(biāo)簽，并將所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至第二預(yù)設(shè)檢測區(qū)域，且實時根據(jù)第二預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分是否滿足第二預(yù)設(shè)要求；

7、若實時根據(jù)所述第二預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分滿足所述第二預(yù)設(shè)要求，則對所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)添加第二標(biāo)簽，以對應(yīng)完成所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的檢測。

8、本發(fā)明的有益效果是：通過實時檢測產(chǎn)線中的目標(biāo)生產(chǎn)藥品，就能夠?qū)?yīng)獲取到需要的目標(biāo)藥品信息，基于此，就可以進(jìn)行后續(xù)的分析以及檢測，進(jìn)一步的，通過在產(chǎn)線上分別設(shè)置用于檢測劑量的第一預(yù)設(shè)檢測區(qū)域、用于檢測成分的第二預(yù)設(shè)檢測區(qū)域，從而能夠全方位的檢測出實時生產(chǎn)出的藥品是否滿足對應(yīng)的要求，對應(yīng)提升了工作效率。

9、進(jìn)一步的，所述根據(jù)第一預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足第一預(yù)設(shè)要求的步驟包括：

10、當(dāng)檢測到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品位于所述第一預(yù)設(shè)檢測區(qū)域時，通過預(yù)設(shè)采集裝置實時采集與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的目標(biāo)壓力值，所述目標(biāo)壓力值為具體的數(shù)值；

11、在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時檢測出與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的目標(biāo)藥品型號，并實時根據(jù)所述目標(biāo)藥品型號、所述生產(chǎn)劑量以及所述生產(chǎn)成分實時構(gòu)建出對應(yīng)的藥品數(shù)據(jù)鏈；

12、根據(jù)所述目標(biāo)壓力值以及所述藥品數(shù)據(jù)鏈實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足所述第一預(yù)設(shè)要求。

13、進(jìn)一步的，所述根據(jù)所述目標(biāo)壓力值以及所述藥品數(shù)據(jù)鏈實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足所述第一預(yù)設(shè)要求的步驟包括：

14、當(dāng)實時獲取到所述藥品數(shù)據(jù)鏈時，將所述藥品數(shù)據(jù)鏈設(shè)定為匹配對象，并實時根據(jù)所述藥品數(shù)據(jù)鏈在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時檢測出對應(yīng)的目標(biāo)轉(zhuǎn)換系數(shù)；

15、當(dāng)實時獲取到所述目標(biāo)壓力值時，實時檢測出與所述目標(biāo)壓力值對應(yīng)的目標(biāo)電阻信號，并根據(jù)所述目標(biāo)轉(zhuǎn)換系數(shù)將所述目標(biāo)電阻信號實時轉(zhuǎn)換成對應(yīng)的目標(biāo)電壓信號；

16、根據(jù)所述目標(biāo)電阻信號以及所述目標(biāo)電壓信號實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足所述第一預(yù)設(shè)要求。

17、進(jìn)一步的，所述根據(jù)所述目標(biāo)電阻信號以及所述目標(biāo)電壓信號實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足所述第一預(yù)設(shè)要求的步驟包括：

18、在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時確定出與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的劑量合格閾值，并基于預(yù)設(shè)算法根據(jù)所述目標(biāo)電阻信號以及所述目標(biāo)電壓信號實時計算出對應(yīng)的實際生產(chǎn)劑量；

19、實時判斷所述實際生產(chǎn)劑量是否在所述劑量合格閾值的范圍內(nèi)；

20、若實時判斷到所述實際生產(chǎn)劑量在所述劑量合格閾值的范圍內(nèi)，則對應(yīng)判定所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量對應(yīng)滿足所述第一預(yù)設(shè)要求。

21、進(jìn)一步的，所述預(yù)設(shè)算法的表達(dá)式為：

22、 d= a? v+ b?1 /r+ c

23、其中，a表示電壓系數(shù)，b表示電阻系數(shù)，v表示所述目標(biāo)電壓信號，r表示所述目標(biāo)電阻信號，c表示劑量常數(shù)，d表示所述實際生產(chǎn)劑量。

24、進(jìn)一步的，所述實時根據(jù)第二預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分是否滿足第二預(yù)設(shè)要求的步驟包括：

25、當(dāng)實時檢測到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品位于所述第二預(yù)設(shè)檢測區(qū)域時，對所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品進(jìn)行抽樣處理，以實時獲取到對應(yīng)的檢測樣品；

26、實時通過預(yù)設(shè)檢測設(shè)備對所述檢測樣品進(jìn)行成分分析，以實時輸出對應(yīng)的分析報告，所述分析報告包含若干分析元素；

27、實時根據(jù)若干所述分析元素判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分是否滿足所述第二預(yù)設(shè)要求。

28、進(jìn)一步的，所述實時根據(jù)若干所述分析元素判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分是否滿足所述第二預(yù)設(shè)要求的步驟包括：

29、當(dāng)獲取到若干所述分析元素時，在所述分析報告中分別提取出與每一所述分析元素對應(yīng)的實際檢測值；

30、根據(jù)所述藥品數(shù)據(jù)鏈在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中分別匹配出與每一所述分析元素對應(yīng)的檢測合格閾值，并逐一判斷每一所述分析元素的實際檢測值是否在與其對應(yīng)的檢測合格閾值的范圍內(nèi)；

31、若實時判斷到每一所述分析元素的實際檢測值均在與其對應(yīng)的檢測合格閾值的范圍內(nèi)，則對應(yīng)判定所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分對應(yīng)滿足所述第二預(yù)設(shè)要求，以對應(yīng)完成所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的檢測。

32、本發(fā)明實施例第二方面提出了：

33、一種基于大數(shù)據(jù)的藥品檢測系統(tǒng)，其中，用于對液體藥品進(jìn)行檢測，所述系統(tǒng)包括：

34、檢測模塊，用于當(dāng)實時檢測到液體藥品生產(chǎn)線啟動時，實時檢測出與所述液體藥品生產(chǎn)線對應(yīng)的目標(biāo)生產(chǎn)藥品，并在預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時檢測出與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的目標(biāo)藥品信息，所述目標(biāo)藥品信息包含與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的生產(chǎn)劑量以及生產(chǎn)成分；

35、第一判斷模塊，用于當(dāng)實時檢測到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至第一預(yù)設(shè)檢測區(qū)域時，根據(jù)第一預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足第一預(yù)設(shè)要求；

36、第二判斷模塊，用于若根據(jù)所述第一預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量滿足所述第一預(yù)設(shè)要求，則對所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)添加第一標(biāo)簽，并將所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至第二預(yù)設(shè)檢測區(qū)域，且實時根據(jù)第二預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分是否滿足第二預(yù)設(shè)要求；

37、輸出模塊，用于若實時根據(jù)所述第二預(yù)設(shè)規(guī)則實時判斷到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分滿足所述第二預(yù)設(shè)要求，則對所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)添加第二標(biāo)簽，以對應(yīng)完成所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的檢測。

38、進(jìn)一步的，所述第一判斷模塊具體用于：

39、當(dāng)檢測到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品位于所述第一預(yù)設(shè)檢測區(qū)域時，通過預(yù)設(shè)采集裝置實時采集與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的目標(biāo)壓力值，所述目標(biāo)壓力值為具體的數(shù)值；

40、在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時檢測出與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的目標(biāo)藥品型號，并實時根據(jù)所述目標(biāo)藥品型號、所述生產(chǎn)劑量以及所述生產(chǎn)成分實時構(gòu)建出對應(yīng)的藥品數(shù)據(jù)鏈；

41、根據(jù)所述目標(biāo)壓力值以及所述藥品數(shù)據(jù)鏈實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足所述第一預(yù)設(shè)要求。

42、進(jìn)一步的，所述第一判斷模塊具體用于：

43、當(dāng)實時獲取到所述藥品數(shù)據(jù)鏈時，將所述藥品數(shù)據(jù)鏈設(shè)定為匹配對象，并實時根據(jù)所述藥品數(shù)據(jù)鏈在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時檢測出對應(yīng)的目標(biāo)轉(zhuǎn)換系數(shù)；

44、當(dāng)實時獲取到所述目標(biāo)壓力值時，實時檢測出與所述目標(biāo)壓力值對應(yīng)的目標(biāo)電阻信號，并根據(jù)所述目標(biāo)轉(zhuǎn)換系數(shù)將所述目標(biāo)電阻信號實時轉(zhuǎn)換成對應(yīng)的目標(biāo)電壓信號；

45、根據(jù)所述目標(biāo)電阻信號以及所述目標(biāo)電壓信號實時判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量是否滿足所述第一預(yù)設(shè)要求。

46、進(jìn)一步的，所述第一判斷模塊具體用于：

47、在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中實時確定出與所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品對應(yīng)的劑量合格閾值，并基于預(yù)設(shè)算法根據(jù)所述目標(biāo)電阻信號以及所述目標(biāo)電壓信號實時計算出對應(yīng)的實際生產(chǎn)劑量；

48、實時判斷所述實際生產(chǎn)劑量是否在所述劑量合格閾值的范圍內(nèi)；

49、若實時判斷到所述實際生產(chǎn)劑量在所述劑量合格閾值的范圍內(nèi)，則對應(yīng)判定所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)劑量對應(yīng)滿足所述第一預(yù)設(shè)要求。

50、進(jìn)一步的，所述預(yù)設(shè)算法的表達(dá)式為：

51、 d= a? v+ b?1 /r+ c

52、其中，a表示電壓系數(shù)，b表示電阻系數(shù)，v表示所述目標(biāo)電壓信號，r表示所述目標(biāo)電阻信號，c表示劑量常數(shù)，d表示所述實際生產(chǎn)劑量。

53、進(jìn)一步的，所述第二判斷模塊具體用于：

54、當(dāng)實時檢測到所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品位于所述第二預(yù)設(shè)檢測區(qū)域時，對所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品進(jìn)行抽樣處理，以實時獲取到對應(yīng)的檢測樣品；

55、實時通過預(yù)設(shè)檢測設(shè)備對所述檢測樣品進(jìn)行成分分析，以實時輸出對應(yīng)的分析報告，所述分析報告包含若干分析元素；

56、實時根據(jù)若干所述分析元素判斷所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分是否滿足所述第二預(yù)設(shè)要求。

57、進(jìn)一步的，所述第二判斷模塊具體用于：

58、當(dāng)獲取到若干所述分析元素時，在所述分析報告中分別提取出與每一所述分析元素對應(yīng)的實際檢測值；

59、根據(jù)所述藥品數(shù)據(jù)鏈在所述預(yù)設(shè)藥品數(shù)據(jù)庫中分別匹配出與每一所述分析元素對應(yīng)的檢測合格閾值，并逐一判斷每一所述分析元素的實際檢測值是否在與其對應(yīng)的檢測合格閾值的范圍內(nèi)；

60、若實時判斷到每一所述分析元素的實際檢測值均在與其對應(yīng)的檢測合格閾值的范圍內(nèi)，則對應(yīng)判定所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的生產(chǎn)成分對應(yīng)滿足所述第二預(yù)設(shè)要求，以對應(yīng)完成所述目標(biāo)生產(chǎn)藥品的檢測。

61、本發(fā)明實施例第三方面提出了：

62、一種計算機，包括存儲器、處理器以及存儲在所述存儲器上并可在所述處理器上運行的計算機程序，其中，所述處理器執(zhí)行所述計算機程序時實現(xiàn)如上面所述的基于大數(shù)據(jù)的藥品檢測方法。

63、本發(fā)明實施例第四方面提出了：

64、一種可讀存儲介質(zhì)，其上存儲有計算機程序，其中，該程序被處理器執(zhí)行時實現(xiàn)如上面所述的基于大數(shù)據(jù)的藥品檢測方法。

65、本發(fā)明的附加方面和優(yōu)點將在下面的描述中部分給出，部分將從下面的描述中變得明顯，或通過本發(fā)明的實踐了解到。