本發(fā)明涉及藥品管理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)中，患者、藥劑師或者醫(yī)生僅能通過藥品字典查詢相關(guān)藥品的生產(chǎn)廠家、使用說明、藥效以及副作用等信息，難以獲得藥品實時、動態(tài)的信息；而藥品生產(chǎn)企業(yè)僅能通過藥房的進貨記錄估計藥品的銷售狀況和藥效等，難以獲得藥房和患者的真實反饋；上述藥品信息的獲取方式中，由于數(shù)據(jù)之間相互割裂，導致藥品信息比較單一，難以實現(xiàn)藥品的全方位的追溯和監(jiān)管。

針對上述現(xiàn)有的藥品信息管理方式可追溯性較差的問題，尚未提出有效的解決方案。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)，以實現(xiàn)藥品信息的全程可追溯性。

第一方面，本發(fā)明實施例提供了一種藥品信息管理方法，該方法由服務器執(zhí)行，服務器分別與供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端連接；方法包括：接收供應鏈客戶端上傳的藥品的標識碼和進貨信息；其中，進貨信息包括藥品的進貨藥房和進貨時間；接收醫(yī)院客戶端上傳的藥品的處方記錄；其中，處方記錄包括疾病類型、開方醫(yī)生和取藥記錄；接收患者客戶端上傳的藥品的服藥記錄和藥效反饋信息；根據(jù)藥品的標識碼，綁定保存藥品的進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息，生成藥品的全生命周期管理報告。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第一種可能的實施方式，其中，上述方法還包括：接收監(jiān)管客戶端發(fā)送的查詢指令；其中，監(jiān)管客戶端與服務器連接；查詢指令至少包括藥品的標識碼；向監(jiān)管客戶端發(fā)送藥品的全生命周期記錄報告；接收監(jiān)管客戶端發(fā)送的監(jiān)管反饋信息，將監(jiān)管反饋信息與藥品的標識碼綁定保存。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第二種可能的實施方式，其中，上述方法還包括：根據(jù)預先存儲的藥品字典，生成用藥規(guī)則，將用藥規(guī)則發(fā)送至醫(yī)院客戶端，以使醫(yī)生根據(jù)用藥規(guī)則開具處方；其中，用藥規(guī)則至少包括根據(jù)藥品之間的相互作用而生成的用藥規(guī)則。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第三種可能的實施方式，其中，上述還包括：統(tǒng)計醫(yī)院客戶端上傳的處方記錄，生成藥品的銷售數(shù)據(jù)；將銷售數(shù)據(jù)發(fā)送至供應鏈客戶端。

結(jié)合第一方面的第三種可能的實施方式，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第四種可能的實施方式，其中，上述方法還包括：采用基于云計算的大數(shù)據(jù)分析處理方式，通過銷售數(shù)據(jù)對藥品的銷售趨勢進行預測，生成藥品的銷售預測報告；將銷售預測報告發(fā)送至供應鏈客戶端。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第五種可能的實施方式，其中，上述方法還包括：根據(jù)患者客戶端上傳的服藥記錄和藥效反饋信息，獲取藥品的藥效數(shù)據(jù)；將藥效數(shù)據(jù)發(fā)送至供應鏈客戶端和醫(yī)院客戶端。

結(jié)合第一方面的第五種可能的實施方式，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第六種可能的實施方式，其中，上述方法還包括：根據(jù)藥效數(shù)據(jù)，統(tǒng)計藥品的不良反應率；將不良反應率與藥品的標識碼綁定保存，發(fā)送至供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端。

結(jié)合第一方面，本發(fā)明實施例提供了第一方面的第七種可能的實施方式，其中，上述方法還包括：接收患者客戶端發(fā)送的查詢請求；查找與標識碼綁定的藥品的全生命周期記錄報告；將全生命周期記錄報告發(fā)送至患者客戶端。

第二方面，本發(fā)明實施例提供了一種藥品信息管理裝置，該裝置設置于服務器，服務器分別與供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端連接；裝置包括：第一接收模塊，用于接收供應鏈客戶端上傳的藥品的標識碼和進貨信息；其中，進貨信息包括藥品的進貨藥房和進貨時間；第二接收模塊，用于接收醫(yī)院客戶端上傳的藥品的處方記錄；其中，處方記錄包括疾病類型、開方醫(yī)生和取藥記錄；第三接收模塊，用于接收患者客戶端上傳的藥品的服藥記錄和藥效反饋信息；報告生成模塊，用于根據(jù)藥品的標識碼，綁定保存藥品的進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息，生成藥品的全生命周期記錄報告。

第三方面，本發(fā)明實施例提供了一種藥品信息管理系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括服務器、以及分別與服務器連接的供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端、患者客戶端和監(jiān)管客戶端；上述藥品信息管理裝置設置于服務器。

本發(fā)明實施例帶來了以下有益效果：

本發(fā)明實施例提供的藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)，分別通過供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端接收上傳的藥品的標識碼、進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息等數(shù)據(jù)，并把這些數(shù)據(jù)與藥品的標識碼綁定保存，從而生成該藥品的全生命周期管理報告；該方式記錄了藥品從生產(chǎn)、銷售直至患者用藥反饋的全過程的數(shù)據(jù)，用戶可以全面掌握該藥品的相關(guān)信息，實現(xiàn)了藥品信息的全程可追溯性。

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的說明書中闡述，并且，部分地從說明書中變得顯而易見，或者通過實施本發(fā)明而了解。本發(fā)明的目的和其他優(yōu)點在說明書、權(quán)利要求書以及附圖中所特別指出的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)和獲得。

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，并配合所附附圖，作詳細說明如下。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明具體實施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對具體實施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實施方式，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本發(fā)明實施例提供的第一種藥品信息管理方法的流程圖；

圖2為本發(fā)明實施例提供的第二種藥品信息管理方法的流程圖；

圖3為本發(fā)明實施例提供的一種藥品信息管理裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4為本發(fā)明實施例提供的一種藥品信息管理系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

考慮到現(xiàn)有的藥品信息管理方式可追溯性較差的問題，本發(fā)明實施例提供了一種藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)；該技術(shù)可以應用于藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院、藥房、患者以及藥品監(jiān)管部門對藥品信息的查詢、分析和監(jiān)管中，尤其可應用于對藥品的生產(chǎn)、銷售至患者服藥反饋等的全生命周期的信息追溯和管理中。

為便于對本實施例進行理解，首先對本發(fā)明實施例所公開的一種藥品信息管理方法進行詳細介紹。

實施例一：

參見圖1所示的第一種藥品信息管理方法的流程圖，該方法由服務器執(zhí)行，該服務器分別與供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端連接；該方法包括如下步驟：

步驟s102，接收供應鏈客戶端上傳的藥品的標識碼和進貨信息；其中，該進貨信息包括藥品的進貨藥房和進貨時間；

該供應鏈客戶端可以設置于藥品生產(chǎn)企業(yè)；上述藥品的標識碼可以為藥品的條形碼、電子監(jiān)管碼，也可以為其他形式的標識碼，例如，二維碼等；該標識碼可以唯一地確定該藥品的身份信息，通過該標識碼可以查詢該藥品的名稱、藥品生產(chǎn)企業(yè)、購進該藥品的藥方(包括醫(yī)院藥房)、購進時間、以及后續(xù)的其他相關(guān)數(shù)據(jù)等。

步驟s104，接收醫(yī)院客戶端上傳的藥品的處方記錄；其中，該處方記錄包括疾病類型、開方醫(yī)生和取藥記錄；

該醫(yī)院客戶端可以設置于醫(yī)院，具體可以為醫(yī)院的藥房或者門診處等；上述處方記錄中的取藥記錄可以包括取藥的患者身份信息，以確定該盒藥品的具體流向。

步驟s106，接收患者客戶端上傳的藥品的服藥記錄和藥效反饋信息；

該患者客戶端可以設置于患者的終端上，例如，手機、平板電腦等；上述服藥記錄可以為患者服用該藥物的服藥時間、服藥方式等信息；上述藥效反饋信息可以包括對疾病的減輕程度、以及其他副作用、不良反應等信息。

步驟s108，根據(jù)藥品的標識碼，綁定保存藥品的進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息，生成藥品的全生命周期管理報告。

在實際實現(xiàn)時，該全生命周期管理報告記錄了標識碼對應的藥品從生產(chǎn)、銷售直至用藥反饋的全程信息。

可以理解，在實際實現(xiàn)時，可以根據(jù)實際需求，將該藥品在不同階段的數(shù)據(jù)分開保存，例如，建立藥品進貨數(shù)據(jù)庫，專用于存儲供應鏈客戶端發(fā)送的藥品的進貨信息；建立處方管理數(shù)據(jù)庫，專用于存儲醫(yī)院客戶端發(fā)送的處方記錄；建立藥品使用信息數(shù)據(jù)庫，專用于存儲患者客戶端發(fā)送的服藥記錄和藥效反饋信息；通過設置不同的訪問權(quán)限，以供不同的客戶端查詢相關(guān)的內(nèi)容。

本發(fā)明實施例提供的藥品信息管理方法，分別通過供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端接收上傳的藥品的標識碼、進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息等數(shù)據(jù)，并把這些數(shù)據(jù)與藥品的標識碼綁定保存，從而生成該藥品的全生命周期管理報告；該方式記錄了藥品從生產(chǎn)、銷售直至患者用藥反饋的全過程的數(shù)據(jù)，用戶可以全面掌握該藥品的相關(guān)信息，實現(xiàn)了藥品信息的全程可追溯性。

實施例二：

參見圖2所示的第二種藥品信息管理方法的流程圖，該方法由服務器執(zhí)行，該服務器分別與供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端、患者客戶端和監(jiān)管客戶端連接；該方法在實施例一中提供的藥品信息管理方法的基礎上實現(xiàn)，該方法包括如下步驟：

步驟s202，接收供應鏈客戶端上傳的藥品的標識碼和進貨信息；其中，該進貨信息包括藥品的進貨藥房和進貨時間；

步驟s204，接收醫(yī)院客戶端上傳的藥品的處方記錄；其中，該處方記錄包括疾病類型、開方醫(yī)生和取藥記錄；

步驟s206，接收患者客戶端上傳的藥品的服藥記錄和藥效反饋信息；

步驟s208，根據(jù)藥品的標識碼，綁定保存藥品的進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息，生成藥品的全生命周期管理報告。

步驟s210，接收監(jiān)管客戶端發(fā)送的查詢指令；

步驟s212，向監(jiān)管客戶端發(fā)送藥品的全生命周期記錄報告；

步驟s214，接收監(jiān)管客戶端發(fā)送的監(jiān)管反饋信息，將監(jiān)管反饋信息與藥品的標識碼綁定保存。

在實際實現(xiàn)時，上述監(jiān)管客戶端可以設置于藥品監(jiān)管部門；該藥品監(jiān)管部門的工作人員可以輸入藥品的名稱、廠家等關(guān)鍵字信息獲取相關(guān)藥品；通常，通過關(guān)鍵字可以查詢到多種藥品，或者某一種藥品的不同標識碼對應的多個該藥品的全生命周期管理報告。

當藥品監(jiān)管部門查詢問題藥品時，可以按照上述方式輸入藥品的名稱、廠家等關(guān)鍵字，從而獲得該關(guān)鍵字下多種藥品，或者某一種藥品的不同標識碼對應的多個該藥品的全生命周期管理報告；可以理解，查詢到的部分標識碼對應的藥品可能僅保存有進貨信息，并沒有處方記錄，該情況下，可以根據(jù)進貨信息對應的進貨藥房對藥品進行召回，以避免患者服用問題藥品造成醫(yī)療事故。

進一步地，上述方法還包括：根據(jù)預先存儲的藥品字典，生成用藥規(guī)則，將用藥規(guī)則發(fā)送至醫(yī)院客戶端，以使醫(yī)生根據(jù)用藥規(guī)則開具處方；其中，該用藥規(guī)則至少包括根據(jù)藥品之間的相互作用而生成的用藥規(guī)則。

例如，可以根據(jù)藥品字典中記錄的各個藥品的特性，標識哪些藥品不可以同時服用，不可同時服用的藥品不能同時開具在一個患者的處方之中，該方式規(guī)范了醫(yī)生開具處方的行為，避免了因藥品之間的相互作用造成的醫(yī)療事故。

進一步地，上述方法還包括：統(tǒng)計醫(yī)院客戶端上傳的處方記錄，生成藥品的銷售數(shù)據(jù)；將銷售數(shù)據(jù)發(fā)送至供應鏈客戶端。通常，藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)藥房的進貨記錄獲取到的數(shù)據(jù)并不能真實反應藥品的真實情況，例如，企業(yè)不能得知藥品在藥房的積壓狀況；而醫(yī)院客戶端上傳的處方記錄通常代表患者已經(jīng)取藥，藥品已到達患者手中，可以真實反應藥品的銷售狀況；因而，通過處方記錄獲取到的藥品的銷售數(shù)據(jù)可以真實且快速地向藥品生產(chǎn)企業(yè)反饋藥品的銷售狀況。

優(yōu)選地，采用基于云計算的大數(shù)據(jù)分析處理方式，通過銷售數(shù)據(jù)對藥品的銷售趨勢進行預測，生成藥品的銷售預測報告；將銷售預測報告發(fā)送至供應鏈客戶端。其中，云計算在iaas(infrastructureasaservice，基礎設施即服務)、paas(platformasaservice，平臺即服務)和saas(softwareasaservice，軟件即服務)中均表現(xiàn)為一種服務；大數(shù)據(jù)預測是大數(shù)據(jù)的核心應用，通過對大量數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計性的搜索、比較、聚類、分類等，獲取數(shù)據(jù)之間的相關(guān)性或稱關(guān)聯(lián)性，從而對數(shù)據(jù)的發(fā)展趨勢做出預測。

例如，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以對處方記錄中的數(shù)據(jù)進行上述大數(shù)據(jù)處理，獲得當前的易發(fā)疾病類型，以及發(fā)病率呈上升趨勢的疾病類型，以此調(diào)整不同藥品的生產(chǎn)量，或者調(diào)整新藥品的研發(fā)計劃等，從而幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)提高藥品銷量，提高市場競爭力。

進一步地，上述方法還包括：根據(jù)患者客戶端上傳的服藥記錄和藥效反饋信息，獲取藥品的藥效數(shù)據(jù)；將藥效數(shù)據(jù)發(fā)送至供應鏈客戶端和醫(yī)院客戶端。通過該方式，可以使藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)院及時獲知該藥品的藥效，以使藥品生產(chǎn)企業(yè)及時調(diào)整該藥品的成分、或者生產(chǎn)量等，使醫(yī)院調(diào)整該藥品的進貨量。

例如，上述患者客戶端可以通過服務器與醫(yī)院客戶端相連，或者患者客戶端直接與醫(yī)院客戶端相連，以使患者的主治醫(yī)師可以及時獲知該藥品針對該患者疾病的效果，使醫(yī)生和患者之間能夠更為暢通地溝通。

進一步地，上述方法還包括：根據(jù)藥效數(shù)據(jù)，統(tǒng)計藥品的不良反應率；將不良反應率與藥品的標識碼綁定保存，發(fā)送至供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端。

對于同一種藥品，當多個患者通過患者客戶端上傳藥效數(shù)據(jù)后，可以從多個藥效數(shù)據(jù)中提取該藥品的不良反應，并統(tǒng)計該藥品的不良反應率；通過統(tǒng)計不良反應率，可以使醫(yī)院和患者全面地知曉該藥品的效果和副作用，使藥品生產(chǎn)企業(yè)調(diào)整該藥品的成分和研發(fā)方向，促進企業(yè)生產(chǎn)更為安全、高效的藥品。

進一步地，上述方法還包括：接收患者客戶端發(fā)送的查詢請求；其中，該查詢請求至少包括藥品的標識碼；查找與標識碼綁定的藥品的全生命周期記錄報告；將全生命周期記錄報告發(fā)送至患者客戶端。

在實際實現(xiàn)時，患者可以通過患者客戶端上傳該患者手中藥品的標識碼，通過該標識碼查詢該標識碼對應的全生命周期記錄報告；可以理解，患者還可以通過患者客戶端上傳藥品的關(guān)鍵字，例如，名稱、生產(chǎn)廠家等，以查詢該藥品的對應的其他患者上傳的全生命周期記錄報告，以作為該藥品信息的參考信息。

實施例三：

對應于上述方法實施例，參見圖3所示的一種藥品信息管理裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，該裝置設置于服務器，該服務器分別與供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端連接；該裝置包括：

第一接收模塊30，用于接收供應鏈客戶端上傳的藥品的標識碼和進貨信息；其中，進貨信息包括藥品的進貨藥房和進貨時間；

第二接收模塊31，用于接收醫(yī)院客戶端上傳的藥品的處方記錄；其中，處方記錄包括疾病類型、開方醫(yī)生和取藥記錄；

第三接收模塊32，用于接收患者客戶端上傳的藥品的服藥記錄和藥效反饋信息；

報告生成模塊33，用于根據(jù)藥品的標識碼，綁定保存藥品的進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息，生成藥品的全生命周期記錄報告。

本發(fā)明實施例提供的藥品信息管理裝置，分別通過供應鏈客戶端、醫(yī)院客戶端和患者客戶端接收上傳的藥品的標識碼、進貨信息、處方記錄、服藥記錄和藥效反饋信息等數(shù)據(jù)，并把這些數(shù)據(jù)與藥品的標識碼綁定保存，從而生成該藥品的全生命周期管理報告；該方式記錄了藥品從生產(chǎn)、銷售直至患者用藥反饋的全過程的數(shù)據(jù)，用戶可以全面掌握該藥品的相關(guān)信息，實現(xiàn)了藥品信息的全程可追溯性。

實施例四：

對應于上述方法實施例和裝置實施例，參見圖4所示的一種藥品信息管理系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)示意圖，該系統(tǒng)包括服務器40、以及分別與服務器40連接的供應鏈客戶端41、醫(yī)院客戶端42、患者客戶端43和監(jiān)管客戶端44；上述藥品信息管理裝置40a設置于服務器40。

該藥品管理系統(tǒng)可以為患者、醫(yī)院的藥劑師、藥品生產(chǎn)企業(yè)的工作人員、以及藥品監(jiān)管部門提供基于web的藥品的訪問界面；該藥品管理系統(tǒng)可以為患者、醫(yī)院的醫(yī)生和藥劑師提供藥品信息、藥品使用記錄、藥品不良反應率等信息的查詢；該藥品管理系統(tǒng)可以為藥品生產(chǎn)企業(yè)提供該企業(yè)的藥品銷售記錄及銷售趨勢統(tǒng)計；該藥品管理系統(tǒng)可以為藥品監(jiān)管部門提供藥品全生命周期的追溯和監(jiān)管。

在該藥品管理系統(tǒng)中，首先建立了完善、詳細、準確的藥品字典；通過建立統(tǒng)一的處方管理數(shù)據(jù)庫實現(xiàn)了醫(yī)院數(shù)據(jù)的互聯(lián)，可以記錄每個處方的具體藥品的開方醫(yī)生、取藥記錄、取藥的具體條碼等；通過統(tǒng)一的藥品進貨記錄實現(xiàn)了藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)據(jù)互聯(lián)，可以記錄進貨藥房、進貨時間、藥品詳細條碼等；進而建立了醫(yī)生患者溝通平臺，可以記錄處方藥品使用記錄和藥品反饋日志等信息。

上述藥品管理系統(tǒng)，通過上述互聯(lián)互通的數(shù)據(jù)，采用互聯(lián)網(wǎng)、移動互聯(lián)網(wǎng)、云計算及大數(shù)據(jù)等技術(shù)搭建藥品信息化管理平臺，實現(xiàn)了藥品使用記錄及不良反應報告統(tǒng)計、藥品的詳細信息查詢、藥品全生命周期的追溯，以及藥品銷售記錄的全方位統(tǒng)計和銷售趨勢預測等功能。

上述藥品管理系統(tǒng)，通過完善的藥品字典和銷售記錄，可以自動識別藥品的相互作用、追蹤藥品的療效情況、追溯問題藥品的流向及庫存、使藥品生產(chǎn)企業(yè)制定合理的新藥品研發(fā)計劃。

本發(fā)明實施例提供的藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)，可以實現(xiàn)藥品的全生命周期的查詢、統(tǒng)計、追溯和監(jiān)管；藥品生產(chǎn)企業(yè)可以通過獲取到的數(shù)據(jù)，實現(xiàn)藥品的銷售研發(fā)趨勢預測；藥品監(jiān)管部門可以對上市藥品實現(xiàn)及時的監(jiān)管和反饋。

本發(fā)明實施例提供的藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)，能夠全面獲取醫(yī)療藥品行業(yè)的數(shù)據(jù)，為用戶提供全方位的具體藥品信息；能夠追溯藥品從出廠到患者服用全生命周期的完整記錄；能夠分類或全面體現(xiàn)藥品上市后的使用信息和臨床信息。

本發(fā)明實施例提供的藥品信息管理系統(tǒng)，與上述實施例提供的藥品信息管理方法和裝置具有相同的技術(shù)特征，所以也能解決相同的技術(shù)問題，達到相同的技術(shù)效果。

本發(fā)明實施例所提供的藥品信息管理方法、裝置和系統(tǒng)的計算機程序產(chǎn)品，包括存儲了程序代碼的計算機可讀存儲介質(zhì)，所述程序代碼包括的指令可用于執(zhí)行前面方法實施例中所述的方法，具體實現(xiàn)可參見方法實施例，在此不再贅述。

所述功能如果以軟件功能單元的形式實現(xiàn)并作為獨立的產(chǎn)品銷售或使用時，可以存儲在一個計算機可讀取存儲介質(zhì)中?；谶@樣的理解，本發(fā)明的技術(shù)方案本質(zhì)上或者說對現(xiàn)有技術(shù)做出貢獻的部分或者該技術(shù)方案的部分可以以軟件產(chǎn)品的形式體現(xiàn)出來，該計算機軟件產(chǎn)品存儲在一個存儲介質(zhì)中，包括若干指令用以使得一臺計算機設備(可以是個人計算機，服務器，或者網(wǎng)絡設備等)執(zhí)行本發(fā)明各個實施例所述方法的全部或部分步驟。而前述的存儲介質(zhì)包括：u盤、移動硬盤、只讀存儲器(rom，read-onlymemory)、隨機存取存儲器(ram，randomaccessmemory)、磁碟或者光盤等各種可以存儲程序代碼的介質(zhì)；對于企業(yè)級的服務，前述的存儲介質(zhì)還包括：磁盤陣列、磁帶、iscsi(internetsmallcomputersysteminterface，因特網(wǎng)小型計算機系統(tǒng)接口)存儲系統(tǒng)，fcsan(fibrechannelstorageareanetwork，光纖通道存儲區(qū)域網(wǎng)絡)存儲系統(tǒng)，nas(networkattachedstorage，網(wǎng)絡附屬存儲)等。

最后應說明的是：以上所述實施例，僅為本發(fā)明的具體實施方式，用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制，本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應當理解：任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，其依然可以對前述實施例所記載的技術(shù)方案進行修改或可輕易想到變化，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換；而這些修改、變化或者替換，并不使相應技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明實施例技術(shù)方案的精神和范圍，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應所述以權(quán)利要求的保護范圍為準。