本發(fā)明屬于藥品應(yīng)用分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種藥用輔料分析管理方法，基于藥用輔料特性分析用藥的安全性，尤其是在用藥者用藥前，對(duì)潛在的不良后果進(jìn)行預(yù)警管理，保障用藥者安全合理的用藥。

背景技術(shù)：
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藥品是指以人為使用對(duì)象，預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品；藥品的種類復(fù)雜，品種繁多，全世界大約有20000余種；藥品包裝上印制的批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字H(或Z.S.J.B.F)+8位數(shù)字”表示其是國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)生產(chǎn)和上市銷售的藥品，H字母代表化學(xué)藥品、Z中成藥、S生物制品、J進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)分包裝、B具有輔助治療作用的藥品、F藥用輔料；藥用輔料是指在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí)，為解決制劑的成型性、有效性、穩(wěn)定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱，包括生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)使用的賦形劑和附加劑，藥用輔料除了賦形、充當(dāng)載體、提高穩(wěn)定性外，還具有增溶、助溶和緩控釋的重要功能，是可能會(huì)影響到藥品的質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分；藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分，是保證藥物制劑生產(chǎn)和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵的作用，不僅賦予藥物一定劑型，而且與提高藥物的療效和降低不良反應(yīng)有很大的關(guān)系，其質(zhì)量可靠性和多樣性是保證劑型和制劑先進(jìn)性的基礎(chǔ)，藥用輔料在制劑中作用分類有66種，包括溶劑、拋射劑、增溶劑、助溶劑、乳化劑、著色劑、黏合劑、崩解劑、填充劑、潤(rùn)滑劑、潤(rùn)濕劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、穩(wěn)定劑、助流劑、矯味劑、防腐劑、助懸劑、包衣材料、芳香劑、抗黏合劑、整合劑、滲透促進(jìn)劑、pH值調(diào)節(jié)劑、緩沖劑、增塑劑、表面活性劑、發(fā)泡劑、消泡劑、增稠劑、包合劑、保濕劑、吸收劑、稀釋劑、絮凝劑與反絮凝劑、助濾劑和釋放阻滯劑等；現(xiàn)有技術(shù)中的用藥分析管理針對(duì)的都是藥品中的主藥，只對(duì)有效成分的藥理毒理性質(zhì)在用藥安全方面作出預(yù)測(cè)，藥品混合使用時(shí)，藥品中的輔料和主藥是共同作用于人體的，全程參與藥品代謝動(dòng)力學(xué)過程的，多種藥品輔料基于自身特性對(duì)用藥結(jié)果會(huì)發(fā)生重要影響，藥用輔料不但具有一定的藥理和毒理活性，也能影響藥品理化性質(zhì)及多種藥物并用時(shí)的相容性，還能影響藥品的代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)和臨床檢驗(yàn)結(jié)果，當(dāng)前臨床常見的多藥合用和序貫應(yīng)用，不但增加了不同藥品之間輔料與輔料和輔料與主藥相互作用的機(jī)會(huì)，也提高了藥品配伍禁忌產(chǎn)生不良后果的可能性；目前尚未有分析和管理藥用輔料特性影響用藥的安全性的專利或文獻(xiàn)報(bào)道。因此，研發(fā)一種藥用輔料分析管理方法，基于藥用輔料特性分析混合用藥的安全性，尤其是在用藥者用藥前，對(duì)潛在的不良后果進(jìn)行預(yù)警管理，保障用藥者及預(yù)防給藥人群等用藥的安全合理性，很有市場(chǎng)推廣前景和應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
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本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點(diǎn)，設(shè)計(jì)一種藥用輔料分析管理方法，基于藥用輔料特性分析用藥的安全性，尤其是在用藥者用藥前，以計(jì)算機(jī)或其他移動(dòng)數(shù)據(jù)設(shè)備為載體，在藥用輔料研究的基礎(chǔ)上準(zhǔn)確快速預(yù)警藥品中的藥用輔料對(duì)預(yù)防、診療和康復(fù)活動(dòng)的潛在不良后果，保障用藥者用藥的安全合理性。

本發(fā)明涉及的藥用輔料分析管理方法是在安裝有藥用輔料分析管理裝置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)器、計(jì)算機(jī)、通訊設(shè)備或移動(dòng)數(shù)據(jù)手持終端設(shè)備上聯(lián)機(jī)或單機(jī)實(shí)現(xiàn)，其工藝過程包括建立數(shù)據(jù)庫、輸入用藥者信息、分析用藥者信息和反饋分析結(jié)果四個(gè)步驟：

(1)、建立數(shù)據(jù)庫：將目前市場(chǎng)上使用的藥品和藥用輔料的數(shù)據(jù)通過掃碼、錄入或聯(lián)機(jī)下載輸入到信息輸入單元中，信息輸入單元將上述數(shù)據(jù)發(fā)送給信息處理單元進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)，并且定期對(duì)上述數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新、修改、補(bǔ)充和刪減上述數(shù)據(jù)，并將上述數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫的建立；

輸入的數(shù)據(jù)包括綜述資料、藥學(xué)研究資料、藥用輔料的飲食禁忌、藥用輔料之間以及藥用輔料與藥品主藥之間的配伍禁忌信息；綜述資料由藥品或藥用輔料名稱以及命名的依據(jù)、證明性文件、立題目的與依據(jù)、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)、說明書樣稿和起草說明及最新參考文獻(xiàn)、包裝及標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿組成；藥學(xué)研究資料由藥學(xué)研究資料綜述、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料、與藥物相關(guān)的配伍試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料、標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，標(biāo)準(zhǔn)品或者對(duì)照品、連續(xù)三批樣品的自檢報(bào)告書、穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料和直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組成、因藥用輔料自身性質(zhì)出現(xiàn)不良后果的期刊文獻(xiàn)、報(bào)紙報(bào)道、研究報(bào)告和互聯(lián)網(wǎng)信息；

其中藥品或藥用輔料名稱包括正式品名、化學(xué)名、英文名稱和漢語拼音；證明性文件包括申請(qǐng)人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件、藥用輔料或使用的處方和工藝的專利情況及其權(quán)屬狀態(tài)說明、以及對(duì)他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書；立題目的與依據(jù)包括國(guó)內(nèi)外有關(guān)該品研發(fā)、上市銷售及相關(guān)文獻(xiàn)資料、生產(chǎn)、在制劑中應(yīng)用情況綜述；對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)包括申請(qǐng)人對(duì)主要研究結(jié)果進(jìn)行的總結(jié)，并從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對(duì)所申報(bào)的品種進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)；說明書樣稿和起草說明及最新參考文獻(xiàn)包括藥用輔料名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式或分子式、用途、注意事項(xiàng)、包裝、規(guī)格、含量、有效期和明顯標(biāo)注“藥用輔料”的字樣；藥學(xué)研究資料綜述包括合成工藝、處方篩選、結(jié)構(gòu)確證、質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、穩(wěn)定性研究等的試驗(yàn)和國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料的綜述；生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料包括制備的工藝流程和化學(xué)反應(yīng)式、起始原料和有機(jī)溶媒、反應(yīng)條件(溫度、壓力、時(shí)間、催化劑)和操作步驟、精制方法、主要理化常數(shù)及階段性的數(shù)據(jù)累計(jì)結(jié)果，并注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產(chǎn)生或引入的雜質(zhì)或其他中間產(chǎn)物，提供所用化學(xué)原料的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，動(dòng)、植、礦物原料的來源、學(xué)名、制備工藝和主要參考文獻(xiàn)不同者的修改依據(jù)；質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料包括理化常數(shù)、純度檢驗(yàn)、含量測(cè)定及方法學(xué)驗(yàn)證及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果；與藥物相關(guān)的配伍試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料；標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，標(biāo)準(zhǔn)品或者對(duì)照品；

(2)、輸入用藥者信息：將用藥者信息和醫(yī)囑處方或藥品名稱聯(lián)機(jī)或單機(jī)輸入信息輸入單元中，信息輸入單元支持掃碼、鏈接和錄入的輸入方式，并提供下拉菜單；

其中用藥者信息包括用藥者體檢報(bào)告、既往病史、現(xiàn)病史、檢查和治療情況、與病情相關(guān)的描述和參數(shù)以及已用藥品的主藥和輔藥信息；

(3)、分析用藥者信息：信息處理單元收到用藥者信息后對(duì)醫(yī)囑處方或藥品中的主藥和輔料信息進(jìn)行檢索并與數(shù)據(jù)庫中的信息進(jìn)行比對(duì)，分析是否存在潛在不良后果，存在不良后果的，信息處理單元在數(shù)據(jù)庫中基于不影響用藥意圖的前提下檢索，尋找與醫(yī)囑處方或藥品中的主藥相同的替換藥品，分析得出醫(yī)囑處方或藥品的安全優(yōu)化方案，以使替換藥品的主藥達(dá)到用藥意圖，替換藥品的輔料與其他醫(yī)囑處方或藥品之間不存在潛在不良后果；

(4)、反饋分析結(jié)果：信息處理單元將分析得出的醫(yī)囑處方或藥品的安全優(yōu)化方案通過結(jié)果反饋單元發(fā)送至窗口顯示單元供操作者參考使用。

本發(fā)明涉及的藥用輔料分析管理裝置的主體結(jié)構(gòu)包括信息輸入單元、信息處理單元、結(jié)果反饋單元和窗口顯示單元；信息輸入單元與信息處理單元之間、信息處理單元與結(jié)果反饋單元之間和結(jié)果反饋單元與窗口顯示單元之間均無線式電連接，信息輸入單元的輸入方式包括手動(dòng)輸入、聯(lián)機(jī)輸入和掃碼輸入，信息處理單元記錄、存儲(chǔ)、分析和管理信息輸入單元輸入的信息，結(jié)果反饋單元將信息處理單元分析處理后的信息發(fā)送給窗口顯示單元，窗口顯示單元將結(jié)果反饋單元反饋的結(jié)果顯示。

本發(fā)明涉及的藥用輔料分析管理裝置的原理是：相關(guān)醫(yī)學(xué)研究表明，以前視為無活性的藥用輔料其實(shí)存在明顯的藥理作用，現(xiàn)有部分收入《中國(guó)藥典》化學(xué)藥品目錄藥用輔料本身能夠作為藥物，藥用輔料不是惰性組分，其包括的藥理作用和理化參數(shù)特性會(huì)改變藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)、引發(fā)其他疾病、導(dǎo)致診斷方法或檢驗(yàn)結(jié)果可靠性下降、引起或增強(qiáng)毒性反應(yīng)、引起變態(tài)反應(yīng)、提高疾病易感性、加重病情、以及預(yù)后轉(zhuǎn)歸，為保證用藥安全，必須對(duì)藥用輔料重新審視、分析、管理和預(yù)警。

本發(fā)明涉及的藥用輔料分析管理裝置從藥品中的藥用輔料影響預(yù)防、診療和康復(fù)活動(dòng)的角度為用藥行為提供分析、管理和預(yù)警服務(wù)，為用藥的安全合理性提供新的保障領(lǐng)域，有效規(guī)避因服藥引發(fā)的不良后果，提供與醫(yī)囑處方或藥品含有相同主藥不同輔料的安全優(yōu)化方案，滿足初始的用藥意圖，能夠?yàn)樗幬锓治龊凸芾磲t(yī)務(wù)人員提供參考和幫助，能夠?yàn)樽o(hù)理、臨床檢驗(yàn)和影像學(xué)醫(yī)務(wù)人員提供參考意見，也能夠?yàn)轭A(yù)防、康復(fù)和社會(huì)健康查體機(jī)構(gòu)的工作人員提供專業(yè)的分析反饋意見，有利于提高醫(yī)療服務(wù)的專業(yè)水準(zhǔn)和安全性，甚至不具備藥品知識(shí)基礎(chǔ)的普通用戶也能夠就具體藥品進(jìn)行分析和管理，為行動(dòng)不便和遠(yuǎn)離醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥者帶來方便。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，通過收集藥用輔料和藥品數(shù)據(jù)建立數(shù)據(jù)庫、關(guān)聯(lián)相關(guān)網(wǎng)站并實(shí)時(shí)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行更新，整合藥品輔料的研究資源用于安全用藥服務(wù)，輸入用藥者信息后能夠快速準(zhǔn)確得到用藥分析結(jié)果，具有可靠性和可持續(xù)發(fā)展性，不具備藥品知識(shí)基礎(chǔ)的普通用戶也能夠就具體藥品進(jìn)行分析和管理，為行動(dòng)不便和遠(yuǎn)離醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥者帶來方便，操作應(yīng)用的載體和終端形式多樣，適應(yīng)社會(huì)發(fā)展潮流，能夠單獨(dú)在計(jì)算機(jī)、通訊設(shè)備或移動(dòng)數(shù)據(jù)手持終端設(shè)備上使用，也能夠?qū)⑵湔先胗盟幑芾硐到y(tǒng)或嵌入醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)器中結(jié)合醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)共同使用，避免大量繁瑣的人工監(jiān)測(cè)工作，提高工作效率，減輕勞動(dòng)強(qiáng)度，最大程度上實(shí)現(xiàn)用藥安全性管理；其原理科學(xué)，流程簡(jiǎn)單，功能實(shí)用，操作簡(jiǎn)便，安全性能好，使用方式靈活，應(yīng)用環(huán)境友好。

附圖說明：

圖1是本發(fā)明的流程原理示意框圖。

圖2是本發(fā)明涉及的藥用輔料分析管理裝置的原理結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式：

下面結(jié)合附圖通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。

實(shí)施例1：

本實(shí)施例涉及的藥用輔料分析管理方法是在安裝有藥用輔料分析管理裝置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)器上聯(lián)機(jī)實(shí)現(xiàn)的，其工藝過程包括建立數(shù)據(jù)庫、輸入用藥者信息、分析用藥者信息和反饋分析結(jié)果四個(gè)步驟：

(1)、建立數(shù)據(jù)庫：藥用輔料分析管理裝置開發(fā)人員將目前市場(chǎng)上使用的藥品和藥用輔料的數(shù)據(jù)通過掃碼、錄入或聯(lián)機(jī)下載輸入到信息輸入單元1中，信息輸入單元1將上述數(shù)據(jù)發(fā)送給信息處理單元2進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)，并且定期對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新、修改、補(bǔ)充和刪減上述數(shù)據(jù)，并將上述數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫的建立；

(2)、輸入用藥者信息：醫(yī)師將用藥者信息和醫(yī)囑處方聯(lián)機(jī)輸入信息輸入單元1中，輸入信息輸入單元1支持掃碼、鏈接和錄入的輸入方式，并提供下拉菜單，用藥者信息為：早產(chǎn)出生3.5小時(shí)的男患兒，患兒胎齡26周，出生體重0.83kg，超未成熟兒，新生兒重度窒息，新生兒呼吸暫停，新生兒低血糖癥，新生兒高血糖癥，新生兒低體溫，凝血功能異常和混合性酸中毒，醫(yī)囑處方為：靜注人免疫球蛋白1.6g ST ivgtt免疫支持；

(3)、分析用藥者信息：信息處理單元2收到用藥者信息后將用藥者信息與數(shù)據(jù)庫關(guān)聯(lián)比對(duì)進(jìn)行分析和管理，信息處理單元2檢測(cè)到患兒血糖有波動(dòng)，入院以來始終采用葡萄糖脫氫酶吡咯喹啉醌(GDH-PQQ)酶技術(shù)的血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)定時(shí)監(jiān)測(cè)血糖，信息處理單元2發(fā)現(xiàn)人免疫球蛋白含有輔料麥芽糖，信息處理單元2分析得出靜注人免疫球蛋白后血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)監(jiān)測(cè)的血糖可能產(chǎn)生假性高血糖的預(yù)警信息；

(4)、反饋分析結(jié)果：信息處理單元2將分析結(jié)果通過結(jié)果反饋單元3發(fā)送至窗口顯示單元4供醫(yī)師參考，醫(yī)師根據(jù)窗口顯示單元4顯示的預(yù)警信息，分析結(jié)果并改變醫(yī)囑或改用不同工作機(jī)理的血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，避免受藥用輔料影響導(dǎo)致的血糖值誤差，開具錯(cuò)誤的處方。

本實(shí)施例涉及的藥用輔料分析管理裝置的主體結(jié)構(gòu)包括信息輸入單元1、信息處理單元2、結(jié)果反饋單元3和窗口顯示單元4；信息輸入單元1與信息處理單元2之間、信息處理單元2與結(jié)果反饋單元3之間和結(jié)果反饋單元3與窗口顯示單元4之間均無線式電連接，信息輸入單元1的輸入方式包括手動(dòng)輸入、聯(lián)機(jī)輸入和掃碼輸入，信息處理單元2記錄、存儲(chǔ)、分析和管理信息輸入單元1輸入的信息，結(jié)果反饋單元3將信息處理單元2分析處理后得信息發(fā)送給窗口顯示單元4，窗口顯示單元4將結(jié)果反饋單元3反饋的結(jié)果顯示。

實(shí)施例2：

本實(shí)施例涉及的藥用輔料分析管理方法是在安裝有藥用輔料分析管理裝置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)器上聯(lián)機(jī)實(shí)現(xiàn)的，其工藝過程包括建立數(shù)據(jù)庫、輸入用藥者信息、分析用藥者信息和反饋分析結(jié)果四個(gè)步驟：

(1)、建立數(shù)據(jù)庫：藥用輔料分析管理裝置開發(fā)人員將目前市場(chǎng)上使用的藥品和藥用輔料的數(shù)據(jù)通過掃碼、錄入或聯(lián)機(jī)下載輸入到信息輸入單元1中，信息輸入單元1將上述數(shù)據(jù)發(fā)送給信息處理單元2進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)，并且定期對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新、修改、補(bǔ)充和刪減上述數(shù)據(jù)，并將上述數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫的建立；

(2)、輸入用藥者信息：醫(yī)師將用藥者信息和醫(yī)囑處方聯(lián)機(jī)輸入信息輸入單元1中，輸入信息輸入單元1支持掃碼、鏈接和錄入的輸入方式，并提供下拉菜單，用藥者信息為：3歲男患兒，體重15kg，發(fā)熱2d，咽痛和劇烈干咳3d，體溫39.5℃，臨床診斷為社區(qū)獲得性肺炎，醫(yī)囑處方為：每日1次5％葡萄糖注射液加氫化潑尼松注射液靜滴，每日2次0.9％氯化鈉注射液加注射用頭孢美唑鈉靜滴，每日2次0.9％氯化鈉注射液加注射用乳糖酸紅霉素靜滴；

(3)、分析用藥者信息：信息處理單元2收到用藥者信息后將用藥者信息與數(shù)據(jù)庫關(guān)聯(lián)比對(duì)進(jìn)行分析和管理，信息處理單元2檢測(cè)到醫(yī)囑中的氫化潑尼松注射液含有藥用輔料乙醇，信息處理單元2分析得出乙醇與具有甲硫四氮唑基團(tuán)(MTT)的頭孢美唑鈉并用有發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)的可能性；

(4)、反饋分析結(jié)果：信息處理單元2將分析結(jié)果通過結(jié)果反饋單元3發(fā)送至窗口顯示單元4供醫(yī)師參考，醫(yī)師根據(jù)窗口顯示單元4顯示的預(yù)警信息，分析結(jié)果并及時(shí)改變醫(yī)囑，避免發(fā)生雙硫侖樣反應(yīng)。

實(shí)施例3：

本實(shí)施例涉及的藥用輔料分析管理方法是在安裝有藥用輔料分析管理裝置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的服務(wù)器上聯(lián)機(jī)實(shí)現(xiàn)的，其工藝過程包括建立數(shù)據(jù)庫、輸入用藥者信息、分析用藥者信息和反饋分析結(jié)果四個(gè)步驟：

(1)、建立數(shù)據(jù)庫：藥用輔料分析管理裝置開發(fā)人員將目前市場(chǎng)上使用的藥品和藥用輔料的數(shù)據(jù)通過掃碼、錄入或聯(lián)機(jī)下載輸入到信息輸入單元1中，信息輸入單元1將上述數(shù)據(jù)發(fā)送給信息處理單元2進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)，并且定期對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新、修改、補(bǔ)充和刪減上述數(shù)據(jù)，并將上述數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫的建立；

(2)、輸入用藥者信息：醫(yī)師將用藥者信息和醫(yī)囑處方聯(lián)機(jī)輸入信息輸入單元1中，輸入信息輸入單元1支持掃碼、鏈接和錄入的輸入方式，并提供下拉菜單，用藥者信息為：28歲女用藥者，黃體功能不全，醫(yī)囑處方為：肌肉注射絨促性素；

(3)、分析用藥者信息：信息處理單元2收到用藥者信息后將用藥者信息與數(shù)據(jù)庫關(guān)聯(lián)比對(duì)進(jìn)行分析和管理，信息處理單元2檢測(cè)到絨促性素含有右旋糖酐40，信息處理單元2分析得出含有右旋糖酐40具有致敏特性，過敏體質(zhì)者必須先行皮試以策安全，應(yīng)予注意；

(4)、反饋分析結(jié)果：信息處理單元2將分析結(jié)果通過結(jié)果反饋單元3發(fā)送至窗口顯示單元4供醫(yī)師參考，醫(yī)師根據(jù)窗口顯示單元4顯示的預(yù)警信息，分析結(jié)果并詢問女用藥者后，暫停開具處方，安排女用藥者先做皮試，再根據(jù)皮試結(jié)果完成處方中藥品的遴選。

實(shí)施例4：

本實(shí)施例涉及的藥用輔料分析管理方法是在安裝有藥用輔料分析管理裝置的藥房計(jì)算機(jī)中單獨(dú)操作的，其工藝過程包括建立數(shù)據(jù)庫、輸入用藥者信息、分析用藥者信息和反饋分析結(jié)果四個(gè)步驟：

(1)、建立數(shù)據(jù)庫：藥用輔料分析管理裝置開發(fā)人員將目前市場(chǎng)上使用的藥品和藥用輔料的數(shù)據(jù)通過掃碼、錄入或聯(lián)機(jī)下載輸入到信息輸入單元1中，信息輸入單元1將上述數(shù)據(jù)發(fā)送給信息處理單元2進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)，并且定期對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新、修改、補(bǔ)充和刪減上述數(shù)據(jù)，并將上述數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫的建立；

(2)、輸入用藥者信息：藥師將醫(yī)囑處方聯(lián)機(jī)輸入信息輸入單元1中，輸入信息輸入單元1支持掃碼、鏈接和錄入的輸入方式，并提供下拉菜單，用藥者的醫(yī)囑處方為：注射用維生素C粉針和葡萄糖酸鈣注射液的抗過敏藥；

(3)、分析用藥者信息：信息處理單元2收到用藥者信息后將用藥者信息與數(shù)據(jù)庫關(guān)聯(lián)比對(duì)進(jìn)行分析和管理，信息處理單元2檢測(cè)到維生素C粉針輔料含有無水碳酸鈉，信息處理單元2分析得出維生素C粉針輔料含有的無水碳酸鈉與葡萄糖酸鈣注射液存在配伍禁忌；

(4)、反饋分析結(jié)果：信息處理單元2將分析結(jié)果通過結(jié)果反饋單元3發(fā)送至窗口顯示單元4供藥師參考，藥師根據(jù)窗口顯示單元4顯示的預(yù)警信息，分析結(jié)果并及時(shí)與開具處方的醫(yī)師溝通后退回處方。

實(shí)施例5：

本實(shí)施例涉及的藥用輔料分析管理方法是在安裝有藥用輔料分析管理裝置的手機(jī)上單機(jī)實(shí)現(xiàn)的，其工藝過程包括建立數(shù)據(jù)庫、輸入用藥者信息、分析用藥者信息和反饋分析結(jié)果四個(gè)步驟：

(1)、建立數(shù)據(jù)庫：藥用輔料分析管理裝置開發(fā)人員將目前市場(chǎng)上使用的藥品和藥用輔料的數(shù)據(jù)通過掃碼、錄入或聯(lián)機(jī)下載輸入到信息輸入單元1中，信息輸入單元1將上述數(shù)據(jù)發(fā)送給信息處理單元2進(jìn)行記錄和存儲(chǔ)，并且定期對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行維護(hù)、更新、修改、補(bǔ)充和刪減上述數(shù)據(jù)，并將上述數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)庫的建立；

(2)、輸入用藥者信息：用藥者將自行購買的一組藥品掃碼輸入信息輸入單元1中；

(3)、分析用藥者信息：信息處理單元2收到信息后進(jìn)行藥用輔料配伍分析和服用信息管理，信息處理單元2檢測(cè)到藥用輔料配伍禁忌和服用信息及飲食禁忌信息；

(4)、反饋分析結(jié)果：信息處理單元2將預(yù)警信息通過結(jié)果反饋單元3發(fā)送至窗口顯示單元4，用藥者根據(jù)窗口顯示單元4顯示的分析結(jié)果進(jìn)行服用或及時(shí)前往醫(yī)療機(jī)構(gòu)咨詢醫(yī)師。