本發(fā)明是關(guān)于一種腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)，涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

目前收錄腫瘤突變對(duì)用藥指導(dǎo)的數(shù)據(jù)庫(kù)有：CFDA(China Food and Drug Administration)批準(zhǔn)的藥物說(shuō)明書(shū)、FDA(Food and Drug Administration)批準(zhǔn)的伴隨診斷、中國(guó)指南、行業(yè)共識(shí)、NCCN(National Comprehensive Cancer Network)指南、pharmgkb、MCG、genecards及clinicaltrials。各個(gè)單獨(dú)數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)腫瘤患者的用藥指導(dǎo)的收錄都不夠全面，且針對(duì)同一臨床表現(xiàn)的多個(gè)藥物指導(dǎo)沒(méi)有優(yōu)先級(jí)排序。醫(yī)生在日常診斷過(guò)程中需要人工去各個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)單獨(dú)查詢(xún)用藥指導(dǎo)方案，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。而且對(duì)于同一個(gè)病人如果查詢(xún)到多個(gè)用藥指導(dǎo)信息時(shí)，沒(méi)有藥物的優(yōu)先級(jí)排序，難以準(zhǔn)確地指導(dǎo)腫瘤患者用藥。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

針對(duì)上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的是提供一種能夠?qū)⒉∪伺R床信息和用藥指導(dǎo)進(jìn)行匹配，實(shí)現(xiàn)機(jī)器自動(dòng)化地根據(jù)病人臨床信息搜索用藥指導(dǎo)，使得醫(yī)生快速、準(zhǔn)確地指導(dǎo)患者用藥的腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取以下技術(shù)方案：一種腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)，其特征在于，該用藥指導(dǎo)系統(tǒng)包括患者信息模塊、基因突變檢測(cè)模塊、用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)和檢測(cè)結(jié)果報(bào)告模塊；所述患者信息模塊用于記錄患者基本信息；所述基因突變檢測(cè)模塊用于檢測(cè)患者的基因突變信息，包括基因名、突變位點(diǎn)、突變情況、突變頻率及胚系突變和/或體細(xì)胞突變；所述用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)用于根據(jù)患者的臨床信息進(jìn)行藥物指導(dǎo)查詢(xún)，并將臨床信息和用藥指導(dǎo)查詢(xún)結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)匹配和排序，并將適合腫瘤患者的最優(yōu)用藥指導(dǎo)方案發(fā)送到所述檢測(cè)結(jié)果報(bào)告模塊，所述檢測(cè)結(jié)果報(bào)告模塊出具檢測(cè)報(bào)告，所述醫(yī)生根據(jù)檢測(cè)報(bào)告顯示的用藥方案對(duì)腫瘤患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。

進(jìn)一步地，該用藥指導(dǎo)系統(tǒng)還包括檢測(cè)套餐推薦模塊，所述檢測(cè)套餐推薦模塊用于醫(yī)生根據(jù)患者所患癌種通過(guò)所述用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)匹配該癌種中已存在用藥指導(dǎo)的基因和突變，推薦患者進(jìn)行突變位點(diǎn)的檢測(cè)。

進(jìn)一步地，該用藥指導(dǎo)系統(tǒng)還包括用藥說(shuō)明模塊，所述用藥說(shuō)明模塊用于對(duì)用藥方案中的藥物信息進(jìn)行說(shuō)明。

進(jìn)一步地，所述用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立過(guò)程為：1)信息統(tǒng)計(jì)：將CFDA批準(zhǔn)的藥物說(shuō)明書(shū)、FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷、中國(guó)指南、行業(yè)共識(shí)、NCCN指南、pharmgkb、MCG、genecards及clinicaltrials數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因突變和臨床分期等臨床信息對(duì)應(yīng)的用藥指導(dǎo)分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；2)信息歸類(lèi)：將不同數(shù)據(jù)庫(kù)中對(duì)同一基因突變位點(diǎn)的用藥指導(dǎo)進(jìn)行歸類(lèi)合并；3)信息匹配：將每個(gè)病人的臨床信息和其對(duì)應(yīng)的用藥信息做一一對(duì)應(yīng)，根據(jù)輸入臨床信息，自動(dòng)匹配并輸出對(duì)應(yīng)的用藥信息；4)信息排序：將匹配到的不同藥物進(jìn)行優(yōu)先級(jí)排序，具體優(yōu)先級(jí)排序的方法為：已經(jīng)被CFDA和FDA批準(zhǔn)的藥物的用藥指導(dǎo)給予最高的優(yōu)先級(jí)，其次是三期臨床試驗(yàn)的藥物，然后是二期臨床試驗(yàn)中的藥物，最后是一期臨床試驗(yàn)的藥物。

本發(fā)明由于采取以上技術(shù)方案，其具有以下優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明通過(guò)建立用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)，將臨床信息和用藥指導(dǎo)匹配起來(lái)，實(shí)現(xiàn)機(jī)器自動(dòng)化地根據(jù)病人臨床信息搜索用藥指導(dǎo)，使得醫(yī)生更方便、快速指導(dǎo)腫瘤患者用藥；另外，本發(fā)明將從用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)中獲取的多個(gè)用藥指導(dǎo)進(jìn)行智能優(yōu)先級(jí)排序，醫(yī)生根據(jù)優(yōu)先級(jí)排序結(jié)果對(duì)腫瘤患者進(jìn)行用藥，診斷結(jié)果更加準(zhǔn)確。本發(fā)明可以廣泛應(yīng)用于腫瘤患者用藥指導(dǎo)過(guò)程中。

附圖說(shuō)明

圖1是本發(fā)明的腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)原理示意圖；

圖2是本發(fā)明的用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)建立流程示意圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的進(jìn)行詳細(xì)的描述。然而應(yīng)當(dāng)理解，附圖的提供僅為了更好地理解本發(fā)明，它們不應(yīng)該理解成對(duì)本發(fā)明的限制。

如圖1所示，本發(fā)明提供的腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)，包括一患者信息模塊、一基因突變檢測(cè)模塊、一用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)和一檢測(cè)結(jié)果報(bào)告模塊，患者信息模塊用于記錄患者基本信息，患者的基本信息包括姓名、年齡、性別以及已有的診斷結(jié)果及現(xiàn)階段用藥情況；基因突變檢測(cè)模塊用于檢測(cè)腫瘤患者的基因突變信息，包括基因名、突變位點(diǎn)、突變情況、突變頻率及胚系突變和/或體細(xì)胞突變，用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)用于根據(jù)基因突變檢測(cè)模塊的檢測(cè)結(jié)果和患者的癌種分期等臨床信息對(duì)腫瘤患者進(jìn)行藥物指導(dǎo)查詢(xún)，并將病人基因突變信息、癌種分期等臨床情況和用藥指導(dǎo)查詢(xún)結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)匹配，將適合腫瘤患者的最優(yōu)用藥指導(dǎo)方案發(fā)送到檢測(cè)結(jié)果報(bào)告模塊出具檢測(cè)報(bào)告，醫(yī)生根據(jù)檢測(cè)結(jié)果報(bào)告結(jié)果顯示的用藥方案對(duì)腫瘤患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)。

在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，本發(fā)明的腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)還包括一檢測(cè)套餐推薦模塊，檢測(cè)套餐推薦模塊用于醫(yī)生根據(jù)患者所患癌種通過(guò)用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)匹配該癌種已存在用藥指導(dǎo)的基因和突變，推薦患者進(jìn)行突變位點(diǎn)的檢測(cè)。例如某一肺癌病人進(jìn)行基因突變檢測(cè)，用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)里的信息有FDA在2015年批準(zhǔn)Osimertinib用于持有EGFR T790M轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的病人，NCCN指南指出攜帶EGFR T790M突變的肺癌患者對(duì)厄洛替尼、吉非替尼耐藥，檢測(cè)套餐推薦模塊自動(dòng)推薦該肺癌病人可以通過(guò)基因檢測(cè)模塊進(jìn)行EGFR T790位點(diǎn)檢測(cè)。

在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，本發(fā)明的腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)還包括一用藥說(shuō)明模塊，用于對(duì)用藥方案中的藥物上市情況、治療領(lǐng)域、作用機(jī)理、相關(guān)基因等藥物基本情況進(jìn)行說(shuō)明。

在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，如圖2所示，用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立過(guò)程為：

1)信息統(tǒng)計(jì)：

將CFDA批準(zhǔn)的藥物說(shuō)明書(shū)、FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷、中國(guó)指南、行業(yè)共識(shí)、NCCN指南、pharmgkb、MCG、genecards及clinicaltrials數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因突變和臨床分期等臨床信息對(duì)應(yīng)的用藥指導(dǎo)分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；

2)信息歸類(lèi)：

將不同數(shù)據(jù)庫(kù)中對(duì)同一基因突變位點(diǎn)的用藥指導(dǎo)進(jìn)行歸類(lèi)合并；

3)信息匹配：

將每個(gè)病人的臨床信息和其對(duì)應(yīng)的用藥信息做一一對(duì)應(yīng)，根據(jù)的輸入臨床信息，自動(dòng)匹配并輸出對(duì)應(yīng)的用藥信息。

4)信息排序：

將自動(dòng)匹配到的不同藥物進(jìn)行優(yōu)先級(jí)排序，具體優(yōu)先級(jí)排序的方法為：已經(jīng)被CFDA和FDA批準(zhǔn)的藥物的用藥指導(dǎo)給予最高的優(yōu)先級(jí)，其次是三期臨床試驗(yàn)的藥物，然后是二期臨床試驗(yàn)中的藥物，最后是一期臨床試驗(yàn)的藥物。

下面通過(guò)具體實(shí)施例詳細(xì)說(shuō)明本發(fā)明腫瘤智能用藥指導(dǎo)系統(tǒng)的使用方法，具體過(guò)程為：

患者信息模塊記錄患者姓名為XXX，該患者的臨床診斷結(jié)果為非小細(xì)胞肺癌中的鱗狀細(xì)胞癌(IV期)，胸腔穿刺陽(yáng)性，PS評(píng)分為2；基因突變檢測(cè)模塊檢測(cè)得到患者有EGFR T790M突變，用藥指導(dǎo)數(shù)據(jù)庫(kù)根據(jù)基因突變檢測(cè)結(jié)果自動(dòng)匹配到clinicaltrials針對(duì)EGFR T790M突變的臨床二期藥物有CO-1686，F(xiàn)DA在2015年批準(zhǔn)Osimertinib用于持有EGFR T790M轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的病人，NCCN指南指出攜帶EGFR T790M突變的肺癌患者對(duì)厄洛替尼、吉非替尼耐藥。NCCN指南還指出胸腔穿刺陽(yáng)性、PS評(píng)分為2的IV期鱗狀細(xì)胞癌的患者應(yīng)用克唑替尼。經(jīng)過(guò)優(yōu)先級(jí)排序，突變數(shù)據(jù)庫(kù)優(yōu)先推薦該肺癌患者使用獲批藥物Osimertinib和克唑替尼，若這些藥無(wú)效可以參與藥物CO-1686的臨床試驗(yàn)，不推薦病人使用厄洛替尼和吉非替尼。

上述各實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明，其中各部件的結(jié)構(gòu)、連接方式和制作工藝等都是可以有所變化的，凡是在本發(fā)明技術(shù)方案的基礎(chǔ)上進(jìn)行的等同變換和改進(jìn)，均不應(yīng)排除在本發(fā)明的保護(hù)范圍之外。