本發(fā)明涉及互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療領(lǐng)域，具體而言，涉及一種老年人合理用藥評估系統(tǒng)及方法。

背景技術(shù)：

藥物相互作用(Drug Interation)是指兩種或兩種以上的藥物同時應(yīng)用時所發(fā)生的藥效變化。即產(chǎn)生協(xié)同(增效)、相加(增加)、拮抗(減效)作用。合理的藥物相互作用可以增強療效或降低藥物不良反應(yīng)，反之可導(dǎo)致療效降低或毒性增加，還可能發(fā)生一些異常反應(yīng)，干擾治療，加重病情。一旦使用了導(dǎo)致發(fā)生異常反應(yīng)、干擾治療或者加重病情的藥物，對老年人的身體健康造成極大的危害。因此，如何有效避免這一情況的發(fā)生，是目前亟待解決的問題。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明實施例的目的在于提供一種老年人合理用藥評估系統(tǒng)及方法，以使對老年人使用的藥物組合不合理，導(dǎo)致的藥物相互作用使得老年人身體健康受到危害的問題得到改善。

本發(fā)明實施例提供的一種老年人合理用藥評估系統(tǒng)，應(yīng)用于用藥評估服務(wù)器中，所述用藥評估服務(wù)器通過網(wǎng)絡(luò)與至少一個本地終端通信連接，所述老年人合理用藥評估系統(tǒng)包括：

用藥數(shù)據(jù)庫建立模塊，用于根據(jù)藥品信息并建立儲存所述藥品信息的用藥數(shù)據(jù)庫，所述藥品信息包括藥品的藥品名稱、藥品分類以及藥品相互作用信息；

信息接收模塊，用于接收所述本地終端發(fā)送的待評估信息；

藥品信息評估模塊，用于根據(jù)所述用藥數(shù)據(jù)庫的藥品信息對所述待評估信息進行評估，查找與所述待評估信息匹配的藥品信息，得到老年人合理用藥評估結(jié)果；

評估結(jié)果生成模塊，用于將所述老年人合理用藥評估結(jié)果寫入預(yù)定的模板文件中并生成評估結(jié)果文件；

評估結(jié)果反饋模塊，用于將所述評估結(jié)果文件通過網(wǎng)絡(luò)反饋給本地終端。

優(yōu)選地，所述藥品相互作用信息包括相互作用藥品組合以及作用后果，所述相互作用藥品組合由兩個或兩個以上的能夠產(chǎn)生藥品相互作用的藥品名稱組成，所述作用后果為相互作用藥品組合產(chǎn)生的藥品相互作用的內(nèi)容。

優(yōu)選地，所述待評估信息為藥品名稱，所述藥品信息評估模塊在所述用藥數(shù)據(jù)庫中查找所述待評估信息匹配的藥品名稱，將該藥品名稱對應(yīng)的藥品分類以及對應(yīng)該藥品名稱的藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。

優(yōu)選地，所述待評估信息為藥品分類，所述藥品信息評估模塊在所述用藥數(shù)據(jù)庫中查找所述待評估信息匹配的藥品分類，將屬于該藥品分類的藥品名稱以及對應(yīng)屬于該藥品分類的藥品名稱的藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。

優(yōu)選地，藥品名稱與藥品相互作用信息的對應(yīng)關(guān)系為：藥品相互作用信息與該藥品相互作用信息的相互作用藥品組合中所包括的藥品名稱相對應(yīng)。

本發(fā)明實施例提供的一種老年人合理用藥評估方法，應(yīng)用于包括老年人合理用藥評估系統(tǒng)的藥評估服務(wù)器，所述用藥評估服務(wù)器通過網(wǎng)絡(luò)與至少一個本地終端通信連接，所述老年人合理用藥評估方法包括：

用藥數(shù)據(jù)庫建立步驟，根據(jù)藥品信息并建立儲存所述藥品信息的用藥數(shù)據(jù)庫，所述藥品信息包括藥品的藥品名稱、藥品分類以及藥品相互作用信息；

信息接收步驟，接收所述本地終端發(fā)送的待評估信息；

藥品信息評估步驟，根據(jù)所述用藥數(shù)據(jù)庫的藥品信息對所述待評估信息進行評估，查找與所述待評估信息匹配的藥品信息，得到老年人合理用藥評估結(jié)果；

評估結(jié)果生成步驟，將所述老年人合理用藥評估結(jié)果寫入預(yù)定的模板文件中并生成評估結(jié)果文件；

評估結(jié)果反饋步驟，將所述評估結(jié)果文件通過網(wǎng)絡(luò)反饋給本地終端。

優(yōu)選地，所述藥品相互作用信息包括相互作用藥品組合以及作用后果，所述相互作用藥品組合由兩個或兩個以上的能夠產(chǎn)生藥品相互作用的藥品名稱組成，所述作用后果為相互作用藥品組合產(chǎn)生的藥品相互作用的內(nèi)容。

優(yōu)選地，所述待評估信息為藥品名稱，所述藥品信息評估步驟包括：在所述用藥數(shù)據(jù)庫中查找所述待評估信息匹配的藥品名稱，將該藥品名稱對應(yīng)的藥品分類以及對應(yīng)該藥品名稱的藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。

優(yōu)選地，所述待評估信息為藥品分類，所述藥品信息評估步驟包括：在所述用藥數(shù)據(jù)庫中查找所述待評估信息匹配的藥品分類，將屬于該藥品分類的藥品名稱以及對應(yīng)屬于該藥品分類的藥品名稱的藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。

優(yōu)選地，藥品名稱與藥品相互作用信息的對應(yīng)關(guān)系為：藥品相互作用信息與該藥品相互作用信息的相互作用藥品組合中所包括的藥品名稱相對應(yīng)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的老年人合理用藥評估系統(tǒng)及方法，在用藥評估服務(wù)器建立用藥數(shù)據(jù)庫，接收本地終端發(fā)送的待評估信息，自動查詢對應(yīng)的藥品相互作用信息，作為老年人合理用藥評估結(jié)果。使得醫(yī)護人員可以根據(jù)老年人合理用藥評估結(jié)果，選擇更為合理的藥品對老年人使用。保障了老年人的用藥安全。

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉較佳實施例，并配合所附附圖，作詳細說明如下。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例的技術(shù)方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖僅示出了本發(fā)明的某些實施例，因此不應(yīng)被看作是對范圍的限定，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。

圖1為本發(fā)明較佳實施例提供的用藥評估服務(wù)器與本地終端進行交互的示意圖。

圖2為本發(fā)明較佳實施例提供的包括老年人合理用藥評估系統(tǒng)的藥評估服務(wù)器的方框示意圖。

圖3本發(fā)明較佳實施例提供的老年人合理用藥評估方法的流程圖。

主要元件符號說明

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。通常在此處附圖中描述和示出的本發(fā)明實施例的組件可以以各種不同的配置來布置和設(shè)計。因此，以下對在附圖中提供的本發(fā)明的實施例的詳細描述并非旨在限制要求保護的本發(fā)明的范圍，而是僅僅表示本發(fā)明的選定實施例?；诒景l(fā)明的實施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。

應(yīng)注意到：相似的標(biāo)號和字母在下面的附圖中表示類似項，因此，一旦某一項在一個附圖中被定義，則在隨后的附圖中不需要對其進行進一步定義和解釋。同時，在本發(fā)明的描述中，術(shù)語“第一”、“第二”等僅用于區(qū)分描述，而不能理解為指示或暗示相對重要性。

如圖1所示，是本發(fā)明較佳實施例提供的服務(wù)器與本地終端200進行交互的示意圖。所述用藥評估服務(wù)器100通過網(wǎng)絡(luò)與一個或多個本地終端200進行通信連接，以進行數(shù)據(jù)通信或交互。所述用藥評估服務(wù)器100可以是網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器、數(shù)據(jù)庫服務(wù)器等。所述本地終端200可以是個人電腦(personal computer，PC)、平板電腦、智能手機、個人數(shù)字助理(personal digital assistant，PDA)等。

如圖2所示，是所述用藥評估服務(wù)器100的方框示意圖。所述用藥評估服務(wù)器100(或本地終端200)包括老年人合理用藥評估系統(tǒng)10、存儲器20以及處理器30。

所述存儲器20、處理器30之間直接或間接地電性連接，以實現(xiàn)數(shù)據(jù)的傳輸或交互。例如，這些元件相互之間可通過一條或多條通訊總線或信號線實現(xiàn)電性連接。所述老年人合理用藥評估評估系統(tǒng)包括至少一個可以軟件或固件(firmware)的形式存儲于所述存儲器20中或固化在所述用藥評估服務(wù)器100的操作系統(tǒng)(operating system，OS)中的軟件功能模塊。所述處理器30用于執(zhí)行存儲器20中存儲的可執(zhí)行模塊，例如所述老年人合理用藥評估評估系統(tǒng)包括的軟件功能模塊或計算機程序。

其中，存儲器20可以是，但不限于，隨機存取存儲器20(Random Access Memory，RAM)，只讀存儲器20(Read Only Memory，ROM)，可編程只讀存儲器20(Programmable Read-Only Memory，PROM)，可擦除只讀存儲器20(Erasable Programmable Read-Only Memory，EPROM)，電可擦除只讀存儲器20(Electric Erasable Programmable Read-Only Memory，EEPROM)等。其中，存儲器20用于存儲程序，所述處理器30在接收到執(zhí)行指令后，執(zhí)行所述程序，前述本發(fā)明實施例任一實施例揭示的流過程定義的服務(wù)器所執(zhí)行的方法可以應(yīng)用于處理器30中，或者由處理器30實現(xiàn)。

處理器30可能是一種集成電路芯片，具有信號的處理能力。上述的處理器30可以是通用處理器30，包括中央處理器30(Central Processing Unit，簡稱CPU)、網(wǎng)絡(luò)處理器30(Network Processor，簡稱NP)等；還可以是數(shù)字信號處理器30(DSP)、專用集成電路(ASIC)、現(xiàn)成可編程門陣列(FPGA)或者其他可編程邏輯器件、分立門或者晶體管邏輯器件、分立硬件組件。可以實現(xiàn)或者執(zhí)行本發(fā)明實施例中的公開的各方法、步驟及邏輯框圖。通用處理器30可以是微處理器30或者該處理器30也可以是任何常規(guī)的處理器30等。

具體地，所述老年人合理用藥評估評估系統(tǒng)包括用藥數(shù)據(jù)庫建立模塊、信息接收模塊、藥品信息評估模塊、評估結(jié)果生成模塊以及評估結(jié)果反饋模塊。下面對老年人合理用藥評估評估系統(tǒng)包含的各功能模塊進行詳細的描述。

用藥數(shù)據(jù)庫建立模塊101，用于根據(jù)藥品信息并建立儲存所述藥品信息的用藥數(shù)據(jù)庫，所述藥品信息包括藥品的藥品名稱、藥品分類以及藥品相互作用信息。

在進行用藥評估首先要建立用藥數(shù)據(jù)庫，將相關(guān)的藥品信息儲存在用藥數(shù)據(jù)庫中，作為評估時的參考。藥品信息的來源可以是由與藥評估服務(wù)器連接的本地終端200上傳，也可以來自其他通過網(wǎng)絡(luò)與藥評估服務(wù)器連接的網(wǎng)絡(luò)設(shè)備。用藥數(shù)據(jù)庫中的藥品信息根據(jù)藥品的功能進行了分類。

在本實施例中，對藥品信息分類時，首先分為了幾個大類，如抗感染藥物、激素及其有關(guān)藥物等，每個大類又根據(jù)藥品的具體功能包括多個小類，如激素及其有關(guān)藥物包括口服降糖藥、促性腺激素、抗甲狀腺藥等，每個小類包括多個不同的藥品，對應(yīng)不同的藥品名稱。并不是所有的藥品都可能產(chǎn)生藥品相互作用，對于可能與其他藥品產(chǎn)生藥品相互作用的藥品，保存有對應(yīng)的藥品相互作用信息。具體地，所述藥品相互作用信息包括相互作用藥品組合以及作用后果，所述相互作用藥品組合由兩個或兩個以上的能夠產(chǎn)生藥品相互作用的藥品名稱組成，所述作用后果為相互作用藥品組合產(chǎn)生的藥品相互作用的內(nèi)容。藥品名稱與藥品相互作用信息的對應(yīng)關(guān)系為：藥品相互作用信息與該藥品相互作用信息的相互作用藥品組合中所包括的藥品名稱相對應(yīng)。

例如，抗過敏藥如特非那定、阿司咪唑等，與咪唑類抗真菌藥、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素等)共同使用后發(fā)生嚴(yán)重的心臟毒性。在用藥數(shù)據(jù)庫中，特非那定對應(yīng)的一條藥品相互作用信息中，藥品組合為括特非那定、咪唑類抗真菌藥，作用后果為共同使用后發(fā)生嚴(yán)重的心臟毒性。一個藥品，與不同的藥品共同使用時，產(chǎn)生的藥品相互作用有可能是不一樣的。在用藥數(shù)據(jù)庫中，與一個藥品名稱對應(yīng)的可能有多條藥品相互作用信息；與一條藥品相互作用信息對應(yīng)的有多個藥品名稱。

信息接收模塊102，用于接收所述本地終端200發(fā)送的待評估信息。

待評估信息是本地終端200的使用者在本地終端200上輸入的，本地終端200通過網(wǎng)絡(luò)將輸入的待評估信息發(fā)送到用藥評估服務(wù)器100，由老年人合理用藥評估系統(tǒng)10接收并進行評估。待評估信息通常是老年人準(zhǔn)備服用的藥品的相關(guān)信息，為保證老年人的合理用藥，將該藥品的相關(guān)信息作為待評估信息發(fā)送到用藥評估服務(wù)器100進行評估。

藥品信息評估模塊103，用于根據(jù)所述用藥數(shù)據(jù)庫的藥品信息對所述待評估信息進行評估，查找與所述待評估信息匹配的藥品信息，得到老年人合理用藥評估結(jié)果。

用藥數(shù)據(jù)庫中保存了大量的藥品信息，在收到待評估信息后，將其與用藥數(shù)據(jù)庫中的藥品信息進行匹配，找到對應(yīng)的藥品信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。根據(jù)藥品信息中的藥品相互作用信息，可以得知該藥品是否存在出現(xiàn)藥品相互作用的可能，以及需要避免與哪些藥物一起使用。

具體地，本地終端200發(fā)送的待評估信息按照其使用者輸入的信息內(nèi)容包括兩種情況。如果輸入的待評估信息為藥品名稱，首先在用藥數(shù)據(jù)庫中查找到該藥品名稱，然后根據(jù)藥品名稱得到對應(yīng)的藥品分類以及對應(yīng)該藥品名稱的藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。例如，本地終端200發(fā)送的待評估信息為抑肽酶，在與用藥數(shù)據(jù)庫中的藥品信息進行匹配后查找到，抑肽酶的藥品分類為激素及其有關(guān)藥物大類中的其他類，與其對應(yīng)的藥品相互作用信息有三條，如：抑肽酶、神經(jīng)肌肉阻滯劑，抑肽酶可加強神經(jīng)肌肉阻滯劑的作用。將抑肽酶的藥品分類以及對應(yīng)的三條藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。同樣的，如果待評估信息為神經(jīng)肌肉阻滯劑，也可以查找到“抑肽酶、神經(jīng)肌肉阻滯劑，抑肽酶可加強神經(jīng)肌肉阻滯劑的作用”這一條藥品相互作用信息。

如果輸入的待評估信息為藥品分類，首先在用藥數(shù)據(jù)庫中查找到該藥品分類，得到屬于該藥品分類的多個藥品名稱。多個藥品名稱中，有的藥品名稱存在對應(yīng)的藥品相互作用，將屬于該藥品分類的藥品名稱以及對應(yīng)屬于該藥品分類的藥品名稱的藥品相互作用信息作為老年人合理用藥評估結(jié)果。例如，本地終端200發(fā)送的待評估信息為口服降糖藥，在用藥數(shù)據(jù)庫中的藥品信息查找屬于口服降糖藥的所有藥品名稱，然后再獲取所有口服降糖藥的藥品相互作用信息。如，屬于口服降糖藥的藥品名稱有格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈等，其中存在藥品相互作用的有格列吡嗪、格列喹酮等。將屬于口服降糖藥的藥品名稱，以及存在藥品相互作用的藥品名稱對應(yīng)的藥品相互作用信息共同作為老年人合理用藥評估結(jié)果。

評估結(jié)果生成模塊104，用于將所述老年人合理用藥評估結(jié)果寫入預(yù)定的模板文件中并生成評估結(jié)果文件。

得到老年人合理用藥評估結(jié)果之后，將評估結(jié)果的內(nèi)容寫入預(yù)定格式(如表格格式)的文件中，生成評估結(jié)果文件。

評估結(jié)果反饋模塊105，用于將所述評估結(jié)果文件通過網(wǎng)絡(luò)反饋給本地終端200。

老年人合理用藥評估系統(tǒng)10在得到評估結(jié)果文件后，可以首先在用藥評估服務(wù)器100直接進行保存。然后將評估結(jié)果文件反饋到本地終端200，以供使用者進行查看。根據(jù)評估結(jié)果文件的內(nèi)容，醫(yī)護人員能夠針對當(dāng)前準(zhǔn)備使用的藥品，選擇更加合理的藥品組合，以達到預(yù)期或者更好的資料效果。

參閱圖3，是本發(fā)明優(yōu)選實施例提供的應(yīng)用于圖1所示的老年人合理用藥評估系統(tǒng)10的老年人合理用藥評估方法的流程圖。所應(yīng)說明的是，本發(fā)明所述的老年人合理用藥評估方法并非以圖3以及以下所述的具體順序為限制。應(yīng)當(dāng)理解，在其它實施例中，本發(fā)明所述的健康評估方法其中部分步驟的順序可以根據(jù)實際需要相互交換，或者其中的部分步驟也可以省略或刪除。下面將對圖2所示的具體流程進行詳細闡述。

步驟S101，根據(jù)藥品信息并建立儲存所述藥品信息的用藥數(shù)據(jù)庫，所述藥品信息包括藥品的藥品名稱、藥品分類以及藥品相互作用信息。具體地，該步驟S101可由所述用藥數(shù)據(jù)庫建立模塊101執(zhí)行。關(guān)于該步驟S101的具體描述可以參對上述用藥數(shù)據(jù)庫建立模塊101的描述。

步驟S102，接收所述本地終端200發(fā)送的待評估信息。具體地，該步驟S102可由所述信息接收模塊102執(zhí)行。關(guān)于該步驟S102的具體描述可以參對上述信息接收模塊102的描述。

步驟S103，根據(jù)所述用藥數(shù)據(jù)庫的藥品信息對所述待評估信息進行評估，查找與所述待評估信息匹配的藥品信息，得到老年人合理用藥評估結(jié)果。具體地，該步驟S103可由所述藥品信息評估模塊103執(zhí)行。關(guān)于該步驟S103的具體描述可以參對上述藥品信息評估模塊103的描述。

步驟S104，將所述老年人合理用藥評估結(jié)果寫入預(yù)定的模板文件中并生成評估結(jié)果文件。具體地，該步驟S104可由所述評估結(jié)果生成模塊104執(zhí)行。關(guān)于該步驟S103的具體描述可以參對上述評估結(jié)果生成模塊104描述。

步驟S105，將所述評估結(jié)果文件通過網(wǎng)絡(luò)反饋給本地終端200。具體地，該步驟S105可由所述評估結(jié)果反饋模塊105執(zhí)行。關(guān)于該步驟S105的具體描述可以參對上述評估結(jié)果反饋模塊105描述。

綜上所述，本發(fā)明提供的實施例，在用藥評估服務(wù)器100建立用藥數(shù)據(jù)庫，接收本地終端200發(fā)送的待評估信息，自動查詢對應(yīng)的藥品相互作用信息，作為老年人合理用藥評估結(jié)果。使得醫(yī)護人員可以根據(jù)老年人合理用藥評估結(jié)果，選擇更為合理的藥品對老年人使用。保障了老年人的用藥安全。

所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員可以清楚地了解到，為描述的方便和簡潔，上述描述的方法步驟的具體工作過程，可以參考前述健康評估系統(tǒng)中的對應(yīng)功能模塊的具體描述，在此不再一一贅述。

在本申請所提供的幾個實施例中，應(yīng)該理解到，所揭露的裝置和方法，可以通過其它的方式實現(xiàn)。以上所描述的裝置實施例僅僅是示意性的，例如，附圖中的流程圖和框圖顯示了根據(jù)本發(fā)明的多個實施例的裝置、方法和計算機程序產(chǎn)品的可能實現(xiàn)的體系架構(gòu)、功能和操作。在這點上，流程圖或框圖中的每個方框可以代表一個模塊、程序段或代碼的一部分，所述模塊、程序段或代碼的一部分包含一個或多個用于實現(xiàn)規(guī)定的邏輯功能的可執(zhí)行指令。也應(yīng)當(dāng)注意，在有些作為替換的實現(xiàn)中，方框中所標(biāo)注的功能也可以以不同于附圖中所標(biāo)注的順序發(fā)生。例如，兩個連續(xù)的方框?qū)嶋H上可以基本并行地執(zhí)行，它們有時也可以按相反的順序執(zhí)行，這依所涉及的功能而定。也要注意的是，框圖和/或流程圖中的每個方框、以及框圖和/或流程圖中的方框的組合，可以用執(zhí)行規(guī)定的功能或動作的專用的基于硬件的系統(tǒng)來實現(xiàn)，或者可以用專用硬件與計算機指令的組合來實現(xiàn)。

另外，在本發(fā)明各個實施例中的各功能模塊可以集成在一個處理單元中，也可以是各個模塊單獨存在，也可以兩個或兩個以上模塊集成在一個模塊中。

所述功能如果以軟件功能模塊的形式實現(xiàn)并作為獨立的產(chǎn)品銷售或使用時，可以存儲在一個計算機可讀取存儲介質(zhì)中?；谶@樣的理解，本發(fā)明的技術(shù)方案本質(zhì)上或者說對現(xiàn)有技術(shù)做出貢獻的部分或者該技術(shù)方案的部分可以以軟件產(chǎn)品的形式體現(xiàn)出來，該計算機軟件產(chǎn)品存儲在一個存儲介質(zhì)中，包括若干指令用以使得一臺計算機設(shè)備(可以是個人計算機，服務(wù)器，或者網(wǎng)絡(luò)設(shè)備等)執(zhí)行本發(fā)明各個實施例所述方法的全部或部分步驟。而前述的存儲介質(zhì)包括：U盤、移動硬盤、只讀存儲器(ROM，Read-Only Memory)、隨機存取存儲器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盤等各種可以存儲程序代碼的介質(zhì)。需要說明的是，在本文中，諸如第一和第二等之類的關(guān)系術(shù)語僅僅用來將一個實體或者操作與另一個實體或操作區(qū)分開來，而不一定要求或者暗示這些實體或操作之間存在任何這種實際的關(guān)系或者順序。而且，術(shù)語“包括”、“包含”或者其任何其他變體意在涵蓋非排他性的包含，從而使得包括一系列要素的過程、方法、物品或者設(shè)備不僅包括那些要素，而且還包括沒有明確列出的其他要素，或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設(shè)備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下，由語句“包括一個……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設(shè)備中還存在另外的相同要素。

以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。應(yīng)注意到：相似的標(biāo)號和字母在下面的附圖中表示類似項，因此，一旦某一項在一個附圖中被定義，則在隨后的附圖中不需要對其進行進一步定義和解釋。

以上所述，僅為本發(fā)明的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應(yīng)所述以權(quán)利要求的保護范圍為準(zhǔn)。