技術(shù)特征：

1.調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）將危及器官劃分成n個(gè)子器官，獲取第n個(gè)子器官的歸一化體積V_n /V_OAR，其中，V_n為第n個(gè)子器官的體積，V_OAR為危及器官的體積；

（2）根據(jù)調(diào)強(qiáng)治療計(jì)劃，獲得危及器官的歸一化吸收劑量D_n10_~n100，其中，D_n10_~n100為D10~100/D_p的比值，D_p為處方劑量，D10：是指10%的該危及器官體積所得到的吸收劑量；D20：是指20%的該危及器官體積所得到的吸收劑量；以此類推，D10~D100在放療中專門用于評(píng)價(jià)危及器官吸收劑量；

（3）根據(jù)第n個(gè)子器官的歸一化體積V_n /V_OAR和危及器官的歸一化吸收劑量D_n10_~n100，獲得預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述步驟（1）中，將危及器官劃分成n個(gè)子器官的具體過(guò)程包括以下步驟：

（1.1）勾畫(huà)低危區(qū)計(jì)劃腫瘤靶區(qū)PCTV2以及危及器官；

（1.2）以低位區(qū)計(jì)劃腫瘤靶區(qū)PCTV2為外擴(kuò)源，創(chuàng)建一個(gè)寬度為0.2~0.5cm的環(huán)，得到第一個(gè)環(huán)ring1 ，再以ring1 + PCTV2為外擴(kuò)源，以相同寬度創(chuàng)建第二個(gè)環(huán)ring2 ，以此類推，以ring1 +···+ringn - 1 +PCTV2為外擴(kuò)源，以相同寬度即可創(chuàng)建第n個(gè)環(huán)ringn ；

（1.3）每個(gè)環(huán)與危及器官的相交區(qū)域即為該危及器官的子器官。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述步驟（1.1）中勾畫(huà)低危區(qū)計(jì)劃腫瘤靶區(qū)PCTV2以及危及器官的具體過(guò)程，包括以下步驟：

（1.1.1）通過(guò)CT機(jī)掃描出患者相應(yīng)部位的橫斷面圖像；

（1.1.2）將掃描出的CT圖像傳輸至放療計(jì)劃軟件；

（1.1.3）利用放療計(jì)劃軟件中的勾畫(huà)工具，在各CT橫斷面圖像上勾畫(huà)出各個(gè)危及器官與計(jì)劃靶區(qū)，即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述步驟（1.2）中，創(chuàng)建的環(huán)的寬度為0.3cm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述步驟（3）中，獲得預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型采用的方法為多元線性擬合方法或神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)擬合方法中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，所述多元線性擬合方法主要采用SPSS19軟件進(jìn)行預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的調(diào)強(qiáng)放療中危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建方法，其特征在于，采用多元線性擬合方法進(jìn)行預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的構(gòu)建，所得數(shù)學(xué)模型為：

Y=P_c+ P₀×（V₀ /V_OAR）+P₁×（V₁/V_OAR） +…+P_n×（V_n/V_OAR）；

其中，Y為危及器官的歸一化吸收劑量D_n10_~n100；

V₀ /V_OAR為低危區(qū)計(jì)劃腫瘤靶區(qū)PCTV2與危及器官的歸一化相交體積，V₁ /V_OAR為ring1與危及器官的歸一化相交體積，以此類推，V_n為ringn 與危及器官的歸一化相交體積；

通過(guò)SPSS19軟件，進(jìn)行回歸線性分析，即可得到該危及器官P₁~P_n，以及Pc的取值。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的調(diào)強(qiáng)放療中構(gòu)建危及器官吸收劑量預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型的方法，所述預(yù)測(cè)數(shù)學(xué)模型采用的方法主要采用Matlab神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)工具箱進(jìn)行基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的數(shù)據(jù)擬合。