專利名稱：臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于臨床用藥管理系統(tǒng)，特別是臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)。
背景技術(shù)：
在我國，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革是一項涉及面廣，難度大的系統(tǒng)工程。一方面，我國醫(yī)療資源緊缺“看病難，看病貴”，我國現(xiàn)有癲癇患者一千萬人，每年還有40萬新發(fā)病人，但實際上40%多的人從未進(jìn)行過治療，大約35%的人接受的是不正規(guī)治療；另一方面，政府和百姓卻在為“過度診療、藥物濫用”買單，抗菌藥物全國各大醫(yī)院中有40%用于預(yù)防感染，其中半數(shù)應(yīng)用不當(dāng)，每年僅濫用抗生素經(jīng)濟(jì)損失就達(dá)十億元以上。SFDA藥品評價中心2007 年在北京、武漢、重慶、廣州的26家醫(yī)院調(diào)查兒童水樣腹瀉的治療，用藥合理的只有5. 4% ；肺炎的藥物治療處理適當(dāng)?shù)囊仓挥?2. 3%。同時由于用藥不規(guī)范，患者產(chǎn)生不良反應(yīng)的事件也逐年增多，處理這樣的糾紛也耗費(fèi)了醫(yī)院很多的時間和精力。對于上述現(xiàn)狀引發(fā)的問題，杜絕過度診療造成的驚人浪費(fèi)和對民族健康的巨大危害和隱患，國家尚缺乏科學(xué)、快捷、經(jīng)濟(jì)、有效的監(jiān)管手段。因此，用藥安全軟件以控件形式嵌入HIS (醫(yī)院信息管理系統(tǒng))，在電子處方(醫(yī)囑)環(huán)節(jié)上，對存在超量用藥、禁忌癥、配伍禁忌、相互作用或錯誤輸入等可能對患者造成傷害的多種處方，建立起一套用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)，實時警告、提示，避免藥害事故的發(fā)生，提高醫(yī)院的用藥質(zhì)量，防止藥療事故和糾紛，保障病人用藥安全，已成為國內(nèi)醫(yī)院信息監(jiān)測系統(tǒng)的共識。國內(nèi)現(xiàn)已開發(fā)合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)(Prescription Automatic Screening System, PASS)、臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)(Drug Rational Use Guideline System,DRUGS)、藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)(大通醫(yī)藥信息技術(shù)有限公司)、新編臨床用藥參考、醫(yī)脈通(北京金葉天盛科技有限公司)等軟件在臨床使用，然而以上合理用藥系統(tǒng)均有致不能解決目前臨床用藥無序化、嘗試化、經(jīng)驗化的治療現(xiàn)狀。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能快捷、經(jīng)濟(jì)、有效的監(jiān)管臨床用藥無序化、嘗試化、經(jīng)驗化的臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)。本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的，臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是它至少包括處理單元、信息監(jiān)測單元、信息輸入設(shè)備、信息反饋單元，信息輸入設(shè)備與處理單元電連接，處理單元通過執(zhí)行機(jī)構(gòu)與信息反饋單元輸入端電連接，信息反饋單元11輸出端與處理單元輸入端電連接；處理單元通過接口連接八個存貯單元。八個存貯單元中的第一存貯單元、第二存貯單元和第三存貯單元通過網(wǎng)絡(luò)接口與處理單元連接，處理單元通過網(wǎng)絡(luò)線調(diào)取第一存貯單元、第二存貯單元和第三存貯單元的信息。第一存貯單元、第二存貯單元和第三存貯單元分別存貯合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)、個體化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)。
八個存貯單元中的第四存貯單元、第五存貯單元、第六存貯單元、第七存貯單元、第八存貯單元分別通過485通信總線接口與處理單元接口電連接。第四存貯單元、第五存貯單元、第六存貯單元、第七存貯單元、第八存貯單元分別存貯醫(yī)藥動態(tài)信息數(shù)據(jù)、醫(yī)保用藥提示信息、安全用藥監(jiān)測數(shù)據(jù)、異常監(jiān)測信息、不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)。所述的處理單元10是計算機(jī)。本發(fā)明的優(yōu)點可通過表I中與現(xiàn)有的技術(shù)比較得以體現(xiàn)
表I醫(yī)院用藥監(jiān)管系統(tǒng)軟件對比列表
軟件名稱 I臨床合理用I個體化給藥I安全用藥審I抗菌藥物臨床應(yīng)I醫(yī)保藥品管I合理用藥監(jiān)I醫(yī)院感染監(jiān)I信息島模塊 藥規(guī)范模塊模塊查模塊用及耐藥菌監(jiān)測理模塊管模塊管模塊 _________
Drugs_★★★★★ ★★★★★ ★★★★★ ★★★★★_★★★★★ ★★★★★ ★★★★★ ★★★★★
PASSXXXXXXITk'k'k'k ★"★★★ ~xxx ~xxx★★★★~
藥物咨詢及用藥XXX★★★★ ~ XXXXXX★★★ ★★★ ★★★
安全監(jiān)測系統(tǒng)_________
新編臨床用藥參XXXXXXXXXXXXXXXXXX★★★★ ~
芝_________
醫(yī)脈通 |xxx Ixxx !★★★★ !★★★|xxx|xxxIxxx !★★★★-
*注沒有該模塊XXX有該功能模塊★★★有且功能較全★★★★有該功能模塊且功能強(qiáng)大、有較好的可執(zhí)行性★★★★★
綜上所述，我們可以發(fā)現(xiàn)，合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)、藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測系統(tǒng)、新編臨床用藥參考等及醫(yī)脈通軟件其最重要的用藥審核及監(jiān)察就在根據(jù)藥物說明書對處方的電子審核及干預(yù)，而對于我國目前醫(yī)療行為中治療經(jīng)驗化、隨意化、嘗試化、無序化的現(xiàn)狀起不到根本的干預(yù)作用，而《臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng)》在醫(yī)生診斷后，系統(tǒng)自動給出治療參考方案，根據(jù)患者藥物治療狀況，自動預(yù)警藥物治療差錯；自動提示需要監(jiān)測的藥品、可能過敏的藥品；自動審查藥品配伍禁忌及相互作用，是醫(yī)生的臨床治療行為真正做到“有法可依、有法必依”，促進(jìn)醫(yī)療行為規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，保證醫(yī)療安全，提高醫(yī)療保健效率和效益。


下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明
圖I是本發(fā)明的具體實施原理框圖。圖中1、第一存貯單元；2、第二存貯單元；3、第三存貯單元；4、第四存貯單元；
5、第五存貯單元；6、第六存貯單元；7、第七存貯單元；8、第八存貯單元；9、信息輸入設(shè)備；10、處理單元；11、信息反饋單元；12、執(zhí)行機(jī)構(gòu)。如圖I所示，臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是它至少包括處理單元10、信息監(jiān)測單元7、信息輸入設(shè)備9、信息反饋單元11，信息輸入設(shè)備9與處理單元10電連接，處理單元10通過執(zhí)行機(jī)構(gòu)12與信息反饋單元11輸入端電連接，信息反饋單元11輸出端與處理單元10輸入端電連接；處理單元10通過接口連接八個存貯單元。八個存貯單元中的第一存貯單元I、第二存貯單元2和第三存貯單元3通過網(wǎng)絡(luò)線與處理單元10連接，處理單元10通過網(wǎng)絡(luò)線調(diào)取第一存貯單元I、第二存貯單元2和第三存貯單元3的信息。第一存貯單元I、第二存貯單元2和第三存貯單元3分別存貯合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)、個體化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)。八個存貯單元中的第四存貯單元4、第五存貯單元5、第六存貯單元6、第七存貯單元7、第八存貯單元8分別通過485通信總線接口與處理單元10接口電連接，第四存貯單元
4、第五存貯單元5、第六存貯單元6、第七存貯單元7、第八存貯單元8分別存貯醫(yī)藥動態(tài)信息數(shù)據(jù)、醫(yī)保用藥提示信息、安全用藥監(jiān)測數(shù)據(jù)、異常監(jiān)測信息、不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)。第一存貯單元I、第二存貯單元2和第三存貯單元3采用靜態(tài)存貯器，它的數(shù)據(jù)不能被修改，第四存貯單元4、第五存貯單元5、第六存貯單元6、第七存貯單元7、第八存貯單元8采用動態(tài)存貯，存貯的數(shù)據(jù)能增加、刪除。所述的處理單元10是計算機(jī)。
臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)存貯有有近200個疾病的臨床用藥規(guī)范，這些用藥規(guī)范是基于影響人類健康的臨床常見疾病，由經(jīng)驗豐富的臨床一線專家對國內(nèi)外最新治療指南和國內(nèi)外RCT文章進(jìn)行比較、借鑒、甄別，形成用藥規(guī)范后，其中用藥選擇均依據(jù)《國家基本用藥目錄》或有循證醫(yī)學(xué)支持的品種，再由國內(nèi)最權(quán)威專家審核認(rèn)可確定而成。標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)有某些定論明確的醫(yī)囑或容易出錯的醫(yī)囑或需要上級醫(yī)師把關(guān)審查批準(zhǔn)的醫(yī)囑，并將其設(shè)置為強(qiáng)制性醫(yī)囑。比如使用絲裂霉素時，醫(yī)囑會自動彈出其溶媒為鹽水，而避免了醫(yī)師誤用糖水作為溶媒；再如，使用異環(huán)磷酰胺時，除了溶媒為鹽水外，開始使用異環(huán)磷酰胺時、使用6小時、使用12小時，應(yīng)給予硫乙磺酸鈉的醫(yī)囑，系統(tǒng)也會將其自動列入醫(yī)囑中，這樣就避免了醫(yī)師由于遺忘或者醫(yī)師本來就不知道應(yīng)該是如此使用才是合理的。個體化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)有臨床治療窗比較窄或毒性較大、需要密切觀察隨時監(jiān)測藥物的信息。當(dāng)醫(yī)師對此類藥物下醫(yī)囑時，數(shù)據(jù)會通過存貯單元自動調(diào)出，提醒醫(yī)生做必要的實驗室監(jiān)測和病情的觀察。當(dāng)實驗室監(jiān)測指標(biāo)超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時，相對應(yīng)的藥物在醫(yī)囑中，會有明顯的提示，比如字體會變成醒目的紅色等，以避免醫(yī)師的疏漏而導(dǎo)致藥害事件的發(fā)生，再比如，給一位低血鉀的患者使用地高辛，這樣的醫(yī)囑會引發(fā)警告或是一條給患者補(bǔ)鉀的建議。第四存貯單元4、第五存貯單元5、第六存貯單元6、第七存貯單元7、第八存貯單元8分別存貯的醫(yī)藥動態(tài)信息數(shù)據(jù)、醫(yī)保用藥提示信息、安全用藥監(jiān)測數(shù)據(jù)、異常監(jiān)測信息、不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)稱為臨床安全用藥規(guī)范數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)是臨床常見病和高發(fā)病用藥標(biāo)準(zhǔn)，用藥標(biāo)準(zhǔn)是通過對已有的臨床常見病和高發(fā)病通過比較、甄別和統(tǒng)計獲取，當(dāng)患者病理信息通過輸入設(shè)備9輸入到處理單元10后，處理單元10將患者病理信息與臨床常見病和高發(fā)病的病理信息進(jìn)行比較；當(dāng)患者病理信息在臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)內(nèi)，對應(yīng)的用藥規(guī)范信息將顯示在處理單元10計算機(jī)界面。臨床安全用藥規(guī)范數(shù)據(jù)進(jìn)一步對臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)給出用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行如下檢索和分析
I)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行藥物相互作用監(jiān)測審查
在保存或調(diào)用“藥物相互作用監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)會通過對比藥物相互作用資料庫，發(fā)現(xiàn)不合理聯(lián)用藥物，并對應(yīng)定義嚴(yán)重警示程度在醫(yī)囑界面中“警示”欄中顯示相應(yīng)的紅、黃警示燈，如同時下達(dá)醫(yī)囑苯妥英鈉、氨茶堿，系統(tǒng)會在保存醫(yī)囑后，審查藥物相互作用資料庫，發(fā)現(xiàn)該組藥物聯(lián)用會發(fā)生相互作用，同時對應(yīng)嚴(yán)重程度給予紅燈警示。
2)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行藥物禁忌癥監(jiān)測審查
在保存或調(diào)用“藥物禁忌癥審查”時，通過調(diào)用病人診斷及藥品說明書中“禁忌”項，對比后發(fā)現(xiàn)違反禁忌癥用藥情況；如病人診斷哮喘，醫(yī)囑中下達(dá)布洛芬，系統(tǒng)通過調(diào)用用藥說明書中禁忌項禁用于哮喘病人，及患者診斷表，發(fā)現(xiàn)藥物違反禁忌癥使用情況，并對應(yīng)嚴(yán)重程度在醫(yī)囑界面以紅黃燈形式進(jìn)行提示。3)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行藥物體外配伍監(jiān)測審查
在保存或調(diào)用“藥物體外配伍監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)通過調(diào)用藥物配伍禁忌表并對應(yīng)醫(yī)囑信息，發(fā)現(xiàn)會發(fā)生配伍禁忌使用，并提出對應(yīng)的警示燈。如當(dāng)醫(yī)囑中下達(dá)配伍醫(yī)囑“葡萄糖酸鈣” “硫酸鎂”時，系統(tǒng)經(jīng)審核配伍禁忌信息庫，通過對比發(fā)現(xiàn)該藥對存在配伍禁忌，并提示。4)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行重復(fù)用藥監(jiān)測審查 在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)會審查醫(yī)囑信息，并對應(yīng)藥物成分表，從而發(fā)現(xiàn)重復(fù)成分，并按嚴(yán)重程度給予警示。如當(dāng)醫(yī)囑中下達(dá)“注射用水溶性維生素”“維生素B12注射液”時，系統(tǒng)通過審查藥物成分，對比后發(fā)現(xiàn)水溶性維生素中已含有維生素B12，系統(tǒng)判定該情況為重復(fù)用藥，并給予相應(yīng)提示。5)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行用藥途徑監(jiān)測審查
在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測審查”時，系統(tǒng)調(diào)用藥品給藥途徑表，并與醫(yī)囑給藥途徑對比，從而發(fā)現(xiàn)并提示錯誤給藥途徑。如當(dāng)下達(dá)“注射用頭孢呋辛鈉”給藥途徑為“口服”，系統(tǒng)通過對比藥物給藥途徑信息，發(fā)現(xiàn)給藥途徑錯誤，并給予相應(yīng)提示。對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全)用藥監(jiān)測審查在保存或調(diào)用“老人用藥審查”，“兒童用藥審查”，“哺乳用藥審查”，“孕婦用藥審查”，“肝功能用藥審查”，“腎功能用藥審查”時，系統(tǒng)審核病人年齡、病生狀態(tài)并調(diào)用藥品特殊人群藥物使用表，通過比較發(fā)現(xiàn)特殊人群用藥問題，并提示。如當(dāng)醫(yī)囑中下達(dá)“注射用頭孢吡肟”，系統(tǒng)審查患者年齡為“75歲”，通過對比特殊人群藥物使用表，發(fā)現(xiàn)該藥老年患者慎用，并給予相應(yīng)提示。6)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行過敏藥物監(jiān)測審查
在保存或調(diào)用“藥品過敏審查”時，系統(tǒng)比對患者過敏狀態(tài)及所用藥物的過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)可能會發(fā)生過敏藥物，并提示。如“病生狀態(tài)/過敏”中醫(yī)生輸入“青霉素過敏”，當(dāng)下達(dá)青霉素類藥物“青霉素V鉀片”時，系統(tǒng)對比藥品過敏信息，及病生狀態(tài)/過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)過敏藥物，并給予相應(yīng)提示。7)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行個體化給藥自動提示
當(dāng)下達(dá)治療窗窄或毒性較大藥物時，系統(tǒng)對比醫(yī)囑信息與個體化藥物使用庫，并彈出個體化用藥提示框，提示使用此類時應(yīng)進(jìn)行的檢查與觀測項目。如當(dāng)下達(dá)“地高辛片”時，系統(tǒng)搜索個體化給藥表，判定該藥屬于需個體化給藥，從而跳出相應(yīng)對話框。8)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行用藥劑量監(jiān)測審查
在保存或調(diào)用“用藥劑量審查”時，系統(tǒng)通過將醫(yī)囑信息中劑量與藥品劑量表中劑量進(jìn)行比對，發(fā)現(xiàn)超出最大劑量藥品，并給予警示。如當(dāng)給予“注射用哌拉西林舒巴坦”8g/次，系統(tǒng)通過對比藥品說明書中藥物劑量最大6g/次與醫(yī)囑藥品用量Sg/次，從而提出相應(yīng)警
/Jn ο
9)對用藥規(guī)范信息的藥物進(jìn)行藥源性疾病預(yù)警
當(dāng)醫(yī)囑中所使用藥品說明書中記載的可能會引發(fā)的藥源性疾病時，系統(tǒng)通過監(jiān)視醫(yī)生病程記錄相應(yīng)字段，從而發(fā)現(xiàn)疑似藥物引起的癥狀，并警示。如系統(tǒng)通過掃描病程記錄發(fā)現(xiàn)有“肝損害”，通過對比醫(yī)囑信息發(fā)現(xiàn)使用“利福平”，利福平具有引發(fā)肝損害不良反應(yīng)，系統(tǒng)判定可能為利福平引發(fā)的藥源性疾病，并給予紅燈警示。10)對用藥規(guī)范信息的藥物中的抗菌藥進(jìn)行藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和細(xì)菌耐藥水平提示
調(diào)用抗菌藥物分線、使用級別，對比下達(dá)醫(yī)囑醫(yī)師職稱，從而限制醫(yī)師越級使用抗菌藥物。通過調(diào)用LIS系統(tǒng)內(nèi)特定細(xì)菌耐藥率，對應(yīng)所下醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)對該細(xì)菌耐藥超上限抗菌藥物，以上情況系統(tǒng)自動彈出對話框進(jìn)行提醒，并同時后臺記錄。如醫(yī)囑中用“頭孢拉定”，系統(tǒng)調(diào)用LIS系統(tǒng)中頭抱拉定耐藥率統(tǒng)計表，當(dāng)頭抱拉定對于肺炎克雷白桿圃耐藥率超出75%時，系統(tǒng)自動跳出提示，供醫(yī)生參考。
濫用抗菌藥物是導(dǎo)致抗菌藥物耐藥的最主要原因，造成了巨大的社會危害和醫(yī)藥資源浪費(fèi)，在中國，人均年消費(fèi)抗生素138克，超過美國10倍，世界第一；每年有8萬人直接或間接死于濫用抗生素，醫(yī)院濫用抗生素主要表現(xiàn)在超適應(yīng)癥，超劑量，超時限，越權(quán)限使用，該模塊主要從手術(shù)預(yù)防使用抗生素；抗生素分級使用；耐藥情況監(jiān)測等方面實現(xiàn)管理。進(jìn)一步促進(jìn)國家衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部的各種抗菌藥物規(guī)范政策真正落實執(zhí)行，減少抗生素濫用、耐藥現(xiàn)象。
權(quán)利要求
1.臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是它至少包括處理單元(10)、信息監(jiān)測單元(7)、信息輸入設(shè)備(9)、信息反饋單元(11)，信息輸入設(shè)備(9)與處理單元(10)電連接，處理單元(10)通過執(zhí)行機(jī)構(gòu)(12)與信息反饋單元(11)輸入端電連接，信息反饋單元(11)輸出端與處理單元(10)輸入端電連接；處理單元(10)通過接口連接八個存貯單元。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是所述的八個存貯單元中的第一存貯單元(I)、第二存貯單元(2)和第三存貯單元(3)通過網(wǎng)絡(luò)接口與處理單元(10)連接，處理單元(10)通過網(wǎng)絡(luò)線調(diào)取第一存貯單元(I)、第二存貯單元(2)和第三存貯單元(3)的信息。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是所述的第一存貯單元(I)、第二存貯單元(2)和第三存貯單元(3)分別存貯合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)、個體化醫(yī)囑自動提示數(shù)據(jù)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是所述的八個存貯單元中的第四存貯單元(4)、第五存貯單元(5)、第六存貯單元(6)、第七存貯單元(7)、第八存貯單元(8)分別通過485通信總線接口與處理單元(10)接口電連接。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是所述的第四存貯單元(4)、第五存貯單元(5)、第六存貯單元(6)、第七存貯單元(7)、第八存貯單元(8)分別存貯醫(yī)藥動態(tài)信息數(shù)據(jù)、醫(yī)保用藥提示信息、安全用藥監(jiān)測數(shù)據(jù)、異常監(jiān)測信息、不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)，其特征是所述的處理單元(10)是計算機(jī)。
全文摘要
本發(fā)明屬于臨床用藥管理系統(tǒng)，特別是臨床安全合理用藥決策支持機(jī)構(gòu)。它至少包括處理單元(10)、信息監(jiān)測單元(7)、信息輸入設(shè)備(9)、信息反饋單元(11)，信息輸入設(shè)備(9)與處理單元(10)電連接，處理單元(10)通過執(zhí)行機(jī)構(gòu)(12)與信息反饋單元(11)輸入端電連接，信息反饋單元(11)輸出端與處理單元(10)輸入端電連接；處理單元(10)通過接口連接八個存貯單元。
文檔編號G06F19/00GK102968567SQ201210500198
公開日2013年3月13日 申請日期2012年11月30日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月30日
發(fā)明者樊代明, 文愛東, 馬金昌, 李建華, 楊志福 申請人:西安福安創(chuàng)意咨詢有限責(zé)任公司