專利名稱：臨床安全合理用藥決策支持方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于臨床用藥管理系統(tǒng)，特別是臨床安全合理用藥決策支持方法。
背景技術(shù)：
在我國(guó)，深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革是一項(xiàng)涉及面廣，難度大的系統(tǒng)工程。一方面，我 國(guó)醫(yī)療資源緊缺“看病難，看病貴”，我國(guó)現(xiàn)有癲癇患者一千萬人，每年還有40萬新發(fā)病人， 但實(shí)際上40%多的人從未進(jìn)行過治療，大約35%的人接受的是不正規(guī)治療；另一方面，政 府和百姓卻在為“過度診療、藥物濫用”買單，抗菌藥物全國(guó)各大醫(yī)院中有40%用于預(yù)防感 染，其中半數(shù)應(yīng)用不當(dāng)，每年僅濫用抗生素經(jīng)濟(jì)損失就達(dá)十億元以上。SFDA藥品評(píng)價(jià)中心 2007年在北京、武漢、重慶、廣州的26家醫(yī)院調(diào)查兒童水樣腹瀉的治療，用藥合理的只有 5. 4%;肺炎的藥物治療處理適當(dāng)?shù)囊仓挥?2.3%。同時(shí)由于用藥不規(guī)范，患者產(chǎn)生不良反 應(yīng)的事件也逐年增多，處理這樣的糾紛也耗費(fèi)了醫(yī)院很多的時(shí)間和精力。對(duì)于上述現(xiàn)狀引發(fā)的問題，杜絕過度診療造成的驚人浪費(fèi)和對(duì)民族健康的巨大危 害和隱患，國(guó)家尚缺乏科學(xué)、快捷、經(jīng)濟(jì)、有效的監(jiān)管手段。因此，用藥安全軟件以控件形式 嵌入HIS (醫(yī)院信息管理系統(tǒng))，在電子處方(醫(yī)囑)環(huán)節(jié)上，對(duì)存在超量用藥、禁忌癥、配伍 禁忌、相互作用或錯(cuò)誤輸入等可能對(duì)患者造成傷害的多種處方，建立起一套用藥安全監(jiān)測(cè) 系統(tǒng)，實(shí)時(shí)警告、提示，避免藥害事故的發(fā)生，提高醫(yī)院的用藥質(zhì)量，防止藥療事故和糾紛， 保障病人用藥安全，已成為國(guó)內(nèi)醫(yī)院信息監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的共識(shí)。國(guó)內(nèi)現(xiàn)已開發(fā)合理用藥監(jiān)測(cè)系 統(tǒng)(Prescription Automatic Screening System，PASS)、臨床安全合理用藥決策支持系統(tǒng) (DrugRational Use Guideline System，DRUGS)、藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(大通醫(yī)藥 信息技術(shù)有限公司)、新編臨床用藥參考、醫(yī)脈通(北京金葉天盛科技有限公司)等軟件在 臨床使用，然而以上合理用藥系統(tǒng)均有致不能解決目前臨床用藥無序化、嘗試化、經(jīng)驗(yàn)化的 治療現(xiàn)狀。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能快捷、經(jīng)濟(jì)、有效的監(jiān)管臨床用藥無序化、嘗試化、經(jīng) 驗(yàn)化的臨床安全合理用藥決策支持方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的，臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是它至少 包括臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫、信息輸入設(shè)備、醫(yī)囑決策單元，當(dāng)患者病理信息通過患者信 息輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元后，醫(yī)囑決策單元將患者病理信息與臨床合理用藥規(guī)范數(shù) 據(jù)庫內(nèi)存貯的臨床常見病和高發(fā)病的病理信息進(jìn)行比較、甄別后，在通過醫(yī)囑決策單元顯 示用藥規(guī)范醫(yī)囑信息，通過信息輸入設(shè)備對(duì)醫(yī)囑決策單元顯示的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息進(jìn)一步 篩選，篩選后的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息再由醫(yī)囑決策單元10通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)一 步比較、甄別，由醫(yī)囑決策單元得到一個(gè)確認(rèn)的醫(yī)囑，提供給患者。所述的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息由醫(yī)囑決策單元10通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)一步 比較、甄別包括
1)對(duì)藥物相互作用監(jiān)測(cè)審查；2)對(duì)藥物禁忌癥監(jiān)測(cè)審查；3)對(duì)藥物體外配伍監(jiān)測(cè)審查；4)對(duì)重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查；5)對(duì)用藥途徑監(jiān)測(cè)審查；6)對(duì)特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全)用藥監(jiān)測(cè)審查；7)對(duì)過敏藥物監(jiān)測(cè)審查；8)對(duì)個(gè)體化給藥自動(dòng)提示；9)對(duì)用藥劑量監(jiān)測(cè)審查；10)對(duì)藥源性疾病預(yù)警；11)對(duì)藥物中的抗菌藥進(jìn)行藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和細(xì)菌耐藥水平提 示；12)對(duì)用藥規(guī)范信息的藥物中的價(jià)格進(jìn)行檢索，與醫(yī)保用藥信息進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)與醫(yī) 保用藥信息不一致時(shí)，在醫(yī)囑決策單元計(jì)算機(jī)界面上顯示。所述的患者病理信息包括歷史用藥規(guī)范信息中藥物產(chǎn)生的不良事件信息時(shí)，醫(yī)囑 決策單元10將自動(dòng)統(tǒng)計(jì)，存貯在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫8，由醫(yī)囑決策單元10通過對(duì)安全用 藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫對(duì)用藥規(guī)范醫(yī)囑信息進(jìn)一步比較、甄別時(shí)，異常信號(hào)監(jiān)測(cè)單元7會(huì)向醫(yī)囑決 策單元10提供反饋信息，由醫(yī)囑決策單元10進(jìn)一步調(diào)整醫(yī)囑。所述的通過輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括歷史用藥規(guī)范 信息中抗菌藥物統(tǒng)計(jì)信息時(shí)，抗菌藥物臨床應(yīng)用、耐藥菌相關(guān)數(shù)據(jù)，手術(shù)切口感染與使用抗 菌藥物相關(guān)性分析，對(duì)分析抗菌藥物的臨床應(yīng)用與人為醫(yī)院感染的對(duì)應(yīng)關(guān)系結(jié)果進(jìn)行記錄 存貯在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫8中。所述的藥物相互作用監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥物相互作用監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，數(shù)據(jù) 庫系統(tǒng)會(huì)通過對(duì)比藥物相互作用資料庫，發(fā)現(xiàn)不合理聯(lián)用藥物，并對(duì)應(yīng)定義嚴(yán)重警示程度 在醫(yī)囑界面中“警示”欄中顯示相應(yīng)的紅、黃警示燈。所述的藥物禁忌癥監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥物禁忌癥審查”時(shí)，通過調(diào)用病人 診斷及藥品說明書中“禁忌”項(xiàng)，對(duì)比后發(fā)現(xiàn)違反禁忌癥用藥情況；系統(tǒng)通過調(diào)用用藥說明 書中禁忌項(xiàng)禁用于哮喘病人，及患者診斷表，發(fā)現(xiàn)藥物違反禁忌癥使用情況，并對(duì)應(yīng)嚴(yán)重 程度在醫(yī)囑界面以紅黃燈形式進(jìn)行提示。所述的藥物體外配伍監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥物體外配伍監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，系統(tǒng) 通過調(diào)用藥物配伍禁忌表并對(duì)應(yīng)醫(yī)囑信息，發(fā)現(xiàn)會(huì)發(fā)生配伍禁忌使用，并提出對(duì)應(yīng)的警示 燈。所述的重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫會(huì) 審查醫(yī)囑信息，并對(duì)應(yīng)藥物成分表，從而發(fā)現(xiàn)重復(fù)成分，并按嚴(yán)重程度給予警示。所述的用藥途徑監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，系統(tǒng)調(diào)用藥品 給藥途徑表，并與醫(yī)囑給藥途徑對(duì)比，從而發(fā)現(xiàn)并提示錯(cuò)誤給藥途徑。所述的特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全)用藥監(jiān)測(cè)審查是在保 存或調(diào)用“老人用藥審查”，“兒童用藥審查”，“哺乳用藥審查”，“孕婦用藥審查”，“肝功能用 藥審查”，“腎功能用藥審查”時(shí)，審核病人年齡、病生狀態(tài)并調(diào)用藥品特殊人群藥物使用表，
6通過比較發(fā)現(xiàn)特殊人群用藥問題，并提示。所述的過敏藥物監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥品過敏審查”時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫比對(duì)患 者過敏狀態(tài)及所用藥物的過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)可能會(huì)發(fā)生過敏藥物，并提示。所述的個(gè)體化給藥自動(dòng)提示是當(dāng)下達(dá)治療窗窄或毒性較大藥物時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫對(duì) 比醫(yī)囑信息與個(gè)體化藥物使用庫，并彈出個(gè)體化用藥提示框，提示使用此類時(shí)應(yīng)進(jìn)行的檢 查與觀測(cè)項(xiàng)目。所述的用藥劑量監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“用藥劑量審查”時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫將醫(yī)囑 信息中劑量與藥品劑量表中劑量進(jìn)行比對(duì)，發(fā)現(xiàn)超出最大劑量藥品，并給予警示。所述的藥源性疾病預(yù)警是當(dāng)醫(yī)囑中所使用藥品說明書中記載的可能會(huì)引發(fā)的藥 源性疾病時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫監(jiān)視醫(yī)生病程記錄相應(yīng)字段，從而發(fā)現(xiàn)疑似藥物引起的癥狀，并警
示、所述的藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和細(xì)菌耐藥水平提示是調(diào)用抗菌藥物分 線、使用級(jí)別，對(duì)比下達(dá)醫(yī)囑醫(yī)師職稱，從而限制醫(yī)師越級(jí)使用抗菌藥物；通過調(diào)用LIS系 統(tǒng)內(nèi)特定細(xì)菌耐藥率，對(duì)應(yīng)所下醫(yī)囑，發(fā)現(xiàn)對(duì)該細(xì)菌耐藥超上限抗菌藥物，以上情況系統(tǒng)自 動(dòng)彈出對(duì)話框進(jìn)行提醒，并同時(shí)后臺(tái)記錄。臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫包括合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫1、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫2、個(gè) 體化醫(yī)囑自動(dòng)提示數(shù)據(jù)庫3。臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫存貯有疾病的臨床用藥規(guī)范，臨床用藥選擇依據(jù)《國(guó)家 基本用藥目錄》或有循證醫(yī)學(xué)支持的品種，用藥規(guī)范是基于影響人類健康的臨床常見疾病， 經(jīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外最新治療指南和國(guó)內(nèi)外RCT文章進(jìn)行比較、借鑒、甄別形成。標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫2存貯有經(jīng)臨床驗(yàn)證定論明確的醫(yī)囑或容易出錯(cuò)的醫(yī)囑或需 要上級(jí)醫(yī)師把關(guān)審查批準(zhǔn)的醫(yī)囑，并將其設(shè)置為強(qiáng)制性醫(yī)囑。個(gè)體化醫(yī)囑自動(dòng)提示數(shù)據(jù)庫3存貯有臨床治療窗比較窄或毒性較大、需要密切觀 察隨時(shí)監(jiān)測(cè)藥物的信息；當(dāng)醫(yī)師對(duì)此類藥物下醫(yī)囑時(shí)，數(shù)據(jù)庫會(huì)自動(dòng)彈出一個(gè)醒目的對(duì)話 框，提醒醫(yī)生做必要的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)和病情的觀察；當(dāng)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)指標(biāo)超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相 對(duì)應(yīng)的藥物在醫(yī)囑中，會(huì)有明顯的提示，比如字體會(huì)變成醒目的紅色等，以避免醫(yī)師的疏漏 而導(dǎo)致藥害事件的發(fā)生，再比如，給一位低血鉀的患者使用地高辛，這樣的醫(yī)囑會(huì)引發(fā)警告 或是一條給患者補(bǔ)鉀的建議。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)可通過表1中與現(xiàn)有的技術(shù)比較得以體現(xiàn)表1醫(yī)院用藥監(jiān)管系統(tǒng)軟件對(duì)比列表
權(quán)利要求
1.臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是它至少包括臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù) 庫、信息輸入設(shè)備(9)、醫(yī)囑決策單元(10)，當(dāng)患者病理信息通過患者信息輸入設(shè)備(9)輸 入到醫(yī)囑決策單元(10)后，醫(yī)囑決策單元(10)將患者病理信息與臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù) 庫內(nèi)存貯的臨床常見病和高發(fā)病的病理信息進(jìn)行比較、甄別后，在通過醫(yī)囑決策單元(10) 顯示用藥規(guī)范醫(yī)囑信息，通過信息輸入設(shè)備(9)對(duì)醫(yī)囑決策單元(10)顯示的用藥規(guī)范醫(yī)囑 信息進(jìn)一步篩選，篩選后的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息再由醫(yī)囑決策單元(10)通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè) 數(shù)據(jù)庫進(jìn)一步比較、甄別，由醫(yī)囑決策單元(10)得到一個(gè)確認(rèn)的醫(yī)囑，提供給患者。
2.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的用藥規(guī)范 醫(yī)囑信息由醫(yī)囑決策單元(10)通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)一步比較、甄別包括1)對(duì)藥物相互作用監(jiān)測(cè)審查；2)對(duì)藥物禁忌癥監(jiān)測(cè)審查；3)對(duì)藥物體外配伍監(jiān)測(cè)審查；4)對(duì)重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查；5)對(duì)用藥途徑監(jiān)測(cè)審查；6)對(duì)特殊人群(兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全)用藥監(jiān)測(cè)審查；對(duì)過敏藥物監(jiān)測(cè)審查；對(duì)個(gè)體化給藥自動(dòng)提示；對(duì)用藥劑量監(jiān)測(cè)審查；對(duì)藥源性疾病預(yù)警；對(duì)藥物中的抗菌藥進(jìn)行藥物臨床應(yīng)用分線、授權(quán)使用管理和細(xì)菌耐藥水平提示；12)對(duì)用藥規(guī)范信息的藥物中的價(jià)格進(jìn)行檢索，與醫(yī)保用藥信息進(jìn)行對(duì)比，當(dāng)與醫(yī)保用 藥信息不一致時(shí)，在醫(yī)囑決策單元計(jì)算機(jī)界面上顯示。
3.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的患者病理 信息包括歷史用藥規(guī)范信息中藥物產(chǎn)生的不良事件信息時(shí)，醫(yī)囑決策單元(10)將自動(dòng)統(tǒng) 計(jì)，存貯在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(8)，由醫(yī)囑決策單元(10)通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫對(duì) 用藥規(guī)范醫(yī)囑信息進(jìn)一步比較、甄別時(shí)，異常信號(hào)監(jiān)測(cè)單元(7)會(huì)向醫(yī)囑決策單元(10)提 供反饋信息，由醫(yī)囑決策單元(10)進(jìn)一步調(diào)整醫(yī)囑。
4.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的通過輸入 設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元的患者病理信息中包括歷史用藥規(guī)范信息中抗菌藥物統(tǒng)計(jì)信息 時(shí)，抗菌藥物臨床應(yīng)用、耐藥菌相關(guān)數(shù)據(jù)，手術(shù)切口感染與使用抗菌藥物相關(guān)性分析，對(duì)分 析抗菌藥物的臨床應(yīng)用與人為醫(yī)院感染的對(duì)應(yīng)關(guān)系結(jié)果進(jìn)行記錄存貯在不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù) 據(jù)庫(8)中。
5.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的藥物相互 作用監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥物相互作用監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)會(huì)通過對(duì)比藥物相 互作用資料庫，發(fā)現(xiàn)不合理聯(lián)用藥物，并對(duì)應(yīng)定義嚴(yán)重警示程度在醫(yī)囑界面中“警示”欄中 顯示相應(yīng)的紅、黃警示燈。
6.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的藥物禁忌 癥監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥物禁忌癥審查”時(shí)，通過調(diào)用病人診斷及藥品說明書中“禁 忌”項(xiàng)，對(duì)比后發(fā)現(xiàn)違反禁忌癥用藥情況；系統(tǒng)通過調(diào)用用藥說明書中禁忌項(xiàng)禁用于哮喘病人，及患者診斷表，發(fā)現(xiàn)藥物違反禁忌癥使用情況，并對(duì)應(yīng)嚴(yán)重程度在醫(yī)囑界面以紅黃燈 形式進(jìn)行提示。
7.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的藥物體外 配伍監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥物體外配伍監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，系統(tǒng)通過調(diào)用藥物配伍禁忌表 并對(duì)應(yīng)醫(yī)囑信息，發(fā)現(xiàn)會(huì)發(fā)生配伍禁忌使用，并提出對(duì)應(yīng)的警示燈。
8.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的重復(fù)用藥 監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫會(huì)審查醫(yī)囑信息，并對(duì)應(yīng)藥 物成分表，從而發(fā)現(xiàn)重復(fù)成分，并按嚴(yán)重程度給予警示。
9.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的用藥途徑 監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“重復(fù)用藥監(jiān)測(cè)審查”時(shí)，系統(tǒng)調(diào)用藥品給藥途徑表，并與醫(yī)囑給 藥途徑對(duì)比，從而發(fā)現(xiàn)并提示錯(cuò)誤給藥途徑。
10.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的特殊人 群，即兒童、老人、妊娠、孕婦和肝腎功能不全，用藥監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“老人用藥審 查”，“兒童用藥審查”，“哺乳用藥審查”，“孕婦用藥審查”，“肝功能用藥審查”，“腎功能用藥 審查”時(shí)，審核病人年齡、病生狀態(tài)并調(diào)用藥品特殊人群藥物使用表，通過比較發(fā)現(xiàn)特殊人 群用藥問題，并提示。
11.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的過敏藥物 監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“藥品過敏審查”時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫比對(duì)患者過敏狀態(tài)及所用藥物的 過敏信息，從而發(fā)現(xiàn)可能會(huì)發(fā)生過敏藥物，并提示。
12.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的個(gè)體化給 藥自動(dòng)提示是當(dāng)下達(dá)治療窗窄或毒性較大藥物時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫對(duì)比醫(yī)囑信息與個(gè)體化藥物 使用庫，并彈出個(gè)體化用藥提示框，提示使用此類時(shí)應(yīng)進(jìn)行的檢查與觀測(cè)項(xiàng)目。
13.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的用藥劑量 監(jiān)測(cè)審查是在保存或調(diào)用“用藥劑量審查”時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫將醫(yī)囑信息中劑量與藥品劑量表 中劑量進(jìn)行比對(duì)，發(fā)現(xiàn)超出最大劑量藥品，并給予警示。
14.根據(jù)權(quán)利要2所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是所述的藥源性疾 病預(yù)警是當(dāng)醫(yī)囑中所使用藥品說明書中記載的可能會(huì)引發(fā)的藥源性疾病時(shí)，通過數(shù)據(jù)庫監(jiān) 視醫(yī)生病程記錄相應(yīng)字段，從而發(fā)現(xiàn)疑似藥物引起的癥狀，并警示。
15.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是臨床合理用藥規(guī) 范數(shù)據(jù)庫包括合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫(1)、標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù)庫(2)、個(gè)體化醫(yī)囑自動(dòng)提示數(shù) 據(jù)庫(3)。
16.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是臨床合理用藥規(guī) 范數(shù)據(jù)庫存貯有疾病的臨床用藥規(guī)范，臨床用藥選擇依據(jù)《國(guó)家基本用藥目錄》或有循證醫(yī) 學(xué)支持的品種，用藥規(guī)范是基于影響人類健康的臨床常見疾病，經(jīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外最新治療指南 和國(guó)內(nèi)外RCT文章進(jìn)行比較、借鑒、甄別形成。
17.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是標(biāo)準(zhǔn)化醫(yī)囑數(shù)據(jù) 庫(2)存貯有經(jīng)臨床驗(yàn)證定論明確的醫(yī)囑或容易出錯(cuò)的醫(yī)囑或需要上級(jí)醫(yī)師把關(guān)審查批準(zhǔn) 的醫(yī)囑。
18.根據(jù)權(quán)利要1所述的臨床安全合理用藥決策支持方法，其特征是個(gè)體化醫(yī)囑自動(dòng) 提示數(shù)據(jù)庫(3)存貯有臨床治療窗比較窄或毒性較大、需要密切觀察隨時(shí)監(jiān)測(cè)藥物的信息； 當(dāng)醫(yī)師對(duì)此類藥物下醫(yī)囑時(shí)，數(shù)據(jù)庫會(huì)自動(dòng)彈出對(duì)話框，提醒醫(yī)生做必要的實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)和 病情的觀察；當(dāng)實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)指標(biāo)超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，相對(duì)應(yīng)的藥物在醫(yī)囑中，會(huì)有提示。
全文摘要
本發(fā)明屬于臨床用藥管理系統(tǒng)，特別是臨床安全合理用藥決策支持方法，它至少包括臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫、信息輸入設(shè)備、醫(yī)囑決策單元，當(dāng)患者病理信息通過患者信息輸入設(shè)備輸入到醫(yī)囑決策單元后，醫(yī)囑決策單元將患者病理信息與臨床合理用藥規(guī)范數(shù)據(jù)庫內(nèi)存貯的臨床常見病和高發(fā)病的病理信息進(jìn)行比較、甄別后，在通過醫(yī)囑決策單元顯示用藥規(guī)范醫(yī)囑信息，通過信息輸入設(shè)備對(duì)醫(yī)囑決策單元顯示的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息進(jìn)一步篩選，篩選后的用藥規(guī)范醫(yī)囑信息再由醫(yī)囑決策單元通過對(duì)安全用藥監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫進(jìn)一步比較、甄別，由醫(yī)囑決策單元得到一個(gè)確認(rèn)的醫(yī)囑，提供給患者。它提供了一種能快捷、經(jīng)濟(jì)、有效的監(jiān)管臨床用藥無序化、嘗試化、經(jīng)驗(yàn)化的臨床安全合理用藥決策支持方法。
文檔編號(hào)G06F19/00GK102004863SQ201010590268
公開日2011年4月6日 申請(qǐng)日期2010年12月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月15日
發(fā)明者文愛東, 李建華, 楊志福, 樊代明, 馬金昌 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)