專利名稱：超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)和方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及信息管理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)和方法。
背景技術(shù)：
超聲治療設(shè)備將體外發(fā)射的超聲波透過表面組織，在體內(nèi)聚焦并產(chǎn)生一個(gè)高能區(qū)域，從而使位于高能區(qū)域的病變組織損傷變形，促進(jìn)組織重建和微循環(huán)改善，使病變組織得以康復(fù)。由于病變的組織比正常組織對(duì)熱更敏感，從而在超聲治療時(shí)病變組織吸收更多的超聲波能量而正常組織則幾乎不受影響。不同能量超聲波的治療效果有顯著不同，只有選擇特定范圍內(nèi)的能量超聲，才能對(duì)特定損傷病變組織細(xì)胞產(chǎn)生良好的治療效果。也就是說，不同病癥所適用的超聲能量是不同的，因此當(dāng)不同病癥患者使用該設(shè)備時(shí)，需要重置超聲治療設(shè)備的治療頭(發(fā)射治療超聲波的核心部件)頻率。目前治療頭頻率信息依靠界面手工輸入，一旦切換治療病癥類型或者更換治療頭時(shí)，必須重新手工輸入治療頭頻率信息，操作較為繁瑣。另外，治療頭也存在使用期限問題，通常的治療頭使用2年后需要更換以保證超聲能量輸出的可靠性。此外，除了治療頭外，為了保證醫(yī)用衛(wèi)生，超聲治療過程中為每位病人配備了治療包，治療包中包括治療頭套等一次性衛(wèi)生用具。由于治療包只允許使用一次，用量較大，利益可觀，導(dǎo)致市面上存在許多非法仿冒治療包，嚴(yán)重?fù)p害制造商利益。而且，實(shí)際上部分用戶存在治療包重復(fù)重用的不規(guī)范行為。因此，如何強(qiáng)制超聲治療中所使用的物料(如上所述的治療包和治療頭)的規(guī)范使用、簡(jiǎn)化治療頭的操作，成為亟需解決的問題。目前尚無關(guān)于解決這種問題的技術(shù)方案提出。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種超聲治療設(shè)備的條形碼管理系統(tǒng)和方法，以規(guī)范超聲治療設(shè)備所使用的物料的使用和簡(jiǎn)化治療頭的操作。為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明提供一種超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)，包括 條形碼制作裝置，其用于制作將附在超聲治療設(shè)備所使用的物料上的條形碼的編碼；條形碼打印裝置，其用于將通過條形碼制作裝置制作的條形碼編碼打印成條形碼；條形碼掃描裝置，其用于對(duì)附在所述物料上的打印的條形碼進(jìn)行掃描，得到條形碼編碼；和條形碼識(shí)別裝置，其用于對(duì)通過條形碼掃描裝置掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行識(shí)別，如果識(shí)別條形碼編碼無效，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果識(shí)別條形碼編碼有效，則對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，并允許超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療。優(yōu)選地，所述條形碼制作裝置包括條形碼制作界面，其用于供用戶輸入所述物料的信息，所述信息包括所述物料的適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和相關(guān)參數(shù)；條形碼編碼生成單元，其用于根據(jù)通過條形碼制作界面輸入的信息生成條形碼編碼；條形碼加密單元，其用于對(duì)通過條形碼編碼生成單元生成的條形碼編碼進(jìn)行加密；和條形碼數(shù)據(jù)庫，其用于保存加密的條形碼編碼。優(yōu)選地，所述條形碼識(shí)別裝置包括條形碼解密單元，其用于對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行解密；數(shù)據(jù)有效性判斷單元，其用于根據(jù)解密的條形碼編碼中所包含的信息判斷該條形碼編碼的有效性；參數(shù)匹配單元，其用于在數(shù)據(jù)有效性判斷單元判斷條形碼有效的情況下對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，在所述物料包括一次性物料的情況下，所述條形碼識(shí)別裝置還包括計(jì)時(shí)裝置，其用于當(dāng)超聲治療設(shè)備開始治療時(shí)，開始計(jì)時(shí)，如果計(jì)時(shí)時(shí)間超過所述一次性物料的使用期限，則提示該一次性物料過期，不能再次使用。優(yōu)選地，所述物料包括治療頭和治療包，所述參數(shù)匹配單元執(zhí)行以下操作判斷治療包的適應(yīng)癥類型是否包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中；如果治療包的適應(yīng)癥類型不包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療；如果治療包的適應(yīng)癥類型包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，根據(jù)治療包的適應(yīng)癥類型設(shè)置治療頭的適應(yīng)癥類型和頻率，并允許超聲治療設(shè)備開始進(jìn)行治療。優(yōu)選地，所述條形碼識(shí)別裝置還包括條形碼存儲(chǔ)單元，其用于存儲(chǔ)被數(shù)據(jù)有效性判斷單元判斷為有效的條形碼編碼中所包含的信息；條形碼查詢單元，其用于在數(shù)據(jù)有效性判斷單元判斷條形碼編碼的有效性之前在條形碼存儲(chǔ)單元內(nèi)查詢是否存在該條形碼編碼，如果存在，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果不存在，則允許數(shù)據(jù)有效性判斷單元繼續(xù)進(jìn)行判斷。相應(yīng)地，本發(fā)明提供一種超聲治療設(shè)備的條形碼管理方法，包括制作將附在超聲治療設(shè)備所使用的物料上的條形碼的編碼；將制作的條形碼編碼打印成條形碼；對(duì)附在所述物料上的打印的條形碼進(jìn)行掃描，得到條形碼編碼；和對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行識(shí)別，如果識(shí)別條形碼編碼無效，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果識(shí)別條形碼編碼有效，則對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，并允許超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療。優(yōu)選地，所述條形碼制作步驟包括輸入所述物料的信息，所述信息包括所述物料的適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和相關(guān)參數(shù)；根據(jù)輸入的信息生成條形碼編碼；對(duì)生成的條形碼編碼進(jìn)行加密；和保存加密的條形碼編碼。優(yōu)選地，所述條形碼識(shí)別步驟包括對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行解密；根據(jù)解密的條形碼編碼中所包含的信息判斷該條形碼編碼的有效性；在判斷條形碼有效的情況下對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，在所述物料包括一次性物料的情況下，當(dāng)超聲治療設(shè)備開始治療時(shí)，開始計(jì)時(shí)，如果計(jì)時(shí)時(shí)間超過所述一次性物料的使用期限，則提示該一次性物料過期，不能再次使用。優(yōu)選地，所述物料包括治療頭和治療包，所述參數(shù)匹配步驟包括判斷治療包的適應(yīng)癥類型是否包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中；如果治療包的適應(yīng)癥類型不包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療；如果治療包的適應(yīng)癥類型包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，根據(jù)治療包的適應(yīng)癥類型設(shè)置治療頭的適應(yīng)癥類型和頻率，并允許超聲治療設(shè)備開始進(jìn)行治療。優(yōu)選地，還包括存儲(chǔ)被判斷為有效的條形碼編碼中所包含的信息；在判斷條形碼編碼的有效性之前在所存儲(chǔ)的信息內(nèi)查詢是否存在該條形碼編碼，如果存在，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果不存在，則允許繼續(xù)判斷條形碼編碼的有效性。通過以上技術(shù)方案，本發(fā)明以條形碼作為載體將超聲治療設(shè)備所使用的物料的信息載入條形碼中，并根據(jù)條形碼中所包括的編碼信息對(duì)這些物料進(jìn)行有效管理，從而實(shí)現(xiàn)這些物料的規(guī)范使用。尤其是對(duì)于治療包和治療頭這兩種物料，根據(jù)治療包的適應(yīng)癥類型 (即，病人的病癥類型)，使治療頭的參數(shù)(包括治療頭頻率和適應(yīng)癥類型)與之匹配，從而實(shí)現(xiàn)同一個(gè)治療頭在不同適應(yīng)癥之間的自動(dòng)切換。


圖1是根據(jù)本發(fā)明的超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)的框圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明的條形碼制作過程的流程圖；圖3是根據(jù)本發(fā)明的條形碼識(shí)別過程的流程圖；圖4是根據(jù)本發(fā)明的治療頭和治療包的參數(shù)匹配過程的流程圖。
具體實(shí)施例方式以下，將參照附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。在以下將描述的實(shí)施例中，以治療包和治療頭作為超聲治療設(shè)備所使用的物料的示例來說明本發(fā)明，但是，應(yīng)該理解，本發(fā)明還可應(yīng)用于超聲治療設(shè)備所使用的其它物料。圖1是根據(jù)本發(fā)明的超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)的框圖。如圖1所示， 該條形碼信息管理系統(tǒng)包括條形碼制作裝置10、條形碼打印裝置20、條形碼掃描裝置30和條形碼識(shí)別裝置40。條形碼制作裝置10用于制作將附在超聲治療設(shè)備所使用的治療包和治療頭上的條形碼的編碼。條形碼制作裝置10進(jìn)一步包括條形碼制作界面11、條形碼編碼生成單元 12、條形碼加密單元13和條形碼數(shù)據(jù)庫14，其中，條形碼制作界面11用于供用戶輸入治療包和治療頭的信息，條形碼編碼生成單元12用于根據(jù)通過條形碼制作界面11輸入的信息生成條形碼編碼，條形碼加密單元13用于對(duì)通過條形碼編碼生成單元12生成的條形碼編碼進(jìn)行加密，條形碼數(shù)據(jù)庫14用于保存加密的條形碼編碼。這里，通過條形碼制作界面11 輸入的信息可包括，但不限于，治療包或治療頭的適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和相關(guān)參數(shù)。對(duì)于治療頭，相關(guān)參數(shù)可包括，但不限于，治療頭頻率。對(duì)于治療包，還可輸入醫(yī)院編號(hào)作為附加參數(shù)或者這里所述的相關(guān)參數(shù)，并且使醫(yī)院編號(hào)和超聲治療設(shè)備的設(shè)備編號(hào)一致。此外，條形碼制作裝置10可支持批量的條形碼制作。條形碼打印裝置20用于將通過條形碼制作裝置10所制作的條形碼編碼打印成條形碼。條形碼打印裝置20可以是任何已知的條形碼打印裝置，其可根據(jù)應(yīng)用需要打印條形碼數(shù)據(jù)庫14中所保存的任意條形碼編碼或者條形碼打印裝置10當(dāng)前制作的條形碼編碼， 即，從條形碼加密單元13輸出的條形碼編碼，所打印的條形碼介質(zhì)可以是任何已知的可易于附在治療包和治療頭上的介質(zhì)。條形碼掃描裝置30可以是任何已知的條形碼掃描裝置，例如，紅外條形碼掃描儀，用于對(duì)附在治療包和治療頭上的打印的條形碼進(jìn)行掃描，得到條形碼編碼。條形碼識(shí)別裝置40用于對(duì)通過條形碼掃描裝置30掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行識(shí)別，如果識(shí)別條形碼編碼無效，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果識(shí)別條形碼編碼有效，則對(duì)治療包和治療頭的參數(shù)進(jìn)行匹配，并允許超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療。條形碼識(shí)別裝置40進(jìn)一步包括條形碼解密單元41、數(shù)據(jù)有效性判斷單元42、參數(shù)匹配單元43和計(jì)時(shí)單元44。其中，條形碼解密單元41用于對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行解密。數(shù)據(jù)有效性判斷單元42用于根據(jù)解密的條形碼編碼中所包含的信息判斷該條形碼編碼的有效性，從而判斷治療包或治療頭的有效性。參數(shù)匹配單元43用于在數(shù)據(jù)有效性判斷單元42判斷條形碼有效的情況下對(duì)治療包和治療頭的參數(shù)進(jìn)行匹配，具體地，根據(jù)治療包的適應(yīng)癥類型設(shè)置治療頭的頻率等參數(shù)。計(jì)時(shí)裝置44用于當(dāng)超聲治療設(shè)備開始治療時(shí)，開始計(jì)時(shí)，如果計(jì)時(shí)時(shí)間超過治療包(一次性物料)的使用期限，則提示該治療包過期，不能再次使用。當(dāng)然，計(jì)時(shí)單元44也可不包括在條形碼識(shí)別裝置40中，而是可以是單獨(dú)的計(jì)時(shí)裝置或者并入在其它裝置或模塊中。此外，為了防止條形碼被非法復(fù)制使用，條形碼識(shí)別裝置40還可包括條形碼存儲(chǔ)單元和條形碼查詢單元(未示出)，其中，條形碼存儲(chǔ)單元用于存儲(chǔ)被數(shù)據(jù)有效性判斷單元 42判斷為有效的條形碼編碼中所包含的信息，條形碼查詢單元用于在數(shù)據(jù)有效性判斷單元 42判斷條形碼編碼的有效性之前在條形碼存儲(chǔ)單元內(nèi)查詢是否存在該條形碼編碼，如果存在，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果不存在，則允許數(shù)據(jù)有效性判斷單元42 繼續(xù)進(jìn)行判斷。當(dāng)然，條形碼存儲(chǔ)單元也可不包括在條形碼識(shí)別裝置40中，而是可以是任何其它可存儲(chǔ)信息的存儲(chǔ)裝置，例如，硬盤。在實(shí)際的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)中，可在Linux環(huán)境下可將條形碼識(shí)別裝置40開發(fā)成單片機(jī) (以下，稱為識(shí)別單片機(jī))嵌入到超聲治療設(shè)備中。在這種情況下，可將條形碼掃描裝置30 與超聲治療設(shè)備連接，接口通常有兩種一是串口，而是鍵盤PS/2接口。條形碼掃描裝置30 掃描條形碼后通過串口或鍵盤PS/2接口將掃描得到的條形碼編碼發(fā)送給超聲治療設(shè)備內(nèi)的識(shí)別單片機(jī)進(jìn)行識(shí)別。這里，應(yīng)該理解，根據(jù)本發(fā)明的條形碼管理系統(tǒng)并不限于以上所公開的系統(tǒng)構(gòu)造， 而是可根據(jù)實(shí)際需要重新配置(例如，合并或拆分)條形碼管理系統(tǒng)中的各功能模塊。以下，將對(duì)使用上述條形碼信息管理系統(tǒng)來規(guī)范治療包和治療頭的使用的方法進(jìn)行說明。首先，在條形碼制作裝置10上制作條形碼。圖2是根據(jù)本發(fā)明的條形碼制作過程的流程圖。參照?qǐng)D2，條形碼制作過程包括步驟S21、信息輸入在該步驟中，通過條形碼制作界面11分別輸入治療頭和治療包的信息。如上所述，對(duì)于治療頭，輸入信息可包括適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和治療頭頻率等，對(duì)于治療包，輸入信息可包括治療包的適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和醫(yī)院編號(hào)等。步驟S22、編碼在該步驟中，根據(jù)輸入的信息生成條形碼編碼。由于治療包和治療頭中所含信息有所不同，因此，編碼規(guī)則也可略有不同。例如，治療頭條形碼中所包含的信息有類型、相關(guān)參數(shù)、截止日期、物料編號(hào)，總共8個(gè)字節(jié)，其中，類型為1個(gè)字節(jié)，可按照高位和低位劃分為兩個(gè)信息字，高位信息字代表物料的種類(即，表示該物料是治療頭還是治療包)，低位信息字代表治療頭的適應(yīng)癥類型 (例如，宮頸炎、外陰白色病變、尖銳濕疣)；相關(guān)參數(shù)為4個(gè)字節(jié)，包括超聲治療設(shè)備所需要的參數(shù)，具體地，治療頭頻率等；截止日期為1個(gè)字節(jié)，高4位代表年(最大20 年)，低4 位代表月；物料編號(hào)為2個(gè)字節(jié)，從0-65535編碼。治療包條形碼中所包含的信息有類型、醫(yī)院編號(hào)、相關(guān)參數(shù)、截止日期、物料編號(hào)，總共8個(gè)字節(jié)，其中，類型、截止日期、物料編號(hào)的數(shù)據(jù)類型和治療頭的一致；醫(yī)院編號(hào)為2個(gè)字節(jié)，從0-65535編碼，應(yīng)該與超聲治療設(shè)備的設(shè)備編號(hào)一致；相關(guān)參數(shù)為2個(gè)字節(jié)， 暫時(shí)保留未用。為了減少數(shù)據(jù)在讀取時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤，在編碼信息中加入校驗(yàn)碼。校驗(yàn)碼通常由一組數(shù)字通過某種運(yùn)算得出，用以檢驗(yàn)該組數(shù)字的正確性。常見的校驗(yàn)算法有奇偶校驗(yàn)，CRC校驗(yàn)等。應(yīng)該理解，以上編碼規(guī)則僅僅是示例性的，可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)置編碼規(guī)則。步驟S23、加密在該步驟中，對(duì)生成的條形碼編碼進(jìn)行加密。加密算法可包括亂序、異或算法、RC 算法、TEA算法等已知算法。步驟S24、保存在該步驟中，保存加密的條形碼編碼。以上條形碼制作過程例如可在Windows環(huán)境下完成，采用VisualC++軟件進(jìn)行開發(fā)。當(dāng)然，也可在其它操作系統(tǒng)下采用其它開發(fā)工具進(jìn)行開發(fā)。在條形碼制作完成后，利用條形碼打印裝置20打印條形碼數(shù)據(jù)庫14中所保存的任意條形碼編碼或者當(dāng)前制作的條形碼編碼。然后，以任何合適的方式(例如，粘貼、焊接等)將打印的條形碼附在治療包和治療頭上的任何合適位置。在使用超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療之前，利用條形碼掃描裝置20分別掃描治療包和治療頭上的條形碼。一般來講，治療頭的條形碼掃描只需在超聲治療設(shè)備第一次使用或者超聲治療設(shè)備清零后重新使用時(shí)進(jìn)行，而由于治療包為一次性物料，所以治療包的條形碼掃描則需在每次病人治療前進(jìn)行。條形碼掃描裝置20掃描完后，通過串口或鍵盤PS/2接口將掃描得到的條形碼編碼發(fā)送到超聲治療設(shè)備中嵌入的識(shí)別單片機(jī)上，識(shí)別單片機(jī)對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行識(shí)別。條形碼識(shí)別過程包括對(duì)條形碼編碼進(jìn)行相應(yīng)的解密、判斷數(shù)據(jù)有效性、獲取相關(guān)參數(shù)、匹配參數(shù)等一系列過程。 此外，如上所述，為了防止條形碼被非法復(fù)制使用，每次條形碼掃描通過后均將條形碼的信息存儲(chǔ)到例如硬盤中，同時(shí)在判斷條形碼有效性之前在磁盤內(nèi)查詢是否已存在該條形碼。另外，串口或鍵盤PS/2接口也可定時(shí)查詢條形碼編碼信息，在每次查詢到條形碼編碼信息時(shí)，也在判斷條形碼有效性之前在磁盤內(nèi)查詢是否已存在該條形碼。圖3是根據(jù)本發(fā)明的條形碼識(shí)別過程的流程圖。參照?qǐng)D3，條形碼識(shí)別過程包括步驟S31、在磁盤內(nèi)查詢是否存在掃描得到的條形碼編碼的信息，如果存在，則執(zhí)行以下步驟，否則在步驟S44中提示報(bào)警，不允許治療；步驟S32、對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行解密；步驟S33、將解密的條形碼編碼中所包含的信息寫入到磁盤中；步驟S34、根據(jù)解密的條形碼編碼中所包含的信息判斷該條形碼編碼的有效性， 如果條形碼編碼有效，則執(zhí)行以下步驟，否則提示報(bào)警，不允許治療；這里，有效性判斷包括判斷校驗(yàn)碼是否一致和判斷當(dāng)前時(shí)間超過條形碼編碼中的截止日期，如果沒有超過，則判斷治療包或治療頭有效，如果超過，則判斷治療包或治療頭失效，此外，對(duì)于治療包，有效性判斷還包括判斷其條形碼編碼中的醫(yī)院編號(hào)是否與超聲治療設(shè)備的設(shè)備編號(hào)一致，如果一致，則判斷治療包有效，如果不一致，則判斷治療包失效；步驟S35、獲取適應(yīng)癥類型以用于治療頭與治療包的參數(shù)匹配。通過以上過程，在識(shí)別治療包的條形碼有效的情況下，可獲取治療包的適應(yīng)癥類型A，在識(shí)別治療頭的條形碼有效的情況下，可獲取治療頭的適應(yīng)癥類型B。此外，根據(jù)需要，還可將治療頭條形碼編碼中所包含的信息(例如，截止日期、適應(yīng)癥類型和治療頭頻率)保存到超聲治療設(shè)備內(nèi)的識(shí)別單片機(jī)或其它存儲(chǔ)單元中。圖4是根據(jù)本發(fā)明的治療頭和治療包的參數(shù)匹配過程的流程圖。參照?qǐng)D4，參數(shù)匹配過程包括步驟S41、判斷治療包的適應(yīng)癥類型A是否包括在治療頭的適應(yīng)癥類型B的范圍內(nèi)，如果是，則執(zhí)行步驟S42，否則提示報(bào)警，不允許進(jìn)行治療；步驟S42、將治療頭的參數(shù)設(shè)置成與適應(yīng)癥類型A相應(yīng)的參數(shù)，包括治療頭頻率和適應(yīng)癥類型；步驟S43、允許開始治療。當(dāng)治療開始時(shí)，開始計(jì)時(shí)，若時(shí)間超過預(yù)設(shè)的治療包的使用期限(一般為420秒)， 則提示治療包過期，不能再次使用。從以上描述可看出，在每次給病人進(jìn)行治療之前對(duì)治療頭和治療包上的條形碼進(jìn)行掃描，并判斷掃描得到的條形碼編碼是否有效，如果失效，則禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果有效，則讀取治療包的適應(yīng)癥類型，即，病人的病癥類型，并使治療頭的參數(shù)信息 (包括治療頭頻率)與治療包的適應(yīng)癥類型匹配，從而實(shí)現(xiàn)同一個(gè)治療頭在不同適應(yīng)癥之間的自動(dòng)切換。以上已參照附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)描述，但是，應(yīng)該理解，本發(fā)明并不限于以上所公開的具體實(shí)施例，任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員在此基礎(chǔ)之上容易想到的修改和變型都應(yīng)包括在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)，包括條形碼制作裝置，其用于制作將附在超聲治療設(shè)備所使用的物料上的條形碼的編碼； 條形碼打印裝置，其用于將通過條形碼制作裝置制作的條形碼編碼打印成條形碼； 條形碼掃描裝置，其用于對(duì)附在所述物料上的打印的條形碼進(jìn)行掃描，得到條形碼編碼；和條形碼識(shí)別裝置，其用于對(duì)通過條形碼掃描裝置掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行識(shí)別，如果識(shí)別條形碼編碼無效，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果識(shí)別條形碼編碼有效，則對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，并允許超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述條形碼制作裝置包括條形碼制作界面，其用于供用戶輸入所述物料的信息，所述信息包括所述物料的適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和相關(guān)參數(shù)；條形碼編碼生成單元，其用于根據(jù)通過條形碼制作界面輸入的信息生成條形碼編碼； 條形碼加密單元，其用于對(duì)通過條形碼編碼生成單元生成的條形碼編碼進(jìn)行加密；和條形碼數(shù)據(jù)庫，其用于保存加密的條形碼編碼。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述條形碼識(shí)別裝置包括 條形碼解密單元，其用于對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行解密；數(shù)據(jù)有效性判斷單元，其用于根據(jù)解密的條形碼編碼中所包含的信息判斷該條形碼編碼的有效性；參數(shù)匹配單元，其用于在數(shù)據(jù)有效性判斷單元判斷條形碼有效的情況下對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，在所述物料包括一次性物料的情況下，所述條形碼識(shí)別裝置還包括 計(jì)時(shí)裝置，其用于當(dāng)超聲治療設(shè)備開始治療時(shí)，開始計(jì)時(shí)，如果計(jì)時(shí)時(shí)間超過所述一次性物料的使用期限，則提示該一次性物料過期，不能再次使用。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述物料包括治療頭和治療包，所述參數(shù)匹配單元執(zhí)行以下操作判斷治療包的適應(yīng)癥類型是否包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中； 如果治療包的適應(yīng)癥類型不包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療；如果治療包的適應(yīng)癥類型包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，根據(jù)治療包的適應(yīng)癥類型設(shè)置治療頭的適應(yīng)癥類型和頻率，并允許超聲治療設(shè)備開始進(jìn)行治療。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述條形碼識(shí)別裝置還包括條形碼存儲(chǔ)單元，其用于存儲(chǔ)被數(shù)據(jù)有效性判斷單元判斷為有效的條形碼編碼中所包含的信息；條形碼查詢單元，其用于在數(shù)據(jù)有效性判斷單元判斷條形碼編碼的有效性之前在條形碼存儲(chǔ)單元內(nèi)查詢是否存在該條形碼編碼，如果存在，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果不存在，則允許數(shù)據(jù)有效性判斷單元繼續(xù)進(jìn)行判斷。
6.一種超聲治療設(shè)備的條形碼管理方法，包括制作將附在超聲治療設(shè)備所使用的物料上的條形碼的編碼； 將制作的條形碼編碼打印成條形碼；對(duì)附在所述物料上的打印的條形碼進(jìn)行掃描，得到條形碼編碼；和對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行識(shí)別，如果識(shí)別條形碼編碼無效，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果識(shí)別條形碼編碼有效，則對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，并允許超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述條形碼制作步驟包括輸入所述物料的信息，所述信息包括所述物料的適應(yīng)癥類型、截止日期、物料編號(hào)和相關(guān)參數(shù)；根據(jù)輸入的信息生成條形碼編碼； 對(duì)生成的條形碼編碼進(jìn)行加密；和保存加密的條形碼編碼。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述條形碼識(shí)別步驟包括 對(duì)掃描得到的條形碼編碼進(jìn)行解密；根據(jù)解密的條形碼編碼中所包含的信息判斷該條形碼編碼的有效性； 在判斷條形碼有效的情況下對(duì)所述物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，在所述物料包括一次性物料的情況下，當(dāng)超聲治療設(shè)備開始治療時(shí)，開始計(jì)時(shí)，如果計(jì)時(shí)時(shí)間超過所述一次性物料的使用期限，則提示該一次性物料過期，不能再次使用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述物料包括治療頭和治療包，所述參數(shù)匹配步驟包括判斷治療包的適應(yīng)癥類型是否包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中； 如果治療包的適應(yīng)癥類型不包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療；如果治療包的適應(yīng)癥類型包括在治療頭的適應(yīng)癥類型中，根據(jù)治療包的適應(yīng)癥類型設(shè)置治療頭的適應(yīng)癥類型和頻率，并允許超聲治療設(shè)備開始進(jìn)行治療。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，還包括 存儲(chǔ)被判斷為有效的條形碼編碼中所包含的信息；在判斷條形碼編碼的有效性之前在所存儲(chǔ)的信息內(nèi)查詢是否存在該條形碼編碼，如果存在，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果不存在，則允許繼續(xù)判斷條形碼編碼的有效性。
全文摘要
本發(fā)明提供一種超聲治療設(shè)備的條形碼信息管理系統(tǒng)，包括條形碼制作裝置、條形碼打印裝置、條形碼掃描裝置和條形碼識(shí)別裝置，通過該系統(tǒng)，可根據(jù)輸入的超聲治療設(shè)備所使用的物料的信息生成條形碼，并通過對(duì)該條形碼進(jìn)行識(shí)別來判斷條形碼的有效性，如果識(shí)別無效，則提示報(bào)警并禁止超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療，如果識(shí)別有效，則對(duì)物料的參數(shù)進(jìn)行匹配，并允許超聲治療設(shè)備進(jìn)行治療。相應(yīng)地，提供一種條形碼信息管理方法。通過本發(fā)明，可對(duì)超聲治療設(shè)備所使用的物料進(jìn)行有效管理，從而實(shí)現(xiàn)物料的規(guī)范使用，并實(shí)現(xiàn)同一個(gè)治療頭在不同適應(yīng)癥之間的自動(dòng)切換。
文檔編號(hào)G06K19/06GK102567615SQ20111004281
公開日2012年7月11日 申請(qǐng)日期2011年2月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月7日
發(fā)明者伍小兵, 文銀剛, 溫洪軍, 王慧強(qiáng), 王智彪, 鐘玲 申請(qǐng)人:重慶微海軟件開發(fā)有限公司