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一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法

文檔序號(hào):10651743閱讀:761來(lái)源:國(guó)知局
一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法
【專利摘要】本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,包括以下步驟:采用熱重分析法分析CaO樣品,得到CaO樣品中Ca(OH)2的含量;將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中,將灰鈣粉樣品自室溫升溫至900℃~1100℃,根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(OH)2的含量,按照計(jì)算式進(jìn)行計(jì)算,得到Ca(OH)2、CaO與CaCO3的含量。本申請(qǐng)采用熱重分析法獲得了灰鈣粉中各組分的含量,在測(cè)定的過(guò)程中,考慮到了灰鈣粉中CaO自身吸潮轉(zhuǎn)變?yōu)镃a(OH)2,而影響灰鈣粉中CaO與Ca(OH)2含量準(zhǔn)確性的問(wèn)題,因此首先測(cè)定了CaO樣品中Ca(OH)2的含量,進(jìn)一步提高了灰鈣粉中各組分含量的準(zhǔn)確性。
【專利說(shuō)明】
一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及灰鈣粉技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 灰鈣粉是由以Ca⑶3為主要成分的天然優(yōu)質(zhì)石灰石,經(jīng)高溫煅燒后成為生石灰 (CaO)后,再經(jīng)精選,部分消化,然后再通過(guò)高速風(fēng)選錘式粉碎機(jī)粉碎而成的,其表觀潔白細(xì) 膩;灰鈣粉是Ca (OH) 2、CaO和少量CaC03的混合物,是石灰的精加工產(chǎn)品。灰鈣粉常常在建筑 材料中如耐水膩?zhàn)又杏袕V泛的使用,同時(shí)其作為建筑涂料的活性物,不僅可以提高涂料的 耐擦洗性能,而且降低了涂料的原材料成本。
[0003] 灰鈣粉是一種強(qiáng)堿性的混合物,遇水放出大量的熱,反應(yīng)生成Ca(OH)2,Ca(0H)2吸 收空氣中⑶2生成CaC0 3,這是耐水膩?zhàn)拥脑?。但在生產(chǎn)過(guò)程中,目前還沒有一種方法來(lái)確 定混合物中各成分的方法,而給產(chǎn)品帶來(lái)了較大的隱患。目前從文獻(xiàn)來(lái)看,大多方法是使用 化學(xué)滴定方法來(lái)確定混合物當(dāng)中的活性物Ca(0H) 2含量,沒有關(guān)于CaC03以及CaO的測(cè)定方 法,并且化學(xué)滴定方法不夠精確,誤差較大。
[0004] 天津市福來(lái)懷特建材有限公司的吳軍等人發(fā)表了灰鈣粉中Ca(0H)2含量的測(cè)定方 法;北京化工大學(xué)的袁偉使用化學(xué)分析方法測(cè)定了 Ca(0H)2和CaC03混合物。這些方法都提及 了混合物中的成分分析,但是對(duì)于工業(yè)產(chǎn)品灰鈣粉中各成分的測(cè)定目前還沒有人通過(guò)儀器 分析來(lái)確定。因此,亟需提供一種測(cè)定灰鈣粉中各成分的檢測(cè)方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,本申請(qǐng)的檢測(cè)方法 能夠準(zhǔn)確的測(cè)定灰鈣粉中各組分的含量。
[0006] 有鑒于此,本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,包括以下步驟:
[0007] 采用熱重分析法分析CaO樣品,得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量;
[0008] 將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中,將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C升溫至900°C ~1100°C,根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(0H) 2的含量,按 照下式進(jìn)行計(jì)算,得到Ca (0H) 2、CaO與CaC〇3的含量;
[0009] X%*a%+Y%=4.096*%ai;
[0010] X%+Y% = 1-2.275*%S2;
[0011] 其中,X為灰鈣粉中CaO的含量;
[0012] Y為灰媽粉中Ca(0H)2的含量;
[0013] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量;
[0014] W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值;
[0015] W失動(dòng)為Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。
[0016]優(yōu)選的,所述升溫的過(guò)程具體為:
[0017] 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5~10°C/min的升溫速率升溫至400~600°C時(shí) 恒溫,使反應(yīng)后的樣品恒重,再以5~10°C的升溫速率升溫至600~900°C時(shí)恒溫,使再次反 應(yīng)后的樣品恒重。
[0018]優(yōu)選的,所述升溫的過(guò)程具體為:
[0019] 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5°C/min的升溫速率升溫至500°C時(shí)恒溫,使反 應(yīng)后的樣品恒重,再以5°C的升溫速率升溫至800°C時(shí)恒溫,使再次反應(yīng)后的樣品恒重。
[0020] 優(yōu)選的,所述CaO樣品中Ca(0H)2的含量為CaO樣品中的部分CaO吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)镃a (〇H) 2的量。
[0021] 優(yōu)選的,得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量的過(guò)程具體為:
[0022] 將CaO樣品置于熱重分析儀中,將CaO樣品自室溫20°C~25°C升溫至400°C~600 °C,根據(jù)所述CaO樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重,按照下式計(jì)算,得到CaO樣品中Ca(0H)2的 含量;
[0023] Wca(QH)2 = 4.096*W鍾3;
[0024] a % = (4.096*ffi*a3/ffca〇) * 100 % ;
[0025] 其中,W失動(dòng)為CaO樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值;
[0026] WCaQ為CaO樣品的質(zhì)量;
[0027] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量。
[0028] 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,包括以下步驟:采用熱重分析法分析 CaO樣品,得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量;將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中,將灰鈣粉樣品 自室溫升溫至900°C~1100°C,根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中 Ca(0H) 2的含量,按照計(jì)算式進(jìn)行計(jì)算,得到Ca(0H)2、Ca0與CaC03的含量。本申請(qǐng)采用熱重分 析法獲得了灰鈣粉中各組分的含量,同時(shí)在灰鈣粉組分測(cè)定的過(guò)程中,考慮到了灰鈣粉中 CaO自身吸潮轉(zhuǎn)變?yōu)镃a(0H) 2,而影響灰鈣粉中CaO與Ca(0H)2含量準(zhǔn)確性的問(wèn)題,因此首先測(cè) 定了 CaO樣品中Ca(0H)2的含量,進(jìn)一步提高了灰鈣粉中各組分含量的準(zhǔn)確性。
【附圖說(shuō)明】
[0029]圖1為CaO樣品的TGA曲線圖;
[0030]圖2為實(shí)施例1中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖;
[0031]圖3為實(shí)施例2中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖;
[0032]圖4為實(shí)施例3中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖;
[0033]圖5為實(shí)施例4中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖;
[0034]圖6為實(shí)施例5中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖;
[0035]圖7為實(shí)施例6中灰鈣粉樣品的TGA曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0036] 為了進(jìn)一步理解本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述,但是 應(yīng)當(dāng)理解,這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn),而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的 限制。
[0037] 本發(fā)明實(shí)施例公開了一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,包括以下步驟:
[0038] 采用熱重分析法分析CaO樣品,得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量;
[0039] 將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中,將灰鈣粉樣品自室溫升溫至900°C~1100°C,根 據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(0H) 2的含量,按照下式進(jìn)行計(jì) 算,得到Ca (0H) 2、CaO與CaC03的含量;
[0040] X % *a % +Y % = 4.096*ffi*ai ;
[0041] Χ%+Υ% = 1-2·275*_2;
[0042] 其中,X為灰鈣粉中CaO的含量;
[0043] Y為灰鈣粉中Ca(0H)2的含量;
[0044] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量;
[0045] W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值;
[0046] Wi*ai2為Ca (0H) 2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。
[0047] 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,采用本申請(qǐng)的檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確得到 灰鈣粉中Ca0、Ca(0H)2與CaC0 3的含量。
[0048] 由于氧化鈣具有強(qiáng)烈的吸潮性能,因此灰鈣粉中的氧化鈣的質(zhì)量來(lái)源應(yīng)該為兩個(gè) 部分,一部分為未吸潮的純氧化鈣,另一部分為氧化鈣吸潮后變成氫氧化鈣,這兩部分構(gòu)成 了氧化鈣的總質(zhì)量。因此,本申請(qǐng)需要首先確定的氧化鈣中有多少氧化鈣吸潮變?yōu)榱藲溲?化鈣。本申請(qǐng)采用了熱重分析法測(cè)定氧化鈣中有多少氧化鈣轉(zhuǎn)變?yōu)榱藲溲趸},具體利用 氫氧化鈣的分解溫度范圍為400~600°C,利用熱重分析儀測(cè)定樣品的失重,再根據(jù)反應(yīng)式, 計(jì)算得到氫氧化鈣的量,該氫氧化鈣的量是由部分氧化鈣吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)榈臍溲趸},由此 即可確定氧化鈣中氫氧化鈣的含量;上述過(guò)程涉及的反應(yīng)式如下所示:
[0049] Ca0+H20 = Ca (OH) 2 ; Ca (OH) 2 = Ca0+H20 ;
[0050] 上述計(jì)算過(guò)程的計(jì)算式如下所示:
[0051] WCa(QH)2 = 4.096XW饉3;
[0052] a % = (4.096 X ff^/ffcao) X 100 % ;
[0053] 其中,W失重3為CaO樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值;
[0054] WCaQ為CaO樣品的質(zhì)量;
[0055] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量。
[0056] 所述CaO樣品中Ca(0H)2的含量同樣為灰鈣粉中CaO中Ca(0H)2的含量,因此以CaO樣 品中Ca(0H)2的含量為基礎(chǔ),進(jìn)行灰鈣粉中Ca0、Ca(0H)2與CaC03含量的檢測(cè),具體為:
[0057] 將灰鈣粉樣品自室溫以5~10°C/min的升溫速率升溫至400~600°C時(shí)恒溫,使反 應(yīng)后的樣品恒重,再以5~10°C的升溫速率升溫至600~900°C時(shí)恒溫,使再次反應(yīng)后的樣品 恒重。
[0058] 進(jìn)一步的,將灰鈣粉樣品自室溫以5°C/min的升溫速率升溫至500°C時(shí)恒溫,使反 應(yīng)后的樣品恒重,再以5°C的升溫速率升溫至800°C時(shí)恒溫,使再次反應(yīng)后的樣品恒重。 [0059]上述熱重分析檢測(cè)過(guò)程是以Ca(0H) 2的分解溫度范圍為400~600°C,CaC03的分解 溫度范圍為600~900°C為基礎(chǔ)進(jìn)行的。所述氫氧化鈣在400~600°C內(nèi)分解為氧化|丐與水, 碳酸鈣在600~900°C內(nèi)分解為碳酸鈣與二氧化碳,水與二氧化碳在加熱的情況下均為以氣 體的形式溢出,由此,得到灰鈣粉樣品在各階段的失重,采用熱重分析法分別得到失重的水 與二氧化碳的量,從而根據(jù)氫氧化鈣與碳酸鈣的分解反應(yīng)式計(jì)算得到氫氧化鈣與碳酸鈣的 含量,但是,上述氫氧化鈣的含量是包括了部分氧化鈣吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)榈臍溲趸},因此,利 用上述熱重分析法得到的氧化鈣樣品中氫氧化鈣的含量,通過(guò)以下計(jì)算式,得到灰鈣粉中 氧化鈣與氫氧化鈣的含量。
[0060] X % *a % +Y % = 4.096*ffi*ai ;
[0061] Χ%+Υ% = 1-2·275*_2;
[0062] 其中,X為灰鈣粉中CaO的含量;
[0063] Y為灰鈣粉中Ca(0H)2的含量;
[0064] a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量;
[0065] W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值;
[0066] Wi*ai2為Ca (0H) 2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。
[0067] 通過(guò)聯(lián)立上述兩個(gè)方程式,得到氫氧化鈣與氧化鈣的含量,進(jìn)而得到碳酸鈣的含 量,本申請(qǐng)灰鈣粉中的氫氧化鈣與碳酸鈣熱分解的反應(yīng)式如下所示:
[0068] Ca (OH) 2 = Ca0+H20 ; CaC03 = Ca0+C02 〇
[0069] 本申請(qǐng)所述熱重分析法為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的熱重分析法,對(duì)此本申請(qǐng)沒有特 別的限制。
[0070] 具體的,灰鈣粉中氫氧化鈣、碳酸鈣與氧化鈣的計(jì)算過(guò)程如下所示:
[0071] (l)Ca(0H)2含量計(jì)算公式為是a(QH)2% = (74.096/18.088) X%饉=4·096Χ%饉;
[0072]其中,W水饉-樣品在500°C時(shí)失重量,儀器給出。
[0073] 74.096,18.088分別為 Ca(0H)2 和 H20 的分子量;
[0074] (2)CaC03含量計(jì)算公式為:Wcac〇3% = (100 · 09/44) X Wc〇2饉=2 · 275 X Wc〇2饉
[0075] Wco鐵a-樣品在800°C時(shí)失重量,儀器給出。
[0076] 100.09,44分別為Ca (0H) 2和C02 的分子量。
[0077] 同時(shí)進(jìn)行單純CaO樣品的熱重分析,確定其中有多少Ca(0H)2,根據(jù)分解方程式以 及熱重?cái)?shù)據(jù)得出:?jiǎn)渭僀aO樣品失水量為10.32%,則可得到單純CaO樣品中Ca(0H) 2的百分 數(shù)為42.27%;
[0078] 假設(shè)樣品中Ca0、Ca(0H)2及CaC03含量分別為x,y,z;于是可建立方程組(1)、(2)計(jì) 算各物質(zhì)含量
[0079] 42.27% Xx%+y%=4.096Xff7Xiia (1);
[0080] x%+y% = l-ff caC〇3% = l-2.275Xffc〇2iia (2);
[0081] 聯(lián)立上述方程式,則得到灰鈣粉中氧化鈣、氫氧化鈣與碳酸鈣的含量。
[0082] 本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,在檢測(cè)的過(guò)程中,本申請(qǐng)利用氫氧化 鈣與碳酸鈣在不同溫度下分解產(chǎn)生的失重,計(jì)算得到的灰鈣粉中氧化鈣、碳酸鈣與氫氧化 鈣的含量,該方法簡(jiǎn)單易行,且準(zhǔn)確度較高。
[0083] 為了進(jìn)一步理解本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明提供的灰鈣粉成分的檢測(cè)方法 進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明,本發(fā)明的保護(hù)范圍不受以下實(shí)施例的限制。
[0084] 實(shí)施例1
[0085] 采用熱重分析儀對(duì)CaO樣品進(jìn)行測(cè)定,啟動(dòng)儀器的程序升溫功能,使樣品從室溫以 5°C/min升溫速率在500°C時(shí)恒溫使樣品恒重,通過(guò)儀器軟件確定CaO樣品中Ca(0H) 2的失 重,TGA曲線如圖1所示;
[0086] 采用熱重分析儀對(duì)灰鈣粉樣品進(jìn)行測(cè)定,啟動(dòng)儀器的程序升溫功能,使樣品從室 溫以5 °C /min升溫速率在500 °C時(shí)恒溫使樣品恒重,然后繼續(xù)以5 °C /min升溫速率使樣品在 800°C處恒溫至恒重。通過(guò)儀器軟件確定各個(gè)溫度的失重,本實(shí)施例的TGA曲線如圖2所示, [0087]計(jì)算過(guò)程詳細(xì)舉例:
[0088] (l)CaO單品熱重分析,由于單品中含有Ca(0H)2,依據(jù)計(jì)算公式計(jì)算,單品中的失 水量從熱重結(jié)果給出1〇.32%(如圖1所示),根據(jù)0&(0!〇2的分解反應(yīng)式,則單品中0 &(0!〇2含 量為:10.32% X4.096 = 42.27%。
[0089] (2)樣品熱重分析假設(shè)樣品中Ca0、Ca(0H)2與CaC03含量分別為:x%,y%,z% ;
[0090] 由于CaO單品中42.27 %是Ca(OH) 2,因此混合樣品的失重符合下式:
[0091] 42.27% Xx%+y%=4.096Xffffig^a-7x (1)
[0092] x%+y% = l-2.275X (2)
[0093] 解方程組,得到x% = 16.4%,y% =41.81,z% =41.79;
[0094] 本實(shí)施例0&0、0&(0!〇2與0 &0)3的理論配比為1:2:2,由上述計(jì)算結(jié)果可知,本實(shí)施 例的測(cè)定方法準(zhǔn)確性較高。
[0095] 實(shí)施例2
[0096] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的CaO、Ca (0H) 2與CaC03的理論配比為1:2:1,灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同,TGA曲線如圖3所示,本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0097] 實(shí)施例3
[0098] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的0&0、0&(0!〇2與0 &0)3的理論配比為2:1:1,灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同,TGA曲線如圖4所示,本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0099] 實(shí)施例4
[0100] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的Ca0、Ca(0H)2與CaC03的理論配比為1:1:1,灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同,TGA曲線如圖5所示,本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0101] 實(shí)施例5
[0102] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的Ca0、Ca(0H)2與CaC03的理論配比為2:2:1,灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同,TGA曲線如圖6所示,本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0103] 實(shí)施例6
[0104] 本實(shí)施例中灰鈣粉中的Ca0、Ca(0H)2與CaC03的理論配比為1:1:2,灰鈣粉中各成分 的測(cè)定過(guò)程與實(shí)施例1相同,TGA曲線如圖7所示,本實(shí)施例Ca0、Ca(0H)2與CaC〇3的理論配比 與實(shí)際結(jié)果數(shù)據(jù)表如表1所示。
[0105] 表1灰鈣粉中各組分的理論配比與實(shí)際計(jì)算結(jié)果數(shù)據(jù)對(duì)照表

[0108] 以上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出,對(duì) 于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行 若干改進(jìn)和修飾,這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
[0109] 對(duì)所公開的實(shí)施例的上述說(shuō)明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。 對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見的,本文中所定義的 一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下,在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此,本發(fā)明 將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例,而是要符合與本文所公開的原理和新穎特點(diǎn)相一 致的最寬的范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種灰鈣粉成分的檢測(cè)方法,包括以下步驟: 采用熱重分析法分析CaO樣品,得到CaO樣品中Ca(OH)2的含量; 將灰鈣粉樣品置于熱重分析儀中,將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C升溫至900°C~ ll〇〇°C,根據(jù)所述灰鈣粉樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重與CaO樣品中Ca(0H)2的含量,按照 下式進(jìn)行計(jì)算,得到Ca (OH) 2、CaO與CaC〇3的含量; X%*a%+Y%=4.096*ffiiai; Χ%+Υ% = 1-2.275*_2; 其中,X為灰鈣粉中CaO的含量; Y為灰鈣粉中Ca(0H)2的含量; a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量; W失動(dòng)為灰鈣粉樣品的質(zhì)量與Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量的差值; 為Ca(0H)2分解后的樣品的質(zhì)量與CaC〇3分解后的樣品的質(zhì)量的差值。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于,所述升溫的過(guò)程具體為: 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5~10°C/min的升溫速率升溫至400~600°C時(shí)恒 溫,使反應(yīng)后的樣品恒重,再以5~10°C的升溫速率升溫至600~900°C時(shí)恒溫,使再次反應(yīng) 后的樣品恒重。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測(cè)方法,其特征在于,所述升溫的過(guò)程具體為: 將灰鈣粉樣品自室溫20°C~25°C以5°C/min的升溫速率升溫至500°C時(shí)恒溫,使反應(yīng)后 的樣品恒重,再以5°C的升溫速率升溫至800°C時(shí)恒溫,使再次反應(yīng)后的樣品恒重。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于,所述CaO樣品中Ca(0H)2的含量為CaO樣 品中的部分CaO吸潮后轉(zhuǎn)變?yōu)镃a(0H) 2的量。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)方法,其特征在于,得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量的過(guò)程 具體為: 將CaO樣品置于熱重分析儀中,將CaO樣品自室溫20 °C~25 °C升溫至400°C~600 °C,根 據(jù)所述CaO樣品在上述溫度范圍內(nèi)的失重,按照下式計(jì)算,得到CaO樣品中Ca(0H)2的含量; Wca(QH)2 = 4 · 096*ff鍾3 ; a% = (4.096*_3/Wca〇)*100%; 其中,W失重3為CaO樣品的質(zhì)量與Ca (OH) 2分解后的樣品的質(zhì)量的差值; WCa〇為CaO樣品的質(zhì)量; a%為CaO樣品中Ca(0H)2的含量。
【文檔編號(hào)】G01N5/04GK106018157SQ201610298595
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月6日
【發(fā)明人】郭志偉
【申請(qǐng)人】美巢集團(tuán)股份公司
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