血液分析裝置及血液分析方法
【專(zhuān)利說(shuō)明】
[00011 本申請(qǐng)是申請(qǐng)?zhí)枮?01280020274.6、申請(qǐng)日為2012年3月30日、名稱(chēng)為"血液分析 裝置及血液分析方法"的由同一申請(qǐng)人提交的中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明涉及一種光學(xué)測(cè)定血液樣本并對(duì)血液樣本中所含有的血細(xì)胞進(jìn)行分類(lèi)的 血液分析裝置及血液分析方法、以及讓計(jì)算機(jī)對(duì)血液進(jìn)行分析的計(jì)算機(jī)程序。
【背景技術(shù)】
[0003] 正常末梢血液中存在淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和中性粒 細(xì)胞這五種白細(xì)胞，多數(shù)血細(xì)胞計(jì)數(shù)裝置都具有將血液樣本中的白細(xì)胞分為上述五類(lèi)的功 能。另一方面，在病毒感染癥或造血器官腫瘤等疾病中會(huì)出現(xiàn)正常末梢血中不存在的細(xì)胞。 末梢血液中出現(xiàn)的異常白細(xì)胞中包括異常單個(gè)核細(xì)胞，關(guān)于異常單個(gè)核細(xì)胞，比如在慢性 淋巴性白血病和惡性淋巴瘤等疾病中，末梢血液中會(huì)出現(xiàn)腫瘤性成熟淋巴細(xì)胞，8卩"異常淋 巴細(xì)胞(abnormal lymphocyte)"。而在急性白血病中，末梢血液中出現(xiàn)的異常單個(gè)核細(xì)胞 是未成熟的白細(xì)胞，即"未成熟細(xì)胞（blast)(成髓細(xì)胞：myeloblast，成淋巴細(xì)胞： lymphoblast)"。此外，在病毒感染或藥物過(guò)敏等情況下，末梢血液中會(huì)出現(xiàn)的異常單個(gè)核 細(xì)胞是因抗原刺激而活化的淋巴細(xì)胞，即"異型淋巴細(xì)胞(atypical lymphocyte)"。從末梢 血中將異常淋巴細(xì)胞與異型淋巴細(xì)胞和未成熟細(xì)胞(blast)區(qū)分并檢測(cè)出來(lái)，這樣的做法 對(duì)于末梢血液中會(huì)出現(xiàn)異常淋巴細(xì)胞的慢性淋巴性白血病這一疾病的篩查或診斷來(lái)說(shuō)是 極為有用的。
[0004] 專(zhuān)利文獻(xiàn)1及專(zhuān)利文獻(xiàn)2記載，用將白細(xì)胞分為五類(lèi)或四類(lèi)的試劑將含有異常淋巴 細(xì)胞的異常白細(xì)胞與正常白細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)。具體而言，文獻(xiàn)中記述，用含陽(yáng)離子表 面活性劑和非離子表面活性劑的溶血?jiǎng)┮约鞍旧怂岬臒晒馍氐娜旧鹤鳛榉诸?lèi) 白細(xì)胞的試劑，使異常白細(xì)胞與正常白細(xì)胞之間產(chǎn)生熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度差，根據(jù)這些 差異將異常白細(xì)胞與正常白細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)。
[0005] 專(zhuān)利文獻(xiàn)3中公開(kāi)了一種用一定試劑將成髓細(xì)胞與成熟白細(xì)胞及幼稚粒細(xì)胞區(qū)分 開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)的方法(參照?qǐng)D1、2、5)。具體而言，此文獻(xiàn)中公布，用包含非離子表面活性劑 和增溶劑的溶血?jiǎng)┮约昂旧怂岬臒晒馍氐娜旧鹤鳛樯鲜鲈噭?，使成髓?xì)胞、成熟 白細(xì)胞及幼稚粒細(xì)胞之間產(chǎn)生熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度差，根據(jù)這些差異將成髓細(xì)胞與成熟 白細(xì)胞和幼稚粒細(xì)胞區(qū)分并檢測(cè)出來(lái)。
[0006] 專(zhuān)利文獻(xiàn)4公開(kāi)了一種用一定試劑將成淋巴細(xì)胞和成髓細(xì)胞與成熟白細(xì)胞和幼稚 粒細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)的方法(參照?qǐng)D13A、13B)。具體而言，此文獻(xiàn)中公布，用包含非離 子表面活性劑和增溶劑的溶血?jiǎng)┮约昂旧怂岬臒晒馍氐娜旧鹤鳛樯鲜鲈噭?成淋巴細(xì)胞和成髓細(xì)胞與成熟白細(xì)胞和幼稚粒細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)。
[0007] 先行技術(shù)文獻(xiàn) 專(zhuān)利文獻(xiàn) 專(zhuān)利文獻(xiàn)1:美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公報(bào)第2009/0023129號(hào)說(shuō)明書(shū) 專(zhuān)利文獻(xiàn)2:美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公報(bào)第2010/0151509號(hào)說(shuō)明書(shū) 專(zhuān)利文獻(xiàn)3:日本專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)(特開(kāi))2007-263894號(hào) 專(zhuān)利文獻(xiàn)4:日本專(zhuān)利公開(kāi)公報(bào)(特開(kāi))2010-237147號(hào)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 發(fā)明要解決的課題 然而，在上述專(zhuān)利文獻(xiàn)1所公開(kāi)的方法中，在側(cè)向熒光強(qiáng)度和側(cè)向散射光強(qiáng)度的散點(diǎn)圖 中異常淋巴細(xì)胞與未成熟細(xì)胞(blast)出現(xiàn)在同一區(qū)域，無(wú)法區(qū)分兩者（參照?qǐng)D2)。而且專(zhuān) 利文獻(xiàn)1沒(méi)有任何關(guān)于異型淋巴細(xì)胞的出現(xiàn)的內(nèi)容。
[0009] 專(zhuān)利文獻(xiàn)2公開(kāi)了在側(cè)向熒光強(qiáng)度和側(cè)向散射光強(qiáng)度的散點(diǎn)圖中的異常淋巴細(xì)胞 的出現(xiàn)區(qū)域(參照?qǐng)D4和圖7)，但關(guān)于未成熟細(xì)胞(blast)和異型淋巴細(xì)胞的出現(xiàn)則沒(méi)有任 何記述。且專(zhuān)利文獻(xiàn)2中記述的試劑的特征與專(zhuān)利文獻(xiàn)1記述的試劑的特征類(lèi)似，專(zhuān)利文獻(xiàn)2 所示散點(diǎn)圖中的異常淋巴細(xì)胞的出現(xiàn)區(qū)域的位置與專(zhuān)利文獻(xiàn)1所示散點(diǎn)圖中的異常淋巴細(xì) 胞和未成熟細(xì)胞(blast)的出現(xiàn)區(qū)域相同，因此可以推斷出在專(zhuān)利文獻(xiàn)2中，上述異常淋巴 細(xì)胞的出現(xiàn)區(qū)域也會(huì)出現(xiàn)未成熟細(xì)胞(blast)，無(wú)法區(qū)分兩者。
[0010] 專(zhuān)利文獻(xiàn)3和專(zhuān)利文獻(xiàn)4中并未公開(kāi)將異常淋巴細(xì)胞與其他血細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè) 出來(lái)。
[0011] 有鑒于此，本發(fā)明的主要目的在于提供一種能夠?qū)惓Ａ馨图?xì)胞與未成熟細(xì)胞 (blast)和異型淋巴細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)的血液分析裝置、血液分析方法及計(jì)算機(jī)程序。
[0012] 解決課題的手段 為解決上述課題，本發(fā)明一種方式中的血液分析裝置具有:試樣制備部件，該試樣制備 部件將實(shí)際上不含陽(yáng)離子表面活性劑且含非離子表面活性劑的溶血?jiǎng)?、血液樣本和用于?色核酸的熒光色素混合起來(lái)制備測(cè)定試樣;光源，該光源用光照射所述試樣制備部件制備 的測(cè)定試樣;受光部件，該受光部件接受所述光源光照所述測(cè)定試樣時(shí)所述測(cè)定試樣中的 細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光，并輸出所接受的熒光的相關(guān)熒光信號(hào)和所接受的散射光的相關(guān) 散射光信號(hào);細(xì)胞分析部件，該細(xì)胞分析部件根據(jù)所述受光部件輸出的熒光信號(hào)和散射光 信號(hào)，將顯示出一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞作為異常淋巴細(xì)胞檢測(cè)出來(lái);輸 出部件，該輸出部件根據(jù)所述細(xì)胞分析部件的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行輸出。
[0013] 在此方式中可以如下設(shè)置:所述細(xì)胞分析部件將顯示所述一定范圍的熒光強(qiáng)度和 散射光強(qiáng)度的細(xì)胞與未成熟細(xì)胞(blast)和異型淋巴細(xì)胞區(qū)分開(kāi)，并將其作為異常淋巴細(xì) 胞檢測(cè)出來(lái)。
[0014] 在此方式中可以如下設(shè)置:所述受光部件接受光照所述測(cè)定試樣時(shí)所述測(cè)定試樣 中的細(xì)胞產(chǎn)生的前向散射光和側(cè)向散射光，并輸出包括所接受的前向散射光的相關(guān)前向散 射光信號(hào)和所接受的側(cè)向散射光的相關(guān)側(cè)向散射光信號(hào)在內(nèi)的所述散射光信號(hào)，所述細(xì)胞 分析部件根據(jù)所述熒光信號(hào)和所述前向散射光信號(hào)與所述側(cè)向散射光信號(hào)中的至少其中 之一檢測(cè)出顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度及散射光強(qiáng)度的細(xì)胞，并將其作為異常淋巴細(xì)胞。
[0015] 在上述方式中可以如下設(shè)置:所述受光部件接受光照所述測(cè)定試樣時(shí)所述測(cè)定試 樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的前向散射光和側(cè)向散射光，并輸出包括所接受的前向散射光的相關(guān)前向 散射光信號(hào)和所接受的側(cè)向散射光的相關(guān)側(cè)向散射光信號(hào)的所述散射光信號(hào)，所述細(xì)胞分 析部件根據(jù)選自所述前向散射光信號(hào)、所述側(cè)向散射光信號(hào)和所述熒光信號(hào)中的至少兩種 信號(hào)將未成熟細(xì)胞(blast)與異常淋巴細(xì)胞和異型淋巴細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)。
[0016] 在上述方式中可以如下設(shè)置:所述細(xì)胞分析部件根據(jù)所述前向散射光信號(hào)和所述 側(cè)向散射光信號(hào)將顯示一定范圍的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向散射光強(qiáng)度的細(xì)胞與異常淋巴 細(xì)胞和異型淋巴細(xì)胞區(qū)分開(kāi)，并將其作為未成熟細(xì)胞(blast)檢測(cè)出來(lái)。
[0017] 在上述方式中可以如下設(shè)置:所述試樣制備部件將實(shí)際上不含陽(yáng)離子表面活性劑 但含非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的所述溶血?jiǎng)⒀簶颖竞退鰺晒馍丶右?混合來(lái)制備測(cè)定試樣。
[0018] 在上述方式中可以如下設(shè)置:所述試樣制備部件混合有核紅細(xì)胞測(cè)定用的第二溶 血?jiǎng)?、血液樣本和有核紅細(xì)胞測(cè)定用的第二熒光色素，以此制備第二測(cè)定試樣，所述受光部 件接受所述光源光照所述第二測(cè)定試樣時(shí)所述第二測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射 光，并輸出所接受的熒光的相關(guān)第二熒光信號(hào)和所接受的散射光的相關(guān)第二散射光信號(hào)， 所述細(xì)胞分析部件根據(jù)所述受光部件輸出的第二熒光信號(hào)和第二散射光信號(hào)，進(jìn)行用于檢 測(cè)出所述第二測(cè)定試樣中的有核紅細(xì)胞的檢測(cè)處理，并在該檢測(cè)處理的結(jié)果滿(mǎn)足一定條件 時(shí)將顯示所述一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞作為異常淋巴細(xì)胞檢測(cè)出來(lái)。
[0019] 本發(fā)明的另一方式中的血液分析裝置具有:試樣制備部件，該試樣制備部件用血 液樣本和第一試劑制備第一測(cè)定試樣，用血液樣本和第二試劑制備第二測(cè)定試樣;光源，該 光源光照所述試樣制備部件制備的所述第一測(cè)定試樣和所述第二測(cè)定試樣;受光部件，該 受光部件接受所述光源光照所述第一測(cè)定試樣時(shí)所述第一測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光 和散射光，并輸出所接受的熒光的相關(guān)第一熒光信號(hào)和所接受的散射光的相關(guān)第一散射光 信號(hào)，接受所述光源光照所述第二測(cè)定試樣時(shí)所述第二測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散 射光，并輸出所接受的熒光的相關(guān)第二熒光信號(hào)和所接受的散射光的相關(guān)第二散射光信 號(hào);細(xì)胞分析部件，該細(xì)胞分析部件根據(jù)所述第二熒光信號(hào)和所述第二散射光信號(hào)進(jìn)行用 于檢測(cè)出所述第二測(cè)定試樣中的有核紅細(xì)胞的檢測(cè)處理，當(dāng)該檢測(cè)處理的結(jié)果滿(mǎn)足一定條 件時(shí)，根據(jù)所述第一熒光信號(hào)和所述第一散射光信號(hào)檢測(cè)出顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度和散 射光強(qiáng)度的細(xì)胞，并將其作為異常淋巴細(xì)胞;輸出部件，該輸出部件根據(jù)所述細(xì)胞分析部件 的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行輸出。
[0020] 在上述方式中可以如下設(shè)置:所述細(xì)胞分析部件進(jìn)行的上述檢測(cè)處理如下：根據(jù) 所述第二熒光信號(hào)和所述第二散射光信號(hào)進(jìn)行獲取顯示第二一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射 光強(qiáng)度的細(xì)胞個(gè)數(shù)的數(shù)值的獲取處理，當(dāng)獲取的數(shù)值未超過(guò)一定閾值時(shí)，檢測(cè)出顯示所述 一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞并將其作為異常淋巴細(xì)胞。
[0021] 本發(fā)明一種方式中的血液分析方法具有以下步驟:將實(shí)際上不含陽(yáng)離子表面活性 劑但含非離子表面活性劑的溶血?jiǎng)⒀簶颖竞陀糜谌旧怂岬臒晒馍丶右曰旌蟻?lái)制備 測(cè)定試樣的步驟;光照所制備的測(cè)定試樣的步驟;接受光照所述測(cè)定試樣時(shí)所述測(cè)定試樣 中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關(guān)熒光信號(hào)和所接受的散射光的相 關(guān)散射光信號(hào)的步驟;根據(jù)所述熒光信號(hào)和所述散射光信號(hào)將顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度和 散射光強(qiáng)度的細(xì)胞作為異常淋巴細(xì)胞檢測(cè)出來(lái)的步驟;根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行輸出的步驟。
[0022] 在此方式中可以如下設(shè)置:在檢測(cè)所述異常淋巴細(xì)胞的步驟中將顯示所述一定范 圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞與未成熟細(xì)胞(blast)和異型淋巴細(xì)胞區(qū)別開(kāi)并將其作 為異常淋巴細(xì)胞檢測(cè)出來(lái)。
[0023] 在此方式中可以如下設(shè)置:在獲取所述熒光信號(hào)和所述散射光信號(hào)的步驟中，接 受光照所述測(cè)定試樣時(shí)所述測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光、前向散射光和側(cè)向散射光，獲 取所接受的熒光的相關(guān)熒光信號(hào)、以及包含所接受的前向散射光的相關(guān)前向散射光信號(hào)和 所接受的側(cè)向散射光的相關(guān)側(cè)向散射光信號(hào)的所述散射光信號(hào)，在檢測(cè)所述異常淋巴細(xì)胞 的步驟中，根據(jù)所述熒光信號(hào)及所述前向散射光信號(hào)與所述側(cè)向散射光信號(hào)中的至少其中 之一檢測(cè)出顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞，并將其作為異常淋巴細(xì)胞。
[0024] 在上述方式中可以如下設(shè)置:在獲取所述熒光信號(hào)和所述散射光信號(hào)的步驟中， 接受光照所述測(cè)定試樣時(shí)所述測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光、前向散射光和側(cè)向散射光， 獲取所接受的熒光的相關(guān)所述熒光信號(hào)、以及包含所接受的前向散射光的相關(guān)前向散射光 信號(hào)和所接受的側(cè)向散射光的相關(guān)側(cè)向散射光信號(hào)的所述散射光信號(hào)，所述血液分析方法 還包括根據(jù)選自所述前向散射光信號(hào)、所述側(cè)向散射光信號(hào)和所述熒光信號(hào)中的至少兩種 信號(hào)將未成熟細(xì)胞(blast)與異常淋巴細(xì)胞和異型淋巴細(xì)胞區(qū)分開(kāi)并檢測(cè)出來(lái)的步驟。
[0025] 在上述方式中可以如下設(shè)置:在檢測(cè)所述未成熟細(xì)胞(blast)的步驟中，根據(jù)所述 前向散射光信號(hào)和所述側(cè)向散射光信號(hào)，將顯示一定范圍的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向散射光 強(qiáng)度的細(xì)胞與異常淋巴細(xì)胞和異型淋巴細(xì)胞區(qū)分開(kāi)，并將其作為未成熟細(xì)胞(blast)檢測(cè) 出來(lái)。
[0026] 在上述方式中可以如下設(shè)置:在制備所述測(cè)定試樣的步驟中，將實(shí)際上不含陽(yáng)離 子表面活性劑但含非離子表面活性劑和陰離子表面活性劑的所述溶血?jiǎng)?、血液樣本和所?熒光色素加以混合來(lái)制備測(cè)定試樣。
[0027]本發(fā)明的其他方式中的血液分析方法具有以下步驟:用血液樣本和第一試劑制備 第一測(cè)定試樣的步驟;光照所制備的所述第一測(cè)定試樣的步驟;接受光照所述第一測(cè)定試 樣時(shí)所述第一測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關(guān)第一熒光 信號(hào)和所接受的散射光的相關(guān)第一散射光信號(hào)的步驟;用血液樣本和第二試劑制備第二測(cè) 定試樣的步驟;光照制備的所述第二測(cè)定試樣的步驟;接受光照所述第二測(cè)定試樣時(shí)所述 第二測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光，獲取所接受的熒光的相關(guān)第二熒光信號(hào)和所 接受的散射光的相關(guān)第二散射光信號(hào)的步驟;根據(jù)所述第二熒光信號(hào)和所述第二散射光信 號(hào)，進(jìn)行用于檢測(cè)出所述第二測(cè)定試樣中的有核紅細(xì)胞的檢測(cè)處理，判斷該檢測(cè)處理的結(jié) 果是否滿(mǎn)足一定條件的步驟；當(dāng)所述檢測(cè)處理的結(jié)果滿(mǎn)足所述一定條件時(shí)，根據(jù)所述第一 熒光信號(hào)和所述第一散射光信號(hào)，檢測(cè)出顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞， 并將其作為異常淋巴細(xì)胞的步驟;根據(jù)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行輸出的步驟。
[0028]本發(fā)明一種方式中的計(jì)算機(jī)程序是一種讓具有通信部件和輸出部件的計(jì)算機(jī)對(duì) 血液樣本進(jìn)行分析的計(jì)算機(jī)程序，它使所述計(jì)算機(jī)執(zhí)行以下步驟:將實(shí)際上不含陽(yáng)離子表 面活性劑但含非離子表面活性劑的溶血?jiǎng)⒀簶颖竞陀糜谌旧怂岬臒晒馍丶右曰旌?所制備的測(cè)定試樣在被光照時(shí)，所述測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光的相關(guān)熒光信 號(hào)和散射光信號(hào)被所述通信部件接受的步驟;根據(jù)所述熒光信號(hào)和所述散射光信號(hào)，檢測(cè) 出顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞，并將其作為異常淋巴細(xì)胞的步驟;讓所 述輸出部件輸出基于檢測(cè)結(jié)果的信息的步驟。
[0029] 在此方式中可以如下設(shè)置:在檢測(cè)所述異常淋巴細(xì)胞的步驟中，讓所述計(jì)算機(jī)將 顯示所述一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞與未成熟細(xì)胞(blast)和異型淋巴細(xì)胞 區(qū)分開(kāi)，并將其作為異常淋巴細(xì)胞檢測(cè)出來(lái)。
[0030] 本發(fā)明的其他方式中的計(jì)算機(jī)程序是一種讓具有通信部件和輸出部件的計(jì)算機(jī) 對(duì)血液樣本進(jìn)行分析的計(jì)算機(jī)程序，它使所述計(jì)算機(jī)執(zhí)行以下步驟:光照由血液樣本和第 一試劑制備的第一測(cè)定試樣時(shí)所述第一測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光的相關(guān)第 一熒光信號(hào)和第一散射光信號(hào)、光照由血液樣本和第二試劑制備的第二測(cè)定試樣時(shí)所述第 二測(cè)定試樣中的細(xì)胞產(chǎn)生的熒光和散射光的相關(guān)第二熒光信號(hào)和第二散射光信號(hào)被所述 通信部件接受的步驟;根據(jù)所述第二熒光信號(hào)和所述第二散射光信號(hào)，進(jìn)行用于檢測(cè)出所 述第二測(cè)定試樣中的有核紅細(xì)胞的檢測(cè)處理，判斷該檢測(cè)處理的結(jié)果是否滿(mǎn)足一定條件的 步驟；當(dāng)所述檢測(cè)處理的結(jié)果滿(mǎn)足所述一定條件時(shí)，根據(jù)所述第一熒光信號(hào)和所述第一散 射光信號(hào)，檢測(cè)出顯示一定范圍的熒光強(qiáng)度和散射光強(qiáng)度的細(xì)胞，并將其作為異常淋巴細(xì) 胞的步驟;讓所述輸出部件輸出基于檢測(cè)結(jié)果的信息的步驟。
[0031] 發(fā)明效果 采用本發(fā)明的血液分析裝置、血液分析方法及計(jì)算機(jī)程