一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置及其測試方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及農(nóng)藥研究領(lǐng)域，具體涉及一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置及其測試方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米乳液(nanoemuls1n)—般指乳液液滴粒徑分布在20-200nm之間的乳狀液，在文獻報道中也被稱為微小乳液(miniemuls1ns，0.1-lym)(E1-AASSER and SUD0L，2004)，超微乳液(ultraf ine emuls1ns)，亞微細粒乳液(submicron emuls1ns)等等。由于較小的粒徑，納米乳液具有較好的光學性質(zhì)，其外觀通常為透明或半透明的液體。體系中液滴的布朗運動可以有效抵抗中立作用引起的聚沉，絮凝或上浮，具有一定的動力學穩(wěn)定性和較強的生物相容性(Nicolaos et al.，2003)。因此，近年來在藥物、農(nóng)業(yè)、化妝皮、食品、石油、紡織、催化等眾多領(lǐng)域中有良好的應用前景。
[0003]納米乳液做為一種新型的農(nóng)藥劑型，其制備方法有很多，大致分為兩類即高能乳化法和低能乳化法。兩種方法各有優(yōu)缺點，對于農(nóng)藥制劑來說高能乳化法需要外界加入大量能量，勢必使農(nóng)藥制劑成本大幅上升。低能乳化法利用體系組分中的化學能，納米乳液的分散過程幾乎視為自發(fā)產(chǎn)生。由于低能乳化法需要的能量較小，且制備裝置簡單，成本較低，因此近年來，農(nóng)藥制劑的低能乳化法的制備得到了極大的發(fā)展。
[0004]利用低能乳化法研制開發(fā)新型農(nóng)藥納米乳液前，需經(jīng)過在實驗室小試，來確定所需要的油劑載體、不同的表面活性劑的配比，以及不同的乳化溫度、攪拌速度。目前在實驗室做預試驗時存在納米乳液相變不易觀測、定量滴加水量不易控制等所遇到的一些問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對目前實驗室小試，低能乳化法PIC法(即相轉(zhuǎn)變溫度法)開發(fā)農(nóng)藥納米乳液中所遇到的一些不便，本發(fā)明建立了一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置，提高了相變觀測的準確度，降低了小試試驗中的工作量。
[0006]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
[0007]—種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置，包括激光筆、磁力攪拌器和注射器，激光筆通過支架安裝在磁力攪拌器的左側(cè)，注射器通過支架安裝在磁力攪拌器的上方，磁力攪拌器上安裝有玻璃容器，注射器位于玻璃容器的上方，且注射器的出液口對準玻璃容器上端的進料口，注射器通過導管連接有膠球，磁力攪拌右側(cè)安裝有白板。
[0008]優(yōu)選地，所述注射器上均勻設(shè)有刻度。
[0009 ]優(yōu)選地，所述激光筆的發(fā)射端對準玻璃容器。
[0010]本發(fā)明的原理是:由于納米乳液屬于膠體范疇，外觀呈透明或半透明狀。相變轉(zhuǎn)變PIC法制備納米乳液的原理，就是利用各組分比例的不斷變化使體系的自發(fā)曲率發(fā)生變化，及產(chǎn)生相變。常用的PIC法制備步驟是將油相和表面活性劑混合均勻后，在一定溫度下不斷低速攪拌，并向油相中緩慢滴加水相，不斷調(diào)整油/水/表面活性劑的比例，改變表面活性劑的自發(fā)曲率，最終將w/ο型轉(zhuǎn)變?yōu)棣?w型的納米乳液。滴加的整個過程中，隨著水相含量的升高，先形成自發(fā)曲率為正的W/0型反膠束或者微乳液，經(jīng)過組分的改變，自發(fā)曲率逐漸減小，當降為零時出現(xiàn)層狀液晶相或者雙連續(xù)結(jié)構(gòu)，此時體系的界面張力最小，大量的水相增溶在膠束中，隨著水相含量繼續(xù)增加，體系的自發(fā)曲率下降至零以下，形成ο/w型納米乳液。根據(jù)此原理。當玻璃容器中只有油劑時，激光筆產(chǎn)生的光源將直接打在白板上顯示為光點，液體中沒有光路。隨著不斷加入水相，液體中將逐漸出現(xiàn)光路，白板上的光點將逐漸變?nèi)?。當出現(xiàn)層狀液晶時即界面張力最小時，激光穿過液體會出現(xiàn)明顯的光路，白板光點成為光斑。當水加過多、或過快時液體變成乳白色不透光，激光筆的光點將無法打在白板上。通過光路的清晰度以及白板上的光點，來確定納米乳液是否形成，判斷納米乳液的形成條件。
[0011]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0012]將激光筆、磁力攪拌器、注射器和白板合理的組合起來，實現(xiàn)了通過光路的清晰度以及白板上的光點，來確定納米乳液是否形成，判斷納米乳液的形成條件的一套裝置，結(jié)構(gòu)簡單，提高了相變觀測的準確度，降低了小試試驗中的工作量。
【附圖說明】
[0013]圖1為本發(fā)明實施例一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實施方式】
[0014]為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0015]如圖1所示，本發(fā)明實施例提供了一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置，包括激光筆1、磁力攪拌器2和注射器3，激光筆I通過支架安裝在磁力攪拌器2的左側(cè)，注射器3通過支架安裝在磁力攪拌器2的上方，磁力攪拌器2上安裝有玻璃容器4，注射器3位于玻璃容器的上方，且注射器3的出液口對準玻璃容器上端的進料口，注射器3通過導管連接有膠球6，磁力攪拌2右側(cè)安裝有白板5。所述注射器3上均勻設(shè)有刻度。所述激光筆I的發(fā)射端對準玻璃容器4。
[0016]實施例1
[0017]311、將58原藥溶于2(^油相后，倒入玻璃容器中加溫至501，打開磁力溫控攪拌器，調(diào)到所需轉(zhuǎn)速后，加入1g表面活性劑，直至溶液澄清；
[0018]S12、打開激光筆，使激光穿過玻璃容器中的試驗藥劑，并使得光點打在白板上；
[0019]S13、調(diào)節(jié)溫度和轉(zhuǎn)速，擠壓膠球使水滴緩慢加入油相中，觀察白板上光點的亮度、大小，以及激光穿過試劑的光路軌跡清晰度；
[0020]S14、當光路軌跡突變明顯，白板上光斑變大變?nèi)鯐r，即為出現(xiàn)層狀液晶時，記錄加水量、加水速度、攪拌速度、溫度，并繪制納米乳液“油、表面活性劑、7K”三相圖，確定納米乳液配制條件。
[0021]實施例2
[0022]S21、將5g原藥溶于20g油相中，倒入玻璃容器中加溫至50°C，打開磁力溫控攪拌器，調(diào)到所需轉(zhuǎn)速后，加入1g表面活性劑，直至溶液澄清；
[0023]S22、打開激光筆，使激光穿過玻璃容器中的試驗藥劑，并使光點打在白板上；
[0024]S23、調(diào)節(jié)溫度和轉(zhuǎn)速，擠壓膠球使水滴緩慢加入油相中，觀察白板上光點的亮度、大小，以及激光穿過試劑的光路軌跡清晰度；
[0025]S24、當油相變白變濁，液體中無法看到光路，白板上光斑消失時，說明水加過快或過多，需停止加水持續(xù)攪拌一段時間，觀察是否再次透光顯示光路，如依然白色渾濁，無法透光，說明水加入量過多過快，需重新調(diào)整配置條件。
[0026]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置，其特征在于，包括激光筆(I)、磁力攪拌器(2)和注射器(3)，激光筆(I)通過支架安裝在磁力攪拌器(2)的左側(cè)，注射器(3)通過支架安裝在磁力攪拌器(2)的上方，磁力攪拌器(2)上安裝有玻璃容器(4)，注射器(3)位于玻璃容器的上方，且注射器(3)的出液口對準玻璃容器上端的進料口，注射器(3)通過導管連接有膠球(6)，磁力攪拌(2)右側(cè)安裝有白板(5)。2.如權(quán)利要求1所述的一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置，其特征在于，所述注射器(3)上均勻設(shè)有刻度。3.如權(quán)利要求1所述的一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置，其特征在于，所述激光筆(I)的發(fā)射端對準玻璃容器(4)。4.如權(quán)利要求1所述一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置的測試方法，其特征在于，包括如下步驟: S11、將5g原藥溶于20g油相后，倒入玻璃容器中加溫至50°C，打開磁力溫控攪拌器，調(diào)到所需轉(zhuǎn)速后，加入1g表面活性劑，直至溶液澄清； S12、打開激光筆，使激光穿過玻璃容器中的試驗藥劑，并使得光點打在白板上； S13、調(diào)節(jié)溫度和轉(zhuǎn)速，擠壓膠球使水滴緩慢加入油相中，觀察白板上光點的亮度、大小，以及激光穿過試劑的光路軌跡清晰度； S14、當光路軌跡突變明顯，白板上光斑變大變?nèi)鯐r，即為出現(xiàn)層狀液晶時，記錄加水量、加水速度、攪拌速度、溫度，并繪制納米乳液“油、表面活性劑、7K”三相圖，確定納米乳液配制條件。5.如權(quán)利要求1所述一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置的測試方法，其特征在于，包括如下步驟: S21、將5g原藥溶于20g油相中，倒入玻璃容器中加溫至50°C，打開磁力溫控攪拌器，調(diào)到所需轉(zhuǎn)速后，加入1g表面活性劑，直至溶液澄清； S22、打開激光筆，使激光穿過玻璃容器中的試驗藥劑，并使光點打在白板上； S23、調(diào)節(jié)溫度和轉(zhuǎn)速，擠壓膠球使水滴緩慢加入油相中，觀察白板上光點的亮度、大小，以及激光穿過試劑的光路軌跡清晰度； S24、當油相變白變濁，液體中無法看到光路，白板上光斑消失時，說明水加過快或過多，需停止加水持續(xù)攪拌一段時間，觀察是否再次透光顯示光路，如依然白色渾濁，無法透光，說明水加入量過多過快，需重新調(diào)整配置條件。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種判斷農(nóng)藥納米乳液層狀液晶形成的裝置及其測試方法，該裝置包括激光筆、磁力攪拌器和注射器，激光筆通過支架安裝在磁力攪拌器的左側(cè)，注射器通過支架安裝在磁力攪拌器的上方，磁力攪拌器上安裝有玻璃容器，注射器位于玻璃容器的上方，且注射器的出液口對準玻璃容器上端的進料口，注射器通過導管連接有膠球，磁力攪拌右側(cè)安裝有白板。將激光筆、磁力攪拌器、注射器和白板合理的組合起來，實現(xiàn)了通過光路的清晰度以及白板上的光點，來確定納米乳液是否形成，判斷納米乳液的形成條件的一套裝置，結(jié)構(gòu)簡單，提高了相變觀測的準確度，降低了小試試驗中的工作量。
【IPC分類】G01N21/17
【公開號】CN105445200
【申請?zhí)枴緾N201511033105
【發(fā)明人】張鵬九, 高越, 劉中芳, 范繼巧, 范仁俊
【申請人】山西省農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年12月30日