術所得的被檢測物（；混合有試劑組合 物和樣本的測量檢測物）照射特定亮度的白色光，或者暴露在光中，僅使與裡離子未反應 的F28四苯基化咐變化為結構異性體而成為光化學互變異性體，結果是，被檢測物中的裡 濃度小于等于0. 5mEq/L(=mol/L)時呈綠色，0. 5mEq/L到1. 5mEq/L時呈黃色，大于等于 1. 5mEq/L時呈紅色。該呈色變化與管理區(qū)域、中毒區(qū)域的臨界值等級非常一致，通過目測或 者比色計就可明確地檢測出來。
[0169] 通過本發(fā)明的目測檢測來判定試驗液中的裡濃度等級，相應結果示出在圖9的 [表4]中。該試驗結果根據(jù)作為管理區(qū)域的ImMAutonorm的綠色、化及作為危險區(qū)域的 3. 5mM模擬血清的紅色，對25位判定者的判斷正確率達到100%，而且對于準中毒區(qū)域的 1.6mM化thono;n]iH、W及中毒區(qū)域的2. 5mMPrecinoraU，正確率高達96%。
[0170]目P，僅對與裡未反應的巧8四苯基化咐照射白色光，生成光化學互變異體且變色 為綠色，但裡濃度為4. 3mM時，F(xiàn)28四苯基化咐幾乎都與裡離子產生了反應，未反應化學種 (所生成的光化學互變異體）非常有限，保持為紅色。對于其中間的裡濃度，出于同樣原理， 呈現(xiàn)出黃色作為綠色和紅色的中間色。
[0171] 如此一來，通過目測或比色計，通常是根據(jù)呈色濃淡來進行濃淡檢測，但色調本身 從綠色變化為黃色、澄色、紅色，該色調可W明顯檢測出來就是極其罕有的高性能。
[0172] 從調制樣本開始，詳細地說明該方法，對放入透明容器的被檢測物照射特定亮度 的白色光，或者暴露在光中，僅使與裡離子未反應的巧8四苯基化咐變化為結構異性體而 成為光化學互變異性體，圖10就是用于該種變化的裝置的概略圖。
[0173] 對于圖10的被檢測液的照射裝置，實施例2的裡試劑組合樣本2調制成與所述實 施例1幾乎相同的試劑組合物，將其ImL添加到分光用比色管的透明容器的反應部1中，使 用LED光源2照射白色光，如圖11所示，測量出到光異性化反應結束為止所需的時間（；反 應結束時間）。
[0174] 使用設置在分光比色管近處的照度計來測量L邸光源強度，對于光異性化反應的 終點（；反應結束時間），測量電子吸收光譜時的400皿到600皿（；反應前的光譜）通過觀 巧。600nm到800nm(;光異性化后的光譜）的波段的光譜位移來決定。
[01巧]相應結果示出在圖10中，在420勒克斯的照度下，反應需要3分鐘左右，在大于等 于1430勒克斯的照度下，40秒鐘W內就可完成光異性化。普通辦公室、醫(yī)院診室、檢查室的 照度為300勒克斯到750勒克斯，所W無需特殊光源，在普通設施的日常室內照明下就可W 迅速地適用本發(fā)明的測量方法。
[0176] 進而，要求更快速地完成反應時，為獲得大于等于1430勒克斯的照度，只要將被 檢測液拉近和L邸光源的距離就可W充分實現(xiàn)。
[0177] 如此一來，對于光異性化反應所需時間，即色相變化（光異性化）所需時間，討論 作為光源的定量性指標即照度（Lux)所帶來的影響，討論結果就是圖11的曲線圖。
[0178]再者，圖10中對于光源部2的反應部2(透明容器）的照射角度0可設為任意角 度，該是因為其具有如下特征；如果容器是透明的，則光會透過容器本身，該透過光可直達 被檢測物，因此照射角度0自身完全不會受到影響，而且，反應結束時間如下圖11所示，例 如500勒克斯下需要150sec較短時間，可快速變換為結構異性體而成為光化學互變異性 體。而且，如果將該光化學互變異性體放置在暗室中，經過漫長的時間會恢復到原先狀態(tài)。
[0179] 對于圖10的被檢測液的照射裝置，僅使與裡離子未反應的F28四苯基化咐變化為 結構異性體而成為光化學互變異性體，相應結果如圖12所示，對于被檢測物中的裡濃度， 小于等于0. 5mEq/L( =mol/L)時變化為綠色。將該個示出在圖10的曲線圖中加W說明， 相對于照射前的波長的400nm到800nm的可見光線范圍內的吸收光譜是實線，但照射上述 白色光3分鐘左右后，變化為虛線的吸收光譜。W目測方式來觀測該變化，則分別從黃澄色 變化為綠色。
[0180] 而且，如圖13的放大圖所示，對于裡離子濃度，小于等于0. 5mEq/L(=mol/L)的 從500nm到600nm的可見光線范圍內的吸收光譜變成為粗虛線，大于等于1. 5mEq/L的吸收 光譜W細點線來表示，W目測方式來觀測時呈紅色。
[0181] 出于該原理，對管理血清中的裡濃度進行目測判定的結果是圖8的[表3]，通過簡 便且迅速的目測檢測，可明確地判定出被檢測物中的裡濃度。
[0182] 此處，作為本發(fā)明所使用的裡試劑組合物，對實施例1W及實施例2已經加W說明 了，該是專利文獻3中所公示的組合物，如下所述的實施例3中可獲得與如前所述的實施例 1或實施例2相同的結果，通過對被檢測物的顏色濃淡或色調進行目巧U，可測量出被檢測物 中的裡濃度，對此經過追加試驗后得W確認。
[0183][實施例3 (裡試劑組合樣本3)]
[0184] (1)第一試劑（作為穩(wěn)定劑和緩沖液）
[0185] 馨合劑：無
[0186] 有機溶劑：無
[0187] 穩(wěn)定劑（分散劑；非離子性界面活性劑）；TritonX-100 (商標注冊）
[018引（辛基苯基聚氧己締離） 1.0重量％
[018引掩蓋劑臺己醇胺 lOmM
[0190] 如上，添加MOPS達到0. 1M后調節(jié)為P服，加入凈化水達到1L后保管在通用的保存 容器中。
[0191] (2)第二試劑（作為顯色試液）
[0192] 馨合劑；F28四苯基化咐 0. 5g/L
[0193] 有機溶劑；二甲基亞諷值MS0) 20重量％
[0194] 穩(wěn)定劑（分散劑；非離子性界面活性劑）；TritonX-100
[0195] (注冊商標）（辛基苯基聚氧己締離）1.0重量％
[019引掩蓋劑臺己醇胺 lOmM
[0197] 在其中添加MOPS(緩沖劑）達到0. 05M，調節(jié)為抑7. 0,加入凈化水達到1L后保管 在通用的保存容器中。
[019引測量裡濃度時，和實施例1 一樣，6uL樣本中添加720uL第一試劑（緩沖液）、 240yL第二試劑（顯色試液），在特定時間內進行顯色反應。
[0199] 此處和實施例1或實施例2 -樣，于所述裡試劑組合物中混合被檢測物，W特定亮 度的白色光進行照射，或者暴露在光中，僅使與裡未反應的巧8四苯基化咐變化為結構異 性體而成為光化學互變異性體，結果是，對于被檢測物中的裡濃度，小于等于0. 5mEq/L(= mol/L)時呈綠色，0. 5mEq/L到1. 5mEq/L時呈黃色，大于等于1. 5mEq/L時呈紅色。該呈色 變化與管理區(qū)域、中毒區(qū)域的臨界值等級相一致，通過目測或者比色計可明確地檢測出來。 當然，與實施例1和實施例2的關系一樣，也可W使用一液型。
[0200] W上，本發(fā)明的各實施例中，使用血清試驗樣本對被檢測物進行了說明，作為除此 W外的被檢測物，可W使用含有尿、血液、血漿試驗樣本在內的活體樣本，當然，也可W是工 業(yè)用水、飲用水、環(huán)境樣本等，使用簡便的比色計就可立刻測量出水溶液中的裡濃度，而且， 還可W目測方式進行判定。
[0201] 而且，根據(jù)本發(fā)明的特征，例如，與裡離子進行反應且在化咯環(huán)的0位上鍵合有8 個漠炬r)原子的化咐，對于含有該化咐的分析試劑還尚不明了，但由于光感度會對電子吸 收光譜造成影響，暗示也可適用于和本發(fā)明相同的裡檢測系。
【主權項】
1. 一種鋰測量方法，其特征在于：將被檢測物和鋰試劑組合物相接觸，該鋰試劑組合 物的特點在于它就是包含以將與四苯基卟啉的碳所鍵合的氫全部取代為氟的結構式 【化1】所表示的化合物、pH調節(jié)劑以及pH緩沖劑在內的水溶液；對該反應液照射白色光，或 者暴露在光中，通過目測方式來檢測出應時而生的色調變化，或者使用比色計來檢測出其 敏感度。2. 根據(jù)權利要求1所述的鋰測量方法，其特征在于：所述顯色的色調在不存在鋰呈色 錯合物時呈現(xiàn)綠色，隨著鋰呈色錯合物數(shù)量增加，則從黃色經由橙色再變化為紅色。3. 根據(jù)權利要求2所述的鋰測量方法，其特征在于：所述色調的變化會發(fā)生在鋰濃度 為0.OmM到4. 5mM的范圍內。4. 根據(jù)權利要求1至3中任一項所述的鋰測量方法，其特征在于：所述被檢測物是包 含血清以及血漿試驗樣本在內的活體樣本。5. 根據(jù)權利要求1至3中任一項所述的鋰測量方法，其特征在于：所述被檢測物是環(huán) 境樣本。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種鋰離子測量和檢查方法，其將活體樣本或環(huán)境樣本等的水溶液作為被檢測物，且將鋰試劑組合物作為顯色反應試液，通過目測或者使用簡單的比色計進行觀測。一種鋰測量方法，其特征在于：將被檢測物和鋰試劑組合物相接觸，該鋰試劑組合物的特點在于它就是包含以將與四苯基卟啉的碳所鍵合的氫全部取代為氟的結構式【化1】 所表示的化合物、pH調節(jié)劑以及pH緩沖劑在內的水溶液；對該反應液照射白色光，或者暴露在光中，通過目測方式來檢測出或者使用比色計來簡便地檢測出此時的明顯的色調變化，將含有血清以及血漿試驗樣本的水溶液作為被檢測物。
【IPC分類】G01N31/00, G01N31/22
【公開號】CN104956220
【申請?zhí)枴緾N201280076921
【發(fā)明人】巖渕拓也, 小田嶋次勝, 鈴木裕子
【申請人】梅托珍尼克斯株式會社
【公開日】2015年9月30日
【申請日】2012年12月7日
【公告號】EP2927683A1, US20150276583, WO2014073119A1