亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一種氯乙烯檢測試劑及其使用方法

文檔序號(hào):9215653閱讀:762來源:國知局
一種氯乙烯檢測試劑及其使用方法
【專利說明】 一種氯乙烯檢測試劑及其使用方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及水樣檢測領(lǐng)域,具體涉及一種氯乙烯檢測試劑及其使用方法。
【背景技術(shù)】
[0003]氯乙烯又名乙烯基氯,是一種應(yīng)用于高分子化工的重要的單體,可由乙烯或乙炔制得。為無色、易液化氣體。氯乙烯是有毒物質(zhì),肝癌與長期吸入和接觸氯乙烯有關(guān)。它與空氣形成爆炸混合物,爆炸極限4%?22% (體積),在加壓下更易爆炸,貯運(yùn)時(shí)必須注意容器的密閉及氮封,并應(yīng)添加少量阻聚劑。
[0004]在生產(chǎn)環(huán)境中長期接觸氯乙烯氣體所引起的神經(jīng)、消化、呼吸等系統(tǒng)病變以及導(dǎo)致肢端溶骨癥或肝血管肉瘤的臨床改變,稱氯乙烯中毒。工業(yè)上接觸氯乙烯主要用作制造聚氯乙烯單體,其中清釜工接觸最多,其次為離心、干燥或搶修中。氯乙烯主要以氣體形式經(jīng)呼吸道進(jìn)入人體,也可經(jīng)皮膚進(jìn)入。人在30g/立方米濃度下有頭暈、羞明、惡心、嘔吐;ISOg/立方米濃度時(shí),可出現(xiàn)麻醉癥狀。
[0005]目前,氯乙烯的檢測方法主要是氣相色譜柱法,測量的結(jié)果較為精確,但是測定過程較為復(fù)雜,回饋時(shí)間較長,不利于及時(shí)檢測。DMDE是氯乙烯與其他物質(zhì)反應(yīng)的產(chǎn)物,已有研宄,針對DMDE的分光光度測定方法,此方法具有較為理想的測定結(jié)果,靈敏度較好,精確度加高,但是并不能直接作為測定氯乙烯的檢測試劑,需要對試劑進(jìn)行改進(jìn),才能用于檢測氯乙稀的含量。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種氯乙烯檢測試劑及其使用方法,該試劑經(jīng)濟(jì)適用,且使用步驟簡單,縮短了檢測時(shí)間,方便攜帶。
[0007]為解決現(xiàn)有技術(shù)問題,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
一種氯乙烯檢測試劑,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸5-12份,甲基橙12-18份,硫代硫酸鈉10-15份,溴甲酚藍(lán)3-7份,季戊四醇磷酸酯2-5份,硫化氨基甲酸鋅10-15份,乙酰胺4-8份,去尚子水30-38份。
[0008]作為氯乙烯檢測試劑優(yōu)選的是,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸8-10份,甲基橙14-16份,硫代硫酸鈉12-14份,溴甲酚藍(lán)4-6份,季戊四醇磷酸酯3_4份,硫化氨基甲酸鋅12-14份,乙酰胺5-7份,去離子水32-36份。
[0009]上述氯乙烯檢測試劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,稱取各組分,然后將磷鉬酸、硫代硫酸鈉、季戊四醇磷酸酯、硫化氨基甲酸鋅和乙酰胺混合攪拌后投入反應(yīng)釜中,以2-4°C /min加熱至60_80°C得第一混合物;
步驟2,向第一混合物中依次滴入甲基橙和溴甲酚藍(lán),攪拌得第二混合物;
步驟3,將第二混合物加熱至30-40°C,真空靜置,密封得氯乙烯試劑。
[0010]作為制備方法優(yōu)選的是,步驟1,攪拌速度為100-150rpm。
[0011]作為制備方法優(yōu)選的是,步驟2,滴加速度為3-6滴/S。
[0012]有益效果
本發(fā)明提供的氯乙烯檢測試劑,具有操作簡易、靈敏度高和測量精確的特點(diǎn),能夠快速有效的檢測出空氣中氯乙烯的含量。
[0013]
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明的技術(shù)方案作進(jìn)一步的說明,應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不構(gòu)成對本發(fā)明的限制。
[0015]實(shí)施例1
一種氯乙烯檢測試劑,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸5份,甲基橙12份,硫代硫酸鈉10份,溴甲酚藍(lán)3份,季戊四醇磷酸酯2份,硫化氨基甲酸鋅10份,乙酰胺4份,去離子水30份。
[0016]上述氯乙烯檢測試劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,稱取各組分,然后將磷鉬酸、硫代硫酸鈉、季戊四醇磷酸酯、硫化氨基甲酸鋅和乙酰胺混合以10rpm攪拌后投入反應(yīng)釜中,以2°C /min加熱至60°C得第一混合物;
步驟2,向第一混合物中依次以3滴/s滴入甲基橙和溴甲酚藍(lán),攪拌得第二混合物; 步驟3,將第二混合物加熱至30°C,真空靜置,密封得氯乙烯試劑。
[0017]測試該試劑對于空氣中氯乙烯的含量的靈敏度,結(jié)果顯示:該試劑的檢測氯乙烯濃度范圍上限為2000mg/m3,最低檢測濃度為0.90mg/m3。
[0018]實(shí)施例2
一種氯乙烯檢測試劑,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸8-10份,甲基橙14-16份,硫代硫酸鈉12-14份,溴甲酚藍(lán)4-6份,季戊四醇磷酸酯3-4份,硫化氨基甲酸鋅12-14份,乙酰胺5-7份,去尚子水32-36份。
[0019]上述氯乙烯檢測試劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,稱取各組分,然后將磷鉬酸、硫代硫酸鈉、季戊四醇磷酸酯、硫化氨基甲酸鋅和乙酰胺混合以120rpm攪拌后投入反應(yīng)釜中,以3°C /min加熱至70°C得第一混合物;
步驟2,向第一混合物中依次以5滴/s滴入甲基橙和溴甲酚藍(lán),攪拌得第二混合物; 步驟3,將第二混合物加熱至35°C,真空靜置,密封得氯乙烯試劑。
[0020]測試該試劑對于空氣中氯乙烯的含量的靈敏度,結(jié)果顯示:該試劑的檢測氯乙烯濃度范圍上限為2000mg/m3,最低檢測濃度為1.20mg/m3。
[0021]實(shí)施例3
一種氯乙烯檢測試劑,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸12份,甲基橙18份,硫代硫酸鈉15份,溴甲酚藍(lán)7份,季戊四醇磷酸酯5份,硫化氨基甲酸鋅15份,乙酰胺8份,去離子水38份。
[0022]上述氯乙烯檢測試劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,稱取各組分,然后將磷鉬酸、硫代硫酸鈉、季戊四醇磷酸酯、硫化氨基甲酸鋅和乙酰胺混合以150rpm攪拌后投入反應(yīng)釜中,以4°C /min加熱至80°C得第一混合物; 步驟2,向第一混合物中依次以6滴/s滴入甲基橙和溴甲酚藍(lán),攪拌得第二混合物; 步驟3,將第二混合物加熱至40°C,真空靜置,密封得氯乙烯試劑。
[0023]測試該試劑對于空氣中氯乙烯的含量的靈敏度,結(jié)果顯示:該試劑的檢測氯乙烯濃度范圍上限為2000mg/m3,最低檢測濃度為1.00mg/m3。
[0024]以上所述僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】,但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此,任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明所揭露的技術(shù)范圍內(nèi),可不經(jīng)過創(chuàng)造性勞動(dòng)想到的變化或者替換,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此,本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)該以權(quán)利要求書所限定的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種氯乙烯檢測試劑,其特征在于,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸5-12份,甲基橙12-18份,硫代硫酸鈉10-15份,溴甲酚藍(lán)3-7份,季戊四醇磷酸酯2_5份,硫化氨基甲酸鋅10-15份,乙酰胺4-8份,去離子水30-38份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氯乙烯檢測試劑,其特征在于,包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸8-10份,甲基橙14-16份,硫代硫酸鈉12-14份,溴甲酚藍(lán)4_6份,季戊四醇磷酸酯3-4份,硫化氨基甲酸鋅12-14份,乙酰胺5-7份,去離子水32-36份。3.權(quán)利要求1所述的氯乙烯檢測試劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: 步驟1,稱取各組分,然后將磷鉬酸、硫代硫酸鈉、季戊四醇磷酸酯、硫化氨基甲酸鋅和乙酰胺混合攪拌后投入反應(yīng)釜中,以2-4°C /min加熱至60_80°C得第一混合物; 步驟2,向第一混合物中依次滴入甲基橙和溴甲酚藍(lán),攪拌得第二混合物; 步驟3,將第二混合物加熱至30-40°C,真空靜置,密封得氯乙烯試劑。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氯乙烯檢測試劑的制備方法,其特征在于:步驟1,攪拌速度為 100_150rpm。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的氯乙烯檢測試劑的制備方法,其特征在于:步驟2,滴加速度為3-6滴/S。
【專利摘要】一種氯乙烯檢測試劑及其制備方法,該檢測試劑包括以下重量份數(shù)計(jì)的組分:磷鉬酸5-12份,甲基橙12-18份,硫代硫酸鈉10-15份,溴甲酚藍(lán)3-7份,季戊四醇磷酸酯2-5份,硫化氨基甲酸鋅10-15份,乙酰胺4-8份,去離子水30-38份。制備方法:稱取各組分,然后將磷鉬酸、硫代硫酸鈉、季戊四醇磷酸酯、硫化氨基甲酸鋅和乙酰胺混合攪拌后投入反應(yīng)釜中,以2-4℃/min加熱至60-80℃得第一混合物;向第一混合物中依次滴入甲基橙和溴甲酚藍(lán),攪拌得第二混合物;將第二混合物加熱至30-40℃,真空靜置,密封得氯乙烯試劑。本發(fā)明檢測試劑靈敏度高,操作簡單,結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),值得推廣。
【IPC分類】G01N21/78
【公開號(hào)】CN104931495
【申請?zhí)枴緾N201510372035
【發(fā)明人】熊開勝, 張海防, 謝建庭
【申請人】蘇州東辰林達(dá)檢測技術(shù)有限公司
【公開日】2015年9月23日
【申請日】2015年6月30日
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1