亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法

文檔序號:8542580閱讀:1002來源:國知局
液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及液晶顯示技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種液晶中由框膠析出的硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法。
【背景技術(shù)】
[0002]薄膜晶體管-液晶顯不器(ThinFilm Transistor-Liquid Crystal Display,TFT-LCD)是目前唯一在亮度、對比度、功耗、壽命、體積和重量等綜合性能上全面趕上和超過CRT的顯示器件,它的性能優(yōu)良、大規(guī)模生產(chǎn)特性好,自動化程度高,發(fā)展空間廣闊,迅速成為目前市場上的主流產(chǎn)品,得到了廣泛的應(yīng)用,如:液晶電視、移動電話、個人數(shù)字助理(PDA)、數(shù)字相機、計算機屏幕或筆記本電腦屏幕等,在平板顯示領(lǐng)域中占主導(dǎo)地位。
[0003]現(xiàn)有市場上的液晶顯示器大部分為背光型液晶顯示器,其包括液晶顯示面板及背光模組(backlight module) ο液晶顯示面板的工作原理是在薄膜晶體管陣列基板(ThinFilm Transistor Array Substrate, TFT Substrate)與彩色濾光片(Color Filter, CF)基板之間灌入液晶分子,并在兩片基板上施加驅(qū)動電壓來控制液晶分子的旋轉(zhuǎn)方向,以將背光模組的光線折射出來產(chǎn)生畫面。
[0004]目前液晶面板的制作流程主要包括前段陣列(Array)制程、中段成盒(Cell)制程及后段模組組裝制程。在中段Cell制程中,先對經(jīng)過配向處理的CF基板或TFT基板進行框膠的涂布,然后采用滴灌技術(shù)(One Drop Filling)將液晶滴入框膠圍成的區(qū)域內(nèi),再將在CF基板和TFT基板對組,最后在高溫下進行框膠的固化,形成密封的IXD Cell。由于在框膠固化前,框膠會與邊緣液晶接觸,從而析出微量的框膠組分至液晶中,析出的框膠組分之中包含硅烷偶聯(lián)劑如γ_(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷,硅烷偶聯(lián)劑的含量會影響HVA制程中液晶的中反應(yīng)性單體的聚合反應(yīng),弓I起液晶的配向異常,進而導(dǎo)致TFT-LCD產(chǎn)生漏光等顯示異?,F(xiàn)象。
[0005]因此,對由框膠析出至液晶中的硅烷偶聯(lián)劑含量進行測試成為必要,但目前暫未查找到相關(guān)的測試方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于提供一種液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法,能夠準(zhǔn)確測試出液晶中殘留硅烷偶聯(lián)劑的含量,為液晶顯示面板制程提供有效的監(jiān)控數(shù)據(jù),降低產(chǎn)品顯示異常的風(fēng)險。
[0007]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法,包括如下步驟:
[0008]步驟1、以硅烷偶聯(lián)劑為溶質(zhì),以液晶為溶劑,制備濃度分別為Q、C2, C3直至C#η組不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,η為大于2的正整數(shù),再由所述η組不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對應(yīng)制備η組標(biāo)準(zhǔn)進樣液;
[0009]步驟2、將已完成啟動預(yù)熱的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀設(shè)置在“選擇性離子監(jiān)測”模式,并設(shè)置測試參數(shù),分別取一定量的各組標(biāo)準(zhǔn)進樣液分別注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,分別采集每組標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰;
[0010]步驟3、獲得每組標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰后,分別在每組標(biāo)準(zhǔn)溶液的液晶色譜峰中預(yù)選一對應(yīng)同樣保留時間的液晶內(nèi)標(biāo)組分峰,分別計算每組標(biāo)準(zhǔn)溶液對應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比,然后以硅烷偶聯(lián)劑的濃度值為X軸,以硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比值為Y軸,建立標(biāo)準(zhǔn)定量曲線,再對所述標(biāo)準(zhǔn)定量曲線進行線性擬合,得到線性方程:Y = aX+b,其中a、b分別為一常數(shù)系數(shù);
[0011]步驟4、制備待測液樣品;
[0012]將已完成啟動預(yù)熱的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀設(shè)置在“選擇性離子監(jiān)測”模式,并設(shè)置與步驟2同樣的測試參數(shù),取與步驟2同樣量的待測液樣品注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,采集待測液樣品的色譜峰;
[0013]步驟5、獲得待測液樣品的色譜峰后,在待測液樣品的液晶色譜峰中預(yù)選對應(yīng)與步驟3同樣保留時間的液晶內(nèi)標(biāo)組分峰,計算待測液樣品的硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比,由所述待測液樣品的硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比在所述標(biāo)準(zhǔn)定量曲線中查找對應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑含量,或通過所述線性方程:Y = aX+b計算對應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑含量。
[0014]所述步驟I具體包括:
[0015]步驟11、在電子天平上稱取質(zhì)量為ml的硅烷偶聯(lián)劑,并將所述質(zhì)量為ml的硅烷偶聯(lián)劑溶解于一定量的液晶,得到濃度為Ctl的標(biāo)準(zhǔn)母液;
[0016]步驟12、以同樣的液晶為溶劑,對所述標(biāo)準(zhǔn)母液進行逐級稀釋,得到濃度分別為CpC2, C3直至C ?的η組不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液;
[0017]步驟13、分別從每組標(biāo)準(zhǔn)溶液中取3 μ L,置于每組標(biāo)準(zhǔn)溶液各自對應(yīng)的1.5mL進樣瓶中,再分別向各個進樣瓶中加入ImL正己烷震蕩溶解,相應(yīng)得到η組標(biāo)準(zhǔn)進樣液。
[0018]所述步驟2中,所述氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀的型號為GCMS-QP2010Ultra,生產(chǎn)廠家為株式會社島津制作所;
[0019]色譜柱的型號為RESTEK Rxi_5ms,固定相為5%聯(lián)苯/95%二甲基聚硅氧烷,長度為30m,內(nèi)徑為0.25mm,液膜厚度為0.25 μπι ;
[0020]載氣為高純氦氣。
[0021]色譜測試參數(shù)為:進樣品口溫度為260°C,進樣模式為“分離”模式,柱流量為1.00mL/min,分流比為5.0,柱溫起始溫度為150°C,以50°C /min的升溫速度升至200°C,保持2min,再以5°C /min的升溫速度升至280°C,保持3min ;
[0022]質(zhì)譜測試參數(shù)為:標(biāo)配離子源溫度為230°C,接口溫度為280°C,溶液切除時間為1.5min,檢測時間為2min?22min ;
[0023]進樣量為I μ L。
[0024]所述硅烷偶聯(lián)劑為γ _(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷。
[0025]所述步驟2中,Y _(2,3-環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷與液晶的采集離子質(zhì)荷比m/z均選為121。
[0026]所述步驟3中,所述硅烷偶聯(lián)劑色譜峰選擇基峰。
[0027]所述步驟3中,所述液晶內(nèi)標(biāo)組分峰為液晶色譜峰中任意一個峰形良好的組分色譜峰。
[0028]所述步驟4中制備待測液樣品的具體過程為:先將待測液晶面板的兩面撕去偏光片,切下所述待測液晶面板上的一小塊玻璃,將切下的玻璃拆開為TFT側(cè)和CF側(cè),使夾在其間的待測定液晶暴露出來,然后將所述待測定液晶面向外對疊后置入制樣瓶,并加入Iml正己烷進行震蕩溶解,得到待測液樣品。
[0029]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明提供的一種液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法,先利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀采集η組不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰,然后通過分別計算每組標(biāo)準(zhǔn)溶液對應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比,以硅烷偶聯(lián)劑的濃度值為X軸,以硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比值為Y軸,建立標(biāo)準(zhǔn)定量曲線,并對所述標(biāo)準(zhǔn)定量曲線進行線性擬合,得到該標(biāo)準(zhǔn)定量曲線的線性方程,再利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀采集待測液樣品的色譜峰,計算待測液樣品的硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比,由所述待測液樣品的硅烷偶聯(lián)劑色譜峰與液晶內(nèi)標(biāo)組分峰的面積比在所述標(biāo)準(zhǔn)定量曲線中查找對應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑含量,或通過所述線性方程計算對應(yīng)的硅烷偶聯(lián)劑含量,能夠準(zhǔn)確測試出液晶中殘留硅烷偶聯(lián)劑的含量,為液晶顯示面板制程提供有效的監(jiān)控數(shù)據(jù),降低產(chǎn)品顯示異常的風(fēng)險。
[0030]為了能更進一步了解本發(fā)明的特征以及技術(shù)內(nèi)容,請參閱以下有關(guān)本發(fā)明的詳細(xì)說明與附圖,然而附圖僅提供參考與說明用,并非用來對本發(fā)明加以限制。
【附圖說明】
[0031]下面結(jié)合附圖,通過對本發(fā)明的【具體實施方式】詳細(xì)描述,將使本發(fā)明的技術(shù)方案及其它有益效果顯而易見。
[0032]附圖中,
[0033]圖1為本發(fā)明液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法的流程圖;
[0034]圖2為本發(fā)明液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法的步驟2采集到的一組標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜峰示意圖;
[0035]圖3為本發(fā)明液晶中硅烷偶聯(lián)劑含量的測試方法的步驟3建立的標(biāo)準(zhǔn)定量曲線示意圖;
[0036]圖4為本發(fā)明液晶
當(dāng)前第1頁1 2 3 
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1