一種用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于化工分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物 組成的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 醋酸仲丁酯是一種良好的有機(jī)溶劑，它廣泛用于硝酸纖維、涂料、人造革、醫(yī)藥、油 墨以及塑料工業(yè)中。目前，醋酸仲丁酯的生產(chǎn)方法主要有兩種：醇酯化法和醋酸-烯烴加成 法。
[0003] 醇酯化法是采用間歇式釜式反應(yīng)，以硫酸為催化劑催化醋酸和丁醇發(fā)生酯化反 應(yīng)。由于醋酸和丁醇酯化過程中同時產(chǎn)生水，而水不僅會造成酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)（酯水解 反應(yīng)），同時由于水和醋酸共沸，造成分離上的困難，因此現(xiàn)在研宄主要集中在醋酸和丁烯 的直接酯化上。
[0004] 醋酸-烯烴加成法是在酸性催化劑作用下通過無水冰醋酸和正丁烯加成反應(yīng)而 直接合成醋酸仲丁酯。該合成工藝以其低成本、無污染，較高的經(jīng)濟(jì)效益等特點(diǎn)，在國內(nèi)的 醋酸仲丁酯市場占有主導(dǎo)地位。該生產(chǎn)工藝中通過醋酸精餾塔對醋酸進(jìn)行分離，醋酸精餾 塔的主要作用是脫除新鮮醋酸中的陽離子和脫除共沸精餾塔底物中的高沸物，使精制醋酸 達(dá)到反應(yīng)的要求。
[0005] 而醋酸精餾塔頂物組成一般為水、醋酸和醋酸仲丁酯三種。目前國內(nèi)測定醋酸精 餾塔頂物組成含量的方法是：利用卡爾費(fèi)休法測定樣品的水分；利用萃取-目測法測定樣 品的含酯；利用酸堿滴定法測定樣品的醋酸含量。利用此三種方法測定一個醋酸精餾塔頂 物樣品的組成，既耗時、耗力，而且部分組成測定的準(zhǔn)確度還很低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中對醋酸精餾塔頂物樣品的組成需要用三種不同 的方法分別測定其組分含量，費(fèi)時費(fèi)力且準(zhǔn)確度低的問題。
[0007] 為此，本發(fā)明提供了一種用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，包括以 下步驟：
[0008] 1)檢測儀器和試劑的準(zhǔn)備；準(zhǔn)備氣相色譜儀一臺、容量瓶一個、電子天平一臺，一 定量的水、醋酸試劑、醋酸仲丁酯試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和醋酸精餾塔頂物樣品溶液；
[0009] 2)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液；使用電子天平稱取0.2500g的水、39. OOOOg的醋酸試劑、 9. 7500g的醋酸仲丁酯試劑，1.0 OOOg的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并將其依次加入到容量瓶中混勻待用。
[0010] 3)相對校正因子的測定；開啟氣相色譜儀，待氣相色譜儀穩(wěn)定后，用微量進(jìn)樣針 取步驟2)中配置好的標(biāo)準(zhǔn)溶液，從氣相色譜儀色譜進(jìn)樣口進(jìn)樣，得到該標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色 譜圖，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液中各物質(zhì)的質(zhì)量與色譜圖中所對應(yīng)的峰面積，分別計算出標(biāo)準(zhǔn)溶 液中水、醋酸試劑和醋酸仲丁酯試劑相對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對校正因子；相對校正因子的計
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于：包括以下步驟： 1) 檢測儀器和試劑的準(zhǔn)備；準(zhǔn)備氣相色譜儀一臺、容量瓶一個、電子天平一臺，一定量 的水、醋酸試劑、醋酸仲丁酯試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和醋酸精餾塔頂物樣品溶液； 2) 配置標(biāo)準(zhǔn)溶液；使用電子天平稱取0. 2500g的水、39. OOOOg的醋酸試劑、9. 7500g的 醋酸仲丁酯試劑，1.0 OOOg的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并將其依次加入到容量瓶中混勻待用； 3) 相對校正因子的測定；開啟氣相色譜儀，待氣相色譜儀穩(wěn)定后，用微量進(jìn)樣針取步 驟2)中配置好的標(biāo)準(zhǔn)溶液，從氣相色譜儀色譜進(jìn)樣口進(jìn)樣，得到該標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色譜 圖，然后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液中各物質(zhì)的質(zhì)量與色譜圖中所對應(yīng)的峰面積，分別計算出標(biāo)準(zhǔn)溶液 中水、醋酸試劑和醋酸仲丁酯試劑相對于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對校正因子；相對校正因子的計算 公式為
其中，F(xiàn)i為標(biāo)準(zhǔn)溶液中某組分的相對校正因子，Mi為組分的質(zhì) 量，Ai為組分的峰面積，Ms為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量，As為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的峰面積； 4) 樣品的測定；用微量進(jìn)樣針取醋酸精餾塔頂物樣品溶液，從氣相色譜儀色譜進(jìn)樣口 進(jìn)樣，得到樣品溶液的氣相色譜圖，然后根據(jù)樣品溶液中水、醋酸和醋酸仲丁酯的氣相色 譜峰所對應(yīng)的峰面積和步驟3)中計算出的水、醋酸和醋酸仲丁酯的相對校正因子計算醋
酸精餾塔頂物樣品中各組分的百分含量，其計算公式為 其 9 中，Xi%為樣品溶液中某組分的百分含量，F(xiàn)i為組分的相對校正因子，Ai為組分的峰面積。
2. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述步驟2)中配置標(biāo)準(zhǔn)溶液所用的水為高純水，所用的醋酸試劑的純度為色譜純級，所用 醋酸仲丁酯試劑的純度為色譜純級，所用苯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度為色譜純級。
3. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述氣相色譜儀中的檢測器采用T⑶檢測器。
4. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述氣相色譜儀中的色譜柱采用⑶X103 2m*3mm不銹鋼填充色譜柱。
5. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述步驟3)和步驟4)中氣相色譜儀的溫度設(shè)置為氣化室溫度為250°C，檢測器溫度為 250°C，色譜柱的初始溫度為75°C，保持0. 5min，色譜柱升溫速率為25°C /min，終止溫度為 180°C，保持時間15min。
6. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述氣相色譜儀中所用的載氣為氫氣，載氣流速為35ml/min。
7. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述容量瓶的容積為l〇〇ml。
8. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為苯。
9. 如權(quán)利要求1所述的用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，其特征在于： 所述步驟3)和4)中微量進(jìn)樣針的取樣量為0. 6 μ 1。
【專利摘要】本發(fā)明屬于化工分析技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種用氣相色譜法測定醋酸精餾塔頂物組成的方法，包括以下步驟：1)檢測儀器和試劑的準(zhǔn)備；2)配置標(biāo)準(zhǔn)溶液；3)相對校正因子的測定；4)樣品的測定。本發(fā)明選用合理的氣相色譜配置，設(shè)定合適的色譜條件，根據(jù)樣品中水、醋酸和醋酸仲丁酯性質(zhì)的差異，將上述樣品的三個分析項(xiàng)目一次性分析出來，且該方法省時、省力、準(zhǔn)確度高。
【IPC分類】G01N30-02
【公開號】CN104655744
【申請?zhí)枴緾N201410787641
【發(fā)明人】張勇, 郝完曉, 凈潔飛, 劉洪波, 楊智軍, 張飛, 賈軍, 趙勇
【申請人】陜西延長石油（集團(tuán)）有限責(zé)任公司延安煉油廠
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2014年12月17日