本實(shí)用新型屬于微操控技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種粒子排序裝置。

背景技術(shù)：

流式細(xì)胞儀是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置，其主要由如下四部分組成：流動(dòng)室和液流系統(tǒng)；激光源和光學(xué)系統(tǒng)；光電管和檢測(cè)系統(tǒng)；計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)。流式細(xì)胞儀能夠?qū)γ總€(gè)細(xì)胞進(jìn)行多種定量分析，是在血液、骨髓等組織中檢測(cè)稀有細(xì)胞的有力工具，當(dāng)細(xì)胞懸液進(jìn)入到流式細(xì)胞儀時(shí)，細(xì)胞在管道內(nèi)呈三維空間的隨機(jī)分布，使細(xì)胞逐個(gè)穿過(guò)激光束，保證數(shù)據(jù)采集的準(zhǔn)確性。流動(dòng)室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成。

流式細(xì)胞儀通過(guò)流體動(dòng)力聚焦技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞在管道內(nèi)逐個(gè)穿過(guò)激光束，即通過(guò)鞘液帶動(dòng)細(xì)胞并將其限制在管道的中心位置，建立起單細(xì)胞流，具體為，在流動(dòng)室中，流動(dòng)室包括樣品管、鞘液管和噴嘴，樣品管用于貯放樣品，單個(gè)細(xì)胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出，鞘液由鞘液管進(jìn)入樣品管中，從樣品管內(nèi)的四周流向噴孔，包圍在樣品外周后從噴嘴射出，通過(guò)鞘液帶動(dòng)細(xì)胞并將其限制在中心位置，建立起單細(xì)胞流。然而上述還存在如下缺陷：為了保證液流是穩(wěn)液，一般限制液流速度小于10m/s，對(duì)樣品液的流速有很大的限制，不利于大量樣本或者稀有細(xì)胞的檢測(cè)，而且一旦樣品液流速稍高，很容易引起噴嘴的堵塞，造成細(xì)胞偏離激光中心甚至發(fā)生淤積，使得細(xì)胞的聚焦效果下降，而細(xì)胞偏離激光中心越遠(yuǎn)，激發(fā)光強(qiáng)度變化就越大，CV值也越高，造成檢測(cè)精確度和靈敏度的下降，而且使用的鞘液也可能對(duì)樣品液引入污染。因此，傳統(tǒng)方法的分析通量和分析精度之間存在著較大的矛盾關(guān)系。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

因此，本實(shí)用新型要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的粒子操控困難，無(wú)法進(jìn)行高通量的分析檢測(cè)，致使檢測(cè)結(jié)果不精確、靈敏度低，從而提供一種粒子排序裝置，能夠?qū)αＷ舆M(jìn)行操控，對(duì)高通量的樣品液中的粒子進(jìn)行排序，可以進(jìn)行高通量分析檢測(cè)，且檢測(cè)結(jié)果精確、靈敏度高。

為此，本實(shí)用新型提供了一種粒子排序裝置，包括樣品管，所述樣品管內(nèi)部設(shè)置樣品通道，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，所述樣品管上方設(shè)置至少一個(gè)超聲換能器。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管上設(shè)置一個(gè)主超聲換能器和兩個(gè)輔超聲換能器，所述主超聲換能器設(shè)置在所述樣品通道的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器分別設(shè)置在所述主超聲換能器的兩側(cè)。

所述的粒子排序裝置，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道的截面為圓形或橢圓形。

所述的粒子排序裝置，所述樣品通道為圓形時(shí)，所述樣品通道的半徑為120-250μm。

所述的粒子排序裝置，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道設(shè)置在所述樣品管的中間。

所述的粒子排序裝置，所述樣品通道為圓形時(shí)，所述樣品通道與所述樣品管同心設(shè)置。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管為棱柱形或圓形。所述樣品管為棱柱形時(shí)，優(yōu)選的為六棱柱形。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管的半徑為1-3mm。

所述的粒子排序裝置，所述樣品管包括導(dǎo)入段和延伸段，所述導(dǎo)入段為設(shè)置在所述樣品管的進(jìn)液端，所述導(dǎo)入段設(shè)置導(dǎo)入口，所述導(dǎo)入口的半徑沿著樣品流動(dòng)方向遞減。

本實(shí)用新型還提供了一種流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中，所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，所述樣品管采用上述的粒子排序裝置。

本實(shí)用新型技術(shù)方案，具有如下優(yōu)點(diǎn)：

(1)本實(shí)用新型所述的粒子排序裝置，包括樣品管，所述樣品管內(nèi)部設(shè)置樣品通道，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，所述樣品管上方設(shè)置至少一個(gè)超聲換能器；通過(guò)在所述樣品管上方設(shè)置超聲換能器可以產(chǎn)生聲輻射力，所述聲輻射力作用于所述樣品通道內(nèi)的待測(cè)樣品液中的粒子，粒子向所述樣品通道底部運(yùn)動(dòng)，又由于在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道底部的寬度沿豎直方向向下遞減，最終所述樣品液中的粒子只能在所述樣品通道的底部的最低處排列，沿著所述樣品流動(dòng)方向形成單粒子流，所述單粒子流在樣品液本身的流動(dòng)力場(chǎng)下向所述樣品管的出口方向移動(dòng)，在所述樣品管的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等，解決了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于微粒的操控困難，無(wú)法對(duì)粒子進(jìn)行排序，所述粒子難以形成單粒子流，無(wú)法進(jìn)行分析，檢測(cè)結(jié)果不精確、靈敏度低的問(wèn)題，同時(shí)還避免引入鞘液造成可能對(duì)樣品液污染的問(wèn)題。

(2)本實(shí)用新型所述的粒子排序裝置，所述樣品管上設(shè)置一個(gè)主超聲換能器和兩個(gè)輔超聲換能器，所述主超聲換能器設(shè)置在所述樣品通道的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器分別設(shè)置在所述主超聲換能器的兩側(cè)；通過(guò)主超聲換能器和輔超聲換能器的復(fù)合聲輻射力的作用，所述樣品液中的粒子更容易排列在所述樣品通道底部形成單粒子流，避免粒子淤積在所述樣品通道的底部。

(3)本實(shí)用新型所述的流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，其中所述的樣品管采用所述的粒子排序裝置；通過(guò)將流式細(xì)胞儀中的樣品管替換為本實(shí)用新型所述的粒子排序裝置，當(dāng)采用上述流式細(xì)胞儀分析時(shí)，待測(cè)樣品液中的細(xì)胞等粒子可以在所述粒子排序裝置中的樣品管排列成單細(xì)胞流或單粒子流，形成的單細(xì)胞流或單粒子流經(jīng)過(guò)噴嘴噴出，在所述樣品管的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞序列進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等，檢測(cè)結(jié)果精確、靈敏度高，且避免使用鞘液管，使得操作更簡(jiǎn)單，同時(shí)避免使用鞘液造成可能對(duì)樣品液污染的問(wèn)題。

附圖說(shuō)明

為了更清楚地說(shuō)明本實(shí)用新型具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)具體實(shí)施方式或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖是本實(shí)用新型的一些實(shí)施方式，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1為本實(shí)用新型的實(shí)施例1-3中所述的粒子排序裝置剖視圖；

圖2為本實(shí)用新型的實(shí)施例2中所述的粒子排序裝置延伸段的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為本實(shí)用新型的實(shí)施例2中所述的粒子排序裝置延伸段的截面圖；

圖4為本實(shí)用新型的實(shí)施例3中所述的粒子排序裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為本實(shí)用新型的實(shí)施例3中所述的粒子排序裝置的截面圖。

附圖標(biāo)記說(shuō)明：

1-樣品管，2-樣品通道，3-超聲換能器，4-主超聲換能器，5-輔超聲換能器，6-導(dǎo)入段，7-延伸段，8-導(dǎo)入口。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合附圖對(duì)本實(shí)用新型的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

在本實(shí)用新型的描述中，需要說(shuō)明的是，術(shù)語(yǔ)“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“豎直”、“水平”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本實(shí)用新型和簡(jiǎn)化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對(duì)本實(shí)用新型的限制。此外，術(shù)語(yǔ)“第一”、“第二”、“第三”僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。

在本實(shí)用新型的描述中，需要說(shuō)明的是，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語(yǔ)“安裝”、“相連”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；可以是機(jī)械連接，也可以是電連接；可以是直接相連，也可以通過(guò)中間媒介間接相連，可以是兩個(gè)元件內(nèi)部的連通。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以具體情況理解上述術(shù)語(yǔ)在本實(shí)用新型中的具體含義。

此外，下面所描述的本實(shí)用新型不同實(shí)施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互結(jié)合。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供了一種粒子排序裝置，如圖1所示，所述樣品管1為圓形，半徑為1mm，所述樣品管1內(nèi)部設(shè)置樣品通道2，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減，在本實(shí)施例中，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2的截面為圓形，所述樣品通道2與所述樣品管1同心設(shè)置，所述樣品通道2設(shè)置在所述樣品管1的中間，所述樣品通道2的半徑為120-250μm，在本實(shí)施例中所述樣品通道2的半徑為250μm，所述樣品管1上方設(shè)置一個(gè)超聲換能器3。所述樣品管為透聲材料制成，在本實(shí)施例中所述樣品管選擇TPX材料制成的。在本實(shí)施例中，所述超聲換能器3為壓電陶瓷片，所述壓電陶瓷片可以與外設(shè)的控制電路連接，所述壓電陶瓷片的功率和頻率可以通過(guò)調(diào)節(jié)外設(shè)的控制電路的輸入的功率和頻率獲得。所述壓電陶瓷片為采用PZT4或PZT8壓電陶瓷(由美國(guó)CTS公司提供)制成。

進(jìn)一步的，所述樣品管包括導(dǎo)入段6和延伸段7，所述導(dǎo)入段6為設(shè)置在所述樣品管1的進(jìn)液端，所述導(dǎo)入段6設(shè)置導(dǎo)入口8，所述導(dǎo)入口8的半徑沿著樣品流動(dòng)方向遞減，所述超聲換能器3設(shè)置在所述樣品管1的延伸段7。所述導(dǎo)入段6部分的所述樣品通道2半徑大于所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑，所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑為250μm。

通過(guò)在所述樣品管1的上方設(shè)置超聲換能器3，利用所述超聲換能器3產(chǎn)生的聲輻射力作用于所述樣品通道2內(nèi)部的待測(cè)樣品液，推動(dòng)所述樣品液中的粒子如細(xì)胞向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，又由于在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減，如將所述樣品通道2截面設(shè)置為圓形，控制圓形的半徑為250μm，所述圓形的最低處只能容納單個(gè)粒子如細(xì)胞，使得所述樣品液中的粒子并成單排排列，在所述樣品通道2的底部形成單粒子流如單細(xì)胞流，避免粒子如細(xì)胞淤積在所述樣品通道2的底部，并且減少所述樣品通道2的側(cè)壁對(duì)粒子如細(xì)胞前進(jìn)的阻力，使得在所述樣品液的流動(dòng)力場(chǎng)作用，帶動(dòng)已經(jīng)排列在所述樣品通道2底部的單粒子流如單細(xì)胞流向所述樣品管1的出口方向移動(dòng)，在所述樣品管1的出口附近可以對(duì)粒子如細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)檢測(cè)篩選等。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供了一種粒子排序裝置，如圖1-3所示，所述樣品管1為圓形，半徑為2mm，所述樣品管1內(nèi)部設(shè)置樣品通道2，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減如圖3所示，在本實(shí)施例中，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2的截面為圓形，所述樣品通道2與所述樣品管同心設(shè)置，所述樣品通道2的半徑為120-250μm，在本實(shí)施例中所述樣品通道2的半徑為120μm，所述樣品管1上方設(shè)置3個(gè)超聲換能器3，包括一個(gè)主超聲換能器4和兩個(gè)輔超聲換能器5，所述主超聲換能器1設(shè)置在所述樣品通道2的正上方，兩個(gè)所述輔超聲換能器5對(duì)稱設(shè)置在所述主超聲換能器4的兩側(cè)。所述樣品管為透聲材料制成，在實(shí)施例中所述樣品管選擇PMMA材料制成的。進(jìn)一步的，所述樣品管包括導(dǎo)入段6和延伸段7，所述導(dǎo)入段6為設(shè)置在所述樣品管1的進(jìn)液端，所述導(dǎo)入段6設(shè)置導(dǎo)入口8，所述導(dǎo)入口8的半徑沿著樣品流動(dòng)方向遞減，所述超聲換能器3設(shè)置在所述樣品管1的延伸段7，所述導(dǎo)入段6部分的所述樣品通道2半徑大于所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑，所述延伸段7部分的所述樣品通道2的半徑為120μm。本實(shí)施例中，所述超聲換能器3為壓電陶瓷片，所述壓電陶瓷片可以與外設(shè)的控制電路連接，所述壓電陶瓷片的功率和頻率可以通過(guò)調(diào)節(jié)外設(shè)的控制電路的輸入的功率和頻率獲得。所述壓電陶瓷片為采用PZT4或PZT8壓電陶瓷(由美國(guó)CTS公司提供)制成。

實(shí)施例3

本實(shí)施例提供了一種粒子排序裝置，如圖4-5所示，所述樣品管1為正六棱柱形，所述正六棱柱形的底面半徑為3mm，所述樣品管1內(nèi)部設(shè)置樣品通道2，在與所述樣品流動(dòng)方向垂直的方向上，所述樣品通道2底部的寬度沿豎直方向向下遞減如圖5所示，在本實(shí)施例中，所述樣品通道2的截面為橢圓形，所述橢圓形的兩個(gè)焦點(diǎn)在豎直方向，且兩個(gè)焦點(diǎn)的連線通過(guò)所述六棱柱形的底面的中心，所述橢圓形的兩端分別朝上和朝下，所述樣品通道2最低處的寬度小于2倍的待測(cè)粒子的粒徑，所述樣品管1上方設(shè)置三個(gè)超聲換能器3，其中包括一個(gè)主超聲換能器4和兩個(gè)輔超聲換能器5，所述主超聲換能器4設(shè)置在所述樣品通道2的正上方，即所述主超聲換能器4固定設(shè)置在所述六棱柱形上方的一個(gè)水平棱柱側(cè)面，所述水平棱柱側(cè)面與水平方向平行，兩個(gè)所述輔超聲換能器5分別設(shè)置在所述主超聲換能器4的兩側(cè)，即輔超聲換能器5固定設(shè)置在所述六棱柱形上方的與所述水平棱柱側(cè)面相鄰的側(cè)部棱柱側(cè)面。所述樣品管1為透聲材料制成，在本實(shí)施例中所述樣品管選擇PMMA材料制成的。本實(shí)施例中，所述超聲換能器3為壓電陶瓷片，所述壓電陶瓷片可以與外設(shè)的控制電路連接，所述壓電陶瓷片的功率和頻率可以通過(guò)調(diào)節(jié)外設(shè)的控制電路的輸入的功率和頻率獲得。所述壓電陶瓷片為采用PZT4或PZT8壓電陶瓷(由美國(guó)CTS公司提供)制成。

通過(guò)在所述樣品管1的上方設(shè)置3個(gè)超聲換能器3，在所述樣品通道2的正上方設(shè)置主超聲換能器4，用于產(chǎn)生高強(qiáng)度超聲輻射力推動(dòng)所述樣品液中的粒子如細(xì)胞向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，在所述主超聲換能器4的兩側(cè)設(shè)置所述輔超聲換能器5，使粒子如細(xì)胞向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)的同時(shí)，通過(guò)輔超聲換能器5和主超聲換能器4復(fù)合聲輻射力場(chǎng)指向所述樣品通道2的底部，使粒子如細(xì)胞在上述復(fù)合的聲輻射力場(chǎng)的作用下成單列排列在所述樣品通道2底部。所述樣品通道2設(shè)置為橢圓形，是為了使得粒子如細(xì)胞更容易呈單列排列，并減小所述樣品通道2的側(cè)壁對(duì)粒子如細(xì)胞向前運(yùn)動(dòng)的阻力，從而能夠?qū)崿F(xiàn)高通量條件下的粒子如細(xì)胞排序計(jì)數(shù)檢測(cè)。

實(shí)施例4

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例1所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為1×10⁷個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過(guò)所述樣品管1的導(dǎo)入段6進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為80μL/min，控制所述超聲換能器3的頻率為2.5MHz，所述樣品液在所述超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，最終所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例5

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例2所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為2×10⁶個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過(guò)所述樣品管1的進(jìn)液端進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為120μL/min，控制所述主超聲換能器4的頻率為1MHz，所述輔超聲換能器5的頻率為6MHz，所述樣品液在所述復(fù)合超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例6

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例2所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為5×10⁶個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過(guò)所述樣品管1的進(jìn)液端進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為100μL/min，控制所述主超聲換能器4的頻率為2MHz，所述輔超聲換能器5的頻率為4MHz，所述樣品液在所述復(fù)合超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例7

本實(shí)施例所述的一種粒子排序方法，利用實(shí)施例3所述的樣品管對(duì)所述待測(cè)樣品液中的粒子進(jìn)行排序，所述樣品液中粒子的濃度為8×10⁶個(gè)/ml，待測(cè)樣品液通過(guò)所述樣品管1的進(jìn)液端進(jìn)入所述樣品管1的所述樣品通道2中，控制所述樣品液在所述樣品通道內(nèi)的流速為110μL/min，控制所述主超聲換能器4的頻率為3MHz，所述輔超聲換能器5的頻率為2MHz，所述樣品液在所述復(fù)合超聲輻射力的作用下，向所述樣品通道2底部運(yùn)動(dòng)，所述樣品液中的粒子如細(xì)胞排列在所述樣品通道2的底部，形成單粒子流，實(shí)現(xiàn)所述粒子的排序。

實(shí)施例8

本實(shí)施例提供了一種流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，其中所述的樣品管采用實(shí)施例1中所述的粒子排序裝置。本實(shí)施例中所采用的所述樣品液濃度為2×10⁶個(gè)/ml，細(xì)胞為CHO Cells(中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)，所述樣品液購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)，所述流式細(xì)胞儀為美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特MoFlo XDP型流式細(xì)胞儀，將其中的樣品管替換為實(shí)施例1中的樣品管，然后采用所述流式細(xì)胞儀對(duì)上述的樣品液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的CV值為<1.5％，相比采用上述未替換樣品管的流式細(xì)胞儀檢測(cè)上述樣品液的CV值為2％，說(shuō)明采用本實(shí)用新型的流式細(xì)胞儀進(jìn)行高通量細(xì)胞篩查檢測(cè)精度和靈敏度顯著提高，檢測(cè)效率大大提高。

實(shí)施例9

本實(shí)施例提供了一種流式細(xì)胞儀，包括流動(dòng)室、液流系統(tǒng)、激光源、光學(xué)系統(tǒng)、光電管、檢測(cè)系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)，其中所述流動(dòng)室包括樣品管和噴嘴，其中所述的樣品管采用實(shí)施例2中所述的粒子排序裝置。本實(shí)施例中所采用的所述樣品液濃度為2×10⁶個(gè)/ml，細(xì)胞為CHO Cells(中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)，所述樣品液購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)，所述流式細(xì)胞儀為美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特MoFlo XDP型流式細(xì)胞儀，將其中的樣品管替換為實(shí)施例2中的樣品管，然后采用所述流式細(xì)胞儀對(duì)上述的樣品液進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)的CV值為<1％，相比采用上述未替換樣品管的流式細(xì)胞儀檢測(cè)上述樣品液的CV值為2％，說(shuō)明采用本實(shí)用新型的流式細(xì)胞儀進(jìn)行高通量細(xì)胞篩查檢測(cè)精度和靈敏度顯著提高，檢測(cè)效率大大提高。

顯然，上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說(shuō)明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在上述說(shuō)明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見(jiàn)的變化或變動(dòng)仍處于本實(shí)用新型創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。