本發(fā)明涉及醫(yī)療實(shí)驗(yàn)器材,具體是交叉配血和abo及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查加樣器。
背景技術(shù):
到目前為止,各級醫(yī)院輸血科要做輸血交叉配血試驗(yàn)、abo正反及rhd血型鑒定以及血清中不規(guī)則抗體篩查三大實(shí)驗(yàn)時均是采用普通塑料吸管或塑料滴管進(jìn)行加樣,如果受血者需要兩人份以上的供血者血液,其輸血前所做的交叉配血實(shí)驗(yàn)非常復(fù)雜,每位供血者與受血者之間及每位供血者與供血者之間都要進(jìn)行交叉配血實(shí)驗(yàn),例如二叉一實(shí)驗(yàn)需要六支透明管,每個透明管加樣血球及血清各一次,共需加樣12次,三叉一實(shí)驗(yàn)需要加樣24次,而且要把血球和血清按錯位配對方式加到主管和次管,可見僅加樣過程就非常繁瑣,容易出錯,另一方面,現(xiàn)有的加樣過程無法保留樣品,若加樣過程出錯,后期無法反查。
為此,申請人曾于2015年2月13日申請了一種多用一次性輸血交叉配血試驗(yàn)組合器,并已獲得發(fā)明專利權(quán),為交叉配血實(shí)驗(yàn)提供了一種專用組合實(shí)驗(yàn)器,但目前尚無專用的加樣器,而是采用人工一個一個進(jìn)行加樣,效率低且容易出錯。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的就是要解決輸血安全三大實(shí)驗(yàn)(血型交叉配血實(shí)驗(yàn)、abo正反及rhd血型鑒定以及不規(guī)則抗體篩查)無專用加樣器,采用普通吸管或滴管進(jìn)行加樣操作復(fù)雜繁瑣,容易出錯,后期無法反查的問題,提供交叉配血和abo及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查加樣器。
本發(fā)明提出了三種方案。
方案一:交叉配血和abo及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查加樣器,具有一個兩端封閉水平放置的分配管,在分配管上并排設(shè)有至少兩個注射器,注射器與分配管垂直,注射器針頭部位穿過分配管位于分配管下方,注射器上位于分配管內(nèi)的部位設(shè)有徑向通孔,在分配管上與注射器并排設(shè)有一個加樣管,加樣管通過分配管與注射器相通。
方案一中,所述注射器位于徑向通孔以下的加樣容積根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需加樣量設(shè)定。
方案一中,所述分配管底部設(shè)有一個儲存囊,儲存囊與分配管相通。
方案二:交叉配血和abo及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查加樣器,具有一個水平布置的儲存管,儲存管內(nèi)并排設(shè)有至少兩個量杯,量杯底部設(shè)有放料管,放料管向下穿出儲存管,每個放料管上設(shè)有閥門a,儲存管外部設(shè)有一個固定架,放料管下端穿出固定架,所述儲存管設(shè)有一個進(jìn)液軟管和一個出液軟管均與儲存管相通,進(jìn)液軟管和出液軟管的另一端設(shè)有一個試劑瓶。
方案二中,所述量杯的容積根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需加樣量設(shè)定。
方案二中,在所述放料管上可選擇性的增設(shè)有1-3個閥門b。
方案二中,所述閥門a、b為普通截止閥或電磁閥。
方案三:交叉配血和abo及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查加樣器,具有四個并排水平布置且兩端封閉的分配管,其特征是:所述四個分配管互不相通,在奇數(shù)位分配管的左側(cè)分別設(shè)有一個加樣管,在偶數(shù)位分配管的右側(cè)分別設(shè)有一個加樣管,在分配管的中間并排設(shè)有三個注射器固定位,在第一個分配管上靠近兩頭位置各設(shè)有一個注射器,在第二個分配管上在靠近左側(cè)設(shè)有一個注射器,在第三個分配管上正中間位置設(shè)有一個注射器,在第四個分配管上正中間和靠近右側(cè)各設(shè)有一個注射器,第一個分配管左側(cè)注射器與第二個分配管上的注射器兩者的注射口部位相互靠攏布置,第三個分配管上的注射器與第四個分配管中間的注射器兩者的注射口部位相互靠攏布置,第一個分配管右側(cè)的注射器與第四個分配管右側(cè)的注射器兩者的注射口部位相互靠攏布置,所有注射器針頭部位穿出分配管位于分配管下端,注射器上位于分配管內(nèi)的部位設(shè)有徑向通孔,加樣管通過分配管與注射器相通。
方案三中,所述四個分配管通過粘接或連接件或一體成型組合為一個整體。
方案三中,所述左側(cè)加樣管上分別貼有“受清”和“供清”字樣的標(biāo)貼,右側(cè)加樣管上分別貼有“供球”和“受球”字樣的標(biāo)貼。
本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,制造成本低,一次性使用,安全可靠,應(yīng)用本發(fā)明進(jìn)行交叉配血和正反abo及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查實(shí)驗(yàn),方便快捷,不易出錯,實(shí)驗(yàn)過程中加樣結(jié)束后加樣器中殘留的樣品方便拍照掃描存檔,后期可反查。
附圖說明
圖1是本發(fā)明方案一的一種結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2是本發(fā)明方案二的示意圖;
圖3是本發(fā)明方案三的示意圖;
圖4是本發(fā)明方案三的輔助示意圖;
圖5是本發(fā)明方案一的另外一種結(jié)構(gòu)示意圖;
圖6是二叉一實(shí)驗(yàn)組合器示意圖;
圖7是一叉一實(shí)驗(yàn)組合器示意圖;
圖8是圖4的b-b示意圖;
圖中:1-加樣管,2-注射器,3-分配管,4-儲存囊,5-量杯,6-儲存管,7-閥門a,8-閥門b,9-固定架,10-放料管,11-進(jìn)液軟管,12-出液軟管,13-試劑瓶。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
參見圖1,本發(fā)明具有一個兩端封閉水平放置的分配管3,在分配管3上并排設(shè)有至少兩個注射器2,注射器2與分配管3垂直,注射器2針頭部位穿過分配管3位于分配管3下方,注射器2上位于分配管3內(nèi)的部位設(shè)有徑向通孔,在分配管3上與注射器2并排設(shè)有一個加樣管1,加樣管1通過分配管3與注射器2相通。
本實(shí)施例中所述注射器2位于徑向通孔以下的加樣容積根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需加樣量設(shè)定。
本實(shí)施例中所述分配管3底部設(shè)有一個儲存囊4,儲存囊4與分配管3相通。
工作原理:把樣品加入加樣管1中,樣品通過分配管3自然流入到各個注射器2中,再把加樣器對準(zhǔn)所需加樣的實(shí)驗(yàn)組合器,依次推動注射器2,當(dāng)注射器2活塞推到通孔上沿再往下推動時,由于針頭部位孔徑比上方徑向通孔直徑小的多,故針頭部位壓力比徑向通孔處壓力大的多,所以通孔內(nèi)多的樣品流入分配管3的儲存囊4內(nèi),直至注射器2活塞推到通孔下沿再往下推動到底時,定量的樣品通過針頭流入實(shí)驗(yàn)組合器,此時即完成加樣。
本實(shí)施例用于abo正定型及rhd血型鑒定實(shí)驗(yàn)時,操作步驟如下:
1、取專利號為201621065473.0的abo正反和rhd抗原血型鑒定組合器一個,在其三支試管內(nèi)分別加入含有抗d、抗a、抗b的標(biāo)準(zhǔn)血清;
2、取含有3支注射器的本發(fā)明加樣器,在加樣管中加入待測的血球懸液,再將加樣器放于組合器上方對準(zhǔn)試管,依次將注射器中的血球懸液加入組合器中;
3、將組合器放置在37℃恒溫箱內(nèi)15分鐘后取出搖勻,再用1000轉(zhuǎn)/min離心操作;
4、觀察紅細(xì)胞下沉的情況,如完全均勻下沉至管底,凝膠均勻分布,則判斷為不凝集;如紅細(xì)胞完全凝集在凝膠層之上則判斷為凝集;如紅細(xì)胞在凝膠層之中分散不均的凝集也判斷為凝集。
本實(shí)施例用于abo反定型及不規(guī)則抗體篩查實(shí)驗(yàn)時,操作步驟如下:
1、取含有三支試管的abo正反和rhd抗原血型鑒定組合器兩組,并排放在試管架中,左側(cè)三支分別加入標(biāo)準(zhǔn)紅細(xì)胞a、紅細(xì)胞b、紅細(xì)胞ab,右側(cè)三支分別加入含抗igm和b1、b2、b3試劑的紅細(xì)胞;
2、取結(jié)構(gòu)如圖5所示的加樣器,往加樣管1中加入待測的血清樣本,然后將加樣器對準(zhǔn)組合器的試管口,推動注射器進(jìn)行加樣;
3、將組合器放置在37℃恒溫箱中15分鐘,搖勻,用離心機(jī)1000轉(zhuǎn)/min離心操作,然后取出觀察,判定結(jié)果并做記錄,凝集則記號為“+”,不凝集則記號為“-”;
abo正反定型及rhd血型及不規(guī)則抗體篩查結(jié)果判定如下表所示:
實(shí)施例2
參見圖2,本發(fā)明具有一個水平布置的儲存管6,儲存管6內(nèi)并排設(shè)有至少兩個量杯5,量杯5底部設(shè)有放料管10,放料管10向下穿出儲存管6,每個放料管10上設(shè)有閥門a7,儲存管6外部設(shè)有一個固定架9,放料管10下端穿出固定架9,所述儲存管6設(shè)有一個進(jìn)液軟管11和一個出液軟管12均與儲存管6相通,進(jìn)液軟管11和出液軟管12的另一端設(shè)有一個試劑瓶13。
本實(shí)施例中在放料管10上增加設(shè)有兩個閥門b8。
本實(shí)施例中閥門a、b為普通截止閥。
工作原理:將試劑瓶13向上移動,使其底部高度高于儲存管6進(jìn)口,試劑瓶13內(nèi)的樣品經(jīng)過進(jìn)液軟管11自然流入到儲存管6中,此時閥門a7和閥門b8均處于關(guān)閉狀態(tài),待每個量杯5自然裝滿后,再將試劑瓶13向下移動,使儲存管6的出液管口高度高于試劑瓶口,此時儲存管6內(nèi)多余的樣品由于高度差自然流回到試劑瓶13,再將加樣器對準(zhǔn)所需加樣的實(shí)驗(yàn)組合器的試管口,然后根據(jù)實(shí)際需求選擇性的打開閥門a7和閥門b8即可完成加樣。
本實(shí)施例用于二叉一配血實(shí)驗(yàn)時,操作步驟如下:
1、取專利號為201510077271.1的多用一次性輸血交叉配血試驗(yàn)組合器9支組合成如圖6所示的二叉一結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)組合器,然后取本實(shí)施例的加樣器六個,分別貼上白色的“0”、“1”、“2”號和紅色的“0”、“1”、“2”號標(biāo)貼;
2、往標(biāo)記白色“0”號的加樣器中加入受血者血清,往標(biāo)記白色“1”號的加樣器中加入1號供血者血清,往標(biāo)記白色“2”號的加樣器中加入2號供血者血清,往標(biāo)記紅色“0”號的加樣器中加入受血者血球懸液,往標(biāo)記紅色“1”號的加樣器中加入1號供血者血球懸液,往標(biāo)記紅色“2”號的加樣器中加入2號供血者血球懸液;
3、把白色“0”號加樣器對準(zhǔn)組合器的第一橫排,然后打開閥門進(jìn)行加樣;
4、把白色“1”號加樣器對準(zhǔn)組合器的第二橫排,然后打開閥門進(jìn)行加樣;
5、把白色“2”號加樣器對準(zhǔn)組合器的第三橫排,然后打開閥門進(jìn)行加樣;
6、把紅色“0”號加樣器對準(zhǔn)組合器的第一豎排,然后打開閥門進(jìn)行加樣;
7、把紅色“1”號加樣器對準(zhǔn)組合器的第二豎排,然后打開閥門進(jìn)行加樣;
8、把紅色“2”號加樣器對準(zhǔn)組合器的第三豎排,然后打開閥門進(jìn)行加樣;
9、再用本實(shí)施例加樣器往組合器中加入低離子溶液(lim)0.65ml,混合均勻后再加入凝聚胺溶液,(polybene)溶液兩滴,混合均勻;
10、用專用離心機(jī)將每一排小試管離心操作10秒(3400轉(zhuǎn)/min),然后采用專用抽液泵抽掉上清液,并保留0.1ml血球混合物;
11、手動輕輕搖動每一排試管,目測紅細(xì)胞有無凝集,如無凝集則必須重做;
12、加入resuspending(懸浮劑)兩滴輕輕搖動試管混合并觀察結(jié)果,如在60秒內(nèi)凝集散開,代表是由polybene凝聚胺引起排異性聚集配血結(jié)果相合;如凝集不散開,則為紅細(xì)胞抗原抗體結(jié)合的特異性反應(yīng),配血結(jié)果不相符;
13、如反應(yīng)可疑則采用取樣觀察器將樣品吸入透明塑料薄膜囊中用顯微鏡觀察。
實(shí)施例3
參見圖4,本發(fā)明具有四個并排水平布置且兩端封閉的分配管3,所述四個分配管3互不相通,在奇數(shù)位分配管3的左側(cè)分別設(shè)有一個加樣管1,在偶數(shù)位分配管3的右側(cè)分別設(shè)有一個加樣管1,在分配管3的中間并排設(shè)有三個注射器2固定位,在第一個分配管3上靠近兩頭位置設(shè)有兩個注射器2,在第二個分配管3上在靠近左側(cè)設(shè)有一個注射器2,在第三個分配管3上正中間位置設(shè)有一個注射器2,在第四個分配管3上正中間和靠近右側(cè)設(shè)有兩個注射器2,第一個分配管3左側(cè)注射器2與第二個分配管3上的注射器2組合為一組,第三個分配管3上的注射器2與第四個分配管3中間的注射器2組合為一組,第一個分配管3右側(cè)的注射器2與第四個分配管3右側(cè)的注射器2組合為一組,所有注射器2針頭部位穿出分配管3位于分配管3下端,注射器2上位于分配管3內(nèi)的部位設(shè)有徑向通孔,加樣管1通過分配管3與注射器2相通。
本實(shí)施例中所述四個分配管3通過粘接或一體成型組合為一個整體。
本實(shí)施例中所述左側(cè)加樣管1上分別貼有“受清”和“供清”字樣的標(biāo)貼,右側(cè)加樣管1上分別貼有“供球”和“受球”字樣的標(biāo)貼。
應(yīng)用本發(fā)明加樣器,進(jìn)行一叉一交叉配血實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
1、取如圖7所示的一叉一交叉配血實(shí)驗(yàn)組合器放入試管架中;
2、將2ml受血者血清加入第一排左側(cè)加樣管1中,將2ml供血者血清加入到第二排左側(cè)加樣管1中,將1ml供血者血球懸液加入到第一排右側(cè)加樣管1中,將1ml受血者血球懸液加入到第二排右側(cè)加樣管1中;
3、將加樣器整體移到試管架上,對準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)組合器的三支試管,依次推動注射器2,即完成加樣;
4、后續(xù)操作步驟與實(shí)施例2的步驟9-13類似。