本發(fā)明涉及光譜復(fù)雜溶液濃度分析化學計量領(lǐng)域，尤其涉及一種結(jié)合多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法。

背景技術(shù)：

現(xiàn)有技術(shù)中，較為成熟的技術(shù)是通過化學檢驗來檢測包裝袋中袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量，具有準確性高的突出優(yōu)點，但化學檢驗的方式無法滿足快速、非接觸、以及無污染的需求，光譜測量由于其非接觸、無污染的特性也有可能實現(xiàn)包裝袋內(nèi)袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量檢測。

針對復(fù)雜溶液成分的復(fù)雜性，單純的透射光譜得到的是全部復(fù)雜溶液成分的信息，針對性較差，為進一步提高復(fù)雜溶液所測目標成分的測量精度，結(jié)合熒光針對性強的特點，但受到復(fù)雜溶液強散射性等導(dǎo)致光譜非線性的因素影響，因此不能很好的反應(yīng)所測物質(zhì)的特征。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。詳見下文描述：

一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，所述方法包括以下步驟：

光源的出光光口與光譜接收裝置的入射狹縫緊貼包裝袋，光源包括透射光源和熒光激發(fā)光源，透射光源對袋裝復(fù)雜溶液進行透射，熒光激發(fā)光源激發(fā)袋裝復(fù)雜溶液產(chǎn)生熒光，光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；

位移平臺控制透射光源和熒光激發(fā)光源移動至多個位置，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；

將多個位置處透射光譜和熒光光譜歸一化處理，與已有化學分析的結(jié)果對比，建立數(shù)學模型；

采集未知袋裝復(fù)雜溶液在多個位置處的透射光譜和熒光光譜，進行歸一化帶入數(shù)學模型進行計算，得到袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量；

所述方法多位置采集到的透射光譜和熒光光譜是與、受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，增加受激發(fā)物質(zhì)信息量，抑制光譜的非線性，實現(xiàn)快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

其中，位移平臺控制透射光源和熒光激發(fā)光源移動至多個位置，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜的步驟具體為：

透射光源和熒光激發(fā)光源在位置a處對袋裝復(fù)雜溶液分別進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；

位移平臺控制透射光源和熒光激發(fā)光源移動至位置b，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；

位移平臺控制透射光源和熒光激發(fā)光源一直移動至位置n，由光譜接收裝置采集透射光譜和熒光光譜；

或，

透射光源和熒光激發(fā)光源對袋裝復(fù)雜溶液分別進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置在位置a處采集透射光譜和熒光光譜；

位移平臺控制光譜接收裝置移動至位置b，采集位置b處的透射光譜和熒光光譜；

位移平臺控制光譜接收裝置一直移動至位置n，采集位置n處的透射光譜和熒光光譜。

其中，所述方法還包括：

在光源處設(shè)置一光纖，作為入射光纖，且保證入射光纖與光譜接收裝置入射狹縫緊貼包裝袋；

或，

在光譜接收裝置處設(shè)置一光纖，作為出射光纖，且保證出射光纖與光源出光光口緊貼包裝袋；

或，

在光源與光譜接收裝置處分別設(shè)置入射光纖與出射光纖，且保證入射光纖與出射光纖緊貼包裝袋。

其中，所述a位置為入射光纖的第一位置，由光譜接收裝置采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；位移平臺控制入射光纖移動到位置b處，由光譜接收裝置采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，位移平臺控制入射光纖一直移動到位置n處，由光譜接收裝置采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，所述a位置為出射光纖的第一位置，由光譜接收裝置采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；位移平臺控制出射光纖移動到位置b處，由光譜接收裝置采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，位移平臺控制出射光纖一直移動到位置n處，由光譜接收裝置采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

進一步地，所述透射光源為超連續(xù)寬譜激光，該超連續(xù)寬譜激光覆蓋可見光波段或近紅外光波段或兩者的組合，熒光激發(fā)光源為紫外線燈，透射光源和熒光激發(fā)光源可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。

進一步地，所述位移平臺為步進電機；所述光譜接收裝置為光譜儀。

進一步地，所述透射光源為氙燈寬譜光源或溴鎢燈寬譜光源，覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，熒光激發(fā)光源為紫外激光管或紫外發(fā)光管，透射光源和熒光激發(fā)光源可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖傳導(dǎo)。

上述所述數(shù)學模型利用主成分分析、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、偏最小二乘回歸、支持向量機、信號分析或統(tǒng)計方法建立。

本發(fā)明提供的技術(shù)方案的有益效果是：

1、本發(fā)明通過在不同位置處采集袋裝復(fù)雜溶液的透射光譜和熒光光譜，據(jù)此實現(xiàn)對袋裝復(fù)雜溶液成分含量的無損檢測；

2、本發(fā)明充分利用復(fù)雜溶液中的特殊物質(zhì)受到紫外光激發(fā)會產(chǎn)生熒光的特性，但由于復(fù)雜溶液具有強散射性，且復(fù)雜溶液中受激發(fā)物質(zhì)同時受其他物質(zhì)濃度的影響，當紫外光被其他物質(zhì)吸收的越多，可被激發(fā)物質(zhì)接收的紫外光就越少，因此導(dǎo)致獲得的光譜具有很強的非線性；

3、多個位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

附圖說明

圖1為實施例1中多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法示意圖；

圖2為實施例2中多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法另一示意圖；

圖3為實施例3中多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法另一示意圖；

圖4為實施例4中多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法另一示意圖；

圖5為實施例5中多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法另一示意圖；

圖6為實施例6中多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法另一示意圖。

附圖中，各標號所代表的部件列表如下：

1：光源：包括透射光源和熒光激發(fā)光源；2：入射光纖；

3：包裝袋；4：位移平臺；

5：光譜接收裝置；6：出射光纖；

a：第一位置；b：第二位置；

n：第n位置。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面對本發(fā)明實施方式作進一步地詳細描述。

本發(fā)明充分利用復(fù)雜溶液中的特殊物質(zhì)受到紫外光激發(fā)會產(chǎn)生熒光的特性，但由于復(fù)雜溶液具有強散射性，且復(fù)雜溶液中受激發(fā)物質(zhì)同時受其他物質(zhì)濃度的影響，當紫外光被其他物質(zhì)吸收的越多，可被激發(fā)物質(zhì)接收的紫外光就越少，因此導(dǎo)致獲得的光譜具有很強的非線性。多個位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例1

本發(fā)明實施例提供的多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，所使用到的器件如圖1所示，包括：光源1、包裝袋3、位移平臺4以及光譜接收裝置5。

其中，保證光源1出光光口與光譜接收裝置5入射狹縫緊貼包裝袋3，光源1在第一位置a處對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置5采集透射光譜和熒光光譜；通過位移平臺4控制光源移動至第二位置b，采集該位置的透射光譜和熒光光譜；通過位移平臺4控制光源一直移動至位置n，采集該位置的透射光譜和熒光光譜。

將多個位置處采集的透射光譜和熒光光譜進行歸一化處理，歸一化方法為：

ag＝a/max(a)(1)

公式(1)中，ag為歸一化吸光度，max(a)為不同波長上的吸光度最大值，a為吸光度。與已有化學分析的結(jié)果對比，利用主成分分析(pca,principalcomponentanalysis)或人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ann,artificialneuralnetwork)或偏最小二乘回歸(plsr,particleleastsquarescalibrationanalysis)或支持向量機(svm,supportvectormachines)信號分析或統(tǒng)計等方法均可建立數(shù)學模型。

本發(fā)明實施例對具體建立數(shù)學模型的步驟不做贅述，為本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知。

采集未知袋裝復(fù)雜溶液多個位置的透射光譜和熒光光譜，進行歸一化帶入上述建立好的數(shù)學模型進行計算，得到袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例2

本發(fā)明實施例與實施例1的區(qū)別僅在于，光源3、與光譜接收裝置7的移動方式的不同，詳見下文描述：

參見圖2，保證光源1出光光口與光譜接收裝置5入射狹縫緊貼包裝袋3，光源1對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置5采集透射光譜和熒光光譜。通過位移平臺6控制光譜接收裝置7移動至第二位置b，采集該位置處的透射光譜和熒光光譜，隨后通過位移平臺6控制光譜接收裝置7一直移動至位置n，采集該位置處的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例3

具體實現(xiàn)時，由于空間結(jié)構(gòu)的限制，可能會出現(xiàn)光源1與光譜接收裝置5不能緊貼包裝袋3的情況，這時可以通過在光源1與光譜接收裝置5處分別設(shè)置一光纖，作為入射光纖2與出射光纖6。

參見圖3，光源1通過入射光纖2對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置5經(jīng)過出射光纖6采集透射光譜和熒光光譜，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼包裝袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過位移平臺4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后位移平臺4控制入射光纖2一直移動到位置n處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例4

本發(fā)明實施例與實施例3的不同僅在于，出射光纖8、與第一位置a、第二位置b…第n位置的設(shè)置不同，詳見下文描述：

參見圖4，光源1通過入射光纖2對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置5經(jīng)過出射光纖6采集透射光譜和熒光光譜，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼包裝袋3，a位置為出射光纖6的第一位置，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過位移平臺4控制出射光纖6移動到第二位置b處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后通過位移平臺4控制出射光纖6一直移動到位置n處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例5

本發(fā)明實施例與實施例3不同的是，該實施例僅包括入射光纖4，詳見下文描述：

參見圖5，光源1通過入射光纖2對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置5采集透射光譜和熒光光譜，入射光纖2與光譜接收裝置5入射狹縫分別緊貼包裝袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過位移平臺4控制入射光纖4移動到第二位置b處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后通過位移平臺4控制入射光纖4移動到位置n處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例6

本發(fā)明實施例與實施例3不同的是，該實施例僅包括出射光纖6，詳見下文描述：

參見圖6，光源1對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜接收裝置5經(jīng)過出射光纖6采集透射光譜和熒光光譜，光源1出光光口與出射光纖6分別緊貼包裝袋3，a位置為光源1的第一位置，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過位移平臺4控制光源3移動到第二位置b處，光譜接收裝置5采集光源1與出射光纖6該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后通過位移平臺4一直控制光源3移動到位置n處，光譜接收裝置5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例7

下面結(jié)合具體的器件選擇，對上述實施例1-6中的方案進行進一步地介紹，光源1包括透射光源和熒光激發(fā)光源，透射光源可以為超連續(xù)寬譜激光，該超連續(xù)寬譜激光覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，激發(fā)光源為紫外線燈，上述光源可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖2傳導(dǎo)。位移平臺4為步進電機，光譜接收裝置5為光譜儀，詳見下文描述：

如圖3所示，超連續(xù)寬譜激光和紫外線燈1通過入射光纖2對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜儀5經(jīng)過出射光纖6采集透射光譜和熒光光譜，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼包裝袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過步進電機4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后步進電機4控制入射光纖2一直移動到位置n處，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例8

本發(fā)明實施例與實施例7不同的是，透射光源為溴鎢燈寬譜光源，該溴鎢燈寬譜光源覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，熒光激發(fā)光源為紫外激光管，上述光源1可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖2傳導(dǎo)。

如圖3所示，溴鎢燈寬譜光源和紫外激光管1通過入射光纖2對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜儀5經(jīng)過出射光纖6采集透射光譜和熒光光譜，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼包裝袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過步進電機4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后步進電機4控制入射光纖2一直移動到位置n處，步進電機5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例9

本發(fā)明實施例與實施例7、8不同的是，透射光源為氙燈寬譜光源，該氙燈寬譜光源覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，熒光激發(fā)光源為紫外發(fā)光管，上述光源1可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖2傳導(dǎo)，詳見下文描述：

如圖3所示，氙燈寬譜光源和紫外發(fā)光管1通過入射光纖2對包裝袋3內(nèi)的袋裝復(fù)雜溶液進行透射和激發(fā)，由光譜儀5經(jīng)過出射光纖6采集透射光譜和熒光光譜，入射光纖2與出射光纖6分別緊貼包裝袋3，a位置為入射光纖2的第一位置，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜；通過步進電機4控制入射光纖2移動到第二位置b處，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜，隨后步進電機4控制入射光纖2一直移動到位置n處，光譜儀5采集該位置下的透射光譜和熒光光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算袋裝復(fù)雜溶液所測目標成分的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。

實施例10

本發(fā)明實施例與上述實施例7、8、9不同的是，光源1根據(jù)實際應(yīng)用中的需要還可以采用其他型號的光源、位移平臺4也可以采用其他的移動裝置，光譜接收裝置5也可以采用其他的接收裝置。具體實現(xiàn)時，本發(fā)明實施例對上述器件的型號不做限制。

本發(fā)明實施例對第一位置a、第二位置b…第n位置n和移動方式等均不作限制，只要能實現(xiàn)本發(fā)明實施例的功能即可，均在本申請的保護范圍之內(nèi)。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種多位置透射和熒光光譜測量袋裝復(fù)雜溶液成分含量的方法，多位置測量得到的透射光譜和熒光光譜是與受激發(fā)物質(zhì)與其他物質(zhì)同時相關(guān)的光譜，因此增加了受激發(fā)物質(zhì)的信息量，不僅測量針對性強，且極大抑制了光譜的非線性問題，實現(xiàn)了快速、無污染的包裝袋內(nèi)復(fù)雜溶液所測目標成分高精度測量。