本發(fā)明涉及光譜復雜溶液濃度分析化學計量領域，尤其涉及一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)血液的游離血紅蛋白含量的方法。

背景技術：

現(xiàn)有技術中，較為成熟的技術是通過化學檢驗來檢測血袋中游離血紅蛋白的含量，具有準確性高的突出優(yōu)點，但化學檢驗的方式無法滿足快速、非接觸、以及無污染的需求，光譜測量由于其非接觸、無污染的特性也有可能實現(xiàn)血袋內(nèi)游離血紅蛋白的含量檢測。

在光譜檢測中，根據(jù)朗伯-比爾定律：分別測量各個波長的入射光強i0和出射光強i，通過公式(1)計算各個波長的吸光度a?！蕿槲镔|(zhì)在某一波長下吸光系數(shù)，c為物質(zhì)的濃度，b為光程長度。

實際上，由于種種原因未能測量入射光強i0，例如：入射光強i0太強而難以測量，但如果在入射光強i0基本穩(wěn)定不變的情況下，只測量出射光強i也可以得到不錯的結(jié)果。然而光譜檢測由于光源變化的影響以及測量容器的影響難以達到測量需要的精度。

光源的影響主要表現(xiàn)為光譜分布和光強的變化。導致光源變化的原因有很多，如光源電壓變化、燈絲老化，環(huán)境溫度變化等。在光譜分析中，鮮有文獻介紹光源對測量精度的影響，以及減小光源強度變化對測量精度影響的方法。在早前的研究中，用定標的方式來消除一些干擾，如用水來定標，但是由于光強過強，實際中難以操作。也有很多學者利用中性衰減片或光纖分光方式測量入射光強i0。以中性衰減片為例(下文的討論除非特別說明，均在某個波長上討論)，測量通過中性衰減片的出射光強iⁿ，則光源的光強i0ⁿ可以用吸光度a和出射光強iⁿ來表示：

然后將被測樣品替換中性衰減片，測出樣品的出射光強i^s，

注意到所以

式(4)中沒有(也即)出現(xiàn)，說明光源的強度(及其光譜)不會影響對樣品的測量，只要所有的測量都采用同一中性衰減片校準，即保持lgiⁿ+aⁿ為恒定常數(shù)。

采用上述方法存在如下的缺點：

不同場合很難找到完全一樣的中性衰減片，且很難保證樣品與中性衰減片的位置一致。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)血液的游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，詳見下文描述：

一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，所述方法包括以下步驟：

光源出光光口與光譜接收裝置入射狹縫緊貼血袋，光源對血液樣品進行透射，光譜接收裝置采集透射光譜；

位移平臺在保證光源出光光口和光譜接收裝置入射狹縫同軸前提下控制光源移動，由光譜接收裝置采集透射光譜；

將兩個位置處透射光譜的各個波長下光強比值求對數(shù)得到吸收光譜，并歸一化處理，結(jié)合化學檢驗的數(shù)據(jù)，建立數(shù)學模型；

采集未知血液樣品兩位置處的透射光譜，對兩透射光譜的比值求對數(shù)得到的吸收光譜進行歸一化并帶入數(shù)學模型計算，得到游離血紅蛋白的含量；

所述方法通過控制位移平臺改變光程，在不同光程長處采集同一光源下的血袋內(nèi)血液的透射光譜，消除光源變化和血袋帶來的影響，提高游離血紅蛋白含量的分析精度，解決血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測。

其中，位移平臺控制光源移動，由光譜接收裝置采集透射光譜的步驟具體為：

光源在位置a處對血液樣品進行透射，由光譜接收裝置采集透射光譜；

位移平臺控制光源移動至位置b，由光譜接收裝置采集透射光譜；

或，

光源對血袋內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置在位置a處采集透射光譜；

位移平臺控制光譜接收裝置移動至位置b，采集位置b處的透射光譜；

或，

在位置a處由光源對血袋內(nèi)的血液樣品進行透射，在位置a’處由光譜接收裝置采集透射光譜；

位移平臺控制光源和光譜接收裝置分別移動至位置b、b’處，由光譜接收裝置采集透射光譜。

其中，所述方法還包括：

在光源處設置一光纖，作為入射光纖，且保證入射光纖與光譜接收裝置入射狹縫緊貼血袋且同軸；

或，

在光譜接收裝置處設置一光纖，作為出射光纖，且保證出射光纖與光源出光光口緊貼血袋且同軸；

或，

在光源與光譜接收裝置處分別設置入射光纖與出射光纖，且保證入射光纖與出射光纖緊貼血袋且同軸。

其中，所述a位置為入射光纖的第一位置，由光譜接收裝置采集入射光纖與出射光纖相對位置a下的透射光譜；在保證入射光纖與出射光纖同軸的前提下，控制入射光纖移動到位置b處，由光譜接收裝置采集入射光纖與出射光纖相對位置b下的透射光譜。

其中，所述a位置為出射光纖的第一位置，由光譜接收裝置采集入射光纖與出射光纖相對位置a下的透射光譜；在保證入射光纖與出射光纖同軸的前提下，控制出射光纖移動到位置b處，由光譜接收裝置采集入射光纖與出射光纖相對位置b下的透射光譜。

其中，a、a’分別為入射光纖和出射光纖的第一位置，由光譜接收裝置采集入射光纖與出射光纖相對該位置a、a’下的透射光譜；在保證入射光纖與出射光纖同軸的前提下，控制入射光纖和出射光纖移動到位置b、b’處，由光譜接收裝置采集入射光纖與出射光纖相對位置b、b’下的透射光譜。

進一步地，所述光源為超連續(xù)寬譜激光，該超連續(xù)寬譜激光覆蓋可見光波段或近紅外光波段或兩者的組合，可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖傳導。

進一步地，所述位移平臺為步進電機；所述光譜接收裝置為光譜儀。

進一步地，所述光源為氙燈寬譜光源或溴鎢燈寬帶光源，該氙燈寬譜光源或溴鎢燈寬帶光源覆蓋可見光波段或近紅外光波段或兩者的組合，可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖傳導；所述位移平臺為磁鐵吸合裝置。

上述所述數(shù)學模型利用主成分分析、人工神經(jīng)網(wǎng)絡、偏最小二乘回歸、支持向量機、信號分析或統(tǒng)計方法建立。

本發(fā)明提供的技術方案的有益效果是：本發(fā)明通過控制位移平臺改變光程，在不同光程長處采集同一光源下的血袋內(nèi)血液的透射光譜，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染?？刹僮餍詮?。

附圖說明

圖1為雙光程透射光譜法原理示意圖；

圖2為實施例1中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法示意圖；

圖3為實施例2中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖4為實施例3中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖5為實施例4中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖6為實施例5中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖7為實施例6中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖8為實施例7中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖；

圖9為實施例8中雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法另一示意圖。

附圖中，各標號所代表的部件列表如下：

1：第一光程；2：第二光程；

3：光源；4：入射光纖；

5：血袋；6：位移平臺；

7：光譜接收裝置；8：出射光纖；

a、a’：第一位置；b、b’：第二位置。

具體實施方式

為使本發(fā)明的目的、技術方案和優(yōu)點更加清楚，下面對本發(fā)明實施方式作進一步地詳細描述。

雙光程透射光譜法是根據(jù)朗伯-比爾定律，如圖1所示，分別設定第一光程1和第二光程2。推導過程如下：

其中，a1是第一光程1的吸光度，a2是第二光程2的吸光度。io是第一光程1的入射光的光強，同時也是第二光程2的入射光的光強，i1是第一光程1的出射光強，i2是第二光程2的出射光強，b1是第一光程1的光程長，b2是第二光程2的光程長，△b為兩光程長的差，∈吸光系數(shù)為，c所測物質(zhì)濃度。

由式(7)可以看出，雙光程光譜法的吸光度與光程差仍然成線性關系，符合朗伯-比爾定律，且與入射光光強io無關。因此，雙光程法在理論上是不受光源影響的，同時扣除了血袋本身的影響。

實施例1

本發(fā)明實施例提供的雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，所使用到的器件如圖2所示，包括：光源3、血袋5、位移平臺6以及光譜接收裝置7。

其中，保證光源3出光光口與光譜接收裝置7入射狹縫緊貼血袋5且同軸，光源3在第一位置a(對應第一光程1)處對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7采集透射光譜。隨后通過位移平臺6在保證光源3出光光口和光譜接收裝置7出射狹縫同軸的前提下控制光源移動至第二位置b(對應第二光程2)，由光譜接收裝置7采集透射光譜。

將a、b兩個位置處采集的透射光譜的各個波長下光強比值求對數(shù)得到吸收光譜，由此消除光源不穩(wěn)定和血袋帶來的測量誤差，更客觀反映個體之間血液成分的變化。將吸收光譜歸一化處理，歸一化方法為：

ag＝a/max(a)(8)

公式(8)中，ag為歸一化吸光度，max(a)為不同波長上的吸光度最大值，a為吸光度。結(jié)合化學檢驗的數(shù)據(jù)，利用主成分分析(pca,principalcomponentanalysis)或人工神經(jīng)網(wǎng)絡(ann,artificialneuralnetwork)或偏最小二乘回歸(plsr,particleleastsquarescalibrationanalysis)或支持向量機(svm,supportvectormachines)信號分析或統(tǒng)計等方法均可建立數(shù)學模型。

本發(fā)明實施例對具體建立數(shù)學模型的步驟不做贅述，為本領域技術人員所公知。

采集未知血液樣品a、b兩處位置的透射光譜，兩透射光譜的比值求對數(shù)得到的吸收光譜進行歸一化帶入上述建立好的數(shù)學模型進行計算，得到游離血紅蛋白的含量。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例2

本發(fā)明實施例與實施例1的區(qū)別僅在于，光源3、與光譜接收裝置7的移動方式的不同，詳見下文描述：

參見圖3，保證光源3出光光口與光譜接收裝置7入射狹縫緊貼血袋5且同軸，光源3對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7在第一位置a處采集透射光譜。隨后通過位移平臺6在保證光源3出光光口和光譜接收裝置7入射狹縫同軸的前提下，控制光譜接收裝置7移動至第二位置b，采集第二位置b處的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例3

本發(fā)明實施例與實施例1的區(qū)別僅在于，光源3、與光譜接收裝置7的移動方向的不同，詳見下文描述：

參見圖4，保證光源3與光譜接收裝置7緊貼血袋5且保證光源3出光光口和光譜接收裝置7入射狹縫同軸，在第一位置a處由光源3對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，在第一位置a’處由光譜接收裝置7采集透射光譜，隨后通過位移平臺6在保證光源3出光光口和光譜接收裝置7入射狹縫同軸的前提下，控制光源3和光譜接收裝置7分別移動至第二位置b、b’處，由光譜接收裝置7采集透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例4

具體實現(xiàn)時，由于空間結(jié)構(gòu)的限制，可能會出現(xiàn)光源3與光譜接收裝置7不能緊貼血袋5的情況，這時可以通過在光源3與光譜接收裝置7處分別設置一光纖，作為入射光纖4與出射光纖8。

參見圖5，光源3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋3且保證同軸，a位置為入射光纖4的第一位置，光譜接收裝置7采集入射光纖4與出射光纖8相對該第一位置a下的透射光譜；隨后通過位移平臺6在保證入射光纖4與出射光纖8位置依舊同軸的前提下，控制入射光纖4移動到第二位置b處，光譜接收裝置7采集入射光纖4與出射光纖8相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例5

本發(fā)明實施例與實施例4的不同僅在于，出射光纖8、與第一位置a、第二位置b的設置不同，詳見下文描述：

參見圖6，光源3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋3且保證同軸，a位置為出射光纖8的第一位置，光譜接收裝置7采集入射光纖4與出射光纖8相對該第一位置a下的透射光譜；隨后通過位移平臺6在保證入射光纖4與出射光纖8位置依舊同軸的前提下，控制出射光纖8移動到第二位置b處，光譜接收裝置7采集入射光纖4與出射光纖8相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例6

本發(fā)明實施例與實施例4的不同僅在于，入射光纖4、出射光纖8、與第一位置a、第二位置b的設置不同，詳見下文描述：

參見圖7，光源3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋3且保證同軸，a、a’分別為入射光纖4和出射光纖8的第一位置，光譜接收裝置7采集入射光纖4與出射光纖8相對該第一位置a、a’下的透射光譜；隨后通過位移平臺6在保證入射光纖4與出射光纖8位置依舊同軸的前提下，控制入射光纖4和出射光纖8分別移動到第二位置b、b’處，光譜接收裝置7采集入射光纖4與出射光纖8相對第二位置b、b’下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例7

本發(fā)明實施例與實施例4不同的是，該實施例僅包括：入射光纖4，詳見下文描述：

參見圖8，光源3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7采集透射光譜，入射光纖4與光譜接收裝置7入射狹縫分別緊貼血袋3且保證同軸，a位置為入射光纖4的第一位置，光譜接收裝置7采集入射光纖4相對該第一位置a下的透射光譜；隨后通過位移平臺6在保證入射光纖4與光譜接收裝置7狹縫位置依舊同軸的前提下，控制入射光纖4移動到第二位置b處，光譜接收裝置7采集入射光纖4相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

具體實現(xiàn)時，還可以根據(jù)實際應用中的需要，對第一位置a、第二位置b、以及移動的方式進行設定，即還可以包括多種的實施方式，本發(fā)明實施例對此不做限制。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例8

本發(fā)明實施例與實施例4不同的是，該實施例僅包括：出射光纖8，詳見下文描述：

參見圖9，光源3對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜接收裝置7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，光源3出光光口與出射光纖8分別緊貼血袋3且保證同軸，光譜接收裝置7采集光源3與出射光纖8相對第一位置a下的透射光譜；隨后通過位移平臺6在保證光源3出光光口與出射光纖8位置依舊同軸的前提下，控制光源3移動到第二位置b處，光譜接收裝置7采集光源3與出射光纖8相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

具體實現(xiàn)時，還可以根據(jù)實際應用中的需要，對第一位置a、第二位置b、以及移動的方式進行設定，即還可以包括多種的實施方式。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例9

下面結(jié)合具體的器件選擇，對上述實施例1-6中的方案進行進一步地介紹，光源3可以為超連續(xù)寬譜激光，該超連續(xù)寬譜激光覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖4傳導。位移平臺6為步進電機，光譜接收裝置7為光譜儀，詳見下文描述：

如圖5所示，超連續(xù)寬譜激光3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，光譜儀7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5且同軸，a位置為入射光纖4的第一位置，光譜儀7采集入射光纖4與出射光纖8相對該第一位置a下的透射光譜；隨后通過步進電機6在保證入射光纖4與出射光纖8位置依舊同軸的前提下，控制入射光纖4移動到第二位置b處，光譜儀7采集入射光纖4與出射光纖8相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例10

本發(fā)明實施例與實施例9不同的是，光源3為溴鎢燈寬帶光源，該溴鎢燈寬帶光源3覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖4傳導。

如圖5所示，溴鎢燈寬帶光源3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)的血液樣品進行透射，由光譜儀7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5且同軸，光譜儀7采集入射光纖4與出射光纖8相對該第一位置a下的透射光譜；隨后通過步進電機6在保證入射光纖4與出射光纖8位置依舊同軸的前提下，控制入射光纖4移動到第二位置b處，光譜儀7采集入射光纖4與出射光纖8相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例11

本發(fā)明實施例與實施例9、10不同的是，光源3為氙燈寬譜光源，該氙燈寬譜光源3覆蓋可見光波段、或近紅外光波段、或兩者的組合，可直接發(fā)光或經(jīng)入射光纖傳導；位移平臺6為磁鐵吸合裝置，詳見下文描述：

如圖5所示，氙燈寬譜光源3通過入射光纖4對血袋5內(nèi)血液樣品進行透射，光譜儀7經(jīng)過出射光纖8采集透射光譜，入射光纖4與出射光纖8分別緊貼血袋5且同軸，光譜儀7采集入射光纖4與出射光纖8相對該第一位置a下的透射光譜；隨后通過磁鐵吸合裝置6在保證入射光纖4與出射光纖8位置依舊同軸的前提下控制入射光纖4移動到第二位置b處，光譜儀7采集入射光纖4與出射光纖8相對第二位置b下的透射光譜。

其中，后續(xù)的歸一化、建立數(shù)學模型、以及計算游離血紅蛋白的含量的步驟與實施例1相同，本發(fā)明實施例對此不做贅述。

本發(fā)明實施例對各器件的型號除做特殊說明的以外，其他器件的型號不做限制，只要能完成上述功能的器件均可。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。

實施例12

本發(fā)明實施例與上述實施例9、10、11不同的是，光源3根據(jù)實際應用中的需要還可以采用其他型號的光源、位移平臺6也可以采用其他的移動裝置，光譜接收裝置7也可以采用其他的接收裝置。具體實現(xiàn)時，本發(fā)明實施例對上述器件的型號不做限制。

本發(fā)明實施例對位置a、a’；位置b、b’和移動方式等均不作限制，只要能實現(xiàn)本發(fā)明實施例的功能即可，均在本申請的保護范圍之內(nèi)。

綜上所述，本發(fā)明實施例提供了一種雙光程透射光譜測量血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的方法，可操作性強，消除了光源變化和血袋帶來的影響，提高了游離血紅蛋白含量的分析精度，解決了血袋內(nèi)游離血紅蛋白含量的無損檢測問題，高效、簡便、無污染。