本發(fā)明涉及水質檢測劑的技術領域，尤其涉及一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑。

背景技術：

重金屬鉛是一種毒性很強的物質，可對人體許多器官，特別是肺、腎臟、生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等造成不良影響。隨著工業(yè)化進程的加快和城市現(xiàn)代化的不斷發(fā)展，大量含鉛廢水進入水環(huán)境，已經引起水生生態(tài)環(huán)境質量嚴重惡化，因此，必須嚴格控制廢水中鉛的含量，減少其對環(huán)境的污染?，F(xiàn)有技術在水質進行檢測的過程中，其中鉛元素的檢測是檢測項目中重點檢測項目之一，而現(xiàn)有技術中的水質檢測劑的檢測效率和檢測結果的準確度無法滿足實際檢測的需求，故此亟需設計一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑來解決現(xiàn)有技術中的問題。

技術實現(xiàn)要素：

為解決背景技術中存在的技術問題，本發(fā)明提出一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，能夠對水中的鉛元素進行吸附檢測，能夠有效提高了水質檢測的效率和檢測準確度。

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑60-80份、改性吸附增強填料25-45份、聚丙烯酰胺4-8份、環(huán)氧氯丙烷2-6份、硫酸亞鐵3-6份、乙二胺四乙酸二鈉6-9份、氨水1-4份、碘化鉀2-3份、亞硫酸鈉5-8份、納米級陶瓷粉末1-3份、檸檬酸銨9-12份、丁二酮肟6-8份、十六烷基二甲基乙基溴化銨5-9份、亞油酸甘油酯0.5-1.5份、二羥甲基二甲基乙內酰脲1.5-2.5份、乙醇25-35份。

優(yōu)選地，改性吸附劑按如下工藝進行制備：將柚子皮和桑樹枝切成小塊干燥，粉碎過篩得到柚皮粉，然后加入氯化鋅溶液混合均勻，攪拌，室溫下浸漬，然后升溫，燒結，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

優(yōu)選地，改性吸附劑按如下工藝進行制備：將柚子皮和桑樹枝切成小塊于100-110℃干燥20-40min，粉碎過0.3-0.5mm目篩得到柚皮粉，然后加入氯化鋅溶液混合均勻，于650-850r/min轉速攪拌10-20min，室溫下浸漬10-14h，然后升溫至500-700℃，燒結0.5-1.5h，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

優(yōu)選地，改性吸附劑的制備工藝中，柚子皮、桑樹枝和氯化鋅溶液的重量比為5-15：4-8：2-5。

優(yōu)選地，改性吸附劑的制備工藝中，氯化鋅溶液的物質的量濃度為1.5-3.5mol/l。

優(yōu)選地，改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：將活性炭、蒙脫土粘土粉和蒸餾水混合均勻，攪拌，然后于鹽酸溶液中浸泡，接著干燥，然后煅燒，冷卻至室溫，然后加入氧化鋁、沸石和皂土混合均勻，然后研磨過篩，接著加入接著加入3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，攪拌，干燥，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

優(yōu)選地，改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：將活性炭、蒙脫土粘土粉和蒸餾水混合均勻，于450-550r/min轉速攪拌20-40min，然后于鹽酸溶液中浸泡20-28h，接著于80-120℃干燥1-3h，然后于700-900℃煅燒20-40min，冷卻至室溫，然后加入氧化鋁、沸石和皂土混合均勻，然后研磨過30-50目篩，接著加入接著加入3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，于650-850r/min轉速攪拌20-40min，然后于80-120℃干燥7-9h，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

優(yōu)選地，改性吸附增強填料的制備工藝中，活性炭、蒙脫土粘土粉、蒸餾水、鹽酸溶液、氧化鋁、沸石、皂土和3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷的重量比為2-5：3-6：2-4：3-8：2-4：1-4：3-5：3-5。

優(yōu)選地，鹽酸溶液的物質的量濃度為1.5-3.5mol/l。

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料包括改性吸附劑、改性吸附增強填料、聚丙烯酰胺、環(huán)氧氯丙烷、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉、氨水、碘化鉀、亞硫酸鈉、納米級陶瓷粉末、檸檬酸銨、丁二酮肟、十六烷基二甲基乙基溴化銨、亞油酸甘油酯、二羥甲基二甲基乙內酰脲和乙醇。其中，改性吸附劑通過將柚子皮和桑樹枝切成小塊干燥，粉碎過篩得到柚皮粉，然后加入氯化鋅溶液混合均勻，攪拌，室溫下浸漬，然后升溫，燒結，冷卻至室溫得到改性吸附劑，以橘子皮和桑樹枝干燥后的粉末作為吸附載體，利用橘子皮和桑桑樹干燥后粉末的多孔結構和較大的比表面積，然后通過氧化鋅作為活化劑，進行改性得到的改性吸附劑能夠有效提高本發(fā)明水質檢測劑的對水中重金屬元素的吸附性能，使得水質檢測的準確度更高。其中，改性吸附增強填料通過將活性炭、蒙脫土粘土粉和蒸餾水混合均勻，攪拌，然后于鹽酸溶液中浸泡，接著干燥，然后煅燒，冷卻至室溫，然后加入氧化鋁、沸石和皂土混合均勻，然后研磨過篩，接著加入接著加入3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，攪拌，干燥，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料，以活性炭和蒙脫石粘土粉作為吸附載體，并在3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷的作用下，利用其表面的羥基，使得吸附載體與水質檢測劑其他原料的結合強度，使得檢測劑的整體性更強，且在氧化鋁、沸石和皂土的配合作用，提高本發(fā)明的水質檢測劑對鉛元素的吸附性能，使得檢測的數(shù)據(jù)更加準確。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發(fā)明做出詳細說明，應當了解，實施例只用于說明本發(fā)明，而不是用于對本發(fā)明進行限定，任何在本發(fā)明基礎上所做的修改、等同替換等均在本發(fā)明的保護范圍內。

具體實施方式中，改性吸附劑的重量份可以為60份、65份、70份、75份、80份；改性吸附增強填料的重量份可以為25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份、36份、37份、38份、39份、40份、41份、42份、43份、44份、45份；聚丙烯酰胺的重量份可以為4份、4.5份、5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；環(huán)氧氯丙烷的重量份可以為2份、3份、4份、5份、6份；硫酸亞鐵的重量份可以為3份、3.5份、4份、4.5份、5份、5.5份、6份；乙二胺四乙酸二鈉的重量份可以為6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份；氨水的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份、3.5份、4份；碘化鉀的重量份可以為2份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份、2.6份、2.7份、2.8份、2.9份、3份；亞硫酸鈉的重量份可以為5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份；納米級陶瓷粉末的重量份可以為1份、1.5份、2份、2.5份、3份；檸檬酸銨的重量份可以為9份、9.5份、10份、10.5份、11份、11.5份、12份；丁二酮肟的重量份可以為6份、6.5份、7份、7.5份、8份；十六烷基二甲基乙基溴化銨的重量份可以為5份、5.5份、6份、6.5份、7份、7.5份、8份、8.5份、9份；亞油酸甘油酯的重量份可以為0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1.0份、1.1份、1.2份、1.3份、1.4份、1.5份；二羥甲基二甲基乙內酰脲的重量份可以為1.5份、1.6份、1.7份、1.8份、1.9份、2.0份、2.1份、2.2份、2.3份、2.4份、2.5份；乙醇的重量份可以為25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份、35份。

實施例1

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑70份、改性吸附增強填料35份、聚丙烯酰胺6份、環(huán)氧氯丙烷4份、硫酸亞鐵4.5份、乙二胺四乙酸二鈉7.5份、氨水2.5份、碘化鉀2.5份、亞硫酸鈉6.5份、納米級陶瓷粉末2份、檸檬酸銨10.5份、丁二酮肟7份、十六烷基二甲基乙基溴化銨7份、亞油酸甘油酯1份、二羥甲基二甲基乙內酰脲2份、乙醇30份。

改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將10份柚子皮和6份桑樹枝切成小塊于105℃干燥30min，粉碎過0.4mm目篩得到柚皮粉，然后加入3.5份物質的量濃度為2.5mol/l的氯化鋅溶液混合均勻，于750r/min轉速攪拌15min，室溫下浸漬12h，然后升溫至600℃，燒結1h，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：按重量份將3.5份活性炭、4.5份蒙脫土粘土粉和3份蒸餾水混合均勻，于500r/min轉速攪拌30min，然后于5.5份物質的量濃度為2.5mol/l的鹽酸溶液中浸泡24h，接著于100℃干燥2h，然后于800℃煅燒30min，冷卻至室溫，然后加入3份氧化鋁、2.5份沸石和4份皂土混合均勻，然后研磨過40目篩，接著加入接著加入4份3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，于750r/min轉速攪拌30min，然后于100℃干燥8h，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

實施例2

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑60份、改性吸附增強填料45份、聚丙烯酰胺4份、環(huán)氧氯丙烷6份、硫酸亞鐵3份、乙二胺四乙酸二鈉9份、氨水1份、碘化鉀3份、亞硫酸鈉5份、納米級陶瓷粉末3份、檸檬酸銨9份、丁二酮肟8份、十六烷基二甲基乙基溴化銨5份、亞油酸甘油酯1.5份、二羥甲基二甲基乙內酰脲1.5份、乙醇35份。

改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將5份柚子皮和8份桑樹枝切成小塊于100℃干燥40min，粉碎過0.3mm目篩得到柚皮粉，然后加入5份物質的量濃度為1.5mol/l的氯化鋅溶液混合均勻，于850r/min轉速攪拌10min，室溫下浸漬14h，然后升溫至500℃，燒結1.5h，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：按重量份將2份活性炭、6份蒙脫土粘土粉和2份蒸餾水混合均勻，于550r/min轉速攪拌20min，然后于8份物質的量濃度為1.5mol/l的鹽酸溶液中浸泡28h，接著于80℃干燥3h，然后于700℃煅燒40min，冷卻至室溫，然后加入2份氧化鋁、4份沸石和3份皂土混合均勻，然后研磨過50目篩，接著加入接著加入3份3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，于850r/min轉速攪拌20min，然后于120℃干燥7h，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

實施例3

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑80份、改性吸附增強填料25份、聚丙烯酰胺8份、環(huán)氧氯丙烷2份、硫酸亞鐵6份、乙二胺四乙酸二鈉6份、氨水4份、碘化鉀2份、亞硫酸鈉8份、納米級陶瓷粉末1份、檸檬酸銨12份、丁二酮肟6份、十六烷基二甲基乙基溴化銨9份、亞油酸甘油酯0.5份、二羥甲基二甲基乙內酰脲2.5份、乙醇25份。

改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將15份柚子皮和4份桑樹枝切成小塊于110℃干燥20min，粉碎過0.5mm目篩得到柚皮粉，然后加入2份物質的量濃度為3.5mol/l的氯化鋅溶液混合均勻，于650r/min轉速攪拌20min，室溫下浸漬10h，然后升溫至700℃，燒結0.5h，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：按重量份將5份活性炭、3份蒙脫土粘土粉和4份蒸餾水混合均勻，于450r/min轉速攪拌40min，然后于3份物質的量濃度為3.5mol/l的鹽酸溶液中浸泡20h，接著于120℃干燥1h，然后于900℃煅燒20min，冷卻至室溫，然后加入4份氧化鋁、1份沸石和5份皂土混合均勻，然后研磨過30目篩，接著加入接著加入5份3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，于650r/min轉速攪拌40min，然后于80℃干燥9h，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

實施例4

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑65份、改性吸附增強填料42份、聚丙烯酰胺5份、環(huán)氧氯丙烷5份、硫酸亞鐵4份、乙二胺四乙酸二鈉8份、氨水2份、碘化鉀2.8份、亞硫酸鈉6份、納米級陶瓷粉末2.5份、檸檬酸銨10份、丁二酮肟7.5份、十六烷基二甲基乙基溴化銨6份、亞油酸甘油酯1.2份、二羥甲基二甲基乙內酰脲1.8份、乙醇32份。

改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將8份柚子皮和7份桑樹枝切成小塊于102℃干燥35min，粉碎過0.35mm目篩得到柚皮粉，然后加入4份物質的量濃度為1.8mol/l的氯化鋅溶液混合均勻，于820r/min轉速攪拌12min，室溫下浸漬13h，然后升溫至550℃，燒結1.2h，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：按重量份將3份活性炭、5份蒙脫土粘土粉和2.5份蒸餾水混合均勻，于520r/min轉速攪拌25min，然后于7份物質的量濃度為1.8mol/l的鹽酸溶液中浸泡26h，接著于85℃干燥2.5h，然后于750℃煅燒35min，冷卻至室溫，然后加入2.5份氧化鋁、3份沸石和3.5份皂土混合均勻，然后研磨過45目篩，接著加入接著加入3.5份3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，于820r/min轉速攪拌25min，然后于115℃干燥7.5h，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

實施例5

本發(fā)明提出的一種用于檢測水中鉛元素的水質檢測劑，其原料按重量份包括：改性吸附劑75份、改性吸附增強填料28份、聚丙烯酰胺7份、環(huán)氧氯丙烷3份、硫酸亞鐵5份、乙二胺四乙酸二鈉7份、氨水3份、碘化鉀2.2份、亞硫酸鈉7份、納米級陶瓷粉末1.5份、檸檬酸銨11份、丁二酮肟6.5份、十六烷基二甲基乙基溴化銨8份、亞油酸甘油酯0.8份、二羥甲基二甲基乙內酰脲2.2份、乙醇28份。

改性吸附劑按如下工藝進行制備：按重量份將12份柚子皮和5份桑樹枝切成小塊于108℃干燥25min，粉碎過0.45mm目篩得到柚皮粉，然后加入3份物質的量濃度為3.2mol/l的氯化鋅溶液混合均勻，于680r/min轉速攪拌18min，室溫下浸漬11h，然后升溫至650℃，燒結0.8h，冷卻至室溫得到改性吸附劑。

改性吸附增強填料按如下工藝進行制備：按重量份將4份活性炭、4份蒙脫土粘土粉和3.5份蒸餾水混合均勻，于480r/min轉速攪拌35min，然后于4份物質的量濃度為3.2mol/l的鹽酸溶液中浸泡22h，接著于115℃干燥1.5h，然后于850℃煅燒25min，冷卻至室溫，然后加入3.5份氧化鋁、2份沸石和4.5份皂土混合均勻，然后研磨過35目篩，接著加入接著加入4.5份3-(甲基丙烯酰氯)丙基三甲氧基硅烷混合均勻，于680r/min轉速攪拌35min，然后于85℃干燥8.5h，接著冷卻至室溫得到改性吸附增強填料。

以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。