本發(fā)明屬于皮膚藥代動(dòng)力學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法。
背景技術(shù):
皮膚藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物及其代謝物在皮膚局部的吸收、分布、代謝和消除過(guò)程的一門(mén)科學(xué),其對(duì)于皮膚局部外用藥物的研發(fā)和評(píng)價(jià)具有極其重要的指導(dǎo)作用。不同皮膚疾病的病變累及部位不同,有的病變僅累及表皮層,有的病變部位不僅可累及表皮層,還可深達(dá)真皮組織。因此,對(duì)于不同的適應(yīng)癥,應(yīng)針對(duì)其病變累及部位的不同,采用不同的取材方法進(jìn)行藥代試驗(yàn),以觀察藥物能否達(dá)到病變部位,并測(cè)定在該部位的藥物濃度是否足以發(fā)揮療效。小型豬的皮膚與人的皮膚結(jié)構(gòu)較接近,常用于皮膚用藥臨床前藥理毒理研究。小型豬真皮與表皮之間沒(méi)有明顯的分界,肉眼無(wú)法判斷,而且表皮極薄,只有30-120μm,要精確地取到表皮和真皮組織,常規(guī)的技術(shù)方法無(wú)法實(shí)現(xiàn)?,F(xiàn)有常用皮膚角質(zhì)層取材方法為膠帶粘貼法,在不同的給藥時(shí)間,利用膠帶反復(fù)黏貼角質(zhì)層進(jìn)行取樣,對(duì)黏下的角質(zhì)層中的藥物濃度進(jìn)行測(cè)定,可得出不同用藥時(shí)間角質(zhì)層內(nèi)的藥物濃度。這種方法的局限在于取樣位置表淺,僅適用作用于角質(zhì)層的藥物,不能適用于作用于表皮更深層(如基底層、棘狀層、顆粒層、透明層等)和真皮層的藥物;此方法影響因素很多,取樣時(shí)所用的壓力不同,每次取樣所貼下的角質(zhì)層量也不同。
綜上所述,現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題是:現(xiàn)有常用皮膚角質(zhì)層取材方法為膠帶粘貼法僅適用作用于角質(zhì)層-的藥物,不能適用于作用于表皮更深層(如基底層、棘層、顆粒層、透明層等)和真皮層的藥物,取樣時(shí)所用的壓力不同,每次取樣所貼下的角質(zhì)層量也不同,也就是說(shuō)角質(zhì)層的厚度不一樣,進(jìn)而藥物的分布和含量也不同,常用的方法會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的,一種豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法,所述豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法利用顯微鏡下精準(zhǔn)測(cè)量表皮層和真皮層的厚度,然后采用冰凍切片,將表皮和真皮分離取材。
進(jìn)一步,所述豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法包括以下步驟:
步驟一,從皮肌處將小型豬的表皮和真皮從皮膚上分離下;
步驟二,分離下來(lái)小型豬皮膚用硬紙板鋪平,用手術(shù)刀片將小型豬皮膚按井字形劃成方塊;
步驟三,放在-20℃冰箱中冷凍后,從硬紙板上取下皮膚,將皮膚表皮面貼在冷凍標(biāo)本托上,用冰凍切片機(jī)切去皮膚皮下組織,并保持切面平整;
步驟四,將去掉皮下組織的皮膚豎立粘貼在冷凍標(biāo)本托上,用冰凍切片機(jī)橫切皮膚組織,粘貼在載玻片上,0.1%蘇木素染色,甘油封片,20倍顯微鏡下觀察皮膚組織學(xué)結(jié)構(gòu),分別測(cè)量表皮層和真皮層的厚度;
步驟五,然后將皮膚真皮面平整粘貼在冷凍標(biāo)本托上,用冰凍切片機(jī)縱切皮膚表皮層,切面厚度設(shè)置稍低于測(cè)量的表皮層厚度,切下的皮膚即為表皮層;
步驟六,再切去表皮和真皮交界的皮膚,剩余部分即為真皮層。
進(jìn)一步,所述用銳利手術(shù)刀片將小型豬皮膚按井字形劃成1.0cm*2.0cm的方塊。
進(jìn)一步,在-20℃條件下,用冰凍切片機(jī)切去皮膚皮下組織,并保持切面平整。
進(jìn)一步,用冰凍切片機(jī)橫切厚度為10μm的皮膚組織。
進(jìn)一步,所述再切去90μm的皮膚,皮膚剩余部分即為真皮層。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)及積極效果為:利用顯微鏡下精準(zhǔn)測(cè)量表皮層和真皮層的厚度,然后采用冰凍切片技術(shù),將表皮和真皮分離取材,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物皮膚分層分布的研究。本發(fā)明的方法科學(xué)、有效、精準(zhǔn),無(wú)污染,對(duì)皮膚局部外用藥物臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究具有極其重要的意義??茖W(xué)、影響因素少:首先通過(guò)顯微鏡精確測(cè)量表皮層厚度,再根據(jù)測(cè)量的結(jié)果精準(zhǔn)切下表皮層,切去表皮層和真皮層交界的部分,留取真皮層;操作較簡(jiǎn)單、無(wú)污染。
利用本發(fā)明,可以將不同的豬皮不同厚度的角質(zhì)層和真皮層準(zhǔn)確的分離出來(lái),更進(jìn)一步提高試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
附圖說(shuō)明
圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法流程圖。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作詳細(xì)的描述。
如圖1所示,本發(fā)明實(shí)施例提供的豬皮皮膚表皮和真皮層分離取材的方法包括以下步驟:
S101:從皮肌處將小型豬的表皮和真皮一起從皮膚上分離下;
S102:分離下來(lái)小型豬皮膚用硬紙板鋪平,保持皮膚平整,用銳利手術(shù)刀片將小型豬皮膚按井字形劃成1.0cm*2.0cm的方塊;
S103:放在-20℃冰箱中冷凍后,從硬紙板上取下皮膚,將皮膚表皮面貼在冷凍標(biāo)本托上,在-20℃條件下,用冰凍切片機(jī)切去皮膚皮下組織,并保持切面平整;
S104:將去掉皮下組織的皮膚豎立粘貼在冷凍標(biāo)本托上,用冰凍切片機(jī)橫切厚度為10μm的皮膚組織,粘貼在載玻片上,0.1%蘇木素染色,甘油封片,20倍顯微鏡下觀察皮膚組織學(xué)結(jié)構(gòu),分別測(cè)量表皮層和真皮層的厚度,表皮層一般為30-120μm;
S105:然后將皮膚真皮面平整粘貼在冷凍標(biāo)本托上,用冰凍切片機(jī)縱切皮膚表皮層,切面厚度設(shè)置稍低于測(cè)量的表皮層厚度,一般為30μm,切下的皮膚即為表皮層;
S106:再切去表皮和真皮交界的皮膚,剩余部分即為真皮層。
本發(fā)明利用顯微鏡下精準(zhǔn)測(cè)量表皮層和真皮層的厚度,然后采用冰凍切片技術(shù),將表皮和真皮分離取材,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物皮膚分層分布的研究。本發(fā)明的方法科學(xué)、有效、精準(zhǔn),無(wú)污染,對(duì)皮膚局部外用藥物臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究具有極其重要的意義??茖W(xué)、影響因素少:首先通過(guò)顯微鏡精確測(cè)量表皮層厚度,再根據(jù)測(cè)量的結(jié)果精準(zhǔn)切下表皮層,切去表皮層和真皮層交界的部分,留取真皮層;操作較簡(jiǎn)單、無(wú)污染。
利用本發(fā)明,可以將不同的豬皮不同厚度的角質(zhì)層和真皮層準(zhǔn)確的分離出來(lái),更進(jìn)一步提高試驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。