本實(shí)用新型涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種封閉強(qiáng)度測試儀。

背景技術(shù)：

隨著組織粘合劑的研究和開發(fā)，創(chuàng)傷護(hù)理市場，尤其是封閉劑和止血?jiǎng)?，快速增長。在臨床上，根據(jù)創(chuàng)傷傷口的部位、大小、出血量的大小，會使用不同的止血產(chǎn)品，目前已出現(xiàn)了各種各樣的止血材料。因此，需要對各種止血材料的各種性能進(jìn)行評價(jià)，例如，止血速度、黏附性能、封閉強(qiáng)度等。

在現(xiàn)有技術(shù)中，對于止血材料的力學(xué)性能如封閉強(qiáng)度上的評價(jià)多半過于粗糙且沒有系統(tǒng)性，導(dǎo)致不能準(zhǔn)確的測試其指標(biāo)。需要說明的是，止血材料也屬于用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的一種，在考慮止血材料的止血性能時(shí)，也需要考慮止血材料是否能對組織出血和滲透起到止血和封閉的效果。經(jīng)發(fā)明人研究發(fā)現(xiàn)，由于止血材料在應(yīng)用于止血狀態(tài)下時(shí)，受到血壓的影響，需要一定的封閉強(qiáng)度，才能有效地達(dá)到對組織出血和滲透進(jìn)行止血和封閉的效果，因此現(xiàn)有的止血材料的測試方式并不能系統(tǒng)性的模擬止血材料應(yīng)用于人體出血狀態(tài)的情況，不能客觀的評價(jià)止血材料的封閉性能。

也就是說，現(xiàn)有技術(shù)中關(guān)于用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉性能的測試存在測試結(jié)果準(zhǔn)確性不足的問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

基于此，為解決傳統(tǒng)技術(shù)中用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉性能的測試存在的測試結(jié)果的準(zhǔn)確性不足的技術(shù)問題，特提出了一種封閉強(qiáng)度測試儀。

一種封閉強(qiáng)度測試儀，所述封閉強(qiáng)度測試儀包括充氣裝置、壓力表和抽濾瓶，所述壓力表的通氣口與所述充氣裝置的充氣口以及所述抽濾瓶的支管相連，所述抽濾瓶的瓶口與待測組織形成的容器的進(jìn)氣口連接，所述待測組織形成的容器上設(shè)置有孔徑。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述充氣裝置為充氣膠囊球。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述壓力表的通氣口與三通管的第一端連接，所述充氣裝置的充氣口與所述三通管的第二端相連，所述抽濾瓶的支管與所述三通管的第三端相連。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述充氣裝置的充氣口通過第一導(dǎo)管與所述三通管的第二端相連所述抽濾瓶的支管與所述三通管的第三端通過第二導(dǎo)管連接，所述抽濾瓶的瓶口通過第三導(dǎo)管與待測組織形成的容器的進(jìn)氣口連接。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述充氣裝置與所述壓力表之間設(shè)置有膠囊袋，所述膠囊袋包括第一通氣口和第二通氣口，所述充氣裝置的充氣口與所述膠囊袋的第一通氣口通過第四導(dǎo)管連接，所述三通管的第二端與所述膠囊袋的第二通氣口通過第五導(dǎo)管連接。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述抽濾瓶的瓶口處設(shè)置有帶孔橡皮塞，所述抽濾瓶與所述第三導(dǎo)管的一端由所述橡皮塞上的開孔插入所述抽濾瓶，所述第三導(dǎo)管插入所述抽濾瓶的一端位于所述抽濾瓶中裝有的液體的上方。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述抽濾瓶的容積為1000ml，所述抽濾瓶中裝有的液體為250ml去離子水。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述抽濾瓶為圓錐形。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述封閉強(qiáng)度測試儀還包括試管架，所述壓力表固定在所述試管架上。

可選的，在其中一個(gè)實(shí)施例中，所述第一導(dǎo)管、所述第二導(dǎo)管以及所述第三導(dǎo)管為透明塑膠導(dǎo)管。

本實(shí)用新型提供的上述封閉強(qiáng)度測試儀不同于以往的封閉強(qiáng)度測試儀評價(jià)止血材料的止血性能的方案，利用氣壓代替血壓的方式，模擬了人體內(nèi)組織出血和滲漏的方式，更模擬了在止血材料在真實(shí)的止血場景中人體血壓對于止血材料的封閉強(qiáng)度的影響，提高了在測試用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉強(qiáng)度的測試的準(zhǔn)確性。

也就是說，在對用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉強(qiáng)度進(jìn)行測試的過程中，將待測的止血材料涂抹在模擬人體出血口的待測組織(例如動物組織) 形成的容器上設(shè)置的孔徑上，待形成凝膠層之后，通過充氣裝置不斷的進(jìn)行充氣來增加待測組織內(nèi)部的氣壓使得待測止血材料形成的凝膠層被頂破，從而獲得待測止血材料所能承受的最大的壓力值，即待測止血材料所能承受的最大的封閉強(qiáng)度。也就是說，利用氣壓代替血壓的方式，模擬了人體內(nèi)組織出血和滲漏的方式，重建了在止血材料在真實(shí)的止血場景中人體血壓對于止血材料的封閉強(qiáng)度的影響，提高了在測試用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉強(qiáng)度的測試的準(zhǔn)確性。

附圖說明

為了更清楚地說明本實(shí)用新型實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本實(shí)用新型的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

其中：

圖1為一個(gè)實(shí)施例中一種封閉強(qiáng)度測試儀的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為另一個(gè)實(shí)施例中一種封閉強(qiáng)度測試儀的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒緦?shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

為解決傳統(tǒng)技術(shù)中用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉性能的測試存在的測試結(jié)果的準(zhǔn)確性不足的技術(shù)問題，在本實(shí)施例中，特提出了一種封閉強(qiáng)度測試儀。

參考圖1，圖1展示了一種封閉強(qiáng)度測試儀的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體的，在圖1中，封閉強(qiáng)度測試儀包括充氣裝置10、壓力表20和抽濾瓶 30，所述壓力表20的通氣口201與所述充氣裝置10的充氣口101以及所述抽濾瓶30的支管301相連，所述抽濾瓶30的瓶口302與待測組織形成的容器40 的進(jìn)氣口401連接，所述待測組織形成的容器40上設(shè)置有孔徑402。

具體的，充氣裝置可以是充氣膠囊球，可通過按壓或者擠壓充氣膠囊球10 來對與充氣膠囊求10的充氣口101連接的物體進(jìn)行充氣，也就是說，在按壓或者擠壓充氣膠囊球10時(shí)，氣體會從充氣膠囊球的充氣口101進(jìn)入到與充氣口101 相連的物體中。

進(jìn)一步的，在本實(shí)施例中，壓力表20與充氣裝置10以及抽濾瓶30之間的連接可以是通過三通管連接的，即壓力表20的通氣口201與三通管21的第一端211連接，充氣裝置10的充氣口101與三通管21的第二端212相連；抽濾瓶30的支管301與三通管21的第三端213連接。

進(jìn)一步的，壓力表20、充氣裝置10以及三通管21、抽濾瓶30、待測組織形成的容器40之間可以通過導(dǎo)管連接，待測組織10的充氣口101通過第一導(dǎo)管1001與三通管21的第二端212相連；抽濾瓶30的支管301與三通管21的第三端213通過第二導(dǎo)管1002連接，抽濾瓶30的瓶口302通過第三導(dǎo)管1003 與待測組織形成的容器40的進(jìn)氣口401連接。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，壓力表20可以為智能數(shù)字壓力表，也可以是其他形式的壓力表，可以用來測試與壓力表20的通氣口201所連接的空間中的氣壓，并在壓力表20的讀數(shù)上展示所測得的氣壓的具體值。

上述待測組織形成的容器40可以為管狀容器也可以是囊狀容器，例如，可以是狗小腸、動物靜脈血管或者動物動脈血管等動物管狀組織，并且，該動物管狀組織的一端401連接第三導(dǎo)管1003，而第一端用醫(yī)用止血夾夾緊，以保證止血測試儀內(nèi)部的氣密性。在另一個(gè)實(shí)施例中，上述待測組織形成的容器40還可以是例如膽囊的動物囊狀組織。該動物囊狀組織的開口(即為待測組織形成的容器40的進(jìn)氣口401)與第三導(dǎo)管1003相連。需要說明的是，在其他實(shí)施例中，上述待測組織形成的容器40還可以是其他非生物組織形成的容器狀的組織，在本實(shí)用新型中不做限制。

進(jìn)一步的，在上述待測組織形成的容器40上設(shè)置的孔徑402是為了模仿實(shí)際出血和滲漏時(shí)的真實(shí)場景，例如，該孔徑402的孔徑大小為注射器枕頭大?。恍枰f明的是，在本實(shí)施例中，不對上述待測組織形成的容器40上設(shè)置的孔徑 402的孔徑大小進(jìn)行限制，只需要在涂抹待測材料時(shí)能使得待測材料形成凝膠或者形成涂抹層。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，上述待測組織形成的容器40也還可以是其他組織，而不僅僅是限于待測組織形成的容器，也就是說，本實(shí)施例中封閉強(qiáng)度測試儀也還可以用于非待測組織上的孔徑或孔隙的密封材料的封閉性能的測試。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，上述導(dǎo)管或者三通管均為透明塑料導(dǎo)管，并且，封閉強(qiáng)度測試儀的整個(gè)設(shè)備內(nèi)部是密封的，也就是說，在使用該封閉強(qiáng)度測試儀的過程中需要保證封閉強(qiáng)度測試儀的整體氣密性。

進(jìn)一步的，在本實(shí)施例中，如圖1和圖2所示，上述抽濾瓶30的瓶口302 處設(shè)置有帶孔橡皮塞303，抽濾瓶30與第三導(dǎo)管1003的一端10031由橡皮塞 303上的開孔3031插入抽濾瓶30，第三導(dǎo)管1003插入抽濾瓶30的一端10031 位于抽濾瓶30中裝有的液體的上方。

也就是說，抽濾瓶的瓶口302通過帶孔橡皮塞303進(jìn)行密封，并且抽濾瓶 30通過插入帶孔橡皮塞303的第三導(dǎo)管1003與待測組織形成的容器40相連。

可選的，在本實(shí)施例中，上述抽濾瓶30的容積為1000ml，抽濾瓶30中裝有的液體為250ml去離子水；進(jìn)一步的，抽濾瓶30的形狀可以為圓錐形。

在本實(shí)施例中，抽濾瓶30能對封閉強(qiáng)度測試儀中的氣體起到緩沖作用，以使得封閉強(qiáng)度測試儀中的氣體平緩的均勻的充滿整個(gè)測試儀內(nèi)部，從而使得壓力表20測得的壓力值與待測組織形成的容器40中的壓力值是一致的，從而使得在待測組織形成的容器40上設(shè)置的孔徑402上涂抹的待測材料所形成的覆蓋層被頂破時(shí)，其封閉強(qiáng)度所對應(yīng)的具體值與壓力表20測得的壓力值是一致的，從而提高測試的準(zhǔn)確性。

進(jìn)一步的，如圖2所示，在圖2所展示的封閉強(qiáng)度測試儀中，充氣裝置10 與壓力表20之間設(shè)置有膠囊袋50，膠囊袋50包括第一通氣口501和第二通氣口502，充氣裝置10的充氣口101與膠囊袋50的第一通氣口501通過第四導(dǎo)管 1004連接，三通管21的第二端212與膠囊袋50的第二通氣口502通過第五導(dǎo)管1005連接。

也就是說，在充氣裝置10對封閉強(qiáng)度測試儀內(nèi)部進(jìn)行充氣時(shí)，先將氣體充進(jìn)膠囊袋50內(nèi)部，然后再進(jìn)入到其他裝置中，從而避免了直接對測試儀內(nèi)部進(jìn)行充氣，對測試儀內(nèi)部的氣體的流動起緩沖作用，從而使得在待測組織形成的容器40上設(shè)置的孔徑402上涂抹的待測材料所形成的覆蓋層被頂破時(shí)，其封閉強(qiáng)度所對應(yīng)的具體值與壓力表20測得的壓力值是一致的，從而提高測試的準(zhǔn)確性。

為了使用時(shí)的方便，在本實(shí)施例中，上述封閉強(qiáng)度測試儀還包括試管架60，壓力表20固定在試管架60上，從而方便用戶在使用上述封閉強(qiáng)度測試儀進(jìn)行測試的過程中更方便的讀取壓力表20的讀數(shù)。

具體的，下面對上述封閉強(qiáng)度測試儀的使用方法和操作方法，以密封材料為止血材料為例進(jìn)行說明。

具體的可分為如下步驟S102-106：

步驟S102：將待測材料涂抹在所述待測組織形成的容器上設(shè)置的孔徑上，等待預(yù)設(shè)時(shí)長使其凝膠，所述待測材料的涂抹面積大于所述孔徑的面積。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，待測材料為可用于封閉孔徑或孔隙的密封材料，如涂抹式的止血材料等。在下面的說明中，以密封材料為止血材料為例，對上述方法的具體過程進(jìn)行說明。

在使用前述封閉強(qiáng)度測試儀對止血材料的封閉強(qiáng)度進(jìn)行測試時(shí)，將待測的例如水凝膠的止血材料涂抹在前述待測組織形成的容器40上設(shè)置的孔徑402上，并且，涂抹的止血材料的涂抹面積大于孔徑402的面積，從而使得涂抹的止血材料能覆蓋孔徑402。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，可用于上述測試儀的待測的可用于封閉孔徑或孔隙的密封材料限于可涂抹式的密封材料或者可粘附式的密封材料，例如，水凝膠材質(zhì)的止血材料等。在本實(shí)施例中，不對止血材料進(jìn)行限制，只需要該止血材料可粘附于上述模擬動物管狀或囊狀組織上，并且能將動物管狀或囊狀組織上的孔徑進(jìn)行密封即可。

在本實(shí)施例中，并不是涂抹止血材料或者粘貼止血材料在待測組織形成的容器40上設(shè)置的孔徑402上之后即可使用充氣裝置10進(jìn)行充氣，而需要在涂抹止血材料或者粘貼止血材料之后等待一定的時(shí)間，以使止血材料形成穩(wěn)固的凝膠層或者止血材料的粘附穩(wěn)固，以保證止血材料的性能測試的準(zhǔn)確性；例如，等待的時(shí)長可以是預(yù)設(shè)時(shí)長15分鐘。

步驟S104：通過所述充氣裝置進(jìn)行充氣，直至所述待測材料形成的凝膠層破裂。

在本實(shí)施例中，通過對封閉強(qiáng)度測試儀內(nèi)部進(jìn)行充氣以改變測試儀內(nèi)部的氣壓來模擬人體內(nèi)血壓對于止血材料的在止血過程中的影響，即通過不斷按壓或擠壓充氣裝置10對測試儀內(nèi)部進(jìn)行充氣，以增加測試儀內(nèi)部的氣壓。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，通過所述充氣裝置進(jìn)行充氣的頻率不超過所述壓力表的數(shù)值跳動頻率，例如，按壓充氣膠囊球的頻率不超過所述壓力表的數(shù)值跳動頻率。壓力表的數(shù)值跳動頻率即為壓力表的靈敏度，若按壓待測組織的頻率超過了壓力表的靈敏度，即充氣過快，則可能造成待測材料形成的凝膠層被頂破時(shí)，壓力表上顯示的壓力值還停留在前面時(shí)刻測得的壓力值，即不是待測材料形成的凝膠層被頂破時(shí)的壓力值，從而造成測試結(jié)果不準(zhǔn)確。

步驟S106：記錄所述壓力表的壓力值作為所述待測材料的封閉強(qiáng)度值。

待測材料形成的凝膠層被頂破時(shí)壓力表的壓力值即為將待測材料形成的凝膠層的封閉強(qiáng)度的具體值，即為待測材料在止血的過程中能承受的最大的封閉強(qiáng)度。

可選的，在本實(shí)施例中，溫度可能會影響止血材料的止血性能，因此，在本實(shí)施例中，為了更準(zhǔn)確的模擬止血材料在真實(shí)的止血過程的止血性能，還需要將待測組織形成的容器40以及測試儀整體保持在人體體溫。

具體的，所述方法還包括：將所述封閉強(qiáng)度測試儀放置在水浴鍋中，以保持所述封閉強(qiáng)度測試儀在預(yù)設(shè)溫度，例如，預(yù)設(shè)溫度為37度。

需要說明的是，在本實(shí)施例中，可以將封閉強(qiáng)度測試儀整體防止在水浴鍋中以保持預(yù)設(shè)的溫度，或者，也可以只是將抽濾瓶放置在水浴鍋中，然后通過抽濾瓶中裝有的液體來對測試儀內(nèi)部的溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)。

本實(shí)用新型提供的上述封閉強(qiáng)度測試儀不同于以往的封閉強(qiáng)度測試儀評價(jià)止血材料的止血性能的方案，利用氣壓代替血壓的方式，模擬了人體內(nèi)組織出血和滲漏的方式，更模擬了在止血材料在真實(shí)的止血場景中人體血壓對于止血材料的封閉強(qiáng)度的影響，提高了在測試用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉強(qiáng)度的測試的準(zhǔn)確性。

也就是說，在對用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉強(qiáng)度進(jìn)行測試的過程中，將待測的止血材料涂抹在模擬人體出血口的待測組織(例如動物組織) 形成的容器上設(shè)置的孔徑上，待形成凝膠層之后，通過充氣裝置不斷的進(jìn)行充氣來增加待測組織內(nèi)部的氣壓使得待測止血材料形成的凝膠層被頂破，從而獲得待測止血材料所能承受的最大的壓力值，即待測止血材料所能承受的最大的封閉強(qiáng)度。也就是說，利用氣壓代替血壓的方式，模擬了人體內(nèi)組織出血和滲漏的方式，重建了在止血材料在真實(shí)的止血場景中人體血壓對于止血材料的封閉強(qiáng)度的影響，提高了在測試用于封閉孔徑或孔隙的密封材料的封閉強(qiáng)度的測試的準(zhǔn)確性。

以上所揭露的僅為本實(shí)用新型較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來限定本實(shí)用新型之權(quán)利范圍，因此依本實(shí)用新型權(quán)利要求所作的等同變化，仍屬本實(shí)用新型所涵蓋的范圍。