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一種檢測冠心病的等溫便攜式熒光檢測儀的制作方法

文檔序號:12648846閱讀:298來源:國知局
一種檢測冠心病的等溫便攜式熒光檢測儀的制作方法與工藝

本實用新型屬于熒光檢測領(lǐng)域,具體涉及一種利用光電檢測方法快速檢測冠心病的等溫便攜式熒光檢測儀。



背景技術(shù):

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(即冠心病)是指由于動脈內(nèi)皮受損、脂質(zhì)代謝異常,血液中的脂類物質(zhì)沉積在動脈內(nèi)膜下,形成粥樣的脂類物質(zhì)堆積斑塊,由此造成動脈管腔狹窄,血流受阻。冠心病還可以導(dǎo)致心律失常、心臟擴大以及心力衰竭等。冠心病是全球死亡率最高的疾病之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織2011年的報告,中國的冠心病死亡人數(shù)已位居世界第二位,并且近幾年來一直呈持續(xù)上升的態(tài)勢。因此,對冠心病,尤其是急性冠脈綜合癥的病情監(jiān)測、風(fēng)險預(yù)警和早期診斷至關(guān)重要。

傳統(tǒng)的冠心病臨床診斷,需要根據(jù)患者的臨床癥狀和一些必要的臨床檢驗結(jié)果,如心肌酶譜、心電圖、心肌鈣蛋白標志物、心肌核素灌注掃描、血管內(nèi)超聲以及冠狀動脈造影等。目前冠狀動脈造影被認為是冠心病診斷的“金標準”。但是該項檢查具有創(chuàng)傷性,檢查費用高,大多數(shù)患者都是在出現(xiàn)嚴重的血管狹窄甚至梗死時才接受此項檢查。因此,難以作為冠心病病情監(jiān)測的常規(guī)手段。心電圖是冠心病診斷的重要檢查方法,但是在無心肌缺血時并不能有效地被檢測出來。心肌酶譜對診斷冠心病心肌梗死、梗死發(fā)生的時間、部位及有無心肌再灌注均具有一定的價值。但是它們對診斷急性心肌梗死的特異性和時間性較差。敏感的心肌鈣蛋白(cTnI和cTnT)可以發(fā)現(xiàn)無心電圖改變的小灶性梗死。但是,這些血清標志物的變化都是在心肌梗死發(fā)生后6小時才明顯表現(xiàn)出來。尤其是有些酶或血清標志物的生物半衰期較短,對于一些臨床癥狀不明顯的病人,可能錯過捕獲期。總之,目前還沒有一種理想的檢測方法,可以對急性冠脈綜合癥患者或可疑人群進行追蹤式的病情監(jiān)測和提供病情變化的早期預(yù)警,也無法在第一時間對突發(fā)的急性冠脈綜合征患者進行確切的診斷,從而錯失了最佳的搶救時機。

microRNA(miRNA)是一類進化上高度保守的單鏈RNA,平均長度在22nt左右。這些miRNA參與了細胞分化、增殖與死亡等復(fù)雜的生物學(xué)行為,與生命過程中疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。由于miRNA對基因表達的調(diào)控,在時間上比蛋白變化提早了一步。因此在出現(xiàn)急性冠脈綜合征發(fā)病前,體內(nèi)的miRNA有可能發(fā)生了不同程度的變化。大量的實驗結(jié)果分析發(fā)現(xiàn),血液中miRNA的表達量與冠心病密切相關(guān),可以作為冠狀動脈疾病的診斷標志物。目前,檢測miRNA的方法是實時熒光定量PCR(RT-PCR)。這樣的檢測不僅需要價格昂貴的實時熒光定量PCR儀器和嚴格的實驗室條件,而且檢測過程操作復(fù)雜,檢測時間長,需要由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員來完成,難以在一般條件的機構(gòu)開展。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本實用新型提供一種利用光電檢測方法快速檢測檢測冠心病的等溫便攜式熒光檢測儀。

為了實現(xiàn)上述目的,本實用新型采用的技術(shù)方案是:

一種檢測冠心病的等溫便攜式熒光檢測儀,包括外殼、顯示屏和設(shè)置在外殼內(nèi)的光源、第一濾波片、第一會聚透鏡組、二向色鏡、樣品池、溫控模塊、第二會聚透鏡組、第二濾波片、探測器和微處理器;按照光源入射方向,光源后依次設(shè)置第一濾波片、第一會聚透鏡組、二向色鏡,第一會聚透鏡組豎直放置,二向色鏡與水平面的夾角為45°,二向色鏡下方設(shè)置樣品池,樣品池的外側(cè)端面上固定溫控模塊,二向色鏡的上方依次設(shè)置第二會聚透鏡組、第二濾波片和探測器,探測器通過信號傳輸線與微處理器連接,微處理器通過信號傳輸線與顯示屏連接,顯示屏安裝在外殼上。

進一步地,樣品池中的待測樣品為冠心病標志物miR-1和miR-499。

優(yōu)選地,所述溫控模塊的溫控范圍為0℃~70℃。

優(yōu)選地,所述光源為LED光源且LED的燈珠為單芯片燈珠。

進一步地,所述微處理器由數(shù)據(jù)顯示元件、算法處理元件、圖形轉(zhuǎn)換元件和屏幕顯示件組成,所述算法處理元件由數(shù)據(jù)質(zhì)量評估單元、增強權(quán)值單元和數(shù)據(jù)顯示單元組成。

優(yōu)選地,第一濾波片的高透波長位于光源波段中。

優(yōu)選地,第二濾波片的高透波長位于待測熒光波段中。

進一步地,外殼上設(shè)置將待測樣品放入樣品池的開口。

優(yōu)選地,所述顯示屏為觸摸式顯示屏。

進一步地,所述微處理器上設(shè)置用于外接打印機的接口。

本實用新型的有益效果:

本實用新型測試精度高、檢測速度快,光路結(jié)構(gòu)簡單,緊湊。整體結(jié)構(gòu)小巧,便于攜帶。同時,本實用新型操作簡單,非專業(yè)人士經(jīng)簡單培訓(xùn)后即可操作,可用于室內(nèi)外復(fù)雜現(xiàn)場樣品的快速實時檢測。

附圖說明

下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本實用新型作進一步詳細地說明。

圖1是本實用新型的結(jié)構(gòu)圖;

圖2是本實用新型中微處理器的結(jié)構(gòu)框圖;

圖中,1-光源、2-第一濾波片、3-第一會聚透鏡組、4-溫控模塊、5-樣品池、6-二向色鏡、7-第二會聚透鏡組、8-第二濾波片、9-探測器、10-信號傳輸線、11-微處理器、12-顯示屏、13-外殼。

具體實施方式

以下將對本實用新型的實施例進行詳細描述。

如圖1~2所示,本實用新型公開一種利用光電檢測方法快速檢測冠心病的等溫便攜式熒光檢測儀,包括外殼13、顯示屏12和設(shè)置在外殼12內(nèi)的光源1、第一濾波片2、第一會聚透鏡組3、二向色鏡6、樣品池5、溫控模塊4、第二會聚透鏡組7、第二濾波片8、探測器9和微處理器11;按照光源1入射方向,光源1后依次設(shè)置第一濾波片2、第一會聚透鏡組3、二向色鏡6,光源1為LED光源且LED的燈珠為單芯片燈珠,第一濾波片2的高透波長位于光源波段中,第一會聚透鏡組3豎直放置,二向色鏡6與水平面的夾角為45°,二向色鏡6下方設(shè)置樣品池5,樣品池5中的待測樣品為冠心病標志物miR-1和miR-499,樣品池5的外側(cè)端面上固定溫控模塊4,溫控模塊4的溫控范圍為0℃~70℃,二向色鏡6的上方依次設(shè)置第二會聚透鏡組7、第二濾波片8和探測器9,第二濾波片8的高透波長位于待測熒光波段中,探測器9通過信號傳輸線10與微處理器11連接,微處理器11由數(shù)據(jù)顯示元件、算法處理元件、圖形轉(zhuǎn)換元件和打印輸出元件組成,所述算法處理元件由數(shù)據(jù)質(zhì)量評估單元、增強權(quán)值單元和數(shù)據(jù)顯示單元組成,微處理器11通過信號傳輸線10與顯示屏12連接,微處理器11上設(shè)置用于外接打印機的接口,顯示屏12安裝在外殼13上,顯示屏12為觸摸式顯示屏,外殼13上設(shè)置將待測樣品放入樣品池5的開口。

具體使用過程為:光源發(fā)出的光通過第一濾光片后經(jīng)第一會聚透鏡組聚焦,再經(jīng)過二向色鏡反射后照射樣品池,預(yù)先將樣品池外側(cè)的溫控模塊設(shè)置好反應(yīng)溫度。樣品池中的待測樣品預(yù)先經(jīng)過生物標記和滾環(huán)擴增,受光源發(fā)出的光激發(fā),發(fā)出熒光,熒光通過二向色鏡后經(jīng)第二會聚透鏡組聚焦后,經(jīng)過第二濾光片后進入探測器變成電信號,電信號通過信號傳輸線進入微處理器進行處理,并由顯示屏顯示檢測結(jié)果。微處理器設(shè)有打印接口,用于將檢測結(jié)果直接打印。

以上所述的本實用新型實施方式,并不構(gòu)成對本實用新型保護范圍的限定。任何在本實用新型的精神和原則之內(nèi)所作的修改、等同替換和改進等,均應(yīng)包含在本實用新型的權(quán)利要求保護范圍之內(nèi)。

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