技術(shù)特征：

1.一種瀝青蠟含量的紅外光譜校正模型雙向傳遞方法，包括如下步驟：

(1)樣品與光譜采集：收集瀝青樣品，在主光譜儀器上測(cè)得樣品集的紅外光譜數(shù)據(jù)；使用Rank-KS方法選取S個(gè)樣品組成傳遞樣品集，在從光譜儀器測(cè)得傳遞樣品的紅外光譜數(shù)據(jù)；

(2)模型傳遞：使用夾角度量-分段直接校正(SA-PDS)方法建立主儀器與從儀器之間的光譜傳遞模型；其中為最佳傳遞矩陣，Z_t為Z經(jīng)校正后的校正光譜；光譜的傳遞分為兩個(gè)方向：一是從儀器向主儀器的傳遞，通過修正從儀器光譜匹配主儀器光譜；二是主儀器向從儀器的傳遞，通過修正主儀器光譜匹配從儀器光譜；前者光譜傳遞模型中Z為從儀器光譜，后者Z為主儀器光譜；

(3)評(píng)價(jià)：使用標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)量瀝青樣品蠟含量，在主儀器建立瀝青蠟含量校正模型，通過模型預(yù)測(cè)驗(yàn)證集樣品的蠟含量，并計(jì)算其預(yù)測(cè)均方根誤差和標(biāo)準(zhǔn)偏差，以此來評(píng)價(jià)從儀器向主儀器傳遞的效果；通過修正后的主儀器光譜建立從儀器光譜的蠟含量校正模型；

(4)預(yù)測(cè)：在從光譜儀器采集待測(cè)樣品的光譜，使用原始主儀器模型對(duì)修正后光譜作預(yù)測(cè)，或使用新模型對(duì)原始光譜作預(yù)測(cè)，均能得到待測(cè)瀝青樣品的蠟含量。

2.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于使用SA-PDS方法建立主儀器與從儀器全譜段紅外光譜的傳遞模型，其步驟如下：

A、使用PDS方法實(shí)現(xiàn)得到被匹配的目標(biāo)光譜和待修正的轉(zhuǎn)化光譜之間的數(shù)學(xué)關(guān)系；

A1、選擇目標(biāo)光譜Z_m的第n個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)的吸光度矩陣為Z_m,n；

A2、在轉(zhuǎn)化光譜矩陣Z_s中的第n個(gè)波長(zhǎng)點(diǎn)左右分別擴(kuò)展一個(gè)大小為k的窗口,令X_s,n表示轉(zhuǎn)化光譜從n-k到n+k波長(zhǎng)點(diǎn)的吸光度矩陣X_s,n＝[z_s,n-k,z_s,n-k+1,…,z_s,n+k-1,z_s,n+k]；X_s,n與吸光度矩陣Z_m,n構(gòu)造一個(gè)多元回歸模型Z_m,n＝X_s,n×b_n；

A3、由最小二乘法(PLS)求解上述回歸方程，PLS方法中需要設(shè)置主因子數(shù)；將所有的回歸系數(shù)b_n(n＝1,···q)置于轉(zhuǎn)換矩陣F的主對(duì)角線上,并將其它元素置為0,得到一個(gè)對(duì)角形矩陣其中q為總波長(zhǎng)點(diǎn)數(shù)；

B、使用光譜夾角判定方法確定PDS參數(shù)值：PLS主因子數(shù)N_lv、傳遞樣本數(shù)N_s和窗口大小k，獲取最佳轉(zhuǎn)換矩陣其步驟為：

B1、確定PLS主因子數(shù)：

Step1:k值設(shè)為默認(rèn)值7，傳遞樣本數(shù)N_s為最初采集的傳遞樣本數(shù)S，設(shè)置PLS主因子數(shù)N_lv的閾值為1～X，X一般小于15，將N_lv在閾值范圍內(nèi)變化，使用傳遞集樣品光譜，通過PDS方法計(jì)算得到轉(zhuǎn)換矩陣{F_p1,F_p2……,F_pX}；

Step2:選取m個(gè)樣品作為驗(yàn)證集，將驗(yàn)證集傳遞光譜Z_test通過不同傳遞矩陣{F_p1,F_p2……,F_pX}修正得到{Z_p1,Z_p2……,Z_pX}；

Step3:計(jì)算每個(gè)驗(yàn)證集樣品目標(biāo)光譜z_m和傳遞后光譜z_t間的夾角值{θ_p1,θ_p2……,θ_pm}，公式：其中<,>表示向量?jī)?nèi)積，arc表示反三角函數(shù)，然后求取其平均值得到目標(biāo)光譜和由不同矩陣傳遞的光譜之間的夾角值

Step4:選擇值最小對(duì)應(yīng)的N_lv值為最終確定的PLS主因子數(shù)

B2、確定傳遞樣本數(shù)：

Step1:PLS主因子數(shù)設(shè)置為傳遞樣本數(shù)N_s的閾值為2～S，將傳遞樣本數(shù)N_s在閾值范圍內(nèi)變化，用KS方法選取N_s個(gè)傳遞集樣品光譜，通過PDS方法計(jì)算得到轉(zhuǎn)換矩陣{F_s2,F_s3……,F_ss}；

Step2:將驗(yàn)證集傳遞光譜Z_test通過不同傳遞矩陣{F_s2,F_s3……,F_ss}修正得到{Z_s2,Z_s3……,Z_ss}；

Step3:計(jì)算得到目標(biāo)光譜和由不同矩陣傳遞的光譜之間的夾角值計(jì)算公式與得到相同；

Step4:選擇值最小對(duì)應(yīng)的N_s值為最終確定的傳遞樣本數(shù)

B3、確定窗口大小：

Step1:PLS主因子數(shù)設(shè)置為傳遞樣本數(shù)設(shè)置為窗口大小k的閾值為1～Y，Y小于20，將窗口大小k在閾值范圍內(nèi)變化，計(jì)算得到轉(zhuǎn)換矩陣{F_k1,F_k2……,F_kY}；

Step2:將驗(yàn)證集傳遞光譜Z_test通過不同傳遞矩陣{F_k1,F_k2……,F_kY}修正得到{Z_k1,Z_k2……,Z_kY}；

Step3:計(jì)算得到目標(biāo)光譜和由不同矩陣傳遞的光譜之間的夾角值計(jì)算公式與得到相同；

Step4:選擇值最小對(duì)應(yīng)的k值為最終確定的窗口大小

B4、將最終確定的傳遞樣本數(shù)PLS主因子數(shù)和窗口大小代入PDS中，得到最佳的傳遞矩陣

C、通過光譜模型實(shí)現(xiàn)主儀器與從儀器之間的光譜轉(zhuǎn)換；若主儀器光譜為目標(biāo)光譜，則使用原始主儀器模型對(duì)修正后未知待測(cè)樣品從儀器光譜作預(yù)測(cè)；若從儀器為目標(biāo)光譜，則通過修正的主儀器光譜建立新模型，對(duì)未知待測(cè)樣品從儀器光譜作預(yù)測(cè)。

3.按照權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：它適用于包括石油類產(chǎn)品、農(nóng)產(chǎn)品、食品或醫(yī)藥樣品的組分濃度的測(cè)定。