本發(fā)明涉及液相色譜原子熒光分析儀器技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng)。
背景技術(shù):
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜儀(HG-AFS)廣泛應(yīng)用于生物及環(huán)境樣品中砷、硒、汞、銻、碲等元素的分析。液相色譜與HG-AFS的聯(lián)用(LC-HG-AFS),使得多元素同時(shí)分析及元素的形態(tài)分析成為可能。
值得注意的是,在以HG-AFS進(jìn)行元素總量分析和以LC-HG-AFS進(jìn)行形態(tài)分析時(shí),由于兩者樣品進(jìn)樣量、原子熒光檢測(cè)前的預(yù)處理方法等存在較大的差異(例如,在進(jìn)行總量分析時(shí),樣品進(jìn)樣量較大,且樣品直接在載流作用下與還原劑混合后發(fā)生反應(yīng);而在進(jìn)行形態(tài)分析時(shí),樣品進(jìn)樣量較小,且樣品在流動(dòng)相作用下進(jìn)入形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng),經(jīng)降解、預(yù)還原等作用后,再與還原劑和載流混合后發(fā)生反應(yīng)),因此目前的LC-HG-AFS儀在進(jìn)行元素總量及形態(tài)分析時(shí),其分別使用一套獨(dú)立的進(jìn)樣及預(yù)處理系統(tǒng)。此外,在使用HG-AFS進(jìn)行總量分析時(shí),通常采用蠕動(dòng)泵進(jìn)樣,其存在進(jìn)樣精度、重現(xiàn)性及穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)。盡管高端的HG-AFS儀采用注射式進(jìn)樣方式克服了上述缺點(diǎn),但由于進(jìn)樣系統(tǒng)復(fù)雜,相應(yīng)地增加了儀器的故障率和生產(chǎn)成本。
由于LC-HG-AFS在進(jìn)行總量和形態(tài)分析時(shí)采用兩套獨(dú)立的進(jìn)樣及預(yù)處理系統(tǒng),這不僅增加了設(shè)備的體積,還增加了儀器生產(chǎn)成本。此外,在進(jìn)行總量及形態(tài)分析間切換時(shí),往往需要進(jìn)行進(jìn)樣和預(yù)處理系統(tǒng)管路的重新連接,從而導(dǎo)致操作繁瑣復(fù)雜和自動(dòng)化程度低下。
專利文件(CN 104678027 B)公開了快速多模式元素形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng),可作為本申請(qǐng)的形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)。當(dāng)然形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)不限于此。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明旨在提供一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便。
為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng),包括彼此連接的多通閥A、多通閥B和多通閥C,所述多通閥A的兩個(gè)端口分別連接形態(tài)分析流動(dòng)相入口和形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng),所述多通閥B連接樣品進(jìn)樣口,所述多通閥C的三個(gè)端口分別連接還原劑入口、形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)和三通接頭B,所述三通接頭B連接載流入口,所述形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)連接形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口,通過旋轉(zhuǎn)多通閥A、多通閥B和多通閥C選擇進(jìn)行元素總量分析或元素形態(tài)分析。
進(jìn)一步的,所述形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)包括色譜分離及形態(tài)分析預(yù)處理模塊。
進(jìn)一步的,所述多通閥A與多通閥B有3個(gè)端口相連接,所述多通閥A與多通閥C有1個(gè)端口相連接,所述多通閥B與多通閥C有1個(gè)端口相連接。
進(jìn)一步的,所述多通閥B連接形態(tài)分析樣品定量環(huán)和總量分析樣品定量環(huán),通過旋轉(zhuǎn)多通閥B選擇樣品進(jìn)入形態(tài)分析樣品定量環(huán)或總量分析樣品定量環(huán)。
進(jìn)一步的,所述多通閥A為六通閥,所述多通閥B為十通閥,所述多通閥C為八通閥。
進(jìn)一步的,所述六通閥的端口d、端口e和端口b分別與形態(tài)分析流動(dòng)相入口、形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)和八通閥的端口d相連,六通閥的端口a、端口c和端口f分別與十通閥的端口d、端口h和端口i相連;
所述形態(tài)分析樣品定量環(huán)的入口和出口分別與十通閥的端口g和端口j相連,所述總量分析樣品定量環(huán)入口和出口分別與十通閥的端口e和端口b相連,所述十通閥的端口a連接廢液出口、十通閥的端口f連接樣品進(jìn)樣口,十通閥的端口c連接八通閥的端口c;
所述八通閥的端口e連接還原劑入口,八通閥的端口g、端口f和端口a分別與三通接頭A的三個(gè)端口相連,三通接頭B的三個(gè)端口分別連接預(yù)處理系統(tǒng)出口、載流入口和八通閥的端口b,所述八通閥的端口h連接形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)。
進(jìn)一步的,還包括蠕動(dòng)泵,所述蠕動(dòng)泵控制樣品進(jìn)樣入口、還原劑入口和載流入口的試劑引入。
進(jìn)一步的,所述蠕動(dòng)泵還控制形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口的試劑引入。
進(jìn)一步的,元素總量分析樣品進(jìn)樣時(shí),所述六通閥的端口a與端口b連通,端口c與端口d連通,端口e與端口f連通;
所述十通閥的端口a與端口b連通,端口c與端口d連通,端口e與端口f連通,端口g與端口h連通,端口i與端口j連通;
所述八通閥的端口b與端口c連通,端口d與端口e連通,端口f與端口g連通,端口h與端口a連通;
樣品測(cè)定時(shí),六通閥和八通閥不轉(zhuǎn)動(dòng),所述十通閥的端口b與端口c連通,端口d與端口e連通,端口f與端口g連通,端口h與端口i連通,端口j與端口a連通。
進(jìn)一步的,元素形態(tài)分析樣品進(jìn)樣時(shí),所述六通閥的端口a與端口b連通,端口c與端口d連通,端口e與端口f連通;
所述十通閥的端口b與端口c連通,端口d與端口e連通,端口f與端口g連通,端口h與端口i連通,端口j與端口a連通;
所述八通閥的端口a與端口b連通,端口c與端口d連通,端口e與端口f連通,端口g與端口h連通;
樣品測(cè)定時(shí),六通閥和八通閥不轉(zhuǎn)動(dòng),所述十通閥的端口a與端口b連通,端口c與端口d連通,端口e與端口f連通,端口g與端口h連通,端口i與端口j連通。
進(jìn)一步的,所述形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口包括形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口A和形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口B。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
1.本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)元素總量或形態(tài)分析時(shí)共用一套進(jìn)樣及預(yù)處理系統(tǒng),降低了LC-HG-AFS設(shè)備的體積和生產(chǎn)成本;
2.本發(fā)明分別采用不同的定量環(huán)進(jìn)行元素總量和形態(tài)測(cè)定的精確進(jìn)樣,解決了總量和形態(tài)測(cè)定時(shí)進(jìn)樣量差異問題,并提高了進(jìn)樣精密度;
3.在進(jìn)行元素總量分析時(shí),還可實(shí)現(xiàn)以傳統(tǒng)的蠕動(dòng)泵進(jìn)樣方式進(jìn)行樣品測(cè)定,滿足不同測(cè)定方式需求;
4.在對(duì)樣品中元素總量或形態(tài)測(cè)定過程中,本系統(tǒng)僅需對(duì)三個(gè)閥門進(jìn)行簡(jiǎn)單旋轉(zhuǎn)控制即可靈活轉(zhuǎn)換,操作簡(jiǎn)單,且易于實(shí)現(xiàn)手動(dòng)或自動(dòng)化控制。
附圖說明
圖1為本發(fā)明的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖2為本發(fā)明實(shí)施例2的結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3(a)為多通閥A(a)模式結(jié)構(gòu)示意圖;
圖3(b)為多通閥A(b)模式結(jié)構(gòu)示意圖;
圖4(a)為多通閥B(a)模式結(jié)構(gòu)示意圖;
圖4(b)為多通閥B(b)模式結(jié)構(gòu)示意圖;
圖5(a)為多通閥C(a)模式結(jié)構(gòu)示意圖;
圖5(b)為多通閥C(b)模式結(jié)構(gòu)示意圖;
圖中:1-多通閥A、2-多通閥B、3-多通閥C、4-三通接頭A、5-三通接頭B、6-形態(tài)分析樣品定量環(huán)、7-總量分析樣品定量環(huán)、8-廢液出口、9-色譜分離及形態(tài)分析預(yù)處理模塊、10-形態(tài)分析流動(dòng)相入口、11-形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口A、12-形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口B、13-樣品入口、14-還原劑入口、15-載流入口、16-蠕動(dòng)泵、17-預(yù)處理系統(tǒng)出口。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合附圖,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。
如圖1所示,本發(fā)明公開的一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng),包括彼此連接的多通閥A1、多通閥B2和多通閥C3,多通閥A1的兩個(gè)端口分別連接形態(tài)分析流動(dòng)相入口10和形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng),多通閥B2連接樣品進(jìn)樣口13,多通閥C3的三個(gè)端口分別連接還原劑入口14、形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)和三通接頭B5,三通接頭B5連接載流入口15,形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)連接形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口,通過旋轉(zhuǎn)多通閥A1、多通閥B2和多通閥C3選擇進(jìn)行元素總量分析或元素形態(tài)分析。具體的,多通閥A1與多通閥B2有3個(gè)端口相連接,多通閥A1與多通閥C3有1個(gè)端口相連接,多通閥B2與多通閥C3有1個(gè)端口相連接。形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)包括色譜分離及形態(tài)分析預(yù)處理模塊9,進(jìn)行形態(tài)分析預(yù)處理的系統(tǒng)是本領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù),此處不再贅述。形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口包括形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口A11和形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口B12。多通閥B2連接形態(tài)分析樣品定量環(huán)6和總量分析樣品定量環(huán)7,通過旋轉(zhuǎn)多通閥B2選擇樣品進(jìn)入形態(tài)分析樣品定量環(huán)6或總量分析樣品定量環(huán)7。
多通閥A1為六通閥,多通閥B2為十通閥,多通閥C3為八通閥。六通閥控制單點(diǎn)配標(biāo)或高濃度樣品測(cè)定與常規(guī)樣品測(cè)定間的切換,十通閥控制樣品進(jìn)樣和測(cè)定間的切換,八通閥控制總量和形態(tài)分析模式間的切換。
六通閥的端口d、端口e和端口b分別與形態(tài)分析流動(dòng)相入口10、形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)和八通閥的端口d相連,六通閥的端口a、端口c和端口f分別與十通閥的端口d、端口h和端口i相連;
具體的,形態(tài)分析樣品定量環(huán)6的入口和出口分別與十通閥的端口g和端口j相連,總量分析樣品定量環(huán)7入口和出口分別與十通閥的端口e和端口b相連,十通閥的端口a連接廢液出口8、十通閥的端口f連接樣品進(jìn)樣口13,十通閥的端口c連接八通閥的端口c;八通閥的端口e連接還原劑入口14,八通閥的端口g、端口f和端口a分別與三通接頭A4的三個(gè)端口相連,三通接頭A4作為還原劑匯入口,三通接頭B5的三個(gè)端口分別連接預(yù)處理系統(tǒng)出口17、載流入口15和八通閥的端口b,三通接頭B5作為載流匯入口,預(yù)處理系統(tǒng)出口17可與氣液分離器連接,八通閥的端口h連接形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)。
實(shí)施例1:元素總量分析
元素總量分析過程中,涉及樣品進(jìn)樣和測(cè)定過程,當(dāng)樣品濃度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍時(shí),還涉及小體積樣品進(jìn)樣與測(cè)定步驟。以圖1所示的一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng)進(jìn)行元素總量測(cè)定,其可實(shí)現(xiàn)單點(diǎn)配標(biāo)和高濃度樣品測(cè)定,其工作原理和過程為:
樣品進(jìn)樣步驟:樣品入口13、還原劑入口14和載流入口15均壓入蠕動(dòng)泵16的卡槽,多通閥A1、多通閥B2和多通閥C3分別處于圖3(a)、圖4(a)和圖5(b)狀態(tài)。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,樣品在蠕動(dòng)泵作用下經(jīng)進(jìn)樣入口13進(jìn)入總量分析定量環(huán)7,過量的溶液經(jīng)廢液出口8排除。還原劑在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
樣品測(cè)定步驟:樣品進(jìn)樣完成后,暫停蠕動(dòng)泵16,將多通閥B2旋轉(zhuǎn)至圖4(b)狀態(tài),樣品進(jìn)樣口13移至蒸餾水中。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,此時(shí),樣品進(jìn)樣管處于洗滌狀態(tài),廢液流經(jīng)形態(tài)分析定量環(huán)6后,經(jīng)廢液出口8排除。系統(tǒng)中進(jìn)樣管、還原劑和載流入口相互獨(dú)立,且樣品進(jìn)樣前增加了管路清洗步驟,避免了樣品交叉污染,提高了測(cè)定的準(zhǔn)確性。
還原劑在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口e→總量分析定量環(huán)7(載帶樣品)→十通閥端口b→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
高濃度樣品進(jìn)樣步驟:當(dāng)檢測(cè)的樣品濃度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍時(shí),系統(tǒng)轉(zhuǎn)入高濃度樣品測(cè)定模式。暫停蠕動(dòng)泵16,旋轉(zhuǎn)六通閥至圖3(b)狀態(tài),同時(shí)將樣品入口13移入濃度超標(biāo)樣品。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,將超標(biāo)樣品泵入形態(tài)分析定量環(huán)6,過量的溶液經(jīng)廢液出口8排除。還原劑在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口c→十通閥端口h→十通閥端口i→六通閥端口f→六通閥端口g→十通閥端口d→十通閥端口e→總量分析定量環(huán)7→十通閥端口b→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
高濃度樣品測(cè)定步驟:樣品進(jìn)樣完成后,暫停蠕動(dòng)泵16,將多通閥B2旋轉(zhuǎn)至圖4(a)狀態(tài),樣品進(jìn)樣口13移至蒸餾水中。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,此時(shí),樣品進(jìn)樣管處于洗滌狀態(tài),廢液流經(jīng)總量分析定量環(huán)7后,經(jīng)廢液出口8排除。還原劑在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口c→十通閥端口h→十通閥端口g→形態(tài)分析定量環(huán)6(載帶樣品)→十通閥端口j→十通閥端口i→六通閥端口f→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。完成上述測(cè)定后,暫停蠕動(dòng)泵16,旋轉(zhuǎn)六通閥至圖3(a)狀態(tài),同時(shí)將樣品入口13移入下一個(gè)待測(cè)樣品。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,此時(shí)系統(tǒng)處于正常樣品測(cè)定過程的進(jìn)樣狀態(tài)。
實(shí)施例2:元素形態(tài)分析
元素形態(tài)分析過程中,涉及樣品進(jìn)樣和測(cè)定過程,可不使用多通閥A1,將十通閥的端口h直接連接形態(tài)分析流動(dòng)相入口10,十通閥的端口i直接連接形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng),十通閥的端口d直接連接八通閥的端口d,形成圖2所示的簡(jiǎn)單的一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng)進(jìn)行元素形態(tài)測(cè)定。當(dāng)然也可以使用多通閥A1,此時(shí),六通閥的端口a與端口b連通,端口c與端口d連通,端口e與端口f連通,十通閥的端口i與六通閥的端口f連通,十通閥的端口h與六通閥的端口c連通,十通閥的端口d與六通閥的端口a連通,六通閥的端口b連通與八通閥的端口d連通,六通閥的端口d連通形態(tài)分析流動(dòng)相入口10,六通閥的端口e連通形態(tài)分析預(yù)處理系統(tǒng)。其工作原理和過程為:
樣品進(jìn)樣步驟:形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口A11和形態(tài)分析預(yù)處理試劑入口B12、樣品入口13、還原劑入口14和載流入口15均壓入蠕動(dòng)泵16的卡槽,多通閥B2和多通閥C3分別處于圖4(b)和圖5(a)狀態(tài)。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,樣品在蠕動(dòng)泵作用下經(jīng)進(jìn)樣入口13進(jìn)入形態(tài)分析定量環(huán)6,過量的溶液經(jīng)廢液出口8排除。來自高壓泵的形態(tài)分析流動(dòng)相在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:形態(tài)分析流動(dòng)相入口10→十通閥端口h→十通閥端口i→色譜分離及形態(tài)分析預(yù)處理模塊9(與預(yù)處理試劑一和二混合)→八通閥端口h→八通閥端口g→三通接頭4(與還原劑混合)→八通閥端口a→八通閥端口b→三通接頭5(與載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
樣品測(cè)定步驟:樣品進(jìn)樣完成后,暫停蠕動(dòng)泵16,將多通閥B2旋轉(zhuǎn)至圖4(a)狀態(tài),樣品進(jìn)樣口13移至蒸餾水中。啟動(dòng)蠕動(dòng)泵16,此時(shí),樣品進(jìn)樣管處于洗滌狀態(tài),廢液流經(jīng)總量分析定量環(huán)7后,經(jīng)廢液出口8排除。來自高壓泵的形態(tài)分析流動(dòng)相在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:形態(tài)分析流動(dòng)相入口10→十通閥端口h→十通閥端口g→形態(tài)分析定量環(huán)6(載帶樣品)→十通閥端口j→十通閥端口i→色譜分離及形態(tài)分析預(yù)處理模塊9(進(jìn)行色譜分離及分離后的消解等預(yù)處理)→八通閥端口h→八通閥端口g→三通接頭4(與還原劑混合)→八通閥端口a→八通閥端口b→三通接頭5(與載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
實(shí)施例3:傳統(tǒng)的蠕動(dòng)泵進(jìn)樣方式元素總量分析
以圖1所示的一體式形態(tài)及總量分析原子熒光進(jìn)樣與預(yù)處理系統(tǒng)進(jìn)行傳統(tǒng)的蠕動(dòng)泵進(jìn)樣方式元素總量測(cè)定為例,八通閥處于圖5(b)狀態(tài),多通閥A1和多通閥B2可以處于任意狀態(tài),樣品進(jìn)樣口13敞空,進(jìn)樣口泵管壓入或不壓入蠕動(dòng)泵16的卡槽均可。樣品進(jìn)樣與測(cè)定過程中,通過控制蠕動(dòng)泵的啟停,載流入口15在樣品溶液和載流液之間切換,其工作原理和過程為:
多通閥A1和多通閥B2分別處于圖3(a)和圖4(a)狀態(tài):蠕動(dòng)泵啟停過程中,載流入口15在樣品溶液和載流液之間切換,還原劑入口14在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與樣品或載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
多通閥A1和多通閥B2分別處于圖3(a)和圖4(b)狀態(tài):蠕動(dòng)泵啟停過程中,載流入口15在樣品溶液和載流液之間切換,還原劑入口14在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口e→形態(tài)分析定量環(huán)7→十通閥端口b→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與樣品或載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
多通閥A1和多通閥B2分別處于圖3(b)和圖4(a)狀態(tài):蠕動(dòng)泵啟停過程中,載流入口15在樣品溶液和載流液之間切換,還原劑入口14在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口c→十通閥端口h→十通閥端口g→形態(tài)分析定量環(huán)6→十通閥端口j→十通閥端口i→六通閥端口f→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與樣品或載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
多通閥A1和多通閥B2分別處于圖3(b)和圖4(b)狀態(tài):蠕動(dòng)泵啟停過程中,載流入口15在樣品溶液和載流液之間切換,還原劑入口14在系統(tǒng)中的運(yùn)行路徑為:還原劑入口14→八通閥端口e→八通閥端口d→六通閥端口b→六通閥端口c→十通閥端口h→十通閥端口i→六通閥端口f→六通閥端口a→十通閥端口d→十通閥端口e→形態(tài)分析定量環(huán)7→十通閥端口b→十通閥端口c→八通閥端口c→八通閥端口b→三通接頭5(與樣品或載流混合反應(yīng))→預(yù)處理系統(tǒng)出口17。
當(dāng)然,本發(fā)明還可有其它多種實(shí)施方式,在不背離本發(fā)明精神及其實(shí)質(zhì)的情況下,熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可根據(jù)本發(fā)明作出各種相應(yīng)的改變和變形,但這些相應(yīng)的改變和變形都應(yīng)屬于本發(fā)明所附的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。