技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了一種多抗霉素在人參上的殘留分析方法，建立了種多抗霉素在人參上的殘留分析方法，用含甲酸的水溶液均質(zhì)提取樣品中殘留的多抗霉素，過膜后，液相色譜質(zhì)譜?質(zhì)譜（HPLCMS?MS）檢測，采用不含待測農(nóng)藥的空白基質(zhì)溶液建立校正的標準曲線，外標法定量。前處理簡單所用有機試劑較少，回收率符合農(nóng)藥殘留準則要求，方法符合目前綠色環(huán)保的要求。并且檢測方法的準確度、精密度滿足殘留分析的技術(shù)要求，檢測低限達到國內(nèi)外技術(shù)法規(guī)和限量標準要求。本發(fā)明平均回收率為74.6%～94.7%，平均相對標準偏差（RSD）為1.3%～7.8%，檢出限低于0.06mg/kg，具有操作簡便、快速、靈敏度高、特征性強、重復(fù)性好、定性定量準確的優(yōu)點。

技術(shù)研發(fā)人員：侯志廣;逯忠斌;王秀梅;逯洲;趙曉峰;潘普群;侯新港;劉亞娟;劉良月;張浩;王鑫宏
受保護的技術(shù)使用者：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)
文檔號碼：201610907396
技術(shù)研發(fā)日：2016.10.18
技術(shù)公布日：2017.09.01