本發(fā)明涉及涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種檢測大氣中三甲胺的氣相色譜分析方法。

背景技術(shù)：

有機(jī)胺類物質(zhì)是僅次于有機(jī)硫化合物的惡臭污染物，主要包括三甲胺、甲胺、乙胺等，其中三甲胺是排放量大，嗅閾值低的惡臭污染物，是惡臭污染控制的主要對象之一，因此，對污染源所排放的有害物質(zhì)如三甲胺進(jìn)行分析,是對污染進(jìn)行有效治理的前提,同樣也可以對治理效果進(jìn)行評價。

至今,氣相色譜法測定三甲胺研究較多,主要有以下特點:(1)《空氣質(zhì)量三甲胺的測定氣相色譜法》GB/T14676-1993，中國(GB14554-93)惡臭污染物廠界標(biāo)準(zhǔn)是對氣體中的三甲胺測定方法;朱仁康,徐水平等人的方法是對液體中的三甲胺測定方法;陳皓,胡彩虹,金良正,夏枚生等人的方法是對固體中的三甲胺測定方法。

其中，檢測液體中的三甲胺，直接取樣;檢測氣體中的三甲胺，使用有吸附劑的采樣管采樣；檢測固體中的三甲胺，通過萃取法提取三甲胺。

《空氣質(zhì)量三甲胺的測定氣相色譜法》國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14676-1993，采樣管采用的是1mL注射器抽去活塞，中部填充60-80目的草酸玻璃微珠擔(dān)體后，前后部分采用玻璃棉密封后，再分別用塑料帽和硅橡膠塞密封；樣品解析時采用飽和氫氧化鈉溶液。此采樣管制作較為復(fù)雜，解析率低。

目前，為了簡便，檢測大氣中的三甲胺時采集管大都采用堿式或酸式硅膠管，但是由于三甲胺是弱堿性，如果用堿性硅膠管，則不易吸附，如果用酸式硅膠管，則不易解吸。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種檢測大氣中三甲胺的氣相色譜分析方法，本發(fā)明所述方法簡單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好，檢出限低，檢測結(jié)果分析快速，檢測靈敏度高，可準(zhǔn)確地檢測到大氣中的三甲胺。

為了解決上述問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是這樣的，一種檢測大氣中三甲胺的氣相色譜分析方法，在采用GB/T14676-1993檢測大氣中三甲胺時，樣品采集所用的采樣管為兩個串聯(lián)的吸收管；吸收管中所用的吸收液為蒸餾水，或蒸餾水與醇的混合物。

優(yōu)選地，吸收液中醇與蒸餾水的配比為2%~50%。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述的醇選自甲醇、乙醇、異丙醇中的一種。

有益效果：與現(xiàn)有國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14676-1993相比，本發(fā)明樣品采集所用的采樣管為活性炭管；樣品解析為兩個串聯(lián)的吸收管，其中，吸收管中所用的吸收液為蒸餾水，或蒸餾水與醇的混合物，吸收后，不用解析，直接進(jìn)樣，檢測方法簡單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好，檢出限低，檢測結(jié)果分析快速，檢測靈敏度高，可準(zhǔn)確地檢測到大氣中的三甲胺，總體而言，有以下6方面的優(yōu)點：

1、從經(jīng)濟(jì)方面，可降低原材料成本。

2、從環(huán)保方面，可減少三廢。

3、從分析條件方面，由于所用解吸液非純水，既可防止色譜柱固定液流失，從而延長色譜柱的使用壽命，又可提高三甲胺的分離度。

4、從分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度，由于三甲胺是弱堿性，如果用堿性硅膠管，則不易吸附，如果用酸式硅膠管，則不易解吸，因此，采用本發(fā)明可大大提高大氣中三甲胺檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

5、采用本法可同時測定甲胺、二甲胺及三甲胺。

6、所用方法靈敏度高，重現(xiàn)性好，特別適用于檢測環(huán)境試樣中低含量甲胺類有機(jī)物的監(jiān)測。

具體實施方式

為了加深對本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，該實施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

實施例1

模擬大氣采樣，用注射器將定量的三甲胺分別注入各加入5 ml 蒸餾水的兩個串聯(lián)的吸收管，用安捷倫氣相色譜7890A進(jìn)樣分析，吸收管回收率 95%。

實施例2

模擬大氣采樣，用注射器將定量的三甲胺分別注入各加入5 ml 含5%甲醇的蒸餾水溶液的兩個串聯(lián)的吸收管，用安捷倫氣相色譜7890A進(jìn)樣分析，吸收管回收率 98%。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。