一種兩步法免疫層析測(cè)試裝置制造方法
【專(zhuān)利摘要】本實(shí)用新型涉及一種兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，包括層析膜、底板支撐物、吸水墊、過(guò)渡墊、樣品墊、標(biāo)記墊、防水隔離層、內(nèi)部塑料件和外部塑料件，所述層析膜粘附在位于內(nèi)部塑料件內(nèi)的底板支撐物上，所述吸水墊粘附在底板支撐物的一端并與層析膜搭接，所述過(guò)渡墊粘附在底板支撐物的另一端并與層析膜搭接，所述樣品墊和標(biāo)記墊分別安裝在內(nèi)部塑料件內(nèi)的上部且二者與過(guò)渡墊之間擇一通過(guò)防水隔離層隔開(kāi)，所述外部塑料件以滑動(dòng)配合方式套設(shè)于內(nèi)部塑料件外并暴露出內(nèi)部塑料件的任一端部。本實(shí)用新型操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、反應(yīng)充分可控、穩(wěn)定性好、重復(fù)性好且易于識(shí)別，既可以定性檢測(cè)，也可以定量檢測(cè)，有益于人們即使快速床旁診斷。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種兩步法免疫層析測(cè)試裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本實(shí)用新型涉及一種兩步法免疫層析檢測(cè)裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的側(cè)向?qū)游鏊玫臋z測(cè)模式包含五個(gè)組件，分別為樣品墊、標(biāo)記墊、層析膜、吸水墊以及底板支持物，存在以下缺點(diǎn):(1)樣品滴加到樣品墊后通過(guò)毛細(xì)管虹吸作用層析到標(biāo)記墊，由于標(biāo)記抗體是預(yù)先干燥固定在標(biāo)記墊上，因此樣品中的檢測(cè)物是在溶解標(biāo)記抗體的同時(shí)與標(biāo)記墊上的標(biāo)記抗體反應(yīng)形成標(biāo)記復(fù)合物B,但是由于反應(yīng)不充分,樣品與標(biāo)記抗體反應(yīng)變成標(biāo)記復(fù)合物B的產(chǎn)率有一個(gè)效率問(wèn)題，同時(shí)標(biāo)記復(fù)合物B在層析膜中層析至檢測(cè)線位置，再與檢測(cè)線上的抗體反應(yīng)，形成雙抗夾心型復(fù)合物C，而且只有形成復(fù)合物C才是有效的反應(yīng)信號(hào)，但是標(biāo)記復(fù)合物B和樣品未反應(yīng)的抗原會(huì)競(jìng)爭(zhēng)與檢測(cè)線上的抗體反應(yīng)，因此復(fù)合物C的形成同樣存在結(jié)合效率問(wèn)題。可見(jiàn)復(fù)合物C的有效信號(hào)是復(fù)合物B的效率再乘于復(fù)合物B與檢測(cè)線抗體的反應(yīng)效率，因此靈敏度低。(2)由于標(biāo)記抗體是固定在標(biāo)記墊上，因此當(dāng)樣品溶解標(biāo)記抗體時(shí)，大部分的標(biāo)記物都隨著樣品直接沖刷經(jīng)過(guò)層析膜，并無(wú)法與檢測(cè)線上的抗體發(fā)生有效反應(yīng)，因此對(duì)復(fù)合物C不產(chǎn)生貢獻(xiàn)。
實(shí)用新型內(nèi)容
[0003]為了克服現(xiàn)有免疫層析模式存在的缺陷，本實(shí)用新型的目的在于提供一種操作簡(jiǎn)單、易于識(shí)別的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，既可以定性檢測(cè)，也可以定量檢測(cè)。
[0004]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型的技術(shù)方案是:一種兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，包括層析膜、底板支撐物、吸水墊、過(guò)渡墊、樣品墊、標(biāo)記墊、防水隔離層、內(nèi)部塑料件和外部塑料件，所述層析膜粘附在位于內(nèi)部塑料件內(nèi)的底板支撐物上，所述吸水墊粘附在底板支撐物的一端并與層析膜搭接，所述過(guò)渡墊粘附在底板支撐物的另一端并與層析膜搭接，所述樣品墊和標(biāo)記墊分別安裝在內(nèi)部塑料件內(nèi)的上部且二者與過(guò)渡墊之間擇一通過(guò)防水隔離層隔開(kāi)，所述外部塑料件以滑動(dòng)配合方式套設(shè)于內(nèi)部塑料件外并暴露出內(nèi)部塑料件的任一端部。
[0005]進(jìn)一步的，所述防水隔離層在起始靠右位置時(shí)隔離標(biāo)記墊和過(guò)渡墊，使得樣品墊與過(guò)渡墊搭接在一起；所述防水隔離層向左滑動(dòng)至靠左位置時(shí)隔離樣品墊和過(guò)渡墊，使得標(biāo)記墊與過(guò)渡墊搭接在一起。
[0006]進(jìn)一步的，所述外部塑料件與防水隔離層相連接，所述外部塑料件在內(nèi)部塑料件外左右滑動(dòng)時(shí)帶動(dòng)防水隔離層左右滑動(dòng)，使得樣品墊和標(biāo)記墊交替通過(guò)過(guò)渡墊與層析膜搭接。
[0007]進(jìn)一步的，所述內(nèi)部塑料件上開(kāi)設(shè)有便于向樣品墊加入樣本的樣品加樣孔、便于向標(biāo)記墊加入稀釋液的稀釋液加樣孔以及便于觀察層析膜的內(nèi)觀察窗，所述外部塑料件上開(kāi)設(shè)有其左右移動(dòng)時(shí)不會(huì)阻擋內(nèi)觀察窗的外觀察窗。
[0008]進(jìn)一步的，所述內(nèi)部塑料件上開(kāi)設(shè)有便于吸水墊快速吸水的吸水通風(fēng)孔。[0009]進(jìn)一步的，所述層析膜上噴涂有至少一條檢測(cè)線、至少一條質(zhì)控線和一條指示線，所述檢測(cè)線上噴涂有對(duì)應(yīng)檢測(cè)物質(zhì)的抗原或抗體，所述指示線噴涂在層析膜靠近吸水墊的一端。
[0010]進(jìn)一步的，所述樣品墊為具有樣本過(guò)濾功能的聚酯膜、玻纖或?yàn)V紙，所述標(biāo)記墊是在標(biāo)記墊介質(zhì)上用標(biāo)記物標(biāo)記的抗原或抗體噴涂而成。
[0011]進(jìn)一步的，所述標(biāo)記墊介質(zhì)為聚酯膜、玻纖、濾紙或無(wú)紡布，所述標(biāo)記物為膠體金、乳膠、熒光顆粒、量子點(diǎn)或上轉(zhuǎn)換發(fā)光物質(zhì)。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有以下有益效果:(1)在操作過(guò)程中檢測(cè)裝置只顯示一個(gè)加樣孔，而且加樣孔可以設(shè)置提醒信息，反應(yīng)一步結(jié)束后再現(xiàn)出另一個(gè)加樣孔，操作簡(jiǎn)單、明了易懂；(2)保留了兩步法反應(yīng)充分的優(yōu)點(diǎn)，檢測(cè)靈敏度高，不受“Η00Κ效應(yīng)”的影響；(3)克服了現(xiàn)有雙向?qū)游龇椒ǖ娜秉c(diǎn)，使有進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng)的樣本從一側(cè)反應(yīng)至另一偵牝所有樣本都經(jīng)過(guò)檢測(cè)線，不同檢測(cè)線接觸樣本的機(jī)會(huì)均等，同時(shí)標(biāo)記物經(jīng)過(guò)檢測(cè)線的機(jī)會(huì)均等，因此反應(yīng)充分可控、特異性強(qiáng)，還具有穩(wěn)定性好、重復(fù)性好的特點(diǎn)；(4)適用于單項(xiàng)檢測(cè)，尤其適用于多項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)，根據(jù)標(biāo)志物不同可直接判讀定性檢測(cè)，也可以借助檢測(cè)閱讀儀器進(jìn)行定量檢測(cè)，短時(shí)間可快速判讀結(jié)果，有益于人們即使快速床旁診斷。
[0013]下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本實(shí)用新型做進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0014]圖1為本實(shí)用新型實(shí)施例的剖面示意圖。
[0015]圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例在步驟(I)時(shí)的狀態(tài)示意圖。
[0016]圖3為本實(shí)用新型實(shí)施例在步驟(2)時(shí)的狀態(tài)示意圖。
[0017]圖4為連接板在樣品墊和標(biāo)記墊上面的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018]圖5為連接板在樣品墊和標(biāo)記墊下面的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0019]圖6為連接板在樣品墊和標(biāo)記墊中間的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0020]圖中:1_層析膜，2-底板支撐物，3-吸水墊，4-過(guò)渡墊，5-樣品墊，6-標(biāo)記墊，7-防水隔離層，8-內(nèi)部塑料件，9-外部塑料件，10-內(nèi)觀察窗，11-樣品加樣孔，12-稀釋液加樣孔，13-外觀察窗，14-連接板，R-指示線標(biāo)記，C-質(zhì)控線標(biāo)記，Tl、T2、T3、T4、T5、T6-檢測(cè)線標(biāo)記，①-步驟(1)，②-步驟(2)。
【具體實(shí)施方式】
[0021]如圖f 3所示，一種兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，包括層析膜1、底板支撐物2、吸水墊3、過(guò)渡墊4、樣品墊5、標(biāo)記墊6、防水隔離層7、內(nèi)部塑料件8和外部塑料件9，所述層析膜I粘附在位于內(nèi)部塑料件8內(nèi)的底板支撐物2上，所述吸水墊3粘附在底板支撐物2的一端并與層析膜I搭接，所述過(guò)渡墊4粘附在底板支撐物2的另一端并與層析膜I搭接，所述樣品墊5和標(biāo)記墊6分別安裝在內(nèi)部塑料件8內(nèi)的上部且二者與過(guò)渡墊4之間擇一通過(guò)防水隔離層7隔開(kāi)，所述外部塑料件9以滑動(dòng)配合方式套設(shè)于內(nèi)部塑料件8外并暴露出內(nèi)部塑料件8的任一端部。
[0022]在本實(shí)施例中，所述防水隔離層7的長(zhǎng)度不能同時(shí)隔斷標(biāo)記墊6、樣品墊5與過(guò)渡墊4。不能同時(shí)隔斷是指當(dāng)防水隔離層7在起始靠右位置時(shí)，只能隔離標(biāo)記墊6和過(guò)渡墊4，而樣品墊5與過(guò)渡墊4搭接在一起；當(dāng)防水隔離層7向左滑動(dòng)至靠左位置時(shí)，防水隔離層7將樣品墊5和過(guò)渡墊4隔離，而標(biāo)記墊6與過(guò)渡墊4搭接在一起。當(dāng)然，左右方向可以進(jìn)行調(diào)換。
[0023]在本實(shí)施例中，所述外部塑料件9與防水隔離層7通過(guò)一定方式連接在一起，所述外部塑料件9在內(nèi)部塑料件8外左右滑動(dòng)時(shí)帶動(dòng)防水隔離層7左右滑動(dòng)，使得樣品墊5和標(biāo)記墊6交替通過(guò)過(guò)渡墊4與層析膜I搭接。
[0024]在本實(shí)施例中，所述內(nèi)部塑料件8上開(kāi)設(shè)有便于向樣品墊5加入樣本的樣品加樣孔11、便于向標(biāo)記墊6加入稀釋液的稀釋液加樣孔以及便于觀察層析膜I的內(nèi)觀察窗10，所述內(nèi)部塑料件8上還可以開(kāi)設(shè)有便于吸水墊3快速吸水的吸水通風(fēng)孔；所述外部塑料件9上開(kāi)設(shè)有尺寸比內(nèi)觀察窗10大的外觀察窗13，使其左右移動(dòng)時(shí)也不會(huì)阻擋內(nèi)觀察窗10觀察層析膜I的結(jié)果。
[0025]在本實(shí)施例中，所述層析膜I上噴涂有檢測(cè)線、質(zhì)控線和指示線。所述檢測(cè)線包含但不僅限于一條，所述檢測(cè)線上噴涂有對(duì)應(yīng)檢測(cè)物質(zhì)的抗原或抗體(如心肌標(biāo)記物Troponin 1、MYO、CK-MB的特異抗體或孕激素抗原)，并沿著過(guò)渡墊4向吸水墊3縱向均勻分布，每種抗原或抗體噴膜寬度為1-3毫米，每種抗原或抗體之間間隔為2-3毫米。所述質(zhì)控線包含但不僅限于一條(如羊抗鼠或羊抗兔)。所述指示線包含水溶性染料(如溴甲酚紫、酚紅染料)，其噴涂在層析膜I靠近吸水墊3的一端，用于指示樣本量是否足夠以及樣本層析反應(yīng)時(shí)間。
[0026]在本實(shí)施例中，所述樣品墊5可采用不同介質(zhì)作為樣本過(guò)濾器，例如具有樣本過(guò)濾功能的聚酯膜、玻纖或?yàn)V紙等，用于過(guò)濾樣本的血紅細(xì)胞、大顆粒物質(zhì)，此處使用從Ahlstrom Filtration購(gòu)買(mǎi)的8964玻纖,但并不局限于此。所述標(biāo)記墊6是在標(biāo)記墊6介質(zhì)上用標(biāo)記物標(biāo)記的抗原或抗體噴涂而成，所述標(biāo)記墊6介質(zhì)可以是但并不局限于聚酯膜、玻纖、濾紙或無(wú)紡布，此處使用從Ahlstrom Filtration購(gòu)買(mǎi)的6613聚酯膜,所述標(biāo)記物為可用于識(shí)別和檢測(cè)采集信號(hào)的物質(zhì)，例如膠體金、乳膠或熒光顆粒等，此處采用膠體金標(biāo)記的所要檢測(cè)物的抗體(如心肌標(biāo)記物Troponin I >MYO>CK-MB的特異膠體金標(biāo)記抗體或孕激素膠體金標(biāo)記抗體)和膠體金標(biāo)記的免疫蛋白IgG (鼠-1gG膠體金標(biāo)記抗體或兔-1gG膠體金標(biāo)記抗體)，此處檢測(cè)物為心肌標(biāo)記物Troponin I>MYO>CK-MB或孕激素,但并不局限于此。
[0027]在本實(shí)施例中，該兩步法免疫層析檢測(cè)裝置可分為檢測(cè)試紙條的制備和檢測(cè)裝置的組裝。該檢測(cè)試紙條的制備包含層析膜I的制備方法和標(biāo)記墊6的制備方法，其中標(biāo)記墊6的制備方法是將膠體金標(biāo)記的Troponin 1、MY0、CK_MB抗體溶液和鼠-1gG膠體金標(biāo)記抗體溶液混合后噴涂在聚酯膜上，37度干燥6-12小時(shí)后制備成膠體金標(biāo)記墊6 ;其中層析膜I的制備方法是將抗Troponin 1、MYO、CK-MB抗體、羊抗鼠抗體和溴甲酚紫染料依次按順序均勻噴涂在層析膜I上，依次按順序是指沿著過(guò)渡墊4向吸水墊3方面依次縱向噴涂高度為I毫米、寬度為4毫米的長(zhǎng)條形，質(zhì)控線位于靠近吸水墊3和層析膜I連接處8毫米處，指示線位于靠近吸水墊3和層析膜I連接處3毫米處，各線間隔為2-3毫米；噴涂后的層析膜I經(jīng)37度干燥6-12小時(shí)后密封保存。
[0028]在本實(shí)施例中，該兩步法免疫層析檢測(cè)裝置的制備方法如下:將層析膜I粘附在底板支撐物2上，將吸水墊3粘附在底板支撐物2 —端并與層析膜I搭接連通，將過(guò)渡墊4粘附在底板支撐物2另一端并與層析膜I搭接連通，將樣品墊5和標(biāo)記墊6固定在內(nèi)部塑料件8上蓋的樣品加樣孔11和稀釋液加樣孔12的下方位置，將防水隔離層7與外部塑料件9 一起固定連接，將外部塑料件9套設(shè)于內(nèi)部塑料件8外面，并使得防水隔離層7位于樣品墊5、標(biāo)記墊6與過(guò)渡墊4之間。
[0029]在本實(shí)施例中，該兩步法免疫層析檢測(cè)裝置的使用方法如下:(I)將外部塑料件9推至內(nèi)部塑料件8右側(cè)齊平，在樣品加樣孔11內(nèi)加入80ul的樣本，等待2分鐘；(2)觀察指示線被樣本沖洗褪色，將外部塑料件9向內(nèi)部塑料件8左端滑動(dòng)到位；(3)加入IOOul的稀釋液至稀釋液加樣孔12，10分鐘后觀察結(jié)果；(4)檢測(cè)線若出現(xiàn)紅色條帶，說(shuō)明樣本中所檢測(cè)物為陽(yáng)性，若沒(méi)有出現(xiàn)紅色條帶，說(shuō)明樣本中不含有檢測(cè)物或樣本中檢測(cè)物的濃度低于試劑盒檢測(cè)最低靈敏度，也可通過(guò)定量閱讀儀進(jìn)行濃度測(cè)定實(shí)現(xiàn)試劑盒的定量檢測(cè)。
[0030]在本實(shí)施例中，該兩步法免疫層析檢測(cè)裝置的工作原理如下:將外部塑料件9推至內(nèi)部塑料件8右側(cè)齊平，在樣品加樣孔11加入樣品后，樣品在樣品墊5的作用下吸入過(guò)渡墊4上，并繼續(xù)層析至層析膜I上，并與層析膜I上的相應(yīng)抗體進(jìn)行反應(yīng)形成抗體-抗原復(fù)合物；而此時(shí)防水隔離層7在標(biāo)記墊6和過(guò)渡墊4中間，隔離開(kāi)過(guò)渡墊4和標(biāo)記墊6，使過(guò)渡墊4上的溶液無(wú)法滲透到標(biāo)記墊6上；樣本浸過(guò)層析膜I時(shí)會(huì)將指示線沖洗褪色，2分鐘后反應(yīng)基本完成，將外部塑料件9向內(nèi)部塑料件8左端滑動(dòng)，此時(shí)外部塑料件9將加樣孔遮擋住并且現(xiàn)出稀釋液加樣孔12。防水隔離層7在外部塑料件9移動(dòng)過(guò)程中向吸水墊3方向側(cè)移動(dòng)至樣品墊5和過(guò)渡墊4之間并將二者隔離開(kāi)，同時(shí)標(biāo)記墊6和過(guò)渡墊4之間由于失去防水隔離層7而連接在一起；當(dāng)加IOOul的緩沖液至稀釋液加樣孔12后，稀釋液會(huì)溶解標(biāo)記墊6上的膠體金標(biāo)記物，溶解的標(biāo)記物會(huì)層析至過(guò)渡墊4，并繼續(xù)層析至層析膜I上與抗體-抗原復(fù)合物結(jié)合反應(yīng)，形成抗體-抗原-標(biāo)記抗體雙抗體夾心復(fù)核結(jié)構(gòu)并顯色，膠體金標(biāo)記的鼠-1gG與層析膜I上的質(zhì)控線抗體反應(yīng)并顯色，質(zhì)控線的顯色與否可用來(lái)判斷檢測(cè)試紙條是否有效，檢測(cè)線的顯色情況可以用來(lái)判斷樣品中是否含有待檢測(cè)物，而且顯色的強(qiáng)度與樣本中的檢測(cè)物濃度呈正相關(guān)，通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)閱讀儀可以進(jìn)行定量檢測(cè)。
[0031]在本實(shí)施例中，所述內(nèi)部塑料件8在樣品加樣孔11旁邊可標(biāo)示步驟(I)以及加樣量，所述內(nèi)部塑料件8在稀釋液加樣孔12旁邊可標(biāo)示步驟(2)以及加入緩沖液量，所述內(nèi)部塑料件8在加樣孔相反側(cè)的一端可標(biāo)注步驟(I)至(2)方向，包含但不僅限于使用箭頭做標(biāo)示。為了方便制備，所述樣品墊5和標(biāo)記墊6還可以同時(shí)通過(guò)連接板14粘附在一起，但二者之間不能搭接在一起，如圖4飛所示，其中連接板14可以在樣品墊5和標(biāo)記墊6上面，也可以在下面，也可以在樣品墊5和標(biāo)記墊6的中間。
[0032]本實(shí)用新型通過(guò)樣品墊5、吸水墊3、標(biāo)記墊6與層析膜I的分離設(shè)計(jì)，具有如下優(yōu)點(diǎn):(1)保留了兩步法的優(yōu)點(diǎn)，使反應(yīng)更加充分，靈敏度更高。(2)有效地解決了現(xiàn)有層析模式容易加錯(cuò)孔的危險(xiǎn)。(3)同時(shí)將加樣口在加完樣之后封蓋起來(lái)，有效地杜絕了污染的風(fēng)險(xiǎn)性。(4)使反應(yīng)往一個(gè)方向進(jìn)行，可以充分反應(yīng)，不受到層析膜I長(zhǎng)度的限制，同時(shí)在滴加稀釋液使標(biāo)記物溶解后，溶解溶液往相同方向?qū)游觯梢园涯ど系臉颖就苿?dòng)往吸水墊3方向?qū)游?，反?yīng)更加完全，靈敏度更高。(5)其防水隔離層7可以有效隔離樣品墊5和過(guò)渡墊4，使殘留在樣本墊內(nèi)的樣本不影響到標(biāo)記物與層析膜I上的復(fù)合物反應(yīng)，定量結(jié)果更準(zhǔn)確。
[0033]以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例，凡依本實(shí)用新型申請(qǐng)專(zhuān)利范圍所做的均等變化與修飾，皆應(yīng)屬本實(shí)用新型的涵蓋范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:包括層析膜、底板支撐物、吸水墊、過(guò)渡墊、樣品墊、標(biāo)記墊、防水隔離層、內(nèi)部塑料件和外部塑料件，所述層析膜粘附在位于內(nèi)部塑料件內(nèi)的底板支撐物上，所述吸水墊粘附在底板支撐物的一端并與層析膜搭接，所述過(guò)渡墊粘附在底板支撐物的另一端并與層析膜搭接，所述樣品墊和標(biāo)記墊分別安裝在內(nèi)部塑料件內(nèi)的上部且二者與過(guò)渡墊之間擇一通過(guò)防水隔離層隔開(kāi)，所述外部塑料件以滑動(dòng)配合方式套設(shè)于內(nèi)部塑料件外并暴露出內(nèi)部塑料件的任一端部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述防水隔離層在起始靠右位置時(shí)隔離標(biāo)記墊和過(guò)渡墊，使得樣品墊與過(guò)渡墊搭接在一起；所述防水隔離層向左滑動(dòng)至靠左位置時(shí)隔離樣品墊和過(guò)渡墊，使得標(biāo)記墊與過(guò)渡墊搭接在一起。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述外部塑料件與防水隔離層相連接，所述外部塑料件在內(nèi)部塑料件外左右滑動(dòng)時(shí)帶動(dòng)防水隔離層左右滑動(dòng)，使得樣品墊和標(biāo)記墊交替通過(guò)過(guò)渡墊與層析膜搭接。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述內(nèi)部塑料件上開(kāi)設(shè)有便于向樣品墊加入樣本的樣品加樣孔、便于向標(biāo)記墊加入稀釋液的稀釋液加樣孔以及便于觀察層析膜的內(nèi)觀察窗，所述外部塑料件上開(kāi)設(shè)有其左右移動(dòng)時(shí)不會(huì)阻擋內(nèi)觀察窗的外觀察窗。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述內(nèi)部塑料件上開(kāi)設(shè)有便于吸水墊快速吸水的吸水通風(fēng)孔。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述層析膜上噴涂有至少一條檢測(cè)線、至少一條質(zhì)控線和一條指示線，所述檢測(cè)線上噴涂有對(duì)應(yīng)檢測(cè)物質(zhì)的抗原或抗體，所述指示線噴涂在層析膜靠近吸水墊的一端。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述樣品墊為具有樣本過(guò)濾功能的聚酯膜、玻纖或?yàn)V紙，所述標(biāo)記墊是在標(biāo)記墊介質(zhì)上用標(biāo)記物標(biāo)記的抗原或抗體噴涂而成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的兩步法免疫層析檢測(cè)裝置，其特征在于:所述標(biāo)記墊介質(zhì)為聚酯膜、玻纖、濾紙或無(wú)紡布，所述標(biāo)記物為膠體金、乳膠、熒光顆粒、量子點(diǎn)或上轉(zhuǎn)換發(fā)光物質(zhì)。
【文檔編號(hào)】G01N33/558GK203688562SQ201420045235
【公開(kāi)日】2014年7月2日 申請(qǐng)日期:2014年1月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月24日
【發(fā)明者】林志鏗, 陳波, 周敏 申請(qǐng)人:廈門(mén)為正生物科技有限公司