專利名稱：一種硫化氫濃度的測(cè)試方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種硫化氫濃度的測(cè)試方法，該方法能快速有效的測(cè)定窯爐使用的天然氣燃料中硫化氫的濃度，適用于工廠生產(chǎn)過程所用天然氣燃料的硫化氫含量檢測(cè)。
背景技術(shù)：
天然氣是一種公認(rèn)的清潔、高效、優(yōu)質(zhì)能源，具有許多其他能源所不具備的優(yōu)勢(shì)天然氣燃燒后生成二氧化碳和水，是最清潔的燃料，與煤炭和重油比較，燃燒天然氣產(chǎn)生的有害物質(zhì)大幅度減少；天然氣更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，比液化石油氣便宜約30%至50% ;天然氣熱效高，在同樣壓力下，天然氣在燃燒時(shí)較相同體積的大部分其他礦物燃料釋放出更高的熱值；天然氣還具有安全的特點(diǎn)，燃燒時(shí)不會(huì)產(chǎn)生一氧化碳等有毒氣體，不會(huì)危害人體健康，密度比空氣輕，即使泄露，也是往上空飄散，不易形成爆炸源。隨著國(guó)家西氣東輸項(xiàng)目的實(shí)施，我國(guó)的天然氣工業(yè)將進(jìn)入一個(gè)快速發(fā)展階段。天然氣作為國(guó)家規(guī)定的未來(lái)主要能源，已成功應(yīng) 用工業(yè)窯爐燃料，特別是電瓷行業(yè)。隨著天然氣被日益廣泛的使用，使人們對(duì)天然氣中的硫化氫更為關(guān)注。在天然的化學(xué)成分中，并非所有的化學(xué)成分都有用，天然氣的硫化氫氣體是一種有害雜質(zhì)，它的存在不僅會(huì)引起設(shè)備和管路腐蝕，而且更嚴(yán)重地威脅自然環(huán)境和人身安全，是必須消除或控制的環(huán)境污染物之一。因此天然氣中的H2S含量需要嚴(yán)格檢測(cè)監(jiān)控。目前雖然天然氣中硫化氫含量的測(cè)定已有碘量法，但是測(cè)定范圍lmg/m3至100%的硫化氫，測(cè)量范圍雖廣，但是由于K2Cr2O7與KI的反應(yīng)較為緩慢，且在稀釋溶液中反應(yīng)更慢，操作時(shí)間長(zhǎng)，且分析結(jié)果精密度相對(duì)較低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足，提供一種測(cè)試窯爐使用中的天然氣燃料中硫化氫濃度的測(cè)試方法，該方法能以縮短分析時(shí)間，提高分析精度，滿足化工生產(chǎn)要求。為達(dá)到上述目的，本發(fā)明是通過以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的一種硫化氫濃度的測(cè)試方法，包括以下步驟(a)繪制硫化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線；(b)避光采取管道中天然氣中的硫化氫樣品；(C)顯色測(cè)試所取樣品并計(jì)算出硫化氫的濃度。步驟(a)中，首先選擇7支標(biāo)準(zhǔn)系列管,分別為O號(hào)、I號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)，在各管中依次加入吸收液、標(biāo)準(zhǔn)液，混勻，其中標(biāo)準(zhǔn)液加入量從OmL線性增加至lmL，吸收液和標(biāo)準(zhǔn)液的體積IOmL不變；然后各管立即加ImL混合顯色液，加蓋倒轉(zhuǎn)，緩緩混合均勻，放置30min后加I滴磷酸氫二鈉溶液，搖勻，以排除Fe3 +的顏色；再用20mm比色皿，以水作參t匕，在波長(zhǎng)665nm處測(cè)定各管的吸光度；最后以硫化氫含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸直線的斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bs (Bs的單位為yg/吸光度)。其中，每管中吸收液和標(biāo)準(zhǔn)液的用量如下表所示
權(quán)利要求
1.一種硫化氫濃度的測(cè)試方法，其特征在于，包括以下步驟 (a)繪制硫化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線； (b)避光采取管道中天然氣中的硫化氫樣品； (C)顯色測(cè)試所取樣品并計(jì)算出硫化氫的濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的硫化氫濃度的測(cè)試方法，其特征在于，所述的步驟(a)中，硫化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法為首先選擇7支標(biāo)準(zhǔn)系列管，分別為O號(hào)、I號(hào)、2號(hào)、3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)，在各管中依次加入吸收液、標(biāo)準(zhǔn)液，混勻，其中標(biāo)準(zhǔn)液加入量從OmL線性增加至lmL，吸收液和標(biāo)準(zhǔn)液的體積保持IOmL不變；然后各管立即加ImL混合顯色液，加蓋倒轉(zhuǎn)，緩緩混合均勻，放置30min后加I滴磷酸氫二鈉溶液，搖勻，以排除Fe3 +的顏色；再用20mm比色皿，以水作參比,在波長(zhǎng)665nm處測(cè)定各管的吸光度；最后以硫化氫含量為橫坐標(biāo)，吸光 度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算回歸直線的斜率，以斜率倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bs0
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的硫化氫濃度的測(cè)試方法，其特征在于，所述的步驟(a)中，各管中的吸收液和標(biāo)準(zhǔn)液的用量分別為0號(hào)管吸收液IOmL,標(biāo)準(zhǔn)液OmL ；1號(hào)管吸收液·9.9mL、標(biāo)準(zhǔn)液0. ImL ；2號(hào)管吸收液9. 8mL、標(biāo)準(zhǔn)液0. 2mL ；3號(hào)管吸收液9. 6mL、標(biāo)準(zhǔn)液·0.4mL ；4號(hào)管吸收液9. 4mL、標(biāo)準(zhǔn)液0. 6mL ；5號(hào)管吸收液9. 2mL、標(biāo)準(zhǔn)液0. 8mL ；6號(hào)管吸收液9. OmL、標(biāo)準(zhǔn)液I. OmL。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的硫化氫濃度的測(cè)試方法，其特征在于，所述的步驟(b)中，避光采取管道中天然氣中的硫化氫樣品的方法為用一個(gè)內(nèi)裝IOmL吸收液的大型氣泡吸收管，搖勻，以0. 5 I. 5L/min流量，避光采取天然氣樣品30_60min ;采樣后的樣品也應(yīng)置于暗處，并在6h內(nèi)顯色；或在現(xiàn)場(chǎng)加混合顯色液，帶回實(shí)驗(yàn)室，在當(dāng)天內(nèi)顯色測(cè)定；記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的硫化氫濃度的測(cè)試方法，其特征在于，所述的步驟(c)中，所采樣品的顯色測(cè)試方法為采樣后，在大型氣泡吸收管內(nèi)用水補(bǔ)充到采樣前的吸收液的體積IOmL ;在6小時(shí)內(nèi)按照步驟(a)中繪制硫化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線的操作步驟顯色處理，測(cè)吸光度；在每批樣品測(cè)定的同時(shí)，用IOmL未采樣的吸收液作試劑空白的測(cè)定；如果樣品溶液吸光度超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍，則可將樣品溶液用吸收液稀釋后再分析，計(jì)算濃度時(shí)，要考慮到樣品溶液的稀釋倍數(shù)。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或5所述的硫化氫濃度的測(cè)試方法，其特征在于，所述的步驟(c)中，天然氣中硫化氫濃度的計(jì)算方法為 首先用下式將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積，
全文摘要
本發(fā)明涉及一種硫化氫濃度的測(cè)試方法，該方法為首先繪制硫化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線；其次避光采取管道中天然氣中的硫化氫；最后顯色測(cè)試所取樣品并計(jì)算出硫化氫的濃度。該方法能快速有效的檢測(cè)供給窯爐使用的天然氣燃料中硫化氫濃度；而且本發(fā)明測(cè)試費(fèi)用低；樣品處理過程簡(jiǎn)單，測(cè)定方法簡(jiǎn)單；樣品測(cè)試速度快；測(cè)試結(jié)果精度高。本發(fā)明滿足化工生產(chǎn)的要求，有利于監(jiān)督窯爐的正常運(yùn)行。
文檔編號(hào)G01N21/31GK102854161SQ20121032978
公開日2013年1月2日 申請(qǐng)日期2012年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月7日
發(fā)明者楊志峰, 朱文浩, 劉少華, 黃蘊(yùn)君, 余翔, 張超 申請(qǐng)人:江蘇南瓷絕緣子有限公司