專利名稱：一種活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種解吸效率的測定方法，具體地說是一種活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法。
背景技術(shù)：
目前，空氣中揮發(fā)性有機(jī)物濃度測定采用活性炭管采樣的方法應(yīng)用廣泛。活性炭管采集完空氣 樣品后，對樣品進(jìn)行解吸，解吸方法有熱解吸和溶劑解吸兩種，但多數(shù)單位因尚無熱解吸裝置，大多采用溶劑解吸的方法。樣品經(jīng)溶劑解吸后形成的解吸液的濃度通過色譜儀器進(jìn)行分析，然后結(jié)合采樣體積以及活性炭的解吸效率，從而最終得到空氣中各組分的實(shí)際濃度。解吸效率的準(zhǔn)確與否直接影響最終結(jié)果的準(zhǔn)確性，因此必須對每批活性炭管各組分的解析效率進(jìn)行準(zhǔn)確測量。目前，針對活性炭管解吸效率的測定尚無相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，測定多組分有機(jī)物解吸效率的常用方法為將多組分有機(jī)物以解吸液為溶劑配制高、中、低三個(gè)劑量的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，其中高劑量代表每種組分的濃度均較高，低劑量代表每種組分的濃度均較低。然后取一定量的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液注入空白的活性炭管中，封死，放置一定時(shí)間平衡后，用解吸液解吸，然后測定解吸液中各組分的量，與注入活性炭中的量相比較，得出解吸效率。目前的方法存在的缺點(diǎn)為(I)進(jìn)行樣品測定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定，先將溶劑解吸型活性炭管的前段倒入解吸瓶中解吸并測定，如果測定結(jié)果顯示未超出吸附劑的穿透容量時(shí)，后段可不解吸和測定，當(dāng)測定結(jié)果顯示超出吸附劑的穿透容量時(shí)，再將后段吸附劑解吸并測定。目前的方法是直接將混合標(biāo)準(zhǔn)溶液注入活性炭管中。其存在缺點(diǎn)為標(biāo)準(zhǔn)溶液在活性炭管中被活性炭吸附平衡后，若只將前段的活性炭倒出進(jìn)行前段活性炭解吸效率測定，則由于標(biāo)準(zhǔn)溶液可能被后段吸收，從而不能明確被前段活性炭所吸附的樣品量，從而導(dǎo)致前段活性炭解吸效率無法準(zhǔn)確測定；若同時(shí)將前段以及后段的活性炭同時(shí)倒出混合，然后測定解吸效率，則測定的解吸效率為針對前后段活性炭的總量進(jìn)行的解吸效率測定，既不能代表前段活性炭的解吸效率，也不能代表后段活性炭的解吸效率，而目前的標(biāo)準(zhǔn)中要求單獨(dú)測量前后段活性炭所吸附的樣品量，因此該方法測得的解吸效率無法應(yīng)用。(2)進(jìn)行多組分測定時(shí)，空氣中各物質(zhì)的濃度多數(shù)情況下會相差較大，可能某種物質(zhì)的濃度較高，而某種物質(zhì)的濃度較低。采集到此種空氣樣品的活性炭管在進(jìn)行解吸時(shí)會出現(xiàn)競爭解吸現(xiàn)象，濃度高的物質(zhì)的解吸效率可能較高，而濃度低的物質(zhì)的解吸效率由于受到濃度高的物質(zhì)的影響可能較低。而此時(shí)若采用樣品中各物質(zhì)濃度最接近的標(biāo)準(zhǔn)溶液的解吸效率來代表某物質(zhì)的解吸效率，則不能真實(shí)的反映樣品中各組分解吸的實(shí)際情況，不能充分考慮樣品各物質(zhì)之間的解吸影響。也就是說，通過高中低標(biāo)準(zhǔn)溶液測量得出的各物質(zhì)的解吸效率不能真實(shí)的反映樣品各組分濃度相差較大時(shí)各組分的解吸效率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，它測量結(jié)果準(zhǔn)確，可對活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率進(jìn)行測定。本發(fā)明的目的是采用下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，具體步驟為A、測定待測段活性炭解吸產(chǎn)生的解吸液中各組分的含量；B、根據(jù)各組分含量配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；C、取出空白活性炭管待測段，并加入標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平衡；D、解吸測定各組分含量，計(jì)算解吸效率。所述步驟A計(jì)算得出的樣品各組分的量與前段活性炭的穿透容量相比較，當(dāng)比較顯示活性炭管的前段未被穿透時(shí)，采用上述步驟測定前段活性炭解吸效率即可；當(dāng)比較顯示活性炭管的前段被穿透時(shí)，測定前段活性炭解吸效率的同時(shí)，再按與上述步驟相同的方法，改為測定后段活性炭解吸效率。所述步驟A的具體過程為Al.取采樣后的活性炭管，將前段活性炭倒入解吸瓶中，加入Iml解吸液，解吸30min ；A2.解吸液通過色譜儀分析，測量得出解吸液中待測各組分的質(zhì)量濃度，然后乘以解吸液體積計(jì)算得出各組分的量Al、A2、... An。所述步驟B中，配制包含各組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，各組分的質(zhì)量濃度滿足如下條件IOul標(biāo)準(zhǔn)溶液中各組分的含量為“(A + 95% )_(A + 85% )”的范圍內(nèi)，A代表A1、A2、...或An0所述步驟c中，Cl.取與采樣用活性炭管同一批的空白活性炭管多支，將各活性炭管的前段分別倒入Iml解吸瓶中，將解吸瓶封好；C2.各取配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液IOul加入至各個(gè)解吸瓶中，將解吸瓶封好；
C3.放置過夜,進(jìn)行平衡。所述步驟D中，Dl.往各解吸瓶中各加入Iml解吸液，解吸30min ；D2解吸液通過色譜儀進(jìn)行分析，測量得出解吸液中待測各組分的質(zhì)量濃度，乘以解吸液體積計(jì)算得出各組分的量Al’、A2’、. . . An’ ；D3將各組分測得的各組解吸效率數(shù)據(jù)取平均值，計(jì)算各組分的解吸效率。本發(fā)明與目前采用的測定活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的方法相比主要存在以下特點(diǎn)本方法分別測定活性炭管前后段活性炭的解吸效率，將前后段活性炭分別放置于解吸瓶中，注入標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后測定其解吸效率，避免了直接將標(biāo)準(zhǔn)溶液注入活性炭管中進(jìn)行測定時(shí)所帶來的誤差。
本方法充分考慮了各不同濃度的組分在解吸至解吸液的過程中的相互干擾問題，最大程度的體現(xiàn)了樣品的真實(shí)解吸過程
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明。一種活性炭管中苯系物解吸效率的測定方法如下I.取采樣后的活性炭管，將前段活性炭倒入解吸瓶中，加入Iml解吸液，解吸30min ；2.解吸液通過色譜儀分析，測量得出解吸液中苯、甲苯、乙苯、苯乙烯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯的濃度，乘以解吸液體積(1ml)，計(jì)算得出解吸液中各組分的量，假設(shè)為苯12. 5ug、甲苯34. 2ug、乙苯17. 9ug、苯乙烯lOlug、鄰二甲苯204ug、間二甲苯157ug、對二甲苯169ug。3.配制包含各組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液，各組分的濃度滿足如下條件10ul標(biāo)準(zhǔn)溶液中各組分的量為“(A + 95% )_(A + 85% )”的范圍內(nèi)(即用各組分的量Al、A2、 .An除以95% -85% )得到；IOul標(biāo)準(zhǔn)溶液中各組分的量如下苯14. Oug,滿足 13. 2-14. 7ug 范圍;甲苯38. Oug，滿足 36. 0-40. 2ug 范圍；乙苯20ug,滿足 18. 8-21. Iug 范圍；苯乙烯IlOug,滿足 106_119ug 范圍；鄰二甲苯230ug，滿足 215_240ug 范圍；間二甲苯175ug，滿足 185_165ug 范圍；對二甲苯190ug，滿足 199_178ug 范圍。4.取與采樣用活性炭管同一批的活性炭管6支，將各活性炭管的前段分別倒入Iml解吸瓶中，將解吸瓶封好；5.各取配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液IOul加入至與6個(gè)解吸瓶中，將解吸瓶封好；6 放置過夜,進(jìn)行平衡；7.往6個(gè)解吸瓶中各加入Iml解吸液，解吸30min ；8.解吸液通過色譜儀進(jìn)行分析，測量得出解吸液中待測各組分的濃度，乘以解吸液體積計(jì)算得出各組分的量(Al’、A2’、...An’ )；；9.將各組分測得的6組解吸效率數(shù)據(jù)取平均值，計(jì)算各組分的解吸效率。所述步驟B計(jì)算得出的樣品各組分的量與前段活性炭的穿透容量相比較，當(dāng)比較顯示活性炭管的前段未被穿透時(shí)，采用上述步驟測定前段活性炭解吸效率即可；當(dāng)比較顯示活性炭管的前段被穿透時(shí)，測定前段活性炭解吸效率的同時(shí)，再按與上述步驟相同的方法，改為測定后段活性炭解吸效率。
權(quán)利要求
1.一種活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，其特征是，具體步驟為 A、測定待測段活性炭解吸產(chǎn)生的解吸液中各組分的含量； B、根據(jù)各組分含量配制標(biāo)準(zhǔn)溶液； C、取出空白活性炭管待測段，并加入標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平衡； D、解吸測定各組分含量，計(jì)算解吸效率。
2.如權(quán)利要求I所述的活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，其特征是，所述步驟A計(jì)算得出的樣品各組分的量與前段活性炭的穿透容量相比較，當(dāng)比較顯示活性炭管的前段未被穿透時(shí)，采用上述步驟測定前段活性炭解吸效率即可；當(dāng)比較顯示活性炭管的前段被穿透時(shí)，測定前段活性炭解吸效率的同時(shí)，再按與上述步驟相同的方法，改為測定 后段活性炭解吸效率。
3.如權(quán)利要求I或2所述的活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，其特征是，所述步驟A的具體過程為 Al.取采樣后的活性炭管，將前段活性炭倒入解吸瓶中，加入Iml解吸液，解吸30min ； A2.解吸液通過色譜儀分析，測量得出解吸液中待測各組分的質(zhì)量濃度，然后乘以解吸液體積計(jì)算得出各組分的量Al、A2、... An。
4.如權(quán)利要求I或2所述的活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，其特征是，所述步驟B中，配制包含各組分的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，各組分的質(zhì)量濃度滿足如下條件10ul標(biāo)準(zhǔn)溶液中各組分的含量為“ (A + 95% )-(A + 85% )”的范圍內(nèi)。
5.如權(quán)利要求I或2所述的活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，其特征是，所述步驟c中， Cl.取與采樣用活性炭管同一批的空白活性炭管多支，將各活性炭管的前段分別倒入Iml解吸瓶中，將解吸瓶封好； C2.各取配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液IOul加入至各個(gè)解吸瓶中，將解吸瓶封好； C3.放置過夜，進(jìn)行平衡。
6.如權(quán)利要求I或2所述的活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，其特征是，所述步驟D中， Dl.往各解吸瓶中各加入Iml解吸液，解吸30min ； D2解吸液通過色譜儀進(jìn)行分析，測量得出解吸液中待測各組分的質(zhì)量濃度，乘以解吸液體積計(jì)算得出各組分的量Al，、A2，、 An’ ; D3將各組分測得的各組解吸效率數(shù)據(jù)取平均值，計(jì)算各組分的解吸效率。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率的測定方法，它測量結(jié)果準(zhǔn)確，可對活性炭管中多種有機(jī)組分解吸效率進(jìn)行測定。具體步驟為A、測定待測段活性炭解吸產(chǎn)生的解吸液中各組分的含量；B、根據(jù)各組分含量配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；C、取出空白活性炭管待測段，并加入標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平衡；D、解吸測定各組分含量，計(jì)算解吸效率。本發(fā)明所述方法解決了濃度相差較大的組分在解吸至解吸液的過程中存在的競爭解吸而產(chǎn)生的相互干擾問題，最大程度的體現(xiàn)了樣品解吸的真實(shí)過程。
文檔編號G01N30/00GK102636580SQ201210118189
公開日2012年8月15日 申請日期2012年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月20日
發(fā)明者劉跟生, 張永, 林愛杰, 江紅, 沈競為 申請人:山東電力研究院