專利名稱:具有緩沖油墨的脫水感應(yīng)器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及用于吸收性個人護理產(chǎn)品的脫水指示器。特別地,本發(fā)明描述了包含緩沖油墨(buffered ink)的脫水感應(yīng)器。
背景技術(shù):
脫水是人體對液體(大部分時候指水)及其相關(guān)聯(lián)的電解質(zhì)的消耗。通常,人的日常的總液體量在人體重量的約±0. 02%的范圍內(nèi)進行調(diào)節(jié),身體內(nèi)的水可為整個體重的約63%。通過使人體內(nèi)液體的輸入和排出一致來實現(xiàn)并維持體液的平衡,并且液體的不平衡可能與脫水或水分過少有關(guān)。雖然脫水可能發(fā)生在任何年齡的人身上,但應(yīng)特別關(guān)注體弱多病者、老年人或嬰幼兒。如果未能適當?shù)卣疹櫭撍娜?,則脫水可能導致嚴重的后果。這些后果可能包括肌肉痙攣、頭暈、昏厥,在極端情況下甚至可能導致死亡。體液損失的量小于體重的約2-5%時,與減少的散熱、心血管功能的損失和降低的體力有關(guān)。在脫水的初始階段,血漿滲透壓(血漿中的溶質(zhì)濃度)升高,導致干渴的感覺。然而,在人們不能充分地與他們的看護者交流的情況下,這一早期的報警信號常常被錯失,例如嬰幼兒、殘疾人或老年人。失禁的人也有很高的幾率錯失這一脫水信號,這是由于他們更有可能限制液體的攝入以避免尷尬事故的發(fā)生。諸如這些人或他們的看護者的客戶在選擇包括脫水指示器的個人護理產(chǎn)品上有著強烈的興趣。評價個體的相對含水狀態(tài)的常規(guī)測量方式是個體的尿液的比重。確定尿液體積和電解質(zhì)濃度可有助于監(jiān)控個體的體液量是否處于平衡。尿比重(USG)指的是尿的密度與水的密度的比值。USG主要受尿液中的固體和離子影響。USG成比例地關(guān)聯(lián)于尿液的固體濃度和離子濃度。USG通常在1. 002至1. 030之間。公認的是,USG <1. 020被認為是較好含水的,USG介于1. 020至1. 025之間被認為是半脫水的,以及USG >1. 025被認為是嚴重脫水的??梢酝ㄟ^諸如尿液計量儀或尿液試紙或測試條的儀器來測量USG。現(xiàn)代的試紙通?;趥?cè)流技術(shù)。三種主要方法,即折射法、液體比重測定法和試劑條法通常用于USG測量。雖然折射法和液體比重測定法非常精確,但需要特殊的儀器和訓練過的人來進行操作。多年來,各個制造商嘗試了不同的方法來改進用于比重的試紙的性能,例如不同的配方設(shè)計以增加靈敏性和專一性。然而,對所有的商用試紙都存在著多個問題。主要的問題在于由于在測試條件下顏色的顯示并不穩(wěn)定,因而使用者需要在浸入樣本后幾分鐘內(nèi)讀取顏色變化。在該時間窗之外觀察的信號通常是錯誤的,因此通常是無效的。對于一些分析物的測試,例如尿液中的離子濃度(即,脫水的比重),在信號完全顯示和可獲得有效的讀取之前需要一定的時間。這種情況對使用者可持續(xù)監(jiān)控的測試不是問題,然而,對于持續(xù)監(jiān)控測試并不可行和樣本引入時間不確定的情形,這是個問題。例如,準確地預測嬰兒或失禁的成人何時將排尿以向尿布或其他個人護理產(chǎn)品中的分析裝置提供樣本,這即使是可能的,也是非常困難的。因此,分析裝置需要確認機構(gòu)來確保在有效讀取時間窗內(nèi)進行了讀取。
近年來,試劑條變得更加流行,特別地在非處方和床旁檢測市場中,這主要是由于它們成本較低且使用便利。通常,傳統(tǒng)的試劑條響應(yīng)于尿液樣本的離子強度而改變顏色。尿液的離子強度是尿液中存在的離子的測量量。USG與尿液的離子強度成比例。因此,通過分析測試樣本的離子強度,通過尿液的離子強度和USG的關(guān)聯(lián),可以間接地、半定量地確定USG。通常以以下方式制造傳統(tǒng)的試劑條,即所有相關(guān)試劑擴散地一起被固定在試劑條的小型多孔區(qū)域上。隨后尿液的樣本被施加在該區(qū)域上,或整個試劑條被浸入尿液樣本中并迅速拿出以允許顯色。這種傳統(tǒng)試劑條的實施例在Falb等提出的美國專利No. 4,318,709和Stiso等提出的美國專利No. 4,376,827中描述。Falb等提出的美國專利No. 4,318,709和Stiso等提出的美國專利No. 4,376,827都通過引用包含于此,其描述了用于測量USG的傳統(tǒng)測試條中使用的聚合電解質(zhì)-染料離子交換的化學過程。在這種傳統(tǒng)測試條中,尿液中存在的離子引起與聚合電解質(zhì)的離子交換,因而向尿液中引入氫離子。由PH指示器檢測氫離子濃度的改變。然而,用于USG測量的傳統(tǒng)試劑條存在著主要的缺點,特別是對于非處方和即時測試市場。例如,傳統(tǒng)的試劑條具有有限的讀取窗,因為由這種條產(chǎn)生的信號僅在應(yīng)用樣本后的較短時間段內(nèi)開始改變。試劑浸出(擴散地固定的試劑的結(jié)果)和樣本蒸發(fā)都可以導致信號的改變。除非在應(yīng)用樣本后即刻分析試劑條,否則信號改變將導致錯誤的測試結(jié)果。此外,由于傳統(tǒng)試劑條中的試劑通常溶于水,因而必須迅速地從尿液樣本中拿出測試條以避免試劑浸出至樣本中。另外,傳統(tǒng)的試劑條通常僅設(shè)計用于單一尿液樣本應(yīng)用。多次尿液的浸入可能導致錯誤的測試結(jié)果,因而這種試劑條不適于在多次尿液浸入不可控的吸收制品中應(yīng)用。最后,傳統(tǒng)的試劑條并未向使用者提供獲知測試是否被正確地執(zhí)行或是否應(yīng)用了足量樣本的途徑。因此,針對一種能夠以較高的性價比向看護者提供上述確保以幫助監(jiān)控使用者的含水狀態(tài)的分析裝置存在著未得到滿足的需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明描述了一種基于油墨的方法以制造脫水感應(yīng)器,采用了用于測量尿液比重的統(tǒng)一分析方式,其中染料配劑和緩沖配劑沉積在纖維質(zhì)基底的同一范圍或區(qū)域上。這些感應(yīng)器需要較少的制造步驟,卻呈現(xiàn)出更好的靈敏性和穩(wěn)定性,使用較少的試劑材料因而更加節(jié)約,且可提供明顯或漸變的顏色轉(zhuǎn)變。還可以開發(fā)進一步優(yōu)化的緩沖配劑以規(guī)定含水和脫水狀態(tài)之間的特定分界點。脫水感應(yīng)器具有多孔基底,其中緩沖油墨系統(tǒng)直接沉積在部分基底上。緩沖油墨系統(tǒng)由a)0. 5-30wt. %的弱聚合酸或b)0. 5_12wt. %的弱聚合堿或c)0. 5_30wt. %的弱聚合酸和0. 5-12wt. %的弱聚合堿的組合、0. 5-70wt. %的聚合穩(wěn)定劑和表面活性劑組成;以及pH敏感染料??蛇x地,酸的百分比可以在約0. 5%至約15%之間,或更特別地在約1%至約12%之間,或2%至約8%之間。而且,可選地,弱堿的量也可在約0. 5%至約10%之間的相似范圍內(nèi)。這種合成物允許在維持穩(wěn)定性和顯色精確性的同時,能夠在適于側(cè)流的多孔基底上簡單地施加或印刷緩沖油墨。另一方面,本發(fā)明還涉及包含基于側(cè)流的脫水感應(yīng)器的吸收制品,如前所述,該脫水感應(yīng)器用于測量尿液的比重從而監(jiān)視相對含水或脫水。該制品包括最接近使用者身體的第一內(nèi)層、吸收芯以及形成遠離使用者身體的外殼的第二外層。脫水感應(yīng)器位于內(nèi)層上接收尿液的區(qū)域附近,該區(qū)域直接被尿液侵入、或通過芯吸或毛細系統(tǒng)將尿液傳輸至分析裝置。脫水感應(yīng)器應(yīng)當被放置為使得使用者或看護者能夠容易地觀察檢測區(qū)域和/或控制區(qū)域上的顏色信號變化。如上所述,分析裝置包括具有適于進行側(cè)流的多孔基質(zhì)的第一基底。基底具有樣本沉積區(qū)域、具有檢測區(qū)域的緩沖墊、以及在檢測區(qū)域下游的芯吸墊上的控制區(qū)域。在一些實施例中,諸如公開號為2010/0159611A1或2010/0159599A1的美國專利申請中所描述的流速控制區(qū)域被設(shè)置在檢測區(qū)域和控制區(qū)域之間,這些文獻的內(nèi)容通過引用包含于此。流速控制區(qū)域調(diào)節(jié)芯吸墊的控制區(qū)域中可見信號的顯色和呈色直至緩沖墊的檢測區(qū)域中的顏色轉(zhuǎn)變達到顏色穩(wěn)定所需的時間量。各區(qū)域之間直接液體相通、或者通過相鄰組件間接液體相通。吸收制品的例子可包括尿布、成人失禁產(chǎn)品、或個人或女性生理產(chǎn)品、或用于醫(yī)療或醫(yī)院的吸收墊。可選地,本發(fā)明描述了用于衣服(例如內(nèi)衣)或吸收個人護理產(chǎn)品的插入物,該插入物包括脫水感應(yīng)器,如上所述,脫水感應(yīng)器具有與緩沖墊和芯吸墊液體相通的、具有多孔基質(zhì)的基底。緩沖墊包括具有緩沖油墨系統(tǒng)的檢測區(qū)域,其中緩沖油墨系統(tǒng)直接沉積在部分基底上。緩沖油墨系統(tǒng)由0. 5-30wt. %的弱聚合酸或0. 5-10wt. %的弱聚合堿或
0.5-30wt. %的弱聚合酸和0. 5-10wt. %的弱聚合堿的組合、0. 5-70wt. %的質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋和表面活性劑組成;以及PH敏感染料。在一些實施例中,如上所述還可在緩沖墊和芯吸墊之間設(shè)置流速控制區(qū)域。下面的基底支持各個區(qū)域并將這些區(qū)域束縛在一個整體裝置中。以下的詳細說明中將描述本發(fā)明的三維感應(yīng)器或包含這種感應(yīng)器的分析裝置及相關(guān)聯(lián)的吸收制品的其他特征和優(yōu)點。可以理解,前述的一般說明和以下的詳細說明及實施例僅是用來表示本發(fā)明,旨在提供用于理解如權(quán)利要求所述的本發(fā)明的概述。
圖1是表示具有多個不同功能區(qū)域的側(cè)流脫水裝置的正面示意圖。圖2A和2B是表示根據(jù)本發(fā)明的脫水感應(yīng)器的示意圖。在圖2A中,pH-敏感染料和緩沖區(qū)域是基底上的分離的區(qū)域,在圖2B中,染料和緩沖區(qū)域在基底的同一物理區(qū)域上
彼此重疊。圖3是表示根據(jù)本發(fā)明的脫水感應(yīng)器的檢測區(qū)域中的呈色的相對變化的示意圖。從左至右,檢測區(qū)域中顯示的顏色強度隨著尿比重(USG)的增大而發(fā)生改變。圖4A-4G是根據(jù)本發(fā)明的印刷有pH-指示油墨的纖維基底上的斑的一系列拍攝圖像。如每一樣本中所示,根據(jù)不同的pH成分比例制備圖4A-4G中示出的一系列脫水感應(yīng)器。圖4F示出在接觸尿液以前樣本6的油墨斑,圖4G示出在接觸尿液以后的樣本6的斑的顯色。
具體實施例方式脫水是導致全世界兒童發(fā)病率和死亡率的主要原因之一且造成了全世界嬰幼兒死亡中的多達30%,因而,迫切地需要研發(fā)一種能夠半定量地確定含水狀態(tài)的指示器。
對于傳統(tǒng)的尿液測試裝置,例如試紙或測試條,將試紙浸入尿液樣本并迅速拿出,然后將讀取結(jié)果的顏色與比色刻度尺(color scale)相比較。典型地,這些測試條具有較短的讀取窗,典型地為約2分鐘或小于2分鐘,且并不具有任何用戶反饋機構(gòu)。近來,如美國專利申請No. 11/956428中所描述的,研發(fā)了一種改進的含水監(jiān)控和測試模式,該文獻的內(nèi)容通過引包含于此。不同于之前研發(fā)的側(cè)流含水測試模式,根據(jù)申請?zhí)枮?1/956428的美國專利申請的含水監(jiān)控和分析裝置具有持續(xù)時間要長得多的讀取窗,至少為約2小時,典型地為約4-6小時或更長,且具有穩(wěn)定的顏色和用于指示樣本體積和與測試區(qū)域接觸的樣本的用戶反饋區(qū)域。較長的讀取窗和顏色信號的長期穩(wěn)定性以及用戶反饋機構(gòu)對非處方(OTC)測試模式來說是重要的特征,對個人護理產(chǎn)品中的測試來說特別地重要,因為對于這些情況來說,持續(xù)的監(jiān)控是不實際的。本發(fā)明基于其他側(cè)流測試模式的成功,例如申請?zhí)枮?1/956428或12/338673的美國專利申請中所描述的,這些文獻的內(nèi)容通過引用包含于此,本發(fā)明克服了這些技術(shù)的部分缺陷。本發(fā)明保留了用于脫水監(jiān)控的側(cè)流裝置的所有優(yōu)點,同時提供了能夠響應(yīng)于較寬的USG范圍和穩(wěn)定的可區(qū)別的顏色變化的脫水感應(yīng)器。本發(fā)明公開了使用由弱酸和弱堿組成的緩沖系統(tǒng)的脫水感應(yīng)器。與單一緩沖成分系統(tǒng)相比,合成的緩沖系統(tǒng)具有更高的緩沖能力,因此僅需少量的緩沖就能達到與傳統(tǒng)分析裝置相似的功效。傳統(tǒng)脫水感應(yīng)器需要相對大面積的基底作為緩沖墊從而可優(yōu)化其靈敏度。與使用單一緩沖劑制備的傳統(tǒng)脫水感應(yīng)器不同,本發(fā)明對尿液樣本中的離子濃度變化要敏感很多。這一特征允許了制造脫水感應(yīng)器,本發(fā)明的合成緩沖系統(tǒng)允許了制造者使用面積小很多的基底(即,至少為先前緩沖墊尺寸的1/2或1/3)。由于緩沖能力顯著地增大,這一優(yōu)點允許了在單個斑上沉積或印刷感應(yīng)成分(即,染料和緩沖劑)。該斑可以具有約為Imm至約30mm的邊長或直徑/橫截面尺寸,更典型地為2或3mm至約20-25mm,或約4或5mm至約IOmm或12_17mm,且優(yōu)選地在l_5mm之間,包括其間范圍的各種組合。相對比地,傳統(tǒng)緩沖墊通常需要約3-4cmX28-30cm的邊長尺寸或約84_120cm2的面積。無需在樣本沉積區(qū)域和檢測區(qū)域之間設(shè)置相對較長的緩沖墊部分,這允許了尿液傳輸至檢測區(qū)域。因此,本發(fā)明的優(yōu)點是其能夠在保持對尿液中離子濃度的靈敏性的同時還允許了使得感應(yīng)器的緩沖墊部分小型化。此外,在本發(fā)明中,pH指示染料可直接固定在纖維緩沖墊上,因而無需檢測區(qū)域上的保護膜或覆層。因為無需額外的制造步驟,這一優(yōu)點簡化了脫水感應(yīng)器裝置的制造并降低了成本。例如,傳統(tǒng)脫水感應(yīng)器包括尼龍載體墊上的染料以支持脫水區(qū)域,與其相比,本發(fā)明不再需要如一些現(xiàn)有裝置中的獨立的相當昂貴的尼龍載體墊。本發(fā)明的脫水感應(yīng)器允許使用者定量地或半定量地精確地監(jiān)控尿液的比重。感應(yīng)器包括多孔基底,緩沖油墨系統(tǒng)直接沉積在部分基底上?;仔纬删彌_墊的一部分。緩沖油墨系統(tǒng)由a)0. 5-30wt. %的弱聚合酸或b)0. 5-10wt. %的弱聚合堿或c)0. 5_30wt. %的弱聚合酸和0. 5-10wt. %的弱聚合堿的組合、0. 5-70wt. %的聚合穩(wěn)定劑和表面活性劑組成,其中聚合穩(wěn)定劑作為質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋;以及PH-敏感染料??蛇x地,其中弱聚合酸和弱聚合堿的百分比可以分別在約0. 5wt. %至約25wt. %之間、約0. 5wt. %至約7wt. %和8wt. %之間。典型地,弱酸的百分比在約1%和15%或20%之間,弱堿的百分比在約1%和4%或5%之間。聚合穩(wěn)定劑或質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋的量可以在約0. 5wt. %至約60wt. %之間。典型地,聚合穩(wěn)定劑的量在約Iwt. %或3wt. %和約40wt. %或50wt. %之間;更典型地,百分比在約5wt. %或7wt. %和約30wt. %或35wt. %之間,或優(yōu)選地為約0. 5wt. %至約25wt. %。根據(jù)本發(fā)明,例如,聚合堿可為聚(烯丙胺)、聚(乙烯亞胺)、聚(乙烯胺鹽酸鹽)或它們的組合。聚合酸可為下述物質(zhì)中的一個或組合聚(丙烯酸)、聚(甲基乙烯基醚共聚馬來酸)、聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-馬來酸)或聚(甲基乙烯基醚共聚馬來酸酐)。例如,聚合穩(wěn)定劑可為聚乙烯醇或聚氧化乙烯。例如,脫水感應(yīng)器中使用的pH敏感染料可為但并不限于為下述染料中的任一個溴甲酚綠、溴百里酚藍、硝嗪黃、間甲酚紫、百里酚藍、二甲酚藍、甲酚紅、溴酚藍、剛果紅、甲基橙、溴氯酚藍、乙基橙、堿性菊橙、甲基紅、茜素紅S、胭脂蟲紅、氯酚紅、溴甲酚紫、對硝基酚、茜素、亮黃、中性紅、玫紅酸、酚紅、間硝基苯酚或這些染料的組合。根據(jù)本發(fā)明,陽離子聚合表面活性劑用作將pH敏感染料固定至基底上的固定劑,從而染料不會從施加在基底上的區(qū)域浸出。表面活性劑具有與PH敏感指示劑相反的離子電荷。由于固定劑為表面活性劑,因而這也增加了這種配方的一般潤濕性。這些試劑的例子可包括SSB-6 (聚[丙烯酸-共-丙烯酸丁酯-共-2-乙基己基丙烯酸酯-共-2-丙烯酰胺丙基磺酸鈉])或OASIS “L7170”(聚[丙烯酸甲酯-共-[(2-丙烯?;趸?乙基]三甲基氯化銨])。陽離子聚合表面活性劑的量應(yīng)當與PH指示劑的百分比相似,由于表面活性劑用于固化指示劑,典型地,指示劑表面活性劑的比例為約5:1、5:2或5:3至約1:1。第一部分一側(cè)流模式用于免疫分析的基于側(cè)流的診斷裝置已經(jīng)被廣泛地接受并用作消費者診斷產(chǎn)品,諸如用作妊娠試驗。本發(fā)明部分涉及監(jiān)控尿液樣本的比重的分析設(shè)備。雖然表面上在用戶友好性和成本方面與傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)相似,但本發(fā)明的含水測量裝置在生成信號的化學過程和機理方面與其完全不同。圖1示出典型側(cè)流裝置10的各部分的形式的示意圖。典型地,側(cè)流條由布置為在分析裝置的各區(qū)域之間液體相通的多孔基質(zhì)12制成,各區(qū)域為樣本區(qū)域14、緩沖墊16、檢測區(qū)域18和控制區(qū)域20。樣本區(qū)域是沉積樣本的區(qū)域。緩沖墊擴散地負載有緩沖成分,該成分一旦暴露于不同離子濃度的樣本就會改變其PH值。緩沖墊可具有芯吸墊。緩沖墊包括具有pH指示劑的檢測區(qū)域,其中pH指示劑呈現(xiàn)出響應(yīng)于不同PH水平的顏色變化。檢測區(qū)域裝載有可檢測緩沖劑的pH變化的pH指示劑,控制區(qū)域檢測整個裝置的樣本的存在。在一些實施例中,樣本觀察或反饋區(qū)域具有非擴散地固定的PH指示劑和PH調(diào)節(jié)劑。pH指示劑在與尿液樣本接觸時呈現(xiàn)顏色轉(zhuǎn)變。根據(jù)本發(fā)明,由弱酸離解造成的檢測區(qū)域中顏色變化的下述反應(yīng)機理示出了測量尿液離子強度的顏色化學過程的典型說明。弱聚合酸
權(quán)利要求
1.一種脫水感應(yīng)器,包括 多孔基底,其中緩沖油墨系統(tǒng)直接沉積在部分基底上; 所述緩沖油墨系統(tǒng)由a)0. 5-30wt. %的弱聚合酸、或b)0. 5wt. %至約12wt. %的弱聚合堿、或c)0. 5wt. %至約30wt. %的所述弱聚合酸和0. 5wt. %至約12wt. %的所述弱聚合堿的組合、0. 5wt. %至約70wt. %的聚合穩(wěn)定劑和表面活性劑組成,其中所述聚合穩(wěn)定劑用作質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋;以及 PH敏感染料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述聚合堿為聚(烯丙胺)、聚(乙烯亞胺)、聚(乙烯胺鹽酸鹽)或它們的組合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述聚合酸為下述物質(zhì)中的一個或組合聚(丙烯酸)、聚(甲基乙烯基醚共聚馬來酸)、聚(4-苯乙烯磺酸-共聚-馬來酸)或聚(甲基乙烯基醚共聚馬來酸酐)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述聚合穩(wěn)定劑為聚乙烯醇或聚氧化乙烯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述基底為聚酯、纖維材料或人造纖維。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述緩沖油墨系統(tǒng)與所述pH敏感染料沉積在所述基底上的相同區(qū)域。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述緩沖油墨系統(tǒng)沉積在與所述pH敏感染料分離的區(qū)域。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋用于所述緩沖油墨系統(tǒng)的成分之間的質(zhì)子交換,并且保護所述感應(yīng)器不致遭受CO2引起的劣化。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋為聚乙烯醇或聚氧化乙烯。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述pH敏感染料在約5.5至約10. 5的pH值處呈現(xiàn)顏色轉(zhuǎn)變。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述PH敏感染料為下述物質(zhì)中之一溴甲酚綠、溴百里酚藍、硝嗪黃、間甲酚紫、百里酚藍、二甲酚藍、甲酚紅、溴酚藍、剛果紅、甲基橙、溴氯酚藍、乙基橙、堿性菊橙、甲基紅、茜素紅S、胭脂蟲紅、氯酚紅、溴甲酚紫、對硝基酚、茜草色素、亮黃、中性紅、玫紅酸、酚紅、間硝基苯酚或這些染料的組合。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述表面活性劑用作所述pH敏感染料和所述緩沖油墨系統(tǒng)的固定試劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的脫水感應(yīng)器,其中所述表面活性劑是陽離子表面活性劑。
14.一種吸收制品,包括 第一內(nèi)層、吸收芯以及第二外層; 用于測量尿比重的基于側(cè)流的脫水感應(yīng)器,所述脫水感應(yīng)器包括具有緩沖墊的基底; 所述脫水裝置位于所述內(nèi)層上接收尿液的區(qū)域附近,該區(qū)域直接或通過毛細傳輸?shù)姆绞奖荒蛞呵秩耄? 所述緩沖墊具有檢測區(qū)域,其中具有直接沉積在所述緩沖墊上的緩沖油墨系統(tǒng); 所述緩沖油墨系統(tǒng)由a)0. 5-30wt. %的弱聚合酸、或b)0. 5_12wt. %的弱聚合堿、或c)0. 5-30wt. %的弱聚合酸和0. 5-12wt. %的弱聚合堿的組合、0. 5-70wt. %的聚合穩(wěn)定劑和表面活性劑組成,其中所述聚合穩(wěn)定劑用作質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋;以及PH敏感染料。
15.根據(jù)權(quán)利要求15所述的吸收制品,其中所述脫水感應(yīng)器的所述基底具有多孔基質(zhì),其中樣本沉積區(qū)域和位于檢測區(qū)域下游的芯吸墊上的控制區(qū)域在所述多孔基質(zhì)上。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的吸收制品,其中所述脫水感應(yīng)器具有位于所述檢測區(qū)域和所述控制區(qū)域之間的流速控制區(qū)域,所述流速控制區(qū)域調(diào)節(jié)所述芯吸墊的控制區(qū)域中可見信號的顯色和呈色所需的時間量直至所述緩沖墊的檢測區(qū)域中的顏色轉(zhuǎn)變達到顏色穩(wěn)定。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的吸收制品,其中各個所述區(qū)域之間直接液體相通、或者通過相鄰組件液體相通。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的吸收制品,其中所述吸收制品為尿布、成人失禁產(chǎn)品、或個人或女性生理產(chǎn)品、或用于醫(yī)療或醫(yī)院的吸收墊。
19.一種用于衣服或吸收性個人護理產(chǎn)品的插入物,該插入物包括 脫水感應(yīng)器,包括與緩沖墊和芯吸墊液體相通的、具有多孔基質(zhì)的基底,所述緩沖墊包括具有緩沖油墨系統(tǒng)的檢測區(qū)域,所述緩沖油墨系統(tǒng)直接沉積在部分基底上;所述緩沖墨系統(tǒng)由約0. 5wt. %至約30wt. %的弱聚合酸、或約0. 5wt. %至約12wt. %的弱聚合堿、或約0. 5wt. %至約30wt. %的所述弱聚合酸和約0. 5wt. %至約12wt. %的所述弱聚合堿的組合、0.5wt. %至約70wt. %的質(zhì)子交換氫鍵中性緩沖橋和表面活性劑組成;以及pH敏感染料。
20.根據(jù)權(quán)利要求21所述的插入物,其中所述脫水感應(yīng)器包括位于所述緩沖墊和所述芯吸墊之間的流速控制區(qū)域。
全文摘要
一種脫水感應(yīng)器,具有穩(wěn)定的、可印刷的緩沖油墨合成物,使得能夠最小化檢測區(qū)域且允許緩沖劑和指示劑染料可被施加在檢測區(qū)域的同一區(qū)域上,而無需傳統(tǒng)的大型緩沖墊區(qū)域。
文檔編號G01N21/80GK103069275SQ201180039789
公開日2013年4月24日 申請日期2011年7月25日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月17日
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