專利名稱：預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法，屬氣相色譜技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
在色譜分析領(lǐng)域中，色譜峰形的預(yù)測時一項十分重要的研究內(nèi)容。對于沸點組成變化范圍很大的復(fù)雜化合物，需要利用程序升溫條件才能夠?qū)崿F(xiàn)組分間的分離。如果能夠基于少量樣品的保留時間和峰形參數(shù)數(shù)據(jù)，借助計算機程序，實現(xiàn)程序升溫條件下色譜峰形的預(yù)測，不但可以實現(xiàn)保留時間的準確預(yù)測，優(yōu)化色譜分離條件，為色譜定性提供幫助， 而且能夠為重疊峰的準確定量提供新的途徑。因此，色譜峰形的準確預(yù)測，尤其是程序升溫條件下色譜峰形的預(yù)測，具有很大的創(chuàng)新性和實用價值。
目前國內(nèi)外關(guān)于恒溫條件下的色譜峰形預(yù)測工作已經(jīng)有所開展，但是針對程序升溫條件下的色譜法峰形預(yù)測工作尚未見諸報道。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種以非線性塔板理論為理論基礎(chǔ)，預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法，該方法不僅能夠準確的預(yù)測許多化合物多階程序升溫條件下的伸舌色譜峰形，而且預(yù)測過程簡單；
本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案加以實現(xiàn)的，一種預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法，該方法是以非線性塔板理論為基礎(chǔ)，針對HP6890氣相色譜儀及非極性的HP-5 色譜柱(以下簡稱色譜柱)，預(yù)測過程中采用任意恒定的虛擬死時間，其特征在于包括以下過程
1)虛擬死時間τ的設(shè)定色譜柱設(shè)定溫度變化范圍為30-250°C，測定待測化合物在1\ = 30°C、T2 = 50°C、T3 = IOO0C > T4 = 150°C、T5 = 200°C和 T6 = 250°C六個恒溫下的保留時間tK1、tK2、tK3、tK4、tE5和tK6，確定其中最小保留時間值，以小于該最小保留時間值的任意一個時間值均可作為虛擬的死時間；
2)恒溫條件下保留因子k的計算根據(jù)步驟1)測定的六個恒溫下的保留時間tK1、 tK2、tK3、tK4、tK5、tK6和已經(jīng)確定的虛擬死時間τ，采用式1，計算六個恒溫下對應(yīng)的保留因子k” k2、k3、k4、k5 禾口 k6,
k = (tE- τ )/ τ式 1
式1中k為保留因子，
τ為虛擬的死時間，
tE為對應(yīng)各個溫度點的保留時間；
3)恒溫條件下峰形參數(shù)(peak shape parameter, psp)的計算
峰形參數(shù)psp定義為基于非線性塔板理論建立的待測化合物在同一塊塔板上固定相與流動相中的濃度之間的函數(shù)關(guān)系中的系數(shù)，函數(shù)關(guān)系如下式
+
CS+CM = Cn式 3
式2中psp為峰形參數(shù)值；
Cs、Cm為待測化合物在同一塊塔板上固定相和流動相中的濃度；
式3中Cn為待測化合物在同一塊塔板上固定相與流動相中濃度之和；
以下述計算機程序運行，計算不同溫度條件下的峰形參數(shù)值
首先在程序中輸入已知參數(shù)恒溫條件下色譜柱溫度T、待測化合物的初始濃度 Cmcici、待測化合物在該溫度條件下的保留因子k、理論塔板數(shù)N以及跳躍次數(shù)1 ；再利用式2 和式3，輸入三個不同的峰形參數(shù)值，分別對比計算機程序運行獲得的峰形與實驗峰形，得出峰形參數(shù)與峰形大小之間變化趨勢的關(guān)系；不斷調(diào)整輸入的峰形參數(shù)值的大小，直到獲得的該恒溫條件下的峰形與實驗峰形完全吻合時，該數(shù)值便為該待測化合物在該溫度條件下的實際峰形參數(shù)值；
利用第i次跳躍對應(yīng)的保留因子以及設(shè)定的峰形參數(shù)值psp，根據(jù)式4和式5， 分別計算待測化合物在第1、2、3. . . n. . . N塊塔板中固定相和流動相的濃度
C,m = psp.C2mw +{k + \)·式 4
Csni+CMni = Cni式 5
式4中CSni和Csfai分別為跳躍次數(shù)為i時，待測化合物在第η塊塔板中固定相和流動相中的濃度；
式5中Cni為跳躍次數(shù)為i時，待測化合物在第η塊塔板中的總濃度，它由式6確定
Cni = Cs^—m+CmmH)式 6
Cmoo = 1 μ g/mL
式6中CMQQ為待測化合物的起始濃度，
Cs(n_m為跳躍次數(shù)為i時，待測化合物在第n-1塊塔板的固定相中的濃度，
Cm^1,α_1}為跳躍次數(shù)為i-Ι時，待測化合物在第n-1塊塔板的流動相中的濃度；
當(dāng)待測化合物跳躍至最后一塊塔板時，待測化合物仍按照式4、式5關(guān)系進行分配，當(dāng)進行下一次跳躍時，最后一塊塔板上流動相中的待測化合物流出，記錄該時刻流出的濃度值，固定相中的待測化合物與上一塔板流動相帶入的待測化合物重新進行分配，如此， 直至達到設(shè)定的跳躍次數(shù)，保證待測化合物全部流出色譜柱，由此得到待測化合物在每一次跳躍時對應(yīng)流出濃度值的數(shù)據(jù)點，并由這些數(shù)據(jù)點構(gòu)成的圖形即為預(yù)測的伸舌色譜峰形；
在上述計算機程序中分別設(shè)定 \、T2、T3、T4、T5和T6六種溫度數(shù)值，并由此得到相應(yīng)的峰形參數(shù)值 psp” psp2、psp3、psp4、psp5 禾Π psp6 ；
4)確定待測化合物在程序升溫條件下色譜柱內(nèi)任意一次跳躍時，對應(yīng)的溫度Ti
(1)以式6確定每次跳躍需要的時間Δ τ，
Δ τ = τ /(N-I)式 6
式6中τ為虛擬的死時間，由步驟1)已確定，
N為色譜柱固有的理論塔板數(shù)；
(2)待測化合物在色譜柱內(nèi)跳躍i次，共需時間由式7計算，
tj = Χ Δ τ式 7
式7中，i是跳躍次數(shù)；
(3)在多階程序升溫中，計算多階程序升溫的總時間t
t = ty+ti+t^+t；,式 8
式8中thl為起始溫度的保持時間，經(jīng)驗數(shù)值為l-5min，
th2為第一階段程序升溫的終止溫度的保持時間，經(jīng)驗數(shù)值為l-5min，
、為第一階段程序升溫的需要時間，
t2為第二階段程序升溫的需要時間，
、和t2分別由式6和式7計算得到
ti = (Tm-T0) /V1式 9
t2 = (Tf-Tm) /r2式 10
式9中Tm為第一階段程序升溫的終止溫度，
T。為起始溫度，
Γι為第一階段程序升溫的升溫速率；
式10中Tf為第二階段程序升溫的終止溫度，
r2為第二階段程序升溫的升溫速率，
其中，T1和r2的經(jīng)驗取值范圍為5_30°C /min ；
(4)確定待測化合物第i次跳躍時，此時色譜柱對應(yīng)的溫度Ti
當(dāng)、<thl，則柱溫 Ti = T0,
當(dāng)thl <、< (ty+ti)，則柱溫 Ti = T1X (Vthl) +T0,
當(dāng)(ty+ti)彡、彡(thl+t!+th2)，則柱溫Ti = Tm,
當(dāng)(thl+t!+th2)< ti < t，則柱溫 Ti = r2X (t-trty-tj +Tm,
當(dāng)、>t，則柱溫Ti = Tf;
5)多階程序升溫條件下保留因子k及峰形參數(shù)psp與溫度關(guān)系的確定
(1)利用六個恒溫溫度值1\、T2, T3、T4、T5和T6以及步驟2)中求得的相應(yīng)的保留因子1^、1^2、^4、、和k6，通過回歸分析，得到保留因子k與溫度T之間的函數(shù)關(guān)系式為式 11
Ink = aT3+bT2+cT+d式 11
其中參數(shù)a、b、c和d均為定值；
由此計算出程序升溫中任意溫度點Ti對應(yīng)的保留因子Ici ；
(2)利用六個恒溫溫度值1\、T2, T3、T4、T5和T6以及步驟3)中獲得的相應(yīng)的峰形參數(shù)值ρ8ρι、ρ φ2、ρ φ3、ρ φ4、ρ φ5和psp6，通過回歸分析，得到峰形參數(shù)psp與溫度T之間的函數(shù)關(guān)系式為式12
In psp = a' T3+b' T2+c' T+d'式 12
式12中，參數(shù)a'、b'、c'和d'均為定值；
由此計算出程序升溫中任意溫度點Ti對應(yīng)的峰形參數(shù)psp ；
6)多階程序升溫條件下待測化合物預(yù)測峰形的獲得
在計算機程序中輸入以下數(shù)據(jù)柱相比β、待測化合物起始濃度C·、理論塔板數(shù)N、跳躍次數(shù)η、六個恒溫溫度值、虛擬的死時間τ、保留因子和峰形參數(shù)與溫度關(guān)系式中的各參數(shù)、多階程序升溫的初始溫度、第一階段終止的溫度、第二階段終止的溫度、第一階段的升溫速率、第二階段的升溫速率、初始溫度下保持的時間和第一階段程序升溫終止溫度下保持的時間；通過步驟幻中所述的計算機運行程序，得到待測化合物在該程序升溫條件下的預(yù)測的伸舌色譜峰形。
本發(fā)明的優(yōu)點在于實現(xiàn)了多階程序升溫條件下伸舌峰形的預(yù)測，對于伸舌峰這一類色譜峰形的定性提供了重要依據(jù)，優(yōu)化了色譜分離條件，同時對實驗室中常見的重疊色譜峰的準確定量提供了新的途徑；在計算過程中不需要準確測定死時間數(shù)值，任意設(shè)定某一死時間數(shù)值即可，所以預(yù)測過程非常簡便；預(yù)測過程所取的溫度點多，變化范圍大，可以在較寬的溫度變化范圍內(nèi)較好的預(yù)測伸舌色譜峰形，本方法適用范圍廣，預(yù)測精度高。


圖1為本發(fā)明預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法的計算機運算流程圖。
圖2為實施例1中A升溫程序條件下實驗峰形與預(yù)測峰形對比圖。 預(yù)測峰形，虛線代表實驗峰形。
圖3為實施例1中B升溫程序條件下實驗峰形與預(yù)測峰形對比圖。 預(yù)測峰形，虛線代表實驗峰形。
圖4為實施例1中C升溫程序條件下實驗峰形與預(yù)測峰形對比圖。 預(yù)測峰形，虛線代表實驗峰形。
圖5為實施例2中A升溫程序條件下實驗峰形與預(yù)測峰形對比圖。 預(yù)測峰形，虛線代表實驗峰形。
圖6為實施例2中B升溫程序條件下實驗峰形與預(yù)測峰形對比圖。 預(yù)測峰形，虛線代表實驗峰形。
圖7為實施例2中C升溫程序條件下實驗峰形與預(yù)測峰形對比圖。 預(yù)測峰形，虛線代表實驗峰形。
具體實施方式
實施例1
儀器ΗΡ6890氣相色譜儀，氫火焰離子化檢測器，6890氣相色譜工作站；
色譜柱非極性的ΗΡ-5 (5%苯基甲基聚硅氧烷)柱；
條件檢測器的溫度為250°C，進樣口溫度為250°C ；
載氣使用高純氮氣(純度不低于99. 999% )，恒流操作模式，即載氣在柱出口處，
質(zhì)量流量保持恒定，為lmL/min ；
進樣方式分流進樣，分流比為50 1，每次的進樣量為0.2 4 1^，濃度為148/!^;
(1)選擇庚酸為待測化合物，在朋_5柱上測定其在301、501、1001、1501、 200 °C 和 250 °C 六個恒溫下的保留時間，分別為 25. 01min、14. 32min、7. 30min、3. 07min、 2. 34min 和 2. 08min ；
(2)取虛擬死時間τ = 1. 85min，根據(jù)式1計算庚酸在六個恒溫下的保留因子，圖中實線代表圖中實線代表圖中實線代表圖中實線代表圖中實線代表圖中實線代表分別為:2. 53、1.91、1.08、-0.42、-1. 33和-2. 12。在較低溫度時，庚酸在兩相間的分配比較緩慢，并受到傳質(zhì)阻力擴散項等的影響，因此，在利用式2對六個恒溫下的保留因子與溫度關(guān)系的曲線進行擬合時，需要對以上參數(shù)加以修正，最終得出參數(shù)a、b、c和d，分別為-8. 4224X IO"7,1. 2051 X 10_3、-0· 5881和96. 8190 ；從而得出庚酸在程序升溫過程中，保留因子與溫度的關(guān)系式如下
Ink = -8. 4224X10" · T3+l. 2051 X 1(Γ3 · T2-O. 5881Τ+96. 8190
(3)首先在計算機程序中輸入以下已知參數(shù)恒溫溫度值I\(3(TC )、待測化合物的初始濃度1 μ g/mL、保留因子Ic1 (2. 53)、理論塔板數(shù)N以及跳躍次數(shù)1 ；不斷調(diào)整輸入的峰形參數(shù)值的大小，使得最終獲得預(yù)測峰形與實驗峰形完全吻合，求得30°C時庚酸的峰形參數(shù)值為21. 00。
同理，可分別求得庚酸在50°c、100°c、15(rc、20(rc和250°C條件下的峰形參數(shù)分別為 16. 97,7. 00,2. 00、-1. 83 和-9. 21。
通過回歸分析，得出庚酸在多階程序升溫條件下，峰形參數(shù)與溫度的關(guān)系式如下
In psp = -4. 4509 ΧΓ6 · T3+5. 8055 X 1(Γ3 · Τ2~2. 5711T+391. 7654
選擇三個不同的程序升溫，它們分別為
A 程序升溫 30 °C (保持 2min) — 5 °C /min — 70 °C (保持 lmin) — 25 °C / min — 250 °C ；
B 程序升溫 30°C (保持 2min) — 10 V /min - 70 °C (保持 lmin) — 25 °C / min — 250 °C ；
C 程序升溫 30°C (保持 2min) — 15 °C /min - 70 °C (保持 lmin) — 25 °C / min — 250 °C ；
在計算機程序中輸入以下數(shù)據(jù)柱相比β、待測化合物起始濃度C·、理論塔板數(shù) N、跳躍次數(shù)η、六個恒溫溫度值、虛擬的死時間τ、保留因子和峰形參數(shù)與溫度關(guān)系式中的各參數(shù)、多階程序升溫的初始溫度、第一階段終止的溫度、第二階段終止的溫度、第一階段的升溫速率、第二階段的升溫速率、初始溫度下保持的時間和第一階段程序升溫終止溫度下保持的時間；運行計算機程序，分別得到庚酸在上述三種程序升溫條件下的預(yù)測的色譜峰形。
(4)利用ΗΡ-5柱在氣相色譜上分別獲取庚酸在以上三個程序升溫條件下相應(yīng)的色譜峰形，并且與預(yù)測峰形相對照，依次如圖2、3、4所示。
對以上各自的對比圖觀察可看出，預(yù)測峰形已與實驗峰形達到了很高的吻合度， 證實了以非線性塔板理論為基礎(chǔ)預(yù)測不同程序升溫條件下的伸舌色譜峰形的方法的可行性。
本實施例預(yù)測相對誤差(預(yù)測結(jié)果-實驗結(jié)果)/實驗結(jié)果X 100。結(jié)果如表一所示
表一不同程序升溫條件下庚酸預(yù)測峰形與實驗峰形之間的相對誤差
權(quán)利要求
1. 一種預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法，該方法是以非線性塔板理論為基礎(chǔ)，針對HP6890氣相色譜儀及非極性的HP-5色譜柱，預(yù)測過程中采用任意恒定的虛擬死時間，其特征在于包括以下過程1)虛擬死時間τ的設(shè)定色譜柱設(shè)定溫度變化范圍為30-250°C，測定待測化合物在T1 =30°C、T2 = 50°C、T3 = IOO0C > T4 = 150°C、T5 = 200°C和 T6 = 250°C六個恒溫下的保留時間tK1、tK2、tK3、tK4、tE5和tK6，確定其中最小保留時間值，以小于該最小保留時間值的任意一個時間值均可作為虛擬的死時間；2)恒溫條件下保留因子k的計算根據(jù)步驟1)測定的六個恒溫下的保留時間tK1、tK2、 tK3、tK4、tK5、tK6和已經(jīng)確定的虛擬死時間τ，采用式1，計算六個恒溫下對應(yīng)的保留因子ki、 k2、k3、k4、k5 禾口 k6,k = αΕ-τ)/τ式 1式1中k為保留因子，τ為虛擬的死時間， 、為對應(yīng)各個溫度點的保留時間；3)恒溫條件下峰形參數(shù)(peakshape parameter, psp)的計算峰形參數(shù)psp定義為基于非線性塔板理論建立的待測化合物在同一塊塔板上固定相與流動相中的濃度之間的函數(shù)關(guān)系中的系數(shù)，函數(shù)關(guān)系如下式 Cs=psp-C2M+(k + \)-CM^2 Cs+Cm — Cn式 3式2中psp為峰形參數(shù)值；Cs、Cm為待測化合物在同一塊塔板上固定相和流動相中的濃度； 式3中Cn為待測化合物在同一塊塔板上固定相與流動相中濃度之和； 以下述計算機程序運行，計算不同溫度條件下的峰形參數(shù)值 首先在程序中輸入已知參數(shù)恒溫條件下色譜柱溫度T、待測化合物的初始濃度C-、 待測化合物在該溫度條件下的保留因子k、理論塔板數(shù)N以及跳躍次數(shù)1 ；再利用式2和式 3，輸入三個不同的峰形參數(shù)值，分別對比計算機程序運行獲得的峰形與實驗峰形，得出峰形參數(shù)與峰形大小之間變化趨勢的關(guān)系；不斷調(diào)整輸入的峰形參數(shù)值的大小，直到獲得的該恒溫條件下的峰形與實驗峰形完全吻合時，該數(shù)值便為該待測化合物在該溫度條件下的實際峰形參數(shù)值；利用第i次跳躍對應(yīng)的保留因子以及設(shè)定的峰形參數(shù)值psp，根據(jù)式4和式5，分別計算待測化合物在第1、2、3. . . n. . . N塊塔板中固定相和流動相的濃度 Q. ,= — .‘,+(眾+ 1)· C-式 4Csni+CMni = Cni式 5式4中CSni和Csfai分別為跳躍次數(shù)為i時，待測化合物在第η塊塔板中固定相和流動相中的濃度；式5中Cni為跳躍次數(shù)為i時，待測化合物在第η塊塔板中的總濃度，它由式6確定Cni = Cs (n-l)i+CM(n-i) (i-i)式 6Cmoo = 1 ^ g/mL式6中=Cmcici為待測化合物的起始濃度，Cs(n_m為跳躍次數(shù)為i時，待測化合物在第n-1塊塔板的固定相中的濃度， CMfa-D(Η)為跳躍次數(shù)為i_l時，待測化合物在第n-1塊塔板的流動相中的濃度；當(dāng)待測化合物跳躍至最后一塊塔板時，待測化合物仍按照式4、式5關(guān)系進行分配，當(dāng)進行下一次跳躍時，最后一塊塔板上流動相中的待測化合物流出，記錄該時刻流出的濃度值，固定相中的待測化合物與上一塔板流動相帶入的待測化合物重新進行分配，如此，直至達到設(shè)定的跳躍次數(shù)，保證待測化合物全部流出色譜柱，由此得到待測化合物在每一次跳躍時對應(yīng)流出濃度值的數(shù)據(jù)點，并由這些數(shù)據(jù)點構(gòu)成的圖形即為預(yù)測的伸舌色譜峰形；在上述計算機程序中分別設(shè)定1\、T2, T3, T4、T5和T6六種溫度數(shù)值，并由此得到相應(yīng)的峰形參數(shù)值 psp” psp2、psp3、psp4、psp5 禾Π psp6 ；4)確定待測化合物在程序升溫條件下色譜柱內(nèi)任意一次跳躍時，對應(yīng)的溫度Ti (1)以式6確定每次跳躍需要的時間Δτ,Δ τ = τ /(N-I)式 6式6中τ為虛擬的死時間，由步驟1)已確定， N為色譜柱固有的理論塔板數(shù)；(2)待測化合物在色譜柱內(nèi)跳躍i次，共需時間由式7計算， tj = Χ Δ τ式 7式7中，i是跳躍次數(shù)；(3)在多階程序升溫中，計算多階程序升溫的總時間t t = thl+t1+th2+t2 式 8式8中thl為起始溫度的保持時間，經(jīng)驗數(shù)值為l-5min，th2為第一階段程序升溫的終止溫度的保持時間，經(jīng)驗數(shù)值為l-5min， 、為第一階段程序升溫的需要時間， t2為第二階段程序升溫的需要時間， 、和t2分別由式6和式7計算得到 ti = (Tffl-T0)Zr1式 9t2 = (Tf-Tffl)/r2式 10式9中Tm為第一階段程序升溫的終止溫度， T0為起始溫度，Γι為第一階段程序升溫的升溫速率； 式10中Tf為第二階段程序升溫的終止溫度， r2為第二階段程序升溫的升溫速率， 其中，巧和r2的經(jīng)驗取值范圍為5-30°C /min ；(4)確定待測化合物第i次跳躍時，此時色譜柱對應(yīng)的溫度Ti 當(dāng)、<41，則柱溫1\ = 1；，當(dāng) thl <、< (thl+ti)，則柱溫 Ti = T1X (t「thl)+T0, 當(dāng)(、+、)彡、彡(Wth2)，則柱溫 Ti = Tm, 當(dāng)(Wth2) <、< t，則柱溫 Ti = r2X (Wthfth2HTm,當(dāng)、> t，則柱溫Ti = Tf ；5)多階程序升溫條件下保留因子k及峰形參數(shù)psp與溫度關(guān)系的確定(1)利用六個恒溫溫度值1\、T2,T3、T4、T5和T6以及步驟2)中求得的相應(yīng)的保留因子 k” k2、k3、k4、k5和k6，通過回歸分析，得到保留因子k與溫度T之間的函數(shù)關(guān)系式為式11 In k = aT3+bT2+cT+d式 11其中參數(shù)a、b、c和d均為定值；由此計算出程序升溫中任意溫度點Ti對應(yīng)的保留因子Iii ；(2)利用六個恒溫溫度值1\、T2,T3、T4、T5和T6以及步驟3)中獲得的相應(yīng)的峰形參數(shù)值ρ8ρι、ρ φ2、ρ φ3、ρ φ4、ρ φ5和psp6，通過回歸分析，得到峰形參數(shù)psp與溫度T之間的函數(shù)關(guān)系式為式12 In psp = a' T3+b' T2+c' T+d'式 12式12中，參數(shù)a'、b'、c'和d'均為定值；由此計算出程序升溫中任意溫度點T1對應(yīng)的峰形參數(shù)psp ；6)多階程序升溫條件下待測化合物預(yù)測峰形的獲得在計算機程序中輸入以下數(shù)據(jù)柱相比β、待測化合物起始濃度CM(I(I、理論塔板數(shù)N、跳躍次數(shù)η、六個恒溫溫度值、虛擬的死時間τ、保留因子和峰形參數(shù)與溫度關(guān)系式中的各參數(shù)、多階程序升溫的初始溫度、第一階段終止的溫度、第二階段終止的溫度、第一階段的升溫速率、第二階段的升溫速率、初始溫度下保持的時間和第一階段程序升溫終止溫度下保持的時間；通過步驟幻中所述的計算機運行程序，得到待測化合物在該程序升溫條件下的預(yù)測的伸舌色譜峰形。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種預(yù)測多階程序升溫條件下伸舌色譜峰形的方法。其方法主要包括根據(jù)虛擬死時間求不同溫度下的色譜保留因子值；根據(jù)非線性塔板理論，利用計算機程序搜索出恒溫條件下的峰形參數(shù)值psp；基于不同恒溫條件下待測化合物的保留因子和峰形參數(shù)，回歸分析分別建立二者與溫度之間的函數(shù)關(guān)系；設(shè)定升溫程序，通過計算機運算得出預(yù)測的伸舌色譜峰形，并與相同程序升溫條件下獲得的實驗峰形進行比較。本發(fā)明對于伸舌峰這一類色譜峰形的定性提供了重要依據(jù)，優(yōu)化了色譜分離條件，同時對實驗室中常見的重疊色譜峰的準確定量提供了新的途徑。此外，該發(fā)明適用范圍廣，預(yù)測精度高。
文檔編號G01N30/86GK102507817SQ20111037521
公開日2012年6月20日 申請日期2011年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月23日
發(fā)明者李登科, 范國樑, 龔彩榮 申請人:天津大學(xué)