專(zhuān)利名稱(chēng)：樣本分析裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用試劑、標(biāo)準(zhǔn)試樣(質(zhì)控品)和校準(zhǔn)物等液體分析樣本的樣本分
析裝置。
背景技術(shù)：
迄今為止，人們已經(jīng)開(kāi)發(fā)了很多用試劑、標(biāo)準(zhǔn)試樣(質(zhì)控品)和校準(zhǔn)物等液體分析樣本的樣本分析裝置。比如在日本公開(kāi)公報(bào)2008096214號(hào)公報(bào)公開(kāi)的自動(dòng)分析裝置中設(shè)置有條形碼讀碼器，該條形碼讀碼器使自動(dòng)分析裝置從裝試劑的試劑容器上的條形碼讀取試劑信息。用戶用條形碼讀碼器掃描試劑容器上的條形碼，即可使自動(dòng)分析裝置讀取關(guān)于試劑的試劑信息。在日本公開(kāi)公報(bào)2008-096214號(hào)公報(bào)公開(kāi)的這種傳統(tǒng)的樣本分析裝置中，需要用戶手動(dòng)掃描條形碼。然而，對(duì)于操作尚不熟練的用戶來(lái)說(shuō)，很難判斷樣本何時(shí)掃描條形碼并讓自動(dòng)分析裝置讀取試劑信息。針對(duì)這種情況，本發(fā)明的目的在于提供一種易于把握讀取液體信息的時(shí)機(jī)的樣本分析裝置。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明由以下內(nèi)容構(gòu)成(1) 一種用容器內(nèi)的液體分析樣本的樣本分析裝置，包括讀取裝置，用于讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中儲(chǔ)存的有關(guān)容器內(nèi)液體的液體信息；顯示部件；控制部件，該控制部件具有受處理器控制的存儲(chǔ)器，該存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的信息可以使該處理器進(jìn)行以下操作判斷上述讀取裝置是否準(zhǔn)備讀取液體信息；及當(dāng)判斷準(zhǔn)備讀取時(shí)，在上述顯示部件上顯示表示上述讀取裝置能夠讀取上述液體信息的內(nèi)容。(2)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中當(dāng)所述顯示部件顯示用于輸入所述液體信息的輸入界面時(shí)，上述控制部件判斷所述讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。(3)根據(jù)上述( 所述樣本分析裝置，還包括連接所述讀取裝置和控制部件的接口，其中在所述顯示部件顯示所述輸入界面的情況下，當(dāng)所述讀取裝置和所述接口連接正常時(shí)，所述控制部件判斷所述讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。(4)根據(jù)上述( 所述樣本分析裝置，其中在所述顯示部件顯示所述輸入界面的情況下，當(dāng)所述讀取裝置和所述接口未正常連接時(shí)，所述控制部件判斷所述讀取裝置尚未準(zhǔn)備進(jìn)行讀取，在所述顯示部件顯示表示所述讀取裝置尚未準(zhǔn)備進(jìn)行讀取的內(nèi)容。(5)根據(jù)上述C3)所述樣本分析裝置，其中所述操作還包括接受用于與所述讀取裝置建立通信的設(shè)定的步驟，在所述顯示部件顯示所述輸入界面的情況下，當(dāng)已進(jìn)行了與所述讀取裝置建立通信的設(shè)定時(shí)，判斷所述讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。(6)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中在所述讀取裝置已準(zhǔn)備進(jìn)行讀取時(shí)， 若所述讀取裝置已經(jīng)讀取了液體信息，則所述控制部件從所述顯示部件刪除所述顯示內(nèi)容。(7)根據(jù)上述⑴所述樣本分析裝置，還包括輸入裝置，其中當(dāng)所述讀取裝置已準(zhǔn)備進(jìn)行讀取時(shí)，若從所述輸入裝置輸入了液體信息，則所述控制部件從所述顯示部件刪除所述顯示內(nèi)容。(8)根據(jù)上述(7)所述樣本分析裝置，其中在所述讀取裝置讀取液體信息后，所述控制部件在所述顯示部件顯示所讀取的液體信息。(9)根據(jù)上述(8)所述樣本分析裝置，其中所述控制部件在所述顯示部件上顯示所讀取的液體信息，同時(shí)在所述顯示部件上進(jìn)行顯示，以表示其能夠接受向存儲(chǔ)器進(jìn)行存儲(chǔ)的指示，當(dāng)收到存儲(chǔ)指示時(shí)，將所讀取的液體信息存入存儲(chǔ)器。(10)根據(jù)上述⑶所述樣本分析裝置，其中所述顯示部件包含觸摸屏，所述控制部件在所述顯示部件上顯示所讀取的液體信息，同時(shí)還顯示用于接受存儲(chǔ)指示的按鈕，在觸摸屏上按下上述按鈕后，即可將所讀取的液體信息存入存儲(chǔ)器。(11)根據(jù)上述⑴所述樣本分析裝置，其中所述信息包含用于模擬所述讀取裝置的圖像。(12)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述讀取裝置是手持型讀取裝置。(13)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述讀取裝置是光學(xué)式讀取裝置。(14)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述條形碼貼在容器外側(cè)。(15)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述條形碼印在容器的附屬資料中。(16)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述液體是樣本分析用試劑。(17)根據(jù)上述(1 所述樣本分析裝置，其中所述液體信息包括試劑的批號(hào)。(18)根據(jù)上述(1 所述樣本分析裝置，其中所述液體信息包括試劑的有效期。(19)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述控制部件判斷容器是否變空，當(dāng)容器變空時(shí)，判斷讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。(20)根據(jù)上述(1)所述樣本分析裝置，其中所述樣本分析裝置是用于分析血液的凝血功能的裝置。在上述(1) 00)所述發(fā)明中，當(dāng)讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取時(shí)，顯示部件會(huì)顯示表示準(zhǔn)備讀取的內(nèi)容。因此，用戶可看到是否顯示有表示準(zhǔn)備讀取的內(nèi)容，以此輕松地把握讀取液體信息的時(shí)機(jī)。


圖1為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置的結(jié)構(gòu)模式斜視圖；圖2為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置在打開(kāi)蓋的狀態(tài)下的部分放大斜視圖；圖3為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置的試劑信息界面的例示圖；圖4為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置的控制部件的結(jié)構(gòu)框圖；圖5為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置的控制部件的功能框圖；圖6為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置的手持型條形碼讀碼器的設(shè)定接受界面的例示圖；圖7為向本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置輸入試劑信息時(shí)的控制部件的CPU
5CN 102539661 A的處理步驟流程圖；圖8為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置中的、顯示有可用圖標(biāo)的試劑信息輸入界面的例示圖；圖9為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置的讀取確認(rèn)界面的例示圖；圖10為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置中的、顯示有不可用圖標(biāo)的試劑信息輸入界面的例示圖；圖11為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置中的、未顯示圖標(biāo)的試劑信息輸入界面的例示圖；圖12為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置中的、輸入了試劑信息的試劑信息界面的例示圖；圖13為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置中的、用于確認(rèn)是否可存儲(chǔ)所輸入試劑信息的確認(rèn)界面的例示圖。
具體實(shí)施例方式下面，本實(shí)施方式以分析血液凝固因子活性的凝血測(cè)定裝置作為樣本分析裝置的一例，根據(jù)附圖進(jìn)行具體說(shuō)明。在本實(shí)施方式所舉例子中，將裝在試劑容器150(參照?qǐng)D1) 中的試劑作為液體容器中的液體，樣本分析裝置1 (參照?qǐng)D1)使用該試劑進(jìn)行樣本分析。在本實(shí)施方式中，將試劑容器150中的試劑的相關(guān)信息作為液體容器中的液體的相關(guān)液體信息，存儲(chǔ)有該信息的存儲(chǔ)介質(zhì)貼附在試劑容器150上。在本實(shí)施方式中，存儲(chǔ)介質(zhì)是二維碼 160(參照?qǐng)D1)。在本實(shí)施方式中，試劑的相關(guān)信息包括試劑的批號(hào)和有效期(以下有時(shí)將此統(tǒng)稱(chēng)為試劑信息)。樣本分析裝置1不限于凝血測(cè)定裝置，也可以是血細(xì)胞計(jì)數(shù)裝置、免疫分析裝置、生化學(xué)分析裝置、尿液分析裝置等臨床樣本分析裝置，或者是工業(yè)用粒子計(jì)測(cè)
直ο圖1為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的結(jié)構(gòu)模式斜視圖。如圖1所示， 本實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的機(jī)架2的正面左上方的凹處設(shè)有可開(kāi)關(guān)的蓋21。機(jī)架 2正面右上方設(shè)有液晶屏等構(gòu)成的顯示部件3。顯示部件3是前面設(shè)有觸摸屏4的觸摸屏式顯示器，顯示部件3下方設(shè)有用于打印分析結(jié)果的打印機(jī)5。機(jī)架2內(nèi)有用于控制樣本分析裝置1各硬件運(yùn)行的控制部件6、與外部計(jì)算機(jī)和裝置等進(jìn)行數(shù)據(jù)通信的通信部件7。樣本分析裝置1具有手持型條形碼讀碼器9，用于讀取試劑容器150上的二維碼160中存儲(chǔ)的試劑信息。手持型條形碼讀碼器9能夠通過(guò)連接線8與控制部件6進(jìn)行數(shù)據(jù)通信。圖2為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1在打開(kāi)蓋21狀態(tài)下的部分放大斜視圖。如圖2所示，被蓋21覆蓋的機(jī)架2的凹處前側(cè)部分設(shè)有用于放置裝樣本的樣本容器的樣本容器固定部件22。用戶可以將載有數(shù)個(gè)樣本容器的樣架放置在樣本容器固定部件 22上。樣本分析裝置1對(duì)盛放在樣本容器中的樣本進(jìn)行測(cè)定。樣本容器固定部件22的內(nèi)側(cè)有試劑固定部件23。試劑固定部件23上放置有試劑架，該試劑架用于承載數(shù)個(gè)裝試劑的試劑容器150。試劑固定部件23的更里面設(shè)有用于放置數(shù)個(gè)測(cè)定用反應(yīng)杯(透明的反應(yīng)容器)的置杯部件24。置杯部件M的右側(cè)設(shè)有用于測(cè)定樣本的測(cè)定部件25，樣本容器固定部件22、試劑固定部件23、置杯部件M和測(cè)定部件25的上方設(shè)有用于分裝樣本和試劑的分裝部件26。分裝部件沈可前后左右移動(dòng)和升降。分裝部件沈中設(shè)有用于把持反應(yīng)杯的無(wú)圖示的把持部件，該把持部件把持著置杯部件M內(nèi)的反應(yīng)杯移動(dòng)。測(cè)定部件25中設(shè)有數(shù)個(gè)用于插入反應(yīng)杯的孔，分裝部件26的把持部件所把持的反應(yīng)杯插入此孔。分裝部件沈分別吸移樣本(血漿)和試劑，并分裝到插在測(cè)定部件25的孔中的反應(yīng)杯。測(cè)定部件25設(shè)有加熱器，分裝到反應(yīng)杯內(nèi)的樣本和試劑將被加熱到一定溫度。測(cè)定部件25各孔的附近設(shè)有無(wú)圖示的發(fā)光部件和受光部件。發(fā)光部件向添加了試劑的樣本照射光線，受光部件接受散射光和透射光。蓋21具有遮光性，蓋上蓋21可以防止測(cè)定過(guò)程中受到環(huán)境光線的影響?？刂撇考?分析受光部件所受光的受光數(shù)據(jù)，以此獲得有關(guān)血液凝固的測(cè)定結(jié)果。樣本分析裝置1可以由用戶設(shè)定一個(gè)或數(shù)個(gè)測(cè)定項(xiàng)目、如PT(凝血酶原時(shí)間)、 APTT(活化部分凝血酶時(shí)間)等。樣本分析裝置1就所設(shè)定的測(cè)定項(xiàng)目對(duì)樣本進(jìn)行測(cè)定，在顯示部件3上顯示測(cè)定結(jié)果。同樣，試劑信息(液體信息)也可以由用戶輸入。輸入試劑信息時(shí)可以通過(guò)讀取條碼和輸入二種方法進(jìn)行。用戶可以用手持型條形碼讀碼器9掃描試劑容器150上的二維碼160，讓手持型條形碼讀碼器9讀取存在二維碼160中的試劑信息。 也可以通過(guò)從后述試劑信息輸入界面(參照?qǐng)D8、圖10和圖11)，用觸摸屏4上的模擬鍵盤(pán)進(jìn)行輸入，以此進(jìn)行輸入。圖3為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的試劑信息界面的例示圖。試劑信息界面300中顯示插在樣本分析裝置1的PT試劑的批號(hào)和有效期。PT試劑的批號(hào)顯示在批號(hào)顯示欄31。PT試劑的有效期顯示在PT試劑的有效期顯示欄32。另外，圖3顯示的是 PT試劑插入之前的狀態(tài)，故批號(hào)顯示欄31和有效期顯示欄32均為空白。當(dāng)顯示后述試劑信息輸入界面(參照?qǐng)D8、圖10和圖11)時(shí)，通過(guò)用手持型條形碼讀碼器9掃描試劑容器 150上的二維碼160讀取批號(hào)和有效期，或接受通過(guò)觸摸屏4直接輸入的批號(hào)和有效期，以此輸入批號(hào)和有效期。用戶選擇圖3的“試劑1”按鈕33就可以調(diào)出試劑信息輸入界面(參照?qǐng)D8、圖10和圖11)。當(dāng)收到對(duì)“試劑1”按鈕33的選擇時(shí)，控制部件6的CPU61在顯示部件3顯示試劑信息輸入界面(參照?qǐng)D8、圖10和圖11)，進(jìn)入能夠輸入批號(hào)和有效期的狀態(tài)。當(dāng)收到對(duì)“試劑1”按鈕33的選擇時(shí)，控制部件6檢測(cè)出當(dāng)時(shí)處于能夠用手持型條形碼讀碼器9讀取試劑信息(液體信息)的狀態(tài)。圖4為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的控制部件6的結(jié)構(gòu)框圖。樣本分析裝置1的控制部件6由CPU等演算處理器構(gòu)成，至少包括CPU(中央演算裝置)61、存儲(chǔ)器62、存儲(chǔ)設(shè)備63、I/O接口 64、視頻接口 65、移動(dòng)型磁盤(pán)驅(qū)動(dòng)器66、以及連接上述硬件的內(nèi)部總線67。CPU61通過(guò)內(nèi)部總線67與控制部件6的上述各硬件部分連接，控制上述各硬件部分的運(yùn)行，同時(shí)按照存儲(chǔ)設(shè)備63中所存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程序100控制樣本分析裝置1的運(yùn)行。存儲(chǔ)器62由SRAM、閃存等非永久性存儲(chǔ)器構(gòu)成，在執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序100時(shí)展開(kāi)加載模塊，存儲(chǔ)在執(zhí)行計(jì)算機(jī)程序100時(shí)產(chǎn)生的臨時(shí)性數(shù)據(jù)等。存儲(chǔ)設(shè)備63由內(nèi)置的ROM或可讀寫(xiě)的固定型存儲(chǔ)設(shè)備(硬盤(pán))等構(gòu)成。存在存儲(chǔ)設(shè)備63的計(jì)算機(jī)程序100由移動(dòng)型磁盤(pán)驅(qū)動(dòng)器66從存儲(chǔ)有程序和數(shù)據(jù)等信息的DVD、 CD-ROM等移動(dòng)型存儲(chǔ)介質(zhì)90下載，執(zhí)行時(shí)從存儲(chǔ)設(shè)備63展開(kāi)到存儲(chǔ)器62執(zhí)行。當(dāng)然，存在存儲(chǔ)設(shè)備63中的計(jì)算機(jī)程序100也可以是通過(guò)通信部件7從外部計(jì)算機(jī)下載的計(jì)算機(jī)程序。I/O接口 64與觸摸屏4、手持型條形碼讀碼器9和打印機(jī)5連接。視頻接口 65與 IXD等顯示部件3連接。圖5為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的控制部件6的功能框圖。檢測(cè)部件601檢測(cè)出處于能夠用手持型條形碼讀碼器(讀取裝置)9讀取二維碼160(存儲(chǔ)介質(zhì)) 中所存儲(chǔ)的有關(guān)試劑的試劑信息(液體信息)的狀態(tài)。具體而言，檢測(cè)部件601在圖3所示試劑信息界面檢測(cè)出“試劑1”按鈕33被選擇。此時(shí)，如果手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)正常，讀取程序正常啟動(dòng)的話，后述顯示控制部件602在顯示部件3上顯示信息，該信息表示能夠讀取記錄在二維碼160中的試劑的相關(guān)試劑信息。也就是說(shuō)，并非只要處于能夠讀取試劑信息的狀態(tài)，手持型條形碼讀碼器9就一定從二維碼160讀取試劑信息，只要在能讀取試劑信息的狀態(tài)的時(shí)間段內(nèi)的一段時(shí)間中從二維碼160讀取試劑信息即可。在檢測(cè)部件601檢測(cè)出處于能讀取試劑信息的狀態(tài)的一部分或全部時(shí)間段內(nèi)，顯示控制部件602在顯示部件3顯示信息，該信息表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼(存儲(chǔ)介質(zhì))160中所儲(chǔ)存的有關(guān)試劑的試劑信息(液體信息)。在表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的試劑的相關(guān)試劑信息的信息中，比如最好顯示模擬手持型條形碼讀碼器9的一定圖像信息(圖標(biāo))。因?yàn)榭梢砸荒苛巳?，并能縮小顯示區(qū)域。在檢測(cè)部件601檢測(cè)出處于能讀取試劑信息的狀態(tài)的一部分或全部時(shí)間段內(nèi)，判斷部件603判斷手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)是否正常。以便根據(jù)連接狀態(tài)是否正常變換圖標(biāo)顯示。當(dāng)判斷部件603判斷手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)正常時(shí)，顯示控制部件602在顯示部件3顯示信息，該信息表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160 中所存儲(chǔ)的試劑的相關(guān)試劑信息。當(dāng)判斷部件603判斷手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)不正常時(shí)，顯示控制部件 602在顯示部件3顯示信息，該信息表示不能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的關(guān)于試劑的試劑信息。設(shè)定接受部件604用于接受是否連接手持型條形碼讀碼器9的設(shè)定。在檢測(cè)部件 601檢測(cè)出處于能讀取試劑信息的狀態(tài)的一部分或全部時(shí)間段內(nèi)，當(dāng)接受了手持型條形碼讀碼器9的連接為“是”的設(shè)定時(shí)，顯示控制部件602在顯示部件3顯示信息，該信息表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的關(guān)于試劑的試劑信息。圖6為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的手持型條形碼讀碼器9的設(shè)定接受界面的例示圖。如圖6所示，設(shè)定接受界面600的設(shè)定選擇區(qū)68中顯示有“連接”圖標(biāo)和 “不連接”圖標(biāo)。用戶選擇“連接”圖標(biāo)和“不連接”圖標(biāo)其中之一，再選擇“結(jié)束”按鈕69， 即可設(shè)定是否連接手持型條形碼讀碼器9。返回圖5，液體信息輸入接受部件605用于接受有關(guān)試劑的試劑信息(液體信息) 的輸入。另外，當(dāng)在檢測(cè)部件601檢測(cè)出處于能讀取試劑信息的狀態(tài)的時(shí)間段內(nèi)，實(shí)際讀取了試劑信息后，顯示控制部件602最好不在顯示部件3上顯示下述信息表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的有關(guān)試劑的試劑信息的信息。以便于一眼看到試劑信息讀取已經(jīng)完成，無(wú)需再讀取。
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圖7為向本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1輸入試劑信息時(shí)控制部件6的 CPU61的處理步驟流程圖。在圖7中，控制部件6的CPTOl判斷是否收到試劑信息輸入界面的調(diào)出指示(步驟S701)。具體而言，判斷在圖3所示試劑信息界面300中是否接受了“試劑1”按鈕33的選擇。當(dāng)CPU61判斷未收到試劑信息輸入界面的調(diào)出指示時(shí)(步驟S701 否)，CPU61轉(zhuǎn)入等待調(diào)出指示的狀態(tài)。當(dāng)CPTOl判斷收到試劑信息輸入界面的調(diào)出指示時(shí)(步驟S701 是)，CPTOl判斷設(shè)定接受部件604中手持型條形碼讀碼器9的連接是否設(shè)定為“是”(步驟S702)。當(dāng)CPTOl 判斷連接手持型條形碼讀碼器9設(shè)定為“是”(步驟S702 是)時(shí)，CPU61判斷手持型條形碼讀碼器9連接狀態(tài)是否正常(步驟S703)。根據(jù)連接線8是否進(jìn)行了物理性連接、通信軟件是否啟動(dòng)、通過(guò)其他途徑正常讀取的數(shù)據(jù)是否傳輸?shù)娇刂撇考?來(lái)判斷連接狀態(tài)是否正常。當(dāng)CPU61判斷手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)正常時(shí)(步驟S703 是)，CPU61 顯示有可用圖標(biāo)的試劑信息輸入界面800(參照?qǐng)D8)(步驟S704)，將其作為表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的關(guān)于試劑的試劑信息的信息。圖8為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的、有時(shí)用圖標(biāo)的試劑信息輸入界面800的例示圖。在圖8的例示中，顯示了接受試劑批號(hào)的輸入并將其作為試劑信息(液體信息)的界面。在手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)正常的情況下，模擬手持型條形碼讀碼器9 的可用圖標(biāo)81顯示在試劑信息輸入界面800的右上角。直接輸入的試劑批號(hào)顯示在批號(hào)顯示區(qū)82。圖8顯示的是未輸入批號(hào)的狀態(tài)，因此，批號(hào)顯示區(qū)82為空白。當(dāng)要輸入有關(guān)試劑的其他試劑信息、如有效期時(shí)，選擇“輸入”按鈕83，界面就會(huì)依次向可接受其他試劑信息的輸入的試劑信息輸入界面移動(dòng)。在顯示有試劑信息輸入界面800的狀態(tài)下，當(dāng)用戶用手持型條形碼讀碼器9讀取了試劑信息時(shí)，界面變換到用于確認(rèn)所讀取的試劑信息的內(nèi)容的讀取確認(rèn)界面900 (參照?qǐng)D9)。圖9為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的讀取確認(rèn)界面900的例示圖。在圖9中，讀取了批號(hào)和有效期作為試劑信息。在圖9的例示中，讀取值顯示區(qū)91顯示了所讀取的批號(hào)和有效期的值。用戶通過(guò)肉眼確認(rèn)所顯示的批號(hào)和有效期，當(dāng)判斷正常讀取時(shí)， 用戶選擇“輸入”按鈕92?？刂撇考?的CPU61收到對(duì)“輸入”按鈕92的選擇時(shí)，顯示輸入有所讀取試劑信息的試劑信息界面1200(參照?qǐng)D12)。圖9不顯示圖8的試劑信息輸入界面800所顯示的可用圖標(biāo)81。換言之，當(dāng)顯示圖8的試劑信息輸入界面800的狀態(tài)下，用手持型條形碼讀碼器9讀取了試劑信息時(shí)，界面轉(zhuǎn)入圖9的讀取確認(rèn)界面900，同時(shí)可用圖標(biāo)81從界面消失。這是因?yàn)樵诒緦?shí)施方式中， 僅在顯示圖8的試劑信息輸入界面800的狀態(tài)下才能用手持型條形碼讀碼器9讀取試劑信息，在界面轉(zhuǎn)入圖9的讀取確認(rèn)界面900時(shí)，已不能用手持型條形碼讀碼器9讀取試劑信息。當(dāng)界面轉(zhuǎn)入無(wú)可用圖標(biāo)81的圖9的讀取確認(rèn)界面900時(shí)，用戶可進(jìn)行確認(rèn)，知道已不處于能從二維碼160讀取試劑信息的狀態(tài)。返回圖7，當(dāng)控制部件6的CPTOl判斷手持型條形碼讀碼器9的連接狀態(tài)不正常時(shí) (步驟S703 否)，CPU61顯示有不可用圖標(biāo)的試劑信息輸入界面1000(參照?qǐng)D10)(步驟 S705)，將該界面作為表示不能用手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的有關(guān)試齊IJ的試劑信息的信息。圖10為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的、有不可用圖標(biāo)的試劑信息輸入界面1000的例示圖。如圖10所示，除了不可用圖標(biāo)85出現(xiàn)在界面右上角外，其他均與圖 8相同。在圖10所示狀態(tài)下，用戶不能讓手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的有關(guān)試劑的試劑信息。此時(shí)，用戶通過(guò)觸摸屏4直接輸入試劑信息。用戶輸入試劑信息后，選擇“結(jié)束”按鈕84。控制部件6的CPU61收到對(duì)“結(jié)束”按鈕84的選擇時(shí)，顯示輸入了試劑信息的試劑信息界面1200(參照?qǐng)D12)。返回圖7，當(dāng)控制部件6的CPTOl判斷手持型條形碼讀碼器9的連接未設(shè)定為“是” 時(shí)(步驟S702 否)，CPTOl顯示無(wú)圖標(biāo)的試劑信息輸入界面1100(參照?qǐng)D11)(步驟S706)。圖11為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的、未顯示圖標(biāo)的試劑信息輸入界面1100的例示圖。如圖11所示，除界面右上角不顯示圖標(biāo)外，其他均與圖8和圖10相同。 在圖11所示狀態(tài)下，用戶不能讓手持型條形碼讀碼器9讀取二維碼160中所存儲(chǔ)的有關(guān)試劑的試劑信息。此時(shí)，用戶通過(guò)觸摸屏4直接輸入試劑信息。用戶輸入試劑信息后，選擇 “結(jié)束”按鈕84?？刂撇考?的CPU61收到對(duì)“結(jié)束”按鈕84的選擇時(shí)，顯示輸入了試劑信息的試劑信息界面1200(參照?qǐng)D12)。返回圖7，控制部件6的CPU61判斷是否通過(guò)讀碼收到試劑信息的輸入(步驟 S707)。當(dāng)CPU61判斷未通過(guò)讀碼收到試劑信息的輸入時(shí)(步驟S707 否)，CPU61判斷是否收到從觸摸屏4上的模擬鍵盤(pán)直接輸入(步驟S708)。在此，根據(jù)是否在圖8、圖10和圖 11所示試劑信息輸入界面800、1000、1100中從觸摸屏4上的模擬鍵盤(pán)輸入批號(hào)，并選擇了 “結(jié)束”按鈕84來(lái)判斷是否收到直接輸入。當(dāng)CPU61判斷收到鍵盤(pán)的直接輸入時(shí)(步驟S708 是)，CPU61在顯示部件3上顯示輸入了試劑信息的試劑信息界面(參照?qǐng)D12)(步驟S713)。當(dāng)CPU61判斷未收到鍵盤(pán)的直接輸入時(shí)(步驟S708 否)，CPU61將處理返回步驟S707，重復(fù)上述處理。當(dāng)CPU61判斷通過(guò)讀碼收到試劑信息的輸入時(shí)(步驟S707 是)，CPU61判斷輸入的試劑信息是否有效 (步驟S709)。比如CPU61根據(jù)校檢數(shù)位判斷讀取的信息是否是有效的編碼信息等。當(dāng)CPU61判斷手持型條形碼讀碼器9讀取的試劑信息無(wú)效時(shí)(步驟S709 否)， CPU61實(shí)施錯(cuò)誤處理(步驟S710)，將處理返回步驟S701，重復(fù)上述處理。當(dāng)CPU61判斷讀取的編碼信息有效時(shí)(步驟S709 是)，CPU61在顯示部件3顯示圖9所示讀取確認(rèn)界面 900 (步驟S711)。CPU61判斷是否收到對(duì)輸入按鈕92的選擇(步驟S712)。當(dāng)CPU61判斷未收到對(duì)輸入按鈕92的選擇時(shí)(步驟S712 否)，CPU61轉(zhuǎn)入等待輸入按鈕92的選擇的狀態(tài)。當(dāng)CPU61判斷收到輸入按鈕92的選擇時(shí)(步驟S712 是)，CPU61在顯示部件3顯示輸入了試劑信息的試劑信息界面1200(參照?qǐng)D12)(步驟S713)，并判斷是否已確認(rèn)可以存儲(chǔ)所輸入的試劑信息(步驟S714)。圖12為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的、輸入了試劑信息的試劑信息界面的例示圖，圖13為本發(fā)明實(shí)施方式涉及的樣本分析裝置1的、用于確認(rèn)是否可存儲(chǔ)所輸入試劑信息的確認(rèn)界面的例示圖。在圖12所示試劑信息界面1200上顯示有每個(gè)試劑的批號(hào)和有效期，確認(rèn)內(nèi)容無(wú)誤后，用戶選擇“結(jié)束”按鈕121?？刂撇考?的CPTOl收到對(duì)“結(jié)束”按鈕121的選擇后，顯示圖13所示確認(rèn)界面1300。在圖13，選擇“確認(rèn)”按鈕131，將所輸入的試劑信息存入存儲(chǔ)設(shè)備63，更新試劑信息。
返回圖7，當(dāng)控制部件6的CPTOl判斷未接收到確認(rèn)時(shí)(步驟S714 否),CPU61轉(zhuǎn)入等待接受確認(rèn)的狀態(tài)。當(dāng)CPU61判斷接收到確認(rèn)時(shí)(步驟S714 是)，CPU61將所輸入的試劑信息存入存儲(chǔ)設(shè)備63 (步驟S715)。如上所述，采取本實(shí)施方式，通過(guò)確認(rèn)顯示部件3上所顯示的、用于表示能用手持型條形碼讀碼器9讀取試劑信息的信息，用戶可以很輕松地掌握能讀取試劑信息的時(shí)機(jī)。另外，在上述實(shí)施方式中，以掃描存儲(chǔ)介質(zhì)，即掃描試劑容器150上的二維碼160 并讀取試劑信息為前提，但存儲(chǔ)介質(zhì)的種類(lèi)無(wú)特別限定，可以是一維條形碼，也可以是二維碼。存儲(chǔ)介質(zhì)不限于光學(xué)讀取的存儲(chǔ)介質(zhì)，也可以采用磁性、電波等讀取方式，比如可以采用RFID (無(wú)線射頻識(shí)別)電子標(biāo)簽。上述實(shí)施方式例示了用手持型讀碼器9讀取試劑容器150上的二維碼160中的試劑信息的方式，但不限于此。比如存儲(chǔ)介質(zhì)也可以附在與液體容器分開(kāi)的紙張上。此時(shí)，用戶可以用讀取設(shè)備從紙上的存儲(chǔ)介質(zhì)讀取液體信息，將與所讀取的液體信息相應(yīng)的液體容器放入樣本分析裝置中，進(jìn)行樣本分析。上述實(shí)施方式例示了用戶需要手持讀取設(shè)備進(jìn)行使用的手持型讀取設(shè)備，但不限于此。比如讀取設(shè)備也可以安裝在樣本分析裝置上，用戶手持存儲(chǔ)介質(zhì)，讓固定的讀取設(shè)備掃描存儲(chǔ)介質(zhì)，讀取液體信息。本發(fā)明不限于上述實(shí)施例，可以在本發(fā)明內(nèi)容的范圍內(nèi)有多種變化和置換等。比如在上述實(shí)施方式，在圖3所示試劑信息輸入界面300中，判斷是否處于能接受批號(hào)和有效期的輸入的狀態(tài)，即判斷是否收到對(duì)“試劑1”按鈕33的選擇，但也可以在樣本分析裝置1 檢測(cè)到試劑容器150為空時(shí)，判斷處于可接受批號(hào)和有效期的輸入的狀態(tài)。在其他的方式中，還可以將含有試劑信息的編碼通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)下載到個(gè)人電腦或智能手機(jī)(smart phone)等信息終端上，存入存儲(chǔ)器，將存儲(chǔ)的編碼打印到紙上，并進(jìn)行讀取。 或者將下載并存入到存儲(chǔ)器的編碼顯示到顯示器上，通過(guò)讀取所顯示的二維碼獲取存儲(chǔ)在存儲(chǔ)器中的試劑信息。
權(quán)利要求
1.一種用容器內(nèi)的液體分析樣本的樣本分析裝置，包括讀取裝置，用于讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中儲(chǔ)存的有關(guān)容器內(nèi)液體的液體信息；顯示部件；控制部件，該控制部件具有受處理器控制的存儲(chǔ)器，該存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的信息可以使該處理器進(jìn)行以下操作判斷所述讀取裝置是否已準(zhǔn)備讀取液體信息；及當(dāng)判斷準(zhǔn)備讀取時(shí)，在所述顯示部件上顯示表示所述讀取裝置能夠讀取所述液體信息的內(nèi)容。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于當(dāng)所述顯示部件顯示用于輸入所述液體信息的輸入界面時(shí)，所述控制部件判斷所述讀取裝置處于能夠讀取的狀態(tài)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述樣本分析裝置，還包括連接所述讀取裝置和控制部件的接口， 其中在所述顯示部件顯示所述輸入界面的情況下，當(dāng)所述讀取裝置和所述接口連接正常時(shí)，所述控制部件判斷所述讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述樣本分析裝置，其特征在于在所述顯示部件顯示所述輸入界面的情況下，當(dāng)所述讀取裝置和所述接口未正常連接時(shí)，所述控制部件判斷所述讀取裝置尚未準(zhǔn)備進(jìn)行讀取，在所述顯示部件顯示表示所述讀取裝置尚未準(zhǔn)備進(jìn)行讀取的內(nèi)容。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述樣本分析裝置，其特征在于所述操作還包括接受用于與所述讀取裝置建立通信的設(shè)定的步驟，在所述顯示部件顯示所述輸入界面的情況下，當(dāng)已進(jìn)行了與所述讀取裝置建立通信的設(shè)定時(shí)，判斷所述讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于在所述讀取裝置已準(zhǔn)備進(jìn)行讀取時(shí)，若所述讀取裝置已經(jīng)讀取了液體信息，則所述控制部件從所述顯示部件刪除所述顯示的內(nèi)容。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，還包括輸入裝置，其特征在于當(dāng)所述讀取裝置已準(zhǔn)備進(jìn)行讀取時(shí)，若從所述輸入裝置輸入了液體信息，則所述控制部件從所述顯示部件刪除所述顯示的內(nèi)容。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述樣本分析裝置，其特征在于在所述讀取裝置讀取液體信息后，所述控制部件在所述顯示部件顯示所讀取的液體信肩、ο
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述樣本分析裝置，其特征在于所述控制部件在所述顯示部件上顯示所讀取的液體信息，同時(shí)在所述顯示部件上進(jìn)行顯示，以表示其能夠接受向存儲(chǔ)器進(jìn)行存儲(chǔ)的指示，當(dāng)收到存儲(chǔ)指示時(shí)，將所讀取的液體信息存入存儲(chǔ)器。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述樣本分析裝置，其特征在于所述顯示部件包含觸摸屏，所述控制部件在所述顯示部件上顯示所讀取的液體信息，同時(shí)還顯示用于接受存儲(chǔ)指示的按鈕，在觸摸屏上按下所述按鈕后，即可將所讀取的液體信息存入存儲(chǔ)器。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述信息包含用于模擬所述讀取裝置的圖像。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述讀取裝置是手持型讀取裝置。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述讀取裝置是光學(xué)式讀取裝置。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述條形碼貼在容器外側(cè)。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述條形碼印在容器的附屬資料中。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述液體是樣本分析用試劑。
17.根據(jù)權(quán)利要求12所述樣本分析裝置，其特征在于 所述液體信息包含試劑的批號(hào)。
18.根據(jù)權(quán)利要求12所述樣本分析裝置，其特征在于 所述液體信息包含試劑的有效期。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于所述控制部件判斷容器是否變空，當(dāng)容器變空時(shí)，判斷讀取裝置準(zhǔn)備進(jìn)行讀取。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述樣本分析裝置，其特征在于 所述樣本分析裝置是用于分析血液的凝血功能的裝置。
全文摘要
本發(fā)明提供一種用容器內(nèi)的液體分析樣本的樣本分析裝置，包括讀取裝置，用于讀取存儲(chǔ)介質(zhì)中儲(chǔ)存的有關(guān)容器內(nèi)液體的液體信息；顯示部件；控制部件，該控制部件具有受處理器控制的存儲(chǔ)器，該存儲(chǔ)器中存儲(chǔ)的信息可以使該處理器進(jìn)行以下操作判斷所述讀取裝置是否已準(zhǔn)備讀取液體信息；及當(dāng)判斷準(zhǔn)備讀取時(shí)，在所述顯示部件上顯示表示所述讀取裝置能夠讀取所述液體信息的內(nèi)容。
文檔編號(hào)G01N33/48GK102539661SQ20111037513
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2011年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月24日
發(fā)明者松尾直彥, 濱栄司, 田野島英司 申請(qǐng)人:希森美康株式會(huì)社