專利名稱：瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)療領(lǐng)域，尤其涉及瘧原蟲感染的紅細(xì)胞識別的技術(shù)。
背景技術(shù)：
瘧原蟲感染是全球許多地區(qū)特別是非洲地區(qū)的一種常見傳染性疾病。瘧原蟲通過蚊蟲叮咬進(jìn)入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，在紅細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行繁殖和增生。瘧疾常會導(dǎo)致發(fā)熱、畏寒等臨床癥狀，治療不及時(shí)甚至可能導(dǎo)致死亡。瘧疾是嚴(yán)重威脅人類健康的傳染性疾病。當(dāng)前診斷瘧疾需要綜合病史、旅行史、臨床癥狀和鏡檢結(jié)果，而瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別對瘧疾的識別起到關(guān)鍵的作用，現(xiàn)有的瘧原蟲的識別方法通過對病人作細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查來確定瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，但是現(xiàn)有的血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查采用的薄膜涂片方式，單個(gè)視野內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)目較少，容易漏診，導(dǎo)致瘧原蟲感染的紅細(xì)胞識別準(zhǔn)確度差，并且人為檢測由于人員水平的不同也會出現(xiàn)準(zhǔn)確度差，效率低的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實(shí)施例的目的在于提供一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，旨在解決現(xiàn)有的技術(shù)方案在瘧原蟲感染的紅細(xì)胞識別精度差，效率低的問題。本發(fā)明一方面提供一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，所述方法包括:獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號，和任選的熒光信號；根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散點(diǎn)圖，或基于所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散點(diǎn)圖；將所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。另一方面，本發(fā)明還提供一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置，所述裝置包括:信號獲取單兀,獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光和側(cè)向散射光信號，和任選的突光信號;圖形生成單元，根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散射圖，或根據(jù)所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散射圖；識別單元，將在所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。下一方面，本發(fā)明還提供一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，所述方法包括:使用試劑處理血液樣本；控制處理后的所述血液樣本通過流式細(xì)胞儀的檢測區(qū)；檢測獲得所述血液樣本的細(xì)胞的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向散射光強(qiáng)度，和任選的熒光強(qiáng)度；得到所述血液樣本的第一散點(diǎn)圖，所述第一散點(diǎn)圖為二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖；將所述第一散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域的細(xì)胞識別成瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。
又一方面，本發(fā)明還提供一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置，所述裝置包括:血液處理單元，對血液樣本進(jìn)行處理，得到處理后的血樣；檢測單元，檢測獲得處理后的血樣中細(xì)胞的散射光信號；數(shù)據(jù)處理單元，根據(jù)所述散射光信號得到散點(diǎn)圖，將所述散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域的細(xì)胞識別成瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。上述技術(shù)方案通過對該血液樣本進(jìn)行試劑處理后，采用流式分析技術(shù)對該樣本進(jìn)行檢測，得到散點(diǎn)圖，然后根據(jù)散點(diǎn)圖中細(xì)胞表現(xiàn)在的區(qū)域識別瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，該方案可以有自動化儀器完成，同時(shí)減少了人為因素對識別精度的影響，所以具有檢驗(yàn)快，識別精度高的優(yōu)點(diǎn)，另外，該方案對整個(gè)血液樣本的細(xì)胞進(jìn)行分析處理，檢測的細(xì)胞數(shù)量多，不會因?yàn)橐曇皟?nèi)紅細(xì)胞數(shù)目較少而發(fā)生漏診，所以其進(jìn)一步提高了識別精度。


圖1是本發(fā)明具體實(shí)施方式
提供的正常血液樣本的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號的散點(diǎn)圖；圖2是本發(fā)明具體實(shí)施方式
提供的瘧原蟲感染血液樣本的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號的散點(diǎn)圖；圖3是本發(fā)明具體實(shí)施方式
提供的一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法的流程圖；圖4是本發(fā)明具體實(shí)施方式
提供的一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置的結(jié)構(gòu)圖；圖5為本發(fā)明另一個(gè)具體實(shí)施方式
提供的一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法的流程圖；圖6為本發(fā)明另一個(gè)具體實(shí)施方式
提供的一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置的結(jié)構(gòu)圖；圖7是本發(fā)明實(shí)施例一提供的流式細(xì)胞分析儀的結(jié)構(gòu)圖；圖8是本發(fā)明實(shí)施例一提供的瘧原蟲感染血液樣本的三維散點(diǎn)圖；圖9是本發(fā)明實(shí)施例一提供的正常血液樣本的三維散點(diǎn)圖；圖10是本發(fā)明實(shí)施例一提供的二維散點(diǎn)組合圖。需要額外說明的是，上述圖1、圖2、圖8、圖9、圖10中的一個(gè)黑點(diǎn)表示一個(gè)細(xì)胞，橢圓表現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞種類的區(qū)域。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。為了能夠快速準(zhǔn)確地篩選出瘧原蟲感染的血液樣本，需要一種新的自動化的方法實(shí)現(xiàn)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別。我們經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，瘧原蟲感染病人的血液樣本中的感染紅細(xì)胞在細(xì)胞膜性質(zhì)和內(nèi)部形態(tài)性質(zhì)方面，與正常的紅細(xì)胞不同，而與正常的白細(xì)胞有某些性質(zhì)上的類似，有可能在白細(xì)胞分類的同時(shí)把瘧原蟲感染的紅細(xì)胞識別出來。由于瘧原蟲感染的紅細(xì)胞相比正常白細(xì)胞平均體積略小，相比正常白細(xì)胞平均的細(xì)胞內(nèi)復(fù)雜程度略大，有可能在白細(xì)胞分類散點(diǎn)圖(X軸為側(cè)向散射光強(qiáng)度，Y軸為前向散射光強(qiáng)度)的正常白細(xì)胞群的右下方表現(xiàn)出來。經(jīng)過反復(fù)的實(shí)驗(yàn)，通過對其血液樣本的散射光信號進(jìn)行處理和分析，我們發(fā)現(xiàn)在根據(jù)前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到的散點(diǎn)圖中，特定區(qū)域穩(wěn)定地出現(xiàn)細(xì)胞群，經(jīng)過研究確認(rèn)該細(xì)胞群為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。為了方便說明，我們提供了正常血液樣本的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號的散點(diǎn)圖(如圖1);瘧原蟲感染血液樣本的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號的散點(diǎn)圖如圖2所示，對比圖1和圖2，在特定的區(qū)域出現(xiàn)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞群。此外，我們還發(fā)現(xiàn)，瘧原蟲感染的紅細(xì)胞比正常紅細(xì)胞的平均熒光強(qiáng)度略小，在三維的白細(xì)胞分類散點(diǎn)圖(X軸為側(cè)向散射光強(qiáng)度，Y軸為前向散射光強(qiáng)度，Z軸為熒光強(qiáng)度)的正常白細(xì)胞群的下方表現(xiàn)處理。經(jīng)過試驗(yàn)，在白細(xì)胞分類的三維散點(diǎn)圖的特定區(qū)域清晰地出現(xiàn)細(xì)胞群，經(jīng)過驗(yàn)證該細(xì)胞群為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。對比圖8和圖9，可見在特定的區(qū)域出現(xiàn)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞群。本發(fā)明提供的一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，該方法由流式分析儀完成，該方法如圖3所示，包括:S31、使用試劑處理血液樣本；S32、檢測所述血液樣本的細(xì)胞的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向散射光強(qiáng)度，和任選的熒光強(qiáng)度；S33、得到所述血液樣本的第一散點(diǎn)圖，所述第一散點(diǎn)圖為二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖；S34、將所述第一散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域的細(xì)胞識別成瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。本發(fā)明提供的方法對該血液樣本進(jìn)行處理后，采用流式細(xì)胞技術(shù)對該樣本進(jìn)行處理得到散點(diǎn)圖，然后根據(jù)散點(diǎn)圖中細(xì)胞表現(xiàn)在的區(qū)域識別瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，該方法均由自動化儀器完成，所以該方法減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗(yàn)快，識別精度高的優(yōu)點(diǎn)，另外，該方法對整個(gè)血液樣本的細(xì)胞進(jìn)行分析處理，其檢驗(yàn)的范圍廣，不會因?yàn)橐曇皟?nèi)紅細(xì)胞數(shù)目而發(fā)生漏診，所以其進(jìn)一步提高了識別精度。需要說明的是，上述S31中的試劑可以為溶血劑，本發(fā)明并不限定該溶血劑的具體組分，只需該試劑能夠溶解正常的紅細(xì)胞即可，優(yōu)選，試劑包含對細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記的熒光染料，和使白細(xì)胞膜發(fā)生部分破損的表面活性劑，該表面活性劑優(yōu)選陽離子表面活性劑，特別是季銨鹽型的表面活性劑。另外，上述溶血劑與血液樣本的比例也無特殊要求，例如體積比可以為:1: 50;當(dāng)然也可以為其他的比例，例如1: 45等，本發(fā)明并不限制該比例的具體范圍?？蛇x的，實(shí)現(xiàn)S32的方法中的任選的熒光強(qiáng)度表示該熒光強(qiáng)度可以由用戶根據(jù)實(shí)際情況自行增加，當(dāng)然在實(shí)際情況中，用戶也可以選擇不增加熒光強(qiáng)度。另外，當(dāng)用戶選擇增加熒光強(qiáng)度時(shí)，使用流式分析儀的前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號對處理后的血液樣本進(jìn)行照射分析得到該血液樣本的三維散點(diǎn)圖。采用三種信號照射分析得到的三維散點(diǎn)圖比S32中的前向散射光強(qiáng)度信號和側(cè)向散射光強(qiáng)度信號得到的散點(diǎn)圖(二維)能進(jìn)一步提高瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別精度。
統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，獲取所述血液樣本的與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號?？蛇x的，上述方法在S34之后還可以包括:統(tǒng)計(jì)上述散點(diǎn)圖中瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，在細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。當(dāng)然上述報(bào)警的條件還可以為其他組合條件，發(fā)出報(bào)警信號。由于瘧原蟲感染會導(dǎo)致多個(gè)紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常值的范圍之內(nèi)，可以利用其結(jié)合細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果，提高報(bào)警的靈敏度，在較低細(xì)胞數(shù)量，也就是第二個(gè)閾值時(shí)發(fā)出報(bào)警信號。例如，在細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且該紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號；該紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)選自:紅細(xì)胞總數(shù)或血紅蛋白濃度，即紅細(xì)胞總數(shù)(Red Blood Cell count,RBC)或血紅蛋白濃度(HemoglobinConcentration, HGB)或平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MeanCorpuscular Hemoglobin,MCH)或平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(Mean CorpuscularHemoglobin Concentration,MCHC)或平均紅細(xì)胞體積(Mean Corpuscular Volume, MCV)或紅細(xì)胞壓積(Hematocrit, HCT)。需要說明是，上述閾值具體可以為一個(gè)確定的數(shù)值，當(dāng)然也可以為一個(gè)比值，例如上述細(xì)胞數(shù)量與細(xì)胞總數(shù)量的比值數(shù)。可選的，上述方法在S34之后，還可以包括:統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，在細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值時(shí)，獲取血液樣本的第二散點(diǎn)圖，在第二散點(diǎn)圖出現(xiàn)異常情況時(shí)，發(fā)起報(bào)警信號；上述第二散點(diǎn)圖具體可以為:由細(xì)胞的側(cè)向散射光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度得到的第二散點(diǎn)圖，上述異常情況為與瘧原蟲感染的紅細(xì)胞相關(guān)的異常情況。上述異常情況具體可以為:在第二散點(diǎn)圖的高熒光區(qū)域計(jì)數(shù)到細(xì)胞群。該高熒光區(qū)域計(jì)數(shù)到細(xì)胞群是指在信號處理中，在高熒光區(qū)域出現(xiàn)可以識別為細(xì)胞群的信號強(qiáng)度。實(shí)際情況例如第二散點(diǎn)圖出現(xiàn)單核細(xì)胞區(qū)域和淋巴細(xì)胞區(qū)域的上方出現(xiàn)高熒細(xì)胞群。本發(fā)明還提供的一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置，該裝置具體可以為:流式分析儀完成，當(dāng)然該裝置也可以安裝在其他的檢驗(yàn)設(shè)備上，該裝置如圖4所示，包括:血液處理單元41，對血液樣本進(jìn)行處理，得到處理后的血樣；檢測單元42，獲取處理后的血樣中細(xì)胞的散射光信號；數(shù)據(jù)處理單元43，根據(jù)所述散射光信號得到散點(diǎn)圖，將所述散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域的細(xì)胞識別成瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。本發(fā)明提供的裝置對該血液樣本進(jìn)行試劑處理后，采用流式細(xì)胞技術(shù)對該樣本進(jìn)行處理得到散點(diǎn)圖，然后根據(jù)散點(diǎn)圖中細(xì)胞表現(xiàn)在的區(qū)域識別瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，該裝置均由自動化儀器完成，所以該方法減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗(yàn)快，識別精度高的優(yōu)點(diǎn)，另外，該裝置對整個(gè)血液樣本的細(xì)胞進(jìn)行分析處理，其檢驗(yàn)的范圍廣，不會因?yàn)橐曇皟?nèi)紅細(xì)胞數(shù)目而發(fā)生漏診，所以其進(jìn)一步提高了識別精度。可選的，檢測單元42還獲取該血液樣本細(xì)胞的熒光信號?？蛇x的，上述裝置還可以包括:統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元44，統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量；第一報(bào)警單元45，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號?？蛇x的，上述裝置還包括:
統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元44，統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量；數(shù)據(jù)處理單元43，還得到所述血液樣本與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)；第二報(bào)警單元46，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。另外，需要說明的是，上述閾值的表現(xiàn)形式與方法實(shí)施例相同。可選的，上述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)具體為:紅細(xì)胞總數(shù)或血紅蛋白濃度。可選的，上述裝置還可以包括:統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元44，統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，第三報(bào)警單元47，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值時(shí)，獲取血液樣本的第二散點(diǎn)圖；第二散點(diǎn)圖為:由血液樣本細(xì)胞的側(cè)向散射光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度得到的所述第二散點(diǎn)圖，在第二散點(diǎn)圖高熒光區(qū)域計(jì)數(shù)到細(xì)胞群時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。上述試劑的說明可以參見方法實(shí)施例的說明，這里不在贅述。本發(fā)明又提供一種樣本中瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，該方法如圖5所示，包括:S51、獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號,和任選的突光信號；S52、根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散射圖，或基于所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散射圖；S53、將所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。本發(fā)明提供的方法獲取樣本的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號，和任選的熒光信號得到第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖，然后根據(jù)散點(diǎn)圖中細(xì)胞表現(xiàn)在的區(qū)域識別瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，該方法均由自動化儀器完成，所以該方法減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗(yàn)快，識別精度聞的優(yōu)點(diǎn)?？蛇x的，上述方法在S53之后還可以包括:統(tǒng)計(jì)所述痕原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量,在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí),發(fā)出報(bào)警信號?？蛇x的，上述方法在S53之后還可以包括:統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，獲取所述樣本的與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值，且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍內(nèi)時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。需要說明的是，上述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)具體可以為:紅細(xì)胞總數(shù)或血紅蛋白濃度?？蛇x的，上述方法在S53之后還可以包括:統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，根據(jù)側(cè)向散射光信號和熒光信號得到第二二維散點(diǎn)圖，在所述第二二維散點(diǎn)圖出現(xiàn)高熒光細(xì)胞群，且在所述細(xì)胞個(gè)數(shù)大于第二閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。需要說明的是，上述閾值的具體表現(xiàn)形式可以參見方法實(shí)施例的表述，另外，上述高熒光細(xì)胞群的定義也可以參見方法實(shí)施例的表述。
本發(fā)明還提供一種樣本中瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置，該裝置如圖6所示，包括:信號獲取單兀61,獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光和側(cè)向散射光信號，和任選的突光信號;圖形生成單元62，根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散射圖，或根據(jù)所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散射圖；識別單元63，將在所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。本發(fā)明提供的裝置獲取樣本的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號，和任選的熒光信號得到第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖，然后根據(jù)散點(diǎn)圖中細(xì)胞表現(xiàn)在的區(qū)域識別瘧原蟲感染的紅細(xì)胞，該裝置均由自動化儀器完成，所以該裝置減少了人為因素的影響，提高了識別精度，所以其具有檢驗(yàn)快，識別精度聞的優(yōu)點(diǎn)?？蛇x的，上述裝置還可以包括:統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元64,統(tǒng)計(jì)所述痕原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量,在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號?？蛇x的,上述統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元64,統(tǒng)計(jì)所述痕原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量,還獲取該血液樣本的與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值，且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常值的范圍內(nèi)時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號?？蛇x的，上述統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元64，統(tǒng)計(jì)預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量，還根據(jù)血液樣本細(xì)胞的側(cè)向散射光信號和熒光信號得到第二二維散點(diǎn)圖，在所述第二二維散點(diǎn)圖出現(xiàn)高熒光細(xì)胞群，且在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。本文所述預(yù)設(shè)區(qū)域，可以是經(jīng)過對比正常人血樣和瘧原蟲感染病人的血樣，統(tǒng)計(jì)分析后，得到在散點(diǎn)圖中的特定區(qū)域。將該特定區(qū)域的參數(shù)輸入識別單元得到預(yù)設(shè)區(qū)域。在未知血樣散點(diǎn)圖中，表現(xiàn)在該預(yù)設(shè)區(qū)域中的細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞?；蛘撸墙?jīng)過對比正常人血樣和瘧原蟲感染病人的血樣，統(tǒng)計(jì)分析后，得到瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的區(qū)域與正常白細(xì)胞區(qū)域的相對位置關(guān)系函數(shù)，將該函數(shù)輸入識別單元。在未知血樣散點(diǎn)圖中，根據(jù)正常白細(xì)胞區(qū)域，以及該相對位置關(guān)系函數(shù)，確定預(yù)設(shè)區(qū)域。本文中，第一閾值和第二閾值可以是瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的個(gè)數(shù)，也可以是瘧原蟲感染紅細(xì)胞相比正常紅細(xì)胞的百分比。該閾值可以是預(yù)先設(shè)定好的，也可以由用戶通過人機(jī)互動界面設(shè)定。實(shí)施例一本實(shí)施例提供一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，本實(shí)施例實(shí)現(xiàn)的技術(shù)場景具體可以為:本實(shí)施例提供的方法由流式細(xì)胞分析儀完成，該分析儀具體可以采用深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司生產(chǎn)的BC系列流式細(xì)胞分析儀，該分析儀的具體結(jié)構(gòu)如圖7所示，該溶血劑的配方可以為:試劑A，該試劑A具體可以包括:染料A(0.5ppm)、癸基溴化異喹啉(0.4g/L)、十二烷基醇聚氧乙烯(23) BI (1.3g/L)、苯甲酸鈉(2.0g/L)、甲醇(50g/L)、磷酸二氫鈉(3g/L)和磷酸氫二鈉(4.8g/L)。其中染料A的結(jié)構(gòu)式如下所示:
權(quán)利要求
1.一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，其特征在于，所述方法包括: 獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號，和任選的熒光信號； 根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散點(diǎn)圖，或基于所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散點(diǎn)圖； 將所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì) 胞的細(xì)胞數(shù)量，獲取所述樣本的與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值，且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍內(nèi)，發(fā)出報(bào)警信號。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)選自紅細(xì)胞總數(shù)或血紅蛋白濃度或平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量或平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度或平均紅細(xì)胞體積或紅細(xì)胞壓積。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量； 根據(jù)側(cè)向散射光信號和熒光信號得到第二二維散點(diǎn)圖，在所述第二二維散點(diǎn)圖出現(xiàn)高熒光細(xì)胞群，且在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
6.一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置，其特征在于，所述裝置包括: 信號獲取單元，獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光和側(cè)向散射光信號，和任選的熒光信號; 圖形生成單元，根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散射圖，或根據(jù)所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散射圖； 識別單元，將在所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括: 統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元，統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括: 統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元，統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，獲取該血液樣本的與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值，且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括: 統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元，統(tǒng)計(jì)預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)的細(xì)胞數(shù)量； 根據(jù)血液樣本細(xì)胞的側(cè)向散射光信號和熒光信號得到第二二維散點(diǎn)圖，在所述第二二維散點(diǎn)圖出現(xiàn)高熒光細(xì)胞群，且在所述細(xì)胞個(gè)數(shù)大于第二閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
10.一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法，其特征在于，所述方法包括:使用試劑處理血液樣本； 控制處理后的所述血液樣本通過流式細(xì)胞儀的檢測區(qū)； 檢測獲得所述血液樣本的細(xì)胞的前向散射光強(qiáng)度和側(cè)向散射光強(qiáng)度，和任選的突光強(qiáng)度； 得到所述血液樣本的第一散點(diǎn)圖，所述第一散點(diǎn)圖為二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖； 將所述第一散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域的細(xì)胞識別成瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 統(tǒng)計(jì)所述瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量； 獲取所述血液樣本的與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號，其中所述第二閾值小于所述第一閾值。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法還包括: 統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量； 獲取所述血液樣本的第二散點(diǎn)圖，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且所述第二散點(diǎn)圖出現(xiàn)異常情況時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號； 所述第二散點(diǎn)圖具體為:由細(xì)胞的側(cè)向散射光強(qiáng)度和熒光強(qiáng)度得到的所述第二散點(diǎn)圖，所述異常情況為與瘧原蟲感染的紅細(xì)胞相關(guān)的異常情況。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，所述異常情況具體為: 在所述第二散點(diǎn)圖的高熒光區(qū)域計(jì)數(shù)到細(xì)胞群。
15.一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別裝置，其特征在于，所述裝置包括: 血液處理單元，對血液樣本進(jìn)行處理,得到處理后的血樣； 檢測單元，檢測獲得處理后的血樣中細(xì)胞的散射光信號； 數(shù)據(jù)處理單元，根據(jù)所述散射光信號得到散點(diǎn)圖，將所述散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域的細(xì)胞識別成瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的裝置，其特征在于，所述檢測單元還獲取所述血液樣本細(xì)胞的突光信號。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括: 統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元，統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量； 第一報(bào)警單元，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第一閾值時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括: 統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元，統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量； 所述數(shù)據(jù)處理單元還得到所述血液樣本與瘧原蟲感染相關(guān)的紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)； 第二報(bào)警單元，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且所述紅細(xì)胞系血常規(guī)檢測參數(shù)不在正常范圍時(shí)，發(fā)出報(bào)警信號。
19.根據(jù)權(quán)利要求15所述的裝置，其特征在于，所述裝置還包括:統(tǒng)計(jì)報(bào)警單元，統(tǒng)計(jì)瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)量； 所述數(shù)據(jù)處理單元還根據(jù)側(cè)向散射光信號和熒光信號得到所述血液樣本的第二散點(diǎn)圖； 第三報(bào)警單元，在所述細(xì)胞數(shù)量大于第二閾值且所述第二散點(diǎn)圖高熒光區(qū)域計(jì)數(shù)到細(xì)胞群時(shí)，發(fā)出報(bào)警信 號。
全文摘要
本發(fā)明適用于醫(yī)療領(lǐng)域，提供了一種瘧原蟲感染的紅細(xì)胞的識別方法及裝置，該方法包括獲取樣本中細(xì)胞的前向散射光信號和側(cè)向散射光信號，和任選的熒光信號；根據(jù)所述前向散射光信號和側(cè)向散射光信號得到第一二維散點(diǎn)圖，或基于所述前向散射光信號、側(cè)向散射光信號和熒光信號得到三維散點(diǎn)圖；將所述第一二維散點(diǎn)圖或三維散點(diǎn)圖中表現(xiàn)在預(yù)設(shè)區(qū)域內(nèi)細(xì)胞識別為瘧原蟲感染的紅細(xì)胞。本發(fā)明提供的技術(shù)方案具有識別精度高的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號G01N21/64GK103091286SQ20111033770
公開日2013年5月8日 申請日期2011年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月31日
發(fā)明者葉波, 錢程, 祁歡 申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司